DE69625383T2

DE69625383T2 - Präparate zum reinigen, konditionieren und frisieren der haare

Info

Publication number: DE69625383T2
Application number: DE69625383T
Authority: DE
Inventors: Kameshwer Rao; Branko Sajic
Original assignee: Stepan Co
Current assignee: Stepan Co
Priority date: 1996-04-15
Filing date: 1996-09-05
Publication date: 2003-10-23
Anticipated expiration: 2016-09-06
Also published as: AU6969196A; CN1222073A; US6017860A; DE69625383D1; BR9612596A; US6218346B1; EP0904052A1; WO1997038673A1; CA2251616A1; CN1169519C; JP2002502364A; AU728107B2; US20010027171A1; EP0904052B1; ATE229319T1

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft Haarpflegezusammensetzungen, die bei der Anwendung eines einzigen Produkts dem Haar die vielen Vorteile von Reinigungs-, Konditionierungs-, Styling-, Lockenbeständigkeits-, Volumengebungs-, Festigkeits- und Legeeigenschaften bereitstellen. Insbesondere betrifft die Erfindung Haarpflegezusammensetzungen, die ein Styling-Polymer und eine kationische Verbindung in einem nicht-anionischen Tensidgemisch enthalten. Das Tensidgemisch umfasst mindestens ein nicht-ionisches Tensid und mindestens ein amphoterisches Tensid. Die erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzungen bilden und/oder setzen, falls sie während einer Verwendung in Wasser verdünnt werden, die Styling/Conditioning-Mittel für das Haar in Form von Makrofibrillen oder dispergierten kleinen Komplexpartikeln frei.

Beschreibung des Standes der Technik

Der Vorgang der Haarpflege besitzt viele Facetten und beinhaltet im Allgemein ein Waschen, Conditioning und Stylen des Haars, oft als ein Drei-Schritt-Verfahren. Der erste Schritt des Verfahrens beinhaltet das gründliche Reinigen des Haars mit einer Anfangsanwendung des Shampoos. Nachdem das Haar gereinigt und gespült ist, beinhaltet der zweite Schritt des Verfahrens ein Konditionieren des Haars mit einem Conditioner, der auf das Haar aufgetragen wird und dem ermöglicht wird, gründlich in das Haar einzudringen. Nach einer ausreichenden Zeitspanne wird der Restconditioner vom Haar mit Wasser abgespült. Typischerweise enthalten Conditioner kationische Conditioning-Mittel oder suspendierte Silikon- Conditioning-Mittel, die an dem Haarfollikel nach dem Abspülen des restlichen Conditioning- Produkts von dem Haar anhaften. Der dritte Schritt des Verfahrens beinhaltet gegebenenfalls die Anwendung von Stylingmitteln, um bei der Anordnung und dem Formen des Haars in eine gewünschte Konfiguration zu helfen.
Die gewünschten Ergebnisse des Haarpflegeverfahrens schließen ein anhaltendes Aussehen und Gefühl von sauberem Haar zwischen den Waschschritten, leichtes Kämmen, keine statische Aufladung, leichte Handhabbarkeit, weiches Gefühl und Glanz ein. Im Allgemeinen werden diese Ergebnisse durch Verwendung eines Haar-Konditionierungsprodukts erhalten, das getrennt von dem Haarreinigungsprodukt ist. Die Verwendung von zwei einzelnen Produkten für ein Reinigen und Konditionieren des Haars beinhaltet die Verwendung eines Shampoo-Reinigungsprodukts und eines getrennten auszuwaschenden Conditioners oder die Verwendung eines Shampoo-Reinigungsprodukts und eines getrennten, nicht-auszuwaschenden Conditioners. Die Verwendung von zwei getrennten Produkten in dem Haarpflegeverfahren wird in gewisser Weise als unbequem angesehen.
Eine begrenzte Anzahl von Haarpflegeprodukten sind erhältlich, die das Haar durch die Verwendung eines Produkts, d. h. eines Zwei-in-Einem-Conditioning-Shampoos, sowohl reinigen als auch konditionieren. Bestimmte Zwei-in-Einem-Conditioning-Shampoos enthalten typischerweise Wasser, anionische Tenside, Schaumstabilisatoren, unlösliche nicht-flüchtige Silikon-Conditioning-Mittel und Silikon-Suspendiermittel. Andere solche Produkte enthalten kationische Konditionierungsmittel anstelle von Silikon. Jedoch weisen alle diese Zwei-in- Einem-Produkte zahlreiche Beschränkungen auf. Diese Beschränkungen sind bekannt.
Haarpflegeprodukte, die ein Haarstyling, d. h. eine Form- und Stylingbeständigkeit, vermitteln, sind zahlreich. Solche Produkte gehören typischerweise zwei Kategorien an: (1) Produkte, die chemisch das Haar verändern, und (2) Produkte, die temporär die Form oder das Styling des Haars verändern. Jedes dieser Verfahren weist seine eigenen Probleme auf. Zum Beispiel benötigt ein temporäres Styling einen getrennten Anwendungsschritt nach einem Reinigen und/oder Konditionieren des Haars. Zusätzlich neigen viele der auf Polymer basierenden Stylinghilfen dazu, dass sich das Haar ungewünscht klebrig und starr nach der Anwendung anfühlt.
Bis jetzt sind andere Haarpflegeprodukte erhältlich, die gleichzeitig reinigen, konditionieren und Schuppen kontrollieren, d. h. ein Drei-in-Einem-Antischuppenshampoo.
Die EP-A-0 370 764 beschreibt Haarpflegezusammensetzungen, die verbesserte Haarkonditionierungs- und Stylingbeständigkeitseigenschaften aufgrund des Einbaus von Silikongummis mit darin dispergiertem ungelöstem partikulärem Material aufweisen.
Die EP-A-0 260 641 beschreibt ein Emulsionstyp-Haarkosmetikum und insbesondere ein Emulsionstyp-Haarkosmetikum, das fähig ist, dem damit frisierten oder zu legendem Haar ein gutes Gefühl zu verleihen.
Die US-A-4,210,161 beschreibt eine Creme-Auswaschzusammensetzung für eine Anwendung auf das Haar, umfassend eine wässrige Zusammensetzung, die ein anionisches Polymer und ein kationisches Tensid enthält, das fähig ist, ein wasserunlösliches Umsetzungsprodukt mit dem anionischen Polymer zu bilden.
Die EP-A-0 335 404 betrifft eine Weichmachungszusammensetzung, die Fasern, Bekleidung und Haar eine hervorragende Weichheit und antistatische Eigenschaften verleihen kann, und insbesondere betrifft sie eine wässrige, flüssige Weichmacherzusammensetzung, die chemischen Textilprodukten wie solchen aus Acryl, Nylon, Polyester eine hervorragende Weichheit und antistatische Eigenschaften verleihen kann und die auch eine hervorragende Dispersionsstabilität aufweist.
Die WO 94/16668 beschreibt auf Alkyloligoglykosiden basierende Schaumemulsionen, ein Verfahren zu deren Herstellung, wobei eine Voremulsion aus einer Ölphase und einer Polymerphase hergestellt wird, wobei die Voremulsion in eine Tensidphase eingerührt wird, Duschbäder mit diesen Emulsionen und die Verwendung der Emulsionen für die Herstellung von Haar- und Körperpflegemitteln.
Da bekannte Zwei- und Drei-in-Einem-Haarpflegeprodukte vielfältige Begrenzungen aufweisen, besteht ein Bedarf an auf Tensid basierenden Haarstylingshampoo-Zusammensetzungen, die fähig sind, in einem einzigen Anwendungsschritt bei einer begrenzten oder keiner Anreicherung der Zusammensetzungen auf dem Haar nach mehrfacher Anwendung dem Haar Reinigungs-, Schaum-, Konditionierungs-, Lockenbeständigkeits-, Volumengebungs- und Stylingeigenschaften zu verleihen, und gleichzeitig frei von nicht-wässrigen Lösungsmitteln sind. Ein Vermeiden von nicht-wässrigen Lösungsmitteln in Haarpflegeprodukten ist im Hinblick auf die Wirtschaftlichkeit, den Umweltschutz und die Forderungen des Verbrauchers sehr wünschenswert. Es ist wünschenswert, dass neue Haarpflegezusammensetzungen vergleichbare oder bessere Reinigungs-, Schaum-, Konditionierungs-, Lockenbeständigkeits- und Stylingeigenschaften dem Haar in einem einzigen Anwendungsschritt verleihen, verglichen mit Haarpflegezusammensetzungen des Standes der Technik und/oder der Verwendung von zwei oder mehreren Produkten in zwei oder mehreren Anwendungsschritten. Ferner besteht ein Bedarf an Zusammensetzungen mit den vorstehend beschriebenen Eigenschaften, die auf feinem, langem oder chemisch beschädigtem Haar wirksam sind.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Die Erfindung stellt Haarpflegezusammensetzungen bereit, die im Wesentlichen frei von nicht-wässrigen Lösungsmitteln sind, die Reinigungs-, Schaum-, Konditionierungs-, Lockenbeständigkeits- und Stylingeigenschaften dem Haar verleihen, umfassend:
(a) 2 bis 25 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, eines Tensidgemisches, das zumindest ein nicht-ionisches Tensid und zumindest ein amphoteres Tensid umfasst;
(b) 0,5 bis 5,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, eines kationischen Tensids, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Di-(hydrogenierter Talg)-dimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid, Dicetyldimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Methylbis-(hydrogeniertes Talgamidoethyl)-2-hydroxyethylammoniummethylsulfat und Gemischen davon; und
(c) 0,001 bis 5,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, eines anionischen Polymers, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus polymerischen Kondensationsprodukten aus Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid und Salzen, Halbsäureestern, Halbsäureamiden, Salzen der Halbsäureester, Salzender Halbamidester davon und Gemischen davon, wobei das anionische Polymer und das kationische Tensid miteinander einen Komplex bilden können.
Das erfindungsgemäß verwendete kationische Tensid wird durch Formel 1
dargestellt, worin
R&sub1;, R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; unabhängig Kohlenwasserstoffketten mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder Kohlenwasserstoffketten mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls ein oder mehrere aromatische, Ether-, Ester-, Amido- oder Aminogruppen als Substituenten oder als Verbindungsgruppen in der Kohlenwasserstoffkette enthalten, darstellen,
wobei mindestens eine der R&sub1;-R&sub4;-Gruppen gegebenenfalls mit mindestens einer oder mehreren hydrophilen Gruppen, unabhängig ausgewählt aus Alkoxy-, Polyoxyalkylen-, Alkylamido-, Hydroxyalkyl- und Alkylestergruppen, substituiert ist und
X ein lösliches salzbildendes Anion ist.
Die erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzungen enthalten gegebenenfalls 0,1 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, eines quellbaren Polymerverdickungsmittels.
Die Erfindung stellt auch Verfahren zum Behandeln von Haar bereit, umfassend ein Auftragen einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf das Haar.
Die Erfindung stellt ferner Verfahren für ein Herstellen von Haarpflegezusammensetzungen bereit, umfassend ein Mischen in beliebiger Reihenfolge von
(a) 1 bis 80 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, eines ersten Tensidbestandteils, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus nicht-ionischen Tensiden, halb-polar-nicht-ionischen Tensiden, amphoterischen Tensiden und Gemischen davon;
(b) 0,1 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, eines zweiten Tensidbestandteils, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus kationischen Tensiden, Fettaminsalzen und Gemischen davon, und
(c) 0,001 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, eines anionischen Polymerbestandteils, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polymeren mit einer oder mehreren Carbonsäuregruppen, Polymeren mit einer oder mehreren Carbonsäurealkalimetallsalzgruppen, Polymeren mit einer oder mehreren Sulfatgruppen, Polymeren mit einer oder mehreren Sulfonatgruppen und Gemischen davon.
Zusätzlich schließt die Erfindung Verfahren für ein Herstellen eines Styling- und Conditioning-Mittels ein, umfassend ein Mischen eines Tensidbestandteils, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus kationischen Tensiden, Fettaminsalzen und Gemischen davon, mit einem anionischen Polymer.
Die Erfindung schließt auch ein Styling- und Conditioning-Mittel ein, das durch die Umsetzung eines anionischen Polymers mit einem Tensidbestandteil, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus kationischen Tensiden, Fettaminsalzen und Gemischen davon, hergestellt wird.
Die Erfindung stellt Verfahren für ein Herstellen einer Haarpflegezusammensetzung bereit, umfassend ein Mischen von
(a) 1 bis 80 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, des ersten vorstehend beschriebenen Tensidbestandteils und
(b) 0,001 bis 20 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, des erfindungsgemäßen Styling- und Conditioning-Mittels.
Die Erfindung stellt ferner einen Charge-Transfer-Komplex bereit, der durch das Mischen eines anionischen Polymers und eines Tensidbestandteils hergestellt wird, wobei der Charge-Transfer-Komplex ein Molekulargewicht von mindestens 100 000 aufweist, wobei das anionische Polymer ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Polymeren mit einer oder mehreren Carbonsäuregruppen, Polymeren mit einer oder mehreren Carbonsäurealkalimetallsalzgruppen, Polymeren mit einer oder mehreren Sulfatgruppen, Polymeren mit einer oder mehreren Sulfonatgruppen und Gemischen davon, und wobei der Tensidbestandteil ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus kationischen Tensiden, Fettaminsalzen und Gemischen davon.
Die Erfindung betrifft eine Verbindung der Formel 2
worin n eine ganze Zahl von 1 bis 500 000 ist, m eine ganze Zahl von 1 bis 1 000 000 ist, R&sub1;, R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; unabhängig Kohlenwasserstoffketten mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder Kohlenwasserstoffketten mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls eine oder mehrere aromatische, Ether-, Ester-, Amido- oder Aminogruppen als Substituenten oder als Verbindungsgruppen in der Kohlenwasserstoffkette enthalten, darstellen,
wobei mindestens eine der R&sub1;-R&sub4;-Gruppen mit mindestens einer oder mehreren hydrophilen Gruppen, unabhängig ausgewählt aus Alkoxy (vorzugsweise C&sub1;-C&sub3;-Alkoxy)-, Polyoxyalkylen (vorzugsweise C&sub1;-C&sub3;-Polyoxyalkylen)-, Alkylamido-, Hydroxyalkyl- und Alkylestergruppen, gegebenenfalls substituiert ist.
Die Erfindung betrifft eine Verbindung der Formel 3
worin n eine ganze Zahl von 1 bis 500 000 ist, m eine ganze Zahl von 1 bis 500 000 ist, worin R eine Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, Alkylarylgruppe und Gemische davon ist, R&sub1;, R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; unabhängig Kohlenwasserstoffketten mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder Kohlenwasserstoffketten mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls eine oder mehrere aromatische, Ether-, Ester-, Amido- oder Aminogruppen als Substituenten oder als Verbindungsgruppen in der Kohlenwasserstoffkette enthalten, darstellen,
wobei mindestens eine der R&sub1;-R&sub4;-Gruppen gegebenenfalls mit mindestens einer oder mehreren hydrophilen Gruppen, unabhängig ausgewählt aus Alkoxy (vorzugsweise C&sub1;-C&sub3;- Alkoxy)-, Polyoxyalkylen (vorzugsweise C&sub1;-C&sub3;-Polyoxyalkylen)-, Alkylamido-, Hydroxyalkyl- und Alkylestergruppen, substituiert ist.
Die erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzungen enthalten gegebenenfalls 0,001 bis 10% optionaler Bestandteile, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Antischuppenmittel, Duftöle, Parfums, Farbmittel, Farbstoffe, Sequestriermittel, Konservierungsstoffe, Perl/Suspendiermittel, Verdickungsmittel, Viskositätsindexverbesserer, pH-Einstellmittel, Geliermittel, Deckmittel, Schaumstabilisierhilfstenside, Silikonöle, nicht-flüchtige/nicht-ionische Silikon-Conditioning-Mittel, Vitamine, Protein, Sonnenschutzmittel und Gemische davon.

KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN

Fig. I ist eine Rasterelektronenaufnahme bei 5000-facher Vergrößerung von normalem Haar, das zweimal mit der Formulierung Nr. 46 behandelt wurde.
Fig. II ist eine Rasterelektronenaufnahme bei 5000-facher Vergrößerung von normalem Haar, das mit einem führenden Zwei-in-Einem-Conditioning-Shampoo (Pert Plus Shampoo für normales Haar) behandelt wurde.

GENAUE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Unter isotropischer Flüssigkeit wird eine optisch durchsichtige Lösung verstanden, die kein sichtbares Licht durchlässt, falls sie unter einem polarisierten Lichtmikroskop angesehen wird.
Anisotropische Flüssigkeit, wie hierin verwendet, betrifft optisch trübe Lösungen oder Dispersionen, die sichtbares Licht durchlassen, falls sie unter einem polarisierten Lichtmikroskop angesehen werden. Solche Lösungen werden als vielfache Malteserkreuze (Malthesan crosses) identifiziert.
Es wurde überraschenderweise festgestellt, dass ein Shampoonieren von Haar mit den vorstehend beschriebenen Zusammensetzungen dem Haar verbesserte Reinigungs-, Schaumbildungs-, Konditionierungs-, Styling-, Lege- und Lockenbeständigkeitseigenschaften in einer einzigen Produktanwendung bereitstellt. Diese Zusammensetzungen sind im Wesentlichen frei von nicht-wässrigen Lösungsmitteln (von Wasser verschiedenen Lösungsmitteln) und anionischen Tensiden. Folglich können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kleinere Mengen, d. h. bis zu 5 Gew.-% der Zusammensetzung, nicht-wässriger Lösungsmittel wie Alkohole, Glykole, usw. enthalten. Solche nicht-wässrigen Lösungsmittel sind im Allgemeinen Verunreinigungen, die in den Tensidbestandteilen oder anderen Bestandteilen der Haarpflegezusammensetzungen vorkommen. Es wird bevorzugt, die Menge an nicht- wässrigen Lösungsmitteln in den Zusammensetzungen unter 5%, basierend auf der Gesamtmenge der wirksamen Bestandteile in der Zusammensetzung, und vorzugsweise unter 5%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung, zu halten. Am meisten bevorzugt beträgt die Menge an nicht-wässrigen Lösungsmitteln weniger als 2%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Erfindungsgemäße Haarpflegezusammensetzungen weisen die erwünschte Eigenschaft auf, dass sie ein erneutes Stylen des Haars nach einer Anwendung erlauben. Während des erneuten Stylens wird das Haar, das davor mit einer erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzung behandelt worden ist, mit Wasser befeuchtet, gekämmt und an der Luft trocknen gelassen oder mit mechanischen Mitteln getrocknet, und das Haar wird angeordnet und in eine gewünschte Konfiguration geformt. Zusätzlich wird während eines erneuten Stylens das Haar, das vorher mit einer erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzung behandelt worden ist, mit Wasser befeuchtet, gegebenenfalls gekämmt, auf Wickler gerollt, luftgetrocknet oder mit mechanischen Mitteln getrocknet, die Wickler werden entfernt und das Haar wird gekämmt, um das gewünschte Styling des Haars zu erreichen.
Die erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzungen sind Drei-in-Einem-Zusammensetzungen, die mindestens ein nicht-ionisches, mindestens ein amphoterisches und kationische Tenside und Gemische davon, Stylinghilfen in Form von anionischen Polymeren und Alkalimetallsalzen davon, quellbare Polymerverdickungsmittel und andere optionale Bestandteile umfassen. Signifikanterweise bewirken diese Zusammensetzungen, dass sich das Haar nach einer Anwendung nicht klebrig und/oder stark verkrustet anfühlt. Ohne an eine bestimmte Theorie gebunden zu sein, wird angenommen, dass die durch die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bereitgestellten Vorteile dadurch erreicht werden, dass das Styling- und Conditioning-System in dem/den nicht-anionischen Tensid(en) dispergiert wird, wobei das Styling- und Conditioning-System Fettalkylaminsalze, langkettige quaternäre Ammoniumsalze und Gemische davon von anionischen Styling-Polymeren umfasst. Wieder ohne an eine bestimmte Theorie gebunden zu sein, wird angenommen, dass die anionischen Styling-Polymere vollständig als eine feine Dispersion in dem wässrigen nicht-anionischen Tensidsystem gelöst werden und im Allgemeinen elektrolytisch stabil sind. Eine wichtige Feststellung der Erfindung liegt in der Stabilisierung und Lösung des anionischen Polymers und der kationischen Tenside durch die Verwendung von nicht-ionischen und amphoterischen Tensiden in Kombination mit quellbaren Polymerverdickungsmitteln in der Haarpflegezusammensetzung und weniger in der Verwendung von nicht-wässrigen Lösungsmitteln, um das/die Haarstyling-Polymer(e) zu lösen, wie es im Stand der Technik gelehrt wird.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist das Tensidgemisch in 2 bis 25 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, vorhanden, mehr bevorzugt in 8 bis 20 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung. Der zweite Tensidbestandteil ist in 0,5 bis 5 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, mehr bevorzugt in 1,0 bis 3,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, vorhanden. Das anionische Polymer ist in 0,001 bis 5,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, mehr bevorzugt in 0,3 bis 2,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, vorhanden.
Das optionale quellbare Polymerverdickungsmittel ist in 0,2 bis 3,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, mehr bevorzugt in 0,2 bis 2,0 Gew.-% vorhanden. Geeignete quellbare Polymerverdickungsmittel schließen z. B. Methylcellulose, Ethylcellulose, Xanthanlösung, Gummi arabicum, Karayagummi, Guarkernmehl, Johannisbrotkernmehl, Ghattigummi, hydrolysierte Stärken, Ethylenoxidpolymere mit niederem Molekulargewicht, Propylenoxidpolymere mit niederem Molekulargewicht und, Gemische davon ein.
Die erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzungen können in Form von opak strukturierten Flüssigkeiten, perlenden/opaken isotropischen Flüssigkeiten und/oder lichtdurchlässigen/klaren isotropischen Flüssigkeiten hergestellt werden. Diese Haarpflegezusammensetzungen enthalten keine anionischen Tenside, Lösungsmittel oder kationischen polymerischen Conditioning-Mittel. Ohne an irgendeine Theorie gebunden zu sein, wird angenommen, dass dispergierte oder gelöste Aminsalze und/oder quaternäre Ammoniumsalze und gelöste anionische Styling-Polymersäuren oder Salze als getrennte Einheiten in einem konzentrierten Produkt vorhanden sind. Bei einer Verdünnung und bei einer typischen Verwendungskonzentration sinkt die Viskosität des Systems und die mizellare Struktur bricht zusammen, wodurch bewegliche Tensidmonomere freigesetzt werden, die mit dem anionischen Styling-Polymer wechselwirken, um einen mikrofaserartigen Styling/Conditioning- Komplex zu bilden. Der Komplex erscheint als Mikrofasern. Der Komplex ist ein Fettalkylaminsalz, ein langkettiges quaternäres Ammoniumsalz oder Gemische davon von dem anionischen Styling-Polymer. Wieder ohne an eine bestimmte Theorie gebunden zu sein, wird angenommen, dass die Mikrofasern positiv geladene Fibrillen oder Fasern sind, die Adhäsionsmerkmale aufweisen, was es ermöglicht, dass die Mikrofasern zu der negativ geladenen Oberfläche des Haars hingezogen werden. Infolge dessen bildet sich ein kontinuierlicher Film auf dem Haar, wodurch sowohl Conditioning- als auch Stylingeigenschaften dem Haar verliehen werden.
Falls so gewünscht, können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von dem Haar durch Behandeln des Haars mit einer Standard-Shampoozusammensetzung entfernt werden. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen führen nicht zu einer Anreicherung des vorstehend erwähnten Films auf dem Haar nach vielfacher Anwendung auf das Haar.
Das Tensidgemisch umfasst mindestens ein nicht-ionisches Tensid und mindestens ein amphoterisches Tensid. Das Tensidgemisch ist in 2 bis 25 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung vorhanden. In einer mehr bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist das Tensidgemisch in 8 bis 20 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, vorhanden.

Nicht-ionische Tenside

Geeignete, nicht-ionische Tenside in Übereinstimmung mit der Erfindung sind im Allgemeinen in Spalte 13, Zeile 14 bis Spalte 16, Zeile 6 der US-PS 3,929,678 beschrieben. Im Allgemeinen wird das nicht-ionische Tensid ausgewählt aus der Gruppe, die polyoxyethylenierte Alkylphenole, polyoxyethylenierte geradkettige Alkohole, polyoxyethylenierte verzweigtkettige Alkohole, polyoxyethylenierte Polyoxypropylenglykole, polyoxyethylenierte Mercaptane, Fettsäureester, Glycerylfettsäureester, Polyglycerylfettsäureester, Propylenglykolester, Sorbitolester, polyoxyethylenierte Sorbitolester, Polyoxyethylenglykolester, polyoxyethylenierte Fettsäureester, primäre Alkanolamide, ethoxylierte primäre Alkanolamide, sekundäre Alkanolamide, ethoxylierte sekundäre Alkanolamide, tertiäre acetylenische Glykole, polyoxyethylenierte Silikone, N-Alkylpyrrolidone, Alkylpolyglykoside, Alkylpolysaccharide, EO-PO-Blockpolymere, Polyhydroxyfettsäureamide, Aminoxide und Gemische davon umfasst. Ferner sind beispielhafte nicht begrenzende Klassen von verwendbaren nichtionischen Tensiden nachstehend aufgelistet:
1. Die Polyethylen-, Polypropylen- und Polybutylenoxid-Kondensate von Alkylphenolen. Im Allgemeinen werden die Polyethylenoxid-Kondensate bevorzugt. Diese Verbindungen schließen die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen mit einer Alkylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen in entweder einer unverzweigten oder verzweigtkettigen Konfiguration mit den Alkylenoxiden ein. In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Ethylenoxid in einer Menge von 1 bis 25 mol des Ethylenoxids pro Mol des Alkylphenols vorhanden. Käuflich erhältliche nicht-ionische Tenside dieses Typs schließen Igepal® CO-630, vertrieben von der GAF-Corporation, und Triton® X-45, X-114, X-100 und X-102, alle vertrieben von der Rohm & Haas Company, ein.
2. Die Kondensationsprodukte von aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 25 mol Ethylenoxid. Die Alkylkette des aliphatischen Alkohols kann entweder unverzweigt oder verzweigt, primär oder sekundär sein und enthält im Allgemeinen 8 bis 22 Kohlenstoffatome. Insbesondere bevorzugt sind Kondensationsprodukte von Alkoholen mit einer Alkylgruppe mit 6 bis 11 Kohlenstoffatomen mit 2 bis 10 mol Ethylenoxid pro Mol des Alkohols. Beispiele von käuflich erhältlichen nicht-ionischen Tensiden dieses Typs schließen Tergitol® 15-S-9 (die Kondensationsprodukte von C&sub1;&sub1;-C&sub1;&sub5;-linearem Alkohol mit 9 mol Ethylenoxid), Tergitol® 24-L- 6 NMW (die Kondensationsprodukte von C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub4;-primärem Alkohol mit 6 mol Ethylenoxid mit einer engen Molekulargewichtsverteilung), beide vertrieben von der Union Carbide Corporation, Neodol® 91-8 (das Kondensationsprodukt von C&sub9;-C&sub1;&sub1;-linearem Alkohol mit 8 mol Ethylenoxid), Neodol® 23-6.5 (das Kondensationsprodukt von C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub3;-linearem Alkohol mit 6,5 mol Ethylenoxid), Neodol® 45-7 (das Kondensationsprodukt von C&sub1;&sub4;-C&sub1;&sub5;-linearem Alkohol mit 7 mol Ethylenoxid), Neodol® 91-6 (das Kondensationsprodukt von C&sub9;-C&sub1;&sub1;-linearem Alkohol mit 6 mol Ethylenoxid), vertrieben von Shell Chemical Company, und Kyro® EOB (das Kondensationsprodukt von C&sub1;&sub3;-C&sub1;&sub5;-linearem Alkohol mit 9 mol Ethylenoxid), vertrieben von der Procter and Gamble Company, ein.
3. Die Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit einer hydrophoben Base, die durch die Kondensation von Propylenoxid mit Propylenglykol gebildet wird. Der hydrophobe Teil dieser Verbindungen besitzt vorzugsweise ein Molekulargewicht von 1500 bis 1880 und weist eine Wasserunlöslichkeit auf. Die Addition von Polyoxyethylengruppen an diesen hydrophoben Teil führt zu einer Erhöhung der Wasserlöslichkeit des Moleküls als Ganzem und der flüssige Charakter des Produkts wird bis zu dem Punkt beibehalten, an dem der Polyoxyethylenanteil 50% des gesamten Gewichts des Kondensationsprodukts ausmacht, was einer Kondensation mit bis zu 40 mol Ethylenoxid entspricht. Beispiele von Verbindungen dieses Typs schließen bestimmte der käuflich erhältlichen Pluronic®-Tenside, vertrieben durch BASF, ein.
4. Die Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit dem aus der Umsetzung von Propylenoxid und Ethylendiamin erhaltenen Produkt. Der hydrophobe Teil dieser Produkte besteht aus dem Umsetzungsprodukt von Ethylendiamin und einem Überschuss Propylenoxid und weist im Allgemeinen ein Molekulargewicht von 2500 bis 3000 auf. Dieser hydrophobe Teil wird mit Ethylenoxid bis zu dem Ausmaß kondensiert, dass das Kondensationsprodukt 40 bis 80 Gew.-% des Polyoxyethylens enthält und ein Molekulargewicht von 5000 bis 11 000 aufweist. Beispiele dieses Typs eines nicht-ionischen Tensids schließen bestimmte der käuflich erhältlichen Tetronic®-Verbindungen, vertrieben durch BASF, ein.
5. Halbpolare, nicht-ionische Tenside sind eine spezielle Kategorie von nicht-ionischen Tensiden, die wasserlösliche Aminoxide, die auf der Alkylgruppe 10 bis 18 Kohlenstoffatome und zwei Gruppen, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alkylgruppen und Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, enthalten, und wasserlösliche Sulfoxide einschließen, die Alkylgruppen mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und eine Gruppe, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alkylgruppen und Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, enthalten.
6. Alkylpolysaccharide, beschrieben in der US-PS 4,565,647, Lenado, erteilt am 21. Januar 1986, mit einer hydrophoben Gruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 16 Kohlenstoffatomen und einer Polysaccharid-, z. B. einer Polyglucosid-, hydrophilen Gruppe, die 1,3 bis 10, vorzugsweise 1,3 bis 3 und am meisten bevorzugt 1,3 bis 2,7 Zuckereinheiten enthält. Jeder reduzierende Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen kann verwendet werden, z. B. können Glucose-, Galactose- und Galactosylgruppen an den Glucosylgruppen substituiert sein. (Gegebenenfalls ist die hydrophobe Gruppe an den 2-, 3-, 4-, usw. Positionen gebunden, wodurch eine Glucose oder Galactose im Gegensatz zu einem Glucosid oder Galactosid erhalten wird.) Die Zwischenzuckerverbindungen können z. B. zwischen einer Position der zusätzlichen Zuckereinheiten und den 2-, 3-, 4- und/oder 6-Positionen an den vorausgehenden Zuckereinheiten vorliegen.
7. Ein Ethylesterethoxylat und/oder -alkoxylat wie die in der US-PS 5,220,046 beschriebenen. Dieses Material kann gemäß dem in der japanischen Kokai-Patentanmeldung Nr. Hei 5 [1993]-222396 beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Zum Beispiel können sie durch eine Einschritt-Kondensationsreaktion zwischen einem Alkylester und einem Alkylenoxid in Gegenwart einer katalytischen Menge an Magnesium zusammen mit einem weiteren Ion, ausgewählt aus der Gruppe von Al³&spplus;, Ga³&spplus;, In³&spplus;, Co³&spplus;, Sc³&spplus;, La³&spplus; und Mn³&spplus;, hergestellt werden. Gegebenenfalls und weniger bevorzugt kann eine Polyalkylenoxidkette vorhanden sein, die die hydrophobe Gruppe und die Polysaccharidgruppe verbindet. Das bevorzugte Alkylenoxid ist Ethylenoxid. Typische hydrophobe Gruppen schließen Alkylgruppen, entweder gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, mit 8 bis 18, bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ein, n ist 2 oder 3, bevorzugt 2, t ist 0 bis 10, vorzugsweise 0 und x ist 1,3 bis 10, vorzugsweise 1,3 bis 3, am meisten bevorzugt 1,3 bis 2,7. Die Glykosylgruppe leitet sich vorzugsweise von Glucose ab. Um diese Verbindungen herzustellen, wird der Alkohol oder der Alkylpolyethoxyalkohol zuerst gebildet und sodann mit Glucose oder einer Glucosequelle umgesetzt, um das Glucosid (Anbindung an die 1-Position) zu bilden. Die zusätzlichen Glykosyleinheiten können sodann zwischen ihrer 1-Position und den vorausgehenden Glykosyleinheiten in 2-, 3-, 4- und/oder 6-Position, bevorzugt überwiegend in der 2-Position angebunden werden.
8. Andere nicht-ionische Tenside schließen alkoxylierte Mono- und Diglyceride von Fettsäuren ein. Bevorzugt sind ethoxylierte und/oder propoxylierte Glyceride von Fettsäuren mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen. Geeignete alkoxylierte Mono- und Diglyceride solcher Säuren sind käuflich erhältlich von Witco Corporation. Beispiele solcher nicht-ionischer Tenside schließen Varonic LI-63 (PEG-30 Glycerylcocoat, Witco), Varonic LI-67 (PEG-80 Glycerylcocoat, Witco), Varonic LI-67, 75% (PEG-80 Glycerylcocoat, Witco), Varonic LI-42 (PEG-20 Glyceryltalgsalz, Witco), Varonic LI-48 (PEG-80 Glyceryltalgsalz, Witco) und Varonic LI-420, 70% (PEG-200 Glyceryltalgsalz, Witco) ein.
9. Zusätzliche nicht-ionische Tenside sind alkoxylierte Alkylester von Fettsäuren. Bevorzugte alkoxylierte Alkylester sind ethoxylierte und/oder propoxylierte Methylester von Fettsäuren mit 8 bis 40 Kohlenstoffatomen. Geeignete alkoxylierte Methylester von solchen Säuren sind käuflich erhältlich von der Lion Corporation. Beispiele solcher nicht-ionischer Tenside schließen RCO&sub2;(CH&sub2;CH&sub2;O)nCH&sub3;, worin R C&sub1;&sub2; und n 10,9 ist (käuflich erhältlich von Lion Corporation, Japan, als LC-110M), und RCO&sub2;(CH&sub2;CH&sub2;O)nCH&sub3; ein, worin R C&sub1;&sub2; und n 14,6 ist (käuflich erhältlich von Lion Corporation, Japan, als LC-150M-92).

Amphotere Tenside

Geeignete amphotere Tenside werden aus der Gruppe ausgewählt, umfassend Alkylglycinate, Propionate, Imidazoline, Amphoalkylsulfonate, verkauft als "Miranol"® von Rhone Poulenc, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, Imidazolincarboxylate, N-Alkylbetaine, Amidopropylbetaine, Sarcosinate, Cocoamphocarboxyglycinate, Aminoxide, Sulfobetaine, Sultaine und Gemische davon. Zusätzliche geeignete amphotere Tenside schließen Cocoamphoglycinat, Cocoamphocarboxyglycinat, Lauramphocarboxyglycinat, Cocoamphopropionat, Lauramphopropionat, Stearamphoglycinat, Cocoamphocarboxypropionat, Talgamphopropionat, Talgamphoglycinat, Oleoamphoglycinat, Caproamphoglycinat, Caprylamphopropionat, Caprylamphocarboxyglycinat, Cocoylimidazolin, Laurylimidazolin, Stearylimidazolin, Behenylimidazolin, Behenylhydroxyethylimidazolin, Caprylamphopropylsulfonat, Cocamphopropylsulfonat, Stearamphopropylsulfonat, Oleoamphopropylsulfonat und dergleichen ein. Beispiele für erfindungsgemäße verwendbare geeignete Betaine und Sultaine sind Alkylbetaine und Sultaine, käuflich erhältlich als "Mirataine"® von Rhone Poulenc, "Lonzaine"® von Lonza, Inc., Fairlawn, N. J. Beispiele für Betaine und Sultaine sind Cocobetain, Cocoamidoethylbetain, Cocoamidopropylbetain, Laurylbetain, Lauramidopropylbetain, Palmamidopropylbetain, Stearamidopropylbetain, Stearylbetain, Cocosultain, Laurylsultain, Talgamidopropylhydroxysultain und dergleichen.

Aminoxidtenside

Aminoxidtenside, die im Allgemeinen für eine erfindungsgemäße Verwendung geeignet sind, sind Alkylamin- und Amidoaminoxide.

Kationische Tenside

Das kationische Tensid ist in 0,5 bis 5,0%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, vorzugsweise in 1,0 bis 3,0%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, vorhanden.
Im Allgemeinen ist das kationische Tensid ein Tensid, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Fettaminsalze, Fettdiaminsalze, Polyaminsalze, quaternäre Ammoniumverbindungen, polyoxyethylenierte Fettamine, quaternierte polyoxyethylenierte Fettamine, Aminoxide und Gemische davon.
Eine Vielzahl als Reinigungstenside und Konditionierungsmittel verwendbarer kationscher Tenside ist bekannt. Diese Materialien enthalten Amino- oder quaternäre Ammoniumhydrophile Gruppen, die positiv geladen sind, wenn sie in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gelöst werden. Ob das kationische Tensid als ein Reinigungstensid oder als ein Konditionierungsmittel wirkt oder beides, wird von der einzelnen Verbindung abhängen, wie der Fachmann weiß. Im Allgemeinen neigen die Verbindungen mit längerkettigen an den kationischen Stickstoff gebundenen Gruppen dazu, bessere Konditionierungsvorteile aufzuweisen. Kationische Tenside, die hier verwendbar sind, sind in den nachstehenden Dokumenten beschrieben: M. C. Publishing Co., McCutcheon's Detergents & Emulsifiers (North American Ed., 1993); Schwartz et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York, Interscience Publisher, 1949; US-PS 3,155,591, Hilfer, erteilt am 3. November 1964; US-PS 3,929,678, Laughlin et al., erteilt am 30. Dezember 1975; US-PS 3,959,461, Bailey et al., erteilt am 25. Mai 1976; und US-PS 4,387,090, Bolich, Jr., erteilt am 7. Juni 1983.
Kationische Tenside in Form von quaternären Ammoniumsalzen schließen Dialkyldiethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride ein, worin die Alkylgruppen 12 bis 22 Kohlenstoffatome aufweisen und sich von langkettigen Fettsäuren wie hydrierten Talgfettsäuren (Talgfettsäuren ergeben quaternäre Verbindungen, worin R&sub1; und R&sub2; überwiegend 16 bis 18 Kohlenstoffatome besitzen) ableiten. Diese Typen von kationischen Tensiden sind als Haarkonditionierungsmittel verwendbar. Beispiele von hierin verwendbaren quaternären Ammoniumsalzen schließen Ditalgdimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniummethylsulfat, Dihexadecyldimethylammoniumchlorid, Di-(hydrierter Talg)-dimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, Dieicosyldimethylammoniumchlorid, Didocosyldimethylammoniumchlorid, Di-(hydrierter Talg)-dimethylammoniumacetat, Dihexadecyldimethylammoniumchlorid, Dihexadecyldimethiolammoniumacetat, Ditalgdipropylammoniumphosphat, Ditalgdimethylammoniumnitrat, Di-(kokosnussalkyl)-dimethylammoniumchlorid und Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid ein. Ditalgdimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid sind bevorzugte hierin verwendbare quaternäre Ammoniumsalze. Di- (hydrierter Talg)-dimethylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid sind besonders bevorzugte quaternäre Ammoniumsalze. Bevorzugt von den herkömmlichen kationischen Konditionierungsmitteln sind Cetyltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid und Di- (teilweise hydrierter Talg)-dimethylammoniumchlorid; diese Materialien können den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch antistatische Vorteile verleihen.
Salze von primären, sekundären und tertiären Fettaminen sind auch geeignete kationische Tensid-Materialien. Die Alkylgruppen von solchen Aminen besitzen vorzugsweise 12 bis 22 Kohlenstoffatome und können substituiert oder unsubstituiert sein. Sekundäre und tertiäre Amine sind bevorzugt, tertiäre Amine sind besonders bevorzugt. Solche hierin verwendbaren Amine schließen Stearamidopropyldimethylamin, Diethylaminoethylstearamid, Dimethylstearamin, Dimethylsojamin, Sojamin, Myristilamin, Tridecylamin, Ethylstearylamin, N- Talgpropandiamin, ethoxyliertes (5 mol E. O.) Stearylamin, Dihydroxyethylstearylamin und Arachidylbehenylamin ein. Geeignete Aminsalze schließen die Halogen-, Acetat-, Phosphat-, Nitrat-, Citrat-, Lactat- und Alkylsulfatsalze ein. Solche Salze schließen Stearylaminhydrogenchlorid, Sojaminchlorid, Stearylaminformiat, N-Talgpropandiamindichlorid und Stearamidopropyldimethylamincitrat ein. Erfindungsgemäß verwendbare kationische Amintenside sind in der US-PS 4,275,055, Nachtigal et al., erteilt am 23. Juni 1981, beschrieben.
Kationische Tenside, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders geeignet sind, sind quaternäre Ammonium- oder Aminoverbindungen mit mindestens einer N- Gruppe mit einer oder mehreren nicht-ionischen hydrophilen Gruppen, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Alkoxy-, Polyoxyalkylen-, Alkylamido-, Hydroxyalkyl- und Alkylestergruppen, und Kombinationen davon. Die Verbindungen enthalten mindestens eine hydrophile Gruppe innerhalb von 4, vorzugsweise innerhalb von 3 Kohlenstoffatomen (einschließlich) des quaternären Stickstoffs oder kationischen Aminostickstoffs. Zusätzlich werden Kohlenstoffatome, die Teil einer hydrophilen Gruppe, z. B. Kohlenstoffatome in einer hydrophilen Polyoxyalkylengruppe (z. B. -CH&sub2;-CH&sub2;-O-), sind und benachbart zu anderen hydrophilen Gruppen sind, nicht mitgezählt, wenn die Anzahl von hydrophilen Gruppen innerhalb von 4 oder vorzugsweise 3 Kohlenstoffatomen von dem kationischen Stickstoff bestimmt wird. Im Allgemeinen ist der Alkylteil jeder hydrophilen Gruppe vorzugsweise eine C&sub1;- C&sub3;-Alkylgruppe. Geeignete Hydrophil-enthaltende Gruppen schließen z. B. Ethoxy-, Propoxy-, Polyoxyethylen-, Polyoxypropylen-, Ethylamido-, Propylamido-, Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl-, Methylester-, Ethylester-, Propylestergruppen oder Gemische davon als nicht-ionische hydrophile Gruppen ein. Die Verbindungen müssen bei dem pH-Wert der Shampoo-Zusammensetzungen positiv geladen sein. Im Allgemeinen beträgt der pH-Wert der Shampoo-Zusammensetzungen weniger als 10, typischerweise 3 bis 9.
Die hierin verwendbaren kationischen Tenside sind diejenigen der allgemeinen Formel
worin
R&sub1;, R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; unabhängig Kohlenwasserstoffketten mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder Kohlenwasserstoffketten mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls eine oder mehrere aromatische, Ether-, Ester-, Amido- oder Aminogruppen als Substituenten oder als Verbindungsgruppen in der Kohlenwasserstoffkette enthalten, darstellen,
wobei mindestens eine der R&sub1;-R&sub4;-Gruppen gegebenenfalls mit mindestens einer oder mehreren hydrophilen Gruppen, unabhängig ausgewählt aus Alkoxy (vorzugsweise C&sub1;-C&sub3;- Alkoxy)-, Polyoxyalkylen (vorzugsweise C&sub1;-C&sub3;-Polyoxyalkylen)-, Alkylamido-, Hydroxyalkyl- und Alkylestergruppen, substituiert ist und
X ein lösliches salzbildendes Anion ist.
Vorzugsweise wird X ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Halogene (insbesondere Chlor), Acetat, Phosphat, Nitrat, Sulfonat und Alkylsulfatgruppen.
Vorzugsweise enthält das kationische Conditioning-Tensid 2 bis 10 nicht-ionische hydrophile Gruppen, die innerhalb der vorstehend beschriebenen Bereiche liegen.
Erfindungsgemäß wird jede hydrophile Amido-, Alkoxy-, Hydroxyalkyl-, Alkylester-, Alkylamido- oder andere Einheit als unterschiedliche, nicht-ionische hydrophile Gruppe betrachtet.
Bevorzugte kationische Tenside schließen Polyoxyethylen (2) Stearylmethylammoniumchlorid, Methylbis-(hydriertes Talgamidoethyl)-2-hydroxyethylammoniummethylsulfat, Polyoxypropylen (9) diethylmethylammoniumchlorid, Tripolyoxyethylen (Gesamt-PEG-10) stearylammoniumphosphat, Bis-(N-hydroxyethyl-2-oleylimidazoliniumchlorid)-polyethylenglykol (1) und Isododecylbenzyltriethanolammoniumchlorid ein.
Andere Ammonium-quaternäre und Amino-Verbindungen schließen diejenigen der vorstehenden allgemeinen Formel in der Form von Ringstrukturen ein, die durch eine kovalente Verknüpfung von zwei R&sub1;-R&sub4;-Gruppen gebildet werden. Beispiele schließen Imidazoline, Imidazoliniumverbindungen und Pyridiniumverbindungen, usw. ein, wobei die Verbindung mindestens eine nicht-ionische, vorstehend beschriebene Hydrophil-enthaltende Gruppe aufweist. Spezifische Beispiele schließen 2-Heptadecyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ethanol, 4,5- Dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-2-isoheptadecyl-1-phenylmethylimidazoliumchlorid und 1-[2-Oxo- 2-[[2-[(1-oxoctadecyl)-oxy]ethyl]amino]ethyl]pyridiniumchlorid ein.
Salze von primären, sekundären und tertiären Fettaminen sind auch bevorzugte kationische Tensidmaterialien. Die Alkylgruppen von solchen Aminen weisen vorzugsweise 1 bis 30 Kohlenstoffatome auf und müssen mindestens 1, bevorzugt 2 bis 10 nicht-ionische hydrophile Gruppen, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alkoxy-, Polyoxyalkylen-, Alkylamido-, Hydroxyalkyl- und Alkylestergruppen und Gemische davon, enthalten. Sekundäre und tertiäre Amine sind bevorzugt, tertiäre Amine sind besonders bevorzugt. Spezifische Beispiele von geeigneten Aminen schließen Diethylaminoethylpolyoxyethylen (5) laurat, Cocopolyglyceryl (4) hydroxypropyldihydroxyethylamin und Dihydroxyethyltalgaminhydrochlorid ein.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist im Allgemeinen nicht ausschlaggebend und kann 2 bis 10, vorzugsweise 3 bis 9, mehr bevorzugt 4 bis 8 betragen. Folglich wird angenommen, dass der pH-Wert die Wechselwirkung von dem kationischen Conditioning-Mittel und dem anionischen Polymer nicht beeinflusst.
Das anionische Polymer ist in 0,001 bis 5,0%, bevorzugt in 0,3 bis 2,0%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, vorhanden.
Im Allgemeinen umfasst das anionische Polymer ein Polymer mit einer oder mehreren Carbonsäuregruppen, einer oder mehreren Carbonsäure-Alkalimetallsalzgruppen, einer oder mehreren Sulfatgruppen, einer oder mehreren Sulfonatgruppen und Gemische davon. Folglich ist das anionische Polymer ein Polymer, in nicht begrenzender Weise ausgewählt aus der Gruppe, die polymerische Kondensationsprodukte von Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid und Salze, Halbsäureester und Halbsäureamide davon, Salze der Halbsäureester und/oder Halbamidester der copolymerischen Kondensationsprodukte von Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid, Natriumsalze von Terpolymeren von Octylacrylamid, polymerische Kondensationsprodukte von Acrylatestern und Butylaminoethylmethacrylat, Acrylsäure-Polymere vernetzt mit einem polyfunktionellen Mittel und Gemische davon umfasst. Das polyfunktionale Mittel ist ein Mittel, in nicht begrenzender Weise ausgewählt aus der Gruppe, die ein Polyol, ein Polyamin, Carboxymethylcellulose und Gemische davon umfasst.
Zusätzlich kann der anionische Polymerbestandteil mindestens eine Carbonsäuregruppe oder mindestens eine Sulfatgruppe oder mindestens eine Sulfonatgruppe oder ein Gemisch davon enthalten und ist das Produkt einer radikalischen Polymerisationsreaktion eines ethylenisch ungesättigten Monomers.
In einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist ein quellbares Polymer-Verdickungsmittel in 0,2% bis 3,0%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, vorhanden. In einer mehr bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist das quellbare Polymer-Verdickungsmittel in 0,2% bis 2,0%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, vorhanden. Das quellbare Polymer-Verdickungsmittel ist ein Mittel, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Methylcellulose, Ethylcellulose, Xanthanlösung, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Guarkernmehl, Johannisbrotkernmehl, Ghatti-Gummi, hydrolysierte Stärken, Ethylenoxid-Polymere mit niederem Molekulargewicht, Propylenoxid-Polymere mit niederem Molekulargewicht und Gemische davon.
Die optionalen Bestandteile in Übereinstimmung mit der Erfindung werden aus der Gruppe ausgewählt, umfassend Antischuppenmittel, Duftöle, Parfums, Farbmittel, Farbstoffe, Sequestriermittel, Konservierungsmittel, Perl/Suspendiermittel, Verdickungsmittel, Viskositätsindexverbesserer, pH-Einstellmittel, Geliermittel, Trübungsmittel, Schaumstabilisierungshilfstenside, Silikonöle, nicht-flüchtige/nicht-ionische Silikon-Conditioning-Mittel, Vitamine, Protein, Sonnenschutzmittel und Gemische davon. Diese Auflistung der optionalen Bestandteile soll nicht als abschließend angesehen werden und andere optionale Komponenten können verwendet werden.
Diese optionalen Bestandteile werden im Allgemeinen unabhängig in einer Menge von 0,001 bis 10, am üblichsten von 0,5 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet.
Geeignete Antischuppenmittel werden ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Zinkpyrithion, Selensulfid, Schwefel, Steinkohlenteer, Zinkomadin, Piroctonolamin und Gemische davon.
Geeignete Konservierungsmittel werden aus der Gruppe ausgewählt, umfassend Benzylalkohol, Methylparaben, Propylparaben und Imidazolinylharnstoff.
Geeignete Verdickungsmittel und Viskositätsindexverbesserer werden ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Diethanolamide von langkettigen Fettsäuren (z. B. PEG-3-Lauramid), Block-Polymere von Ethylenoxid und Propylenoxid wie Pluronic® F88, angeboten von BASF, Wyandotte, Natriumchlorid, Natriumsulfat, Ammoniumxylensulfonat, Ethylalkohol und Polyalkohole wie z. B. Propylenglykol und Polyvinylalkohol.
Geeignete Geliermittel schließen z. B. Hydroxyethylcellulose ein.
Geeignete pH-Einstellmittel werden ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Citronensäure, Bernsteinsäure, Phosphorsäure, Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, usw.
Geeignete Sequestriermittel schließen z. B. Dinatriumethylendiamintetraacetat ein.
Geeignete Schaumstabilisierungshilfstenside schließen z. B. Amide, Aminoxide, Betaine, Sultaine und C&sub8;-C&sub1;&sub8;-Fettalkohole ein.
Als Schaumstabilisierungshilfstenside erfindungsgemäß verwendbare Aminoxide schließen langkettige Aminoxide, d. h. diejenigen Verbindungen mit der allgemeinen Formel
ein, worin
R&sub3; ausgewählt wird aus einer Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Acylamidopropyl- und Alkylphenylgruppe oder. Gemischen davon mit 8 bis 26 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 8 bis 16 Kohlenstoffatomen,
R&sub4; eine Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 2 Kohlenstoffatomen oder Gemische davon ist, x 0 bis 3, vorzugsweise 0 ist und
jede R&sub5;-Gruppe eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 3, vorzugsweise 1 bis 2 Kohlenstoffatomen oder eine Polyethylenoxidgruppe mit 1 bis 3, vorzugsweise 1 Ethylenoxidgruppe ist.
Die R&sub5;-Gruppen können gegebenenfalls miteinander, z. B. durch ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom, verbunden sein, um eine Ringstruktur zu bilden.
Diese Schaumstabilisierungs-Aminoxidhilfstenside schließen insbesondere C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub8;-Alkyldimethylaminoxide und C&sub8;-C&sub1;&sub2;-Alkoxyethyldihydroxyethylaminoxide ein. Beispiele für solche Materialien schließen Dimethyloctylaminoxid, Diethyldodecylaminoxid, Bis-(2-hydroxyethyl)- dodecylaminoxid, Dimethyldodecylaminoxid, Dodecylamidopropyldimethylaminoxid und Dimethyl-2-hydroxyoctadecylaminoxid ein. Bevorzugt sind C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub8;-Alkyldimethylaminoxid und C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub8;-Acylamidoalkyldimethylaminoxid.

Betaine

Die erfindungsgemäß als Schaumstabilisierungshilfstenside verwendbaren Betaine schließen Verbindungen der Formel R(R&sub1;)&sub2;N&spplus;R&sub2;COO&supmin; ein, worin R eine C&sub6;-C&sub1;&sub8;-Kohlenwasserstoffgruppe, vorzugsweise eine C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub6;-Alkylgruppe ist, jede R&sub1;-Gruppe typischerweise eine C&sub1;- C&sub3;-Alkylgruppe, vorzugsweise eine Methylgruppe ist und R&sub2; eine C&sub1;-C&sub5;-Kohlenwasserstoffgruppe, vorzugsweise eine C&sub1;-C&sub5;-Alkylengruppe, mehr bevorzugt eine C&sub1;-C&sub2;-Alkylengruppe ist. Beispiele geeigneter Betaine schließen Kokosnussacylamidopropyldimethylbetain, Hexadecyldimethylbetain, C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub4;-Acylamidopropylbetain, C&sub8;-C&sub1;&sub4;-Acylamidohexyldiethylbetain, 4- [C&sub1;&sub4;-C&sub1;&sub6;-Acylmethylamidodiethylammonio]-1-carboxybutan, C&sub1;&sub6;-C&sub1;&sub8;-Acylamidodimethylbetain, C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub6;-Acylamidopentandiethylbetain und C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub6;-Acylmethylamidodimethylbetain ein. Bevorzugte Betaine sind C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Dimethylammoniohexanoat und die C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub8;-Acylamidopropan- (oder ethan-) dimethyl- (oder diethyl-) Betaine.

Sultaine

Die als Schaumstabilisierungshilfstenside erfindungsgemäß verwendbaren Sultaine schließen Verbindungen mit der Formel R(R&sub1;)&sub2;N&spplus;R&sub2;SO&sub3;&supmin; ein, worin R eine C&sub6;-C&sub1;&sub8;-Kohlenwasserstoffgruppe, vorzugsweise eine C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub6;-Alkylgruppe, mehr bevorzugt eine C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub3;-Alkylgruppe ist, jede R&sub1;-Gruppe typischerweise eine C&sub1;-C&sub3;-Alkylgruppe, vorzugsweise eine Methylgruppe ist und R&sub2; eine C&sub1;-C&sub6;-Kohlenwasserstoffgruppe, vorzugsweise eine C&sub1;-C&sub3;-Alkylengruppe oder vorzugsweise eine Hydroxyalkylengruppe ist. Beispiele für geeignete Sultaine sind C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub4;-Dihydroxyethylaminopropansulfonat und C&sub1;&sub6;-C&sub1;&sub8;-Dimethylammoniohexansulfonat, wobei C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub4;-Amidopropylammonio-2-hydroxypropylsultain bevorzugt ist.

Optionale Bestandteile

Das Schaumstabilisierungshilfstensid kann auch ein Fettsäureamidtensid sein. Bevorzugte Amide sind C&sub8;-C&sub2;&sub0;-Alkanolamide, Monoethanolamide, Diethanolamide und Isopropanolamide. Ein besonders bevorzugtes Amid ist ein Gemisch aus Myristinsäure-Monoethanolamid und Laurinsäure-Monoethanolamid. Dieses bevorzugte Amid wird von Stepan Company, Northfield, Illinois, als Ninol® LMP verkauft.
Optionale erfindungsgemäß geeignete, nicht-flüchtige, nicht-ionische Silikon-Konditionierungsmittel werden ausgewählt aus der Gruppe umfassend Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Polyethersiloxan-Copolymere und Gemische davon. Jedoch sollte beachtet werden, dass jede Silikonflüssigkeit mit Haarkonditionierungseigenschaften als optionaler Bestandteil in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden kann. Die nicht-flüchtigen Polyalkylsiloxanflüssigkeiten, die verwendet werden können, schließen z. B. Polydimethylsiloxane, erhältlich z. B. von General Electric Company als SF 1075 Methylphenylflüssigkeit oder von Dow Corning als 556 Cosmetic Grade Fluid, ein. Die Polyethersiloxan-Copolymere, die verwendet werden können, schließen z. B. ein Polypropylenoxid-modifiziertes Dimethylpolysiloxan (z. B. Dow Corning DC-1248) ein, obwohl auch Ethylenoxid oder ein Gemisch von Ethylenoxid und Propylenoxid verwendet werden kann.
Optionale Silikonflüssigkeiten davon schließen auch Polyalkyl- oder Polyarylsiloxane mit der nachstehenden allgemeinen Formel
ein, worin R eine Alkyl- oder Arylgruppe ist und x eine ganze Zahl von 7 bis 8000 ist. "A" stellt Gruppen dar, die die Enden der Silikonketten blockieren.
Die an der Siloxankette oder an den Enden der Siloxanketten substituierten Alkyl- oder Arylgruppen (A) können jede Struktur besitzen, solang die erhaltenen Silikone bei Raumtemperatur flüssig bleiben, hydrophob und weder reizend, toxisch oder anderweitig schädlich sind, wenn sie auf das Haar aufgetragen werden, mit den anderen Bestandteilen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kompatibel sind, bei normaler Verwendung und Lagerungsbedingungen chemisch stabil sind und fähig sind, sich gegebenenfalls auf dem Haar abzulagern und gegebenenfalls das Haar zu konditionieren.
Geeignete A-Gruppen schließen Methyl-, Methoxy-, Ethoxy-, Propoxy- und Aryloxygruppen ein. Die zwei R-Gruppen an dem Silikonatom können die gleichen oder verschiedene Gruppen darstellen. Vorzugsweise stellen die zwei R-Gruppen die gleiche Gruppe dar. Geeignete R-Gruppen schließen z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Phenyl-, Methylphenyl- und Phenylmethylgruppen ein. Die bevorzugten Silikone sind Polydimethylsiloxan, Polydiethylsiloxan und Polymethylphenylsiloxan. Polydimethylsiloxan ist besonders bevorzugt.
Die optionalen für eine erfindungsgemäße Verwendung geeigneten Perlglanz/Suspendiermittel schließen jedes von einigen langkettigen Acylderivatmaterialien oder Gemische solcher Materialien wie langkettige Acylderivate, langkettige Aminoxide und Gemische davon ein, wobei solche Suspendier/Perlglanzmittel in der Zusammensetzung in kristalliner Form vorhanden sind. Diese Perlglanz/Suspendiermittel sind in der US-PS 4,741,855, Grote und Russell, erteilt am 3. Mai 1988, beschrieben. Eingeschlossen sind Ethylenglykolester von Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind die Ethylenglykolstearate, sowohl Mono- als auch Distearate, aber insbesondere das Distearat mit weniger als 7% des Monostearats. Andere als verwendbar herausgefundene Suspendiermittel sind Alkanolamide, vorzugsweise mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen. Bevorzugte Alkanolamide sind Stearinsäuremonoethanolamid, Stearinsäurediethanolamin, Stearinsäuremonoisopropanolamid und Stearinsäuremonoethanolamidstearat. Andere langkettige Acylderivate schließen langkettige Ester von langkettigen Fettsäuren (z. B. Stearylstearat, Cetylpalmitat, usw.), Glycerylester (z. B. Glyceryldistearat) und langkettige Ester von langkettigen Alkanolamiden (z. B. Stearamid-DEA-distearat, Stearamid-MEA-stearat) ein.
Zusätzliche optionale für eine erfindungsgemäße Verwendung geeignete Perlglanz/Suspendiermittel sind Alkyl(C&sub1;&sub8;-C&sub2;&sub2;)-dimethylaminoxide wie Stearyldimethylaminoxid. Falls die Zusammensetzungen ein Aminoxid oder ein langkettiges Acylderivat als ein Tensid enthalten, kann die Perlglanz/Suspendiereigenschaft auch durch ein solches Tensid bereitgestellt werden und zusätzliche Perlglanz/Suspendiermittel werden nicht benötigt.
Weitere optionale Perlglanz/Suspendiermittel, die verwendet werden können, sind langkettige Acylderivate einschließlich z. B. N,N-Dihydroxycarbylamidobenzoesäure und lösliche Derivate davon (z. B. Natrium- und Kaliumsalze), insbesondere N,N-Di(hydrierte)-C&sub1;&sub6;, C&sub1;&sub8;- und Talgamidobenzoesäure-Spezien dieser Familie, die von Stepan Company (Northfield, Illinois, USA) käuflich erhältlich sind.
Ein weiterer Typ eines Perlglanz/Suspendiermittels, das erfindungsgemäß verwendet werden kann, ist Xanthanlösung. Xanthanlösung ist bekannt. Zum Beispiel sind Haarpflegezusammensetzungen, die Xanthanlösung als ein Perlglanz/Suspendiermittel für den Silikon- Haarkonditionierungsbestandteil verwenden, in der US-PS 4,788,066, Bolich und Williams, erteilt am 29. November 1988, beschrieben; vgl. auch Whistler, Roy L. Editor Industrial Gums - Polysaccharides and Their Derivatives, New York: Academic Press, 1973. Xanthanlösung ist von Kelco, einer Abteilung von Merck & Co., Inc. als Keltrol käuflich erhältlich.
Gemische von langkettigen Acylderivaten und Xanthanlösung sind als Perlglanz/Suspendiermittel für Silikon-Haar-Conditioner in der US-PS 4,704,272, Oh et al., erteilt am 3. November 1987, beschrieben und können auch in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden. Gelformulierungen weisen hohe Spiegel an Perlglanz/Suspendiermitteln im Verhältnis zu gießfähigen, flüssigen Formulierungen auf, die hauptsächlich verwendet werden, um der Zusammensetzung eine gelartige Viskosität zu verleihen.
Optionale für eine erfindungsgemäße Verwendung geeignete Geliermittel schließen z. B. Hydroxyethylcellulose ein.
Obwohl die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen für eine Verwendung in Haarpflegeanwendungen beschrieben wurden, sind andere Anwendungen für diese Zusammensetzungen möglich. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in oder als flüssige Geschirrspülzusammensetzungen, Handseifen, Vielzweckreiniger, Körperreinigungsmittel, Wäscherei-Detergenz-Zusammensetzungen, Textilbehandlungszusammensetzungen, usw. verwendbar sein.
In den nachstehenden Beispielen sind alle Mengen in Gewichtsprozent des wirksamen Materials angegeben, sofern nicht anders angemerkt.
Die in der Erfindung verwendeten Definitionen und CTFA-Bezeichnungen sind wie folgt:
Methocel J75MS Hydroxypropylmethylcellulose
Keltrol RD Xanthanlösung
Gantrez AN179 Poly(methylvinylether/Maleinsäureanhydrid) (PVM/MA)-Copolymer
Ammonyx CETAC Cetyltrimethylammoniumchlorid
Amphosol SB oder SBG Cocoamidopropylhydroxysultain
Amphosol CA Cocoamidopropylbetain
KESSCO EGDS Ethylenglykoldistearat
KESSCO EGMS Ethylenglykolmonostearat
Glydant Dimethyldimethyl-(DMDM)-hydantoin
Ammonyx 4 Stearylalkoniumchlorid
Ammonxy GA70 PG Dipalmitoylethylhydroxyethylammoniummethosulfat
Ammonyx D34 Dicetyldimoniumchlorid
Ammonyx KP Olealkoniumchlorid
Amphomer Octylacrylamid/Acrylate/Butylaminoethylmethacrylate-Copolymer
Carbopol ETD2001 Carbomer 2001
Luvimer 100P Acrylate-Copolymer
Plantaran 2000 Decylpolyglucosid
Ammonyx L0 Lauraminoxid
Stepanol AM Ammoniumlaurysulfat
Lexamin S-13 Stearamidopropyldimethylamin
Armeen 18D Stearamin
Armeen OD Oleamin
Armeen 2HT Dihydriertes Talgamin
Ninol LMP Laurinsäure/Myristinsäure-Monoethanolamid
LA 150M C&sub1;&sub2; mit 14,6 mol ethoxyliertem Methylester (Lion Corp., Japan)
LC 110M C&sub1;&sub2; mit 10,8 mol ethoxyliertem Methylester (Lion Corp., Japan)
Neodol 91-8 C&sub9;- und C&sub1;&sub1;-ethoxylierter Fettalkohol mit 8 mol Ethylenoxid (Shell Chemical Company)
DDABDT Dodecyldimethylaminobenzamidpropyldimethylammoniumtosylat (ISP)

Beispiel 1

Herstellungsverfahren Nr. 1 (Formulierungen 2 und 3)

Ein geeignetes, mit Mischmitteln, Heizmitteln und Kühlmitteln ausgestattetes Gefäß wird nacheinander mit deionisiertem Wasser und Keltrol RD beschickt. Diese Bestandteile werden gemischt, um eine homogene Dispersion herzustellen. Die Gefäßbestandteile werden auf 70ºC erhitzt. Die vereinigten Bestandteile werden gemischt, um eine homogene Lösung herzustellen. Sodann wird eine Gantrez AN179-Lösung hinzugefügt, gefolgt von der Zugabe von AMMONYX CETAC, AMPHOSOL SB oder SBG, AMPHOSOL CA, KESSCO EGDS oder KESSCO EGMS. Das erhaltene Gemisch von Bestandteilen wird 10-15 Minuten gemischt. Das Gemisch wird auf 40ºC abgekühlt und Glydant wird hinzugefügt. Der pH-Wert des Gemisches wird auf 4,0-7,5 eingestellt und das Gemisch wird auf Raumtemperatur abgekühlt.

Bevorzugtes Herstellungsverfahren Nr. 2 (Formulierung 1)

Ein geeignetes, mit Mischmitteln und Kühlmitteln ausgestattetes Gefäß wird nacheinander mit deionisiertem Wasser und Keltrol RD beschickt. Diese Bestandteile werden gemischt, um eine homogene Dispersion herzustellen. Die vereinigten Bestandteile werden gemischt, um eine homogene Lösung herzustellen. Sodann wird Gantrez AN179-Lösung hinzugefügt, gefolgt von der Zugabe von AMPHOSOL SB oder SBG, AMPHOSOL CA und AMMONYX CETAC. Das erhaltene Gemisch der Bestandteile wird 10-15 Minuten gemischt und Glydant wird hinzugesetzt. Der pH-Wert des Endgemisches wird auf 4,0-7,5 eingestellt.

Bevorzugtes Herstellungsverfahren Nr. 3

Ein geeignetes, mit Mischmitteln, Heizmitteln und Kühlmitteln ausgestattetes Gefäß wird nacheinander mit deionisiertem Wasser und Keltrol RD beschickt. Diese Bestandteile werden gemischt, um eine homogene Dispersion herzustellen. Die Bestandteile des Gefäßes werden auf 70ºC erhitzt. Die vereinigten Bestandteile werden gemischt, um eine homogene Lösung herzustellen. Sodann wird eine Gantrez AN179-Lösung hinzugefügt, gefolgt von der Zugabe von AMPHOSOL SB oder SBG und AMPHOSOL CA, AMMONYX CETAC; KESSCO EGDS oder KESSCO EGMS. Das erhaltene Gemisch der Bestandteile wird 10-15 Minuten gemischt. Das Gemisch wird auf Raumtemperatur abgekühlt und Glydant wird hinzugefügt. Der pH-Wert des Endgemisches wird auf 4,0-6,5 eingestellt.

Beispiel 2

Herstellung einer Gantrez AN179-Lösung

Ein geeignetes, mit Mischmitteln, Heizmitteln und Kühlmitteln ausgestattetes Gefäß wird mit deionisiertem Wasser beschickt und auf 80ºC erhitzt. Gantrez AN179-Pulver wird hinzugefügt und das erhaltene Gemisch 30 Minuten oder bis eine klare, homogene Lösung gebildet wird, gerührt. Das Gemisch wird schließlich auf Raumtemperatur abgekühlt.

Isolierung von Styling/Konditionierungsmitteln

Ein geeignetes, mit Mischmitteln ausgestattetes Gefäß wird nacheinander mit 400 ml Wasser, 5 g Formulierung 1 (andere Formulierungen können eingesetzt werden) beschickt und das erhaltene Gemisch wird 2 Minuten gerührt. Während dieser Zeitspanne werden die Fibrillen in die Lösung freigesetzt und durch Filtration unter Verwendung eines Filterpapiers isoliert.

Beispiel 3

Verfahren Nr. 1 zum erneuten Stylen des Haars

Haar, das bereits mit einer erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzung (d. h. Formulierungen 1, 2 und 3) behandelt worden ist, wird mit Wasser befeuchtet. Das Haar wird gekämmt, luftgetrocknet oder mit mechanischen Mitteln getrocknet.

Verfahren Nr. 2 zum erneuten Stylen des Haars

Haar, das bereits mit einer erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzung (d. h. Formulierungen 1, 2 und 3) behandelt worden ist, wird mit Wasser befeuchtet. Das Haar wird gekämmt, auf Wickler gelegt, luftgetrocknet oder mit mechanischen Mitteln getrocknet, die Wickler werden entfernt und das Haar wird ausgekämmt, um das gewünschte Haarstyling zu erreichen.

Beispiel 4

Die nachstehenden Formulierungen wurden nach den vorstehend genannten Verfahren hergestellt. Formulierung Formulierung Formulierung Formulierung (alle Komponenten in Gew.-%) Formulierung (alle Komponenten in Gew.-%)
*Kein Styling/Conditioning-Komplex Formulierung Formulierung (alle Komponenten in Gew.-%) Formulierung Formulierung Formulierung Formulierung (alle Komponenten in Gew.-%)
* agglomeriert; ** nicht-agglomeriert Formulierung (alle Komponenten in Gew.-%)
Wie erkannt werden kann, weisen einige der Formulierungen eine niedrige kritische mizellare Konzentration (CMC) als auch eine sehr niedrige Oberflächenspannung bei der CMC auf. Diese Merkmale sind in Haarpflegezusammensetzungen wünschenswert, um dem Haar hervorragende Conditioning- und Stylingwirkungen zu verleihen. Formulierung Nr. 44 und Formulierung Nr. 45 enthalten kationische Tenside, anionische Polymere, weisen kritische mizellare Konzentrationen von etwa 60 mg/l auf, weisen Oberflächenspannungen bei der CMC von etwa 29 mN/m auf und verleihen dem Haar hervorragende Konditionierungs- und Stylingeigenschaften. Im Gegensatz dazu enthalten Formulierung 42 und Formulierung 43 nur ein anionisches Styling-Polymer oder ein kationisches Tensid. Diese Formulierungen weisen eine CMC von etwa 60 mg/l bzw. 80 mg/l auf und weisen Oberflächenspannungen bei den CMCs von etwa 35 mN/m bzw. 30,5 mN/m auf. Diese Formulierungen erfüllen nicht die Anforderungen einer niedrigen Oberflächenspannung und einer niedrigen CMC und infolgedessen verleihen sie dem Haar weder Koniditionierungs- noch Stylingeigenschaften. Da Formulierung Nr. 43 eine sehr niedrige Oberflächenspannung zeigt, verleiht sie jedoch dem Haar hervorragende Konditionierungswirkungen, aber keine Stylingeigenschaften.

Beispiel 5

Die Verwendung von vorgeformten Stylingmitteln

Ein vorgeformter anionisches Polymer/kationisches Tensid (Gantrez AN178 - Ammonyx CETAC)-Komplex kann zu einem nicht-ionischen/amphoterischen Basisshampoo hinzugesetzt werden, um gewünschte Reinigungs-, Konditionierungs- und Stylingeigenschaften zu erreichen. Ein anionisches Polymer/kationisches Tensid-Komplex wird nach Formulierung Nr. 54 gebildet.

Formulierung Nr. 54

Bestandteil Gew.-%
1. Deionisiertes Wasser 84,2
2. Gantrez AN179 (5%) 10,0
3. NaOH (50%) Q.S. auf pH 5,8
4. Ammonyx CETAC (30%) 5,8
Ein geeignetes, mit Misch- und Heizmitteln ausgestattetes Gefäß wird mit Bestandteilen 1 und 2 beschickt und das erhaltene Gemisch gerührt. Der pH-Wert des Gemisches wird mit Bestandteil 3 auf einen pH-Wert von etwa 5,8 eingestellt. Bestandteil 4 wird langsam hinzugefügt, was zur Bildung des gewünschten Komplexes als eine dicke Paste führt. Das Wasser wird sodann im Wesentlichen von der Paste durch Verdampfen entfernt.
Ein Drei-in-Einem-Styling/Conditioningshampoo wird unter Verwendung des nach Formulierung 54 hergestellten Komplexes, wie nachstehend in Formulierung Nr. 55 gezeigt, hergestellt.

Formulierung Nr. 55

Bestandteil Gew.-%
1. Deionisiertes Wasser 64,5
2. BIO-SOFT FF600 5,0
3. AMPHOSOL CA (30%) 25,0
4. NINOL 55 LL 2,5
5. Komplex-Form. Nr. 54 3,0
6. NaOH (50%) Q.S. auf pH 5,8
Ein geeignetes, mit Misch- und Heizmitteln ausgestattetes Gefäß wird mit Bestandteilen 1 bis 4 bei Raumtemperatur beschickt. Das erhaltene Gemisch wird auf 140ºF erhitzt und Bestandteil 5 wird hinzugefügt. Die erhaltene Aufschlämmung wird, bis sie homogen ist, gerührt. Das erhaltene Produkt ist eine klare isotrope Flüssigkeit. Das normalerweise unlösliche, in Formulierung 54 hergestellte Styling/Conditioningmittel dissoziiert einfach in die einzelnen Komplexbestandteile, d. h. das kationische Tensid und das anionische Polymer, falls es zu einem nicht-ionischen/amphoteren Basistensid hinzugefügt wird.
Etwa 6 g der Formulierung Nr. 55 werden in deionisiertem Wasser verdünnt: das Styling/Conditioningmittel in Form von Makrofibrillen ist vorhanden und fällt einfach aus der Lösung aus. Formulierung Nr. 55 zeigte hervorragende Schaum-, Conditioning- und Stylingeigenschaften auf Europäischem Naturbraunhaar von DeMeo Brothers.

Vergleichsbeispiel 1: Die Verwendung von anionischen Tensiden

Mehrere Versuche zur Verwendung von anionischen Tensiden in der Erfindung anstatt der vorgenannten nicht-ionischen Tenside oder in Kombination mit den nicht-ionischen Tensiden wurden durchgeführt. Beispielformulierungen 52 und 53 sind nachstehend als Beispiele gezeigt, die ein Alkylethercarboxylat (AEC; abgeleitet von Neodol® 23-6, Shell) bzw. eine Kokosnussfettsäurekaliumseife (von McIntyre) verwenden.
Formulierungen 52 und 53 wurden wie folgt bewertet. Eine 6-g-Menge von jeder Probe wurde zu 100 ml deionisiertem Wasser hinzugefügt. Keine Probe erzeugte Styling/Conditioning-Fibrillen bei einer gewünschten Verdünnung. Jede Formulierung wurde an unbehandeltem braunem Haar getestet und beide Formulierungen ergaben sehr schlechte Styling- und Konditionierungseigenschaften verglichen mit der wirksameren, vorstehend hierin beschriebenen Formulierung. Zusätzlich wiesen Formulierungen 52 und 53 ein sehr schlechtes Schaumprofil auf. Vergleichbare Ergebnisse wurden für andere anionische Tenside wie lineare Alkylbenzolsulfonate, alpha-Olefinsulfonate, Alkoholsulfate, Alkoholethersulfate, usw., erhalten. Formulierung
Ohne an eine bestimmte Theorie gebunden zu sein, wird angenommen, dass jedes verfügbare anionische Tensid in erster Linie mit dem kationischen Tensid in der Zusammensetzung reagiert, um einen ungewünschten anionisches Tensid/kationisches Tensid-Komplex zu bilden, als dass es die Bildung des gewünschten anionisches Polymer/kationisches Styling/Conditioning-Komplexes in Gegenwart eines nicht-ionischen Tensidsystems ermöglicht.

Beispiel 6

1. Bewertungen des menschlichen Haars

Menschliches Haar wird zum Testen vieler Körperpflegezusammensetzungen und -anwendungen, einschließlich der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, benötigt. Das Haar muss auch in einer geeigneten pseudo-realistischen Form zum Testen in einer Laborumgebung vorliegen. Im Allgemeinen wird eine Haarprobe auf ein Plexiglasbrett zum Testen geklebt. Das Haar, das typischerweise zum Testen verwendet wird, ist 20,3 cm (8") Europäisches dunkelbraunes Haar von DeMeo Bros. Das nachstehende Untersuchungsprotokoll wird typischerweise für die Herstellung von Haarproben durch einen Fachmann verwendet.
1. Auftrennen von 20,3-cm- (8") Haar in Proben zu 2,5 g (für ein Endgewicht von 2 g pro Haarprobe, die zu einer Endlänge von 16,5 cm (6,5") geschnitten wird).
2. Auftrennen von 20,3-cm- (8") Haar in Proben zu 3,5 g für eine unterschiedlich große Löcke (für ein Endgewicht von 3,5 g pro Haarprobe, die zu einer Endlänge von 16,5 cm (6,5") geschnitten wird).
3. Unter Tragen von Handschuhen wird das Wurzelende des Haars auf ein Plexiglasquadrat angeklebt. Beachte: das Haar muss gründlich mit Kleber gesättigt sein. Kleber wird auf das Plexiglas aufgebracht, bevor das Haar darauf gelegt wird, und sodann wird mehr Kleber auf das Haar aufgetragen. Auf dem endgültigen Lockenbrett bleibt im Allgemeinen ein Raum von 0,3 cm (1/8") auf jeder Seite des Plexiglasbretts von dem Haar frei. Das Haar wird gleichmäßig über das Brett verteilt und auf eine Saran-Hülle gelegt, um zu trocknen (dies wird durchgeführt, damit es nicht versehentlich an die Oberfläche geklebt wird, auf der es trocknet).
4. Der Kleber wird für mindestens 24 Stunden getrocknet.
5. Nach diesem Zeitraum wird die Locke ausgekämmt, um sie zu entwirren und jeden Überschuss an Haar von dem Lockenbrett zu entfernen.
6. Die Haarlocke wird auf die geeignete Länge, im Allgemeinen 16,5 cm (6,5") vom unteren Ende des Plexiglasbretts bis zu dem Ende des Haars geschnitten. Beachte: die Länge aller Locken ist gleich. Wie in Nr. 1 vorstehend beschrieben, wo 2,5 g von 20,3-cm- (8") Haar zu einer Länge von 16,5 cm (6,5") geschnitten werden, beträgt das Endgewicht der Haarprobe 2 g.
7. Das Haar wird in einer 10%igen Shampoolösung vor einem Testen oder einer Auswertung gewaschen.

2. Sensorische Bewertungen

Eine sensorische Bewertung erfolgt, um die wahrgenommene Leistungsfähigkeit und Eigenschaftsunterschiede zwischen den erfindungsgemäßen 3-in-1-Haarpflegezusammensetzungen und führenden käuflichen 2-in-1-Conditioning-Shampoo-Zusammensetzungen zu bestimmen. Eine Zusammenfassung dieser Ergebnisse ist in den nachstehenden Tabellen gezeigt. Die verwendeten sensorischen Bewertungstestverfahren sind wie folgt:
1. Haarproben werden durch Abwiegen von 2 g eines 20,3-cm- (8") langem De Meo Brothers-Europäischen natürlichem (unbehandelt) oder gebleichtem/gewelltem Haar (beschädigt) hergestellt. Das Haar wird auf einen 3,8 cm (1,5") · 3,8 cm (1,5") Plastikstreifen unter Verwendung von Duco-Klebstoff geklebt und 24 Stunden getrocknet.
2. Die Proben werden durch zweimaliges Waschen mit Nicht-Konditionierungsshampoo gereinigt und sodann luftgetrocknet.
3. Die Haarproben werden sodann markiert und mit dem geeigneten Testprodukt behandelt (Formulierung 46, 47 und ein führendes käufliches 2-in-1-Konditionierungsshampoo):
Etwa 1 g der Test-Haarpflegezusammensetzung wird auf nasses Haar aufgetragen, in einen Schaum unter Verwendung der Finger aufgearbeitet und auf dem Haar 60 Sekunden belassen; die Haarproben werden 30 Sekunden unter warmem fließenden Leitungswasser gespült und die Behandlung wird ein zweites Mal wiederholt.
4. Die Haarproben werden an einem Ständer befestigt und eine Reihe von Teilnehmern werden darum gebeten, die behandelten Haarproben hinsichtlich Entwirrung (Anfangsbruch) und Leichtigkeit der nassen Kämmbarkeit (Laufseite eines mechanischen Kamms) zu bewerten. Die Bewertungsskala für diese subjektiven Tests war 1 = am schlechtesten (am schwersten) und 5 = am besten (am leichtesten). Die Haarproben wurden getrocknet und vor jeder Bewertung durch einen Teilnehmer wieder befeuchtet.
5. Behandelte trockene Haarproben wurden auch von einer Reihe von Teilnehmern hinsichtlich Volumengebung/Styling/Festigkeit, trockenen Kämmbarkeit und statischer Kontrolle bewertet. Die Bewertungsskala für diese subjektiven Tests war 1 = am schlechtesten (am schwersten) und 5 = am besten (am leichtesten).
Wie in Tabelle Nr. 1 und Tabelle Nr. 2 gezeigt, brachten Formulierungen 46 und 47 eine höhere Leistung als das führende käufliche Nicht-Konditionierungs-Basisshampoo und das führende käufliche Stylingshampoo hinsichtlich Entwirrung, nasser Kämmbarkeit, trockener Kämmbarkeit, statischer Kontrolle und Volumengebung/Styling/Festigkeit. Das führende käufliche 2-in-1-Konditionierungsshampoo zeigte eine bessere Leistung als das führende käufliche Nicht-Konditionierungs-Basisshampoo und das führende käufliche Stylingshampoo hinsichtlich Entwirrung, nasser Kämmbarkeit und trockener Kämmbarkeit. Jedoch waren die drei Testzusammensetzungen hinsichtlich statischer Kontrolle und Volumengebung/Styling/Festigkeit vergleichbar.
Formulierung 46 und 47 zeigten eine bessere Leistung als das führende käufliche 2-in-1- Koniditionierungsshampoo hinsichtlich Entwirrung, nasser Kämmbarkeit, trockener Kämmbarkeit, statischer Kontrolle und Volumengebung/Styling/Festigkeit. Das führende käufliche Basis-Nicht-Konditionierungsshampoo ergab eine schlechte Leistung in allen Bereichen und war bei der Leistung mit dem führenden käuflichen Stylingshampoo hinsichtlich Entwirrung, nasser Kämmbarkeit, trockener Kämmbarkeit, statischer Kontrolle und Volumengebung /Styling/Festigkeit vergleichbar.

3. Lockenbeständigkeitsuntersuchungen

Die Lockenbeständigkeitseigenschaften von den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wurden bewertet und mit denen von führenden käuflichen Haarpflegezusammensetzungen verglichen. Es ist dem Fachmann bekannt, dass Lockenbeständigkeit direkt mit Stylingbeständigkeit zusammenhängt, wobei beide Eigenschaften für den Verbraucher wichtig sind. Lockenbeständigkeitstests erlauben eine Bewertung von Konzentrationseffekten, Temperatureffekten und/oder Feuchtigkeitseffekten auf Haarbeständigkeitseigenschaften von verschiedenen Testprodukten.
Das für die durchgeführten Lockenbeständigkeitsversuche verwendete Verfahren ist wie folgt. Drei Haarproben wurden für jedes Testprodukt unter Verwendung der gleichen Charge des De Meo Brothers-natürlichen oder beschädigten Haars (gebleicht/gewellt) nach dem vorstehenden für Kleben von menschlichem Haar beschriebenen Verfahren hergestellt. Die Proben werden zweimal unter Verwendung eines Nicht-Konditionierungsshampoos gewaschen und luftgetrocknet. Das Haar wird mit lauwarmem fließenden Leitungswasser befeuchtet. Etwa 1 g des Testprodukts wird auf das Haar aufgebracht und mit den Fingern einmassiert, während es gleichförmig verteilt wird, um das gesamte Haar zu benetzen. Das Testprodukt wird 1 Minute auf dem Haar belassen. Das Haar wird sodann 30 Sekunden unter fließendem Leitungswasser gespült. Ein zweites Gramm des Testprodukts wird auf das Haar aufgebracht und mit den Fingern einmassiert, während es gleichförmig verteilt wird, um das gesamte Haar zu benetzen. Das Testprodukt wird auf dem Haar 1 Minute belassen. Das Haar wird sodann 30 Sekunden unter fließendem Leitungswasser gespült. Tabelle Nr. 1: Sensorische Bewertung von Haarlocken durch ein Expertengremium - unbehandeltes Haar

Bewertungsskala

1 = am schlechtesten
5 = am besten
S = signifikanter Unterschied bei einer 95%igen Vertrauensgrenze n = 10 Tabelle Nr. 2: Sensorische Bewertung von Haarlocken durch ein Expertengremium - beschädigtes Haar

Bewertungsskala

1 = am schlechtesten
5 = am besten
S = signifikanter Unterschied bei einer 95%igen Vertrauensgrenze n = 10
Die Haarproben werden auf einem 1,6-cm- (5/8") Wickler gelockt und sodann auf einem Ständer befestigt, der eine vertikale nummerische Skala unter jeder Probe aufweist. Die Proben werden 24 Stunden bei Raumtemperatur getrocknet. Nach dieser Zeitspanne werden die Wickler entfernt, die Haarproben werden wieder an dem Ständer befestigt und in eine Kammer mit einer Temperatur von 27ºC (80ºF) und einer relativen Luftfeuchtigkeit (RH) von etwa 90% gegeben.
Nummerische Auslesungen werden von der vertikalen Skala bis zu der Position des Endes des Haars (d. h. wie sehr das Haar gesunken ist) anfangs und nach 30-, 60-, 90-, 120-, 160-, 180-, 200- und 240-Minuten-Intervallen genommen. Die prozentuale Lockenbeständigkeit für jede Testprobe wird unter Verwendung der nachstehenden Gleichung
berechnet, worin
L die Länge des vollständig ausgestreckten Haars ist,
Lo die Anfangslockenlänge ist
Lt die Lockenlänge bei einer bestimmten Zeit t ist
worin L - Lo die Anfangsmenge der Locke darstellt. Der Ausdruck L - Lt stellt die Menge der Locke bei einem Zeitintervall t dar.
Die mittlere prozentuale Lockenbeständigkeit wird nach der nachfolgenden Gleichung berechnet:
worin x&sub1;, x&sub2; und x&sub3; eine prozentuale Lockenbeständigkeit für jede Haarprobe darstellt.
Die nachfolgenden Schlussfolgerungen können aus den Lockenbeständigkeitsergebnissen, die in Diagrammen nachstehend dargestellt sind, die die Untersuchung von natürlichem Haar (unbehandelt; Tabelle Nr. 3) und gebleichtem/gewelltem Haar (beschädigt; Tabelle Nr. 4) beinhalten, gezogen werden.
Erfindungsgemäße Formulierungen 46 und 47 wiesen eine weit überlegene mittlere prozentuale Lockenbeständigkeit bei den gleichen Zeitintervallen auf, verglichen mit den führenden käuflichen 2-in-1-Zusammensetzungen (wie Suave Balsam & Protein Regular Shampoo, Wash-N-Curl und Pert Plus Shampoo für normales Haar). Die führenden käuflichen 2-in-1- Zusammensetzungen wiesen eine sehr schlechte mittlere prozentuale Lockenbeständigkeit für sowohl natürliches als auch beschädigtes Haar auf. Formulierung 46 und 47 zeigten eine zu einem führenden käuflichen Nicht-Aerosol-Haarsprayprodukt vergleichbare Leistung.

Beispiel 7

Rasterelektronenmikroskop-Bewertungen

Ein Rasterelektronenmikroskop (SEM) wurde verwendet, um zu bestimmen, ob sich die erfindungsgemäßen Drei-in-Einem-Zusammensetzungen auf dem Haar in Form eines kontinuierlichen Films ablagern. SEM erlaubt einen Vergleich von zwei oder mehreren Haarproben hinsichtlich einer Ablagerung von wirksamen Konditionierungs/Stylingmitteln auf dem Haar. Das nachfolgende Verfahren wurde benutzt, um Testhaarproben zu bewerten.
1. Die Haarprobe wurde an Aluminiumstücke mit beidseitigem Klebeband befestigt.
2. Die Haarprobe wird mit einem Gold/Palladium 60/40-Gemisch bespritzt.
3. Die Probe wird in ein Kompartiment gegeben und mit einem Jeol JM-35C-Mikroskop bei 5000-facher Vergrößerung betrachtet.
4. Ein Auswahlstrahl wird eingebracht, der mit der Oberfläche der Haarfaser wechselwirkt. Die Wechselwirkung findet zwischen den Elektronen und dem Gold/Palladium-Metallgemisch auf der Oberfläche des Haars statt, das als ein Indikator fungiert, um das Oberflächenbild zu bilden.
5. Die erhaltenen Oberflächenbilder werden in Form eines Fotos aufgezeichnet.
Fig. I stellt ein mit Formulierung Nr. 46 zweimal behandeltes Haar dar; Fig. II stellt ein mit einem führenden 2-in-1-Konditionierungsshampoo (Pert Plus Shampoo für normales Haar) behandeltes Haar dar.
Die Bereiche mit hohen Wechselwirkungen sind weich und erscheinen weiß. Diese Weichheit ist ein Indiz dafür, dass ein gewünschter Film sich auf dem Haar als Folge einer Behandlung mit der Haarpflegezusammensetzung abgelagert hat. Die Bereiche geringer Wechselwirkung oder keiner Wechselwirkung sind dunkel/schwarz, was anzeigt, dass keine Ablagerung der Haarpflegezusammensetzung auf der Haaroberfläche auftrat.
Die nachstehenden Schlussfolgerungen können aus den SEM-Untersuchungen und den erhaltenen Fotos gezogen werden. Nur das Haar, das mit Formulierung 46 behandelt wurde, was sowohl AMMONYX CETAC als auch Gantrez AN179 enthält, zeigte eine signifikante Ablagerung von Styling/Conditioning-Material. Formulierung 49 mit AMMONYX CETAC und keinem Gantrez AN179-Styling-Polymer zeigte Ablagerung auf dem Haar. Formulierung 51 mit Gantrez AN179-Styling-Polymer und keinem AMMONYX CETAC-quat zeigte eine geringe, wenn überhaupt eine Ablagerung auf dem Haar. Formulierung 50 ohne AMMONYX CETAC-quat und Gantrez AN179-Styling-Polymer zeigte keine Ablagerung auf dem Haar.
Haar, das zweimal mit einer führenden käuflichen 2-in-1-Haarpflegezusammensetzung (d. h. Pert Plus Shampoo für normales Haar, das Dimethicon-wirksames Conditioningmittel enthält, oder Suave Balsam & Protein Regular Conditioner, der Distearyldimoniumchlorid und Cetrimoniumchlorid-quats enthält) behandelt wurde, zeigte Ablagerung auf dem Haar.

Claims

1. Reinigungs-, Conditioning- und Styling-Haarpflegezusammensetzung, umfassend:

(a) 2 bis 25 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, eines Tensidgemisches, das zumindest ein nicht-ionisches Tensid und zumindest ein amphoteres Tensid umfasst;

(b) 0,5 bis 5,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, eines kationischen Tensids, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Di- (hydrogenierter Talg)-dimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid, Dicetyldimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Methylbis-(hydrogeniertes Talgamidoethyl)-2-hydroxyethylammoniummethylsulfat und Gemischen davon; und

(c) 0,001 bis 5,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Haarpflegezusammensetzung, eines anionischen Polymers, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus polymerischen Kondensationsprodukten aus Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid und Salzen, Halbsäureestern, Halbsäureamiden, Salzen der Halbsäureester, Salzen der Halbamidester davon und Gemischen davon, wobei das anionische Polymer und das kationische Tensid miteinander einen Komplex bilden können.

2. Die Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiter umfassend 0,1 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eines quellbaren Polymerverdickungsmittels.

3. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, umfassend 0,2 bis 3,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung, des quellbaren Polymerverdickungsmittels.

4. Die Zusammensetzung nach Anspruch 3, umfassend 0,2 bis 2,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung des quellbaren Polymerverdickungsmittels.

5. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei das quellbare Polymerverdickungsmittel ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Methylcellulose, Ethylcellulose, Xanthanlösung, Gummi arabicum, Karayagummi, Guarkernmehl, Johannisbrotkernmehl, Ghattigummi, hydrolysierten Stärken, Ethylenoxidpolymeren mit niederem Molekulargewicht, Propylenoxidpolymeren mit niederem Molekulargewicht und deren Gemischen.

6. Die Zusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend 8 bis 20 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung, des Tensidgemisches.

7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das nicht-ionische Tensid ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus polyoxyethylenierten unverzweigten Alkoholen, primären Alkanolamiden, ethoxylierten primären Alkanolamiden, Alkylpolyglycosiden, Alkylpolysacchariden, Polyhydroxyfettsäureamiden, Aminoxiden und deren Gemischen.

8. Die Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei das nicht-ionische Tensid ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus polyoxyethylenierten unverzweigten Alkoholen, primären Alkanolamiden, Alkylpolysacchariden, Aminoxiden und deren Gemischen.

9. Die Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das amphotere Tensid ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Betainen, Sulfobetainen, Amidpropylbetainen, Cocobetainen, Cocoamidopropylbetainen, Laurylbetainen, Lauramidopropylbetainen, Sulfobetainen und Gemischen davon.

10. Die Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei das amphotere Tensid ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend Cocoamidopropylbetainen, Sulfobetainen und Gemischen davon.

11. Die Zusammensetzung nach Anspruch 1, Wobei das Tensidgemisch weiterhin ein halbpolares, nicht-ionisches Tensid umfasst, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus langkettigen Aminoxiden mit der Formel

wobei R&sub3; eine Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Acylamidpropyl- oder Alkylphenylgruppe ist;

jede Gruppe R&sub4; unabhängig voneinander eine Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe ist; x den Wert 0-3 hat;

jede Gruppe R&sub5; unabhängig voneinander eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe ist; und

wobei die R&sub5;-Gruppen miteinander verbünden sein können, entweder über ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom, um eine Ringstruktur zu bilden, und Gemische davon.

12. Die Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei das Aminoxid ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub8;-Alkyldimethylaminoxiden, C&sub8;-C&sub1;&sub2;-Alkoxyethyldihydroxyethylaminoxiden, Dimethyldodecylaminoxiden und Gemischen davon.

13. Die Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das kationische Tensid ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Dicetyldimethylammoniumchlorid und Gemischen davon.