JP2002502364A

JP2002502364A - 洗浄、コンディショニング及びスタイリングに関するヘアケア用組成物

Info

Publication number: JP2002502364A
Application number: JP53705497A
Authority: JP
Inventors: サジック、ブランコ; ラオ、ワイ．カメシュワー
Original assignee: ステパンカンパニー
Priority date: 1996-04-15
Filing date: 1996-09-05
Publication date: 2002-01-22
Also published as: CA2251616A1; DE69625383D1; CN1222073A; AU728107B2; DE69625383T2; US20010027171A1; ATE229319T1; EP0904052A1; EP0904052B1; US6017860A; CN1169519C; WO1997038673A1; US6218346B1; AU6969196A; BR9612596A

Abstract

(57)【要約】本書に開示されているのは、単一製品の適用で毛髪に同時に洗浄、コンディショニング、カール保持、スタイリング及びセット特性の利点を提供するヘアケア用組成物及びそうした組成物を調製するための方法である。本ヘアケア用組成物は非アニオン界面活性剤システム中に脂肪アルキルアミン塩、長鎖第４級アンモニウム塩及びそれらとスタイリング用アニオン重合体との混合物を含有しており、このとき界面活性剤システムは非イオン界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含有している。スタイリング、セット及びコンディショニング剤は脂肪アルキルアミン塩又は脂肪第４級アンモニウム塩の形で存在しており、水に希釈するとスタイリング用アニオン重合体粒子状網を形成する。これらの粒子状網は水性非アニオン界面活性剤システム中に分散されており、任意の膨潤性重合体増粘剤によって安定化及び稠密化される。本発明のヘアケア用組成物は不透光構造の液体、パール光沢／不透光の等方性液体及び／又は透光性／透明な等方性液体の形で製造することができる。水で毛髪を湿らすことによって毛髪のリスタイリングを許容する本発明のヘアケア用組成物は、非アニオン性の界面活性剤、シリコーン、溶媒又はカチオン重合体コンディショニング剤を含有している。さらに、これらのヘアケア用組成物の多数回の適用は毛髪への際立った蓄積を生じさせない。

Description

【発明の詳細な説明】洗浄、コンディショニング及びスタイリングに関するヘアケア用組成物発明の背景発明の分野本発明は、毛髪への単一製品の適用で毛髪に洗浄、コンディショニング、スタイリング、カール保持、ふっくらさ、堅さ及びセット特性を含む複数の利点を提供するヘアケア用組成物及びそうした組成物を調製するための方法に関する。より詳細には、本発明は、非イオン性界面活性剤システム中にスタイリング用重合体とカチオン化合物とを含有するヘアケア用組成物に関する。界面活性剤システムは、非イオン性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含有する。本発明のヘアケア用組成物は、使用時に水で希釈するとマクロフィブリル（大原繊維）又は分散した小複合粒子の形でスタイリング／コンディショニング剤を形成する、及び／又は毛髪へスタイリング／コンディショニング剤を遊離する。関連技術の説明ヘアケアのプロセスは多岐に渡っており、一般にはしばしば３工程からなるプロセスとして洗浄、コンディショニング及びスタイリングを含む。プロセスの第１工程は、最初にシャンプー剤を適用して毛髪を完全に洗浄することを含んでいる。毛髪を洗浄してすすいだ後、プロセスの第２工程は毛髪に適用されて毛髪内に完全に浸透させられるコンディショナーを用いたコンディショニングを含んでいる。十分な時間をおいた後、残留しているコンディショナーは水ですすぐことにより毛髪から取り除かれる。典型的には、コンディショナーは残留しているコンディショニング剤を毛髪からすすぎ落とした後でも毛包へ付着しているカチオン系コンディショニング剤又は懸濁シリコーン系コンディショニング剤を含有している。プロセスの第３工程は任意で、望ましい形状に毛髪をアレンジして形造るときに役立つスタイリング剤の適用を含んでいる。ヘアケアプロセスの望ましい結果は、永続性の外観及び次に洗浄するまでの間の清潔な毛髪の感触、櫛通りの容易さ、静電気の少なさ、扱い易さ、ソフト感及びつやを含んでいる。一般に、これらの結果は毛髪洗浄製品とは別個のヘアコンディショニング製品を利用することによって得られる。毛髪の洗浄とコンディショニングのための２種の別個の製品の使用にはシャンプー洗浄剤と別個のリンスオフ（洗い流し）型コンディショナーの使用又はシャンプー洗浄剤と別個のリーブオン（つけたまま）型コンディショナーの使用が含まれている。ヘアケアプロセスにおける２種の別個の製品の使用は消費者にとっていくらか不便と見なされている。現在では、単一製品、即ちツー・イン・ワン型コンディショニング・シャンプーの使用により、毛髪を洗浄並びにコンディショニングする少数のヘアケア製品を利用できる。ある種のツー・イン・ワン型コンディショニング・シャンプーは、典型的には水、アニオン界面活性剤、気泡安定剤、不溶性不揮発性シリコーン系コンディショニング剤及びシリコーン系懸濁剤を含有している。その他のそうした製品はシリコーン系の代わりにカチオン系コンディショニング剤を含有している。しかし、これらのツー・イン・ワン型製品類は全てが様々な限界を有している。これらの限界は現行技術では周知である。毛髪にスタイリング、つまり形状及びスタイルの保持を与えるヘアケア製品類は極めて多数くある。そうした製品は典型的には２つのカテゴリーに分類される：（１）化学的に毛髪を変化させる製品類、及び（２）一時的にヘアスタイルの形状又はスタイルを変化させる製品類。これらの方法は各々が固有の問題を有している。例えば、一時的なスタイリングには毛髪の洗浄及び／又はコンディショニング後に別個の適用工程を必要とする。さらに、重合体を基剤とするスタイリング剤の多くは適用後にべとべとした感触を生じさせたり、毛髪を堅くしたりする傾向がある。なおさらに、同時に洗浄、コンディショニング及びふけコントロールを行う他のヘアケア製品、つまりスリー．イン．ワン型抗ふけシャンプーを利用できる。既知のツー・イン・ワン型及びスリー・イン・ワン型ヘアケア製品類は様々な限界を有しているので、複数回の適用後に組成物の蓄積が限られている又は全くなく、さらに同時に非水溶媒を含んでおらず、単一適用工程で毛髪に洗浄、起泡、コンディショニング、カール保持、ふっくらさ及びスタイリング特性を提供することのできる、界面活性剤を基剤とする毛髪スタイリング用シャンプー組成物の必要性が存在する。ヘアケア用組成物において非水溶媒の使用を回避することは、経済的、環境的及び消費者の要求の観点から高度に望ましい。新規のヘアケア用組成物は、先行技術のヘアケア用組成物及び／又は２つ以上の適用工程で２種以上の製品を使用するのに比較して、単一適用工程で毛髪へ匹敵する又はより優れた洗浄、起泡、コンディショニング、カール保持及びスタイリング特性を提供することが望ましい。さらに、細い、長い、又は化学的に損傷した毛髪に有効な上記の特性を備えた組成物に対する必要性が存在する。発明の要約本発明は、毛髪へ洗浄、起泡、コンディショニング、カール保持及びスタイリング特性を与える、実質的に非水溶媒を含んでおらず、下記を含んでいるヘアケア用組成物を提供する：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１％〜約８０％を占める、非イオン性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された第１界面活性剤；（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．１％〜約１０％を占める、カチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択された第２界面活性剤；及び（ｃ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．００１％〜約１０％を占める、１個以上のカルボン酸を有する重合体、１個以上のカルボン酸アルカリ金属塩を有する重合体、１個以上の硫酸塩を有する重合体、１個以上のスルホン酸塩を有する重合体及びそれらの混合物を含むグループから選択されたアニオン重合体。本発明で使用されたカチオン界面活性剤は式１で表される：式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して、約１〜約３０個の炭素原子のヒドロカルビル鎖、又はヒドロカルビル鎖における置換基又は連鎖として存在する１個以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ成分を任意で含有している約１〜約３０個の炭素原子を有しているヒドロカルビル鎖を表しており、このときＲ₁−Ｒ₄基の少なくとも１個がアルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエステルから独立して選択された少なくとも１個以上の親水性成分と任意で置換されており；及びＸは可溶塩形成アニオンである。本発明のヘアケア用組成物は任意で、ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．１％〜約１０％の膨潤性重合体増粘剤を含有している。本発明はさらに、本発明による組成物を毛髪に適用することを含む毛髪を処理するための方法を提供する。さらに又本発明は、あらゆる順序で下記を組み合わせることを含むヘアケア用組成物を調製するための方法を提供する：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１％〜約８０％を占める、非イオン性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された第１界面活性剤；（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．１％〜約１０％を占める、カチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択された第２界面活性剤；及び（ｃ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．００１％〜約１０％を占める、１個以上のカルボン酸を有する重合体、１個以上のカルボン酸アルカリ金属塩を有する重合体、１個以上の硫酸塩を有する重合体、１個以上のスルホン酸塩を有する重合体及びそれらの混合物を含むグループから選択されたアニオン重合体。さらに、本発明は、カチオン界面活性剤、脂肪アミン塩、及びそれらの混合物を含むグループから選択された界面活性剤をアニオン重合体と組み合わせることを含むスタイリング及びコンディショニング剤を調製するための方法を含んでいる。本発明はさらに、アニオン重合体とカチオン界面活性剤、脂肪アミン塩、及びそれらの混合物を含むグループから選択された界面活性剤との反応によって調製されたスタイリング及びコンディショニング剤をを含んでいる。本発明は下記を組み合わせることを含むヘアケア用組成物を調製するための方法を提供する：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１％〜約８０％の上記の第１界面活性剤；及び（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．００１％〜約２０％の本発明のスタイリング及びコンディショニング剤。本発明はさらに、アニオン重合体と界面活性剤の組み合わせによって作り出される電荷移動錯体を提供する；このとき電荷移動錯体は少なくとも１００，０００の分子量を有し、アニオン重合体は１個以上のカルボン酸を有する重合体、１個以上のカルボン酸アルカリ金属塩を有する重合体、１個以上の硫酸塩を有する重合体、１個以上のスルホン酸塩を有する重合体及びそれらの混合物を含むグループから選択されている；さらに、界面活性剤はカチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択されている。本発明は式２の化合物に関する：式中、ｎは約１〜５００，０００の整数である；ｍは約１〜１，０００，０００の整数である；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して、約１〜約３０個の炭素原子のヒドロカルビル鎖類、又はヒドロカルビル鎖における置換基又は連鎖として存在する１個以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ成分を任意で含有している約１〜約３０個の炭素原子を有しているヒドロカルビル鎖を表しており、このときＲ₁−Ｒ₄基の少なくとも１個がアルコキシ（好ましくはＣ１−Ｃ３アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ１−Ｃ３ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエステルから独立して選択された少なくとも１個以上の親水性成分と任意で置換されている。本発明は式３の化合物に関する：式中、ｎは約１〜５００，０００の整数である；ｍは約１〜５００，０００の整数である；式中Ｒはアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルキルアリール及びそれらの混合物である；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して、約１〜約３０個の炭素原子のヒドロカルビル鎖類、又はヒドロカルビル鎖における置換基又は連鎖として存在する１個以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ成分を任意で含有している約１〜約３０個の炭素原子を有しているヒドロカルビル鎖を表しており、このときＲ₁−Ｒ₄基の少なくとも１個がアルコキシ（好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁−Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエステルから独立して選択された少なくとも１個以上の親水性成分と任意で置換されている。ある好ましい実施態様では、本発明は下記を含むヘアケア用組成物を提供する：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約８％〜約２０％を占める、非イオン性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された第１界面活性剤；（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．５％〜約５％を占める、カチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択された第２界面活性剤。本発明の別の実施態様は下記を含むヘアケア用組成物を含んでいる：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１０％〜約１６％を占める、非イオン性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された第１界面活性剤；（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１．０％〜約３．０％を占める、カチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択された第２界面活性剤。本発明のヘアケア用組成物は任意で、抗ふけ剤、芳香油、香料、着色剤、染料、金属イオン封鎖剤、保存料、パール化／懸濁剤、増粘剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、ゲル化剤、不透明化剤、起泡安定補助界面活性剤、シリコーン油、非揮発性／非イオン性シリコーン系コンディショニング剤、ビタミン類、タンパク質、サンスクリーン剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された約０．００１％〜約１０％の任意の成分を含んでいる。図面の簡単な説明図Ｉは、処方＃４６を用いて２回処理されたノーマルヘア（健常毛髪）の倍率５０００の走査電子顕微鏡写真である。図IIは、有力なツー・イン・ワン型コンディショニングシャンプー（ＰｅｒｔＰｌｕｓＳｈａｍｐｏｏｆｏｒＮｏｒｍａｌＨａｉｒ）を用いて処理されたノーマルヘアの倍率５０００倍の走査電子顕微鏡写真である。発明の詳細な説明等方性液体とは、偏光顕微鏡下で観察した場合には可視光線を透過させないが視覚的には透明な溶液を意味する。本書で使用するような異方性液体とは、偏光顕微鏡下で観察した場合には可視光線を透過させるが視覚的には濁っている溶液又は分散液を意味する。そうした溶液は多数のマルテズ十字（Ｍａｌｔｈｅｓａｎｃｒｏｓｓ）として識別される。驚くべきことに、上記の組成物を用いて毛髪をシャンプーすると単一製品の適用で毛髪に優れた洗浄、起泡、コンディショニング、スタイリング、セット及びカール保持特性が提供されることが発見された。これらの組成物には実質的に非水溶媒（水以外の溶媒）及びアニオン界面活性剤が含まれていない。従って、本発明の組成物はほんの少量、つまり組成物の重量で約５％までの、アルコール、グリコール類等のような非水溶媒を含んでいる可能性がある。そうした非水溶媒は、通例は界面活性剤成分又はヘアケア用組成物の他の成分中に存在する不純物である。組成物中の非水溶媒の濃度を組成物中の有効成分の総量に基づいて約５％未満に、そして好ましくは組成物の総重量に基づいて５％未満に維持することが好ましい。最も好ましくは、非水溶媒の量は組成物の総重量に基づいて約２％未満である。本発明のヘアケア用組成物は適用後に毛髪のリスタイリング（スタイリングのやり直し）を許容する望ましい特徴を有している。リスタイリング中に、先に本発明のヘアケア用組成物を用いて処理された毛髪を水で湿らせ、櫛で整えて自然乾燥に任せる又は機械的手段を用いて乾燥させると、毛髪は望ましい形状にアレンジ及び成形される。さらに、リスタイリング中に、先に本発明のヘアケア用組成物を用いて処理された毛髪を水で湿らせ、任意で櫛で整え、ロールでセットし、自然乾燥に任せる又は機械的手段を用いて乾燥させ、ロールを取り外し、櫛で整えて望ましいヘアスタイルを達成する。本発明のヘアケア用組成物は、非イオン性、両性、カチオン界面活性剤及び／又は脂肪アミン塩及びそれらの混合物、アニオン重合体及びそれらのアルキル金属塩の形でのスタイリング助剤、膨潤性重合体粘調剤及びその他の任意の成分を含むスリー・イン・ワン型組成物である。重要にも、これらの組成物は適用後に毛髪にべとべとした及び／又は重度にこちこち固まった感触を与えない。何らかの特定理論に結びつけなくとも、本発明の組成物によって提供される利点はスタイリング及びコンディショニングシステムを分散させることによって達成されると考えられているが、このときスタイリング及びコンディショニングシステムは非アニオン界面活性剤中にアニオン系スタイリング用重合体の脂肪アルキルアミン塩、長鎖第４級アンモニウム塩、及びそれらの混合物を含んでいる。さらに何らかの特定理論に結びつけなくとも、アニオン系スタイリング用重合体は水性非アニオン界面活性剤システム中に微細な分散液として完全に可溶化され、一般には電解的に安定性であると考えられている。本発明の重要な発見は、先行技術において教示されるようなヘアスタイリング用重合体を可溶化するために非水溶媒を使用するよりむしろ、ヘアケア用組成物において非イオン性及び両性界面活性剤を膨潤性重合体粘調剤と組み合わせて使用することによるアニオン重合体及びカチオン界面活性剤、又は脂肪アミン塩の安定化及び可溶化にある。本発明の組成物においては、第１界面活性剤はヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約２％〜約２５％で、より好ましくはヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約８％〜約２０％で存在する。第２界面活性剤は、ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．５％〜約５．０％で、より好ましくはヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１．０％〜約３．０％で存在する。アニオン重合体は、ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．００１％〜約５．０％で、より好ましくはヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．３％〜約２．０％で存在する。任意の膨潤性重合体粘調剤は、ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．２％〜約３．０％で、より好ましくはヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．２％〜約２．０％で存在する。適切な膨潤性重合体粘調剤は、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、キサンタンゴム、アラビアゴム、カラヤゴム、グアーゴム、イナゴマメゴム、ガッティーゴム、加水分解デンプン、低分子量エチレンオキサイド重合体、低分子量プロピレンオキサイド重合体及びそれらの混合物を含む。本発明のヘアケア用組成物は、不透光構造の液体、パール光沢／不透光の等方性液体及び／又は透光性／透明な等方性液体の形で製造することができる。これらのヘアケア用組成物は、アニオン界面活性剤、溶媒又はカチオン重合体コンディショニング剤を全く含んでいない。何らかの理論に結びつけなくとも、分散又は可溶化されたアミン塩及び／又は第４級アンモニウム塩及び可溶化されたアニオン系スタイリング用重合体酸又は塩が濃縮製品中に別個の実体として存在すると考えられている。希釈及び典型的な使用濃度では、本システムの粘度は低下し、ミセル構造が壊れてアニオン系スタイリング用重台体と相互作用する可動性界面活性剤単量体が遊離され、超微小繊維様スタイリング／コンディショニング複合体を形成する。複合体は超微小繊維のように見える。本複合体はアニオン系スタイリング用重合体の脂肪アルキルアミン塩、長鎖第４級アンモニウム塩、又はそれらの混合物である。さらに何らかの特定理論に結びつけなくとも、超微小繊維は、超微小繊維が毛髪の負に荷電した表面上に惹き付けられるのを許容する粘着特性を有している正に荷電したフィブリル又は繊維であると考えられている。その結果は、毛髪にコンディショニング及びスタイリング特性の両方を提供する、毛髪上の連続的塗膜の形成である。もしそうしたことが望ましい場合は、本発明の組成物は毛髪を標準的シャンプー組成物を用いて処理することによって毛髪から取り除くことができる。本発明の組成物は毛髪への多数回の適用後に毛髪上への上記の塗膜の蓄積を引き起こさない。本発明のある好ましい実施態様では、第１界面活性剤は非イオン性界面活性剤又は両性界面活性剤又はそれらの混合物である。そうした組成物では、第１界面活性剤はヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約５％〜約２５％で存在する。本発明のより好ましい実施態様では、第１界面活性剤はヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約８％〜約２０％で存在する非イオン性界面活性剤又は両性界面活性剤である。非イオン性界面活性剤本発明による適切な非イオン性界面活性剤は一般に、その開示が完全に参照して本明細書に組み込まれている米国特許第３，９２９，６７８号の第１３欄第１４行〜第１６欄第６行で開示されている。一般に、非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン化アルキルフェノール類、ポリオキシエチレン化直鎖アルコール類、ポリオキシエチレン化分岐鎖アルコール類、ポリオキシエチレン化ポリオキシプロピレングリコール類、ポリオキシエチレン化メルカプタン類、脂肪酸エステル類、グリセリル脂肪酸エステル類、ポリグリセリル脂肪酸エステル類、プロピレングリコールエステル類、ソルビトールエステル類、ポリオキシエチレン化ソルビトールエステル類、プロオキシエチレングリコールエステル類、ポリオキシエチレン化脂肪酸エステル類、第１級アルカノールアミド類、エトキシル化第１級アルカノールアミド類、第２級アルカノールアミド類、エトキシル化第２級アルカノールアミド類、第４級アセチレングリコール類、ポリオキシエチレン化シリコーン類、Ｎ−アルキルピロリドン類、アルキルポリグリコシド類、アルキルポリサッカライド類、ＥＯ−ＰＯブロック重合体類、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類、アミンオキサイド類及びそれらの混合物を含むグループから選択される。さらに、有用な非イオン性界面活性剤の典型的な非限定的等級を下記に列挙する：１．アルキルフェノール類のポリエチレン、ポリプロピレン、及びポリブチレンオキサイド縮合体。一般に、ポリエチレンオキサイド縮合体が好ましい。これらの化合物はアルキレンオキサイドとの直鎖又は分岐鎖のいずれかの形状で約６〜１２個の炭素原子を含有しているアルキル基を有するアルキルフェノールの縮合生成物を含んでいる。好ましい実施態様では、エチレンオキサイドはアルキルフェノール１モル当たり約１〜約２５モルのエチレンオキサイドに等価の量で存在する。市販で入手できるこのタイプの非イオン性界面活性剤には、ＧＡＦ社（ＧＡＦＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）によって市販されているＩｇｅｐａｌＣＯ−６３０、及び全てローム・アンド・ハース社（ＲｏｈｍａｎｄＨａａｓＣｏｍｐａｎｙ）によって市販されているＴｒｉｔｏｎＸ−４５、Ｘ−１１４、Ｘ−１００及びＸ−１０２が含まれる。２．脂肪族アルコールと約１〜約２５モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖又は分岐鎖のいずれであっても、第１級又は第２級のいずれであってもよく、さらに一般に約８〜約２２個の炭素原子を含有している。特に好ましいのは約６〜約１１個の炭素原子を含有しているアルキル基を有しているアルコールとアルコール１モル当たり約２〜約１０モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物である。市販で入手できるこのタイプの非イオン性界面活性剤の例には、どちらもユニオン・カーバイド社（ＵｎｉｏｎＣａｒｂｉｄｅＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から市販されているＴｅｒｇｉｔｏｌ１５−Ｓ−９（Ｃ₁₁−Ｃ₁₅線状アルコールと９モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物）、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ２４−Ｌ−６ＮＭＷ（狭い分子量分布をもつＣ₁₂ −Ｃ₁₄第１級アルコールと６モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物）；シェル・ケミカル社（ＳｈｅｌｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ）によって市販されているＮｅｏｄｏｌ９１−８（Ｃ₉−Ｃ₁₁線状アルコールと８モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物）、Ｎｅｏｄｏｌ２３−６．５（Ｃ₁₂−Ｃ₁₃線状アルコールと６．５モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物）、Ｎｅｏｄｏｌ４５−７（Ｃ₁₄−Ｃ₁₅線状アルコールと７モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物）、Ｎｅｏｄｏｌ９１−６（Ｃ₉ −Ｃ₁₁線状アルコールと６モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物）；及びプロクター・アンド・ギャンブル社（ＰｒｏｃｔｅｒａｎｄＧａｍｂｌｅＣｏｍｐａｎｙ）によって市販されているＫｙｒｏＥＯＢ（Ｃ₁₃−Ｃ₁₅線状アルコールと９モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物）が含まれる。３．エチレンオキサイドと、プロピレンオキサイドとプロピレングリコールの縮合によって形成された疎水性塩基との縮合生成物。これらの化合物の疎水成分は好ましくは約１，５００〜約１，８８０の分子量を有し、水への不溶性を示す。この疎水成分へのポリオキシエチレン成分の添加は全体としての分子の水溶性を増加させる傾向があり、生成物の液体の性質はポリオキシエチレン含量が約４０モルまでのエチレンオキサイドとの縮合に相当する縮合生成物の総重量の約５０％である時点までは保持される。このタイプの化合物の例にはＢＡＳＦ社によって市販されている市販で入手可能な一定のＰｌｕｒｏｎｉｃ界面活性剤が含まれる。４．エチレンオキサイドと、プロピレンオキサイドとエチレンジアミンの反応から生じた生成物との縮合生成物。これらの生成物の疎水成分はエチレンジアミンと過剰のプロピレンオキサイドとの反応生成物を含んでおり、一般には約２，５００〜約３，０００の分子量を有している。この疎水成分は縮合生成物が重量で約４０％〜約８０％のポリオキシエチレンを含有している程度でエチレンオキサイドとともに縮合されており、約５，０００〜約１１，０００の分子量を有している。このタイプの非イオン性界面活性剤の例には、ＢＡＳＦ社によって市販されている市販で入手可能なＴｅｔｒｏｎｉｃ化合物が含まれる。５．半極性非イオン性界面活性剤は、約１０〜約１８個の炭素原子のアルキル成分とアルキル基及び約１〜約３個の炭素原子を含有するヒドロキシアルキル基を含むグループから選択された２成分を含む水溶性アミノオキサイド類、及び約１０〜約１８個の炭素原子のアルキル成分とアルキル基及び約１〜約３個の炭素原子のヒドロキシアルキル基を含むグループから選択された１成分を含有する水溶性スルホキシド類を含有している特殊なカテゴリーの非イオン性界面活性剤である。６．参照して本明細書に組み込まれている、１９８６年１月２１日にＬｅｎａｄｏに発行された米国特許第４，５６５，６４７号に開示されている、約６〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子を含有する疎水基と、例えば疎水基が約１．３〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７のサッカライド単位を含有しているポリグルコシドである多糖類とを含有するアルキルポリサッカライド。５又は６個の炭素原子を含有するあらゆる還元性サッカライドを使用することができ、例えばグルコース、ガラクトース及びガラクトシル成分をグルコシル成分と置換することができる。（任意で、疎水基は第２、３、４位その他で付加されているので、グルコシド又はガラクトシドとは対照的にグルコース又はガラクトースを与える。）サッカライド間結合は、例えば追加のサッカライド単位の１つの位置と先行サッカライド単位上の第２、３、４、及び／又は６位との間であり得る。７．参照して本明細書に組み込まれている米国特許第５，２２０，０４６号に記載されているようなエチルエステルエトキシレート及び／又はアルコキシレート。これらの物質は日本国特許出願公開、平５［１９９３］−２２２３９６号に記載されている方法によって調製することができる。例えば、それらはＡｌ⁺³、Ｇａ⁺³、Ｉｎ⁺³、Ｃｏ⁺³、Ｓｃ⁺³、Ｌａ⁺³及びＭｎ⁺³のグループから選択された別のイオンと一緒に触媒量のマグネシウムの存在下でアルキルエステルとアルキレンオキサイドの間の１工程縮合反応によって調製することができる。任意で、余り望ましくはないが、疎水成分とポリサッカライド成分を結合するポリアルキレンオキサイド鎖があってよい。優先アルキレンオキサイドはエチレンオキサイドである。典型的な疎水基には、約８〜約１８、好ましくは約１２〜約１４個の炭素原子を含んでいる飽和又は不飽和、分岐又は非分岐いずれかのアルキル基が含まれる；ｎは２又は３、好ましくは２である；ｔは約０〜約１０、好ましくは０である；及びｘは約１．３〜約１０、好ましくは約１．３〜３、最も好ましくは約１．３〜約２．７である。グルコシルは好ましくはグルコースに由来する。これらの化合物を調製するために、アルコール又はアルキルポリエトキシアルコールが最初に形成され、その後にグルコース又はグルコースの源と反応させられ、グルコシドが形成される（第１位での付加）。追加のグルコシル単位をその後それらの第１位と先行するグリコシル単位第２、３、４及び／又は６位、好ましくは主として第２位との間で付加することができる。８．その他の非イオン性界面活性剤には、脂肪酸のアルコキシル化モノグリセライド及びジグリセライドが含まれる。好ましいのは、６〜４０個の炭素原子を有する脂肪酸のエトキシル化及び／又はプロポキシル化グリセライドである。そうした酸の適切なアルコキシル化モノグリセライド及び次グリセライドはＷｉｔｃｏＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販で入手可能である。そうした非イオン性界面活性剤の例にはＶａｒｏｎｉｃＬＩ−６３（ＰＥＧ−３０ＧｌｙｃｅｒｙｌＣｏｃｏａｔｅ，Ｗｉｔｃｏ）、ＶａｒｏｎｉｃＬＩ−６７（ＰＥＧ− ８０ＧｌｙｃｅｒｙｌＣｏｃｏａｔｅ，Ｗｉｔｃｏ）、ＶａｒｏｎｉｃＬＩ−６７、７５％（ＰＥＧ−８０ＧｌｙｃｅｒｙｌＣｏｃｏａｔｅ，Ｗｉｔｃｏ）、ＶａｒｏｎｉｃＬＩ−４２（ＰＥＧ −２０ＧｌｙｃｅｒｙＴａ１ｌｌｏｗａｔｅ，Ｗｉｔｃｏ），ＶａｒｏｎｉｃＬＩ−４８（ＰＥＧ−８０ＧｌｙｃｅｒｙＴａｌｌｏｗａｔｅ，Ｗｉｔｃｏ）、及びＶａｒｏｎｉｃＬＩ−４２０，７０％（ＰＥＧ−２００ＧｌｙｃｅｒｙｌＴａｌｌｏｗａｔｅ，Ｗｉｔｃｏ）が含まれる。９．追加の非イオン性界面活性剤は脂肪酸のアルコキシル化アルキルエステルである。優先アルコキシル化アルキルエステルは、８〜４０個の炭素原子を有する脂肪酸のエトキシル化及び／又はプロポキシル化メチルエステルである。そうした酸の適切なアルコキシル化メチルエステルはライオン社（Ｌｉｏｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から市販で入手できる。そうした非イオン性界面活性剤の例にはＲＣＯ₂（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＣＨ₃（式中、ＲはＣ₁₂であり、ｎは約１０．９である）（ＬＣ−１１ＯＭとしてライオン社（日本）から市販で入手可能）及びＲＣＯ₂（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＣＨ₃（式中、ＲはＣ₁₂であり、ｎは約１４．６である）（ＬＣ−１５０Ｍ−９２としてライオン社（日本）から市販で入手可能）が含まれる。両性界面活性剤適切な両性界面活性剤はアルキルグリシネート、プロピオネート、イミダゾリン、ＲｈｏｎｅＰｏｕｌｅｎｃによって“Ｍｉｒａｎｏｌ”として販売されているアムホアルキルスルホネート類、Ｎ−アルキルアミノプロピオネート類、Ｎ −アルキルイミノジプロピオネート類、イミダゾリンカルボキシレート類、Ｎ− アルキルベタイン類、アミドプロピルベタイン類、サルコシネート類、ココアムホカルボキシグリシネート類、アミンオキサイド類、スルホベタイン類、スルタイン類及びそれらの混合物を含むグループから選択される。追加の適切な両性界面活性剤には、ココアムホグリシネート、ココアムホカルボキシグリシネート、ラウルアムホカルボキシグリシネート、ココアムホプロピオネート、ラウルアムホプロピオネート、ステアロアムホグリシネート、ココアムホカルボキシプロピオネート、獣脂アムホプロピオネート、獣脂アムホグリシネート、オレオアムホグリシネート、カプロアムホグリシネート、カプリルアムホプロピオネート、カプリルアムホカルボキシグリシネート、ココイルイミダゾリン、ラウリルイミダゾリン、ステアリルイミダゾリン、ベヘニルイミダゾリン、ベヘニルヒドロキシエチルイミダゾリン、カプリルアムホプロピルスルホネート、コクアムホプロピルスルホネート、ステアロアムホプロピルスルホネート、オレオアムホプロピルスルホネート等が含まれる。アミンオキサイド系界面活性剤本発明において使用するために一般に適切なアミンオキサイド界面活性剤はアルキルアミン及びアミドアミンオキサイドである。本発明において使用するために一般に適切なベタイン及びスルタインの例は、ローヌプーラン社（ＲｈｏｎｅＰｏｕｌｅｎｃ）によって“Ｍｉｒａｔａｉｎｅ”として、ロンザ社（Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．，Ｆａａｉｒｌａｗｎ，Ｎ．Ｊ．）によって“Ｌｏｎｚａｉｎｅ ”として販売されているアルキルベタイン及びスルタインである。ベタイン及びスルタインの例は、ココベタイン、ココアミドエチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウルアミドプロピルベタイン、パルムアミドプロピルベタイン、ステアロアミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、ココ−スルタイン、ラウリルスルタイン、獣脂アミドプロピルヒドロキシスルタインその他である。カチオン界面活性剤本発明のある好ましい実施態様では、カチオン活性剤である脂肪アミン塩又はその混合物はヘアケア用組成物の総重量に基づいて約０．５％〜約５．０％で存在する。本発明のより好ましい実施態様では、カチオン活性剤である脂肪アミン塩又はその混合物はヘアケア用組成物の総重量に基づいて約１．０％〜約３．０％で存在する。一般に、カチオン界面活性剤は脂肪アミン塩、脂肪ジアミン塩、ポリアミン塩、第４級アンモニウム化合物、ポリオキシエチレン化脂肪アミン、第４級化ポリオキシエチレン化脂肪アミン、アミンオキサイド及びそれらの混合物である。洗浄性界面活性剤及びコンディショニング剤として有用である様々なカチオン界面活性剤は現行技術においてよく知られている。これらの物質は本発明の組成物中に溶解させたときに正に荷電するアミノ又は第４級アンモニウム親水性成分を含有している。カチオン界面活性剤が洗浄性界面活性剤として若しくはコンディショニング剤として又はその両方として機能するかどうかは当業者には明瞭に理解されているような特定化合物に依存するであろう。一般に、カチオン窒素に付加された連鎖長成分が長い化合物ほどより大きなコンディショニングの利点を示す傾向がある。中でもこの場合に有用なカチオン界面活性剤は参照して本明細書に全て組み込まれている下記の文書で開示されている：Ｍ．Ｃ．ＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，ＭｃＣｕｔｈｃｈｅｏｎ‘ｓＤｅｔｅｒｇｅｎｔｓ＆Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ、（ＮｏｒｔｈＡｍｅｒｉｃａｎＥｄ．，１９９３）；Ｓｃｈｗａｒｔｚｅｔａｌ．，ＳｕｒｆａｃｅＡｃｔｉｖｅＡｇｅｎｔｓ，ＴｈｅｉｒＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＮｅｗＹＯｒｋ；ＩｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｅｒ，１９４９；１９６４年１１月３日にＨｉｌｆｅｒに発行された米国特許第３，１５５，５９１号；１９７５年１２月３０日にＬａｕｇｈｌｉｎｅｔａｌ．に発行された米国特許第３，９２９，６７８号；１９７６年５月２５日にＢａｉｌｅｙｅｔａｌ．に発行された米国特許第３，９５９，４６１号；及び１９８３年６月７日にＢｏｌｉｃｈ，Ｊｒ．に発行された米国特許第４，３８７，０９０号。第４級アンモニウム塩の形のカチオン界面活性剤にはジアルキルジエチルアンモニウムクロライド及びトリアルキルメチルアンモニウムクロライドが含まれるが、このときアルキル基は約１２〜約２２個の炭素原子を有しており、水素添加獣脂脂肪酸（獣脂脂肪酸は、Ｒ₁及びＲ₂が主として約１６〜約１８個の炭素原子を有している第４級化合物を産生する）のような長鎖脂肪酸に由来する。これらのタイプのカチオン界面活性剤は毛髪のコンディショニング剤として有用である。この場合に有用な第４級アンモニウム塩の例には、二獣脂ジメチルアンモニウムクロライド、二獣脂ジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロライド、二獣脂ジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ−（水素添加獣脂）ジメチルアンモニウムクロライド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジエイコシルジメチルアンモニウムクロライド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロライド、ジ−（水素添加獣脂）ジメチルアンモニウムアセテート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジヘキサデシルジメチオールアンモニウムアセテート、二獣脂ジプロピルアンモニウムホスフェート、二獣脂ジメチルアンモニウムニトレート、ジ−（ココヌタルキル）ジメチルアンモニウムクロライド、及びステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライドが含まれる。二獣脂ジメチルアンモニウムクロライド、ジセチルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド及びセチルトリメチルアンモニウムクロライドはこの場合に有用な優先第４級アンモニウム塩である。ジ−（水素添加獣脂）ジメチルアンモニウムクロライド及びトリセチルメチルアンモニウムクロライドは特に好ましい優先第４級アンモニウム塩である。優先従来型カチオン系コンディショニング剤はセチルトリメチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、トリセチルメチルアンモニウムクロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、及びジ−（部分的水素添加獣脂）ジメチルアンモニウムクロライドである；これらの物質は本発明の組成物に収れん性の利点も提供する可能性がある。第１級、第２級及び第３級脂肪アミンの塩も又適切なカチオン界面活性剤物質である。そうしたアミンのアルキル基は好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子を有しており、置換されていても置換されていなくてもよい。第２級及び第３級アミンが好ましく、第３級アミンが特に好ましい。この場合に有用なそうしたアミンには、ステアロアミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアロアミド、ジメチルステアロアミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−獣脂プロパンジアミン、エトキシル化（５モルＥ．Ｏ）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、及びアラキジルベヘニルアミンが含まれる。そうした塩はステアリルアミンヒドロゲンクロライド、ソイアミンクロライド、ステアリルアミンホルメート、Ｎ−獣脂プロパンジアミンジクロライド及びステアロアミドプロピルジメチルアミンシトレートを含んでいる。本発明に含まれている特に有用なカチオンアミン系界面活性剤は、参照して本明細書に組み込まれている１９８１年６月２３日にＮａｃｈｔｉｇａｌｅｔａｌ．に発行された米国特許第４，２７５，０５５号の中で開示されている。本発明の組成物中で特に有用なカチオン界面活性剤は、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエステル成分及びそれらの組み合わせを含むグループから選択された１個以上の非イオン性親水性成分を含有するＮ−基を少なくとも１個有している第４級アンモニウム又はアミノ化合物である。さらに、他の親水性成分に隣接している親水性成分の一部である炭素原子、例えば親水性ポリオキシアルケレン（例、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ −）中の炭素原子は、カチオン窒素の４個、又は好ましくは３個の炭素原子内の親水性成分の数を決定するときには計算に入れられない。一般に、いずれかの親水性成分のアルキル成分は好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキルである。親水性成分含有ラジカルは、例えばエトキシ、プロポキシ、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、エチルアミド、プロ；イルアミド、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル又はそれらの混合物を非イオン性親水性成分として含んでいる。これらの化合物はシャンプー組成物のｐＨで正に荷電しなければならない。一般に、シャンプー組成物のｐＨは約１０より小さく、典型的に約３〜約９である。カチオン界面活性剤の中でこの場合に有用なのは下記の一般式のものである：式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して約１〜約３０個の炭素原子からなるヒドロカルビル鎖又は約１〜約３０個の炭素原子を有し、任意でヒドロカルビル鎖内で置換基又は結合として存在する１個以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ成分を含有するヒドロカルビル鎖を表しており、このときＲ₁−Ｒ₄基の少なくとも１つは任意で、アルコキシ（好ましくはＣ₁ −Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁−Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエステルから独立して選択された少なくとも１個以上の親水性成分と置換されており；及びＸは可溶塩形成アニオンである。好ましくは、Ｘはハロゲン（特に塩素）、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩及び硫酸アルキル基を含むグループから選択されている。好ましくは、カチオン系コンディショニング界面活性剤は上記の範囲内に位置する約２〜約１０個の非イオン性親水性成分を含んでいるこの場合の目的のために、各親水性アミド、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、アルキルアミド又はその他の単位は明確な非イオン性親水性成分であると見なされる。優先カチオン界面活性剤には、ポリオキシエチレン（２）ステアリルメチルアンモニウムクロライド、メチルビス−（水素添加獣脂アミドエチル）２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート、ポリオキシプロピレン（９）ジエチルメチルアンモニウムクロライド、トリポリオキシエチレン（全ＰＥＧ−１０）ステアリルアンモニウムホスフェート、ビス−（Ｎ−ヒドロキシメチル−２−オレイルミダゾリニウムクロライド）ポリエチレングリコール（１）、及びイソドデシルベンジルトリエタノールアンモニウムクロライドが含まれる。その他の第４級アンモニウム及びアミノ化合物にはＲ₁−Ｒ₄基の２つを共有的に結合させることによって形成された環状構造の形の上記の一般式の化合物が含まれる。例には、イミダゾリン類、イミダゾリニウム類及びピリジニウム類その他が含まれるが、このとき前記化合物は上記のような非イオン性親水性含有ラジカルを少なくとも１つは含んでいる。特異的な例には、２−ヘプタデシル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−エタノール、４，５−ジヒドロ−１− （２−ヒドロキシエチル）−２−イソヘプタデシル−１−フェニルメチルイミダゾリウムクロライド、及び１−［２−オキソ−２−［［２−［（１−オキソクタデシル）オキシ］エチル］アミノ］エチル］ピリジウムクロライドが含まれる。第１級、第２級及び第４級脂肪アミンの塩も又優先カチオン界面活性剤物質である。そうしたアミンのアルキル基は好ましくは約１〜約３０個の炭素原子を有しており、好ましくはアルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエステル基及びそれらの混合物を含むグループから選択された約２〜約１０個の非イオン性親水性成分を少なくとも１つ含有していなければならない。第２級及び第３級アミンが好ましいが、第３級アミンが特に好ましい。適切なアミンの特異的な例には、ジエチルアミノエチルポリオキシエチレン（５）ラウレート、ココ−ポリグリセリル（４）ヒドロキシプロピルジヒドロキシエチルアミン及びジヒドロキシエチル獣脂アミンヒドロクロライドが含まれる。本発明の組成物のｐＨは一般には決定的に重要ではなく、約２〜約１０の範囲内であってよく、好ましくは約３〜約９、より好ましくは約４〜約８である。従って、ｐＨはカチオン系コンディショニング剤とアニオン重合体の相互作用に影響を及ぼさないと考えられている。本発明のある好ましい実施態様では、アニオン重合体はヘアケア用組成物の総重量に基づいて約０．００１％〜約５．０％で存在する。本発明のより好ましい実施態様では、アニオン重合体はヘアケア用組成物の総重量に基づいて約０．３％〜約２．０％で存在する。一般に、アニオン重合体は１個以上のカルボン酸、１個以上のカルボン酸アルカリ金属塩、１個以上の硫酸塩、１個以上のスルホン酸塩及びそれらの混合物を含有する重合体を含んでいる。従って、アニオン重合体はメチルビニルエーテルと無水マレイン酸及び塩との重縮合生成物、それらの酸ハーフエステルと酸ハーフアミド、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸との共重縮合生成物の酸ハーフエステル及び／又は半アミドエステルの塩、オクチルアクリルアミドの三成分共重合体のナトリウム塩、アクリレートエステルとブチルアミノエチルメタクリレートとの重縮合生成物、多官能剤と架橋結合したアクリル酸重合体とそれらの混合物を含むグループから選択されるがこれらに限定されない重合体である。多官能剤は、ポリオール、ポリアミン、カルボキシメチルセルロース及びそれらの混合物を含むグループから選択されるがこれらに限定されない物質である。さらに、アニオン重合体は少なくとも１個のカルボン酸、又は少なくとも１個の硫酸塩、又は少なくとも１個のスルホン酸塩、又はそれらの混合物を含有することができ、エチレン的に不飽和な単量体のラジカル重合化反応の生成物である。本発明のある好ましい実施態様では、膨潤性重合体増粘剤はヘアケア用組成物の総重量に基づいて約０．２％〜約３．０％で存在する。本発明のより好ましい実施態様では、膨潤性重合体増粘剤はヘアケア用組成物の総重量に基づいて約０．２％〜約２．０％で存在する。膨潤性重合体増粘剤は、メチルセルロース、エチルセルロース、キサンタンゴム、アラビアゴム、カラヤゴム、グアーゴム、イナゴマメゴム、ガッティーゴム、水素添加デンプン、低分子量エチレンオキサイド重合体、低分子量プロピレンオキサイド重合体及びそれらの混合物から選択される物質である。本発明に従った任意の成分は、抗ふけ剤、芳香油、香料、着色剤、染料、金属イオン封鎖剤、保存料、パール化／懸濁剤、増粘剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、ゲル化剤、不透明化剤、起泡安定補助界面活性剤、シリコーン油、非揮発性／非イオン性シリコーン系コンディショニング剤、ビタミン類、タンパク質、サンスクリーン剤及びそれらの混合物を含むグループから選択されている。この任意の成分のリストは、排他的であることは意図しておらず、他の任意の成分を利用することができる。これらの任意の成分は一般的に、組成物の重量で個々に約０．００１％〜約1 ０％、最も一般的には約０．５％〜約５％の濃度で使用される。適切な抗ふけ剤は、亜鉛ピリチオン、硫化セレニウム、硫黄、コールタール、亜鉛オマジン、ピロクトンオラミン及びそれらの混合物を含むグループから選択される。適切な保存料は、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニルウレアを含むグループから選択される。適切な増粘剤及び粘度調製剤は、長鎖脂肪酸のジエタノールアミド類（例、ＰＥＧ−３ラウルアミド）、ＢＡＳＦ，Ｗｙａｎｄｏｔｔｅによって提供されるＰｌｕｒｏｎｉｃＦ８８のようなエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのブロック重合体、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、スルホン酸アンモニウムキシレン、エチルアルコール及び例えばプロピレングリコール及びポリビニルアルコールのような多価アルコールを含むグループから選択される。適切なゲル化剤には、例えばヒドロキシエチルセルロースが含まれる。適切なｐＨ調製剤は、クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムその他を含むグループから選択される。適切な金属イオン封鎖剤には、例えば四酢酸エチレンジアミン二ナトリウムが含まれる。適切な気泡安定補助界面活性剤には、例えばアミド、アミンオキサイド、ベタイン、スルタイン及びＣ₈−Ｃ₁₈脂肪アルコールが含まれる。本発明における気泡安定補助界面活性剤として有用なアミノオキサイドは長鎖アミノオキサイド、即ち下記の一般式を有する化合物を含んでいる：式中、Ｒ₃は約８〜２６個の炭素原子、好ましくは約８〜１６個の炭素原子を含有するアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアミドプロピル及びアルキルフェニル基又はそれらの混合物から選択され；Ｒ₄は約２〜３個の炭素原子、好ましくは２個の炭素原子を含有するアルキレン若しくはヒドロキシアルキレン又はそれらの混合物であり；ｘは約０〜３、好ましくは０であり；及び各Ｒ₅は約１〜３、好ましくは約１〜２個の炭素原子を含有するアルキル若しくはヒドロキシアルキル基、又は約１〜３、好ましくは１のエチレンオキサイド基を含有するポリエチレンオキサイド基である。Ｒ₅基は任意で環状構造を形成するために、例えば酸素又は窒素原子を通して相互に付加させることができる。これらの起泡安定性アミンオキサイド系補助界面活性剤は、特にＣ₁₀−Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキサイド及びＣ₈−Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキサイドを含有している。そうした物質の例にはジメチルオクチルアミンオキサイド、ジエチルドデシルアミンオキサイド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキサイド、ジメチルドデシルアミンオキサイド、ドデシルアミドプロピルジメチルアミンオキサイド及びジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキサイドが含まれる。好ましいのはＣ₁₀−Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキサイド及びＣ₁₀−Ｃ₁₈アシルアミドアルキルジメチルアミンオキサイドである。ベタイン本発明における起泡安定補助界面活性剤として有用なベタインには、式Ｒ（Ｒ₁ ）２Ｎ＋Ｒ₂ＣＯＯ−を有する化合物が含まれるが、式中ＲはＣ６−Ｃ１８ヒドロカルビル基、好ましくはＣ１０−C16アルキル基であり、各Ｒ１は典型的にはＣ₁−Ｃ₃、アルキル、好ましくはメチルであり、さらにＲ₂はＣ₁−Ｃ₅ヒドロカルビル基、好ましくはＣ₁−Ｃ₅アルキレン基、より好ましくはＣ₁−Ｃ₂アルキレン基である。適切なベタインの例には、ココヤシアシルアミドプロピルジメチルベタイン；ヘキサデシルジメチルベタイン；Ｃ₁₂−Ｃ₁₄アシルアミドプロピルベタイン；Ｃ₈−Ｃ₁ ₄ アシルアミドヘキシルジエチルベタイン；４−［Ｃ₁₄−Ｃ₁₆アシルメチルアミドジエチルアンモニオ］−１−カルボキシブタン；Ｃ₁₆−Ｃ₁₈アシルアミドジメチルベタイン；Ｃ₁₂−₁₆アシルアミドペンタンジエチルベタイン；Ｃ₁₂−Ｃ₁₆アシルメチルアミドジメチルベタインが含まれている。優先ベタインはＣ₁₂−Ｃ₁₈ ジメチルアンモニオヘキサノエート及びＣ₁₀−Ｃ₁₈アシルアミドプロパン（又はエタン）ジメチル（又はジエチル）ベタインである。スルタイン本発明における起泡安定補助界面活性剤として有用なスルタインには、式Ｒ（Ｒ₁）２Ｎ＋Ｒ₂ＳＯ₃−を有する化合物が含まれるが、式中ＲはＣ₆−Ｃ₁₈ヒドロカルビル基、好ましくはＣ₁₀−Ｃ₁₆アルキル基、より好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₃アルキル基であり；各Ｒ₁は典型的にはＣ₁−Ｃ₃アルキル、好ましくはメチルであり、Ｒ₂はＣ₁−Ｃ₆ヒドロカルビル基、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキレン、又は好ましくはヒドロキシアルキレン基である。適切なスルタインの例はＣ₁₂−Ｃ₁₄ジヒドロキシエチルアミノプロパンスルホネート、及びＣ₁₆−Ｃ₁₈ジメチルアンモニオヘキサンスルホネートであり、Ｃ₁₂−Ｃ₁₄アミノプロピルアンモニオ−２−ヒドロキシプロピルスルタインが優先されている。任意の成分起泡安定補助界面活性剤は又脂肪酸アミド系界面活性剤であってもよい。優先アミドはＣ₈−Ｃ₂₀アルカノールアミド、モノエタノールアミド、ジエタノールアミド及びイソプロパノールアミドである。特に好ましい優先アミドはミリスチルモノエタオールアミド及びラウルモノエタノールアミドの混合物である。この優先アミドはＮｉｎｏｌＬＭＰとしてステパン社（ＳｔｅｐａｎＣｏｍｐａｎｙ，Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）によって市販されている。本発明のために適切な任意の非揮発性非イオン性シリコーン系コンディショニング剤はポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサン共重合体及びそれらの混合物を含むグループから選択される。しかし、ヘアコンディショニング特性を有するあらゆるシリコーン液を本発明の組成物における任意の成分として使用できることを言及しておかなければならない。使用できる非揮発性ポリアルキルシロキサン液には例えばＳＦ１０７５メチルフェニル液としてゼネラルエレクトリック社（ＧｃｎｅｒａｌＥｌｅｃｔｏｒｉｃＣｏｍｐａｎｙ）から、又は５５６ＣｏｓｍｅｔｉｃＧｒａｄｅＦｌｕｉｄとしてダウ・コーニング社（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）から入手できるポリジメチルシロキサンが含まれる。使用できるポリエーテルシロキサン共重合体には、例えばポリプロピレンオキサイド修飾ジメチルポリシロキサン（例、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇＤＣ−１２４８）が含まれるが、エチレンオキサイド又はエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの混合物も又使用できる。任意のシリコーン液には下記の一般式を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが含まれる：式中、Ｒはアルキル又はアリールで、ｘは約７〜約８，０００の整数である。「Ａ」はシリコーン鎖の末端をブロックする基を表している。シロキサン鎖上又はシロキサン鎖の末端で置換されているアルキル又はアリール基（Ａ）は生じたシリコーンが室温で液体のままである限りにおいてどんな構造も有しており、疎水性であり、毛髪に適用されたときに刺激性でも、毒性でも又その他の有害性で喪の明く、本発明の組成物の他の成分と適合性であり、通常の使用下及び保管条件下で化学的に安定性であり、任意に毛髪に堆積させたり任意で毛髪をコンディショニングすることができる。適切なＡ基には、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシ基が含まれるシリコーン原子上の２個のＲ基は同一又は相違する基を表していることがある。好ましくは、２個のＲ基は同一基を表している。適切なＲ基には、例えばメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフエニルメチル基が含まれる。優先シリコーンはポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。本発明において使用するために適切な任意のパール化／懸濁剤は、長鎖アシル誘導体、長鎖アミンオキサイド、及びそれらの混合物のような数種の長鎖アシル誘導体物質又はそうした物質の混合物のいずれかが含まれ、このときそうしたパール化／懸濁剤は結晶形で組成物中に存在する。これらのパール化／懸濁剤は、参照して本明細書にその開示の全体が組み込まれている１９８８年５月３日にＧｒｏｔｅａｎｄＲｕｓｓｅｌｌに発行された米国特許第４，７４１，８５５号に記載されている。含まれているのは、約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルである。好ましいのはモノステアレートとジステアレートの両方のエチレングリコールステアレートであるが、特に好ましいのは約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートである。有用であることが分かっているその他の懸濁剤は、好ましくは約１６〜約１８個の炭素原子をもつアルカノールアミドである。優先アルカノールアミドはステアリンモノエタノールアミド、ステアリンジエタノールアミン、ステアリンモノイソプロパノールアミド及びステアリンモノエタノールアミドステアレートである。その他の長鎖アシル誘導体には長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例、ステアリルステアレート、セチルパルミテートその他）；グリセリルエステル（例、グリセリルジステアレート）及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例、ステアロアミドＤＥＡジステアレート、ステアロアミドＭＥＡステアレート）である。本発明において使用するために適切な追加の任意のパール化／懸濁剤は、ステアリルジメチルアミンオキサイドのようなアルキル（Ｃ₁₈−Ｃ₂₂）ジメチルアミンオキサイドである。組成物が界面活性剤としてアミンオキサイド又は長鎖アシル誘導体を含有している場合は、パール化／懸濁機能はそうした界面活性剤によって提供されることが可能になり、追加のパール化／懸濁剤は不要となることがある。使用できるその他の任意のパール化／懸濁剤は、例えばＮ，Ｎ−ジヒドロキシカルビルアミド安息香酸及びそれらの可溶塩（例、Ｎａ及びＫ塩）、特にＮ，Ｎ −ジ（水素添加）Ｃ１６、Ｃ１８及びステパン社（ＳｔｅｐａｎＣｏｍｐａｎｙ，Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）によって市販で入手できるこの科の獣脂アミド安息香酸種を含んでいる長鎖アシル誘導体である。本発明において使用できる別のタイプのパール化／懸濁剤はキサンタンゴムである。キサンタンゴムは当業者には周知である。例えば、シリコーン系ヘアコンディショニング成分のためのパール化／懸濁剤としてキサンタンゴムを利用したヘアケア用組成物は、参照して本明細書にその開示の全体が組み込まれている１９８８年１１月２９日にＢｏｌｉｃｈａｎｄＷｉｌｌｉａｍｓに発行された米国特許第４，７８８，０６６号に記載されている。さらにＷｈｉｓｔｌｅｒ，ＲｏｙＬ．ＥｄｉｔｏｒＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＧｕｍｓ−ＰｏｌｙｓａｃｃｈａｒａｉｄｅｓａｎｄＴｈｅｉｒＤｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ（多糖類とそれらの誘導体），ＮｅｗＹＯｒｋ：ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，１９７３も参照。キサンタンゴムはメルク社（Ｍｅｒｃｋ＆Ｃｏ．，Ｉｎｃ．）の１部門であるＫｅｌｃｏ社からＫｅｌｔｒｏｌとして市販されている。長鎖アシル誘導体とキサンタンゴムの組み合わせは、その両方が参照して本明細書にその開示の全体が組み込まれている１９７８年１１月３日にｏｈｅｔａｌ．に発行された米国特許第４，７０４，２７２号においてシリコーン系ヘアコンディショナーのためのパール化／懸濁剤として開示されている。ゲル処方は、組成物にゲル様粘度を与える主要手段として使用された流動可能な液体処方に比較して高濃度のパール化／懸濁剤を有している。本発明において使用するために適切な任意のゲル化剤には例えばヒドロキシエチルセルロースが含まれる。本発明の組成物はヘアケア適用で使用するために開示されてきたが、これらの組成物の他の適用が可能である。本発明の組成物は液体食器洗浄組成物、ハンドソープ、多目的クリーナー、ボディウォッシュ、洗濯用洗剤組成物、繊維処理用組成物その他として、又はそれらの成分として使用することができる。上記又は下記の例えば特許及び雑誌掲載論文等の全ての文書はこれにより参照してその全体が本書に組み込まれている。下記の実施例においては、他に特記されていない場合は全ての量は％又は有効成分の重量で記載されている。当業者であれば、本発明の精神又は請求の範囲から逸脱することなく本発明に変更を加えられることは認識するであろう。本発明をさらに下記の実施例で具体的に説明するが、これらの実施例は本発明又はその中に記載された特定方法又は組成物の範囲を限定することは意図されていない。本発明で使用した用語の意味及びＣＴＦＡ名称は次の通りである：実施例１調製方法＃１（処方２及び３）混合のための手段、加熱のための手段及び冷却のための手段を装備した適切な容器に精製水及びＫｅｌｔｒｏｌＲＤを連続的に入れる。これらの成分を混合して均質分散液を生じさせる。容器の中味を７０℃に加熱する。結合した成分を混合して均質溶液を作る。次に、ＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７９溶液を添加し、さらにＡＭＭＯＮＹＸＣＥＴＡＣ、ＡＭＰＨＯＳＯＬＳＢ又はＳＢＧ、ＡＭＰＨＯＳＯＬＣＡ、ＫＥＳＳＣＯＥＧＤＳ又はＫＥＳＳＣＯＥＧＭＳを添加する。生じた成分の組合せを１０〜１５分間混合する。混合物を４０℃へ冷却し、Ｇｌｙｄａｎｔを添加する。混合物のｐＨを４．０〜７．５へ調整し、混合物を周囲温度へ冷却する。好ましい調製方法＃２（処方１）混合のための手段及び冷却のための手段を装備した適切な容器に精製水及びＫｅｌｔｒｏｌＲＤを連続的に入れる。これらの成分を混合して均質分散液を生じさせる。結合した成分を混合して均質溶液を作る。次に、ＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７９溶液を添加し、さらにＡＭＰＨＯＳＯＬＳＢ又はＳＢＧ、ＡＭＰＨＯＳＯＬＣＡ、及びＡＭＭＯＮＹＸＣＥＴＡＣを添加する。生じた成分の組合せを１０〜１５分間混合する。混合物を４０℃ へ冷却し、Ｇｌｙｄａｎｔを添加する。混合物のｐＨを４．０〜７．５へ調整する。好ましい調製方法＃３混合のための手段、加熱のための手段及び冷却のための手段を装備した適切な容器に精製水及びＫｅｌｔｒｏｌＲＤを連続的に入れる。これらの成分を混合して均質分散液を生じさせる。容器の中味を７０℃に加熱する。結合した成分を混合して均質溶液を作る。次に、ＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７９溶液を添加し、さらにＡＭＰＨＯＳＯＬＳＢ又はＳＢＧ及びＡＭＰＨＯＳＯＬＣＡ、ＡＭＭＯＮＹＸＣＥＴＡＣ、ＫＥＳＳＣＯＥＧＤＳ又はＫＥＳＳＣＯＥＧＭＳを添加する。生じた成分の組合せを１０〜１５分間混合する。混合物を周囲温度へ冷却し、Ｇｌｙｄａｎｔを添加する。混合物のｐＨを４．０〜６．５へ調整する。実施例２ＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７９溶液の調製混合のための手段、加熱のための手段及び冷却のための手段を装備した適切な容器に精製水を入れ、８０℃へ加熱する。ＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７９粉末を添加し、生じた混合物を３０分間又は透明な均質溶液が形成されるまで攪拌する。この混合物を最終的には周囲温度へ冷却する。スタイリング／コンディショニング剤の分離混合するための手段を装備した適切な容器に４００ｍｌの水、５ｇの処方１（又は他の処方に置換してもよい）を入れ、生じた混合物を２分間攪拌する。この時間中に溶液中にフィブリルが遊離するので濾紙を用いた濾過により分離する。実施例３毛髪をリスタイリングするための方法＃１以前に本発明のヘアケア用組成物（即ち処方１、２及び３）を用いて処理された毛髪を水で湿らせる。毛髪を櫛でとかし、自然乾燥に任せる、又は機械的手段で乾燥させる。毛髪をリスタイリングするための方法＃２以前に本発明のヘアケア用組成物（即ち処方１、２及び３）を用いて処理された毛髪を水で湿らせる。毛髪を櫛で整え、ロールでセットし、自然乾燥に任せ又は機械的手段で乾燥させ、ロールを取り外し、毛髪を櫛で整えて望ましいヘアスタイルを達成する。実施例４上記の方法に従って下記の処方を調製した。上記から明らかなように、数種の処方は低い臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）並びにＣＭＣでの極めて低い表面張力を示す。これらの特性は毛髪へ優秀なコンディショニング及びスタイリングの利点を与えるヘアケア用組成物において望ましい。カチオン界面活性剤、アニオン重合体を含有している処方＃４４及び処方＃４５は、ＣＭＣで約２９ｍＮ／ｍの表面張力を有しており、毛髪へ優秀なコンディショニング及びスタイリング特性を与える。これとは対照的に、処方４２及び処方４３はアニオン系スタイリング用重合体又はカチオン界面活性剤だけしか含有していない。これらの処方は各々約６０ｍｇ／ｌ及び８０ｍｇ／ｌのＣＭＣを有しており、ＣＭＣで各々約３５ｍＮ／ｍ及び３０．５ｍＮ／ｍの表面張力を有している。これらの処方は低い表面張力と低いＣＭＣの要件を満たしていないので、その結果として毛髪にコンディショニング及びスタイリングの両方の特性を与えない。しかし、処方４３は極めて低い表面張力を示すので、毛髪に優秀なコンディショニングの利点を与えるが、スタイリングの特性は与えない。実施例５前形成されたスタイリング剤の使用望ましい洗浄、コンディショニング、及びスタイリング特性を達成するために、前形成されたアニオン重合体／カチオン界面活性剤（ＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７８− ＡｍｍｏｎｙｘＣＥＴＡＣ）複合体を非イオン性／両性シャンプー基剤に添加することができる。アニオン重合体／カチオン界面活性剤複合体は処方＃５４に従って形成する。処方＃５４成分重量％１．精製水 84.2 ２．ＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７９（５％） 10.0 ３．ＮａＯＨ（５０％）ｐＨ５．８となるまでＱ．Ｓ．（十分量）４．ＡｍｍｏｎｙｘＣＥＴＡＣ（３０％）５．８混合及び加熱するための手段を装備した適切な容器に成分１及び２を入れ、生じた混合物を攪拌する。混合物のｐＨを成分３を用いて約５．８のｐＨへ調整する。成分４をゆっくりと添加すると粘性のペーストとして望ましい複合体の形成が得られる。その後蒸発によってペーストから実質的に水分を取り除く。下記の処方＃５５に示されているように処方５４に従って調製した複合体を利用してスリー・イン・ワン型スタイリング／コンディショニングシャンプーを調製する。処方＃５５成分重量％１．精製水 64.5 ２．ＢＩＯ−ＳＯＦＴＦＦ６００ 5.0 ３．ＡＭＰＨＯＳＯＬＣＡ（３０％） 25.0 ４．ＮＩＮＯＬ５５ＬＬ 2.5 ５．複合体の形の＃５４ 3.0 ６．ＮａＯＨ（５０％）ｐＨ５．８になるまでＱ．Ｓ．（十分量）混合及び加熱するための手段を装備した適切な容器に周囲温度で成分１〜４までを入れる。生じた混合物を１４０°Ｆへ加熱し、成分５を添加する；その結果生じたスラリーを均質になるまで攪拌する。その結果生じる生成物は透明な等方性液体である。処方５４で調製された通常は不溶性のスタイリング／コンディショニング剤は、非イオン性／両性界面活性剤基剤内に添加すると、個別複合体成分、即ちカチオン界而活性剤及びアニオン重合体に容易に溶解する。約６グラムの処方＃５５を精製水で希釈する。マクロフィブリル（大原繊維）の形でのスタイリング／コンディショニング剤が存在し、容易に溶液となる。処方＃５５はＤｅＭｅｏＢｒｏｔｈｅｒｓ社製ヨーロピアン・ナチュラルブラウンヘア（天然茶色毛髪）に優秀な起泡、コンディショニング及びスタイリング特性を示した。比較例１：アニオン界面活性剤の使用上記の非イオン性界面活性剤の代わりに、又は非イオン性界面活性剤と組み合わせて本発明においてアニオン界面活性剤の使用について幾つかの試みを実施した。処方例５２及び５３は、各々アルキルエーテルカルボキシレート（ＡＥＣ；Ｎｅｏｄｏｌ２３−６，Ｓｈｅｌｌに由来）及びココヤシ脂肪酸カリウム石鹸（Ｍｃｌｎｔｙｒｅから）を利用した例として下記に示されている。処方５２及び５３を下記の通りに評価した。各サンプル６ｇに精製水１００ｍｌを添加した。どちらのサンプルも希釈後に望み通りのスタイリング／コンディショニング・フィブリルを産生しなかった。各処方をバージン・ブラウンヘアで試験したところ、どちらの処方も本明細書で上記で開示したより有効な処方と比較して極めて不良なスタイリング及びコンディショニング特性を生じた。さらに、処方５２及び５３は極めて不良の起泡プロフィールを有していた。線状アルキルベンゼンスルホネート、アルファオレフィンスルホネート、アルコールサルフェート、アルコールエーテルサルフェートその他のような他のアニオン界面活性剤についても同様の成績が得られた。何ら特別の理論と結び付けなくとも、あらゆる入手可能なアニオン界面活性剤は優先的にカチオン活性剤と組成物中で反応して、非アニオン界面活性剤システムの存在下で望ましいアニオン重合体−カチオンスタイリング／コンディショニング複合体の形成を許容せずにむしろ望ましくないアニオン界面活性剤−カチオン界面活性剤複合体を形成すると考えられている。実施例６１．ヒト毛髪での評価本発明の組成物を含む多数のパーソナルケアの組成物及び適用を試験するためにはヒト毛髪が必要とされる。毛髪はさらに研究室環境で試験を行うための適切な疑似−現実的形である必要がある。一般に、試験のためにはプレキシガラス板上に膠で接着された毛髪見本を使用する。試験のために標準的に利用される毛髪は、ＤｅｍｅｏＢｒｏｓ社の８“のＥｕｒｏｐｅａｎＤａｒｋＢｒｏｗｎ（ヨーロピアン・ダークブラウン）である。毛髪見本の調製のためには当業者には標準的に下記の試験プロトコルが使用されている。１．８”の毛髪を重量２．５ｇに分ける（最終的長さを６．５”にカットした毛髪見本の最終重量を２ｇとするため）。２．相違するサイズの毛髪房を作成するため、８”の毛髪を重量３．５ｇに分ける。（最終的長さを６．５”にカットした毛髪見本の最終重量を３．５ｇとするため）。３．手袋を着用し、毛髪の毛根端をプレキシガラスの正方形上に膠で接着する。注意：毛髪を完全に膠で飽和させる必要がある。膠は毛髪をその上に置く前にプレキシガラスに塗布し、その後さらに毛髪の上に被せて同様に塗布する。完成した毛髪束の板上には通常はプレキシガラス板の両側に毛髪から１／８“のスペースが残されている。毛髪を板上で均一に分散させ、乾燥させるためにサランラップ上に置く（これは乾燥中に偶発的に表面上に膠が付着するのを防止するために行う）。４．最低２４時間、膠が乾燥するに任せる。５．この時間が経過した後、毛髪束を櫛で整えてもつれをほどき、毛髪束板から余分な毛髪を取り除く。６．毛髪束を適切な長さに、通常はプレキシガラス板の底部から毛髪端部までを長さ６．５“にカットする。注意：全ての毛髪束の長さは同一である。上記の１に記載したように、８”の毛髪２．５ｇを長さ６．５“にカットすると、毛髪見本の最終重量は２ｇである。７．毛髪を試験又は評価の前に１０％シャンプー液で洗浄する。２．感覚的評価感覚的評価は本発明のスリー・イン・ワン型ヘアケア用組成物と市販の主要ツー・イン・ワン型コンディショニングシャンプー組成物との知覚的性能及び特性の差を測定するために実施した。これらの試験成績の概要は下記の表に示されている。利用した感覚的評価試験方法は次の通りである：１．ＤｅＭｅｏＢｒｏｔｈｅｒｓ社の８“のＥｕｒｏｐｅａｎＮａｔｕｒａｌｈａｉｒ（バージン）又はブリーチ／パーマヘア（ダメージ）を２ｇ計量して毛髪見本を作製する。毛髪をＤｕｃｏセメントを用いて１．５”×１．５” のプラスチック製タブ上に膠で接着し、２４時間かけて乾燥させる。２．毛髪見本をノン・コンディショニングシャンプーを用いて２度洗浄して清潔にし、その後自然乾燥させる。３．毛髪見本にラベル表示し、適切な試験製品（処方４６、４７及び市販の主要ツー・イン・ワン型コンディショニングシャンプー）を用いて処理する：約１ｇの試験ヘアケア用組成物を湿った毛髪に適用し、指を用いて泡立たせ、６０秒間毛髪上にとどまらせる；毛髪見本を微温の水道水を用いて３０秒間すすぎ、この処理を２度繰り返す。４．毛髪見本をスタンドにクリップ留めし、処理した毛髪見本についてもつれをほどく（最初の破損）及び湿った毛髪の櫛通り性（機械的櫛の進路側）について一連のパネラーに評価を求める。これらの主観的試験に使用する評価スケールは、１＝より不良（最も困難）及び５＝最高（最も容易）である。毛髪見本を乾かし、各パネラーの評価前に再度湿らせる。５．処理し、乾燥させた毛髪見本がさらに、ふっくら／スタイル／堅さ、乾いた髪の櫛通り性及び静電気の少なさについて一連のパネラーに評価を求める。これらの主観的試験に使用する評価スケールは１＝より不良（最も困難）及び５＝最高（最も容易）である。表＃１及び表＃２に明らかなように、処方４６及び４７は市販の主要ノンコンディショニング基本シャンプー及び市販の主要スタイリングシャンプーより、もつれほどき、湿った髪の櫛通り性、乾いた髪の櫛通り性、静電気の少なさ及びふっくら／スタイル／柔らかさに関して性能が優れていた。市販の主要ツー・イン・ワン型コンディショニングシャンプーは、もつれほどき、湿った髪の櫛通り性及び乾いた髪の櫛通り性に関して市販の主要ノンコンディショニング基本シャンプー及び市販の主要スタイリングシャンプーより良好な性能を示した。しかし、これら３種の試験組成物は静電気の少なさ及びふっくら／スタイル／柔らかさに関しては類似であった。処方４６及び４７は、もつれほどき、湿った髪の櫛通り性及び乾いた髪の櫛通り性、静電気の少なさ及びふっくら／スタイル／柔らかさに関して市販の主要ツー・イン・ワン型コンディショニングシャンプーより性能が優れていた。市販の主要ノンコンディショニング基本シャンプーは総合して全ての領域で不良な性能を示し、もつれほどき、湿った髪の櫛通り性及び乾いた髪の櫛通り性、静電気の少なさ及びふっくら／スタイル／柔らかさに関しては性能において市販の主要スタイリングシャンプーと類似であった。３．カール保持試験本発明の組成物のカール保持特性を評価し、市販の主要ヘアケア用組成物と比較した。当業者にはカール保持はどちらの特性も消費者の観点から重要であるスタイル保持と直接に相関していることは周知である。カール保持試験は様々な試験製品のカール保持特性への濃度の作用、温度の作用及び／又は湿度の作用についての評価を考慮に入れる。カール保持試験を実施するために使用する方法は下記の通りである。ヒトの毛髪を膠接着するための上記の方法に従って同一ロットのＤｅＭｅｏＢｒｏｔｈｅｒｓ社製天然ヘア又はダメージヘア（ブリーチ／パーマ）を用いて各試験製品に付き３つの毛髪見本を作製した。毛髪見本をノン・コンディショニングシャンプーを用いて２度洗浄し、自然乾燥に任せる。毛髪を微温水道水を用いて湿らせる。約１ｇの試験製品を毛髪に適用し、毛髪全体を均一に被覆するために広げながら指を用いてマッサージする。試験製品を１分間毛髪にとどまらせる。その後、毛髪を水道水で３０秒間すすぐ。２回目の１ｇの試験製品を毛髪に適用し、毛髪全体を均一に被覆するために広げながら指を用いてマッサージする。試験製品を毛髪上に１分間とどまらせる。その後、毛髪を水道水で３０秒間すすぐ。毛髪見本を５／８“のロールを用いてカールし、その後各見本の下に垂直の数字目盛の付いたスタンドにクリップ留めする。毛髪見本を周囲温度に２４時間放置する。この時間が経過した後、ロールを取り外し、毛髪見本を再度スタンドに取り付け、温度約８０°Ｆ及び相対湿度（ＲＨ）約９０％のチャンバ内に入れる。毛髪の一番下の位置（つまり、毛髪がどの位低下したか）に関して最初、及び３０、６０、９０、１２０、１６０、１８０、２００及び２４０分の間隔をおいて垂直目盛から数値示度を入手する。各試験毛髪見本についてのカール保持の百分率を下記の方程式を用いて計算する式中、Ｌ＝毛髪を完全に伸ばした長さＬｏ＝最初のカールの長さＬｔ＝一定時間ｔでのカールの長さこのときＬ−Ｌｏはカールの初期量を表す。Ｌ−Ｌｔは時間間隔ｔでのカール量を表す。平均カール保持率は下記の方程式に従って計算する：式中、ｘ１、ｘ２及びｘ３は各毛髪見本のカール保持率を表す。下記に示すグラフに描出した、天然ヘア（バージン；表＃３）及びブリーチ／パーマヘア（ダメージ：表＃４）の試験を含むカール保持試験成績から下記の結論を引き出すことができる。本発明の処方４６及び４７は市販の主要ツー・イン・ワン型組成物（ＳｕａｖｅＢａｌｓａｍ＆ＰｒｏｔｅｉｎＲｅｇｕｌａｒＳｈａｍｐｏｏ，Ｗａｓｈ−Ｎ−Ｃｕｒｌ，及びＰｅｒｔＰｌｕｓＳｈａｍｐｏｏｆｏｒＮｏｒｍａｌＨａｉｒのような）と比較して、同一時間間隔でははるかに優れたカール保持率を有していた。市販の主要ツー・イン・ワン型組成物は天然ヘア及びダメージヘアの両方で極めて不良な平均カール保持率を有していた。処方４６及び４７は市販の主要ノン・エーロゾルヘアスプレー製品に匹敵する性能を示した。実施例７走査電子顕微鏡評価走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）を利用して本発明のスリー・イン・ワン型組成物が連続的塗膜の形で毛髪上に堆積するかどうかを測定した。ＳＥＭは毛髪上への活性のコンディショニング／スタイリング剤の堆積に関して２以上の毛髪サンプルの比較を許容する。下記の方法を利用して試験毛髪サンプルを評価した。１．毛髪サンプルを両側に粘着テープを付けてアルミニウムの切れ端に取り付ける。２．毛髪サンプルに金／パラジウム６０：４０混合物を振りかける。３．サンプルをコンパートメントに置き、ＪｅｏｌＪＭ−３５Ｃ顕微鏡を用いて倍率５０００倍で調べる。４．毛髪繊維の局所と相互作用する電子線を導入する。相互作用は電子と毛髪の表面上の表面画像を作り出すための指標として役立つ金／パラジウム金属混合物との間で発生する。５．結果として生じる表面画像を写真の形で記録する。図Ｉは処方＃４６を用いて２度処理された毛髪を示している；図IIは主要ツー・イン・ワン型コンディショニングシャンプー（ｐｅｒｔＰｌｕｓＳｈａｍｐｏｏｆｏｒＮｏｒｍａｌＨａｉｒを用いて処理された毛髪を示している。高レベルの相互作用の生じた領域は平滑で白色に見える。この平滑さはヘアケア用組成物を用いた処理の結果として毛髪上に望ましい塗膜が堆積した指標である。相互作用の少ない、又は全く相互作用の見られない領域は暗色／黒色で、これは毛髪表面上にヘアケア用組成物の堆積が全く発生していないことを示している。ＳＥＭ試験及びその結果の写真から次の結論を引き出すことができる。ＡＭＭＯＮＹＸＣＥＴＡＣ及びＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７９の両方を含有する処方４６を用いて処理した毛髪だけがスタイリング／コンディショニング剤の有意な堆積を示している。ＡＭＭＯＮＹＸＣＥＴＡＣは含有するがＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７９スタイリング用重合体を含有していない処方４９は毛髪上の堆積を示さなかった。ＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７９スタイリング用重合体を含有するがＡＭＭＯＮＹＸＣＥＴＡＣ成分を含有していない処方５１は、毛髪上へあったとしてもほんの僅かな堆積しか示さなかった。ＡＭＭＯＮＹＸＣＥＴＡＣ成分及びＧａｎｔｒｅｚＡＮ１７９スタイリング用重合体を含有していない処方５０は毛髪上への堆積を全く示さなかった。市販の主要ツー・イン・ワン型ヘアケア用組成物（つまりジメチコン活性コンディショニング剤を含有するＰｅｒｔＰｌｕｓＳｈａｍｐｏｏｆｏｒＮｏｒｍａｌＨａｉｒ又はジステアリルジモニウムクロライド及びセトリモニウムクロライド成分を含有するＳｕａｖｅＢａｌｓａｍ＆ＰｒｏｔｅｉｎＲｅｇｕｌａｒＣｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒ）を用いて２回処理された毛髪は毛髪上への堆積を示した。上述のことから、本発明の特定実施態様は具体的に説明する目的でここに記載されたものであり、本発明の精神又は請求の範囲から逸脱することなく様々な変更を加えることができることは理解されるであろう。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．下記を含むヘアケア用組成物：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１％〜約８０％を占める、非イオン性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された第１界面活性剤；（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．１％〜約１０％を占める、カチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択された第２界面活性剤；及び（ｃ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．００１％〜約１０％を占める、１個以上のカルボン酸を有する重合体、１個以上のカルボン酸アルカリ金属塩を有する重合体、１個以上の硫酸塩を有する重合体、１個以上のスルホン酸塩を有する重合体及びそれらの混合物を含むグループから選択されたアニオン重合体。２．ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．１％〜約１０％を占める膨潤性重合体増粘剤を任意で含有する、請求項１に記載のヘアケア用組成物。３．任意の膨潤性重合体増粘剤がヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．２％〜約３．０％で存在する、請求項２ヘアケア用組成物。４．任意の膨潤性重合体増粘剤がヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．２％〜約２．０％で存在する、請求項３に記載のヘアケア用組成物。５．第１界面活性剤がヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約２％〜約２５％で存在する、請求項１に記載のヘアケア用組成物。６．第１界面活性剤がヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約８％〜約２０％で存在する、請求項５に記載のヘアケア用組成物。７．第２界面活性剤がヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．５％〜約５．０％で存在する、請求項１に記載のヘアケア用組成物。８．第２界面活性剤がヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１．０％〜約３．０％で存在する、請求項７に記載のヘアケア用組成物。９．アニオン重合体がヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．００１％〜約５．０％で存在する、請求項１に記載のヘアケア用組成物。１０．アニオン重合体がヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．３％〜約２．０％で存在する、請求項９に記載のヘアケア用組成物。１１．第１界面活性剤が本質的にポリオキシエチレン化直鎖アルコール、第１級アルカノールアミド、エトキシル化第１級アルカノールアミド、アルキルポリサッカライド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アミンオキサイド又はそれらの混合物を含むグループから選択された非イオン性界面活性剤である、請求項１に記載のヘアシャンプー組成物。１２．第１界面活性剤が本質的にポリオキシエチレン化直鎖アルコール、第１級アルカノールアミド、アルキルポリグリコシド、アミンオキサイド又はそれらの混合物を含むグループから選択された非イオン性界面活性剤である、請求項１１に記載のヘアシャンプー組成物。１３．第１界面活性剤が本質的にベタイン、スルホベタイン、アミドプロピルベタイン、ココベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウルアミドプロピルベタイン、アミンオキサイド、アルキルアミドオキサイド、アミドアミンオキサイド、スルタイン又はそれらの混合物を含むグループから選択された両性界面活性剤である、請求項１に記載のヘアシャンプー組成物。１４．第１界面活性剤が本質的にココアミドプロピルベタイン、アルキルアミンオキサイド、アミドアミンオキサイド、スルホベタイン又はそれらの混合物を含むグループから選択された両性界面活性剤である、請求項１３に記載のヘアシャンプー組成物。１５．第１界面活性剤が本質的に下記の式を有する長鎖アミンオキサイドを含むグループから選択された半極性非イオン性界面活性剤である、請求項１に記載のヘアシャンプー組成物：式中、Ｒ₃はアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアミドプロピル又はアルキルフェニル基であり；各Ｒ₄は独立してアルキレン又はヒドロキシアルキレン基であり；各Ｒ₅は独立してアルキル又はヒドロキシアルキル基であり；及びこのときＲ₅基は酸素又は窒素原子のいずれかによって相互に付着して環状構造又はそれらの混合物を形成することができる。１６．第１界面活性剤が本質的にＣ₁₀−Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキサイド、Ｃ₈−Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキサイド、ジメチルドデシルアミンオキサイド又はそれらの混合物を含むグループから選択された半極性非イオン性界面活性剤である、請求項１５に記載のヘアシャンプー組成物。１７．第２界面活性剤が実質的に脂肪アミン塩、脂肪ジアミン塩、ポリアミン塩、第４級アンモニウム化合物、ポリオキシエチレン化脂肪アミン、４級化ポリオキシエチレン化脂肪アミン、アミンオキサイド又はそれらの化合物を含むグループから選択されたカチオン界面活性剤である、請求項１に記載のヘアシャンプー組成物。１８．カチオン界面活性剤が下記の式で表される、請求項１７に記載のヘアシャンプー組成物：式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して、約１〜約３０個の炭素原子のヒドロカルビル鎖、又はヒドロカルビル鎖における置換基又は連鎖として存在する１個以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ成分を任意で含有している約１〜約３０個の炭素原子を有しているヒドロカルビル鎖を表しており、このときＲ₁−Ｒ₄基の少なくとも１個がアルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエステルから独立して選択された少なくとも１個以上の親水性成分と任意で置換されており；及びＸは可溶塩形成アニオンである。１９．第２界面活性剤が本質的にジ−（水素添加獣脂）ジメチルアンモニウムクロライド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ジセチルジメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、トリセチルメチルアンモニウムクロライド、メチルビス−（水素添加獣脂アミドエチル）２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート又はそれらの混合物を含むグループから選択されたカチオン界面活性剤である、請求項１８に記載のヘアシャンプー組成物。２０．第２界面活性剤が、本質的にステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ジセチルジメチルアンモニウムクロライド及びそれらの混合物を含むグループから選択されたカチオン界面活性剤である、請求項１９に記載のヘアシャンプー組成物。２１．第２界面活性剤が本質的にステアロアミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアロアミド、ジメチルステアロアミン及びそれらの混合物を含むグループから選択された脂肪アミン塩である、請求項１に記載のヘアシャンプー組成物。２２．第２界面活性剤が本質的にステアロアミドプロピルジメチルアミン、ジメチルステアロアミン及びそれらの混合物を含むグループから選択された脂肪アミン塩である、請求項２１に記載のヘアシャンプー組成物。２３．アニオン重合体が本質的にメチルビニルエーテル及び無水マレイン酸及びそれらの塩との重縮合生成物、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸との共重縮合生成物のエチル半エステルの塩、オクチルアクリルアミドの三成分共重合体のナトリウム塩、アクリレートエステルとブチルアミノエチルメタクリレートとの重縮合生成物、多官能剤と架橋結合したアクリル酸重合体、硫化ポリエーテル、硫化ポリエステル、スルホン化ポリエーテル、スルホン化ポリエステル、スルホン化ポリスチレン及びそれらの混合物を含むグループから選択されている、請求項１に記載のヘアシャンプー組成物。２４．アニオン重合体が少なくとも１個のカルボン酸、又は少なくとも１個の硫酸塩、又は少なくとも１個のスルホン酸塩、又はそれらの混合物を含有しており、エチレン的に不飽和な単量体のラジカル重合反応の生成物である、請求項１に記載のヘアシャンプー組成物。２５．多官能剤が本質的にポリオール、ポリアミン、カルボキシメチルセルロース及びそれらの混合物を含むグループから選択されている物質である、請求項２３に記載のヘアシャンプー組成物。２６．膨潤性重合体増粘剤が本質的にメチルセルロース、エチルセルロース、キサンタンゴム、アラビアゴム、カラヤゴム、グアーゴム、イナゴマメゴム、ガッティーゴム、加水分解デンプン、低分子量エチレンオキサイド重合体、低分子量プロピレンオキサイド重合体及びそれらの混合物を含むグループから選択されている、請求項２に記載のヘアシャンプー組成物。２７．下記を含んでいる、ヘアケア用組成物の適用を含む毛髪を処理するための方法：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１％〜約８０％を占める、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された第１界面活性剤；（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．１％〜約１０％を占める、カチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択された第２界面活性剤；及び（ｃ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．００１％〜約１０％を占める、１個以上のカルボン酸を有する重合体、１個以上のカルボン酸アルカリ金属塩を有する重合体、１個以上の硫酸塩を有する重合体、１個以上のスルホン酸塩を有する重合体及びそれらの混合物を含むグループから選択されたアニオン重合体。２８．あらゆる順序で下記を含んでいるヘアケア用組成物を調製するための方法：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１％〜約８０％を占める、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された第１界面活性剤；（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．１％〜約１０％を占める、カチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択された第２界面活性剤；及び（ｃ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．００１％〜約１０％を占める、１個以上のカルボン酸を有する重合体、１個以上のカルボン酸アルカリ金属塩を有する重合体、１個以上の硫酸塩を有する重合体、１個以上のスルホン酸塩を有する重合体及びそれらの混合物を含むグループから選択されたアニオン重合体。２９．本質的にカチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらとアニオン重合体との混合物を含むグループから選択された界面活性剤を含むスタイリング及びコンディショニング剤。３０．アニオン重合体と本質的にカチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択された界面活性剤との反応によって調製されるスタイリング及びコンディショニング剤。３１．下記を組み合わせることを含むヘアケア用組成物を調製するための方法：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１％〜約８０％を占める、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された第１界面活性剤；（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．００１％〜約２０％を占める、スタイリング及びコンディショニング剤。３２．アニオン重合体と界面活性剤との組合せによって作り出される電荷移動錯体であって、このとき電荷移動錯体が少なくとも１００，０００の分子量を有し、アニオン重合体が１個以上のカルボン酸を有する重合体、１個以上のカルボン酸アルカリ金属塩を有する重合体、１個以上の硫酸塩を有する重合体、１個以上のスルホン酸塩及びそれらの混合物を有する重合体を含むグループから選択されており、及び界面活性剤がカチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択されている電荷移動錯体。３３．下記の式の化合物：式中、ｎは約１〜５００，０００の整数であり；ｍは約１〜１，０００，０００の整数であり；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して、約１〜約３０個の炭素原子のヒドロカルビル鎖類、又はヒドロカルビル鎖における置換基又は連鎖として存在する１個以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ成分を任意で含有している約１〜約３０個の炭素原子を有しているヒドロカルビル鎖を表しており、このときＲ₁−Ｒ₄基の少なくとも１個がアルコキシ（好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁−Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエステルから独立して選択された少なくとも１個以上の親水性成分と任意で置換されている。３４．下記の式の化合物：式中、ｎは約１〜５００，０００の整数であり；ｍは約１〜５００，０００の整数であり；式中Ｒはアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルキルアリール及びそれらの混合物であり；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して、約１〜約３０個の炭素原子のヒドロカルビル鎖類、又はヒドロカルビル鎖における置換基又は連鎖として存在する１個以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ成分を任意で含有している約１〜約３０個の炭素原子を有しているヒドロカルビル鎖を表しており、このときＲ₁−Ｒ₄基の少なくとも１個がアルコキシ（好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁−Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエステルから独立して選択された少なくとも１個以上の親水性成分と任意で置換されている。３５．下記を含むヘアケア用組成物：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約８％〜約２０％を占める、非イオン性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された第１界面活性剤；（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約０．５％〜約５％を占める、カチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択された第２界面活性剤。３６．下記を含む請求項３５に記載のヘアケア用組成物：（ａ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１０％〜約１６％を占める、非イオン性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物を含むグループから選択された第１界面活性剤；（ｂ）ヘアケア用組成物の総重量に基づいて重量で約１．０％〜約３．０％を占める、カチオン界面活性剤、脂肪アミン塩及びそれらの混合物を含むグループから選択された第２界面活性剤。