JP3431642B2 - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JP3431642B2 JP3431642B2 JP02663292A JP2663292A JP3431642B2 JP 3431642 B2 JP3431642 B2 JP 3431642B2 JP 02663292 A JP02663292 A JP 02663292A JP 2663292 A JP2663292 A JP 2663292A JP 3431642 B2 JP3431642 B2 JP 3431642B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は毛髪化粧料に関し、更に
詳細には、すすぎ時に柔らかく、乾燥後の毛髪にハリ・
コシ感を与え、しかも安全性が高く、乳化安定性の良好
なアフターシャンプー用乳化毛髪化粧料に関する。
詳細には、すすぎ時に柔らかく、乾燥後の毛髪にハリ・
コシ感を与え、しかも安全性が高く、乳化安定性の良好
なアフターシャンプー用乳化毛髪化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、毛髪に柔軟性、平滑性等を付与す
る目的で、ヘアリンスあるいはヘアトリートメント等の
毛髪化粧料には陽イオン性界面活性剤が用いられてい
る。しかし、陽イオン性界面活性剤は高濃度で用いた場
合には、その頭皮や毛髪に対する刺激が問題となってい
た。
る目的で、ヘアリンスあるいはヘアトリートメント等の
毛髪化粧料には陽イオン性界面活性剤が用いられてい
る。しかし、陽イオン性界面活性剤は高濃度で用いた場
合には、その頭皮や毛髪に対する刺激が問題となってい
た。
【０００３】そこで、これまでにこの刺激性の高い陽イ
オン性界面活性剤に代えて、非イオン性界面活性剤や両
性界面活性剤を用いた毛髪化粧料について種々検討がな
されてきたが、未だ毛髪に対する感触の点で充分満足の
いくものは得られていなかった。
オン性界面活性剤に代えて、非イオン性界面活性剤や両
性界面活性剤を用いた毛髪化粧料について種々検討がな
されてきたが、未だ毛髪に対する感触の点で充分満足の
いくものは得られていなかった。
【０００４】また、両性界面活性剤、第４級窒素含有ポ
リマー及び含水アルコールを配合して、毛髪のしなやか
さと光沢を向上させた例（特公昭６１−３６４８９号公
報）もあるが、これはその組成物中に多量のアルコール
が含まれているため、リンスなどの乳化系では安定性が
悪いという欠点を有していた。
リマー及び含水アルコールを配合して、毛髪のしなやか
さと光沢を向上させた例（特公昭６１−３６４８９号公
報）もあるが、これはその組成物中に多量のアルコール
が含まれているため、リンスなどの乳化系では安定性が
悪いという欠点を有していた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、毛髪に対する
感触が良好で、刺激性が無く、且つ乳化安定性の良好な
アフターシャンプー用毛髪化粧料が望まれていた。
感触が良好で、刺激性が無く、且つ乳化安定性の良好な
アフターシャンプー用毛髪化粧料が望まれていた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、両性界面活性剤、カ
チオン化ポリマー、油剤及び無機塩を組み合わせて用い
れば、すすぎ時に柔らかく、乾燥後の毛髪にハリ・コシ
感を与え、しかも安全性が高く、乳化安定性も良好な毛
髪化粧料が得られることを見出し本発明を完成した。
発明者らは鋭意検討を行った結果、両性界面活性剤、カ
チオン化ポリマー、油剤及び無機塩を組み合わせて用い
れば、すすぎ時に柔らかく、乾燥後の毛髪にハリ・コシ
感を与え、しかも安全性が高く、乳化安定性も良好な毛
髪化粧料が得られることを見出し本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（ａ）〜
（ｄ）を含有し、水不溶性球状高分子粉末及びポリオキ
シアルキレンブロックコポリマーの有機酸エステルを含
有しない組成物を、水と共に混合・乳化して得られるア
フターシャンプー用毛髪化粧料を提供するものである。 （ａ）両性界面活性剤 ０．５〜１０重量％ （ｂ）カチオン化ポリマー ０．０１〜２．０重量％ （ｃ）油剤 １．０〜５０重量％ （ｄ）無機塩類 ０．５〜１０重量％
（ｄ）を含有し、水不溶性球状高分子粉末及びポリオキ
シアルキレンブロックコポリマーの有機酸エステルを含
有しない組成物を、水と共に混合・乳化して得られるア
フターシャンプー用毛髪化粧料を提供するものである。 （ａ）両性界面活性剤 ０．５〜１０重量％ （ｂ）カチオン化ポリマー ０．０１〜２．０重量％ （ｃ）油剤 １．０〜５０重量％ （ｄ）無機塩類 ０．５〜１０重量％
【０００８】本発明における（ａ）成分の両性界面活性
剤としては、従来公知のものを用いることができ、例え
ば、アミドアミノ酸型両性界面活性剤；炭素数１〜２４
のアルキル基、アルケニル基又はアシル基を有するα位
付加型、２級アミド型又は３級アミド型のイミダゾリン
型両性界面活性剤；炭素数８〜２４のアルキル基、アル
ケニル基又はアシル基を有するカルボベタイン系、アミ
ドベタイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベ
タイン系、又はアミドスルホベタイン系両性界面活性剤
等を使用することができる。
剤としては、従来公知のものを用いることができ、例え
ば、アミドアミノ酸型両性界面活性剤；炭素数１〜２４
のアルキル基、アルケニル基又はアシル基を有するα位
付加型、２級アミド型又は３級アミド型のイミダゾリン
型両性界面活性剤；炭素数８〜２４のアルキル基、アル
ケニル基又はアシル基を有するカルボベタイン系、アミ
ドベタイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベ
タイン系、又はアミドスルホベタイン系両性界面活性剤
等を使用することができる。
【０００９】これらのうち、本発明においてはアミドア
ミノ酸型両性界面活性剤又はイミダゾリン型両性界面活
性剤を用いるのが好ましい。
ミノ酸型両性界面活性剤又はイミダゾリン型両性界面活
性剤を用いるのが好ましい。
【００１０】アミドアミノ酸型両性界面活性剤として
は、例えば次の一般式（１）又は（２）で表わされるも
のが挙げられる。
は、例えば次の一般式（１）又は（２）で表わされるも
のが挙げられる。
【００１１】
【化１】
【００１２】〔（１）及び（２）式中、Ｒ1，Ｒ4：各々
炭素数４〜１９の飽和又は不飽和炭化水素基 Ｒ2，Ｒ5：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ3，Ｒ6：基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ
1又は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｒ7：水素原子又は基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2
ＣＯＯＭ1若しくは−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｍ1：水素原子、アルカリ金属又はアルカノールアミ
ン〕
炭素数４〜１９の飽和又は不飽和炭化水素基 Ｒ2，Ｒ5：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ3，Ｒ6：基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ
1又は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｒ7：水素原子又は基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2
ＣＯＯＭ1若しくは−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｍ1：水素原子、アルカリ金属又はアルカノールアミ
ン〕
【００１３】斯かるアミドアミノ酸型両性界面活性剤の
うち、一般式（１）で表わされるものの好ましい具体例
としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−
ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイ
ル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシ
エチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ′−
カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシ
メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシエチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等及
びこれらの塩が挙げられる。また、一般式（２）で表わ
されるものの好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレン
ジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチ
レンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチレン
ジアミン及びこれらの塩等が挙げられる。
うち、一般式（１）で表わされるものの好ましい具体例
としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−
ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイ
ル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシ
エチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ′−
カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシ
メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシエチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等及
びこれらの塩が挙げられる。また、一般式（２）で表わ
されるものの好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレン
ジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチ
レンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチレン
ジアミン及びこれらの塩等が挙げられる。
【００１４】塩としてはナトリウム塩等のアルカリ金属
塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタ
ノールアミン塩等のアルカノールアミン塩、さらにはア
ンモニウム塩が挙げられる。また、これらの塩を用いた
場合、夾雑物として無機塩類を含みやすいが、これらの
無機塩の一部または全部を除き、夾雑物無機塩類量が１
重量％（以下単に％で示す）以下となるようにした、脱
塩したアミドアミノ酸型両性界面活性剤を用いるのが好
ましい。
塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタ
ノールアミン塩等のアルカノールアミン塩、さらにはア
ンモニウム塩が挙げられる。また、これらの塩を用いた
場合、夾雑物として無機塩類を含みやすいが、これらの
無機塩の一部または全部を除き、夾雑物無機塩類量が１
重量％（以下単に％で示す）以下となるようにした、脱
塩したアミドアミノ酸型両性界面活性剤を用いるのが好
ましい。
【００１５】脱塩したアミドアミノ酸型両性界面活性剤
は溶媒抽出、電気透析その他の方法で調製することがで
きるが、特に、下記一般式（１ａ）で示される２級アミ
ドアミノ酸をアンモニアもしくはトリエタノールアミン
塩としたものが好ましい。
は溶媒抽出、電気透析その他の方法で調製することがで
きるが、特に、下記一般式（１ａ）で示される２級アミ
ドアミノ酸をアンモニアもしくはトリエタノールアミン
塩としたものが好ましい。
【００１６】
【化２】
【００１７】〔式中、Ｒ1は前記と同じ意味を有する〕
本発明に使用されるアミドアミノ酸型両性界面活性剤の
合成例については、たとえば、特開昭６０−１１５５１
２号公報中に記載されている。
本発明に使用されるアミドアミノ酸型両性界面活性剤の
合成例については、たとえば、特開昭６０−１１５５１
２号公報中に記載されている。
【００１８】また、イミダゾリン型両性界面活性剤とし
ては、例えば次の一般式（３）で表わされるものが挙げ
られる。
ては、例えば次の一般式（３）で表わされるものが挙げ
られる。
【００１９】
【化３】
【００２０】〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＭ1は前記と同
じ意味を有する〕
じ意味を有する〕
【００２１】これらの（ａ）成分の両性界面活性剤は一
種又は二種以上を併用して用いることができ、本発明毛
髪化粧料全量中に０．５〜１０％、好ましくは２〜６％
配合される。
種又は二種以上を併用して用いることができ、本発明毛
髪化粧料全量中に０．５〜１０％、好ましくは２〜６％
配合される。
【００２２】本発明に用いられる（ｂ）成分のカチオン
化ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体、ジア
リル４級アンモニウム塩重合物、ジアリル４級アンモニ
ウム塩／アクリルアミド共重合物、４級化ポリピニルピ
ロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレン
トリアミン共重合物、カチオン化デキストラン、キサン
タンガム、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース及び特開昭５３−１３
９７３４号公報、特開昭６０−３６４０７号公報等に記
載のカチオン化ポリマーを使用することができる。
化ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体、ジア
リル４級アンモニウム塩重合物、ジアリル４級アンモニ
ウム塩／アクリルアミド共重合物、４級化ポリピニルピ
ロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレン
トリアミン共重合物、カチオン化デキストラン、キサン
タンガム、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース及び特開昭５３−１３
９７３４号公報、特開昭６０−３６４０７号公報等に記
載のカチオン化ポリマーを使用することができる。
【００２３】これらのうち、カチオン化セルロース誘導
体としては、次の一般式（４）で表わされるものが好ま
しい。
体としては、次の一般式（４）で表わされるものが好ま
しい。
【００２４】
【化４】
【００２５】〔（４）式中、Ａはアンヒドログルコース
単位の残基を示し、ａは５０〜２００００の整数であ
り、各Ｒ8は、それぞれ次の一般式（５）で表わされる
置換基を示す。
単位の残基を示し、ａは５０〜２００００の整数であ
り、各Ｒ8は、それぞれ次の一般式（５）で表わされる
置換基を示す。
【００２６】
【化５】
【００２７】（（５）式中、Ｒ9，Ｒ10：炭素数２又は
３アルキレン基 ｂ：０〜１０の整数 ｃ：０〜３の整数 ｄ：０〜１０の整数 Ｒ11：炭素数１〜３のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基 Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14：同じか又は異なっており、炭素数１
０までのアルキル基、アリール基、アルケニル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ1 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等））〕
３アルキレン基 ｂ：０〜１０の整数 ｃ：０〜３の整数 ｄ：０〜１０の整数 Ｒ11：炭素数１〜３のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基 Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14：同じか又は異なっており、炭素数１
０までのアルキル基、アリール基、アルケニル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ1 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等））〕
【００２８】カチオン化セルロースのカチオン置換度
は、０．０１〜１、すなわちアンヒドログルコース単位
あたりのｃの平均値は、０．０１〜１、好ましくは０．
０２〜０．５である。又、ｂ＋ｄの合計は平均１〜３で
ある。置換度は、０．０１以下では、充分でなく、又１
以上でもかまわないが反応収率の点より１以下が好まし
い。例えばＲ12、Ｒ13、Ｒ14としては全てＣＨ3基、又
は２つのＣＨ3基などの短鎖アルキル基であり残り１つ
が炭素数１０〜２０の長鎖アルキル基であるものが好ま
しい。ここで用いるカチオン化セルロースの分子量は約
１０００００〜８００００００の間である。市販品とし
てはカチセロ Ｈ−６０（花王製）、カチナール（東邦
化学製）、レオガード（マツモト交商製）等が挙げられ
る。
は、０．０１〜１、すなわちアンヒドログルコース単位
あたりのｃの平均値は、０．０１〜１、好ましくは０．
０２〜０．５である。又、ｂ＋ｄの合計は平均１〜３で
ある。置換度は、０．０１以下では、充分でなく、又１
以上でもかまわないが反応収率の点より１以下が好まし
い。例えばＲ12、Ｒ13、Ｒ14としては全てＣＨ3基、又
は２つのＣＨ3基などの短鎖アルキル基であり残り１つ
が炭素数１０〜２０の長鎖アルキル基であるものが好ま
しい。ここで用いるカチオン化セルロースの分子量は約
１０００００〜８００００００の間である。市販品とし
てはカチセロ Ｈ−６０（花王製）、カチナール（東邦
化学製）、レオガード（マツモト交商製）等が挙げられ
る。
【００２９】カチオン性澱粉としては次の一般式（６）
で表わされるものが好ましい。
で表わされるものが好ましい。
【００３０】
【化６】
【００３１】〔（６）式中、Ｂ：澱粉残基
Ｒ15：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基
Ｒ16，Ｒ17，Ｒ18：同じか又は異なっており、炭素数１
０以下のアルキル基、アリール基、アルケニル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ2 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｅ：正の整数〕
０以下のアルキル基、アリール基、アルケニル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ2 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｅ：正の整数〕
【００３２】カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０
１〜１、すなわち無水グルコース単位当り０．０１〜１
個、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が導入された
ものが好ましい。置換度が０．０１以下では充分でな
く、又１以上でもかまわないが反応収率の点より１以下
が好ましい。
１〜１、すなわち無水グルコース単位当り０．０１〜１
個、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が導入された
ものが好ましい。置換度が０．０１以下では充分でな
く、又１以上でもかまわないが反応収率の点より１以下
が好ましい。
【００３３】カチオン化グアガム誘導体としては、次の
一般式（７）で表わされるものが好ましい。
一般式（７）で表わされるものが好ましい。
【００３４】
【化７】
【００３５】〔（７）式中、Ｄ：グアガム残基
Ｒ19：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基
Ｒ20，Ｒ21，Ｒ22：同じか又は異なっており、炭素数１
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ3 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｆ：正の整数〕
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ3 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｆ：正の整数〕
【００３６】カチオン化グアガム誘導体のカチオン置換
度は、０．０１〜１個、特に０．０２〜０．５個のカチ
オン基が糖ユニットに導入されたものが好ましい。この
型のカチオン性ポリマーは、特公昭５８−３５６４０号
公報、特公昭６０−４６１５８号公報、及び特開昭５８
−５３９９６号公報中に記載されており、例えばセラニ
ーズ−シュタイン・ホール社から商標名ジャガーで市販
されている。
度は、０．０１〜１個、特に０．０２〜０．５個のカチ
オン基が糖ユニットに導入されたものが好ましい。この
型のカチオン性ポリマーは、特公昭５８−３５６４０号
公報、特公昭６０−４６１５８号公報、及び特開昭５８
−５３９９６号公報中に記載されており、例えばセラニ
ーズ−シュタイン・ホール社から商標名ジャガーで市販
されている。
【００３７】ジアリル４級アンモニウム塩重合物又はジ
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物と
しては、次の一般式（８）又は（９）で表わされるもの
が好ましい。
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物と
しては、次の一般式（８）又は（９）で表わされるもの
が好ましい。
【００３８】
【化８】
【００３９】〔（８）及び（９）式中、
Ｒ23，Ｒ24：同じか又は異なっており、水素原子、アル
キル基（炭素数１〜１８）、フェニル基、アリール基、
ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアル
キル基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアル
キル基 Ｒ25，Ｒ26，Ｒ27，Ｒ28：同じか又は異なっており、水
素原子、低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル基 Ｘ4 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、硝酸など） ｇ：１〜５０の整数 ｈ：０〜５０の整数 ｉ：１５０〜８０００の整数〕
キル基（炭素数１〜１８）、フェニル基、アリール基、
ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアル
キル基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアル
キル基 Ｒ25，Ｒ26，Ｒ27，Ｒ28：同じか又は異なっており、水
素原子、低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル基 Ｘ4 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、硝酸など） ｇ：１〜５０の整数 ｈ：０〜５０の整数 ｉ：１５０〜８０００の整数〕
【００４０】ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合物の分子量としては約３万〜２００万、好ま
しくは１０万〜１００万の範囲が良い。
ミド共重合物の分子量としては約３万〜２００万、好ま
しくは１０万〜１００万の範囲が良い。
【００４１】４級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は、次の一般式（１０）で表わされるものが好ましい。
は、次の一般式（１０）で表わされるものが好ましい。
【００４２】
【化９】
【００４３】〔（１０）式中、Ｒ29：水素原子又は炭素
数１〜３のアルキル基 Ｒ30，Ｒ31，Ｒ32：同じか又は異なっており水素原子、
炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ア
ミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキ
ル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｙ：酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基 Ｘ5 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｌ：１〜１０の整数 ｊ＋ｋ＝２０〜８０００の整数〕
数１〜３のアルキル基 Ｒ30，Ｒ31，Ｒ32：同じか又は異なっており水素原子、
炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ア
ミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキ
ル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｙ：酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基 Ｘ5 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｌ：１〜１０の整数 ｊ＋ｋ＝２０〜８０００の整数〕
【００４４】４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子
量としては１万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万
が特に良い。上記のビニル重合体中に含まれるカチオン
性高分子に由来するカチオン性窒素の含有量はビニル重
合体に対して０．００４〜０．２％、好ましくは０．０
１〜０．１５％である。０．００４％以下では充分に効
果がなく、０．２％以上では性能的によいがビニル重合
体の着色原因にもなり又、経済的にも不利となる。
量としては１万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万
が特に良い。上記のビニル重合体中に含まれるカチオン
性高分子に由来するカチオン性窒素の含有量はビニル重
合体に対して０．００４〜０．２％、好ましくは０．０
１〜０．１５％である。０．００４％以下では充分に効
果がなく、０．２％以上では性能的によいがビニル重合
体の着色原因にもなり又、経済的にも不利となる。
【００４５】ポリグリコールポリアミン縮合物として
は、次の一般式（１１）で表わされるものが好ましい。
は、次の一般式（１１）で表わされるものが好ましい。
【００４６】
【化１０】
【００４７】〔（１１）式中、Ｒ33，Ｒ35，Ｒ36，
Ｒ38：炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基 Ｒ34，Ｒ37：炭素数２〜３のアルキレン基 ｍ，ｎ：１０〜２０の整数 ｏ：２〜４の整数 ｐ：２〜６の整数 ｑ：１〜５０の整数 Ｒ39：炭素数６〜２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基〕
Ｒ38：炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基 Ｒ34，Ｒ37：炭素数２〜３のアルキレン基 ｍ，ｎ：１０〜２０の整数 ｏ：２〜４の整数 ｐ：２〜６の整数 ｑ：１〜５０の整数 Ｒ39：炭素数６〜２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基〕
【００４８】また、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロ
キシプロピルエチレントリアミン共重合物としては、例
えば商品名「カルタチレン」として米国サンドス社から
製造、販売されているものが好ましい。
キシプロピルエチレントリアミン共重合物としては、例
えば商品名「カルタチレン」として米国サンドス社から
製造、販売されているものが好ましい。
【００４９】本発明においてはこれらのカチオン化ポリ
マーのうち、特に次の一般式（８ａ）で表わされるもの
が好ましく、これは例えば商品名「マーコート１０
０」、「マーコート５５０」としてマツモト交商から販
売されている。
マーのうち、特に次の一般式（８ａ）で表わされるもの
が好ましく、これは例えば商品名「マーコート１０
０」、「マーコート５５０」としてマツモト交商から販
売されている。
【００５０】
【化１１】
【００５１】これらの（ｂ）成分のカチオン化ポリマー
は一種又は二種以上を併用して用いることができ、本発
明毛髪化粧料全量中に０．０１〜２．０％、好ましくは
０．１〜１．０％配合される。
は一種又は二種以上を併用して用いることができ、本発
明毛髪化粧料全量中に０．０１〜２．０％、好ましくは
０．１〜１．０％配合される。
【００５２】本発明における（ｃ）成分の油剤として
は、通常毛髪化粧料に使用されている一般化粧料油剤を
用いることができる。これらの油剤は特に限定されない
が、例えばジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポ
リシロキサン、メチルフェニポリシロキサン、メチルハ
イドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロテト
ラシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、
デカメチルシクロペンタシロキサン等のシリコーン油；
アボガド油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、オリーブ
油、ホホバ油等の植物油；オレイン酸、イソステアリン
酸等の脂肪酸；セタノール、ヘキサデシルアルコール、
オレイルアルコール等のアルコール類；グリセリン、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル等のポリオール
類；２−エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸−２−
エチルヘキシル、ミリスチン酸−２−オクチルドデシ
ル、ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコー
ル、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセロール、オレイ
ン酸−２−オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、トリイソステアリン酸グリセロール、トリ−２−エ
チルヘキサン酸グリセロール、オレイン酸−２−オクチ
ルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステ
アリン酸グリセロール、２−エチルヘキサン酸ジグリセ
リド、ジ−パラメトキシケイヒ酸−モノ−２−エチルヘ
キサン酸グリセリル等のエステル類；流動パラフィン、
スクワレン、スクワラン等の液状炭化水素油；ラノリ
ン、ワセリン等の固体脂等が挙げられ、特に油性感、べ
たつき感を軽減する場合には、揮発性のジメチルポリシ
ロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、セタノール
等の高級アルコール等を用いるのが好ましい。
は、通常毛髪化粧料に使用されている一般化粧料油剤を
用いることができる。これらの油剤は特に限定されない
が、例えばジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポ
リシロキサン、メチルフェニポリシロキサン、メチルハ
イドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロテト
ラシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、
デカメチルシクロペンタシロキサン等のシリコーン油；
アボガド油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、オリーブ
油、ホホバ油等の植物油；オレイン酸、イソステアリン
酸等の脂肪酸；セタノール、ヘキサデシルアルコール、
オレイルアルコール等のアルコール類；グリセリン、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル等のポリオール
類；２−エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸−２−
エチルヘキシル、ミリスチン酸−２−オクチルドデシ
ル、ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコー
ル、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセロール、オレイ
ン酸−２−オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、トリイソステアリン酸グリセロール、トリ−２−エ
チルヘキサン酸グリセロール、オレイン酸−２−オクチ
ルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステ
アリン酸グリセロール、２−エチルヘキサン酸ジグリセ
リド、ジ−パラメトキシケイヒ酸−モノ−２−エチルヘ
キサン酸グリセリル等のエステル類；流動パラフィン、
スクワレン、スクワラン等の液状炭化水素油；ラノリ
ン、ワセリン等の固体脂等が挙げられ、特に油性感、べ
たつき感を軽減する場合には、揮発性のジメチルポリシ
ロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、セタノール
等の高級アルコール等を用いるのが好ましい。
【００５３】これらの（ｃ）成分の油剤は、一種又は二
種以上を併用して用いることができ、本発明毛髪化粧料
全量中に１．０〜５０％、好ましくは３．０〜１０％配
合される。
種以上を併用して用いることができ、本発明毛髪化粧料
全量中に１．０〜５０％、好ましくは３．０〜１０％配
合される。
【００５４】また、（ｄ）成分の無機塩類としては、例
えば塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシ
ウム等を使用することができ、これらのうち、特に塩化
ナトリウムが好ましい。
えば塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシ
ウム等を使用することができ、これらのうち、特に塩化
ナトリウムが好ましい。
【００５５】これらの（ｄ）成分の無機塩類は、一種又
は二種以上を併用して用いることができ、本発明毛髪化
粧料全量中に０．５〜１０％、好ましくは１．０〜６．
０％配合される。
は二種以上を併用して用いることができ、本発明毛髪化
粧料全量中に０．５〜１０％、好ましくは１．０〜６．
０％配合される。
【００５６】また、本発明の毛髪化粧料には乳化剤とし
て、本発明の効果を損なわない範囲において非イオン性
界面活性剤を配合することができ、その具体例としては
例えば、炭素数１０〜２０の長鎖アシル基を有する高級
脂肪酸アルカノールアミド、次の一般式（１２）で表わ
されるアルキルサッカライド系界面活性剤及びポリオキ
シエチレンセチルエーテル（３Ｅ．Ｏ．）又は（５Ｅ．
Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２５Ｅ．
Ｏ．）、（６０Ｅ．Ｏ．）又は（８０Ｅ．Ｏ．）等のＥ
Ｏ付加非イオン型界面活性剤等が挙げられる。 Ｒ40−Ｏ−（Ｒ41Ｏ）s −（Ｇ）t （１２） 〔（１２）式中、Ｒ40：炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基 Ｒ41：炭素数２〜４のアルキレン基 Ｇ：炭素数５〜６の還元糖 ｓ：０〜１０の数 ｔ：１〜１０の数〕
て、本発明の効果を損なわない範囲において非イオン性
界面活性剤を配合することができ、その具体例としては
例えば、炭素数１０〜２０の長鎖アシル基を有する高級
脂肪酸アルカノールアミド、次の一般式（１２）で表わ
されるアルキルサッカライド系界面活性剤及びポリオキ
シエチレンセチルエーテル（３Ｅ．Ｏ．）又は（５Ｅ．
Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２５Ｅ．
Ｏ．）、（６０Ｅ．Ｏ．）又は（８０Ｅ．Ｏ．）等のＥ
Ｏ付加非イオン型界面活性剤等が挙げられる。 Ｒ40−Ｏ−（Ｒ41Ｏ）s −（Ｇ）t （１２） 〔（１２）式中、Ｒ40：炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基 Ｒ41：炭素数２〜４のアルキレン基 Ｇ：炭素数５〜６の還元糖 ｓ：０〜１０の数 ｔ：１〜１０の数〕
【００５７】さらに、本発明の毛髪化粧料には、必要に
応じて、通常化粧料、医薬品、食品等に使用される成
分、例えば抗フケ剤、殺菌剤、ビタミン類等の薬効剤；
パラベン等の防腐剤；パーフルオロポリエーテル、水溶
性高分子等の増粘剤；染料および顔料等の着色剤；アク
リル樹脂液等の毛髪セット用ポリマー；有機塩；各種調
合香料；その他エンサイクロペディア・オブ・コンディ
ショニング・リンス・イングレディエンツ〔ＥＮＣＹＣ
ＬＯＰＥＯＤＩＡ ＯＦ ＣＯＮＤＩＴＩＯＮＩＮＧ
ＲＩＮＳＥ ＩＮＧＲＥＤＩＥＮＴＳ（ＭＩＣＥＬＬＥ
ＰＲＥＳＳ，１９８７年）〕に収載されている成分等
を本発明の効果を損なわない範囲において、適宜配合す
ることもできる。
応じて、通常化粧料、医薬品、食品等に使用される成
分、例えば抗フケ剤、殺菌剤、ビタミン類等の薬効剤；
パラベン等の防腐剤；パーフルオロポリエーテル、水溶
性高分子等の増粘剤；染料および顔料等の着色剤；アク
リル樹脂液等の毛髪セット用ポリマー；有機塩；各種調
合香料；その他エンサイクロペディア・オブ・コンディ
ショニング・リンス・イングレディエンツ〔ＥＮＣＹＣ
ＬＯＰＥＯＤＩＡ ＯＦ ＣＯＮＤＩＴＩＯＮＩＮＧ
ＲＩＮＳＥ ＩＮＧＲＥＤＩＥＮＴＳ（ＭＩＣＥＬＬＥ
ＰＲＥＳＳ，１９８７年）〕に収載されている成分等
を本発明の効果を損なわない範囲において、適宜配合す
ることもできる。
【００５８】本発明の毛髪化粧料は前記必須成分を常法
により混合・乳化することにより製造することができ、
例えばヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリー
トメント等のアフターシャンプー用の毛髪化粧料、すな
わちシャンプー後毛髪に適用して洗い流して使用するタ
イプの毛髪化粧料として適用することができる。
により混合・乳化することにより製造することができ、
例えばヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリー
トメント等のアフターシャンプー用の毛髪化粧料、すな
わちシャンプー後毛髪に適用して洗い流して使用するタ
イプの毛髪化粧料として適用することができる。
【００５９】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、すすぎ時に柔ら
かく、乾燥後の毛髪にハリ・コシ感を与え、しかも安全
性が高く、広範囲のpHでの乳化安定性も良好であり、ア
フターシャンプー用の毛髪化粧料として極めて有用なも
のである。
かく、乾燥後の毛髪にハリ・コシ感を与え、しかも安全
性が高く、広範囲のpHでの乳化安定性も良好であり、ア
フターシャンプー用の毛髪化粧料として極めて有用なも
のである。
【００６０】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。
【００６１】実施例１
表１に示す組成のヘアコンディショナーを常法に従って
調製し、それぞれについて下記基準によりその性能及び
乳化安定性の評価を行った。すなわち、シャンプー処理
した毛束（２０ｇ）に試料２ｇを直接塗布し、手で均一
に伸ばしてからすすぎ、その後ドライヤーで乾燥する。
すすぎ時の柔らかさ、しっとり感、乾燥時の柔らかさ、
ハリ・コシ感について、１０人のパネラーで４段階の官
能評価を行った。また、乳化安定性は目視により２段階
の評価を行った。その結果を表１に示す。
調製し、それぞれについて下記基準によりその性能及び
乳化安定性の評価を行った。すなわち、シャンプー処理
した毛束（２０ｇ）に試料２ｇを直接塗布し、手で均一
に伸ばしてからすすぎ、その後ドライヤーで乾燥する。
すすぎ時の柔らかさ、しっとり感、乾燥時の柔らかさ、
ハリ・コシ感について、１０人のパネラーで４段階の官
能評価を行った。また、乳化安定性は目視により２段階
の評価を行った。その結果を表１に示す。
【００６２】（性能の評価）
◎：良い
○：やや良い
△：普通、どちらでもない
×：悪い
（乳化安定性の評価）
○：安定
×：分離
【００６３】
【表１】
【００６４】表１の結果より、本発明のヘアコンディシ
ョナーは、すすぎ時の柔らかさ、しっとり感、乾燥時の
柔らかさ、ハリ・コシ感に優れ、しかも乳化安定性も良
好であることがわかる。
ョナーは、すすぎ時の柔らかさ、しっとり感、乾燥時の
柔らかさ、ハリ・コシ感に優れ、しかも乳化安定性も良
好であることがわかる。
【００６５】実施例２
表２に示す組成のヘアリンス剤を常法に従って調製し
た。得られたヘアリンス剤の性能を評価したところ、す
すぎ時の柔らかさ、乾燥後のハリ・コシ感ともに良好で
あり、しかも安定な乳化系であった。
た。得られたヘアリンス剤の性能を評価したところ、す
すぎ時の柔らかさ、乾燥後のハリ・コシ感ともに良好で
あり、しかも安定な乳化系であった。
【００６６】
【表２】
【００６７】実施例３ ヘアリンス剤
アミドアミノ酸トリエタノールアミン塩 ８．０（％）
環状ジメチルポリシロキサン（ｎ＝４） ２５．０
カチオン化ポリマー（マーコート５５０） １．５
ヒドロキシエチルセルロース ０．８
塩化ナトリウム ３．０
香料 ０．３
クエン酸（pH６．５に調整量） 適量
水 バランス
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/00 - 7/50
Claims (3)
- 【請求項１】 次の成分（ａ）〜（ｄ）を含有し、水不
溶性球状高分子粉末及びポリオキシアルキレンブロック
コポリマーの有機酸エステルを含有しない組成物を、水
と共に混合・乳化して得られるアフターシャンプー用毛
髪化粧料。 （ａ）両性界面活性剤 ０．５〜１０重量％ （ｂ）カチオン化ポリマー ０．０１〜２．０重量％ （ｃ）油剤 １．０〜５０重量％ （ｄ）無機塩類 ０．５〜１０重量％ - 【請求項２】 両性界面活性剤（ａ）がアミドアミノ酸
型又はイミダゾリン型界面活性剤である請求項１記載の
毛髪化粧料。 - 【請求項３】 カチオン化ポリマー（ｂ）が、ポリ塩化
ジメチルメチレンピペリジニウムである請求項１記載の
毛髪化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02663292A JP3431642B2 (ja) | 1992-02-13 | 1992-02-13 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02663292A JP3431642B2 (ja) | 1992-02-13 | 1992-02-13 | 毛髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05221830A JPH05221830A (ja) | 1993-08-31 |
| JP3431642B2 true JP3431642B2 (ja) | 2003-07-28 |
Family
ID=12198829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP02663292A Expired - Fee Related JP3431642B2 (ja) | 1992-02-13 | 1992-02-13 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3431642B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2761597B1 (fr) * | 1997-04-07 | 1999-05-14 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| CN112646198B (zh) * | 2020-12-04 | 2022-03-29 | 华南理工大学 | 一种用于头发护理的纤维素纳米晶须稳定Pickering乳液的制备及应用 |
-
1992
- 1992-02-13 JP JP02663292A patent/JP3431642B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05221830A (ja) | 1993-08-31 |
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