DE69114063T2

DE69114063T2 - Kompatibles anionisches Tensid/kationische Konditionierungsmittel - nichtflüchtige Silikonemulsion enthaltendes stabiles Haarpflegeshampoo.

Info

Publication number: DE69114063T2
Application number: DE69114063T
Authority: DE
Inventors: Lane A Duvel
Original assignee: Helene Curtis Inc
Current assignee: Helene Curtis Inc
Priority date: 1990-07-13
Filing date: 1991-07-12
Publication date: 1996-04-04
Anticipated expiration: 2011-07-13
Also published as: IL98789A0; AU639810B2; NZ238933A; CA2046994C; ATE129403T1; JPH04230310A; IL98789A; MX9100187A; FI98701C; AU8040491A; NO180565C; EP0466184B1; NO180565B; DK0466184T3; EP0466184A2; FI98701B; DE69114063D1; NO912741D0; ZA915124B; EP0466184A3

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Haarkonditionier-Shampoo-Zusammensetzung und auf ein Verfahren zur Haarbehandlung mit dieser Zusammensetzung, um das Haar zu reinigen sowie gleichzeitig die Haarkonditionier-Eigenschaften auf unerwartete Weise im nassen und trockenen Zustand zu verbessern und andere Konditioniereigenschaften, wie Weichheit, zu erzeugen, ohne daß sich auf dem Haar Konditionierungsmittel-Rückstände bilden. Insbesondere bezieht sich die vorliegende Erfindung auf eine Haarkonditonier-Shampoo-Zusammensetzung, enthaltend ein oder mehrere anionische Reinigungs-Tenside, wie Ammoniumlaurylsulfat, ein oder mehrere nicht-flüchtige Siliconöle, wie eine Polydimethylsiloxan-Verbindung, ein Konditionierungsmittel in Form eines wasserunlöslichen, öllöslichen quaternären Ammoniumsalzes mit zwei langkettigen Alkylgruppen, einen langkettigen Fettalkohol und ein anionisches polymeres Suspendiermittel, wie ein Polyacrylsäure-Suspendiermittel. Überraschenderweise, und im Gegensatz zum Stand der Technik, sind die anionischen Tenside mit den kationischen, zwei langkettige Alkylgruppen enthaltenden quaternären Ammoniumsalzen kompatibel, wenn sie mit einem anionischen polymeren Suspendiermittel kombiniert werden, wodurch die nichtflüchtigen Siliconöle ohne das Problem der Inkompatibilität des anionischen Tensids mit dem kationischen Konditionierungsmittels in der Zusammensetzung suspendiert werden können.

Hintergrund der Erfindung und Stand der Technik

Verschmutztes menschliches Haar wird shampooniert, um den Talg, der natürlicherweise von der Kopfhaut abgeschieden wird, sowie Schmutz und andere atmosphärische Verunreinigungen, die sich auf dem Haar ansammeln, zu entfernen. Insbesondere sammelt sich Talg in relativ kurzer Zeit auf dem Haar an, wodurch sich das Haar fettig und schmutzig anfühlt und schlecht zu behandeln ist. Die wirkungsvollsten Haarreinigungs-Shampoos zur Entfernung von Verunreinigungen aus der Luft und von Talg sind diejenigen, die synthetische, stark schäumende anionische Tenside enthalten, wie die langkettigen Alkylsulfate und die teilweise ethoxylierten langkettigen Alkylsulfate. Diese synthetischen anionischen Tenside sind bei der Haarreinigung sehr wirkungsvoll, hinterlassen jedoch nach dem Ausspülen mit Wasser einen trockenen Griff auf dem Haar, der gewöhnlich "quietschen" (creak) genannt wird und der dazu führt, daß das Haar im nassen Zustand extrem verfilz ist und nach der Shampoo-Konditionierung praktisch nicht behandelt werden kann.
Gründlich ausgespültes Haar ist im nassen und trockenen Zustand außerordentlich schwierig zu kämmen, da die einzelnen Haare dazu neigen, sich zu verwickeln, zu kräuseln und untereinander zu verhaken. Besonders nach dem Shampoonieren und vor dem vollständigen Trocknen ist das gründlich gereinigte Haar sehr schwer zu kämmen oder zu bürsten. Selbst nach dem vollständigen Trocknen ist das gründlich gereinigte Haar schwer zu kämmen oder zu bürsten und legt sich nicht gut. Gründlich gereinigtes, trockenes Haar hat weiterhin bei niedriger Luftfeuchtigkeit unerwünschte elektrostatische Eigenschaften, die zu einem "Wegfliegen" (fly away) des Haars führen, wodurch sich die Kämm- und Bürsteigenschaften des Haars weiter verschlechtern. Allgemein wurden diese vorstehend beschriebenen Probleme, die auß der Haarreinigung mit synthetischen Tensiden, insbesondere den stark schäumenden synthetischen anionischen Tensiden entstehen, dadurch verstärkt, daß das Haar nach dem Shampoonieren mit Haarkonditionierern behandelt wurde, z.B. in Form einer Haarspülung oder durch direkten Zusatz von Haarkonditionierern zu der Shampoo-Zusammensetzung.
Haarkonditionier-Zusammensetzungen, die nach dem Shampoonieren angewendet werden, können leicht formuliert werden, sind jedoch unpraktisch zu verwenden, da es nötig ist, den Konditionierer in einem getrennten Schritt nach dem Shampoonieren auf das Haar aufzubringen. Die Zubereitung eines Konditionier- Shampoos war aufgrund der inhärenten Inkompatibilität zwischen anionischen Tensiden und den kationischen Fett-Verbindungen, die gute Konditionierungsmittel darstellen, schwieriger gewesen. Der Kontak zwischen einem anionischen Tensid und einem kationischen Tensid oder kationischen Polymer führt zur Bildung eines Niederschlags, der unmittelbar gebildet wird, oder verursacht eine Wechselwirkung zwischen der anionischen und der kationischen Verbindung, die deren jeweilige Reinigungs- und Konditioniereigenschaften erheblich verschlechtert. Die Verringerung der Reinigungs- und Konditionierwirkung wird sogar bei Zusammensetzungen beobachtet, bei denen die anionischen und kationischen Verbindungen nicht aus der Zusammensetzung ausfallen, sondern in der Lösung oder Suspension verbleiben. Die Inkompatibilität zwischen einem anionischen Tensid und einer kationischen Konditionier-Verbindung ist dem Fachmann geläufig. Zum Beispiel stellt Safarin in Cosmetics, Interscience Publishers, Inc., New York, S. 538 (1957), fest, daß anionische und kationische Verbindungen nicht gemeinsam verwendet werden können, da sie unter Bildung unlöslicher Salze reagieren.
Eine Teillösung dieses Inkompatibilitätsproblems bei der Formulierung von Konditionier-Shampoos wird durch die folgenden Patentschriften belegt, die Zusammensetzungen beschreiben, die nicht-anionische Tenside, z.B. Nicht-Ionen, amphotere und zwitterionische Tenside, zusammen mit kationischen Konditionier-Verbindungen, enthalten: US-A-3 849 348 (Hewitt); US-A-3 990 991 (Gerstein); und US-A-3 822 312 (Sato).
Ein anderes Problem, das mit der Formulierung eines Konditioniershampoos verbunden ist, ist die Instabilität, die sich ergibt, wenn auch wasserunlösliche Konditionierungsmittel in der Konditionier-Shampoo-Zusammensetzung enthalten sind, wie die nichtflüchtigen Silicone, die dem Fachmann zur Erzeugung einer gewissen Weichheit des Haares bekannt sind.
Silicone in Shampoo-Zusammensetzungen sind in einer Reihe verschiedener Patentschriften beschrieben: US-A-2 826 551 (Green) ; US-A- 3 964 500 (Drakoff); US-A-4 364 837 (Pader); GB-A-849 433 (Woolston); US-A-4 741 855 (Grote, et al.); US-A- 4 788 006 und 4 902 499 (Bolich, Jr. et al.) und US-A-4 704 272 (Oh et al.).
Ein besonders schwieriges, bei siliconhaltigen Konditionier- Shampoos zu lösendes Problem besteht darin, ein dispergiertes, unlösliches, nichtflüchtiges Siliconmaterial in stabiler Form suspendiert zu halten, während die Reinigungs- und Konditionierfähigkeit das Konditionier-Shampoos erhalten bleibt. Das Stabilitätsproblem ist besonders vordringlich bei Konditionier-Shampoos, wie den hier beschriebenen, die ein anionisches Tensid und ein kationisches Konditioniermaterial enthalten, die wie vorstehend beschrieben, von sich aus zur Wechselwirkung und zu Stabilitätsproblemen neigen. Eine Vielzahl unterschiedlicher Materialien wurden zur Eindickung und Stabilisierung von siliconhaltigen Konditionier-Shampoos vorgeschlagen, wie Xanthan-Gummi, langkettige Acryl-Derivate, langkettige Amidoxide, und langkettige Alkanolamide, wie sie in den US- A-4 788 006; 4 704 272; und 4 741 855 beschrieben sind.

Zusammenfassung der Erfindung

Nach den erfindungsgemäßen Prinzipien wurde überraschenderweise gefunden, daß ein Konditionier-Shampoo, enthaltend ein anionisches Tensid, ein kationisches quaternäres Ammoniumsalz mit zwei langkettigen Alkylgruppen, einen langkettigen Fettalkohol und ein nichtflüchtiges Siliconmaterial, wenn es mit einem anionischen vernetzten polymeren Suspendiermittel kombiniert wird, eine erhöhte Produktstabilität und ausgezeichnete Reinigungseigenschaften aufweist und eine unerwartete Gesamtkonditionierung von menschlichem Haar, und insbesondere verbesserte Naß- und Trockenkämmeigenschaften ermöglicht.
Überraschender- und unerwarteterweise sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen stabil und weisen nicht die inhärente Inkompatiblität zwischen anionischen Tensiden und kationischen Konditionierungsmitteln auf. Weiterhin wurde überraschender- und unerwarteterweise gefunden, daß das mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelte Haar gründlich gereinigt ist und verbesserte physikalische und kosmetische Eigenschaften aufwies, wie Glanz, Stärke, Bearbeitbarkeit, Weichheit und Volumen. Weiterhin wurde überraschender- und unerwarteterweise gefunden, daß sich auf dem mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen behandelten Haar im Lauf der Zeit keine Rückstände von Konditionierungs-Mitteln auf dem Haarschaft ansammelten, wie es bei vielen Konditioniershampoo-Zusammensetzungen gewöhnlich der Fall ist.
Somit ist es ein Aspekt der vorliegenden Erfindung, eine Haarbehandlungs-Zusammensetzung bereitzustellen, die das Haar reinigt und ihm bei einer einzigen Anwendung verbesserte physikalische Eigenschaften und kosmetische Eigenschaften verleiht.
Ein weiterer erfindungsgemäßer Aspekt ist die Bereitstellung eines physikalisch stabilen Konditioniershampoos, enthaltend ein anionisches Tensid, ein kationisches Konditionierungsmittel und ein nicntflüchtiges Silicon.
Ein anderer erfindungsgemäßer Aspekt ist die Bereitstellung eines neuen und verbesserten Konditioniershampoos, enthaltend ein starkes anionisches Tensid, wie ein langkettiges Alkylsulfat, ein langkettiges Alkylethersulfat, und/oder ein langkettiges Sulfonat, das mit einem kationischen quaternären Ammonium-Konditionierungsmittel und nichtflüchtigen Silicon-Konditionierungsmittel kompatibel ist, und das aufgrund eines anionischen polymeren Suspendiermittels in unerwarter Weise stabil ist.
Ein weiterer erfindungsgemäßer Aspekt ist die Bereitstellung eines neuen und verbesserten Konditionier-Shampoos, enthaltend 5% bis 65% eines anionischen Tensids, 0,1% bis 20% eines kationischen, stickstoffhaltigen Konditionierungsmittels mit nur zwei langkettigen Alkylresten, die an das Stickstoffatom gebunden sind, wobei die langkettigen Reste vorzugsweise 12 bis 22 Kohlenstoffatome pro langkettigem Alkylrest aufweisen; 0,5% bis 10% eines nichtflüchtigen Siliconmaterials; 0,5% bis 10% eines langkettigen Fettalkohols und 0,1% bis 5% eines anionischen polymeren Suspendiermittels.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines neuen und verbesserten Verfahrens zur Herstellung eines wäßrigen Konditionier-Shampoos mit einem anionischen Tensid, einem kationischen stickstoffhaltigen Konditionierungsmittel, einem suspendierten nicht-flüchtigen Silicon, und einem anionischen polymeren Suspendiermittel, wobei das Silicon oder die Silicone in dem quaternären Stickstoff enthaltenden Konditionierungsmittel gelöst werden, und die Zusammensetzung zusammen mit dem polymeren Suspendiermittel kräftig gemischt wird, um Silicontröpfchen mit einer Partikelgröße im Bereich von etwa 5 bis etwa 100 Mikron zu suspendieren, wodurch eine neue und unerwartete Stabilität der Konditionier- Shampoozusammensetzung ohne negativen Einfluß auf die Schaumbildung erzielt wird.
Die vorstehenden und andere Aspekte und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden aus der nachstehenden ausführlichen Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen ersichtlich

Ausführliche Beschreibung der bevorzugten Ausführungsform

Die erfindungsgemäße wäßrige Konditionier-Shampoo-Zusammensetzung enthält allgemein ein anionisches Tensid in einer Menge von 5 bis 65 Gew.-% der Zusammensetzung, ein kationisches quaternäres Ammoniumsalz mit zwei langkettigen Alkylgruppen in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung; einen wasserunlöslichen Fettalkohol in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung; ein oder mehrere nichtflüchtige Silicone in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung; und ein aninionisches polymeres Suspendiermittel, wie eine vernetzte Polyacrylsäure in Form der freien Säure oder der teilweise oder vollständig neutralisierten Polyacrylsäure, in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung.
Das erfindungsgemäße Konditionier-Shampoo verleiht dem Haar verbesserte physikalische und kosmetische Konditioniereigenschaften, wie Glanz, Stärke, Weichheit und Bearbeitbarkeit, einschließlich ausgezeichneter Naß und Trockenkämmeigenschaften sowie Volumen (body) Wie nachstehend näher gezeigt wird, ist es überraschend und unerwartet, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthaltend eine anionische Reinigungs- Verbindung, eine kationische Konditionierverbindung und ein nichtflüchtiges Siliconmaterial, stabil bleibt, während eine ausgezeichnete Zeinigung und Konditionierung erzielt wird.
Das bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendete anionische Reinigungs-Tensid kann jedes anioinsche Tensid sein, das auf dem Gebiet der Haarshampoos bekannt ist oder bereits verwendet wurde. In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung sollte ein anionisches Reinigungstensid enthalten sein, um das Haar wirkungsvoll zu reinigen und ein hohes, stabiles Schaumniveau zu erzeugen, das die Konsumenten mit Reinigungswirksamkeit gleichsetzen. Nichtionische und amphotere Tenside sind bei der Haarreinigung nicht so wirkungsvoll und erzeugen nicht das von den Konsumenten gewünschte starke Schäumen. Es können jedoch zusätzlich zu einem oder mehreren anionischen Tensiden gegebenenfalls nichtionische, amphotere und/oder Zwitterionen-Tenside in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein, um den Schaum besser zu stabilisieren, eine geeignete Viskosität zu erzeugen oder um der Zusammensetzung andere funktionelle und ästhetische Eigenschaften zu verleihen.
Gewöhnlich enthalten die anionischen Reinigungs-Tenside einen hydrophoben Teil, wie eine Kohlenstoffkette, die 8 bis 30 Kohlenstoffatome, und insbesondere 12 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, und weiterhin einen hydrophilen Teil, wie ein Sulfat, Sulfonat, Carbonat, Phosphat oder Carboxylat. Die hydrophobe Kohlenstoffkette ist häufig verethert, z.B. mit Ethylenoxid oder Propylenoxid, wodurch dem anionischen Reinigungs-Tensid eine besondere physikalische Eigenschaft verliehen wird, wie eine erhöhte Wasserlöslichkeit oder eine verringerte Oberflächenspannung.
Geeignete anionische Reinigungs-Tenside umfassen Verbindungen der Klassen, die als Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylethersulfonate, Sulfatester eines Alkylphenoxypolyoxyethylenethanols, alpha-Olefinsulfonate, beta-Alkoxyalkensulfonate, Alkylarylsulfonate, Alkylcarbonate, Alkylethercarboxylate, Fettsäuren, Succinamate, Sulfosuccinate, Sarcosinate, Octoxynol- oder Nonoxynolphosphate, Taurate, Fett-Tauride, sulfathaltige Monoglyceride, Fettsäure-Aminopolyoxyethylensulfate und Isothienate bekannt sind, oder Kombinationen davon, sind jedoch nicht darauf beschränkt. Viele weitere anionische Reinigungs- Tenside sind in McCUTCHEON'S DETERGENTS and EMULSIFIERS, 1989, ANNUAL, veröffentlicht von McCutcheons's Division MC Publishing Company, beschrieben, auf die als Referenzoffenbarung hingewiesen wird. Gewöhnlich liegt das anionische Reinigungs-Tensid in der Zusammensetzung als neutralisiertes Salz vor, in Form eines Natrium-, Kalium-, Lithium-, Ammonium-, Alkylammonium- oder Hydroxyalkylammoniumsalzes, worin der Alkylteil ein bis drei Kohlenstoffatome enthält. Die Alkylsulfate und Alkylethersulfate sind besonders wirkungsvolle Klassen von anionischen Reinigungs-Tensiden. Beispiele anionischer Reinigungs-Tenside, die für die erfindungsgemäße Zusammensetzung und dem erfindungsgemäßen Verfahren brauchbar sind, schließen ein: die Ammonium-, Monoethanolamin-, Diethanolamin-, Triethanolamin-, Isopropylamin-, Natrium-, Kalium-, Lithium-, oder Magnesiumsalze von Laurylsulfat, Dodecylbenzolsulfonat, Laurylsulfosuccinat, Laurylethersulfat, Laurylethercarboxylat, Laurylsarcosinat, Cocomethyltaurid, und Sulfosuccinat-Halbesteramid; oder Kombinationen davon, sind jedoch nicht darauf beschränkt. Ein besonders brauchbares anionisches Reinigungs-Tensid ist ein Gemisch eines Laurylsulfatsalzes und eines Laurylestersulfatsalzes.
Das emulgierte erfindungsgemäße Konditionier-Shampoo enthält weiterhin ein kationisches, wasserunlösliches, emulgierbares Konditionierungsmittel. Das bei der erfindungsgemäßen emulgierten Konditionierzusammensetzung und den erfindungsgemäßen Verfahren verwendete kationische Konditionierungsmittel, ist ein öl-lösliches, in Wasser dispergierbares quaternäres Ammoniumsalz mit zwei langkettigen Alkylgruppen, insbesondere ein quaternäres Ammoniumsalz mit zwei langkettigen Alkylgruppen und zwei kurzkettigen Alkylgruppen. Öllösliche, in Wasser dispergierbare quaternäre Ammoniumverbindungen, die für die erfindungsgemäße Zusammensetzung und das erfindungsgemäße Verfahren brauchbar sind, sind quaternäre Ammoniumverbindungen mit zwei langkettigen Alkylgruppen, die 12 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten. Die langen Ketten können vorzugsweise 12, 14, 16, 18, 20 und/oder 22 Kohlenstoffatome lang sein, wobei eine einzige Kettenlänge oder gemischte Kettenlängen vorhanden sein können. Die restlichen zwei am quaternären Stickstoff der quaternären Ammoniumverbindungen vorhandenen Substituenten können Wasserstoff; Benzyl; kurzkettige Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie Methyl, Ethyl oder Hydroxyethyl; oder Kombinationen davon sein, vorausgesetzt, daß die quaternäre Ammoniumverbindung öllöslich und in Wasser dispergierbar ist und, wie definiert, zwei langkettige Alkylsubstituenten, enthält.
Das Anion der öllöslichen quaternären Ammoniumverbindung kann ein beliebiges Anion sein, wie Chlorid, Bromid, Methylsulfat, Acetat, Phosphat oder Nitrat, vorausgesetzt, die quaternäre Ammoniumverbindung ist öllöslich.
Nach einem wichtigen Merkmal der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen solche öllösliche, in Wasser dispergierbare Konditionierungsmittel, die ein quaternäres Stickstoffatom und zwei lange Alkylketten mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylkette aufweisen. Diese Konditionierungsmittel schließen einen weiten Bereich von Verbindungen ein, die auf Grundlage der Substituenten des quaternären Stickstoffatoms grob in Gruppen eingeteilt werden können, d.h. in (a) Verbindungen mit zwei langen Kohlenstoffketten und zwei identischen oder voneinander verschiedenen kurzkettigen Alkylgruppen mit einem bis vier, insbesondere einem oder zwei Kohlenstoffatomen, und (b) Verbindungen mit zwei langen Kohlenstoffketten, einer Benzylgruppe und einer kurzkettigen Alkylgruppe mit einem bis vier, insbesondere einem oder zwei Kohlenstoffatomen. Die folgende Liste öllöslicher quaternärer Ammoniumverbindungen enthält exemplarisch öllösliche quaternäre Ammoniumverbindungen mit zwei langkettigen Alkylgruppen, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet können, ist jedoch nicht darauf beschränkt:
Distearyldimethylammoniumchlorid (Distearyldimoniumchlorid)
Distearyldimethylammoniumbromid (Distearyldimoniumbromid)
Dicetyldimethylammoniumbromid (Dicetyldimoniumbromid)
Dimethyldi(hydrierter Talg)ammoniumchlorid (Quaternium-18):
Dicetylmethylbenzylammoniumchlorid;
Dicetyldimethylammoniumchlorid; (Dicetyldimoniumchlorid)
Dicocodimethylammoniumbromid (Dicocodimoniumchlorid)
Dicocodimethylammoniumbromid (Dicocodimoniumbromid)
Dibehenyl/Diarachidyldimethylammoniumchlorid (Dibehenyl/Diarachidyldimoniumchlorid)
Dibehenyl/Diarachidyldimethylammoniumbromid (Dibehenyl/Diarachidyldimoniumbromid)
Dibehenyldimoniummethylsulfat (Dibehenyldimoniummethylsulfat)
Hydroxpropyl-bis- stearylammoniumchlorid (Hydroxypropyl-bis-stearyldimoniumchlorid)
Dibehenyldimethylammoniumchlorid; (Dibehenyldimioniumchlorid)
Dibehenylmethylbenzylammoniumchlorid;
Dimyristyldimethylammoniumbromid; (Dimyristyldimoniumbromid)
Dimyristyldimethylammoniumchlorid (Dimyristyldimoniumchlorid),
wobei der in Klammern gesetzte Name der Verbindungsname laut CTFA-Dictionary ist.
Es ist zu beachten, daß die langen Alkylketten der löslichen quaternären Ammoniumverbindung nicht alle eine einzige Kettenlänge aufweisen sondern ein Gemisch von Kettenlängen darstellen, vornehmlich innerhalb des Bereichs zwischen C&sub1;&sub2; und C&sub2;&sub2;, z.B. C&sub1;&sub2;, C&sub1;&sub4;, C&sub1;&sub6;, C&sub1;&sub8;, C&sub2;&sub0; und/oder C&sub2;&sub2;. Allgemein enthalten die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendeten öllöslichen quaternären Ammoniumverbindungen die langen Alkylketten als Gemisch von Alkylkettenlängen. Diese quaternären Ammoniumverbindungen mit zwei langkettigen Alkylgruppen erfüllen nach den erfindungsgemäßen Prinzipien ihre Funktion so lange, wie die quaternäre Ammoniumverbindung öllöslich und in Wasser dispergierbar ist. Die Konditioniermittel werden bequem aus natürlich vorkommenden Materialien, wie Talg, Kokosnußöl, Sojaöl und dergleichen, oder aus synthetisch hergestellten Gemischen, die bekanntermaßen ein Gemisch aus langkettigen Resten enthalten, hergestellt.
Das bei der vorliegenden Erfindung brauchbare wasserunlösliche, emulgierbare Konditionierungsmittel soll sich von der wäßrigen Phase trennen und in Wasser eine Zweiphasen-Zusammensetzung bilden können, wenn das Konditionierungsmittel vor dem Emulgieren der erfindungsgemäßen Zusammensetzung mit Wasser gemischt wird. Um den erfindungsgemäßen Vorteil voll auszuschöpfen, haben die wasserunlöslichen, emulgierbaren quaternären Ammonium-Konditionierungsmittel, die bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden, eine Wasserlöslichkeit von weniger als 1%. Solche Mittel können als Flüssigkeiten oder als Feststoffe eingesetzt werden.
Die in den vorliegenden Zusammensetzungen brauchbaren Fettalkohole sind primäre oder sekundäre Alkohole mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen, entweder als Ketten mit einer einzigen Länge (z.B. 8, 10, 12, 14, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 oder 30 Kohlenstoffatome lang) oder als Gemisch langer Kettenlängen in allen Kombinationen. Die Fettalkohole können unverzweigte, verzweigte, gesättigte, und/oder ungesättigte Kettenstrukturen sein, und können einzeln oder miteinander vermischt verwendet werden. Die bevorzugten Fettalkohole sind gerad-kettige primäre Alkohole, mit 10 bis 26 Kohlenstoffatomen, oder Mischungen aus 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 und/oder 26 Kohlenstoffatomen, einschließlich (ohne darauf beschränkt zu sein) Lauryl-, Tridecyl, Myristyl, Cetyl, Stearyl, Behenyl, Arachyl, Carnubyl, und Ceryl-Alkohole, und Kombinationen davon, Zusätzlich sind auch Gemische aus natürlichen oder synthetischen Fettalkoholen mit Fettkettenlängen von 8 bis einschließlich 32 Kohlenstoffatomen brauchbar. Verschiedene dieser Gemische sind im Handel erhältlich, beispielsweise ein Material, enthaltend ein Gemisch aus synthetischen Alkoholen mit 12 bis 15 Kohlenstoffen in der Alkylkette, vertrieben unter dem Handelsnamen NEODOL 25, von Shell Chemical Company, und ein Material, enthaltend ein Gemisch aus synthetischen Alkoholen mit Kettenlängen von 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, vertrieben unter dem Handelsnamen ALFOL 1216 Alcohol, von Conoco Chemicals.
Andere geeignete Alkohole umfassen die Fettalkohole mit den vorstehend beschriebenen Kohlenstoffkettenlängen, die ethoxyliert sind, so daß sie ein bis etwa drei, vorzugsweise durchschnittlich ein oder zwei Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol enthalten, und die anstelle der Fettalkohole selbst verwendet werden können. Beispiele solcher brauchbarer ethoxylierter Fettsäuren umfassen Ethylenglykolcetylether, Polyoxyethylen- (2)-Stearylether und dergl.; die exemplarisch genannten Verbindungen haben die CTFA-Dictionary Namen Ceteth-1 und Steareth-2.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten weiterhin 0,15 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 5,0 Gew.-% einer nichtflüchtigen Siliconverbindung. Die bevorzugte nichtflüchtige Siliconverbindung ist eine Polydimethylsiloxan- Verbindung, z.B. ein Gemisch (etwa im Verhältnis 3:1) eines flüssigen Polydimethylsiloxans mit niedrigem Molekulargewicht und eines Polydimethylsiloxan-Gummis mit höherem Molekulargewicht. Die nichtflüchtige Polydimethylsiloxan-Verbindung wird der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Menge zugegeben, die ausreicht, um die Kämmbarkeit und die fühlbare Weichheit (feel) des Haars nach dem Shampoonieren zu verbessern. Hierbei bezieht sich "Silicongummi" auf die nichtfunktionellen Siloxane mit einer Viskosität von 5 bis 600.000 Centistokes (5x10&supmin;&sup6; bis 6x10&supmin;¹ m²s) bei 25ºC. Die sogenannten starren Silicone, wie sie in der hier als Referenzoffenbarung angegebenen US-A-4 902 499 beschrieben sind, mit einer Viskosität von mehr 600.00 Centistokes (6x10&supmin;¹ m²s&supmin;¹) bei 20ºC, z.B. 700.000 Centistokes (7x10&supmin;¹m²s&supmin;¹) oder mehr, und mit einem Massenmittelwert des Molekulargewichts von mindestens etwa 500.000, sind erfindungsgemäß ebenfalls brauchbar.
Bevorzugte Silicongummis umfassen lineare und verzweigte Polydimethylsiloxane der folgenden allgemeinen Formel:
(CH&sub3;)&sub3;SiO--[Si(CH&sub3;)&sub2;O]n--Si(CH&sub3;)&sub3;,
worin n zwischen 2000 und 15000, vorzugsweise zwischen 2000 und 7000 liegt. Für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen brauchbare Silicongummis sind im Handel aus verschiedenen Quellen, z.B. von General Electric Company und Dow Corning, erhältlich.
Beispiele geeigneter bevorzugter anionischer, vernetzter polymerer Suspendiermittel, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und Verfahren brauchbar sind, enthalten vernetzte Polyacrylsäure und vernetzte Metallsalze der Polyacrylsäure (teilweise oder vollständig neutralisiert); sowie vernetztes Maleinsäureanhydrid.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und Verfahren kann jedes vernetzte anionische Polymer als Suspendiermittel verwendet werden. Die Suspendiermittel sollten die Siliconmaterialien so in der wäßrigen Phase der Zusammensetzung suspendieren, daß die Zusammensetzung bei 120ºF (49ºC) mindestens zwei Wochen stabil bleibt. Vernetzte anionische Polymere, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und Verfahren brauchbar sind, umfassen solche mit einem oder mehreren Substituenten, wie Carboxylat, Carbonsäureanhydrid, Sulfonat, Sulfat, und/oder Phosphat, die in Kontakt mit Wasser polymere Ionen mit einer Vielzahl von negativ geladenen Stellen bilden. Beispiele geeigneter vernetzter anionischer Polymere umfassen:
Styrolacrylat/Ammoniummethacrylat-Copolymere;
Styrol/Arylat-Copolymere;
Styrol/Maleinsäureanhydrid-Copolymere;
Ethylen/Maleinsäureanhydrid-Copolymere;
Polyacrylsäure;
Styrol/Acrylat/Acrylnitril-Copolymere;
Styrol/Acrylnitril-Copolymere;
Poly(vinylsulfat);
Poly(methacrylsäure);
Poly(Natrium-4-styrolsulfonat);
Polyacrylnitril;
Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure); und vernetzte Terpolymere von Methylvinylether Maleinsäureanhydrid 1,9-Decadien
Bei diesem Terpolymer erfolgt nach der Hydrolyse (Ringöffnung) die Bildung einer Gelstruktur mit anschließender Eindickung. Man nimmt an, daß sich einwertige Ionen einer neutralisierenden Base in die Lücken zwischen den Carbonylgruppen des geöffneten Rings legen:
Wenn die Hydrolyse in Gegenwart konkurrierender reaktiver Gruppierungen, insbesondere von Alkoholen und Amiden, erfolgt, tritt eine Veresterung der offenen Ringpositionen auf. Man vermutet, daß durch die Veresterung das Gel-Netzwerk weiter stabilisiert wird. Die Hydrolyserate bei 60ºC beträgt 2 h, und man vermutet, daß der Reaktionsverlauf die Hydrolyse des Ringes gegenüber allen Veresterungs-Nebenreaktionen stark bevorzugt. Sobald die Struktur gebildet ist, sollte durch Beimischung von Alkoholen, Amiden oder anderen reaktiven Gruppierungen das Netzwerk nicht zerrissen werden.
Geeignete organische Polymere umfassen zum Beispiel polymere wasserlösliche Polyelektrolyte, vorzugsweise mit einem Molekulargewicht von wenigstens 150.000, die ein im wesentlichen lineares Kohlenstoffketten-Gerüst, das durch Polymerisation einer aliphatischen ungesättigten Gruppe erhalten wurde, enthalten. Diese Polymere sind polymere organische Substanzen, die bei Kontakt mit einem wäßrigen Medium organische Ionen mit einer erheblichen Zahl von ionisierbaren Gruppen bilden, die auf mehrere Stellen auf dem Polymer verteilt sind.
Ein bei der praktischen Ausführung der Erfindung brauchbarer Verbindungstyp ist das äquimolare Copolymer eines Polycarbonsäurederivats und mindestens eines anderen damit copolymerisierbaren Monomers. Die Polycarbonsäurederivate können Maleinsäureanhydrid, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Citraconsäure, Aconitsäure, die Amide dieser Säuren, die Alkalimetall-, Erdalkalimetall- und Ammoniumsalze dieser Säuren, die partiellen Alkylester, Salze der partiellen Alkylester und die substituierten Amide dieser Polycarbonsäuren sein. Die Reste der Carbonsäure, Carbonsäuresalze, Amide und der substituierten Amide sind diejenigen ionisierbaren Gruppen, die zu den hydrophilen Eigenschaften beitragen und dazu neigen, die Polymeren anionisch zu machen. Auch die entsprechenden Derivate von Methacryl-, Croton-, und anderen polymerisierbaren Säuren sind brauchbar, z.B. ein Copolymer aus Dialkylmaleat und Acrylsäure.
Wenn die hydrophile Maleinsäure, Acrylsäure und ähnliche Derivate verwendet werden, können hydrophobe Copolymere, zum Beispiel Ethylen, Propylen, Isobutylen, Styrol, α-Methylstyrol, Vinylacetat, Vinylchlorid, Vinylformiat, Vinylalkylether, Alkylacrylate und Alkylmethacrylate verwendet werden. Bei der Anwendung des Verfahrens können die zweibasischen und mehrbasischen Säurederivate der Copolymere Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Natriummaleat, Kaliummaleat, Ammoniummaleat, Calciummaleat, Mono-Natriummaleat, Mono-Kaliummaleat, Mono- Ammoniummaleat, Mono-Calciummaleat und ein Mono-Alkylmaleat, Maleinsäureamid, das partielle Amid der Maleinsäure, das N- Alkyl-substituierte Maleinsäureamid, das N-aminoethylmaleamid, das N-Aminoethyimaleimid, die Alkylaminoalkylmaleamide, und die entsprechenden Derivate der Itacon-, Citracon-, Fumar- und Aconitsäure sein. Jedes der vorstehend angegebenen mehrbasischen Säurederivate kann mit jedem anderem vorstehend beschriebenen Monomer und jedem anderen Monomer, das mit zweibasischen Säurederivaten ein Copolymer bildet, copolymerisiert werden. Die mehrbasischen Säurederivate können mit mehreren Copolymeren copolymerisiert sein.
Andere geeignete, vernetzte anionische Polymere sind die Polymere von Acrylsäure- und Methacrylsäure-Derivaten, z.B. Acrylsäure, die Alkalimetall- und Ammoniumsalze der Acrylsäure, Methacrylsäure, die Alkalimetall- und Ammoniumsalze der Methacrylsäure, Acrylamid, Methacrylamid, die N-alkylsubstituierten Amide, die N-Aminoalkylamide und die entsprechenden N-alkylaminoalkylsubstituierten Amide, die Aminoalkylacrylate, die Aminoalkylmethacrylamide und die N-alkylsubstituierten Aminoalkylester der Acrylsäure oder Methacrylsäure. Diese polymeren Zusammensetzungen können Homopolymere sein oder Copolymere mit anderen copolymerisierenden Monomeren, wie Ethylen, Propylen, Isobutylen, Styrol, α-Methylstyrol, Vinylacetat, Vinylformiat, Alkylether, Acrylnitril, Methacrylnitril, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, die Alkylacrylate, die Alkylmethacrylate, die Alkylmaleate und die Alkylfumarate und andere olefinische Monomere, die damit copolymerisierbar sind.
Eine andere Klasse vernetzter anionischer organischer Polymere sind die Polymere der Vinylsulfonsäure, und die Copolymere aus Vinylsulfonsäure und einem oder mehreren polymerisierbaren organischen Monomeren, z.B. Vinylchlorid, Acrylnitril, Styrol, Vinylacetat und anderen polymerisierbaren monoolefinischen Verbindungen. Die so eingeführten Sulfonsäuregruppen können in Salze der Sulfonsäure, Säureamide oder in andere elektrolytische Gruppierungen umgewandelt werden. In den Copolymeren dieses Typs können, wie beschrieben, die Verwendung mehrerer Sulfonsäure-Monomere und/oder mehrere der herkömmlichen Comonomere enthalten sein.
Die vernetzten anionischen Polymere sollten einen Massenmittelwert des Molekulargewichts von mindestens etwa 50.000, vorzugsweise mindestens etwa 150.000 aufweisen, wobei die besten Ergebnisse erzielt werden, wenn das vernetzte anionische Suspendiermittel einen Massenmittelwert des Molekulargewichts von mindestens etwa 1.000.000 aufweist.
Ein besonders wirksames vernetztes anionisches Suspendiermittel ist ein Copolymer aus Acrylamid oder substituiertem Acrylamid und Sulfonsäure oder Derivaten davon. Ein Beispiel ist Poly(2-acrylamid-2-methylpropansulfonsäure), vertrieben unter dem Handelsnamen RHEOTHIK 80-11, von Henkel Corp., Ambler, PA. für kosmetische Anwendungen. RHEOTHIK 80-11 hat bei 2500 eine Viskosität von 20.000 cps (20.000 mPa.s), eine Säurezahl von 43,0 und einen pH-Wert von 2,0. Andere besonders wirksame vernetzte anionische Suspendiermittel sind die Terpolymere aus Methylvinylether, Maleinsäureanhydrid und einem Dien mit gerader oder verzweigter Kette, das an der ersten und der letzten Stellung Doppelbindungen aufweist, z.B. 1,9-Decadien. Ein solches Terpolymer wird von der GAF Corp. unter dem Handelsnamen GANTREZ ACV-400C vertrieben.
Um die höchste Stabilität zu erzielen, wird zunächst ein Teil des Wassers und ein Teil des (der) anionischen Tensids (Tenside) gemischt und auf eine Temperatur über dem Schmelzpunkt des Fettalkohols, z.B. auf 150 bis 200 ºF (66-93ºC) erhitzt. Der Fettalkohol wird dann bis zur vollständigen Lösung im Wasser zugegeben. Dann wird das Silicon oder das Silicongemisch zugegeben, und das Gemisch wird kräftig gerührt, wodurch das Silicon geschert wird und zu Tröpfchen aufbricht, die vorzugsweise eine Größe von weniger als 10 um, und am besten eine Größe von 5 bis 100 um haben. Das Gemisch wird auf einer Temperatur oberhalb des Schmelzpunkts des Fettalkohols gehalten, bis alle Komponenten zugegeben sind. Vor der Zugabe des quaternären Ammoniumsalzes mit den zwei langkettigen Alkylgruppen wird die Temperatur vorzugsweise auf 175ºF bis 190ºF (80 bis 88ºC) erhöht. Nachdem das Silicon dispergiert ist und die Temperatur auf mindestens etwa 175ºF (80ºC), vorzugsweise 180ºF (82ºC) bis 185ºF (85ºC) erhöht worden ist, wird das quaternäre Ammoniumsalz mit den zwei langkettigen Alkylgruppen unter Schütteln zugegeben, wodurch sich eine Emulsion bildet.
Zwei besonders brauchbare anionische vernetzte Polymere sind die Copolymere aus Acrylamid und einer Sulfonsäure oder einer substituierten Sulfonsäure, z.B. Poly-(2-acrylamid-2-methylpropansulfonsäure) RHEOTHIC 80-11 von HENKEL COMPANY; und Terpolymere eines Vinylethers und eines Diens mit gerader oder verzweigter Kette, die an der ersten und der letzten Stellung Doppelbindungen aufweisen und eine Kohlenstoffkettenlänge von C&sub5; bis C&sub1;&sub8; haben, z.B. ein Terpolymer von Methylvinylether, Maleinsäureanhydrid und 1,9-Decadien, z.B. die GANTREZ ACV- 4006-Dispersion der GAF Corp.
Um die besten Resultate zu erzielen, sollte die Zusammensetzung während des Scherens des Silicons eine Viskosität im Bereich zwischen etwa 5000 und etwa 20000 cps (mPa.s) haben, so daß beim kräftigen Mischen oder Scheren die entstehenden Silicontröpfchen eine Partikelgröße von 5 bis 100 um, und vorzugsweise von 10 bis 30 um aufweisen und in der Ölphase stabil sind. Als Beispiel für kräftiges Mischen erzeugt ein Propeller eine Axialfluß-Turbine mit sechs Rotorblättern, der sich mit etwa 500 bis 800 U/min dreht, eine ausreichende Scherung des nichtflüchtigen Siliconmaterials, die zu Silicontröpfchen im Größenbereich von 5 bis 100 um führt, wobei die durch Scherung erzeugten Silicontröpfchen außerordentlich stabil sind. In Abhängigkeit von der verwendeten Menge des anionischen vernetzten polymeren Suspendiermittels und von der in dem Polymer enthaltenen Wassermenge können 0 bis 20% des in der letzten Zusammensetzung enthaltenen Wassers von der Zusammensetzung zurückgehalten werden, zusammen mit einem proportionalen Prozentsatz des anionischen Tensids, falls dies zur Bereitstellung einer ausreichend viskosen Zusammensetzung, z.B. mit 5.000 bis 20.000 cps (mPa.s), zum Scheren des Silcons erforderlich ist. Um den erfindungsgemäßen Vorteil voll auszuschöpfen, sollte zur Erzeugung der höchsten Stabilität zumindest ein Teil des polymeren Suspendiermittels in der Zusammensetzung enthalten sein, wenn das Silicon oder das Silicongemisch geschert wird. Durch die Scherung des Silicons in einer viskosen Zusammensetzung wird in der Zusammensetzung die beste Silicon-Partikelgröße und die beste Stabilität erzeugt. Wenn die Partikelgröße der Silicontröpfchen unter 5 um liegt, ist die Siliconoberfläche zu groß, wodurch die Schaumbildung vermindert wird Wenn die Partikelgröße der Silicontröpfchen über 100 um liegt, haben die Silicontröpfchen die Tendenz, sich zu vereinigen und von der Zusammensetzung abzutrennen.
Wenn ein Teil des Wassers und des Tensids bis nach der Siliconscherung von der Zusammensetzung ferngehalten wird, um die Zusammensetzung während des Dispergierens des Silicons genügend viskos zu halten, werden das restliche Wasser und das anionische Tensid (die anionischen Tenside) anschließend langsam unter vorsichtigem Schütteln zugegeben, z.B. mit 1 bis 3, vorzugsweise etwa 1 bis 2 Pfund pro Minute bei einer 250 Pfund (Gewichtsteile/Gewichtsteile) Shampoo-Charge.
Ohne Beschränkung auf eine bestimmte Theorie wird angenommen, daß ein oder beide langkettigen Alkylreste des quaternären Ammoniumsalzes mit den langkettigen Alkylgruppen einen Komplex mit dem anionischen Tensid bildet, welches die Silicontröpfchen, die in der Wasserphase dispergiert sind, umgibt, wodurch die Siliconsuspension stabilisiert wird. Das vernetzte anionische polymerisierte Suspendiermittel tritt offensichtlich in diese ionische Komplexbildung ein, wodurch die Suspendierung der Silicontröpfchen unterstützt wird. Unabhängig vom Mechanismus funktioniert entgegen dem Stand der Technik, diese zu einer hervorragenden Suspension führende Komplexbildung mit den quaternären Ammoniumsalzen, die zwei langkettige Alkylgruppen aufweisen, aber nicht mit den quaternären Ammoniumsalzen, die eine oder drei langkettige Alkylgruppen aufweisen.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen unterschiedliche Konditioniershampoos, die nach der vorliegenden Erfindung hergestellt wurden: Beispiel Bestandteile: vernetzte Poly (2-Arylamido-2-Methylpropansulfonsäure) RHEOTHIK 80-11, HENKEL Company Natriumlaurethsulfat (30% aktiv) Cocamid MEA Cetyl/Stearylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Gummi Distearyldimethylammoniumchlorid (AROSURF TA-100) Ammoniumlaurylsulfat (30% aktiv) Natriumlaurethsulfat (30% aktiv) Ammoniumxylolsulfonat Weiches Wasser Isopropylmyristat Laurylalkohol aktiv Grün Gelb Duftstoffe KATHON GLYDANT

Beispiel 1 (Fortsetzung)

Prozedur: 1.) Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) RHEOTHIK 80-11, HENKEL COMPANY und SLS in den Tank zugeben, unter mäßigem Rühren mit dem Heizen auf 180-185ºF (82- 85ºC) beginnen.
2.) Cocamid-MEA bei 140-150ºF (60-66ºC) zugeben, bis zum Schmelzen mischen.
3.) Cetyl-Stearylalkohol bei 160-165ºF (71- 74ºC) zugeben, bis zum Schmelzen mischen.
4.) Silicongemisch zugeben, wenn der Fettalkohol geschmolzen ist. Schütteln verstärken, um das Silicongemisch in Tröpfchen auf zubrechen, bei 180-185ºF (82-85ºC). Mischen.
5.) AROSURF bei 180-185ºF (82-85ºC) zugeben, 1/2 bis 1h, oder bis zum Auftreten einer glatten, glänzenden Aussehens und bis zu einer Viskosität der Zusammensetzung von mindestens 5000 cps (mPa.s), mischen.
6.) Die restlichen anionischen Tenside sehr langsam zugeben, Heizung abstellen und das Rühren verlangsamen.
7.) Isopropylmyristat zugeben, 10 min. bis 15 min. mischen, NaOH (50%) zugeben.
8.) Farbstoff zugeben, dann die restlichen Bestandteile bei 110ºF (43ºC) zugeben. Beispiele 2 bis 5 Bestandteile vernetztes Poly(2-Acryloamido-2-Methyl-propansulfonsäure) RHEOTHIK 80-11, HENKEL Company Ammoniumlaurylsulfat aktiv Natriumlaurethsulfat Ammoniumxylolsulfonat Cocamid DEA Cetyl/Stearylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Gummi Öl Dicetyldimethylammoniumchlorid (ADOGEN 432 PG) Ammoniumlaurylsulfat Natriumlaurethsulfat Weiches Wasser Isopropylmyristat grün gelb Duftstoffe GLYDANT KATHON CG Beispiele 6 bis 7 Bestandteile Vernetzte Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) RHEOTHIK 80-11, HENKEL Company Ammoniumlaurylethersulfat/Laurylamid-DEA-Gemisch aktiv Natriumlaurethsulfat Lauramid DEA Cetyl/Stearylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Gummi Öl Distearyldimethylammoniumchlorid (AROSURF TA-100) Natriumlaurethsulfat Laramid DEA Ammoniumlaurylsulfat Ammoniumxylolsulfonat Weiches Wasser Isopropylmyristat Grün Gelb Duftstoffe KATHON GLYDANT -Beispiele 8 bis 16 (Gew.-%) Beispiel Vernetzte Poly-(2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) RHEOTHIK 80-11 HENKEL COMPANY Ammoniumlaurylsulfat (30% aktiv) Cocamid Lauramid Cetyl/Stearyl-Alkohol Nicht-flüchtiges Silicon-Gemisch Gummi Öl Distearyldimethylammoniumchlorid (AROSURF TA-100) Beispiele 8 - 16 (Fortsetzung) (Gew.-%) Beispiel Ammoniumlaurylsulfat (30% aktiv) Isopropylmyristat Weiches Wasser aktiv F D & C orange Dufstoffe GLYDANT KATHON CG Beispiele 17 bis 20 (Gew.-%) Beispiel Bestandteile: vernetzte Poly(2-Acrylamido-2-Methylpropansulfonsäure) RHEOTHIK 80-11, HENKEL COMPANY Ammoniumlaurylethersulfat/Lauramid-DEA-Gemisch aktiv Ammoniumlaurylsulfat Cetyl/Stearylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Gummi Öl Distearyldimethylammoniumchlorid (AROSURF TA-100) Isopropylmyristat Ammoniumxylolsulfonat Weiches Wasser NaOH (50% aktiv) Duftstoffe (1% aktiv) GLYDANT KATHON CG
Die nach der vorliegenden Erfindung erzielten Suspendierergebnisse sind besonders überraschend im Hinblick auf die zur Akte der US-A 4 704 272 (Oh et al.) eingereichten Erklärung (Schriftstück Nr 7). Diese Erklärung stellt klar, daß die quaternären Ammoniumsalze mit zwei langkettigen Alkylgruppen aufgrund der sehr geringen Stabilität nicht in Konditionier- Shampoos mit einem oder mehreren nichtflüchtigen Siliconen verwendet werden können. Die folgenden Zusammensetzungen in Tabelle I (Stand der Technik), die in der Akte von Oh et al. verglichen werden, und die sich ergebenden Stabilitätsergebnisse lehren den Fachmann, die Verwendung quaternärer Ammoniumsalze mit zwei langen Ketten bei ein Konditionier-Shampoo mit nichtflüchtigen Siliconen zu vermeiden: Tabelle I (Stand der Technik) Komponente Ammoniumlaurylsulfat Ammoniumlaureth(3)-sulfat Ammoniumxylolsulfonat Cetearylalkohol Glykoldistearat Cocamid MEA Xanthan-Gummi Dimethicon-Gemisch Tricetylmethylammoniumchlorid Di-Fettsäure-Dimethylammoniumchlorid Färbemittel, Parfüm, geringfügige Beimengungen, Wasser
"So daß beim Aufbewahren dieser Zusammensetzung in durchsichtigen Glasflaschen über zwei Wochen bei 35ºF, 50ºF oder 80ºF (1,7, 10,0 oder 26,7ºC) die folgenden Ergebnisse erhalten wurden:" Vorliegende Erfindung: Temperatur Stand der Technik keine sichtbare Phasentrennung. Die Zusammensetzung hatte ein normales Aussehen. Deutliche Schichtbildung der Zusammensetzung. Die Zusammensetzung hatte ein flockiges Aussehen.
Ganz im Gegensatz dazu haben die Anmelder gefunden, daß bei einer Konditionier-Shampoo-Zusammensetzung mit einem anionischen polymeren Suspendiermittel, oder Guargummi und einem oder mehreren nichtflüchtigen Siliconen, ein quaternäres Ammoniumsalz mit zwei langkettigen Alkylgruppen erforderlich ist, da ein quaternäres Ammoniumsalz mit drei langkettigen Alkylgruppen keine ausreichende Stabilität erzeugt. Beispiel 21 Bestandteile: Vernetzte Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) - 19% aktives RHEOTHIK 80-11, HENKEL Company Weiches Wasser Natriumlaurylsulfat aktiv Cocamid MEA (Monoethanolamid) Laurylalkohol Nichtflüchtigsd Silicongemisch Gummi Öl Distearyldimethylammoniumchlorid Ammoniumlaurylsulfat Myristylpropionat Ammoniumxylolsulfonat Grün Gelb Duftstoffe KATHON CG GLYDANT

Herstellungsschritte:

1. Bestandteile 1, 2 und 3 zugeben, unter mäßigem Rühren mischen und mit dem Aufheizen auf 185ºF (85ºC) beginnen.
2. Bei etwa 150ºF (66ºC) Bestandteil Nr. 4 zugeben, bis zum Schmelzen mischen, dann Bestandteil 5 zugeben und bis zur Homogenität gut mischen.
3. Bei etwa 180ºF (82ºC) Bestandteil Nr. 6 zugeben und das Rühren verstärken, um das Silicon teilweise zu scheren.
4. Bei 180 bis 185ºF (82 bis 85ºC) Bestandteil Nr. 7 zugeben, und eine halbe bis eine Stunde mischen, bis ein glattes homogenes Aussehen ohne Partikel auftritt. Wirbelbildung vermeiden.
5. Bestandteile 8 und 9 sehr langsam zu der viskosen Phase zugeben. Die Zugabe muß langsam erfolgen, um Partikelbildung zu vermeiden. Nicht verwirbeln. Heizung abstellen. Abkühlen beginnen.
6. Bestandteil Nr. 10 zugeben, bis zur Homogenität gut mischen.
7. Bestandteile 11 bis 14 zugeben, bis zur Homogenität gut mischen.
8. Unterhalb 110ºF (43ºC) restliche Bestandteile zugeben, gut mischen.

Ergebnisse

pH bei 80ºF (26,7ºC) 5-6
Viskosität 4/20 4.900 cps (mPa.s)
TA/.5 36.000 cps (mPa.s)

Nach zwei Wochen bei 120ºF (49ºC)

pH 5-6
Anstieg (rise) 4/20 4.100 cps (mPa.s)
TA/.5 30.000 cps (mPa.s)

Spezif.:

pH bei 80ºF (26,7ºC): 5,5-6,0
Viskosität: 3.000 bis 9.000 cps (mPa.s)
TA/.5 20.000 bis 70.000 cps (mPa.s) Beispiel 22 Bestandteile: Vernetztes Terpolymer aus Methylvinylether + Maleinsäureanhydrid + 1,9-Decadien (GANTREZ ACV-4006-Dispersion, GAF Corp.) aktiv Natriumlaurylsulfat Cocamid MEA (Monoethanolamid) Laurylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Polysiloxan Distearyldimethylammoniumchlorid Ammoniumlaurylsulfat Weiches Wasser Myristylpropionat Ammoniumxylolsulfonat Grün Gelb Duftstoffe KATHON CG GLYDANT

Herstellungsschritte:

1. Bestandteile 1 und 2 zugeben, unter mäßigem Rühren mischen und mit dem Heizen auf 185ºF (85ºC) beginnen.
2. Bei etwa 150ºF (66ºC) Bestandteil Nr. 3 zugeben, bis zum Schmelzen mischen, dann Bestandteil Nr. 4 zugeben, gut mischen.
3. Bei etwa 180ºF (82ºC) Bestandteil Nr. 5 zugeben, und das Rühren verstärken, um das Silicon teilweise zu scheren.
4. Bei 180 bis 185ºF (82 bis 85ºC) Bestandteil Nr. 6 zugeben, 1/2 bis 1h mischen, bis ein glattes homogenes Aussehen ohne Partikel zu beobachten ist. Wirbelbildung vermeiden.
5. Bestandteile 7 und 8 sehr langsam zu der viskosen Phase zugeben. Die Zugabe muß langsam erfolgen, um Partikelbildung zu vermeiden. Nicht verwirbeln. Heizung abstellen.
6. Bestandteil Nr. 9 zugeben, gut mischen.
7. Bestandteile 10 bis 13, zugeben, gut mischen.
8. Unterhalb von 110ºF (43ºC) restliche Bestandteile zugeben, gut mischen.

Spezif.:

pH bei 80ºF (26,7ºC): 5,5-6,0; Viskosität 4/20, 80ºF (26,7ºC): 3.000-9.000 cps (mPa.s); TA/.5: 20.000-70.000 cps (mPa.s) Beispiel 23 Bestandteile: Vernetztes Terpolymer aus Methylvinylether + Maleinsäureanhydrid + 1,9-Decadien (GANTREZ ACV-4006-Dispersion, GAF Corp.) aktiv Natriumlaurylsulfat aktiv Cocamid MEA (Monoethanolamid) Laurylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Gummi Öl Distearyldimethylammoniumchlorid Ammoniumlaurylsulfat Weiches Wasser Myristylpropionat Ammoniumxylolsulfonat Grün Gelb Duftstoffe KATHON CG GLYDANT

Herstellungsschritte:

1. Bestandteile 1 und 2 zugeben, unter mäßigem Rühren mischen und mit dem Heizen auf 185ºF (85ºC) beginnen.
2. Bei etwa 150ºF (66ºC) Bestandteil Nr. 3 zugeben, bis zum Schmelzen mischen, dann Bestandteil Nr. 4 zugeben, gut mischen.
3. Bei etwa 180ºF (82ºC) Bestandteil Nr. 5 zugeben, und das Rühren verstärken, um das Silicon teilweise zu scheren.
4. Bei 180 bis 185ºF (82 bis 85ºC) Bestandteil Nr. 6 zugeben, 1/2 bis 1 h mischen, bis ein glattes homogenes Aussehen ohne Partikel zu beobachten ist. Wirbelbildung vermeiden.
5. Bestandteile 7 und 8 sehr langsam zu der viskosen Phase zugeben. Die Zugabe muß langsam erfolgen, um Partikelbildung zu vermeiden. Nicht verwirbeln. Heizung abstellen.
6. Bestandteil Nr. 9 zugeben, gut mischen.
7. Bestandteile 10 bis 13, zugeben, gut mischen.
8. Unterhalb vom 110ºF (43ºC) restliche Bestandteile zugeben, gut mischen.

Spezif.:

pH bei 80ºF (26,7ºC): 5,5-6,0; Viskosität: 3.000-9.000 cps (mPa.s); TA/,5: 20.000-70.000 cps (mPa.s) Beispiel 24 Bestandteile: Vernetztes Terpolymer aus Methylvinylether + Maleinsäureanhydrid + 1,9-Decadien (GANTREZ ACV-4006-Dispersion, GAF Corp.) aktiv Natriumlaurylsulfat Cocamid MEA (Monoethanolamid) Laurylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Gummi Öl Distearyldimethylammoniumchlorid Ammoniumlaurylsulfat Weiches Wasser Myristylpropionat Ammoniumxylolsulfonat Grün Gelb Duftstoffe KATHON CG GLYDANT

Herstellungsschritte:

1. Bestandteile 1 und 2 zugeben, unter mäßigem Rühren mischen und mit dem Heizen auf 185ºF (85ºC) beginnen.
2. Bei etwa 150ºF (66ºC) Bestandteil Nr. 3 zugeben, bis zum Schmelzen mischen, dann Bestandteil Nr. 4 zugeben, gut mischen.
3. Bei etwa 180ºF (82ºC) Bestandteil Nr. 5 zugeben, und das Rühren verstärken, um das Silicon teilweise zu scheren.
4. Bei 180 bis 185ºF (82 bis 85ºC) Bestandteil Nr. 6 zugeben, 1/2 bis 1 h mischen, bis ein glattes homogenes Aussehen ohne Partikel zu beobachten ist. Wirbelbildung vermeiden.
5. Bestandteile 7 und 8 sehr langsam zu der viskosen Phase zugeben. Die Zugabe muß langsam erfolgen, um Partikelbildung zu vermeiden. Nicht verwirbeln. Heizung abstellen.
6. Bestandteil Nr. 9 zugeben, gut mischen.
7. Bestandteile 10 bis 13, zugeben, gut mischen.
8. Unterhalb von 110ºF (43ºC) restliche Bestandteile zugeben, gut mischen.

Spezif.:

pH bei 80ºF (26,7ºC): 5,5-6,0; Viskosität: 3.000-9.000 cps (mPa.s); TA/,5: 20.000-70.000 cps (mPa.s) Beispiele 25 und 26 Zusammensetzung: Komponente Vernetztes Terpolymer aus Methylvinylether + Maleinsäureanhydrid + 1,9-Decadien (GANTREZ ACV-4006-Dispersion, GAF Corp.) aktiv Ammoniumlaurylsulfat Cocamid-MEA Cetyl- und Stearylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Gummi Öl AROSURF Ammoniumxylolsulfonat Weiches Wasser Isopropylmyristat Orange Duftstoffe KATHON CG GLYDANT
Es wurden verschiedene andere polymere Suspendiermittel, Glykol und Glycerinstearate und Aminoxide anstelle der erfindungsgemäßen vernetzten anionischen Polymere eingesetzt, um ihre Wirksamkeit zu bestimmen, wie es in den nachstehenden Beispielen 27 bis 39 gezeigt ist; jedoch ergaben nur die anionischen vernetzten Polymere und Guargummi eine Stabilität von mindestens zwei Wochen bei 120ºF (49ºC). Beispiele 27 bis 29 Zusammensetzung: Komponente METHOCEL -Dispersion (Hydroxypropylmethylcellulose) aktiv NATROSOL -Dispersion (Hydroxyethylcellulose) GALACTOSOL -Dispersion (Guar-Gummi) Ammoniumlaurylsulfat Cocamid-MEA Cetyl- und Stearylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Gummi Öl AROSURF Ammoniumlaurylsulfat Ammoniumxylolsulfonat Weiches Wasser Isopropylmyristat Orange Duftstoffe KATHON CG GLYDANT

Ergebnisse (Beispiele 27 - 29):

Beispiel 27 wurde aufgrund einer Phasentrennung (über Nacht bei Raumtemperatur) abgebrochen.

Beispiel 28

pH bei 80ºF (26,7ºC) 8,34
pH + 20 Tropfen Zitronensäure 7,86
pH nach 30 Tropfen Zitronensäure 5,79
Viskosität bei pH 5,79
cps (mPa.s) 1.650
TA cps (mPa.s) 8.000
eine Phasentrennung erfolgte vor Ablauf von zwei Wochen bei 120ºF (49ºC).

Beispiel 29

pH bei 80ºF (26,7ºC) 8,24
pH + 20 Tropfen Zitronensäure 7,86
Viskosität bei pH 5,73
cps (mPa.s) 3.400
TA cps (mPa.s) 28.000
Nach zwei Wochen bei 120ºF (49ºC) keine Phasentrennung Beispiele 30 und 31 Zusammensetzung: Komponente Polyethylenoxid (POLYOX ) (2% aktiv) Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Hydroxyethylcellulose, mit einem Lauryldimethylammonium-substituierten Epoxid (QUATRISOFT ) reagiert (2% aktiv) Ammoniumlaurylsulfat (30% aktiv) Cocamid-MEA Cetyl- und Stearylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Gummi Öl AROSURF , TA-100 Ammoniumlaurylsulfat (30% aktiv) Ammoniumxylolsulfonat Weiches Wasser Isopropylmyristat D & C Orange Nr. 4 Duftstoffe KATHON CG GLYDANT

Mischprozedur (Beispiele 30 und 31)

Die Bestandteile Nr. 1 bis Nr. 3 (Zusammensetzung A) in einem 800 ml Becherglas unter Rühren und Heizen auf 155ºF (68ºC) zusammengeben. In einem separaten 600 ml Becherglas Bestandteil Nr. 4 auf 180ºF (82ºC) erhitzen und Nr. 5 und Nr. 6 zugeben (Zusammensetzung B). Nachdem sich das AROSURF vollständig gelöst hat, Nr. 7 und Nr. 8 zugeben und auf 155ºF (69ºC) abkühlen. In einem separaten 1500 ml Becherglas Bestandteile Nr. 9 bis Nr. 15 unter Rühren bei Raumtemperatur zusammengeben (Zusammensetzung C). Zusammensetzung (A) 155ºF (68ºC) zu Zusammensetzung (C) (Raumtemperatur) zugeben und gut mischen. Zusammensetzung (B; 155ºF (68ºC)) zu den vereinigten Zusammensetzungen (C) und (A) zugeben und auf 90ºF (32ºC) abkühlen.

Ergebnisse (Beispiele 30 und 31)

Beispiel 30

pH bei 80ºF (26,7ºC) 5,76
Viskosität 1.400 cps (mPa.s)
TA 16.000 cps (mPa.s)
Eine Phasentrennung trat bei 120ºF (49ºC) vor Ablauf von zwei Wochen ein.

Beispiel 31

Beim Mischen von QUATRISOFT mit Ammoniumlaurylsulfat trat unmittelbar Phasentrennung auf. Beispiel 32 Zusammensetzung: Komponente Weiches Wasser Natriumlaurylsulfat (30 % aktiv) Cocamid-MEA (VARAMIDE C212) Cetyl- und Stearylalkohol Glykolstearat (Ethylenglykol-Monostearat) Nichtflüchtiges Silicongemisch Öl Gummi Distearyldimoniumchlorid (AROSURF ) Ammoniumlaurylsulfat (30% aktiv) Natriumlaurylsulfat (30% aktiv) Weiches Wasser Isopropylmyristat D & C Orange Nr. 4 Duftstoffe Methyl- und Chlormethylisothiazolinon GLYDANT

Ergebnisse:

Phasentrennung bei Raumtemperatur über Nacht. Beispiel 33 Zusammenensetzung: Komponente Weiches Wasser Natriumlaurylsulfat (30 % aktiv) Cocamid-MEA (VARAMIDE C212) Cetyl- und Stearylalkohol Glycerylstearat Dimethicon Gummi Distearyldimoniumchlorid (AROSURF ) Ammoniumlaurylsulfat (30% aktiv) Natriumlaurylsulfat (30% aktiv) Weiches Wasser Isopropylmyristat D & C Orange Nr. 4 Duftstoffe Methyl- und Chlormethylisothiazolinon GLYDANT

Ergebnisse:

Phasentrennung bei Raumtemperatur über Nacht. Beispiel 34 Zusammenensetzung: Komponente Weiches Wasser Natriumlaurylsulfat (30 % aktiv) Cocamid-MEA (VARAMIDE C212) Cetyl- und Stearylalkohol Stearimid-MEA-Stearat Dimethicon Öl Gummi Distearyldimoniumchlorid (AROSURF ) Ammoniumlaurylsulfat (30% aktiv) Natriumlaurylsulfat (30% aktiv) Weiches Wasser Isopropylmyristat D & C Orange Nr. 4 Duftstoffe Methyl- und Chlormethylisothiazolinon GLYDANT

Ergebnisse:

Phasentrennung bei Raumtemperatur über Nacht.
Es wurden nichtionische, vernetzte Ethylacrylat-Polymere anstelle der vernetzten anionischen Suspendiermittel eingesetzt, und es wurde gefunden, daß etwa die zehnfache Menge der nichtionischen Polymere benötigt wurde, um, wie in den Beispielen 35 und 36 gezeigt, eine Stabilität von zwei Wochen bei 120ºF (49ºC) zu erzielen. Bei den Beispielen 35 und 36 war AROSURF schwer zu vermischen, und die Zusammensetzungen hatten sichtbare weiße Partikel sowie geringe Viskositäten. Weiterhin führte die erhebliche Steigerung des Polymeranteils zu einer wesentlich reduzierten Schaumbildung und veränderte die Schaumkonsistenz, wobei der Schaum schmieriger wurde, als dies bei den Zusammensetzungen mit einem anionischen vernetzten polymeren Suspendiermittel der Fall war. Beispiele 35 und 36 Zusammenensetzung: Komponente Weiches Wasser Ethylacrylat (ALCOGUM L-45) Natriumlaurylsulfat (30% aktiv) Cocamid-MEA Cetyl/Stearylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Öl Gummi AROSURF TA-100 Natriumlaurylsulfat (30% aktiv) Ammoniumlaurylsulfat (30% aktiv) Weiches Wasser Isopropylmyristat Duftstoffe D & C Orange Nr. 4 KATHON CG GLYDANT

Mischprozedur

1. Bestandteil Nr. 1 (weiches Wasser) zugeben, dann Bestandteil Nr. 2 (Ethylacrylat) zugeben, mit dem Aufheizen auf 185ºF (85ºC) beginnen.
2. Bestandteil Nr. 3 zugeben, gut mischen, dann Bestandteil Nr. 4 bei 150ºF (66ºC) zugeben. Mischen.
3. Bei 160-170ºF (71-77ºC) Bestandteil Nr. 5 zugeben, bis zum Schmelzen mischen, dann Bestandteil Nr. 6 bei 170-180ºF (77-82ºC) zugeben, etwa 15 Minuten mischen, während das Silicon geschert wird.
4. Bei 180-185ºF (82-85ºC) AROSURF TA-100 zugeben, Rühren verstärken, um einen guten Oberflächendurchsatz zu erzielen; die Charge sollte viskos sein. Mischen.
5. Über einen Zeitraum von 10 Minuten die Bestandteile 8 bis 10 langsam zugeben, sicherstellen, daß keine Feststoffpartikel auftreten.
6. Bei etwa 130-140ºF (54-60ºC) Bestandteil Nr. 11 zugeben, gut mischen.
7. NaOH zugeben, dann unterhalb von 110ºF (43ºC) die restlichen Bestandteile zugeben. Ergebnisse (Beispiele 35 und 36): Viskosität

Beobachtungen:

Es war sehr schwer, AROSURF in angemessener Weise in die "Öl- Phase" einzumischen. Die Chargen wurden über einen mehr als ausreichenden Zeitraum bei 185ºF (85ºC) gemischt, jedoch enthielten beide weiße Partikel, wobei Beispiel Nr. 35 das schlechteste war. Die Viskosität der Chargen war sehr niedrig (unterhalb der Spezifikationen). Wochen Viskosität Erscheinung (instabil) (veränderte sich) gut (stabil)
Es wurden nicht-vernetzte Natriumpolyacrylate (ALCOGUM 9710, AN10 und 296W) anstelle der vernetzten anionischen Suspendiermittel verwendet, und es wurde wiederum gefunden, daß etwa die 10-fache Menge der nicht-vernetzten Materialien benötigt wurde, um, wie in den Beispielen 37 bis 39 gezeigt, eine Stabilität von zwei Wochen bei 120ºF (4900) zu erzielen. Die erhebliche Steigerung des Polymeranteils führte zu einer wesentlichen Verminderung der Schaumbildung und veränderte die Schaumkonsistenz, wobei der Schaum schmieriger wurde, als es bei den Zusammensetzungen mit einem anionischen, vernetzten polymeren Suspendiermittel der Fall war. Weiterhin waren zwei der nichtvernetzten Natriumpolyacrylate (Beispiel 37 und 38) nicht über zwei Wochen bei 120ºF (49ºC) stabil. Beispiele 37 bis 39 Zusammensetzung: Komponente Natriumlaurylsulfat aktiv ALCOGUM Cocamid-MEA Cetyl/Stearylalkohol Nichtflüchtiges Silicongemisch Gummi AROSURF TA 100 Ammoniumlaurylsulfat Weiches Wasser Isopropylmyristat FD&C Orange Nr. 4 Duftstoffe KATHON CG GLYDANT Ammoniumxylolsulfonat

Beobachtungen

Die "Öl-Phasen" waren alle äußerst dickflüssig. Die Chargen blieben beim Verdünnen recht viskos. Es mußten zusätzlich 2% Ammoniumxylolsulfonat zugegeben werden, um die Chargen angemessen zu verdünnen. Ergebnisse: Viskosität

Claims

1. Haarkonditionier-Shampoo-Zusammensetzung, enthaltend Wasser, einen Fettalkohol, ein nicht-flüchtiges Silicon und ein quaternären Stickstoff enthaltendes Konditionierungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß das Konditionierungsmittel nur zwei langkettige Alkylgruppen am quaternären Stickstoffatom gebunden enthält und daß ein anionisches polymeres Suspendiermittel in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, enthaltend in einer wäßrigen Emulsion: 5 bis 65 Gew.-% eines anionischen Reinigungs-Tensids; 0,1 bis 20 Gew.-% des kationischen, stickstoffhaltigen Konditionierungsmittels mit zwei langkettigen Alkylgruppen, worin die an das Stickstoffatom gebündenen langen Alkylketten 12 bis 22 Kohlenstoffatome je Alkylkette enthalten; 0,5 bis 10 Gew.-% des langkettigen Fettalkohols mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen in der langen Kette; 0,5 bis 10 Gew.- % des nicht-flüchtigen Silicons; wobei die 0,1 bis 5 Gew.-% des anionischen polymeren Suspendiermittels vernetzt sind.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, worin das nicht- flüchtige Silicon in einer Menge von 1,5 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.

4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin das den quaternären Stickstoff enthaltende Konditionierungsmittel ein quaternäres Ammoniumsalz mit zwei Alkylresten mit einer Kohlenstoffkettenlänge von 12 bis 18 Kohlenstoffatomen je Rest darstellt.

5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, worin das den quaternären Stickstoff enthaltende Konditionierungsmittel in einer Menge von 1 bis 3 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.

6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, worin der langkettige Fettalkohol in einer Menge von 2 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.

7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin das nicht-flüchtige Silicon eine Viskositiät bei 25 ºC von mindestens 5 Centistokes (5 x 10&supmin;&sup6;m²s&supmin;¹) und einen Siedepunkt bei 760 mm Hg (1 bar) Druck von mindestens 250 ºC hat.

8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, worin das polymere Supendiermittel ein verneztes Acrylharz darstellt.

9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, worin das vernetzte Harz eine Polyacrylsäure oder ein Metallsalz einer Polyacrylsäure darstellt und in einer Menge von 0,1 bis 3 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.

10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, worin das polymere Suspendiermittel ein vernetztes Terpolymer von Maleinsäureanhydrid, Methylvinylether und einem Dien mit einer Kohlenstoffkettenlänge von C&sub5; bis C&sub1;&sub8; mit Doppelbindungen an der ersten und der letzten Stelle ist.

11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, worin das Dien eine Kohlenstoffkettenlänge von 10 Kohlenstoffatomen hat und in einer Menge von 0,1 bis 3 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.

12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, worin der langkettige Fettalkohol aus der Gruppe, bestehend aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und deren Gemischen ausgewählt ist.

13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, worin das den quaternären Stickstoff enthaltende Konditioniermittel aus der Gruppe, bestehend aus (a) Verbindungen mit zwei langen Kohlenstoffketten und zwei identischen oder verschiedenen kurzkettigen Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die am quaternären Stickstoffatom gebunden sind, (b) Verbindungen mit zwei langen Kohlenstoffketten, einer Benzylgruppe oder einer kurzkettigen Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die am quaternären Stickstoffatom gebunden sind, und (c) Verbindungen mit zwei langen Kohlenstoffketten, einem Wasserstoffatom und einer kurzkettigen Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlestoffatomen, die am quaternären Stickstoffatom gebunden sind, ausgewählt ist.

14. Verfahren zum Shampoonieren und Konditionieren von Haar, welches das Aufbringen der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 auf das Haar umfaßt.

15. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, umfassend:

Erhitzen eines Gemisches aus Wasser, eines anionischen polymeren Supendiermittels und eines aninonischen Tensids auf eine Temperatur oberhalb des Schmelzpunktes des Fettalkohols; Zugabe eines nicht-flüchtigen Silicons zu der Alkohollösung, um eine Zweiphasen-Zusammensetzung zu bilden;

Kräftiges Rühren der Zweiphasen-Zusammensetzung, um das Silicon zu Tröpfchen aufzubrechen;

Zugabe des den quaternären Stickstoff enthaltenden Konditioniermittels mit zwei langen Alkylketten vor oder nach dem kräftigen Rühren, während die Temperatur der Zweiphasen- Zusammensetzung bei oder über dem Schmelzpunkt des Konditionierungsmittels gehalten wird, um eine stabile Emulsion mit einer Viskosität von 5.000 Centippoise (5.000 mPa.s) bis 20.000 Centipoise (20.000 mPa.s) zu bilden.

16. Verfahren nach Anspruch 15, weiterhin umfassend die Zugabe von 1 bis 20 Gew.-% Wasser und einer entsprechenden Menge des anionischen Tensids zu der Zusammensetzung nach dem kräftigen Rühren.

17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, worin das polymere Suspendiermittel ein vernetztes Copolymer von Acrylamid und einer Sulfonsäure darstellt.

18. Verfahren nach Anspruch 17, worin das vernetzte Harz ein Polymer von

worin n = 2 - 10.000

ist,

und in einer Menge von 0,1 bis 3 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.

19. Zusammensetzung, enthaltend in einer wäßrigen Emulsion: 5 bis 65 Gew.-% eines anionischen Reinigungs-Tensids; 0,1 bis 20 Gew.-% eines kationischen quaternären Stickstoff enthaltenden Konditioniermittels mit zwei langen Alkylketten, worin die an das Stickstoffatom gebundenen langen Alkylketten 12 bis 22 Kohlenstoffatome je Alkylkette enthalten; 0,5 bis 10 Gew.-% eines langkettigen Fettalkohols mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen in der langen Kette; 0,5 bis 10 Gew.-% eines nicht-flüchtigen Silicons; und 0,1 bis 5 Gew.-% Guargummis.

20. Zusammensetzung nach Anspruch 19, worin das den quaternären Stickstoff enthaltende Konditionierungsmittel ein quaternäres Ammoniumsalz, enthaltend zwei Akylreste mit einer Kohlenstoff-Kettenlänge von 12 bis 18 Kohlenstoffatomen je Rest, darstellt.