DE69311866T2 - Baumaterial, das Metalloxyd verwendet mit fotokatalytischer Wirkung - Google Patents
Baumaterial, das Metalloxyd verwendet mit fotokatalytischer WirkungInfo
- Publication number
- DE69311866T2 DE69311866T2 DE69311866T DE69311866T DE69311866T2 DE 69311866 T2 DE69311866 T2 DE 69311866T2 DE 69311866 T DE69311866 T DE 69311866T DE 69311866 T DE69311866 T DE 69311866T DE 69311866 T2 DE69311866 T2 DE 69311866T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- metal
- oxide
- building material
- thin film
- titanium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004566 building material Substances 0.000 title claims description 124
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 title claims description 66
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 title claims description 66
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims description 44
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 135
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 135
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 119
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 72
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 45
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 43
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 43
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 41
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 32
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 25
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 25
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 19
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 13
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 12
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 11
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 claims description 6
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 6
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 5
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims description 4
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 4
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 3
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 claims description 3
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 42
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 description 30
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 21
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 13
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 12
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 11
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 7
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 4
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 4
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 3
- MZFIXCCGFYSQSS-UHFFFAOYSA-N silver titanium Chemical compound [Ti].[Ag] MZFIXCCGFYSQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 2
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 229910001925 ruthenium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- -1 titanium Chemical class 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000252229 Carassius auratus Species 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 229910001252 Pd alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229910002370 SrTiO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229960002050 hydrofluoric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000008384 inner phase Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8678—Removing components of undefined structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/88—Handling or mounting catalysts
- B01D53/885—Devices in general for catalytic purification of waste gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/006—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character
- C03C17/007—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character containing a dispersed phase, e.g. particles, fibres or flakes, in a continuous phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/006—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character
- C03C17/008—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character comprising a mixture of materials covered by two or more of the groups C03C17/02, C03C17/06, C03C17/22 and C03C17/28
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/23—Oxides
- C03C17/25—Oxides by deposition from the liquid phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/23—Oxides
- C03C17/25—Oxides by deposition from the liquid phase
- C03C17/256—Coating containing TiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/62222—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining ceramic coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/5025—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with ceramic materials
- C04B41/5027—Oxide ceramics in general; Specific oxide ceramics not covered by C04B41/5029 - C04B41/5051
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/5025—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with ceramic materials
- C04B41/5041—Titanium oxide or titanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/51—Metallising, e.g. infiltration of sintered ceramic preforms with molten metal
- C04B41/5122—Pd or Pt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/60—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
- C04B41/61—Coating or impregnation
- C04B41/65—Coating or impregnation with inorganic materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/60—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
- C04B41/61—Coating or impregnation
- C04B41/65—Coating or impregnation with inorganic materials
- C04B41/69—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/26—Anodisation of refractory metals or alloys based thereon
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04C—STRUCTURAL ELEMENTS; BUILDING MATERIALS
- E04C1/00—Building elements of block or other shape for the construction of parts of buildings
- E04C1/40—Building elements of block or other shape for the construction of parts of buildings built-up from parts of different materials, e.g. composed of layers of different materials or stones with filling material or with insulating inserts
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04C—STRUCTURAL ELEMENTS; BUILDING MATERIALS
- E04C2/00—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels
- E04C2/02—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels characterised by specified materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20707—Titanium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/80—Type of catalytic reaction
- B01D2255/802—Photocatalytic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/90—Odorous compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/708
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/212—TiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/229—Non-specific enumeration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
- C03C2217/42—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of particles only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
- C03C2217/43—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase
- C03C2217/46—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the dispersed phase
- C03C2217/47—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the dispersed phase consisting of a specific material
- C03C2217/475—Inorganic materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
- C03C2217/43—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase
- C03C2217/46—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the dispersed phase
- C03C2217/47—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the dispersed phase consisting of a specific material
- C03C2217/475—Inorganic materials
- C03C2217/477—Titanium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/70—Properties of coatings
- C03C2217/71—Photocatalytic coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions
- C03C2218/113—Deposition methods from solutions or suspensions by sol-gel processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0068—Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/60—Agents for protection against chemical, physical or biological attack
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00017—Aspects relating to the protection of the environment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00586—Roofing materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/0081—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as catalysts or catalyst carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/60—Flooring materials
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B2/00—Walls, e.g. partitions, for buildings; Wall construction with regard to insulation; Connections specially adapted to walls
- E04B2/02—Walls, e.g. partitions, for buildings; Wall construction with regard to insulation; Connections specially adapted to walls built-up from layers of building elements
- E04B2002/0256—Special features of building elements
- E04B2002/0286—Building elements with coatings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
- Y10T428/24992—Density or compression of components
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Architecture (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Finishing Walls (AREA)
Description
- Die gegenwärtige Erfindung betrifft ein Baumaterial, und genauer gesagt ein Baumaterial, das sich durch Deodorisierungs-, Antischimmel- und Schmutzabweisungseigenschaften auszeichnet, und ferner ein Baumaterial, das sich durch Abschälungsresistenz und Haltbarkeit auszeichnet, sowie ein einfaches Verfahren zum Herstellen eines Baumaterials, das sich durch die deodorisierende Eigenschaft und Haltbarkeit auszeichnet.
- Da Umweltprobleme stärker in den Mittelpunkt gerückt sind, haben Fragen von deodorisierenden Innenräumen und schimmelsowie schmutzabweisenden Eigenschaften von Baumaterialflächen und der gleichen Aufmerksamkeit angezogen.
- Betreffend die Deodorisierung ist ein Verfahren herkömmlicherweise bekannt, bei dem eine Vorrichtung oder ein Ausrüstungsteil zum Ausblasen ungewünschter Gerüche nach außen verwendet wird. Hinsichtlich Antischimmelforderungen wird das Entfernen von Schimmel mittels Chemikalien durch Auswählen einer geeigneten Chemikalie gemäß der Art des Schimmels bewerkstelligt. Betreffend schmutzabweisende Forderungen wird lediglich ein periodisches Reinigen durch eine Person durchgeführt.
- Gerüche, Schimmel und Schmutz sind tatsächlich Mikroorganismen, wie Bakterien, Hefe und Schimmel, sowie Tier- und Pflanzenzellen zuzuweisen. Demgemäß kann der Versuch, zu deodorisieren und Schimmel und Fäulnis zu verhindern, im Prinzip, als die Zerstörung dieser Zellen, d.h., Sterilisation, betrachtet werden. Allgemein bekannte Verfahren des Sterilisierens enthalten Aufwärmen, Bestrahlen mit ultravioletten oder anderen radioaktiven Strahlen, Zellzerstörung durch Ultraschallwellen, elektrische Sterilisation, Gassterilisation und Sterilisation unter Verwendung von Chemikalien, enthaltend Antibiotika. Zusätzlich ist eine Sterilisationsmethode bekannt, die feine Teilchen eines Photohalbleiters verwendet. Als Teil dieser Bemühungslinie wird Grundlagenforschung bei der Entfernung von organischen und anorganischen Verunreinigungen in Wasser und Luft unter Verwendung von Titandioxidphotokatalysatoren durchgeführt. Halbleiter, wie Titandioxid, sind nämlich bekannt dafür, daß sie eine photokatalytische Funktion mittels eines Lichts einer speziellen Wellenlänge aufweisen und deodorisierende und Antischimmelfunktionen durch ihre leistungsstarke Oxidationswirkung aufweisen. Es ist auf Seite 211 im Volumen 13, Nr. 5 (1985) des "Bohkinbohkabi (Fungus and Mold Prevention) Journal" angegeben, daß ein fixierter Film, bestehend aus feinen Teilchen eines Titandioxids nützlich als ein Sterilisationsreaktionsmittel ist. Zusätzlich offenbart die japanische Patentveröffentlichung Nr. 9850/1990 ein Verfahren zum Reinigen von Abfällen durch die Verwendung eines Halbleiters, wie Titanoxid, der ein Metall oder ein Metalloxid in sich trägt.
- Herkömmlicherweise werden Titandioxid, Eisenoxid, Wolframoxid, Siliziumoxid und dergleichen, aufweisend eine Halbleiterfunktion, oder solche Metalle, die ein zweites Metall, wie Platin, darauf für den Zweck des Verbesserns der katalytischen Funktion als Photokatalysatoren tragen, verwendet. Um die deodorisierenden und Antischimmelfunktionen zu verwenden, werden solche Metalle in feine Teilchen pulverisiert, um einen fixierten Film auf einer Fläche auszubilden, oder die feinen Teilchen werden verwendet, indem sie in einem zu behandelnden Objekt dispergiert werden.
- Das Dokument JP-A-3 073 304 offenbart ein Bauelement, umfassend eine Holzbasis, aufweisend eine lichtaufnehmende Fläche und verwendet als ein Architekturmaterial oder Baumaterial; und zumindest eine Metalloxidlage oder einen dünnen Film, aufweisend photokatalytische Aktivität und ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Titandioxid, Aluminiumoxid und Siliziumoxid, wobei besagte zumindest eine Metalloxidlage auf einer Fläche besagten Grundmaterials ausgebildet ist.
- Obwohl verschiedene Studien durchgeführt wurden, zum Gewähren von deodorisierenden und Antischimmelfunktionen bei Baumaterialien durch Verwendung der photokatalytischen Funktion, in Übereinstimmung mit der oben beschriebenen Methode, sind Teilchen beschwerlich zu handhaben als Materialien. Die bekannten fixierten Filme sind nur experimentell verwendet worden, und ihre Stärke ist nicht ausreichend. Die Herstellung von Halbleitermaterialien in dünnen Filmen weist industrielle Schwierigkeiten auf und ist noch nicht zur praktischen Verwendung gebracht worden.
- Wie oben beschrieben, muß eine Vorrichtung oder ein Ausrüstungsstück, zum Deodorisieren, eine anspruchsvolle Funktion erfüllen und in großer Größe hergestellt werden, was zu hohen Betriebskosten führt und deutlich unökonomisch ist. Ferner, da Luft über eine Öffnung von einer beschränkten Größe ausgeblasen wird, ist es extrem schwer, den kompletten Innenbereich zu deodorisieren. Die herkömmliche Antischimmelmethode ist nichts anderes als eine kurzzeitige Maßnahme, und die langzeitige Aufrechterhaltung der Antischimmeleigenschaften bleibt ungelöst. Da für die Antischmutzeigenschaften, wenn das Reinigen der Außenwandflächen von großen Gebäuden betrachtet wird, hohe Ausgaben für Arbeitskraft fordet, die zum Reinigen verwendet wird, und da die langfristige Aufrechterhaltung der Antischmutzeigenschaften nicht sichergestellt ist, werden wiederholte Reinigungshandlungen unausweichlich durchgeführt.
- Weiterhin, bezüglich des Deodorisierens, des Vermeidens von Schimmel und Verschmutzung von Baumaterialien, werden die herkömmlichen Sterilisationsverfahren entweder unpraktisch oder schwer in die Praxis umzusetzen hinsichtlich einer langfristigen Aufrechterhaltung, Wirtschaftlichkeit, technischer Schwierigkeiten, Unerfahrenheit in Techniken und dergleichen.
- Hinsichtlich der oben beschriebenen Umstände ist es ein Ziel der gegenwärtigen Erfindung, ein Baumaterial bereitzustellen, das in den Eigenschaften des Deodorisierens von einem Innenraum, der in Kontakt mit dem Baumaterial kommt, und in Antischimmel- und Antischmutzeigenschaften sowie in Ultraviolettstrahlungsabsorption der Oberfläche des Baumaterials überragt und sich durch die langfristige Aufrechterhaltung dieser Eigenschaften und ökonomische Effizienz, ohne Beeinträchtigung der Gestaltungsmerkmale, auszeichnet.
- Ein zweites Ziel der gegenwärtigen Erfindung ist, ein Baumaterial bereitzustellen, das zusätzlich zu den Deodorisierungsund Antischimmelfunktionen, verliehen durch Verwendung einer photokatalytischen Funktion, hohe Effizienz in der photokatalytischen Funktion aufweist, einfach herzustellen ist, eine hohe Stärke aufweist, in der Abschälungsresistenz und Haltbarkeit überragt und ein Bearbeiten in eine Form, geeignet für einen Zweck, erleichtert.
- Ein drittes Ziel der gegenwärtigen Erfindung ist, ein einfaches Verfahren zum Herstellen eines Baumaterials zu liefern, das uniform ist und in Haltbarkeit sowie Deodorisierung und Antischimmeleffekten überragt.
- Die gegenwärtigen Erfinder notierten die Eigenschaften von Metalloxiden, Baumaterialien, Charakteristiken von Licht und dergleichen. Als ein Resultat des Durchführens einer eifrigen Untersuchung erreichten die Erfinder diese Ziele und vervollständigten die gegenwärtige Erfindung durch Bereitstellen einer Lage, die photokatalytische Aktivität aufweist, auf den Oberflächen von Materialien unterschiedlicher Art.
- Ferner erreichten die gegenwärtigen Erfinder die Ziele und vervollständigten die Erfindung durch Kombinieren von Baumaterialien verschiedener Arten mit Metalloxiden, die photokatalytische Aktivität aufweisen und zum Bilden eines gewünschten, transparenten Films fähig sind.
- Das Baumaterial in Übereinstimmung mit der gegenwärtigen Erfindung, wenn als ein Grundmaterial betrachtet, enthält anorganische Nichteisenmaterialien, wie Glas, Stein, Steinqualitätsprodukte und gesinterte Tonprodukte; anorganische Metallmaterialien, wie Eisen und Stahlprodukte. Auf diese Baumaterialien muß ein dünner Film eines Metalloxids aufgebracht werden. In diesem Fall werden anorganische Materialien und wärmeresistente organische Materialien vorzugsweise verwendet, da die Baumaterialien bei einer hohen Temperatur von, beispielsweise, 400ºC ausgebildet werden, und aufgrund ihrer Affinität mit dem Metalloxid. In einem Fall, in dem das Bilden eines dünnen Films bei einer relativ niedrigen Temperatur möglich ist, können herkömmliche organische Materialien verwendet werden.
- Das Baumaterial in Übereinstimmung mit der gegenwärtigen Erfindung wird geeigneterweise als ein Außenwandmaterial, ein Dachmaterial, ein Innenwandmaterial, ein Bodenmaterial, ein Deckenmaterial usw. verwendet. Genauer gesagt wird das Baumaterial für Außenoberflächenbereiche verwendet, enthaltend die Außenwand (enthaltend Glasfenster) und Dachziegel, und Innenflächenbereiche, wie Innenwände eines Wohnzimmers, einer Toilette und dergleichen, einen Boden oder eine Decke. Als spezielle Beispiele für organische Materialien, die für diese Bereiche verwendet werden, ist es möglich, Glas, Keramikplattenmaterial, Dachziegelmaterial, Beton, Stein, Metall oder ein daraus zusammengesetztes Material zu zitieren.
- Das Metalloxid, das in der gegenwärtigen Erfindung verwendet wird, kann irgendeiner der Halbleiter sein, insoweit sie durch Bestrahlung mit Licht aktiviert werden und Oxidations- und Reduktionsreaktion antreiben. Es ist, beispielsweise, möglich, zumindest eine Verbindung auszuwählen, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Titandioxid, Eisenoxid, Silberoxid, Kupferoxid, Aluminiumoxid, Wolframoxid, Siliziumoxid, Zinkoxid und Strontiumtitanat besteht. Auch Metalle oder andere Metalloxide, modifizierend dieses Metalloxid, können verwendet werden, geeignet zum Vorantreiben der photokatalytischen Reaktion, und es ist möglich, zumindest eine Verbindung zu verwenden, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus, beispielsweise, Platin, Palladium, Gold, Silber, Kupfer, Nickel, Rhodium, Niob, Zinn, Kobalt, Rutheniumoxid und Nickeloxid besteht. Als die zum Modifizieren des Metalloxids hinzugefügte Menge ist es bevorzugt, solche Metalle oder Metalloxide in dem Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-% bezüglich des Metalloxids in der gegenwärtigen Erfindung zu verwenden.
- Als das Verfahren zum Herstellen des oben erwähnten Metalloxids kann das Metalloxid durch Hochtemperatursintern eines Metalls, elektrolytische Oxidation, einen chemischen Ablagerungsprozeß, einen Vakuumablagerungsprozeß, einen Beschichtungsprozeß, einen Kopräzipitationsprozeß, einen Verdampfungsoxidationsprozeß, wie einen Metallhalogenisierungsprozeß, Neutralisierung und Hydrolyse eines anorganischen Metallsalzes, Hydrolyse eines Metallalkoxids, eines Sol-Gel-Prozesses präpariert werden. Alternativerweise kann ein kommerziell erhältliches Produkt verwendet werden. Als das Verfahren zum Modifizieren des oben erwähnten Metalls oder anderen Metalloxids ist es möglich, eine herkömmlicherweise verwendete Methode zu verwenden, wie eine Imprägniermethode, eine Präzipitationsmethode, eine Ionenaustauschmethode, eine Optoelektrodenpositionsmethode, eine Knetmethode.
- Bei der gegenwärtigen Erfindung, wie für das Verfahren zum Herstellen des dünnen Films eines Metalloxids auf dem Baumaterial, ist ein Verfahren angepaßt, bei dem ein Metalloxid auf einen Teil einer Fläche eines Baumaterials oder über die gesamte Fläche desselben, das eine ebene, gekrümmte oder komplizierte Oberfläche aufweist, durch zumindest ein Verfahren, enthaltend Sprühbeschichten, Tauchbeschichten, Spinbeschichten und Sputtern, fixiert wird.
- Der dünne Metalloxidfilm, ausgebildet wie oben beschrieben, weist deodorisierende und Antischimmeleigenschaften auf. Sein Aufbau, wenn mikroskopisch betrachtet, ist porös, so daß die Stärke des Films an sich und die Klebekraft bezüglich des Baumaterials, d.h., der Basis, unzureichend sind. Als ein Resultat besteht eine Möglichkeit, daß der dünne Film brechen oder abschälen kann im Betrieb. Demgemäß ist es bevorzugt, um die Filmstärke und die Klebekraft bezüglich der Basis zu verbessern, eine Wärmebehandlung durchzuführen. Die Bedingungen der Wärmebehandlung können in Übereinstimmung mit der Art des verwendeten Metalloxids, der Stärke und Deodorisierungs- und Antischimmeldurchführung, die von einem Teil gefordert werden, für den das Baumaterial ausgewählt wird, ausgewählt werden. In dem Fall von Titanoxid wird, beispielsweise, eine Wärmebehandlung in dem Temperaturbereich von 100 bis 800ºC, vorzugsweise 200 bis 600ºC, durchgeführt. Wenn die Temperatur weniger als 100ºC ist, wird die Klebekraft unzureichend. Andererseits, wenn die Temperatur 800ºC überschreitet, ist es unerwünscht, da die kristalline Struktur des Metalloxids eine Veränderung durchläuft, die photokatalytische Aktivität verloren geht und ein innerer Riß aufgrund des Unterschieds in dem Koeffizienten der thermischen Expansion zwischen dem Film und der Basis während des Kühlens auftritt, resultierend in einer Abnahme der Klebekraft. Wärmebehandlung wird für ungefähr 20 bis 120 Minuten in einem elektrischen Ofen durchgeführt. Dem Baumaterial wird anschließend erlaubt, sich nach und nach auf Zimmertemperatur abzukühlen. Plötzliches Abkühlen ist unerwünscht, da ein Riß auftreten wird aufgrund des Unterschieds in dem Koeffizienten der thermischen Expansion zwischen dem Film und der Basis, was eine Verschlechterung der Klebekraft hervorruft.
- Die Transparenz des oben beschriebenen dünnen Films ist ein wichtiges Element beim Herstellen eines dünnen Films auf einem Baumaterial, aufweisend ein Designmerkmal, wie Glas. Durch Setzen der Filmdicke des Metalloxids auf mehrere Mikron oder darum ist es möglich, einen transparenten dünnen Film zu erhalten, der Deodorisierungs- und andere Funktionen aufweist. In einem Fall, indem, jedoch, Transparenz nicht notwendigerweise gefordert wird, werden die Vorteile der gegenwärtigen Erfindung nicht behindert, selbst wenn dieses Element nicht berücksichtigt wird.
- Lichtenergie, basierend auf Bestrahlung, die bei der gegenwärtigen Erfindung verwendet wird, enthält einen Wellenlängenbereich, entsprechend der Anregung von Photokatalyse. Insbesondere ist es bevorzugt, Lichtenergie zu verwenden, die eine ultraviolette Wellenlänge unterhalb von 400 nm enthält, was zu der photokatalytischen Reaktion beiträgt. Als die Lichtenergiequelle ist es möglich, eine natürliche Lichtquelle von der Sonne sowie eine künstliche Lichtquelle, wie Licht von einer Quecksilberlampe, Licht von einer Fluoreszenzlampe, Licht von einer Glühlampe, wie einer Halogenlampe, Licht von einer Xenonlampe mit kurzem Flammenbogen und einen Laserstrahl, zu zitieren. Zusätzlich, als eine Hilfslichtquelle für die Strahlen der Sonne, kann eine künstliche Lichtquelle gleichzeitig verwendet werden.
- Als das Verfahren der Bestrahlung ist es möglich, ein Verfahren zu verwenden, bei dem das Licht direkt auf den dünnen Metalloxidfilm gerichtet wird, ausgebildet auf dem Baumaterial, oder, in dem Falle eines transparenten Baumaterials, wie Glas, ist es möglich, ein Verfahren zu verwenden, bei dem Licht auf den dünnen Film dadurch gerichtet wird, oder Sonnenlicht und künstliches Licht gemeinsam verwendet werden, um den dünnen Film von verschiedenen Winkeln aus zu beleuchten.
- Bei der gegenwärtigen Erfindung, wenn das Licht auf das Material gerichtet wird, auf dem ein dünner Metalloxidfilm ausgebildet ist, der photokatalytische Aktivität aufweist, können Gerüche, Schimmel und Substanzen, die Gründe einer Verschmutzung (im Anschluß als unerwünschte Substanz bezeichnet) bilden, die an der Oberfläche des Baumaterials anhaften oder in Kontakt mit der Oberfläche desselben stehen, wo der dünne Film ausgebildet wird, photochemisch abgebaut und entfernt werden bei normaler Temperatur über die Photokatalyse des dünnen Films. Demgemäß sind, im Gegensatz zu herkömmlichen Techniken, physische Arbeit, großräumige Ausrüstung und Hilfsmittel und Wartung praktisch nicht notwendig. Gleichzeitig, da solche nicht verbrauchbare Energie wie Sonnenlicht verwendet wird als die Lichtenergie, können unerwünschte Substanzen sehr ökonomisch und einfach abgebaut und entfernt werden. Im Vergleich zu herkömmlichen Katalysatoren, wie Oxidationskatalysatoren, durchläuft das Metalloxid, das als der Photokatalysator in der gegenwärtigen Erfindung verwendet wird, eine kleine Abnahme in der Aktivität aufgrund von Wärmeverschlechterung und Vergiftungselemente, so daß die Funktionen des Abbauens und Entfernens der unerwünschten Substanzen, d.h., die Deodorisierungseigenschaft, die Antischimmeleigenschaft und die Antischmutzeigenschaft, über sehr lange Zeitperioden aufrechterhalten werden. Zusätzlich absorbiert das Baumaterial mit einem darauf in Übereinstimmung mit der gegenwärtigen Erfindung ausgebildeten dünnen Film ultraviolette Strahlen. Demgemäß, wenn die gegenwärtige Erfindung mit Fensterglas verwendet wird, wobei der dünne Film darauf ausgebildet ist, werden keine negativen Effekte auf menschliche Körper ausgeübt, da das Licht, das dadurch hindurchtritt, keine schädlichen ultravioletten Strahlen enthält, und es ist möglich, die Verschlechterung der Innenmaterialien, wie der Beschichtung eines Wohnzimmers, Wandabdeckung und Tatamimatten, zu verhindern.
- Als der Mechanismus zum Abbauen und Entfernen unerwünschter Substanzen auf dem dünnen Metalloxidfilm, der die photokatalytische Aktivität aufweist, während die Lichtenergie dazu gebracht wird, auf den dünnen Metalloxidf ilm durch Bestrahlung aufzutreffen, werden reaktionsaktive Elektronen und Löcher auf der Oberfläche des Metalloxids hergestellt. Diese Elektronen und Löcher reagieren direkt mit der unerwünschten Substanz, oder OH-Radikale, die hergestellt werden, während die Elektronen und Löcher mit Wasser reagieren, reagieren mit den unerwünschten Substanzen. Dies kann als der Mechanismus zum Umbilden der unerwünschten Substanzen betrachtet werden. Zusätzlich, selbst wenn die Reaktionsfähigkeit des oben beschriebenen Photokatalysators selbst nicht ausreichend ist, wird die absorbierte Lichtenergie in Wärme umgewandelt, was es wahrscheinlich möglich macht, die Reaktion zu beschleunigen.
- Als nächstes wird eine Beschreibung des Baumaterials in Übereinstimmung mit einem anderen Aspekt der gegenwärtigen Erfindung gegeben.
- Das Baumaterial in Übereinstimmung mit dem zweiten Aspekt der gegenwärtigen Erfindung ist so aufgebaut, daß der Oberflächenbereich des Baumaterials einen äußeren Bereich und einen inneren Bereich enthält. Der äußere Bereich ist aus einer Metallmischung ausgebildet, enthaltend ein Metalloxid, das eine photokatalytische Funktion aufweist, wie Titandioxid, und ein zweites Metall zum Verbessern der photokatalytischen Funktion, und der innere Bereich ist aus einer Metallmischung ausgebildet, enthaltend ein Metall der gleichen Art, wie das, das das Metalloxid bildet, wie Titan, und ein zweites Metall zum Verbessern der photokatalytischen Funktion, wobei der äußere Bereich sowie der innere Bereich kontinuierlich ausgebildet werden. Als solches wird eine uniforme photokatalytische Phase auf der Oberfläche ausgebildet, und das Baumaterial weist einen exzellenten Deodorisierungs- und Antischimmeleffekt aufgrund der effizienten photokatalytischen Reaktion auf. Zusätzlich, da die photokatalytische Phase steif und kontinuierlich ausgebildet wird, schält sich die katalytische Phase nicht ab, und das Bearbeiten wird erleichtert.
- Außerdem, bei dem Verfahren zum Herstellen eines Baumaterials gemäß der gegenwärtigen Erfindung, wird das Baumaterial durch Bilden und Bearbeiten einer Metallmischung (einer Legierung), die ein Metall der gleichen Art, wie das Metall, das das oben erwähnte Metalloxid bildet, wie Titan, und ein zweites Metall zum Verbessern der photokatalytischen Funktion enthält, und dann Aussetzen der Metallmischung einer Oxidationsbehandlung hergestellt. Demgemäß kann ein uniformes Baumaterial von beliebiger Form durch ein einfaches Verfahren hergestellt werden, das überragend ist in Deodorisierungs- und Antischimmeleffekten.
- Andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der gegenwärtigen Erfindung werden aus der folgenden, detaillierten Beschreibung der Erfindung deutlicher werden, wenn im Zusammenhang mit den beiliegenden Zeichnungen gelesen.
- Fig. 1 ist eine Schnittansicht einer Vorrichtung zum Auswerten einer Deodorisierungseigenschaft in Übereinstimmung mit einer Ausführungsform der gegenwärtigen Erfindung;
- Fig. 2 ist ein Diagramm, illustrierend Kurven der Restrate an Acetaldehyd (unerwünschter Substanz) aufgrund von Unterschieden in einer Lichtquelle in Übereinstimmung mit Beispiel 1 zum Auswerten der Deodorisierungseigenschaft;
- Fig. 3 ist ein Diagramm, illustrierend Kurven der Restrate an Acetaldehyd aufgrund von Unterschieden in einer Basis eines Baumaterials in Übereinstimmung mit Beispiel 2 zum Auswerten der Deodorisierungseigenschaft;
- Fig. 4 ist ein Diagramm, illustrierend Kurven der Restrate an Acetaldehyd aufgrund von Unterschieden in einem dünnen Metalloxidfilm in Übereinstimmung mit Beispiel 3 zum Auswerten der Deodorisierungseigenschaft;
- Fig. 5 ist ein Diagramm, illustrierend Kurven der Restrate an Acetaldehyd aufgrund von Unterschieden in einem dünnen Metalloxidfilm in Übereinstimmung mit Beispiel 4 zum Auswerten der Deodorisierungseigenschaft;
- Fig. 6 ist ein Diagramm, illustrierend Kurven einer Ultraviolettabsorption durch ein Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung mit einem darauf in Übereinstimmung mit einem Beispiel zum Auswerten von Ultraviolettstrahlungsabsorption ausgebildeten dünnen Film;
- Fig. 7 ist eine Schnittansicht des Baumaterials in Verwendung in der gegenwärtigen Erfindung mit dem darauf ausgebildeten dünnen Film, das als Glas für einen Außenwandbereich in Übereinstimmung mit Beispiel 1 im Betrieb verwendet wird;
- Fig. 8 ist eine Schnittansicht des Baumaterials in Verwendung in der gegenwärtigen Erfindung mit dem darauf ausgebildeten dünnen Film, das als Glas für einen Außenwandbereich in Übereinstimmung mit Beispiel 2 im Betrieb verwendet wird;
- Fig. 9 ist eine Schnittansicht des Baumaterials in Verwendung in der gegenwärtigen Erfindung mit dem darauf ausgebildeten dünnen Film, das als Glas für einen Außenwandbereich in Übereinstimmung mit Beispiel 3 im Betrieb verwendet wird;
- Fig. 10 ist eine Schnittansicht des Baumaterials in Verwendung in der gegenwärtigen Erfindung mit dem darauf ausgebildeten dünnen Film, das als Glas für einen Innenbereich in Übereinstimmung mit Beispiel 4 im Betrieb verwendet wird;
- Fig. 11 ist eine Schnittansicht des Baumaterials in Verwendung in der gegenwärtigen Erfindung mit dem darauf ausgebildeten dünnen Film, das für einen Außenwandbereich oder einen Dachbereich in Übereinstimmung mit Beispiel 5 im Betrieb verwendet wird;
- Fig. 12 ist eine Schnittansicht des Baumaterials in Verwendung in der gegenwärtigen Erfindung mit dem darauf ausgebildeten dünnen Film, das als ein Innenmaterial innerhalb eines Gebäudes in Übereinstimmung mit Beispiel 6 im Betrieb verwendet wird;
- Fig. 13 ist eine Schnittansicht des Baumaterials in Verwendung in der gegenwärtigen Erfindung mit dem darauf ausgebildeten dünnen Film, das als eine innen angeordnete Deodorisierungseinrichtung in Übereinstimmung mit Beispiel 7 im Betrieb verwendet wird;
- Fig. 14 ist eine Schnittansicht des Baumaterials in Verwendung in der gegenwärtigen Erfindung mit dem darauf ausgebildeten dünnen Film, das für eine innen angeordnete Deodorisierungseinrichtung in Übereinstimmung mit Beispiel 8 im Betrieb verwendet wird;
- Fig. 15 ist eine Schnittansicht durch ein Modell, zeigend eine zusammengesetzte Phase in dem Baumaterial, erhalten aus einer Titan-Palladiumlegierung;
- Fig. 16 ist ein Diagramm des Zustands eines Titan-Palladium- Binärsystems;
- Fig. 17 ist ein schematisches Diagramm einer anodischen Oxidationsbehandlungsvorrichtung;
- Fig. 18 ist ein Diagramm des Zustands des Titan-Silber-Binärsystems einer Metallmischung;
- Fig. 19 ist ein schematisches Diagramm einer Testvorrichtung zum Auswerten der Deodorisierungseigenschaft;
- Fig. 20 ist ein Graph, zeigend eine Veränderung in der Restkonzentration an Acetaldehyd; und
- Fig. 21 ist ein schematisches Diagramm eines Testverfahrens zum Auswerten einer Abschälungsresistenz.
- Im Anschluß wird eine detailliertere Beschreibung der gegenwärtigen Erfindung durch Zitieren von Ausführungsbeispielen gegeben werden, wobei die gegenwärtige Erfindung nicht auf diese Ausführungsbeispiele beschränkt ist und verschiedene Modifikationen innerhalb des Rahmens der gegenwärtigen Erfindung möglich sind.
- (1) Nachdem ein Titandioxidsol auf Quarzglas durch Spinbeschichtung aufgebracht worden war, wurde es bei 400ºC für 30 Minuten gesintert, um einen Film zu bilden, wodurch ein Glas/- Titandioxid-Dünnfilmbaumaterial (GT-1) erhalten wurde.
- (2) Durch Verwendung von Ziegelmaterial anstelle von Quarzglas wurde ein Ziegel/Titandioxid-Dünnfilmbaumaterial (TT) in einer ähnlichen Art wie (1) oben erhalten.
- (3) Auf eine ähnliche Weise wie (1) oben, mit der Ausnahme, daß die Sintertemperatur auf 200ºC gesetzt war, wurde ein Glas/Titan-Dünnfilmbaumaterial (GT-2) erhalten.
- (4) Auf eine ähnliche Weise wie (1) oben, mit der Ausnahme, daß Strontiumtitanat (SrTiO&sub3;)-Puder zu der Titandioxidsole hinzugegeben worden ist und die Sintertemperatur auf 200ºC gesetzt wurde, wurde ein Glas/Titandioxid-Strontiumtitanat- Dünnfilmbaumaterial (GTS) erhalten.
- (5) Auf eine Weise ähnlich (4) oben, mit der Ausnahme, daß Titandioxidpuder (P-25) zu der Titandioxidsole hinzugefügt wurde, wurde ein Glas/Titandioxid-Dünnfilmbaumaterial (GTT) erhalten.
- (6) 0,01% Palladium wurde in dem Titandioxid-Dünnfilm von (1) oben getragen, und ein Glas/Titandioxid-Palladiumdünnfilmbaumaterial (GTP) wurde erhalten.
- Fig. 1 zeigt eine Vorrichtung zum Auswerten der Deodorisierungseigenschaft. Ein Baumaterial (Basis) 16, das auf sich einen dünnen Metalloxidfilm 14 aufweist, der in den Beispielen (1) bis (6) erhalten wurde, wurde mit der Oberfläche des dünnen Films nach oben weisend, in den Boden eines Experimentiertanks (mit einer 1-Liter-Kapazität) 12, ausgebildet aus Quarzglas 10, angeordnet. 5 ppm Acetaldehyd wurde in den Experimentiertank 12 hinzugegeben, und Licht wurde auf den dünnen Film 14 für 60 Minuten von oberhalb des Experimentiertanks 12 durch Verwendung einer Schwarzlicht-(BL-)Lampe 18 (in der Zeichnung repräsentiert hν Lichtenergie) bestrahlt. Die Veränderung der Restrate (%) an Acetaldehyd wurde über die Zeit bestimmt, und das Ausmaß der Abnahme in der Restrate wurde als Maß bei der Auswertung der Deodorisierungseigenschaft verwendet. Acetaldehyd ist eine von den acht übelriechenden Substanzen, die durch das "Japanese Offensive Oder Control Law" (das Japanische Überwachungsgesetz für übelriechende Gerüche) festgelegt ist. Die Konzentration an Acetaldehyd wurde durch Gaschromatography gemessen. Zusätzlich wurde die Auswertung der Deodorisierungseigenschaft unter Verwendung von Sonnenlicht anstelle der BL-Lampe 18 durchgeführt.
- Bei Verwendung des Glas/Titandioxid-Dünnfilmbaumaterials (GT 1) wurde die Deodorisierungseigenschaft unter den Bedingungen ohne Bestrahlung, mit Bestrahlung durch die BL-Lampe und mit Bestrahlung durch Sonnenlicht ausgewertet. Die Resultate sind in Fig. 2 dargestellt. Wie aus Fig. 2 gesehen werden kann, ist das Maß der Abnahme in den Fällen der Bestrahlung mittels der BL-Lampe und der Bestrahlung durch Sonnenlicht groß, obwohl die Acetaldehydrestrate über die Zeit abnimmt, was zeigt, daß das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung in Deodorisierungseigenschaft hervorragend ist.
- Bei Verwendung des Ziegel/Titandioxid-Dünnfilmbaumaterials (TT) wurde die Deodorisierungseigenschaft unter der Bedingung der Bestrahlung durch die EL-Lampe durchgeführt (all die Auswertungen der Deodorisierungseigenschaft, die unten beschrieben sind, wurden unter der gleichen Bestrahlungsbedingung erhalten). Die Resultate sind in Fig. 3 angegeben. Wenn die Ziegel oder das Glas verwendet wird, überragt das Baumaterial hinsichtlich der Deodorisierungseigenschaft.
- Die Deodorisierungseigenschaft wurde unter Verwendung der jeweiligen Bäumaterialien, aufweisend einen darauf ausgebildeten dünnen Film, enthaltend den bei 400ºC gesinterten Glas/Titandioxid-Dünnfilm (GT-1), den bei 200ºC gesinterten Glas/Titandioxid-Dünnfilm (GT-2), den bei 200ºC gesinterten Glas/Titandioxid-P-25-Dünnfilm (GTT) und den bei 200ºC gesinterten Glas/Titandioxid-SrTiO&sub3;-Dünnfilm (GTS). Die Resultate sind in Fig. 4 gezeigt. Obwohl es nur geringfügige Unterschiede in dem Effekt gibt, kann bemerkt werden, daß das Baumaterial, das irgendeinen der dünnen Filme verwendet, überragend hinsichtlich der Deodorisierungseigenschaft ist.
- Die Deodorisierungseigenschaft wurde durch Verwendung des Glas-Titandioxid-Palladium-Dünnfilmbaumaterial (GTP) ausgewertet. Die Resultate sind in Fig. 5 gezeigt. Es kann verstanden werden, daß das Baumaterial, modifiziert durch Palladium (Pd), überragender hinsichtlich der Deodorisierungseigenschaft ist als das nicht durch Pd modifizierte Material.
- Das Glas/Titandioxid-Dünnfilmbaumaterial (GT-1) und herkömmliches Glas ohne einen Dünnfilm (G) wurden in einen Wassertank für Goldfische eingebettet und durchlief die BL-Lampe bestrahlt. Demgemäß begann eine grüne Alge auf der Oberfläche G eine Woche später zu wachsen, aber GT-1 durchlief überhaupt gar keine Veränderung. Diese Tatsache zeigt, daß die Antischmutzeigenschaft des Baumaterials mit dem darauf in Übereinstimmung mit der gegenwartigen Erfindung ausgebildeten dünnen Film exzellent ist.
- Bezüglich des Glas/Titandioxid-Dünnfilmbaumaterials (GT-1) und des herkömmlichen Glases ohne einem Dünnfilm (G) wurde das Ultraviolettstrahlungsabsorptionsspektrum unter Verwendung eines Spektrophotometers für sichtbare und ultraviolette Bereiche in Übereinstimmung mit einer herkömmlichen Methode verwendet. Die Resultate sind in Fig. 6 gezeigt. Wie aus dieser Zeichnung gesehen werden kann, wird das Spektrum des Materials mit einem dünnen Film (GT-1) zu der langwellenlängigen Seite um ungefähr 50 nm verschoben, und es kann gesehen werden, daß sein Ultraviolettstrahlungsabsorptionseffekt groß ist.
- Als nächstes, mit Bezug auf die Zeichnungen, wird eine Beschreibung von Verwendungsbeispielen des Baumaterials mit dem darauf in Übereinstimmung mit der gegenwärtigen Erfindung ausgebildeten dünnen Film gegeben.
- Fig. 7 zeigt ein Beispiel, bei dem das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung als Glas für einen Außenwandbereich verwendet wird. Das Baumaterial aus Glas 20/Metalloxid-Dünnfilm 14 wurde auf einem Außenwandbereich als ein Außenwandglas bereitgestellt, wobei die Dünnfilmoberfläche in Richtung der Außenseite zeigt. Die Dünnfilmfläche wurde mit Sonnenlicht 22 von außen bestrahlt. Zusätzlich kann künstliches Licht (z.B. Licht, ausgesandt von der BL-Lampe, im Anschluß gilt das Gleiche) gleichzeitig von innen auf die Glasfläche gerichtet werden, oder nur das künstliche Licht kann ohne Sonnenlicht zur Bestrahlung benutzt werden. Demgemäß wurden Schimmel, Verunreinigungen und dergleichen, angebracht an der dünnen Filmoberfläche, abgebaut und entfernt. Der ultraviolette Wellenlängenbereich des Sonnenlichts wurde von der Glas/Dünnfilm- Zusammensetzung absorbiert. Somit ist das Risiko für den menschlichen Körper klein, und die Verschlechterung des Innenmaterials innerhalb eines Gebäudes kann verhindert werden.
- Fig. 8 zeigt ein anderes Beispiel, bei dem das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung als Glas für einen Außenwandbereich verwendet wurde. Das Baumaterial mit dem darauf ausgebildeten dünnen Film, das ähnlich dem beim Beispiel 1 der Verwendung war, wurde verwendet und auf einem externen Wandbereich eines externen Wandglases verwendet, wobei die Dünnfilmoberfläche nach innen gerichtet war. Die Glasfläche wurde durch Sonnenlicht 22 von außen bestrahlt. Zusätzlich wurde künstliches Licht von innen auf die gleiche Weise wie bei Beispiel 1 der Verwendung verwendet. Als ein Resultat wurde der innere Deodorisierungseffekt verifiziert, und die Effekte des Schimmeldichtens, der Antiverschmutzung und der ultravioletten Strahlungsabsorption wurden auf gleiche Weise wie bei Beispiel 1 der Verwendung erhalten.
- Fig. 9 zeigt ein weiteres Beispiel, bei dem das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung als Glas für einen Außenwandbereich verwendet wurde. Das Baumaterial mit dem auf beiden Seiten des Glases 20 ausgebildeten dünnen Metalloxidfilm 14 wurde auf einem Außenwandbereich als ein Außenwandglas bereitgestellt. Das Baumaterial wurde mit Sonnenlicht 22 von außen bestrahlt. Auch kann künstliches Licht von innen auf gleiche Weise, wie bei Beispiel 1 der Verwendung beschrieben, verwendet werden. Als ein Resultat wurden die Effekte der Beispiele 1 und 2 der Verwendung verifiziert.
- Figur 10 zeigt ein Beispiel, bei dem das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung als Glas für einen Innenbereich verwendet wurde. Das Baumaterial, das in Beispiel 3 der Verwendung verwendet wurde, wurde auf einem Innenbereich bereitgestellt. Künstliches Licht 24 und/oder indirektes Sonnenlicht wurde darauf gestrahlt, unabhängig von der Richtung der Strahlung. Als ein Resultat wurde ein Effekt ähnlich dem von Beispiel 3 verifiziert.
- Figur 11 zeigt ein Beispiel, bei dem das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung als ein Außenwandbereich eines Dachbereichs verwendet wurde. Sonnenlicht 22 wurde von außen auf die Dünnfilmoberfläche des Baumaterials gerichtet, in dem der dünnen Metalloxidfilm 14 auf einem anorganischen Außenwandmaterial ausgebildet war, wie Ziegel, Beton, Stein oder Metall, oder einem anorganischen Dachmaterial 26, wie Dachziegeln. Demgemäß wurde Schimmel, Verunreinigungen und dergleichen, angebracht an der Dünnfilmfläche, abgebaut und entfernt, oder, selbst wenn sie nicht komplett abgebaut wurden, wurden sie einfach durch Abwaschen (durch Regenwasser) oder dergleichen entfernt.
- Figur 12 zeigt ein Beispiel, bei dem das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung als Trimmaterial für das Innere eines Gebäudes verwendet wurde. Künstliches Licht 24 und/oder das Sonnenlicht 22 wurden auf die Dünnfilmfläche des Baumaterials gestrahlt, in dem der transparente dünne Metalloxidfilm 40, ähnlich dem von Beispiel 5 der Verwendung, auf einem anorganischen Innenwandmaterial, einem Bodenmaterial, einem Deckenmaterial oder dergleichen 28 unter Verwendung einer Ziegel, Beton, Stein, Metall, Glas oder dergleichen ausgebildet war. Demgemäß war es möglich, den Effekt der Deodorisierung des Innenraums, der in Kontakt mit der Dünnfilmfläche war, den Effekt der Schimmelabdichtung und Antischmutzeigenschaft der Dünnfilmfläche sowie den Effekt des Nicht-Beeinträchtigens von Gestaltungsmerkmalen, bereitgestellt auf dem Trimmaterial, zu verifizieren Diese Tatsache zeigt, daß dieses Baumaterial effektiv in einem Wohnzimmer, einer Toilette oder dergleichen verwendet werden kann, die mit einem Innenwandmaterial, einem Bodenmaterial, einem Deckenmaterial und dergleichen ausgerüstet sind.
- Figur 13 zeigt ein Beispiel, bei dem das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung für eine Innendeodorisierungseinrichtung verwendet wurde. Bei dieser Einrichtung sind zwei Lagen von Glas 20 - Metalloxid-Dünnfilm 14 - Baumaterial, mit ihren Dünnfilmbildungsflächen sich jeweils gegenüberstehend, eines nach außen und das andere nach innen, angeordnet, wobei ein Zwischenraum 30 zum Durchtreten von Innenluft (eines schlechten Geruchs, oder eines schädlichen Gases) zwischen den beiden Lagen aus Baumaterial bereitgestellt ist. Eine Ventilationsbelüftung 32, ein Luftflußeinlaß (Raster) 34 und eine Luftventilationsöffnung (Raster) 36 sind an einem Ende dieser Lücke bereitgestellt, während eine andere Luftventilationsöffnung (Raster) 36 und ein Luftflußauslaß (Raster) 38 an dem anderen Ende der Lücke bereitgestellt sind. Diese Einrichtungen werden von einer Wand 40 und einem Boden 42 sowie der Wand 40 und einer Decke 44 getragen. Die Innenluft fließt kontinuierlich in die Lücke durch den Einlaß 34 und fließt aus dem Rauminneren durch den Auslaß 38 über die Lücke. Somit zirkuliert die Innenluft (Pfeile kennzeichnen den Luftfluß). Wie für diese Einrichtung wurde die Außenseitenglasfläche durch Sonnenlicht 22 von außen bestrahlt. Zusätzlich kann künstliches Licht gleichzeitig auf die Innenseitenglasfläche gestrahlt werden, oder es kann nur künstliches Licht darauf gestrahlt werden, ohne Verwendung von Sonnenlicht. Als ein Resultat wurde der innere, schlechte Geruch oder das schädliche Gas in Kontakt mit den dünnen Filmen gebracht und wurde photochemisch geruchlos und unschädlich gemacht, und der Effekt des effektiven Deodorisierens des Inneren wurde erhalten. Zusätzlich wurde der Ultraviolettstrahlungsabsorptionseffekt verifiziert.
- Figur 14 zeigt ein anderes Beispiel, bei dem das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung auf einer Innendeodorisierungseinrichtung verwendet wurde. Die bereitgestellte Anordnung war ähnlich der von Beispiel 7 der Verwendung, mit der Ausnahme, daß die künstliche Lichtquelle 24 an einem Ende der Einrichtung bereitgestellt war und daß diese Einrichtung innerhalb eines Gebäudes angeordnet war. Obwohl mit dem künstlichen Licht 24 bestrahlt wurde, kann Sonnenlicht indirekt von außen bestrahlen. Der Effekt war ähnlich dem von Beispiel 7 der Verwendung.
- Im Anschluß wird eine detaillierte Beschreibung eines zweiten Ausführungsbeispiels der gegenwärtigen Erfindung gegeben.
- Das Baumaterial in Übereinstimmung mit dem zweiten Ausführungsbeispiel ist wie folgt aufgebaut. Der Oberflächenbereich des Baumaterials enthält einen äußeren Bereich und einen inneren Bereich. Der äußere Bereich ist im wesentlichen aus einer Metallmischung ausgebildet, enthaltend ein Metalloxid, das photokatalytische Aktivität aufweist, und ein zweites Metall zum Verbessern der photokatalytischen Aktivität des Metalloxids, und der innere Bereich ist im wesentlichen aus einer Metallmischung ausgebildet, enthaltend ein Metall der gleichen Art, wie das, das das Metalloxid und das zweite Metall zum Verbesseren der photokatalytischen Aktivität des Metalloxids bildet. Der äußere Bereich sowie der innere Bereich sind kontinuierlich ausgebildet.
- Das Metalloxid, das bei diesem Ausführungsbeispiel verwendet wird und die photokatalytische Funktion aufweist, ist nicht besonders eingeschränkt. Es ist, jedoch, möglich, diejenigen Substanzen zu zitieren, die in der japanischen Patentveröffentlichung Nr. 9850/1990 offenbart sind. Als spezielle Beispiele, ist es möglich, Titandioxid, Eisenoxid, Silberoxid, Kupferoxid, Wolframoxid, Aluminiumoxid, Zinkoxid, Siliziumdioxid, Strontiumtitanat und ähnliche Verbindung zu zitieren. Es ist bevorzugt, unter diesen Materialen Titandioxid, Eisenoxid, Wolframoxid, Zinkoxid und Strontiumtitanat zu verwenden. Insbesondere ragt Titandioxid hinsichtlich von Deodorisierungs- und Antischimmeleffekten hervor, ist leicht zu erhalten und bearbeiten und daher am bevorzugtesten. Als das Metall, das das Metalloxid bildet, das die photokatalytische Aktivität aufweist, ist es möglich, Titan, Eisen, Silber, Kupfer, Aluminium, Wolfram, Zink, Strontium und dergleichen zu zitieren.
- Zusätzlich ist das zweite Metall zum Verbesseren der photokatalytischen Aktivität des Metalloxids, d.h., das Metall oder andere Metalloxid, das das Metalloxid modifiziert, eine Verbindung, die mit dem Metalloxid koexistiert und zum Bilden einer Stelle für Reduktionsreaktion in der photokatalytischen Reaktion fähig ist. Es ist, beispielsweise, möglich, zumindest eine Verbindung zu verwenden, die aus Platin, Palladium, Gold, Silber, Kuper, Nickel, Rhodium, Niob, Zinn, Kobalt, Rutheniumoxid und Nickeloxid ausgewählt ist. Hinsichtlich der Menge des, hinzuzumischenden Metalls ist es bevorzugt, das zweite Metall in dem Bereich von 0,01 bis 20 Gewichtsprozent bezüglich des Metalloxids in der gegenwärtigen Erfindung zu verwenden.
- Zusätzlich ist das Baumaterial in Übereinstimmung mit diesem Ausführungsbeispiel der gegenwärtigen Erfindung vorzugsweise so aufgebaut, daß der Außenbereich im wesentlich aus einer Metallmischung ausgebildet ist, die durch folgende, allgemeine Formel (I) ausgedrückt wird:
- [TiO&sub2;]x [TiMy]1-x oder [TiO&sub2;]xM1-x (I)
- (Dabei stellt M ein Metall dar, das aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Pt, Au, Pd, Ag, Cu, Ni und Co; ist x so, daß 0,3 ≤ x < 1; und ist y eine ganze Zahl, eigen dem Metall, das sich mit Ti kombiniert, und ist 1, 2 oder 3.)
- Sein Innenbereich ist eine Metallmischung, die durch folgende, allgemeine Formel (II) ausgedrückt wird;
- [Ti]x [TiMy]1-x oder [Ti]xM1-x (II)
- (Dabei stellt M ein Metall dar, das aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Pt, Au, Pd, Ag, Cu, Ni und Co; ist x so, daß 0,3 ≤ x < 1; und ist y eine ganze Zahl, eigen dem Metall M, kombinierend mit Ti, und ist 1, 2 oder 3.)
- In dem Fall dieser bevorzugten Form ist der Gehalt an Titandioxid [TiO&sub2;] um so größer und der Anteil an Titan [Ti] um so größer, je näher der Bereich der Oberfläche ist.
- x stellt ein Molverhältnis dar, zeigt ein Verhältnis zwischen Titandioxid oder Titan in der Metalimischung und dem Metall [M] zum Verbessern der katalytischen Funktion und liegt vorzugsweise zwischen 0,7 bis 0,9 oder darum.
- Bei dieser Ausführungsform wird Titandioxid verwendet, das am geeignetsten für eine Substanz ist, die die photokatalytische Funktion aufweist. Das Metall M zum Verbessern der photokatalytischen Funktion von Titandioxid ist ein Metall, das geeignet unter Metallen verwendet wird, die mit Titandioxid koexistieren und zum Bilden von Punkten zur Reduktionreaktion in der photokatalytischen Reaktion sind. Diese Metalle werden im allgemeinen als Edelmetalle bezeichnet, und Elemente in den Gruppen VIII und Ib können typischerweise zitiert werden. Hier ist das Metall M aus der Gruppe ausgewählt, bestehend aus Platin, Gold, Palladium, Silber, Kupfer, Nickel und Kobalt, die hocheffektiv sind. Unter diesen sind Platin, Gold, Palladium und Silber bevorzugt hinsichtlich der Deodorisierungs- und Antischimmeleffekte. Palladium ist insbesondere bevorzugt hinsichtlich der Einfachheit der Verarbeitbarkeit und des Preises.
- Bei dieser Ausführungsform bedeutet das Wort im wesentlichen", daß die Gegenwart von Verschmutzungen oder Mischungen in solch einem Ausmaß enthalten sind, daß nicht die Vorteile der gegenwärtigen Erfindung beeinträchtigt werden.
- Bei dem äußeren Bereich weisen Titandioxid und das Metall M, ausgewählt aus der Gruppe der Metalle, wenn kombiniert, einen Aufbau ähnlich zu dem einer Legierung auf. In anderen Worten, weist die Phase, bestehend nur aus Titandioxid und dem Metall M, oder die Phase, bestehend nur aus Titandioxid und eine zusammengesetzte Phase, bestehend aus Titandioxid und dem Metall M, eine gemischte Struktur (Metallmischung) auf, bei der diese Metalle fein und uniform verteilt sind. Je näher diese Metallmischung zu dem inneren Bereich ist, um so mehr Titandioxid wird in der Metallmischung durch Metalltitan ausgetauscht, sich kontinuierlich ändernd hinsichtlich der Metallmischung (Legierung), bestehend aus Metall, Titan und dem Metall M.
- Figur 15 ist eine Schnittansicht eines Modells, zeigend den Zustand einer Phase einer Metallmischung des Baumaterials in Übereinstimmung mit der gegenwärtigen Erfindung, bei dem M Palladium Pd ist. Eine Außenfläche des Baumaterials enthält eine Außenlage oder einen Außenbereich, ausgebildet aus einer TiO&sub2;-Phase 50 und einer TiPd&sub2;-Phase 54, verteilt auf der Oberfläche und der Umgebung. Die TiO&sub2;-Phase weist die photokatalytische Funktion auf, während die TiPd&sub2;-Phase diese Funktion unterstützt. Die Konzentration der TiO&sub2;-Phase 50 nimmt mit ansteigender Tiefe von der Oberfläche her ab und verschwindet schließlich. Eine Innenlage oder ein Innenbereich enthält eine Ti-Phase 52, die in keiner Beziehung zu der photokatalytischen Funktion steht, die in bestimmten Tiefen von der Außenfläche aus vorliegt. Die Konzentration der Ti-Phase 52 erhöht sich mit ansteigender Tiefe von der Oberfläche, und, in einer bestimmten Tiefe, wird die Struktur eine, bei der nur die Ti- Phase 52 und die TiPd&sub2;-Phase 52 vorliegen. Die Veränderungen in Konzentrationen der TiO&sub2;-Phase 50 und Ti-Phase 52 sind graduell mit sich ändernden Tiefen von der Außenfläche aus.
- Wie oben beschrieben, da die Titandioxid/Metallphase, aufweisend die photokatalytische Funktion, und die Titan/Metallphase, dienend als ein Träger, einen identischen Baumaterialaufbau bilden, ist die photokatalytische Phase vom Abschälen bewahrt, so daß das Baumaterial mit der Stärke und der Abschalungsresistenz ausgerüstet ist, die zum Standhalten bei praktischer Verwendung notwendig ist.
- Als nächstes wird eine Beschreibung eines Verfahrens zum Herstellen eines Baumaterials gegeben. Als die Herstellungsmethode wird, zuerst, eine Metallmischung, d.h. eine Legierung, die das Metall, das das Metalloxid bildet, das die photokatalytische Aktivität aufweist, und das zweite Metall zur Verbesserung der photokatalytischen Aktivität des Metalloxids enthält, hergestellt. Nachdem die Legierung in eine gewünschte Form bearbeitet worden ist, wird die bearbeitete Legierung einer Oxidationsbehandlung ausgesetzt. Die Metalle, die verwendet werden, entsprechenen denen des oben beschriebenen Baumaterials.
- Als die Metailmischung wird vorzugsweise eine Metallmischung, d.h. eine Legierung, verwendet, die durch die folgende, allgemeine Gleichung (II) ausgedrückt wird:
- [Ti]x [TiMy]1-x oder [Ti]xM1-x (II)
- (Dabei stellt M ein Metall dar, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Pt, Au, Pd, Ag, Cu, Ni und Co; ist x so, daß 0,3 ≤ x < 1; und ist y eine ganze Zahl, eigen dem Metall M, kombinierend mit Ti, und ist 1, 2 oder 3.)
- Die Legierung, die durch die obige allgemeine Formel (II) ausgedrückt wird, weist bei Zimmertemperatur einen gemischten Aufbau, bei dem "die α-Phase, bestehend aus Metalltitan und dem Metall M", fein und uniform verteilt ist, oder einen gemischten Aufbau auf, bei dem "die α-Phase, bestehend aus Metalltitan und der zusammengesetzten Phase, bestehend aus Metalltitan und dem Metall M", fein und uniform verteilt ist. x stellt ein Molverhältnis von Titandioxid bezüglich dem Metall M dar, während y ein Molverhältnis des Metalls M bezüglich Metalltitan in der zusammengesetzten Phase, bestehend aus Metalltitan und Metall M, darstellt.
- Die Metallmischung (Legierung) solch eines gemischten Aufbaus wird hergestellt, und nachdem sie in eine gewünschte Form zur Verwendung, wie in eine Lage oder eine Folie, bearbeitet worden ist, wird die Metallmischung einer Oxidationsbehandlung ausgesetzt. Bevor die Oxidationsbehandlung durchgeführt wird, kann eine Vorbehandlung, wie eine Wärmebehandlung, durchgeführt werden. Die Metallmischung wird einer Ausformung ausgesetzt, und Oberflächenreinigung wird dann durchgeführt, bevor die Oxidationsbehandlung bereitgestellt wird. Hinsichtlich der Uniformität der Behandlung und der Stärke der photokatalytischen Phase ist es bevorzugt, eine anodische Oxidationsbehandlung in einer elektrokatalytischen Lösung durchzuführen. Wenn die Oxidationsbehandlung bereitgestellt ist, wird die Oberfläche der "α-Phase, bestehend aus Metalltitan" oxidiert, wodurch es möglich wird, die Titandioxidphase zu bilden.
- Es ist somit einfach möglich, eine steife, photokatalytische Phase zu erhalten, bei der die Phase, bestehend aus Titandioxid, die die Rolle einer Oxidationsauflösungsreaktion in der photokatalytischen Reaktion spielt, und die Phase, bestehend aus dem Metall M oder der zusammengesetzten Phase, bestehend aus dem Metall M und Titan, die die Rolle des Förderns der photokatalytischen Reaktion als ein Katalysator für die Reduktionsreaktion spielt, fein und uniform in der Legierungsoberfläche verteilt.
- Die Herstellung eines Baumaterials, bestehend aus einem Titan- Palladium-Binärsystem
- Figur 16 ist ein Zustandsdiagramm eines Titan-Palladium-Binärsystems einer Metallmischung.
- Dies ist ein Fall, bei dem M Pd in der allgemeinen Formel (II) ist. Metallmischungen (im Anschluß als Legierungen bezeichnet) A, B und C wurden dadurch hergestellt, daß sie mit Zusammensetzungen von x = 0,9, 0,8 bzw. 0,7 geschmolzen wurden.
- Blöcke der Legierungen A, B und C wurden heiß in Lagen von 110 mm in Breite und 2 mm in Dicke bei 900 ºC gerollt und wurden in einer wäßrigen Lösung von 5 Gewichtsprozent Fluor säuregebeizt, um einen Oxidfilm von ihren Oberflächen zu entfernen. Dann wurden sie in Stücke mit einem Quadrat von 100 mm und 1,6 mm in Dicke geschnitten.
- Figur 17 ist ein schematisches Diagramm einer anodischen Oxidationsbehandlungsvorrichtung.
- Die Legierung wurde mit einer Anode 56 verbunden, während Metallaluminium mit einer Kathode 58 verbunden wurde. Eine wäßrige Lösung 62 aus einem Gewichtsprozent Phosphorsäure wurde in eine Zelle 60 eingefüllt. Beim Beobachten eines Voltmeters 64 und eines Ampermeters 66 und Einstellen der Spannung wurde die elektrische Stärke von einer DC-Leistungszufuhreinrichtung 68 zugeführt, um eine anodische Oxidationsbehandlung hervorzurufen, d.h. erhaltene Metallziegel wurde an die Anoden 56 der Behandlungsvorrichtung zur anodischen Oxidation angebracht und die anodische Oxidationsbehandlung wurde in der wäßrigen Lösung aus einem Gewichtsprozent Phosphorsäure bei einer Spannung von 10 bis 250 Volt durchgeführt, wodurch die Titanphase (α-Phase) in jeder Legierung oxidiert wurde und auf ihrer Oberfläche eine Titandioxidphase bildete, aufweisend eine Dicke von Dutzenden von Angstrom bis mehreren Mikrons. Somit wurden Metallziegeln erhalten, die die Deodorisierungs- und Antischimmel funktionen aufweisen.
- Die Herstellung eines Baumaterials, bestehend aus einem Titan- Silber-Binärsystem
- Figur 18 zeigt ein Zustandsdiagramm eines Titan-Silber-Binärsystems einer Metallmischung.
- In diesem Fall war M Ag in der allgemeinen Formel (II). Legierungen D und E wurden dadurch hergestellt, daß sie mit Zusammensetzungen von x = 0,9 bzw. 0,7 geschmolzen wurden.
- Blöcke der Legierungen D und E wurden auf gleiche Weise wie bei dem Beispiel 1 der Herstellung behandelt, und es wurden Metallziegeln erhalten, die die Deodorisierungs- und die Antischimmelfunktionen aufwiesen.
- Figur 19 zeigt ein schematisches Diagramm einer Testvorrichtung zum Auswerten der Deodorisierungseigenschaft.
- Eine Probe 72 wurde in den Boden eines Experimentiertanks 70, hergestellt aus Quarzglas, angeordnet. Ein Aldehydgas wurde zu dem Experimentiertank 70 von einer Standardgaserzeugungseinrichtung 74 über eine Gaszufuhröffnung 76 zugeführt. Ein Druckmeßinstrument 78 und ein Rührwerk 80 waren in der Vorrichtung angeordnet. Der Zustand des Inneren wurde mittels eines Gassensors 82, eines Hygrothermographens 84 und eines Ultraviolettstrahlungsintensitätsmessers 86 beobachtet.
- Die Metallziegelproben, erhalten in den Beispielen 1 und 2 der Herstellung, wurden, mit den behandelten Fläche nach oben weisend, in den Boden des Experimentiertanks, hergestellt aus Quarzglas, in der Testvorrichtungsauswertung der Deodorisierungseigenschaft angeordnet.
- 5 ppm Aldehyd wurde in die Auswertungsvorrichtung durch die Gaszufuhröffnung 76 eingeführt, und das Licht der BL-Lampe (schwarze Lampe) (nicht gezeigt) von obiger Auswertungseinrichtung wurde ausgestrahlt. Die Veränderung der Aldehydkonzentration über die Zeit wurde zu diesem Zeitpunkt durch Gaschromotographie gemessen, und das Ausmaß an Absenken der Aldehydrestrate wurde als ein Anhaltspunkt für die Deodorisierungsdurchführung verwendet.
- Als Vergleichsbeispiel wurde eine ähnliche Auswertung gemacht, bei der ein Titandioxid-Palladium-Dünnfilm, erhalten durch Anbringen einer wäßrigen Lösung an eine Titandioxidsol darauf, auf einer Metallziegel ausgebildet wurde.
- Figur 20 ist ein Graph, zeigend eine Veränderung der Restkonzentration an Acetaldehyd.
- In Figur 20 stellt a eine Kurve dar, die die Restkonzentration an Acetaldehyd in der Metallziegel, erhalten von der Legierung A, zeigt; und b, c, d und e repräsentieren Kurven, die die Restkonzentrationen an Acetaldehyd in der Metallziegel zeigen, die aus der Legierung B, C, D bzw. E erhalten wurden. f repräsentiert eine Kurve, die die Restkonzentration an Acetaldehyd in der Metallziegel zeigt, die von der Vergleichsprobe erhalten wurde.
- Auswertung der Abschälungsresistenz von Metallziegeln
- Figur 21 zeigt ein schematisches Diagramm eines Testverfahrens für die Auswertung der Abschälungsresistenz.
- Wie in Figur 21 gezeigt, wurden 10 mm-lange Ritze in zwei 2 mm-Intervallen in einem mittleren Bereich der Oberfläche jeder Probe durch Verwendung eines Schneidmessers eingeschnitten, wodurch 5 x 5 Quadrate gebildet wurden.
- Dann wurde ein Klebeband auf einen Oberflächenbereich aufgebracht, abdeckend die Quadrate. Nach ausreichendem Reiben von oberhalb des Streifens wurde der Streifen abgezogen, und durch mikroskopisches Beobachten der Schneidbereiche der Proben, die Anzahl der Quadrate, in denen der Titandioxidfilm ohne abgezogen zu werden verblieb, gezählt sowie als ein Parameter der Abschälungsstärke gesetzt.
- Als ein Vergleichsbeispiel wurde eine ähnliche Auswertung eines Titandioxidfilms von 1 µm Dicke, ausgebildet auf einer 5-cm-Quadratglasplatte mittels Spinbeschichtung, gemacht.
- Bei all den Metallziegeln, erhalten durch Unterwerfen der Gegenstände der gegenwärtigen Erfindung, d.h., bei Oxidationsbehandlung der Legierungen A, B, C, D und E, wurde der Titandioxidfilm nicht abgeschält, wobei die Anzahl an Quadraten, die intakt blieben, 25 betrug. Bei dem Vergleichsbeispiel wurde der Film in allen Quadraten abgeschält, und das Resultat war 0. Somit weisen die Metallziegeln, erhalten in Übereinstimmung mit der gegenwärtigen Erfindung, Abschälungsresistenz auf.
- Es ist bekannt, daß Titandioxid verschiedene Farben herstellt, abhängig von seiner Filmdicke. Da die Dicke des Titandioxidfilms im wesentlichen proportional zu der anodischen Oxidationsspannung ist, ist es möglich, metallische Baumaterialien zu erhalten, die verschiedene Farben herstellen, durch Kontrollieren der Oxidationsspannung. Zusätzlich, da die Oberflächenphase und die Innenphase kontinuierlich ausgebildet werden, wird eine exzellente Oberflächenstärke dargeboten, unabhängig von der Dicke des Titandioxidfilms. Daher ist es möglich, willkürlich Baumaterialien zu erhalten, die Farben herstellen, geeignet für Zwecke, durch Einstellung der Oxidationsspannung, so daß diese Baumaterialien ebenso bevorzugt im Sinne der Ausgestaltung sind.
- Da das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung eine Titanlegierung als sein Basismaterial verwendet, zeichnet sich das Baumaterial durch Bearbeitbarkeit aus, und eine gewünschte Form kann einfach erhalten werden. Da anodische Oxidation feine und gleichmäßige Oberflächenoxidationsbehandlungen ermöglicht, kann ein Baumaterial in einer komplizierten Form mit einer uniformen exzellenten photokatalytischen Fähigkeit bereitgestellt werden.
- Das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung kann verwendet werden, wie es ist, durch Bearbeiten des Metalls in eine beliebige Form, wie oben beschrieben, oder eine dünne Lage mit einem darauf ausgebildeten Dünnfilm kann aus Legierungen zuvor ausgebildet und einer Oxidationsbehandlung ausgesetzt werden, und ein so präpariertes und die Deodorisierungs- und Antischimmelfunktionen wiedergebendes Dünnfilmmaterial kann mit einem Basismaterial verbunden werden, um verwendet zu werden.
- Als ein Verfahren zur Verwendung des Baumaterials der gegenwärtigen Erfindung kann das Baumaterial&sub1; wie es ist, als eine Metallziegel oder ein Innentrimmaterial verwendet werden, oder das Dünnschichten/Dünnfilmbaumaterial, aufweisend eine zusammengesetzte Struktur in Übereinstimmung mit der gegenwärtigen Erfindung kann präpariert werden und durch Verbinden mit Keramiken, Mörtel, Glas, Eisenplatten, Aluminiumplatten und dergleichen, die existierende Baumaterialien sind, verwendet worden. Somit, in Übereinstimmung mit dem Verfahren, bei dem das Baumaterial der gegenwärtigen Erfindung durch Verbinden mit existierenden Materialien verwendet wird, wird die Reduktion der Menge an verwendeten Legierungen möglich, und es ist möglich, Baumaterialien zu liefern, die exzellente Deodorisierungs- und Antischimmelfunktionen bei niedrigen Kosten aufweisen.
- Das Baumaterial in Übereinstimmung mit der gegenwärtigen Erfindung ermöglicht hervorragende Vorteile bezüglich der Eigenschaften der Deodorisierung eines Innenraums, der in Kontakt mit dem Baumaterial kommt, sowie der Antischimmeleigenschaft, Antischmutzeigenschaft, und der Ultraviolettstrahlungsabsorption auf der Oberfläche des Baumaterials und der langfristigen Aufrechterhaltung dieser Eigenschaften und der ökonomischen Effektivität, ohne Behindern von Ausgestaltungsmerkmalen. Das Baumaterial in Übereinstimmung mit einem zweiten Aspekt der gegenwärtigen Erfindung weist hohe Uniformität an Material auf, zeichnet sich bezüglich Deodorisierungs- und Antischimmelfunktionen aus, ist einfach herzustellen und hat eine hohe Stärke. Das Material zeichnet sich auch in Haltbarkeit aus und erleichtert ein Bearbeiten in eine Form, geeignet für einen Zweck. Ferner ist es gemäß der Herstellungsmethode in Übereinstimmung mit der gegenwärtigen Erfindung möglich, einfach ein Baumaterial einer gewünschten Form zu erhalten, das uniform ist und überragende Deodorisierungs- und Antischimmeleffekte aufweist.
- Die Merkmale, offenbart in der vorangehenden Beschreibung, in den Ansprüchen und/oder den beiliegenden Zeichnungen, können sowohl einzeln als auch in beliebiger Kombination Gegenstand zur Realisierung der Erfindung in ihren verschiedenen Formen sein. Jedoch ist der Rahmen der Erfindung lediglich durch die anhängenden Ansprüche bestimmt.
Claims (14)
1. Baumaterial, umfassend
eine Basis (16), die eine lichtempfangende Oberfläche aufweist
und als ein Baumaterial verwendet ist; und
zumindest einen dünnen Metalloxidfilm (14), ausgewählt aus der
Gruppe, bestehend aus Titandioxid, Eisenoxid, Silberoxid,
Kupferoxid, Wolframoxid, Aluminiumoxid, Siliziumoxid, Zinkoxid
und Strontiumtitanat, wobei besagter zumindest eine dünne
Metalloxidfilm (14) auf einer Oberfläche besagter Basis (16)
ausgebildet ist,
dadurch gekennzeichnet, daß das Baumaterial (16) ein
Außenwandmaterial, ein Dachmaterial, ein Innenwandmaterial, ein
Bodenmaterial oder ein Deckenmaterial enthält und Glas,
Keramikplattenmaterial, Dachziegelmaterial, Beton, Stein, Metall
oder ein daraus zusammengesetztes Material ist; und
besagter zumindest eine dünne Metalloxidfilm (14)
photokatalytische Wirkung aufweist.
2. Baumaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
besagter dünne Film (10) durch Beschichten von Quarzglas oder
Keramikplattenmaterial, aufweisend eine lichtempfangende
Oberfläche, mit einem Titanoxidsol, und durch Sintern desselben
ausgebildet ist.
3. Baumaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
besagter dünne Film (14) durch Beschichten von Quarzglas oder
Keramikplattenmaterial, aufweisend ein lichtempfangende
Oberfläche, mit einem Titanoxidsol, mit dazu hinzugefügtem
Titandioxidpuder, und durch Sintern desselben ausgebildet ist.
4. Baumaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß
Palladium in dem dünnen Film (14) des Titanoxidsols getragen
ist.
5. Baumaterial, enthaltend eine Oberfläche und ihre Umgebung,
die im wesentlichen aus einer Metallmischung ausgebildet sind,
die ein Metalloxid (50) enthält,
dadurch gekennzeichnet, daß besagtes Baumaterial (16) ein
Außenwandmaterial, ein Dachmaterial, ein Innenwandmaterial, ein
Bodenmaterial oder ein Deckenmaterial enthält,
wobei besagtes Metalloxid photokatalytische Wirkung aufweist,
und
besagte Metallmischung ein zweites Metall (54) zum Verbessern
der photokatalytischen Wirkung besagten Metalloxids enthält,
besagtes Baumaterial (16) einen Innenbereich enthält, der im
wesentlichen aus einer Metallmischung ausgebildet ist, die ein
Metall (52) der gleichen Art wie das enthält, das besagtes
Metalloxid und besagtes zweite Metall zum Verbessern der
photokatalytischen Wirkung besagten Metalloxids bildet, und
besagte Oberfläche und ihre Umgebung sowie besagter Innenbereich
kontinuierlich ausgebildet sind.
6. Baumaterial nach Anspruch 5, wobei besagte Oberfläche und
ihre Umgebung im wesentlichen aus einer Metallmischung
ausgebildet sind, die durch die folgende allgemeine Formel (I)
ausgedrückt ist:
[TiO&sub2;]x [TiMy]1-x oder [TiO&sub2;]xMx-1 (I)
wobei M ein Metall darstellt, ausgewählt aus der Gruppe,
bestehend aus Pt, Au, Pd, Ag, Cu, Ni und Co; wobei x so ist, daß
0,3 ≤ x < 1; und wobei y eine ganze Zahl ist, die für besagtes
Metall M, sich verbindend mit Ti, eigen ist und 1, 2 oder 3
beträgt,
und besagter Innenbereich eine Metallmischung ist, die durch
die folgende allgemeine Formel (II) ausgedrückt ist:
[Ti]x [TiMy]1-x oder [Ti]xM1-x (II)
wobei M ein Metall darstellt, ausgewählt aus der Gruppe,
bestehend aus Pt, Au, Pd, Ag, Cu, Ni und Co; wobei x so ist, daß
0,3 ≤ x < 1; und wobei y eine ganze Zahl ist, die für besagtes
Metall M, sich verbindend mit Ti, eigen ist und 1, 2 oder 3
beträgt.
7. Baumaterial nach Anspruch 5, wobei besagte Oberfläche und
ihre Umgebung im wesentlichen aus einer Materialmischung
ausgebildet sind, enthaltend Titanoxid und Palladium, und
besagter Innenbereich im wesentlichen aus einer Metallmischung
ausgebildet ist, enthaltend Titan und Palladium, und besagte
Oberfläche und ihre Umgebung sowie besagter Innenbereich
kontinuierlich ausgeformt sind.
8. Verfahren zum Herstellen eines Baumaterials, umfassend die
folgenden Schritte:
Herstellen einer Metallmischung, enthaltend ein Metall,
bildend ein Metalloxid (50), aufweisend eine photokatalytische
Wirkung, und ein zweites Metall (54) zum Verbessern der
photokatalytischen Wirkung besagten Metalloxids;
Verarbeiten besagter Metallmischung in eine gewünschte Form;
und
Aussetzen besagter verarbeiteten Metallmischung einer
Oxidationsbehandlung.
9. Baumaterial nach Anspruch 5, wobei besagtes Metalloxid
zumindest eine Verbindung ist, ausgewählt aus der Gruppe,
bestehend aus Titandioxid, Eisenoxid, Silberoxid, Kupferoxid,
Wolframoxid, Aluminiumoxid, Siliziumoxid, Zinkoxid und
Strontiumtitanat.
10. Verfahren zum Herstellen eines Baumaterials nach Anspruch
8, wobei besagtes Metall, bildend besagtes Metalloxid,
aufweisend die photokatalytische Wirkung, ausgewählt wird aus der
Gruppe, bestehend aus Titan, Eisen, Silber, Kupfer, Aluminium,
Wolfram, Zink und Strontium.
11. Verfahren zum Herstellen eines Baumaterials nach Anspruch
8, wobei besagtes zweite Metall zum Verbessern der
photokatalytischen Wirkung besagten Metalloxids ausgewählt wird aus der
Gruppe, bestehend aus Platin, Gold, Palladium, Silber, Kupfer,
Nickel, Rhodium, Niobium, Zinn und Kobalt.
12. Verfahren zum Herstellen eines Baumaterials nach Anspruch
8, wobei besagte Metallmischung durch die folgende allgemeine
Formel (II) ausgedrückt ist:
[Ti]x [TiMy]1-x oder [Ti]xM1-x (II),
wobei M ein Metall darstellt, ausgewählt aus der Gruppe,
bestehend aus Pt, Au, Pd, Ag, Cu, Ni und Co; wobei x so ist, daß
0,3 ≤ x < 1; und wobei y eine ganze Zahl ist, die für besagtes
Metall M, sich verbindend mit Ti, eigen ist und 1, 2 oder 3
beträgt.
13. Verfahren zum Herstellen eines Baumaterials nach Anspruch
8, wobei eine Metallmischung, enthaltend Titan und Palladium,
hergestellt wird, und, nachdem besagte Metallmischung in eine
gewünschte Form ausgebildet ist, besagte Metallmischung einer
anodischen Oxidationsbehandlung ausgesetzt wird.
14. Verfahren zum Herstellen eines Baumaterials nach Anspruch
8, wobei eine Metallmischung, enthaltend Titan und Palladium,
hergestellt wird, und, nachdem besagte Metallmischung in die
Form eines dünnen Films ausgebildet ist, besagte
Metallmischung einer anodischen Oxidationsbehandlung ausgesetzt und
mit der Oberfläche eines gewünschten Baumaterials verbunden
wird.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP252931/92 | 1992-09-22 | ||
JP25293192 | 1992-09-22 | ||
JP297395/92 | 1992-11-06 | ||
JP29739592 | 1992-11-06 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69311866D1 DE69311866D1 (de) | 1997-08-07 |
DE69311866T2 true DE69311866T2 (de) | 1998-02-05 |
DE69311866T3 DE69311866T3 (de) | 2005-02-03 |
Family
ID=26540953
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69311866T Expired - Lifetime DE69311866T3 (de) | 1992-09-22 | 1993-09-21 | Baumaterial, das Metalloxyd verwendet mit fotokatalytischer Wirkung |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5595813A (de) |
EP (1) | EP0590477B2 (de) |
CA (1) | CA2106510C (de) |
DE (1) | DE69311866T3 (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19962055A1 (de) * | 1999-12-22 | 2001-06-28 | Iwt Stiftung Inst Fuer Werksto | Photokatalytisch aktive Beschichtung |
DE10231731A1 (de) * | 2002-06-26 | 2004-02-05 | Andreas Biedermann | Baumaterial mit ökologisch antimikrobieller Oberfläche |
DE10311907A1 (de) * | 2003-03-17 | 2004-10-14 | Schollglas Holding- und Geschäftsführungsgesellschaft mbH | Einrichtung mit einer mit Titandioxid beschichteten Oberfläche |
DE102008035236A1 (de) | 2008-07-29 | 2010-02-04 | Dyckerhoff Ag | Betontrennmittel |
DE19681289B8 (de) * | 1995-03-20 | 2010-06-10 | Toto Ltd., Kita-Kyushu | Verwendung eines Verbundwerkstoffes als Material, von dessen Oberfläche anhaftende Ablagerungen durch Kontakt mit Regen abgewaschen werden |
Families Citing this family (125)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2127552C (en) * | 1992-11-10 | 2004-10-12 | Toshiya Watanabe | Photocatalytic air treatment process under room light |
AU676299B2 (en) * | 1993-06-28 | 1997-03-06 | Akira Fujishima | Photocatalyst composite and process for producing the same |
CA2155822C (en) * | 1993-12-10 | 2004-02-17 | Toshiya Watanabe | Multi-functional material with photocatalytic functions and method of manufacturing same |
CN1097477C (zh) * | 1994-10-31 | 2003-01-01 | 财团法人神奈川科学技术研究院日本曹达株式会社 | 二氧化钛光催化剂构件及其制造方法 |
US6387844B1 (en) | 1994-10-31 | 2002-05-14 | Akira Fujishima | Titanium dioxide photocatalyst |
US5814164A (en) | 1994-11-09 | 1998-09-29 | American Scientific Materials Technologies L.P. | Thin-walled, monolithic iron oxide structures made from steels, and methods for manufacturing such structures |
US6045628A (en) | 1996-04-30 | 2000-04-04 | American Scientific Materials Technologies, L.P. | Thin-walled monolithic metal oxide structures made from metals, and methods for manufacturing such structures |
ES2186733T3 (es) * | 1994-11-16 | 2003-05-16 | Toto Ltd | Material funcional fotocatalitico y metodo para producirlo. |
US6830785B1 (en) * | 1995-03-20 | 2004-12-14 | Toto Ltd. | Method for photocatalytically rendering a surface of a substrate superhydrophilic, a substrate with a superhydrophilic photocatalytic surface, and method of making thereof |
DE19522429A1 (de) * | 1995-06-21 | 1997-01-02 | Thomas Lorenz | Anordnung zur Aufbereitung kohlendioxidhaltiger Gase |
FR2738813B1 (fr) * | 1995-09-15 | 1997-10-17 | Saint Gobain Vitrage | Substrat a revetement photo-catalytique |
US6159421A (en) * | 1995-10-17 | 2000-12-12 | Ebara Corporation | Method of cleaning gases |
EP0869156B1 (de) * | 1995-12-22 | 2003-10-15 | Toto Ltd. | Photokatalitisches verfahren zum hydrophil-machen einer oberfläche und verbundmaterial mit photokatalytisches hydrophil oberfläche |
US6090489A (en) * | 1995-12-22 | 2000-07-18 | Toto, Ltd. | Method for photocatalytically hydrophilifying surface and composite material with photocatalytically hydrophilifiable surface |
US5811192A (en) * | 1996-01-12 | 1998-09-22 | Matsushita Electric Works, Ltd. | Titanium dioxide film having photocatalytic activity and substrate having the same |
US5939194A (en) | 1996-12-09 | 1999-08-17 | Toto Ltd. | Photocatalytically hydrophilifying and hydrophobifying material |
US5766784A (en) * | 1996-04-08 | 1998-06-16 | Battelle Memorial Institute | Thin films and uses |
US6165256A (en) * | 1996-07-19 | 2000-12-26 | Toto Ltd. | Photocatalytically hydrophilifiable coating composition |
DK0913447T3 (da) * | 1996-07-19 | 2006-06-19 | Toto Ltd | Fotokatalytisk hydrofil coatingsammensætning |
WO1998005413A1 (fr) * | 1996-08-05 | 1998-02-12 | Nippon Sheet Glass Co., Ltd. | Photocatalyseur et procede de preparation associe |
IT1286492B1 (it) * | 1996-08-07 | 1998-07-15 | Italcementi Spa | Legante idraulico con migliorate proprieta' di costanza di colore |
DE19654109C2 (de) * | 1996-12-23 | 1999-12-09 | Karl F Massholder | Desinfizierbare Oberflächenschicht |
US6106955A (en) * | 1997-01-14 | 2000-08-22 | Takenaka Corporation | Metal material having photocatalytic activity and method of manufacturing the same |
US7096692B2 (en) * | 1997-03-14 | 2006-08-29 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Visible-light-responsive photoactive coating, coated article, and method of making same |
US6027766A (en) | 1997-03-14 | 2000-02-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Photocatalytically-activated self-cleaning article and method of making same |
US6054227A (en) * | 1997-03-14 | 2000-04-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Photocatalytically-activated self-cleaning appliances |
US6337129B1 (en) | 1997-06-02 | 2002-01-08 | Toto Ltd. | Antifouling member and antifouling coating composition |
US5873203A (en) * | 1997-09-02 | 1999-02-23 | Ppg Industries, Inc. | Photoelectrolytically-desiccating multiple-glazed window units |
US6055085A (en) * | 1997-10-23 | 2000-04-25 | Central Glass Company, Limited | Photocatalytic glass pane equipped with light source for activating same |
US20010036897A1 (en) | 1997-12-10 | 2001-11-01 | Kazuya Tsujimichi | Photocatalytic hydrophilifiable material |
WO1999029424A1 (fr) * | 1997-12-10 | 1999-06-17 | Toto Ltd. | Composition photocatalytique, substance contenant un photocatalyseur, materiau fonctionnant comme un photocatalyseur et procede de fabrication correspondant |
US6154311A (en) * | 1998-04-20 | 2000-11-28 | Simtek Hardcoatings, Inc. | UV reflective photocatalytic dielectric combiner having indices of refraction greater than 2.0 |
FR2780417B1 (fr) * | 1998-06-26 | 2004-04-09 | Kobe Steel Ltd | Alliage presentant un effet antibacterien et un effet sterilisant |
US6886297B1 (en) * | 1998-07-23 | 2005-05-03 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Insulating unitless window sash |
TWI230186B (en) | 1998-10-19 | 2005-04-01 | Toto Ltd | Antifouling material and process for producing the same, and coating composition for said material |
TW473400B (en) | 1998-11-20 | 2002-01-21 | Asahi Chemical Ind | Modified photocatalyst sol |
US6461562B1 (en) | 1999-02-17 | 2002-10-08 | American Scientific Materials Technologies, Lp | Methods of making sintered metal oxide articles |
US6153539A (en) * | 1999-03-11 | 2000-11-28 | National Science Council Of Republic Of China | Liquid phase deposition method for growing a titanium dioxide on a gallium arsenide substrate |
JP4103293B2 (ja) * | 1999-05-14 | 2008-06-18 | 日本板硝子株式会社 | ルチル型二酸化チタンの製造方法 |
IT1312119B1 (it) * | 1999-06-25 | 2002-04-04 | Italcementi Spa | Uso di preparazioni fotocatalitiche di titanio biossido colloidale per conservare l'aspetto originario di manufatti camentizi,lapidei o |
JP2001080974A (ja) * | 1999-09-08 | 2001-03-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 複合基板材料およびその製造方法 |
EP1246897B1 (de) | 1999-12-22 | 2005-08-31 | Reckitt Benckiser (UK) LIMITED | Photokatalytische zusammensetzungen und verfahren |
US6569520B1 (en) † | 2000-03-21 | 2003-05-27 | 3M Innovative Properties Company | Photocatalytic composition and method for preventing algae growth on building materials |
WO2001071055A1 (en) * | 2000-03-22 | 2001-09-27 | Nippon Sheet Glass Co., Ltd. | Substrate with photocatalytic film and method for producing the same |
US6677063B2 (en) | 2000-08-31 | 2004-01-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods of obtaining photoactive coatings and/or anatase crystalline phase of titanium oxides and articles made thereby |
US7323249B2 (en) * | 2000-08-31 | 2008-01-29 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods of obtaining photoactive coatings and/or anatase crystalline phase of titanium oxides and articles made thereby |
EP1214966A1 (de) * | 2000-12-15 | 2002-06-19 | Universite Catholique De Louvain | Vorrichtung und Verfahren zur Gasreinigung |
EP1217056A1 (de) * | 2000-12-21 | 2002-06-26 | Johnson Matthey Public Limited Company | Fotokatalytisches Material |
CA2331166A1 (en) | 2001-01-16 | 2002-07-16 | Pierre Tremblay | Metal roofing shingle |
EP1386674B1 (de) * | 2001-05-01 | 2009-08-26 | Central Research Institute of Electric Power Industry | Reinigungsverfahren für technische gebilde |
GB0129434D0 (en) * | 2001-12-08 | 2002-01-30 | Pilkington Plc | Self-cleaning glazing sheet |
US6679978B2 (en) | 2002-02-22 | 2004-01-20 | Afg Industries, Inc. | Method of making self-cleaning substrates |
SE0200878D0 (sv) * | 2002-03-20 | 2002-03-20 | Claes Goeran Granqvist | Air cleaning window |
JP2005531477A (ja) * | 2002-05-29 | 2005-10-20 | エアルス アクツィエンゲセルシャフト | 光触媒コーティングを有するセラミック成形物体およびそれを製造するための方法 |
WO2003101615A1 (fr) * | 2002-06-03 | 2003-12-11 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Composition photocatalytique |
US7331973B2 (en) * | 2002-09-30 | 2008-02-19 | Avdanced Cardiovascular Systems, Inc. | Guide wire with embolic filtering attachment |
US7521039B2 (en) | 2002-11-08 | 2009-04-21 | Millennium Inorganic Chemicals, Inc. | Photocatalytic rutile titanium dioxide |
WO2004085567A2 (en) * | 2003-03-05 | 2004-10-07 | Electrochromix, Inc | Electrochromic mirrors and other electrooptic devices |
US8652580B2 (en) * | 2003-07-15 | 2014-02-18 | Tagawasangyo Co., Ltd. | Manufacturing method of tiles |
JP2005036516A (ja) * | 2003-07-15 | 2005-02-10 | Tagawa Sangyo Kk | 漆喰タイル及びその製造方法 |
EP1520615A1 (de) | 2003-10-01 | 2005-04-06 | R & D du groupe Cockerill-Sambre | Luftreinigungswand |
US7241500B2 (en) | 2003-10-06 | 2007-07-10 | Certainteed Corporation | Colored roofing granules with increased solar heat reflectance, solar heat-reflective shingles, and process for producing same |
US20080028984A1 (en) * | 2003-10-28 | 2008-02-07 | Tru Vue, Inc. | Anti-Reflective Coating for a Substrate |
CA2550331A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-07-14 | Cardinal Cg Compagny | Graded photocatalytic coatings |
FR2868770B1 (fr) * | 2004-04-09 | 2006-06-02 | Saint Gobain | Substrat, notamment substrat verrier, portant une couche a propriete photocatalytique modifiee pour pouvoir absorber des photons du visible |
FR2868792B1 (fr) * | 2004-04-13 | 2006-05-26 | Saint Gobain | Substrat photocatalytique actif sous lumiere visible |
US7713632B2 (en) * | 2004-07-12 | 2010-05-11 | Cardinal Cg Company | Low-maintenance coatings |
MX2007003021A (es) * | 2004-09-14 | 2007-06-15 | Millennium Inorganic Chem | Composicion util para proporcionar un recubrimiento que remueva el nox sobre una superficie de material. |
ATE489343T1 (de) * | 2004-10-04 | 2010-12-15 | Cardinal Cg Co | Dünnfilmbeschichtung und technologie zum zeitweiligen schutz, isolierverglasungseinheiten und dazugehörige verfahren |
US8092660B2 (en) * | 2004-12-03 | 2012-01-10 | Cardinal Cg Company | Methods and equipment for depositing hydrophilic coatings, and deposition technologies for thin films |
US7923114B2 (en) * | 2004-12-03 | 2011-04-12 | Cardinal Cg Company | Hydrophilic coatings, methods for depositing hydrophilic coatings, and improved deposition technology for thin films |
WO2006064060A1 (en) * | 2004-12-16 | 2006-06-22 | Glaverbel | Substrate with antimicrobial properties |
FR2884111B1 (fr) | 2005-04-07 | 2007-05-18 | Saint Gobain Mat Constr Sas | Granule biocide, notamment pour la fabrication de bardeau d'asphalte |
US7358218B2 (en) | 2005-06-03 | 2008-04-15 | Research Foundation Of The University Of Central Florida, Inc. | Method for masking and removing stains from rugged solid surfaces |
US9044921B2 (en) * | 2005-09-07 | 2015-06-02 | Certainteed Corporation | Solar heat reflective roofing membrane and process for making the same |
US7422989B2 (en) * | 2005-09-07 | 2008-09-09 | Certainteed Corporation | Solar heat reflective roofing membrane and process for making the same |
US7592066B2 (en) * | 2005-10-05 | 2009-09-22 | Certainteed Corporation | Roofing articles with reflective thin films and the process of producing the same |
US8277943B2 (en) * | 2005-10-05 | 2012-10-02 | Certainteed Corporation | Thin films with high near-infrared reflectivity deposited on building materials |
US7922950B2 (en) * | 2006-03-14 | 2011-04-12 | 3M Innovative Properties Company | Monolithic building element with photocatalytic material |
DE102006011848A1 (de) * | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Bayerische Motoren Werke Ag | Selbstreinigende Oberfläche |
US7862910B2 (en) | 2006-04-11 | 2011-01-04 | Cardinal Cg Company | Photocatalytic coatings having improved low-maintenance properties |
JP2009534563A (ja) | 2006-04-19 | 2009-09-24 | 日本板硝子株式会社 | 同等の単独の表面反射率を有する対向機能コーティング |
CN101495227A (zh) * | 2006-06-01 | 2009-07-29 | 开利公司 | 空气净化系统 |
SG172722A1 (en) * | 2006-06-21 | 2011-07-28 | Agc Glass Europe | Substrate with antimicrobial properties |
US7749593B2 (en) | 2006-07-07 | 2010-07-06 | Certainteed Corporation | Solar heat responsive exterior surface covering |
US20080008858A1 (en) * | 2006-07-08 | 2008-01-10 | Hong Keith C | Roofing Products Containing Phase Change Materials |
US20080011599A1 (en) | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Brabender Dennis M | Sputtering apparatus including novel target mounting and/or control |
US20080097018A1 (en) | 2006-10-18 | 2008-04-24 | John Stratton | Depolluting coating composition |
US8361597B2 (en) | 2007-04-02 | 2013-01-29 | Certainteed Corporation | Solar heat-reflective roofing granules, solar heat-reflective shingles, and process for producing same |
US20080248242A1 (en) * | 2007-04-03 | 2008-10-09 | Ming Liang Shiao | Surfacing media with flame retarding effects and high solar reflectance, and method of making same |
US20080261007A1 (en) * | 2007-04-19 | 2008-10-23 | Hong Keith C | Post-functionalized roofing granules, and process for preparing same |
CA2688338A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-12-04 | Certainteed Corporation | Photocatalytic roofing granules, photocatalytic roofing products, and process for preparing same |
US20100203336A1 (en) | 2007-05-24 | 2010-08-12 | Ming Liang Shiao | Roofing granules with high solar reflectance, roofing products with high solar reflectance, and processes for preparing same |
US9358502B2 (en) | 2007-08-31 | 2016-06-07 | Cristal Usa Inc. | Photocatalytic coating |
US7820296B2 (en) | 2007-09-14 | 2010-10-26 | Cardinal Cg Company | Low-maintenance coating technology |
EP2045410A1 (de) * | 2007-10-01 | 2009-04-08 | Knauf Gips KG | Bauplatte auf Basis von Gips |
FR2922544B1 (fr) * | 2007-10-19 | 2011-07-15 | Weber & Broutin Sa | Enduit de facade |
KR100945035B1 (ko) * | 2008-01-29 | 2010-03-05 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 텅스텐계 산화물을 이용한 가시광 응답형 광촉매 조성물 및 그 제조방법 |
US20110027536A1 (en) * | 2008-02-19 | 2011-02-03 | Tee Group Films, Inc. | Roofing underlayment |
US8491985B2 (en) * | 2008-03-31 | 2013-07-23 | Certainteed Corporation | Coating compositions for roofing granules, dark colored roofing granules with increased solar heat reflectance, solar heat-reflective shingles, and process for producing the same |
CN102046343A (zh) | 2008-05-30 | 2011-05-04 | 建筑研究和技术有限公司 | 脱模组合物及其用途 |
DE102008026988A1 (de) * | 2008-06-05 | 2009-12-10 | Fachhochschule Kiel | Hydrophobe Beschichtung |
US8394498B2 (en) * | 2008-12-16 | 2013-03-12 | Certainteed Corporation | Roofing granules with high solar reflectance, roofing materials with high solar reflectance, and the process of making the same |
DE102009002799A1 (de) | 2009-05-04 | 2010-11-11 | BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH | Kältegerät, insbesondere Haushaltskältegerät, sowie Verfahren zur Herstellung eines Kältegerätes |
US8637116B2 (en) | 2009-08-20 | 2014-01-28 | Certainteed Corporation | Process for preparing roofing granules comprising organic colorant, with improved luster, and roofing products including such granules |
US8722140B2 (en) | 2009-09-22 | 2014-05-13 | Certainteed Corporation | Solar heat-reflective roofing granules, solar heat-reflective shingles, and process for producing the same |
US9540822B2 (en) | 2009-11-24 | 2017-01-10 | Certainteed Corporation | Composite nanoparticles for roofing granules, roofing shingles containing such granules, and process for producing same |
US20110223385A1 (en) | 2010-03-15 | 2011-09-15 | Ming Liang Shiao | Roofing granules with high solar reflectance, roofing products with high solar reflectance, and process for preparing same |
US8673427B2 (en) | 2011-08-18 | 2014-03-18 | Certainteed Corporation | System, method and apparatus for increasing average reflectance of a roofing product for sloped roof |
TWI583553B (zh) | 2011-08-31 | 2017-05-21 | 3M新設資產公司 | 具有抗磨損的氣味吸收膜 |
FR3022786B1 (fr) * | 2014-06-30 | 2016-07-15 | Commissariat Energie Atomique | Systeme de traitement photocatalytique de l'air d'une piece d'un batiment |
US20160129434A1 (en) * | 2014-11-06 | 2016-05-12 | Cambridge International Inc. | Metal mesh panel for passive pollution control applications |
CN108367987A (zh) * | 2015-10-07 | 2018-08-03 | 罗地亚阿塞托有限公司 | 复合材料在结构材料中的用途、结构材料和净化空气的方法 |
US20170298624A1 (en) * | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Chien-Yi HSIEH | Dropped ceiling with eco-friendly ceiling panels |
WO2018093985A1 (en) | 2016-11-17 | 2018-05-24 | Cardinal Cg Company | Static-dissipative coating technology |
US10730799B2 (en) | 2016-12-31 | 2020-08-04 | Certainteed Corporation | Solar reflective composite granules and method of making solar reflective composite granules |
US11709156B2 (en) | 2017-09-18 | 2023-07-25 | Waters Technologies Corporation | Use of vapor deposition coated flow paths for improved analytical analysis |
US11709155B2 (en) | 2017-09-18 | 2023-07-25 | Waters Technologies Corporation | Use of vapor deposition coated flow paths for improved chromatography of metal interacting analytes |
CN112543834A (zh) * | 2018-08-07 | 2021-03-23 | 清洁城市有限公司 | 空气净化面板、系统及方法 |
US12121829B2 (en) | 2019-02-27 | 2024-10-22 | Waters Technologies Corporation | Chromatographic seal and coated flow paths for minimizing analyte adsorption |
US11918936B2 (en) | 2020-01-17 | 2024-03-05 | Waters Technologies Corporation | Performance and dynamic range for oligonucleotide bioanalysis through reduction of non specific binding |
CN111620562A (zh) * | 2020-06-01 | 2020-09-04 | 九牧厨卫股份有限公司 | 一种具有较高水接触角的防污釉、防污陶瓷及其制备方法 |
FR3111346A1 (fr) | 2020-06-10 | 2021-12-17 | Centre Technique de Matériaux Naturels de Construction (CTMNC) | Procede de traitement anti-verdissement d’un materiau de construction |
IT202000023452A1 (it) * | 2020-10-06 | 2022-04-06 | Wippyidea S R L | Dispositivo di sanificazione |
CN114411222B (zh) * | 2021-12-22 | 2023-05-05 | 深圳华越再生医学生物科技有限公司 | 一种二氧化钛薄膜及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3087831A (en) * | 1959-04-17 | 1963-04-30 | Libbey Owens Ford Glass Co | Light reflecting films and process for their production |
US3436203A (en) * | 1964-05-29 | 1969-04-01 | Owens Illinois Inc | Coated refractory for contacting molten glass and method of making |
US3466230A (en) * | 1965-03-02 | 1969-09-09 | Collins Radio Co | Tantalum thin film capacitor production leakage current minimizing process |
US4050956A (en) * | 1970-02-20 | 1977-09-27 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization | Chemical bonding of metals to ceramic materials |
US3746568A (en) * | 1971-03-11 | 1973-07-17 | Owens Illinois Inc | Noble metal glass binder compositions and methods of using same |
US3962514A (en) * | 1974-01-01 | 1976-06-08 | Corning Glass Works | Exuded transition metal spinel films on glass-ceramic articles |
US3909369A (en) * | 1974-05-23 | 1975-09-30 | Council Scient Ind Res | Method for the production of an electrode for cathodic protection |
US4364995A (en) * | 1981-02-04 | 1982-12-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Metal/metal oxide coatings |
US4786563A (en) * | 1985-12-23 | 1988-11-22 | Ppg Industries, Inc. | Protective coating for low emissivity coated articles |
JPH0621922B2 (ja) * | 1986-02-25 | 1994-03-23 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
FR2600550B1 (fr) † | 1986-05-30 | 1990-10-19 | Meridional Oenologie Centre | Procedes de fabrication de membrane minces composees d'un reseau mineral d'oxydes de titane et de silicium et poudre composee de grains submicroniques en oxydes mixtes de titane et de silicium |
JPS63100042A (ja) † | 1986-10-14 | 1988-05-02 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 汚れ難いガラス物品 |
JPS63107815A (ja) * | 1986-10-25 | 1988-05-12 | Agency Of Ind Science & Technol | 光触媒活性を有するニオビウム化合物 |
US4773717A (en) * | 1986-11-03 | 1988-09-27 | Ovonic Synthetic Materials Co. | Transparency having a second surface multilayer decorative coating |
DE3872574D1 (de) * | 1987-04-24 | 1992-08-13 | Arturo Broggini | Kuenstliche steine und verfahren zur herstellung derselben. |
ATE85594T1 (de) * | 1987-04-24 | 1993-02-15 | Arturo Broggini | Tonhaltiges material und verfahren zur herstellung desselben. |
US4892712A (en) † | 1987-09-04 | 1990-01-09 | Nutech Energy Systems Inc. | Fluid purification |
DE3735033A1 (de) * | 1987-10-16 | 1989-04-27 | Duerrwaechter E Dr Doduco | Katalysator und verfahren zu seiner herstellung |
JPH06102155B2 (ja) * | 1988-02-29 | 1994-12-14 | 株式会社日立製作所 | 脱臭剤・脱臭剤の製造方法・脱臭方法・脱臭装置およびこの脱臭装置を備えた冷凍サイクル装置 |
DE3811119C1 (de) * | 1988-03-31 | 1989-10-12 | Merckle Gmbh, 7902 Blaubeuren, De | |
US4904526A (en) * | 1988-08-29 | 1990-02-27 | 3M Company | Electrically conductive metal oxide coatings |
JPH0716613B2 (ja) * | 1988-11-14 | 1995-03-01 | 株式会社信州セラミックス | 生物の活性抑制用光触媒機能体 |
JPH02225346A (ja) * | 1989-02-27 | 1990-09-07 | Central Glass Co Ltd | 熱線反射ガラス |
JPH0373304A (ja) * | 1989-05-09 | 1991-03-28 | Ain:Kk | 脱臭性、抗殺菌性、遠赤外線放射性及び帯電防止性を有する木材 |
US5120707A (en) * | 1989-05-22 | 1992-06-09 | Allied-Signal, Inc. | Superconducting ceramics by electrodeposition of metals with embedment of particulate matter, followed by oxidation |
EP0435655B1 (de) * | 1989-12-26 | 1998-02-25 | Sumitomo Metal Mining Company Limited | Verbundwerkstoff von Silber und Metalloxyd und Verfahren zur Herstellung desselben |
WO1992017420A1 (en) * | 1991-04-03 | 1992-10-15 | American Superconductor Corporation | Electroceramics and process for making the same |
US5229194A (en) * | 1991-12-09 | 1993-07-20 | Guardian Industries Corp. | Heat treatable sputter-coated glass systems |
JPH06293519A (ja) * | 1992-07-28 | 1994-10-21 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 酸化チタンの粒子と膜の製造方法 |
JP3158746B2 (ja) * | 1992-12-15 | 2001-04-23 | 富士ゼロックス株式会社 | プリントシステム |
-
1993
- 1993-09-15 US US08/120,929 patent/US5595813A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-20 CA CA002106510A patent/CA2106510C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-09-21 DE DE69311866T patent/DE69311866T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-21 EP EP93115191A patent/EP0590477B2/de not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-07 US US08/480,918 patent/US5643436A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19681289B8 (de) * | 1995-03-20 | 2010-06-10 | Toto Ltd., Kita-Kyushu | Verwendung eines Verbundwerkstoffes als Material, von dessen Oberfläche anhaftende Ablagerungen durch Kontakt mit Regen abgewaschen werden |
DE19681289C5 (de) * | 1995-03-20 | 2010-08-05 | Toto Ltd., Kita-Kyushu | Verwendung eines Verbundwerkstoffes als Material, von dessen Oberfläche anhaftende Ablagerungen durch Kontakt mit Regen abgewaschen werden |
DE19962055A1 (de) * | 1999-12-22 | 2001-06-28 | Iwt Stiftung Inst Fuer Werksto | Photokatalytisch aktive Beschichtung |
DE10231731A1 (de) * | 2002-06-26 | 2004-02-05 | Andreas Biedermann | Baumaterial mit ökologisch antimikrobieller Oberfläche |
DE10231731B4 (de) * | 2002-06-26 | 2006-10-05 | Andreas Biedermann | Dachziegel mit ökologisch antimikrobieller Oberfläche |
DE10311907A1 (de) * | 2003-03-17 | 2004-10-14 | Schollglas Holding- und Geschäftsführungsgesellschaft mbH | Einrichtung mit einer mit Titandioxid beschichteten Oberfläche |
DE10311907B4 (de) * | 2003-03-17 | 2006-11-02 | Schollglas Holding- und Geschäftsführungsgesellschaft mbH | Duschkabine mit gemauerten und/oder transparenten Duschtrennwänden |
DE102008035236A1 (de) | 2008-07-29 | 2010-02-04 | Dyckerhoff Ag | Betontrennmittel |
EP2156932A1 (de) | 2008-07-29 | 2010-02-24 | Dyckerhoff AG | Betontrennmittel |
EP2165814A2 (de) | 2008-07-29 | 2010-03-24 | Dyckerhoff AG | Betonnachbehandlungsmittel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0590477B1 (de) | 1997-07-02 |
DE69311866D1 (de) | 1997-08-07 |
CA2106510C (en) | 2000-03-28 |
EP0590477B2 (de) | 2004-10-13 |
US5643436A (en) | 1997-07-01 |
EP0590477A1 (de) | 1994-04-06 |
US5595813A (en) | 1997-01-21 |
CA2106510A1 (en) | 1994-03-23 |
DE69311866T3 (de) | 2005-02-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69311866T2 (de) | Baumaterial, das Metalloxyd verwendet mit fotokatalytischer Wirkung | |
DE69415420T2 (de) | Zusammengesetzter Photokatalysator und Verfahren für seine Herstellung | |
DE69736585T2 (de) | Photokatalytischer formkörper und methode zu seiner herstellung | |
DE69634396T2 (de) | Verfahren zur Gasreinigung mit einem Photokatalysator | |
DE60107991T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Titanoxid | |
DE69827027T2 (de) | Verwendung titandioxids als photokatalysator | |
DE69710975T2 (de) | Teilchen, wässrige Dispersion und Film aus Titanoxid und ihre Herstellung | |
DE69118161T2 (de) | Katalysator und Methode zum Zersetzen von Ozon durch seine Verwendung | |
DE102007054848B4 (de) | Keramischer Formkörper mit einer photokatalytisch aktiven, luftreinigenden, transparenten Oberflächenbeschichtung, Verfahren zur Herstellung desselben und dessen Verwendung | |
Sapawe et al. | A novel approach of in-situ electrobiosynthesis of metal oxide nanoparticles using crude plant extract as main medium for supporting electrolyte | |
EP2477735A2 (de) | Photoreaktor | |
EP0333787A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur reinigung einer flüssigkeit | |
DE19757496A1 (de) | Hochporöse Photokatalysatoren zur Verwertung von sichtbarem Licht | |
DE68910608T2 (de) | Katalytische Wasserbehandlungmit Ozon. | |
DE69709508T2 (de) | Fluoreszenzlampe mit Dünnschichtphotokatalysator und Herstellungsverfahren derselben | |
DE60205032T2 (de) | Photokatalysator und abgasreinigungsverfahren | |
DE10007480A1 (de) | Bipolare Elektrode mit Halbleiterbeschichtung und damit verbundenes Verfahren zur elektrolytischen Wasserspaltung | |
Mori | Photo-Functionalized Materials Using Nanoparticles: Photocatalysis [Translated] | |
WO2009133165A1 (de) | Photokatalytisch aktive tio2-formkörper | |
DD153397A5 (de) | Elektrode mit einem elektrokatalytischen ueberzug | |
EP1458654B1 (de) | Verfahren zur erzeugung lokal funktioneller photokatalytischer bereiche und damit erhältliche gegenstände | |
EP0033363A1 (de) | Verfahren zum Beschichten einer porösen Elektrode | |
JPH06198196A (ja) | 建築材料及びその製造方法 | |
DE102005019895A1 (de) | Verfahren zur Herstellung selbstreinigender Oberflächen | |
DE102007026866A1 (de) | Photokatalytisch aktive Schicht sowie Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8363 | Opposition against the patent | ||
8366 | Restricted maintained after opposition proceedings |