DE69107140T2 - Keramische Grünkörper. - Google Patents

Keramische Grünkörper.

Info

Publication number
DE69107140T2
DE69107140T2 DE69107140T DE69107140T DE69107140T2 DE 69107140 T2 DE69107140 T2 DE 69107140T2 DE 69107140 T DE69107140 T DE 69107140T DE 69107140 T DE69107140 T DE 69107140T DE 69107140 T2 DE69107140 T2 DE 69107140T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
oxide
particles
radius
green body
test
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69107140T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69107140D1 (de
Inventor
Anthony Phillip Bromley
Graham Paul Dransfield
Terence Arthur Egerton
Frank Lewis Riley
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tioxide Group Services Ltd
Original Assignee
Tioxide Group Services Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tioxide Group Services Ltd filed Critical Tioxide Group Services Ltd
Publication of DE69107140D1 publication Critical patent/DE69107140D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69107140T2 publication Critical patent/DE69107140T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62802Powder coating materials
    • C04B35/62805Oxide ceramics
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/111Fine ceramics
    • C04B35/117Composites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/111Fine ceramics
    • C04B35/117Composites
    • C04B35/119Composites with zirconium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62625Wet mixtures
    • C04B35/6264Mixing media, e.g. organic solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62802Powder coating materials
    • C04B35/62805Oxide ceramics
    • C04B35/62807Silica or silicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62802Powder coating materials
    • C04B35/62805Oxide ceramics
    • C04B35/6281Alkaline earth metal oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62802Powder coating materials
    • C04B35/62805Oxide ceramics
    • C04B35/62813Alumina or aluminates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62802Powder coating materials
    • C04B35/62805Oxide ceramics
    • C04B35/62818Refractory metal oxides
    • C04B35/62821Titanium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62802Powder coating materials
    • C04B35/62805Oxide ceramics
    • C04B35/62818Refractory metal oxides
    • C04B35/62823Zirconium or hafnium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62886Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents by wet chemical techniques
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/4584Coating or impregnating of particulate or fibrous ceramic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5454Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof nanometer sized, i.e. below 100 nm
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/61Mechanical properties, e.g. fracture toughness, hardness, Young's modulus or strength
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/612Machining
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • Y10T428/2993Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

  • Diese Erfindung betrifft Vorläufer für Keramikgegenstände. Die Vorläufer werden gebildet durch Pressen eines anorganischen Pulvers und sind geeignet zum Brennen, um Keramikgegenstände zu bilden. Die Vorläufer werden gewöhnlich als Grünkörper bezeichnet und die Festigkeit eines Grünkörpers ist als seine Grünfestigkeit bekannt. Eine häufige Messung der Grünfestigkeit ist die Bruchspannung eines aus dem Körper gefertigten Prüfkörpers. Im Speziellen betrifft diese Erfindung Grünkörper mit hoher Grünfestigkeit.
  • Eine hohe Grunfestigkeit in einem Grünkörper ist nützlich, da sie es dem Grünkörper erlaubt weiter geformt zu werden, z.B. durch Bohren, Feilen usw., ungefähr auf die Form des fertigen gebrannten Keramikgegenstands. Im allgemeinen ist es leichter und billiger einen Grünkörper zu formen, als einen fertigen gebrannten Keramikgegenstand zu formen. Daher ist jedes notwendige Formen des fertigen Keramikgegenstands auf ein Minimum reduziert, wenn der Grünkörper geformt werden kann.
  • Bisher wurden organische Bindemittel zu anorganischen Pulvern gegeben, um die Grünfestigkeit zu erhöhen wenn die Pulver trocken gepreßt werden, um einen Grünkörper zu bilden, welcher nachfolgend geformt wird oder wo alternativ ein geformter Grünkörper durch ein Verfahren wie etwa Spritzgießen gebildet wird. Es ist notwendig das organische Bindemittel zu entfernen vor dem Brennen des Grünkörpers um den Keramikgegenstand zu bilden, und dies wird im allgemeinen erreicht, indem er ausgebrannt wird. Während dem Ausbrennen ist es notwendig, daß Sauerstoff zum Zentrum des Körpers diffundiert und für Zersetzungsprodukte, daß sie aus dem Körper diffundieren. Dies ist zeitaufwendig und schwer zu erreichen. Es ist besonders schwierig eine befriedigende Entfernung eines organischen Bindemittels aus Grünkörpern zu erreichen, welche aus einem anorganischen Pulver mit kleiner Teilchengröße gebildet sind, da ein derartiges Pulver zu einem Grünkörper mit kleiner Porengröße führt.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung umfaßt ein Grünkörper, welcher geeignet ist zur Verwendung bei der Herstellung eines Keramikgegenstands eine kohärente Masse von Aluminiumoxidteilchen, welche mindestens mit einem anorganischen Oxid oder einem wasserhaltigen Oxid beschichtet sind, wobei die Masse im wesentlichen frei von organischen Bindemitteln ist und der Körper eine Bruchspannung von mindestens 10 MPa aufweist, gemessen durch einen biaxialen Scheibenbiegetest in welchem eine runde Testscheibe der kohärenten Masse mit einer ungefähren Dicke von 3 mm und einem ungefähren Radius von 16 mm gestützt wird von drei fixierten Stahlkugeln mit einem Durchmesser von 3 mm, die symmetrisch an dem Umfang eines Kreises mit dem Radius 9 mm angeordnet sind und eine vierte Stahlkugel mit einem Durchmesser von 12,5 mm, die auf die Achse des Kreises ausgerichtet ist, eine Belastung auf die Testscheibe ausübt, wobei die Bruchspannung berechnet wird unter Verwendung der Formel
  • worin
  • S = Bruchspannung in MPa
  • L= angewendete Belastung in Newton,
  • R = Radius in Meter des Kontaktbereichs zwischen der Testscheibe und der Kugel mit 12,5 mm Durchmesser
  • T = Dicke der Testscheibe in Meter und
  • Rd = Radius der Testscheibe in Meter und
  • R berechnet ist unter Verwendung der Formel
  • R= 0,721 (9,6038 * 10&supmin;¹&sup4; L)1/3
  • Gemäß der Erfindung umfaßt ein Verfahren zur Herstellung eines zur Verwendung beim Herstellen eines Keramikgegenstands geeigneten Grünkörpers auch Beschichtungsteilchen aus Aluminiumoxid mit mindestens einem anorganischen Oxid oder einem wasserhaltigen Oxid und Formen der Teilchen in eine kohärenten Masse mit einer Bruchspannung von mindestens 10 MPa, wie hier vorstehend definiert.
  • Verarbeiten von Grünkörpern der vorliegenden Erfindung zum Bilden von Keramikgegenständen erfordert keine Diffusion von Gasen in die Körper und somit sind einige der Nachteile der Verwendung eines organischen Bindemittels durch die vorliegende Erfindung beseitigt.
  • Das Verfahren zum Messen der Bruchspannung, welches verwendet wurde, um die Produkte dieser Erfindung zu definieren ist ein biaxialer Scheibenbiegetest. Messungen wurden ausgeführt unter Verwendung einer Ausstattung, welche auf der von I.D. Sivill, Ph. D. Thesis, Nottingham University, 1974 beschriebenen basierte. Eine Testscheibe wird gestützt auf drei fixierten, symmetrisch am Umfang eines Kreises mit Radius A mm angeordneten Kugeln. Eine vierte Kugel des Durchmessers Db, die auf die Achse des Kreises ausgerichtet ist, übt eine Belastung auf die Testscheibe aus. Bruchspannungen werden berechnet aus der Formel: worin
  • S Bruchspannung in MPa
  • L= angewendete Belastung in Newton,
  • R = Radius in Meter des Kontaktbereichs zwischen Scheibe und der Kugel mit dem Durchmesser Db in mm
  • Rd = Radius der Scheibe in mm
  • T = Dicke der Scheibe in mm
  • Vd = Poissons-Verhältnis für Scheibenmaterial
  • A = Radius des Stützkreises
  • Der Kontaktbereichsradius R ist gegeben durch die Formel:
  • worin
  • Db = Kugeldurchmesser
  • Ed = Young-Modul für Scheibenmaterial
  • Eb = Young-Modul für Kugelmaterial
  • Vb = Poissons-Verhältnis für Kugelmaterial
  • In dem in dieser Erfindung verwendeten Testverfahren sind die drei fixierten Kugeln aus Stahl, mit einem Durchmesser von 3 mm und sie sind auf einem Kreis mit einem Radius von 9 mm angeordnet. Die vierte Kugel, ebenfalls Stahl, hat einen Durchmesser von 12,5 mm. Die Dicke der runden Testscheibe ist ungefähr 3 mm und ihr Radius ist ungefähr 16 mm. Beim Anwenden der Formel zum Berechnen der Bruchspannung von den Grünkörpern der Erfindung wird das Young-Modul von vollständig dichtem Aluminiumoxid angenommen, nämlich 380 GPa. Dieser Wert wird zur Konsistenz verwendet, da das tatsächliche Young-Modul von der Gründichte der einzelnen Scheiben abhängen wird. Das Vorgehen ist berechtigt, da die berechneten Ergebnisse gegenüber dem Wert, welcher für das Young-Modul verwendet wird relativ unempfindlich sind.
  • Alternative Verfahren zum Messen der Bruchspanung von Keramiken sind bekannt und können verwendet werden, um die Bruchspannung der Grünkörper dieser Erfindung zu messen. Üblicherweise wird der durch derartige alternative Verfahren erhaltene tatsächliche Wert verschieden sein von dem, welcher erhalten wird durch das in dieser Erfindung verwendete Verfahren, obwohl der Fachmann erkennen wird, daß es möglich ist durch alternative Verfahren erhaltene Ergebnisse mit denjenigen zu korrelieren, welche durch das in dieser Erf indung verwendete Verfahren erhalten werden.
  • Die Grünkörper der vorliegenden Erfindung haben eine Bruchspannung von mindestens 10 MPa, wenn sie durch das hier vorstehend beschriebene Verfahren gemessen wird. Bevorzugt ist die Bruchspannung mindestens 20 MPa.
  • Die Aluminiumoxidteilchen sind mit mindestens einem anorganischen Oxid oder wasserhaltigen Oxid beschichtet. Als Beschichtungsmaterialien geeignete Oxide umfassen diejenigen von Titan, Zirkonium, Magnesium, Silicium und Aluminium.
  • Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Grünkörper, welcher eine kohärente Masse von Teilchen aus Aluminiumoxid umfaßt, wobei die Teilchen mit wasserhaltigem Zirkoniumdioxid beschichtet sind. Der Grünkörper kann, falls es nach dem Formen erforderlich ist, in einen Keramikgegenstand durch Brennen überführt werden. Das Vorliegen von Zirkoniumdioxid in der Matrix des so gebildeten Keramikgegenstands hat eine härtende Wirkung im Vergleich zu einem ähnlichen Gegnstand, welcher aus im wesentlichen reinem Aluminiumoxid hergestellt ist. Diese härtende Wirkung ist besonders deutlich, wenn die Größe der Aluminiumoxidteilchen klein ist und das Vorliegen von Zirkoniumoxid als eine Beschichtung ein inniges Gemisch der Komponenten der Keramik erlaubt. Daher sind die Grünkörper der vorliegenden Erfindung besonders geeignet zum Herstellen von Keramikgegenständen, welche zirkoniumgehärtetes Aluminiumoxid umfassen, da die wünschenswerte kleine Teilchengröße Schwierigkeiten bereiten würde, wenn ein organisches Bindemittel benutzt werden müßte, um die Grünkörper herzustellen.
  • Die physikalischen Eigenschaften und die Struktur eines aus einem Grünkörper der vorliegenden Erfindung hergestellten Keramikgegenstands werden deutlich durch die Größe der Teilchen, aus welchen der Grünkörper zusammengesetzt ist, beeinflußt. Wenn der Grünkörper gebildet wird, wird die Teilchengröße der Komponententeilchen von Aluminiumoxid derart ausgewählt, um einen Keramikgegenstand mit Qrwünschten Eigenschaften herzustellen.
  • Typischerweise umfaßt der Grünkörper eine kohärente Masse von Teilchen, deren Größe von 0,05 Mikrometer bis 1,0 Mikrometer ist. Vorzugsweise haben die Teilchen eine Größe von 0,05 Mikrometer bis 0,5 Mikrometer.
  • Wenn die Teilchen aus Aluminiumoxid mit einem Oxid oder einem wasserhaltigen Oxid beschichtet sind, welches kein Aluminiumoxid ist, beeinflußt die Dicke der Beschichtung die chemische Zusammensetzung des Grünkörpers und somit diejenige eines Keramikgegenstandes, welcher aus dem Grünkörper hergestellt ist und die Dicke wird gewählt um eine gewünschte Zusammensetzung zu erzeugen. Typischerweise wird die Beschichtung zwischen 1 und 30% bezüglich des Gewichts der Teilchen umfassen. Vorzugsweise umfaßt die Beschichtung zwischen 8 und 25% bezüglich des Gewichts der Teilchen.
  • Gemäß dem Verfahren zur Herstellung eines Grünkörpers der Erfindung werden die Teilchen aus Aluminiumoxid auf eine derartige Art und Weise behandelt, daß ein Oxid oder wasserhaltiges Oxid als Beschichtung auf ihrer Oberfläche abgelagert wird. Vorzugsweise wird die Beschichtungsoperation als ein Naßbehandlungsverfahren durchgeführt, in welchem anfangs die Aluminiumoxidteilchen in Wasser dispergiert werden. Die Dispersion wird normalerweise durch Rühren der Teilchen mit Wasser erreicht. Wenn es unbedingt notwendig ist, kann ein Dispersionsmittel vorliegen, aber dies kann eine unerwünschte Kontamination in das Produkt einbringen und wird vorzugsweise vermieden. Es ist möglich den Dispersionsgrad zu verbessern durch Mahlen, zum Beispiel in einer Sandmühle, wenn dies erwünscht ist.
  • Zu der wäßrigen Dispersion von Aluminiumoxidteilchen wird ein wasserlösliches, hydrolysierbares Salz des Metalls gegeben, welches als ein Oxid oder ein wasserhaltiges Oxid auf den Teilchen vorliegen soll und in einer ausreichenden Menge, um durch Hydrolyse die erwünschte Menge von Oxid oder wasserhaltigem Oxid als Beschichtung einzubringen. Typische verwendbare wasserlösliche Salze hängen von dem speziellen abzulagerndem Oxid oder wasserhaltigen Oxid ab, aber umfassen Chloride, Nitrate, einige Sulfate, Phosphate und Acetate und, wenn das als eine Beschichtung abzulagernde Oxid oder wasserhaltige Oxid Siliciumdioxid oder Aluminiumoxid ist, kann ein geeignetes, wasserlösliches Silicat oder Aluminat, verwendet werden, wie etwa Natriumsilicat oder Natriumaluminat. Gemische von wasserlöslichen, hydrolysierbaren Salzen werden verwendet um Beschichtungen von gemischten Oxiden oder wasserhaltigen Oxiden zu präzipitieren. In einem alternativen Verfahren werden Beschichtungen von mehr als einem Oxid oder wasserhaltigen Oxid als separate Schichten gebildet durch separates Präzipitieren verschiedener Oxide oder wasserhaltiger Oxide.
  • In dem bevorzugten Verfahren wird eine Präzipitation des Oxids oder wasserhaltigen Oxids auf den Teilchen bewirkt durch Einstellen des pH der Dispersion auf einen Wert bei welchem das Oxid oder wasserhaltige Oxid abgelagert wird. Beispielweise wird Zirkoniumchlorid verwendet, um eine Beschichtung von wasserhaltigem Zirkoniumdioxid abzulagern durch Erhöhen des pHs der Dispersion auf einen Wert, welcher ausreichend alkalisch ist, um das wäßrige, wasserhaltige Zirkoniumdioxid abzulagern. Alternativ kann wasserhaltiges Siliciumdioxid als eine Beschichtung auf den Teilchen abgelagert werden aus einer alkalischen Lösung eines Alkalimetallsilicats durch Erniedrigen des pHs der Dispersion auf einen Wert bei welchem wasserhaltiges Siliciumdioxid auf den Teilchen abgelagert wird. Es ist vorzuziehen, daß, wenn Alkali zum Einstellen des pH der Dispersion verwendet wird, das Alkali Ammoniumhydroxid ist, da dieses keine störenden Metallionen in die Dispersion einführt und Abgangsammoniak durch Erhitzen vertrieben werden kann.
  • Ein beliebiges geeignetes Mittel zum Mischen der Teilchendispersion wird während der Ablagerung der Beschichtung aus Oxid oder wasserhaltigem Oxid verwendet.
  • Nach der Ablagerung der Beschichtung aus Oxid oder wasserhaltigem Oxid werden die beschichteten Teilchen üblicherweise durch Filtration abgetrennt, wenn nötig gewaschen und getrocknet.
  • Vorzugsweise wird das getrocknete Produkt gemahlen um eine Aggregation, die während dem Verarbeiten eintrat zu entfernen. Das Mahlen ist ausreichend, um Aggregate im wesentlichen zu entfernen, welche sich während dem Beschichtungsverfahren gebildet haben ohne einen Abrieb von Oxid oder wasserhaltigem Oxid zu bewirken. Jede geeignte Technik kann verwendet werden und typischerweise wird das Produkt in einem geeigneten Medium, wie etwa über Nacht in Propan-2-ol unter Verwendung von Zirkoniumdioxidkügelchen als Mahlmedium, kugelgemahlen.
  • Jedes andere geeignete Mittel zum Bereitstellen einer Beschichtung aus Oxid oder wasserhaltigem Oxid, wie eine Beschichtung durch Hydrolyse von Alkoxiden, Verdampfen von Lösungsmittel aus einer Lösung eines leicht zersetzbaren Salzes, wie etwa einem Acetat oder Oxalat oder durch Dampfphasenreaktion kann verwendet werden, um zum Bilden von Grünkörpern der Erfindung geeignete Teilchen herzustellen.
  • Die beschichteten Teilchen werden dann durch ein beliebiges geeignetes Mittel in einen Grünkörper geformt. Typischerweise wird der Grünkörper durch Trockenpressen gebildet und geeignete Verfahren sind uniaxiales Pressen oder isostatisches Pressen.
  • Zum Beispiel können die Pulver uniaxial gepreßt werden unter Verwendung einer Edelmetallform mit 32 mm Durchmesser bei einem Druck von 22 MPa. Stearinsäure kann zum Schmieren der Formwände verwendet werden, aber kein Bindemittel oder Preßadditiv wird verwendet. Formgepreßte Pulver können weiter verdichtet werden durch isostatisches Pressen, indem die formgepreßten Teile in einem Polyethylenbeutel gehalten werden, welcher dann in die Probenkammer einer isostatischen Presse (Stansted Fluid Power LTD) eingebettet wird. Typischerweise werden Pulver isostatisch bei 170 MPa gepreßt. Alternativ können Grünpreßteile direkt geformt werden durch festes Packen von Pulver in Formen, welche zum Beispiel von Vinamold hergestellt werden. Der so geformte Grünkörper hat eine hohe Grünfestigkeit (Bruchspannung) wie hier vorstehend definiert. Folglich ist es möglich den Grunkörper beispielweise zu formen durch Sägen, Bohren Feilen, usw., um eine beliebige gewünschte Gestalt herzustellen. Dieser geformte Grünkörper wird dann gebrannt, um einen Keramikgegenstand herzustellen, welcher wenig Formen erfordert, um den erwünschten fertigen Gegenstand zu erhalten.
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht.
  • Beispiel 1
  • Ein kornmerzielles Aluminiumoxidpulver (SUMITOMO AKP 30) wurde mit Zirkoniumdioxid beschichtet, um ein Pulver zu ergeben, welches wasserhaltiges Zirkoniumoxid, äquivalent zu 20% bezüglich des Gewichts von Zirkoniumdioxid enthielt.
  • 300 Gramm des obigen Aluminiumoxidpulvers wurden durch Ultraschall in Wasser (ungefähr 1 Liter) dispergiert und der pH der Aufschlämmung wurde durch die Zugabe von Salpetersäure auf ca. 0,8 erniedrigt. 78 g Zirkoniumoxid wurden durch die tropfenweise Zugabe von 423 ml einer Lösung von Zirkoniumorthosulfat, welche das Äquivalent von 189 Gramm/Liter ZrO&sub2; enthielt, zugegeben. Der pH dieser Suspension wurde durch die Zugabe von 10% Ammoniaklösung auf 8,5 erhöht, um wasserhaltiges Zirkoniumoxid zu präzipitieren. Man ließ die Suspension dann bei pH 8,5 unter kontinuierlichem Rühren für etwa 20 Minuten stehen. Die Probe wurde filtriert und mit warmem Wasser (70 ºC) gewaschen und der Filterkuchen wurde in warmem Wasser redispergiert und wieder filtriert und gewaschen. Schließlich wurde die Probe in Propan-2-ol redispergiert, unter Verwendung von Propan-2-ol gewaschen und filtriert und schließlich in Propan-2-ol bei einer Konzentration von 300 Gramm/Liter unter Verwendung von Zirkoniumdioxidkügelchen als das Mahlhilfsmittel gemahlen. Schließlich wurde sie im Ofen bei 110 ºC getrocknet und durch ein Nylonsieb geführt.
  • Beispiel 2 (Vergleichsbeispiel)
  • Ein kommerzielles Aluminiumoxidpulver (SUMITOMO AKP 30) wurde mit Zirkoniumdioxid gemischt, um eine Probe 20% mit Zirkoniumdioxid bezüglich des Gewichts zu ergeben.
  • Das Zirkoniumdioxidpulver wurde durch Gasphasenoxidation von Zirkoniumtetrachlorid hergestellt, um ein feines, im wesentlichen monoklines Pulver mit einer Kristallgröße von ca. 0,07 um zu ergeben. Die beiden Pulver wurden zusammen in Propan-2-ol kugelgemahlen, unter Verwendung von Zirkoniumdioxidkügelchen wie in Beispiel 1, bei einer Konzentration von 300 Gramm/Liter. Die fertige Probe wurde im Ofen bei 110 0C getrocknet und wie in Beispiel 1 gesiebt.
  • Portionen des gemäß den Beispielen 1 und 2 hergestellten Pulvers wurden in Scheiben mit 16 mm Durchmesser und ungefähr 3mm Dicke durch isostatisches Pressen bei 170 MPa geformt und gemäß dem von I.D. Sivill erdachten und vorstehend beschriebenen Verfahren getestet. Die folgenden Grünkörperfestigkeiten wurden aufgezeichnet (Mittel aus vier Messungen)
  • Beispiel 1 28 MPa
  • Beispiel 2 3,4 MPa
  • Proben der einzelnen in Beispiel 2 verwendeten Pulver wurden ebenfalls durch isostatisches Pressen bei 170 MPa in Scheiben geformt und folgende Ergebnisse für die Grünkörperfestigkeiten unter Verwendung des Verfahrens von I.D. Sivill (Mittel aus vier Messungen) aufgezeichnet.
  • AKP 30 1,6 MPa
  • Zirkoniumdioxidpulver 5,6 MPa
  • Beispiel 3
  • Zwei Proben von kommerziellem Aluminiumoxidpulver (SUMITOMO AKP 30) wurden beschichtet mit Zirkoniumdioxid unter Verwendung des in Beispiel 1 vorgestellten Verfahrens, mit der Ausnahme, daß die Beschichtung von wasserhaltigem Zirkoniumoxid äquivalent war zu 6,7% bezüglich des Gewichts auf der einen Probe und 13,3% bezüglich des Gewichts auf der anderen Probe. Nach dem Pressen in Scheiben, wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden unter Verwendung des von I.D. Sivill erdachten Verfahrens die folgenden Grünfestigkeiten gemessen. Beschichtungsgrad Grünfestigkeit (Mittel aus vier Messungen)
  • Beispiel 4
  • 300 g kommerzielles Aluminiumoxidpulver (SUMITOMO AKP 30) wurden in Wasser (ungefähr 1 Liter) durch Ultraschall dispergiert und der pH der Aufschlämmung wurde durch die Zugabe von Salpetersäure auf ca. 0,8 erniedrigt. 78 g Zirkoniumdioxid wurden durch die tropfenweise Zugabe von 423 ml einer Lösung von Zirkoniumorthosulfat, welche das Äquivalent von 189 Gramm/Liter ZrO&sub2; enthielt, zugegeben. Der pH dieser Suspension wurde durch die Zugabe von 10% Ammoniaklösung auf 8,5 erhöht, um das wasserhaltige Zirkoniumoxid zu präzipitieren. Man ließ die Suspension dann bei pH 8,5 unter kontinuierlichem Rühren für etwa 20 Minuten stehen. Die Probe wurde filtriert und mit warmem Wasser (70 ºC) gewaschen und der Filterkuchen wurde in warmem Wasser redispergiert und wieder filtriert und gewaschen. Schließlich wurde sie im Ofen bei 110 ºC getrocknet und durch ein Nylonsieb geführt.
  • Teile des hergestellten Pulvers wurden in Scheiben mit 16 mm Durchmesser und ungefähr 3mm Dicke geformt durch isostatisches Pressen bei 170 MPa und gemäß dem von I.D. Sivill erdachten Verfahren getestet. Die gemessene Grünfestigkeit (Mittel aus vier Messungen) war 14 MPa.

Claims (14)

1. Grünkörper, der zur Verwendung beim Herstellen eines Keramikgegenstands geeignet ist, umfassend eine kohärente Masse von Teilchen aus Aluminiumoxid, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchen beschichtet sind mit mindestens einem anorganischen Oxid oder wasserhaltigen Oxid, die Masse im wesentlichen frei von organischem Bindemittel ist und der Körper eine Bruchspannung von mindestens 10 MPa aufweist, gemessen durch einen biaxialen Scheibenbiegetest, in welchem eine runde Testscheibe der kohärenten Masse mit einer ungefähren Dicke von 3 mm und einem ungefähren Radius von 16 mm gestützt wird von drei fixierten Stahlkugeln mit einem Durchmesser von 3 mm, die symmetrisch an dem Umfang eines Kreises mit dem Radius 9 mm angeordnet sind und eine vierte Stahlkugel mit einem Durchmesser von 12,5 mm, die auf die Achse des Kreises ausgerichtet ist, eine Belastung auf die Testscheibe ausübt, wobei die Bruchspannung berechnet wird unter Verwendung der Formel
worin S = Bruchspannung in MPa
L= angewendete Belastung in Newton,
R = Radius in Meter des Kontaktbereichs zwischen der Testscheibe und der Kugel mit 12,5 mm Durchmesser
T = Dicke der Testscheibe in Meter
und Rd = Radius der Testscheibe in Meter
und R ist berechnet unter Verwendung der Formel
R= 0,721 (9,6038 * 10&supmin;¹&sup4; L)1/3
2. Grünkörper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Bruchspannung mindestens 20 MPa ist.
3. Grünkörper nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das anorganische Oxid oder wasserhaltige Oxid ein Oxid oder wasserhaltiges Oxid von Titan, Zirkonium, Magnesium, Silicium oder Aluminium ist.
4. Grünkörper nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchen eine Größe von 0,05 Mikrometer bis 1,0 Mikrometer haben.
5. Grünkörper nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtung aus Oxid oder wasserhaltigem Oxid zwischen 1 bis 30% bezüglich des Gewichts der Teilchen umfaßt.
6. Verfahren zum Herstellen eines Grünkörpers, welcher geeignet ist zur Verwendung bei der Herstellung eines Keramikgegenstands, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchen aus Aluminiumoxid mit mindestens einem anorganischen Oxid oder wasserhaltigen Oxid beschichtet sind und die Teilchen in eine kohärente Masse mit einer Bruchspannung von mindestens von 10 MPa geformt werden, wie gemessen durch einen biaxialen Scheibenbiegetest, in welchem eine runde Testscheibe der kohärenten Masse mit einer ungefähren Dicke von 3 mm und einem ungefähren Radius von 16 mm gestützt wird von drei fixierten Stahlkugeln mit einem Durchmesser von 3 mm, die symmetrisch an dem Umfang eines Kreises mit dem Radius 9 mm angeordnet sind und eine vierte Stahlkugel mit einem Durchmesser von 12,5 mm, die auf die Achse des Kreises ausgerichtet ist, eine Belastung auf die Testscheibe ausübt, wobei die Bruchspannung berechnet wird unter Verwendung der Formel
worin S = Bruchspannung in MPa
L= angewendete Belastung in Newton,
R = Radius in Meter des Kontaktbereichs zwischen der Testscheibe und der Kugel mit 12,5 mm Durchmesser
T = Dicke der Testscheibe in Meter
und Rd = Radius der Testscheibe in Meter
und R berechnet ist unter Verwendung der Formel
R= 0,721 (9,6038 * 10&supmin;¹&sup4; L)1/3
7. Verfahren nach Anspruch 6, in welchem die Teilchen beschichtet werden unter Verwendung eines Naßbeschichtungsverfahren, in welchem die Aluminiumoxidteilchen in Wasser dispergiert werden.
8. Verfahren nach Anspruch 7, in welchem das Oxid oder wasserhaltige Oxid gebildet wird durch Mischen der Dispersion von Aluminiumoxidteilchen mit einem wasserlöslichen, hydrolysierbaren Salz und Einstellen des pH des so gebildeten Gemischs, um das Oxid oder wasserhaltige Oxid als eine Beschichtung zu präzipitieren.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche, hydrolysierbare Salz Zirkoniumorthosulfat ist.
10. Verfahren nach Anspruch 8 oder p, in welchem der pH unter Verwendung von Ammoniumhydroxid eingestellt wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Grad der Dispersion der Teilchen aus Aluminiumoxid durch Mahlen verbessert wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das beschichtete Produkt gemahlen wird, um während dem Beschichtungsverfahren gebildete Aggregate zu entfernen, bevor die Teilchen in eine kohärente Masse geformt werden.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die kohärente Masse geformt wird durch uniaxiales Pressen oder isostatisches Pressen.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 131, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtungen aus mehr als einem Oxid oder wasserhaltigen Oxid gebildet werden als separate Schichten auf den Aluminiumoxidteilchen.
DE69107140T 1990-07-30 1991-07-08 Keramische Grünkörper. Expired - Fee Related DE69107140T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB909016690A GB9016690D0 (en) 1990-07-30 1990-07-30 Ceramic green bodies

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69107140D1 DE69107140D1 (de) 1995-03-16
DE69107140T2 true DE69107140T2 (de) 1995-06-08

Family

ID=10679880

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69107141T Expired - Fee Related DE69107141T2 (de) 1990-07-30 1991-07-08 Keramische Grünkörper.
DE69107140T Expired - Fee Related DE69107140T2 (de) 1990-07-30 1991-07-08 Keramische Grünkörper.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69107141T Expired - Fee Related DE69107141T2 (de) 1990-07-30 1991-07-08 Keramische Grünkörper.

Country Status (7)

Country Link
US (2) US5266536A (de)
EP (2) EP0469729B1 (de)
JP (2) JPH04231372A (de)
AU (2) AU640798B2 (de)
CA (2) CA2046461A1 (de)
DE (2) DE69107141T2 (de)
GB (4) GB9016690D0 (de)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5131926A (en) * 1991-03-15 1992-07-21 Norton Company Vitrified bonded finely milled sol gel aluminous bodies
GB9123280D0 (en) * 1991-11-02 1991-12-18 Tioxide Group Services Ltd Metallic oxides
JP2778423B2 (ja) * 1993-04-28 1998-07-23 昭和電工株式会社 被覆電融アルミナ粒およびその製造方法
US5882517A (en) * 1996-09-10 1999-03-16 Cuno Incorporated Porous structures
US5948193A (en) * 1997-06-30 1999-09-07 International Business Machines Corporation Process for fabricating a multilayer ceramic substrate from thin greensheet
US6036999A (en) * 1997-07-03 2000-03-14 Zhao; Qian Qiu Method of preparing grinding media consisting essentially of sintered TiO2 particles
US20020027315A1 (en) 2000-03-10 2002-03-07 Parker Gerard E. Low-firing temperature method for producing Al2O3 bodies having enhanced chemical resistance
US20040009351A1 (en) * 2002-07-12 2004-01-15 Sridhar Venigalla Process for coating ceramic particles and compositions formed from the same
KR100528330B1 (ko) * 2003-02-19 2005-11-16 삼성전자주식회사 무기 분말의 코팅방법 및 이에 의하여 제조된 코팅된무기입자
JP2006521842A (ja) * 2003-04-04 2006-09-28 クサヴェクス・アクチエンゲゼルシャフト 歯科補綴を製造する方法
JP5093159B2 (ja) * 2009-03-10 2012-12-05 三菱マテリアル株式会社 二軸引張試験装置
KR102195620B1 (ko) * 2013-02-20 2020-12-29 오를리콘 메트코 (유에스) 아이엔씨. 용사 코팅용 절연성 소재
WO2020122684A1 (ko) * 2018-12-13 2020-06-18 한국기계연구원 마그네시아 및 그 제조 방법, 및 고열전도성 마그네시아 조성물, 이를 이용한 마그네시아 세라믹스

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3789096A (en) * 1967-06-01 1974-01-29 Kaman Sciences Corp Method of impregnating porous refractory bodies with inorganic chromium compound
US3944683A (en) * 1967-12-28 1976-03-16 Kaman Sciences Corporation Methods of producing chemically hardening coatings
GB1256421A (en) * 1969-01-17 1971-12-08 British Titan Ltd Production of metal oxides
US3686031A (en) * 1969-11-26 1972-08-22 Du Pont Metal phosphate coated ferromagnetic chromium oxide and its preparation
AU460033B2 (en) * 1971-07-13 1975-04-10 Scm Chemicals Limited Improvements in and relating tothe production of surface coated oxide particles
US3770470A (en) * 1972-12-13 1973-11-06 Cabot Corp Pigmented resin compositions
US3895963A (en) * 1972-12-20 1975-07-22 Exxon Research Engineering Co Process for the formation of beta alumina-type ceramics
DE3230216A1 (de) * 1981-08-13 1983-08-04 Ngk Spark Plug Co., Ltd., Nagoya, Aichi Sinterkoerper mit hoher zaehigkeit
US4568502A (en) * 1981-09-08 1986-02-04 Ford Motor Company Process for molding complex beta"-alumina shapes for sodium/sulfur batteries
JPS5920934A (ja) * 1982-07-26 1984-02-02 三菱電機株式会社 真空スイツチ
JPS60151273A (ja) * 1984-01-19 1985-08-09 トヨタ自動車株式会社 セラミツク被膜付き金属化合物の微粉末の製造方法
JPS60192605A (ja) * 1984-03-14 1985-10-01 日立化成工業株式会社 セラミツク泥漿の製造方法
US4678762A (en) * 1985-02-04 1987-07-07 Norton Company Very smooth and flat polycrystalline alumina substrates from direct firing
JPS61281018A (ja) * 1985-06-04 1986-12-11 Teikoku Kako Kk 二酸化チタン顔料およびその製造法
GB8524140D0 (en) * 1985-10-01 1985-11-06 Tioxide Group Plc Stabilised metallic oxides
CA1268786A (en) * 1986-06-09 1990-05-08 Malcolm E. Washburn High strength nitride bonded silicon carbide refractories
US4970181A (en) * 1986-10-20 1990-11-13 Aluminum Company Of America Process for producing ceramic shapes
DE3637506A1 (de) * 1986-11-04 1988-05-05 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von ingenieurkeramischen pulvern mit additiven
US4814370A (en) * 1987-01-27 1989-03-21 Air Products And Chemicals, Inc. CO2 copolymer ceramic-binder composition
US4882110A (en) * 1987-01-27 1989-11-21 Air Products And Chemicals, Inc. CO2 copolymer binder for forming ceramic bodies and a shaping process using the same
GB8709515D0 (en) * 1987-04-22 1987-05-28 Tioxide Group Plc Stabilised metallic oxides
JPH029777A (ja) * 1988-03-02 1990-01-12 Honda Motor Co Ltd 繊維強化セラミック成形体及びその製造方法
DE3827646A1 (de) * 1988-08-16 1990-02-22 Bayer Ag Sinterbares rohstoffpulver auf basis von aluminiumtitanat, verfahren zu seiner herstellung sowie daraus hergestellte sinterformkoerper und deren verwendung
US5039644A (en) * 1989-01-10 1991-08-13 Corning Incorporated Phosphate-containing ceramic structures for catalyst support and fluid filtering
DE3915497C1 (de) * 1989-05-12 1990-10-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
US4965228A (en) * 1989-08-09 1990-10-23 Hutchinson Thomas D Gelation of aluminum solutions using magnesium oxide

Also Published As

Publication number Publication date
AU640798B2 (en) 1993-09-02
US5266536A (en) 1993-11-30
US5215948A (en) 1993-06-01
EP0469729A1 (de) 1992-02-05
EP0469729B1 (de) 1995-02-01
DE69107140D1 (de) 1995-03-16
EP0469730A1 (de) 1992-02-05
EP0469730B1 (de) 1995-02-01
DE69107141T2 (de) 1995-06-08
DE69107141D1 (de) 1995-03-16
CA2046463A1 (en) 1992-01-31
AU8036591A (en) 1992-02-06
GB9114407D0 (en) 1991-08-21
GB2246564B (en) 1994-08-03
GB9016690D0 (en) 1990-09-12
CA2046461A1 (en) 1992-01-31
GB2246563B (en) 1994-08-10
GB9114391D0 (en) 1991-08-21
AU640498B2 (en) 1993-08-26
AU8036491A (en) 1992-02-06
GB9114406D0 (en) 1991-08-21
GB2246562A (en) 1992-02-05
GB2246564A (en) 1992-02-05
JPH04231373A (ja) 1992-08-20
GB2246563A (en) 1992-02-05
JPH04231372A (ja) 1992-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69107140T2 (de) Keramische Grünkörper.
DE3444397C2 (de)
DE3813731C2 (de) Zusammensetzung mit Zirkoniumdioxid und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE3714911C2 (de) Verfahren zum Herstellen einer Aufschlämmung eines ultrafeinen Pulvers auf Zirkoniumoxid-Aluminiumoxid-Basis
WO1995028364A2 (de) Al2o3-sintermaterial, verfahren zu seiner herstellung und verwendung des materials
DE102006051661A1 (de) Zubereitung zur Herstellung feuerfester Materialien
DE4115172A1 (de) Verfahren zur herstellung von pulver aus stabilisiertem zirkonoxid
DE1471212B2 (de) Anwenden eines Chromsesquioxides zwecks Erhohen der Dichte von feuerfesten Formkorpern
DE69205205T2 (de) Keramischer Binder und seine Verwendung.
DE3786246T2 (de) Verfahren zur herstellung von schleifpartikeln aus aluminiumoxid, aluminiumoxinitrid, metallnitrid der gruppe - iv-b nach einem sol - gel - verfahren.
DE2345778A1 (de) Sinterbares aluminiumtitanatpulver
DE102005020781A1 (de) Zirkondioxid und Aluminiumoxid enthaltender Schlicker und daraus erhältlicher Formkörper
DE19529863B4 (de) Siliciumnitrid-Pulver
DE3537709A1 (de) Zirkoniumdioxid-porzellan
DE3941516C2 (de) Verfahren zum Herstellen eines gesinterten Keramikartikels
DE69422554T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines keramischen Sinterkörpers
DE69207948T2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Honigwabenstruktur aus Cordierit
DE69610468T2 (de) Anorganisches poröses Material und dieses enthaltendes Metallmatrixverbundmaterial und Herstellungsverfahren
DE69003717T2 (de) Verfahren zur Herstellung teilchenförmiger keramischer Materialien.
DE69218495T2 (de) Zirconiumoxydpulver und Verfahren zu seiner Herstellung
DE102009046036B4 (de) Verfahren zur Herstellung von redispergierbaren hochreinen Nanospinellpulvern und redispergierbares hochreines Nanospinellpulver
DE69105153T2 (de) Sinterkörper aus Zirkon und Verfahren zu seiner Herstellung.
DE69302241T2 (de) Siliciumnitridpulver mit hoher Packungsdichte und Verfahren zu seiner Herstellung
AT401928B (de) Keramisches kompositmaterial
DE69309515T2 (de) Siliziumnitridpulver und Verfahren zu dessen Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee