DE69022918T2 - Thermische Übertragungsschicht. - Google Patents
Thermische Übertragungsschicht.Info
- Publication number
- DE69022918T2 DE69022918T2 DE69022918T DE69022918T DE69022918T2 DE 69022918 T2 DE69022918 T2 DE 69022918T2 DE 69022918 T DE69022918 T DE 69022918T DE 69022918 T DE69022918 T DE 69022918T DE 69022918 T2 DE69022918 T2 DE 69022918T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- transfer sheet
- thermal transfer
- sheet according
- ink layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 139
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 41
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 33
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 26
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 19
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims description 18
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims description 18
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 11
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 11
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 claims description 10
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 9
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 36
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 34
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 34
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 30
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 11
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 11
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 4
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007757 hot melt coating Methods 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 2
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012182 japan wax Substances 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012176 shellac wax Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229920005792 styrene-acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008542 thermal sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/38207—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by aspects not provided for in groups B41M5/385 - B41M5/395
- B41M5/38214—Structural details, e.g. multilayer systems
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/423—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by non-macromolecular compounds, e.g. waxes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/914—Transfer or decalcomania
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
- Y10T428/24851—Intermediate layer is discontinuous or differential
- Y10T428/24868—Translucent outer layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
- Y10T428/24851—Intermediate layer is discontinuous or differential
- Y10T428/24868—Translucent outer layer
- Y10T428/24876—Intermediate layer contains particulate material [e.g., pigment, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
- Y10T428/24893—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including particulate material
- Y10T428/24901—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including particulate material including coloring matter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
- Y10T428/263—Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
- Y10T428/264—Up to 3 mils
- Y10T428/265—1 mil or less
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/27—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31935—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine thermische Übertragungsbahn (oder Wärmetransferbahn oder thermische Übertragungsschicht oder Thermotransferblatt) und insbesondere eine thermische übertragungsbahn, die fähig ist, ein Verschmutzen oder ein Verziehen zu der Zeit des Druckens zu verhindern und gedruckte Buchstaben zu liefern, die in der Bilddichte und Auflösung verbessert sind, wenn sie in einem thermischen Übertragungsverfahren verwendet wird, bei dem die Bewegungsgeschwindigkeit eines den Abdruck aufnehmenden Materials höher ist als die des thermischen Übertragungsmaterials (im folgenden ist ein solcher Aufzeichnungsmodus einfach als "n- facher Aufzeichnungsmodus" bezeichnet).
- Bis heute wird in dem Fall, wo eine Ausgabe eines Computers oder Textverarbeitungssystems von einem thermischen Übertragungssystem gedruckt wird, eine thermische übertragungsbahn verwendet, welche einen Substratfilm und eine wärmeschmelzbare Tintenschicht aufweist, die an dessen Oberflächenseite angeordnet ist.
- Solch eine herkömmliche thermische Übertragungsbahn umfaßt einen Substratfilm, der ein Papier mit einer Dicke von 10 - 20 µm, beispielsweise ein Kondensatorpapier oder ein Paraffinpapier aufweist, oder der einen Kunststoffilm mit einer Dicke von 3 - 20 µm, beispielsweise einen Polyesterfilm oder einen Zellophanfilm aufweist. Die oben erwähnte thermische Übertragungsbahn ist hergestellt worden, indem der Substratfilm mit einer wärmeschmelzbaren Tinte beschichtet wurde, die ein Wachs und ein Färbemittel, beispielsweise einen darin gemischten Farbstoff oder ein darin gemischtes Pigment, aufweist, um eine Aufzeichnungsmaterialschicht auf dem Substratfilm auszubilden.
- Eines der Probleme, die bei der oben genannten, herkömmlichen thermischen Übertragungsbahn auftreten, ist ein ökonomisches Problem, nämlich daß ein Abschnitt der herkömmlichen thermischen Übertragungsbahn fähig ist, nur einen einzigen Druckvorgang auszuführen, und daß dann die thermische Übertragungsbahn auf einer Länge verbraucht ist, die dieselbe Länge wie die der resultierenden gedruckten Briefe ist.
- Als das Verfahren, das solch ein Problem löst, ist ein Verfahren bekannt, das eine thermische Übertragungsbahn für einen mehrfachen Gebrauch verwendet, welche fähig ist, mehrere Druckvorgänge unter Verwendung desselben Abschnitts von dieser auszuführen Bei diesem Verfahren nimmt jedoch die resultierende Bilddichte ab, während die Anzahl der Druckvorgänge groß wird, wodurch es schwierig ist, gedruckte Buchstaben mit einheitlichen Bilddichten zu erzeugen.
- Als ein anderes Verfahren, das das oben genannte Problem löst, ist ein n-faches Aufzeichnungsverfahren vorgeschlagen worden, bei dem das Drucken so bewirkt wird, daß die Bewegungsgeschwindigkeit eines den Abdruck aufnehmenden Materials höher als die einer thermischen Übertragungsbahn ist, die in Kombination damit verwendet wird (die Bewegungsrichtungen der thermischen Übertragungsbahn und des den Abdruck aufnehmenden Materials können dieselbe sein oder zueinander entgegengesetzt sein). Wenn bei diesem Verfahren die Bewegungsgeschwindigkeit des den Abdruck aufnehmenden Materials durch ausgedrückt wird, die Bewegungsgeschwindigkeit des thermischen Übertragungsmaterials durch ' ausgedrückt wird und N ) N' ist, ist die Länge des gedruckten Abschnittes , aber die Länge der verbrauchten thermischen Übertragungsbahn beträgt '. Wenn folglich z. B. N = 5 und N' = 1 beträgt, ist die Länge der verbrauchten thermischen Übertragungsbahn 1/5 mal der des Stands der Technik. Im Ergebnis ist ein solches Verfahren ziemlich wirtschaftlich.
- Da bei diesem Verfahren jedoch das den Abdruck aufnehmende Material und die thermische Übertragungsbahn so bewegt werden, daß sie aneinander reiben, ist es wahrscheinlich, daß ein Verschmutzen und ein Verziehen von gedruckten Buchstaben auftreten, wodurch es schwierig ist, klare gedruckte Buchstaben mit einer hohen Auflösung zu erhalten.
- Um das Problem des Verschmutzens zu lösen, hat die japanische, offengelegte Patentpublikation (JP-A, Kokai) Nr. 178088/1995 ein Verfahren vorgeschlagen, bei dem eine farblose Wachsschicht auf der Oberfläche einer Tintenschicht ausgebildet wird. Da jedoch solch eine Oberflächenschicht durch das oben erwähnte Reiben entfernt wird, wird das Problem nicht ausreichend gelöst.
- Um andererseits das Verziehen zu lösen, ist ein Verfahren vorgeschlagen worden, bei dem eine Tintenschicht gebildet wird, indem ein Wachs mit einem relativ hohen Schmelzpunkt verwendet wird. Bei diesem Verfahren kann jedoch die Tintenschicht eine gute Benetzungseigenschaft bezüglich dem den Abdruck aufnehmenden Material nicht bereitstellen. Folglich ist es in dem Fall eines den Abdruck aufnehmenden Materials, beispielsweise eines Papiers mit einer rauhen Oberfläche, wahrscheinlich, daß ein Leerraum (oder ein weißer Ausfall) auftritt, wodurch es schwierig ist, gedruckte Buchstaben mit einer hohen Buddichte und einer hohen Auflösung zu erlangen.
- Weiterhin schlägt die japanische, offengelegte Patentpublikation Nr. 11381/1981 eine thermische Übertragungsbahn vor, bei der eine Schicht, die hauptsächlich ein Wachs aufweist, zwischen einem Substratfilm und eine Tintenschicht angeordnet ist, die hauptsächlich ein Bindemittel aus wärmeschmelzbarem synthetischen Harz aufweist, so daß die Übertragungsfähigkeit der Tinte auf ein den Abdruck aufnehmendes Material verbessert wird. Bei dem n-fachen Aufzeichnungsverfahren kann jedoch ein solch einfaches Vorsehen der Wachsschicht effektiv das Auftreten eines Leerraumes nicht verhindern, wodurch es schwierig ist, gedruckte Buchstaben mit einer hohen Bilddichte und einer hohen Auflösung bereitzustellen.
- Die EP 0 173 532 (DAI NIPPON) offenbart eine thermische Übertragungsbahn, die einen Substratfilm, eine freisetzbare Schicht, die auf einer Oberflächenseite des Substratfilms gebildet ist, und eine Tintenschicht aufweist, die an der Oberfläche der freisetzbare Schicht ausgebildet ist. Die Tintenschicht und die freisetzbare Schicht sind wärmeschmelzbar. Die freisetzbare Schicht verbessert die Freisetzbarkeit zwischen dem Basisfilm und der Tintenschicht, so daß die Übertragungseffizienz (Abdruckeffizienz) verbessert und das Freisetzgeräusch reduziert wird.
- Die DE-A-36 34 049 (KONISHIROKU PHOTO) offenbart eine thermische Übertragungsbahn, die einen Substratfilm, eine Sensibilisierungsschicht, die auf einer Oberflächenseite des Substratfilms ausgebildet ist, und eine Tintenschicht, die auf der Oberfläche der Sensibilisierungsschicht.ausgebildet ist, aufweist, wobei die Sensibilisierungsschicht und die Tintenschicht wärmeschmelzbar sind.
- Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, wenigstens einige der oben erwähnten Probleme zu lösen, die bei dem Stand der Technik auftreten, und bei ihren am meisten bevorzugten Ausführungsformen eine thermische Übertragungsbahn bereitzustellen, die fähig ist, ein Verschmutzen oder Verziehen zu der Zeit des Druckens zu verhindern, und die fähig ist, gedruckte Buchstaben bereitzustellen, die in der Bilddichte, Auflösung etc. verbessert sind.
- Die vorliegende Erfindung stellt eine thermische Übertragungsbahn bereit, die einen Substratfilm, eine Tintenschicht, die auf einer Oberflächenseite des Substratfilms gebildet ist, und eine Oberflächenschicht, die auf der Oberfläche der Tintenschicht gebildet ist, aufweist, wobei die Tintenschicht eine Schmelzviskosität von 1000 - 5000 mPa.s (cps) bei 100 ºC aufweist, gemessen, indem ein Rotovisco PK-100 Viscometer verwendet wird, und die Oberflächenschicht eine Schmelzviskosität von 2000 - 10000 mPa.s (cps) bei 150 ºC aufweist, gemessen, indem ein Rotovisco -PK-100 Viscometer verwendet wird.
- Die oben genannte, thermische Übertragungsbahn ist eine für einen n-fachen Aufzeichnungsmodus, der fähig ist, in bevorzugten Ausführungsformen, Bilder bereitzustellen, die in Bilddichte und Auflösung als Folge der Verhinderung von Verschmutzen, Verziehen und eines Leerraums zur Zeit des Drukkens verbessert sind.
- Die Erfindung wird im folgenden beschrieben und mit Bezug auf die beigefügte Zeichnung dargestellt.
- Fig. 1 ist eine schematische Schnittansicht, die eine Ausführungsform einer thermischen Übertragungsbahn gemäß der vorliegenden Erfindung darstellt, aber die eine optionale Sensibilisierungsschicht (3) enthält;
- Fig. 2 ist eine schematische Schnittansicht, die eine andere Ausführungsform einer thermischen Übertragungsbahn gemäß der vorliegenden Erfindung darstellt, aber eine optionale Sensibilisierungsschicht (13) enthält.
- Fig. 1 ist eine schematische Schnittansicht, die eine Ausführungsform der thermischen Übertragungsbahn (oder thermische Übertragungsschicht oder Thermotransferblatt) gemäß der vorliegenden Erfindung darstellt. Mit Bezug auf Fig. 1 weist die thermische Übertragungsbahn (1) einen Substratfilm (2), eine Tintenschicht (4) und eine Oberflächenschicht (5) auf, die auf einer Oberflächenseite des Substratfilmes (2) ausgebildet ist. Der obige Substratfilm (2) ist fähig, einen Thermokopf zu kontaktieren. Optional ist eine Sensibilisierungsschicht (3) ausgebildet.
- Der Substratfilm (2), der in der vorliegenden Erfindung verwendet werden soll, kann aus denen ausgewählt werden, die in der herkömmlichen thermischen Übertragungsbahn verwendet werden. Jedoch ist der oben genannte Substratfilm (2) nicht darauf beschränkt und kann irgendein anderer Film sein.
- Bevorzugte Beispiele des Substratfilmes (2) können einschließen: Kunststoffilme, beispielsweise solche, die aufweisen: Polyester, Polypropylen, Zellophan, Polykarbonat, Zelluloseacetat, Polyethylen, Polyvinylchlorid, Polystyrol, Nylon, Polyimid, Polyvinylidenchlorid, Polyvinylalkohol, Fluor enthaltendes Harz, chioriertes Gummi und Ionomer-Harz; Papiere, beispielsweise Kondensatorpapier und Paraffinpapier; Nicht-Webstoffe; etc. Der Substratfilm (2) kann auch eine Kombination oder ein Laminat der oben genannten Filme aufweisen.
- Der Substratfilm (2) kann vorzugsweise eine Dicke von 2 - 25 µm aufweisen, während die Dicke entsprechend den Materialien geeignet geändert werden kann, um eine geeignete Stärke und Wärmeleitfähigkeit zu ergeben.
- Die Tintenschicht weist vorzugsweise ein Färbemittel und ein Bindemittel auf. Die Tintenschicht kann auch einen optionalen Zusatz enthalten, der aus verschiedenen Spezies, je nach Wunsch, ausgewählt ist.
- Das Färbemittel kann vorzugsweise eins mit einer guten Aufzeichnungseigenschaft als ein Aufzeichnungsmaterial sein, welches aus organischen oder anorganischen Farbstoffen oder Pigmenten ausgewählt ist. Zum Beispiel kann das Färbemittel vorzugsweise eins mit einer ausreichenden Farbdichte (Färbungskraft) sein und das nicht wesentlichen auf Grund von Licht, Wärme, Temperatur etc. ausgebleicht wird.
- Natürlich kann das Färbemittel im allgemeinen eine schwarze Farbe aufweisen, aber es kann auch eine andere Farbe, beispielsweise Cyan, Magenta oder Gelb (Yellow) haben.
- Da in der vorliegenden Erfindung das n-fache Drucken bewirkt wird, indem eine Tintenschicht mit einer relativ kleinen Fläche verwendet wird, ist es erforderlich, eine relativ hohe Färbemittelkonzentration in der Tintenschicht auszubilden. Die Konzentration kann abhängig von der Dicke der Tintenschicht auch variieren, aber beträgt vorzugsweise 20 - 70 Gew.%, besonders bevorzugt 30 - 50 Gew.%, wenn die Tintenschicht eine Dicke in einem bevorzugten Bereich von 3 - 20 µm aufweist. Wenn die Konzentration zu gering ist, kann die Bilddichte nicht ausreichend sein. Wenn die Konzentration zu hoch ist, ist die Benetzungsfähigkeit der Tinte auf Papier gering, und es ist wahrscheinlich, daß ein unerwünschter Leerraum auftritt.
- Wenn eine schwarze Tintenschicht als die Tinte nschicht aus gebildet ist, weist die Tintenschicht Ruß und ein Bindemittel auf und kann je nach Wunsch auch verschiedene Zusätze enthalten.
- Der Ruß soll vorzugsweise eine spezifische Oberfläche von 100 m²/g oder darüber (vorzugsweise 120 300 m²/g) und eine Ölabsorption von 130 cm³/100 g oder darunter (vorzugsweise 50 - 130 cm³/100 g) aufweisen. Wenn die spezifische Oberfläche unter 100 m²/g ist, ist die Färbungskraft des Rußes nicht ausreichend, und es ist schwierig, gedruckte Buchstaben mit einer hohen Bilddichte zu erhalten. Wenn andererseits die Ölabsorption 130 cm³/100 g überschreitet, wird die Schmelzviskosität der Tintenschicht zu hoch, und die Auflösung des sich ergebenden Bildes verringert sich.
- Kommerziell erhältliche Beispiele des Rußes, der in der vorliegenden Erfindung mit den oben genannten Eigenschaften verwendet werden soll, kann enthalten: MA-600, MA100, MA 7, MA 8, #40, #44, #900, #950, die von Mitsubishi Kasei K.K., Morgal L, Morgal BPL, die von Cabot Co. hergestellt werden, Printex 80, Printex 85, Printex 90, die von Degusa Co. hergestellt werden, #8200, #8500, #7550 und #7700, die von Tokai Carbon K.K. hergestellt werden.
- Die Konzentration des Rußes in der Tintenschicht kann vorzugsweise in dem Bereich von 20 - 30 Gew.% liegen. Wenn die Konzentration unterhalb dieses Bereiches liegt, kann die resultierende Buddichte ungenügend sein. Wenn die Konzentration den obigen Bereich überschreitet, wird die Schmelzviskosität der Tintenschicht zu hoch. Weiterhin kann die Tintenschicht vorzugsweise eine Dicke von 3 - 20 µm aufweisen. Wenn die Dicke unterhalb des Bereiches ist, kann die resultierende Bilddichte ungenügend werden. Wenn die Dicke den Bereich überschreitet, wird die Drucksensibilität verringert.
- Wenn ein schwarzer Farbstoff, beispielsweise Nigrosinfarbstoff in einer Konzentration von einigen Gew.% basierend auf dem Gewicht der Tintenschicht in Verbindung mit dem Ruß verwendet wird, verringert sich die resultierende Bilddichte nicht, und der gedruckte Buchstabe mit düsenschwarzer Farbe kann erzeugt werden, sogar wenn sich die Konzentration des Rußes verringert.
- Das Bindemittel weist hauptsächlich ein Wachs auf oder weist eine Mischung aus einem Wachs und einer anderen Komponente, beispielsweise trocknendes Öl, Harz, Mineralöl und Derivate von Zellulose und Gummi auf.
- In der vorliegenden Erfindung kann ein Schmiermittel zu der Tintenschicht zugegeben werden. Spezifische Beispiele davon können Schmiermittel mit einer Schmiereigenschaft aufweisen, beispielsweise Wachs, Silikonwachs, Fluor enthaltendes Harz, Silikonharz, höhere Fettsäurenamide, höhere Fettsäurenester und grenzflächenaktive Stoffe. Es ist zu bevorzugen, solch ein Schmiermittel in einer Menge von 0,2 - 5 Gew.Teilen pro 100 Gew.Teile der Tintenschicht hinzuzufügen. Wenn die Zusatzmenge unterhalb des erwähnten Bereiches ist, können die Schleifeigenschaft zwischen dem Substratfilm und einem den Abdruck aufnehmenden Element aufgrund von Wärmeakkumulation zu der Zeit des Druckens ungenügend sein. Wenn die Zusatzmenge zu groß ist, kann die Hafteigenschaft zwischen der Tintenschicht und dem Substratfilm unerwünscht abnehmen.
- In der vorliegenden Erfindung ist es auch möglich, eine Diurethan-Zusammensetzung und ein mit der Diurethan-Zusammensetzung kompatibles Harz als ein Bindemittel zu verwenden. Die hier verwendete Diurethan-Zusammensetzung wird durch die folgende allgemeine Formel dargestellt:
- R-O- -NH-(CH&sub2;)n-NH- -O-R
- wobei eine Alkyl-Gruppe mit 1-5 Kohlenstoffatomen bezeichet und n eine Zahl von 2-10 bezeichnet. In der vorliegenden ist es besonders zu bevorzugen, eine Diurethan-Zusammensetzung mit einem Schmelzpunkt von 70-90 ºC zu verwenden, wobei R eine Methyl-, Ethyl- oder Propyl-Gruppe ist und 6 beträgt.
- Es ist bekannt, die obige erwähnte Zusammensetzung als ein Bindemittel einer Tintenschicht zu verwenden, wie in der japanischen, offengelegten Patentpublikation 82853/1982 gezeigt ist.
- Das kompatible Harz ist ein Harz mit einer Kompatibilität bezüglich dem Diurethanharz in der Beschichtungsflüssigkeit, um die Tintenschicht in Anwesenheit eines Lösungsmittels auszubilden, oder in einem wärmegeschmolzenen Zustand zu der Zeit des Beschichtungsvorgangs in Abwesenheit eines Lösungsmittels. Spezifische Beispiele des kompatiblen Harzes können sein: Zellulosederivate, beispielsweise Nitrozellulose, Acetylzellulose, Zellulosepropionat, Zellulosebutyrat, Zelluloseacetatbutyrat und Benzylzellulose. Zusätzlich ist es auch möglich, einige Harze zu verwenden, die als ein Bindemittel für bekannte Tiefdruckfarbe verwendet werden, beispielsweise Polyurethan-Harz, Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymer, Polyamid-Harz, Polyester-Harz und Polyvinylbutyral- Harz.
- Gemäß unserer Untersuchung haben wir herausgefunden, daß, wenn das oben genannte, kompatible Harz zu der oben genannten Diurethan-Zusammensetzung hinzufügt wird und die resultierende Mischung zur Bildung einer Tintenschicht verwendet wird, diese zwei Komponenten miteinander zu der Zeit der Tintenschichtbildung kompatibel sind, so daß eine homogene oder einheitliche Tintenschicht ausgebildet wird. Diese Komponenten weisen einen Dispersionszustand einer Art von Inselstruktur in der Tintenschicht nach der Bildung der Tintenschicht auf, wodurch die Freisetzbarkeit der Tintenschicht, welche die Diurethan-Zusammensetzung enthält, gut kontrolliert wird.
- Es ist zu bevorzugen, das kompatible Harz in einer Menge von 40 - 250 Gewichts-Teilen pro 100 Gewichts-Teile der Diurethan-Zusammensetzung zu verwenden. Wenn die Menge des kompatiblen Harzes unterhalb dieses Bereiches ist, ist es schwierig, die Freisetzungsmenge der Tintenschicht zu kontrollieren. Wenn die Menge den obigen Bereich überschreitet, wird die Übertragung der Tintenschicht per se schwierig.
- In der vorliegenden Erfindung ist es auch möglich, eine kleine Menge eines thermoplastischen Harzes, beispielsweise Polyvinylbutyral-Harz oder Polyester-Harz, zu dem oben genannten Binder zuzufügen, so daß die Übertragungskontrolleigenschaft (Abdruckkontrolleigenschaft) der Tintenschicht auf ein den Abdruck aufnehmendes Material verbessert wird. Zusätzlich ist es möglich, einen anorganischen oder organischen Füllstoff, beispielsweise Silica, Aluminiumoxid, Ton oder Kunststoffpigment zu der Tintenschicht hinzuzufügen, so daß ein Verschmutzen eines den Abdruck aufnehmenden Materials zu der Zeit des Druckens verhindert wird.
- Die Tinte, die das Färbemittel und das Bindemittel, wie oben beschrieben, aufweist, kann vorzugsweise so ausgebildet sein, daß die Schmelzviskosität bei 100 ºC 1000 mPa.s (cps) oder höher ist. In dem Fall, wo eine Schmelzviskosität von 1000 mPa.s (cps) oder höher nicht erreicht werden kann, indem ein Wachs allein verwendet wird, ist es möglich, verschiedene thermoplastische Harze, beispielsweise ein Harz vom Vinyltyp, in Kombination zu verwenden, um die Kohäsion zu vergrößern, so daß die Schmelzviskosität verbessert wird. Die Schmelzviskosität beträgt 1000 - 5000 mPa.s (cps) bei 100 ºC. Wenn die Schmelzviskosität zu hoch ist, ist es wahrscheinlich, daß ein Leerraum auftritt. Das Verschmutzen oder das Verziehen kann auch unterdrückt werden, indem ein Schmiermittel&sub1; wie unten beschrieben ist, in die Tintenschicht eingebaut wird.
- Die Schmelzviskosität der in solch einer Ausführungsform verwendeten Tinte wird geregelt über einen Wert, der mittels eines Viskosimeters (Rotovisco PK-100, hergestellt von Haake Co.) gemessen wird, indem ein Sensor PK 5-0,5º (Kegelplatte) und eine Scherrate von 512 (1/s) verwendet werden. Folglich unterscheidet sich solch eine Meßeinrichtung von der Meßeinrichtung (Rotovisco M-500), um die Schmelzviskosität der später beschriebenen Sensibilisierungsschicht zu messen. Die Schmelzviskosität von 1000mPa.s (cps) gemäß dem Rotovisco PK-100 entspricht einer Schmelzviskosität von 300 mPa.s (cps) gemäß dem Rotovisco M-500.
- Um die oben genannte Tintenschicht auszubilden, können verschiedene Verfahren verwendet werden, um eine Beschichtungsflüssigkeit aufzubringen, beispielsweise Heißschmelzbeschichten, Heißlackbeschichten, Gravurbeschichten, reverses Gravurstreichverfahren und Walzbeschichten.
- Die auf der Oberfläche der Tintenschicht gebildete Oberflächenschicht kann gebildet werden, indem das oben genannte Wachs oder ein Bindemittel (oder ein Medium) für die Tintenschicht verwendet werden. Zusätzlich ist es zu bevorzugen, die Oberflächenschicht dadurch zu bilden, daß ein Schmiermittel, beispielsweise ein Schmierwachs, Silikonwachs, Fluor-haltiges Harz, silikonartiges Harz, höhere Fettsäurenamide oder -ester, und ein grenzflächenaktiver Stoff verwendet werden, oder dadurch, daß ein thermoplastisches Harz in Kombination mit solch einem Schmiermittel verwendet wird, so daß die Fumstärke verbessert werden kann. Weiterhin kann die Oberflächenschicht eine zweischichtige Struktur mit einer Schmiermittelschicht und einer Harzschicht aufweisen.
- Bei der oben genannten Oberflächenschicht ist es zu bevorzugen, eine schwache lineare Unebenheit mit einem Winkel von z. B. 15-60º bezüglich der Bewegungsrichtung der thermischen Übertragungsbahn zu bilden. Die schwache Unebenheitsform kann leicht dadurch gebildet werden, daß eine Gravurplatte mit schrägen Nuten zur Zeit der Bildung der Oberflächenschicht verwendet wird. Besonders wenn die Oberflächenschicht gebildet wird, indem eine wassrige Dispersion mit einem Schmiermittel und einem Bindemittel aufgebracht wird und die resultierende Beschichtung bei einer niedrigen Temperatur getrocknet wird, kann eine Oberfläche mit einer schwachen Unebenheitsform ausgebildet werden, die die Partikelformen erhält. In solch einer Ausführungsform wird das Haften der thermischen Übertragungsbahn an einem den Abdruck aufnehmenden Material zu der Zeit des Druckens verhindert, und die thermische Übertragungsbahn kann einen weiter verbesserten Widerstand gegenüber einem Verschmutzen bewirken.
- Die Oberflächenschicht hat eine Schmelzviskosität von 2000 - 10000 mPa.s (cps) bei 150 ºC. Wenn die Schmelzviskosität unterhalb 2000 mPa.s (cps) ist, kann sie leicht durch Reibung mit einem den Abdruck aufnehmenden Material entfernt werden, so daß es wahrscheinlich ist, daß ein Verschmutzen des den Abdruck aufnehmenden Materials auftritt. Wenn die Schmelzviskosität 10000 mPa.s (cps) übersteigt, wird die Übertragungsfähigkeit der Tintenschicht ungenügend, und es ist wahrscheinlich, daß weiße Ausfälle auftreten. Solch eine Schmelzviskosität kann leicht kontrolliert werden, indem das Mischungsverhältnis zwischen dem Wachs und dem thermoplastischen Harz verändert wird.
- Die Schmelzviskosität der Oberflächenschicht kann auf der Grundlage eines Wertes reguliert werden, welcher mittels eines Viscometers (Rotovisco PK-100, hergestellt von Haake Co.) gemessen wird, indem ein Sensor PK 5-0,5º (Kegelplatte) und eine Scherrate von 512 (1/Sekunde) auf dieselbe Weise wie in dem Fall der oben genannten Schmelzviskosität der Tintenschicht verwendet werden.
- Die Oberflächenschicht kann gebildet werden, indem verschiedene Techniken auf dieselbe Weise wie bei der Bildung der Tintenschicht verwendet werden. Die Oberflächenschicht kann vorzugsweise eine Dicke von 0,1 - 5 µm haben, so daß die Empfindlichkeit nicht ungenügend wird, sogar wenn die Druckenergie wie in dem Fall eines Hochgeschwindigkeitsdruckertyps abnimmt.
- Die thermische Übertragungsbahn kann eine Sensibilisierungsschicht zwischen der wärmeschmelzbaren Tintenschicht und dem Substrat aufweisen. Die Sensibilisierungsschicht kann vorzugsweise ein Wachs aufweisen. Typische Beispiele des Wachses können mikrokristallines Wachs, Karnauba-Wachs, Paraffin-Wachs etc. enthalten. Zusätzlich können spezielle Wachsbeispiele aufweisen: verschiedene Spezies wie beispielsweise Fischer-Tropsch-Wachs, verschiedene Polyethylene mit geringem Molekulargewicht, Japan-Wachs, Bienen-Wachs, Wal-Wachs, Insekten-Wachs, Lanolin, Schellack-Wachs, Candelilla-Wachs, Petrolactam, teilweise modifiziertes Wachs, Fettsäurenester und Fettsäurenamide. Unter diesen werden vorzugsweise solche mit einer Schmelzviskosität von 100 mPa.s (cps) oder geringer, besonders bevorzugt 50 mPa.s (cps) oder geringer verwendet. Wenn die Schmelzviskosität zu hoch ist, wird sie ähnlich wie die Schmelzviskosität der Tintenschicht und die .Sensibilisierungsfunktion ungenügend, wodurch das Auftreten eines Leerraums wahrscheinlich ist. Solch eine Sensibilisierungsschicht kann vorzugsweise eine Dicke von 0,1 - 2 µm, besonders bevorzugt 0,5 - 1,5 µm aufweisen. Wenn die Sensibilisierungsschicht zu dünn ist, wird der Sensibilisierungseffekt ungenügend. Wenn die Sensibilisierungsschicht zu dick ist, nimmt die Sensibilität ab.
- Die oben genannte Schmelzviskosität wird über einen Wert reguliert, der mittels eines Viscometers (Rotovisco M-550, hergestellt von Haake Co.) gemessen wird, indem ein Sensor MV-1 und eine Scherrate von 256 (1/s) verwendet werden.
- In einem Fall, wo die oben genannte Sensibilisierungsschicht durch ein Heißschmelzbeschichtungsverfahren etc. auf dieselbe Weise wie im Stand der Technik gebildet wird, ist es schwierig, eine Schicht mit einer einheitlichen Dicke auszubilden, da die Schicht extrem dünn ist. Folglich wird in der vorliegenden Erfindung die Sensibilisierungsschicht vorzugsweise durch ein Emulsionsverfahren gebildet, welches eine, ein Wachs enthaltende, wässrige Dispersion verwendet. Die Sensibilisierungsschicht kann vorzugsweise dadurch ausgebildet werden, daß eine wässrige Dispersion eines Wachses auf einen Substratfilm aufgebracht wird und die resultierende Beschichtung bei einer Temperatur getrocknet wird, die nicht höher oder nicht tiefer als der Schmelzpunkt des Wachses ist.
- Das oben genannte wässrige Medium, das in Verbindung mit dem Wachs verwendet werden soll, ist zweckmäßigerweise Wasser oder eine Mischung, die Wasser und ein wasserlösliches, organisches Lösungsmittel, beispielsweise Methanol, Ethanol oder Isopropanol aufweist. Wenn solch ein wasserlösliches, organisches Lösungsmittel in einer Menge von 5 - 400 Gew.% pro 100 Gew.% Wasser verwendet wird, wird die Benetzbarkeit der wässrigen Wachsdispersion auf dem Substratfilm vergrößert.
- Die oben genannte wässrige Wachsdispersion kann weiterhin eine kleine Menge eines bekannten Zusatzes, beispielsweise ein Emulsionsmittel (grenzflächenaktiver Stoff) und ein Verlaufmittel, enthalten. Der feste Anteil einer solchen Dispersion kann etwa 10 - 15 Gew.% betragen.
- Die Sensibilisierungsschicht mit dem oben genannten Wachs kann dadurch gebildet werden, daß eine Tintenzusammensetzung, die das Wachs enthält, durch ein bekanntes Beschichtungsverfahren aufbegracht wird und dann die resultierende Beschichtung getrocknet wird. Wenn das Trocknen bei einer Temperatur durchgeführt wird, die nicht kleiner als der Schmelzpunkt des Wachses ist, kann eine Sensibilisierungsschicht mit einer Oberflächenglätte ausgebildet werden. Wenn andererseits das Trocknen bei einer Temperatur kleiner als der Schmelzpunkt des Wachses durchgeführt wird, kann eine Sensibilisierungsschicht gebildet werden, die eine Oberfläche mit einer schwachen Unebenheit aufweist, worin die besondere Form der Dispersion zurückgehalten wird.
- Die oben genannte Sensibilisierungsschicht kann weiter ein Pigment oder einen Farbstoff mit derselben Farbe wie die einer Tintenschicht, die unten beschrieben ist, enthalten. In solch einer Ausführungsform ist die resultierende Bilddichte (oder Druckdichte) weiter verbessert.
- Um die oben genannte Sensibilisierungsschicht zu bilden, können verschiedene Verfahren verwendet werden, um eine Beschichtungsflüssigkeit aufzubringen, beispielsweise Heißschmelzbeschichten, Heißlackbeschichten, Gravurbeschichten, reverses Gravurbeschichten und Walzbeschichten.
- Eine Dichtungsschicht kann auf der oben genannten Oberflächenschicht vorgesehen werden. Die Dichtungsschicht hat die Funktion, die Oberflächenunebenheit eines rauhen Papiers auszufüllen, und ist erforderlich, damit sie leicht auf die Papieroberfläche aufgrund von Reibung zwischen der thermischen Übertragungsbahn und dem Papier in einem -fachen Druckverfahren übertragen wird. Die Dichtungsschicht mit solch einer Funktion kann vorzugsweise ausgebildet werden, indem ein relativ weiches oder sprödes Wachs verwendet wird, das aus denen, die später beschrieben werden, ausgewählt ist. Zum Beispiel weist ein solches Wachs vorzugsweise eine Schmelzviskosität von 20 - 100 mPa.s (cps) bei 100 ºC auf. Wenn die Schmelzviskosität unter diesem Bereich ist, führt sie zu einem Problem beim Handhaben, beispielsweise zu einem Blockieren. Wenn die Schmelzviskosität den obigen Bereich überschreitet, wird die Übertragungsfähigkeit der Dichtungsschicht ungenügend. Die Dichtungsschicht kann vorzugsweise eine Dicke von 1,0 - 6,0 µm aufweisen. Wenn die Dichtungsschicht zu dünn ist, wird der Dichtungseffekt ungenügend. Wenn die Dichtungsschicht zu dick ist, wird die Druckempfindlichkeit unerwünscht verringert.
- Die Schmelzviskosität der Dichtungsschicht wird auf der Grundlage eines Wertes reguliert, der mit Hilfe eines Viscometers (Rotovisco M-500, hergestellt von Haake Co.) gemessen wird, indem ein Sensor MV-1 und eine Scherrate von 256 (1/s) verwendet werden.
- In der in Fig. 2 gezeigten Ausführungsform umfaßt die thermische Übertragungsbahn einen Substratfilm (12), eine Tintenschicht (14) und eine Oberflächenschicht (15), die auf einer Oberflächenseite des Substratfilmes (12) ausgebildet ist. Optional sind eine Sensibilisierungsschicht (13) zwischen dem Substratfilm (12) und der Tintenschicht (14) und eine rückwärtige Beschichtungsschicht (16), die auf der anderen Oberflächenseite des Substratfilmes (12) ausgebildet ist, vorgesehen. Die rückwärtige Beschichtungsschicht (12) hat die Funktion, das Haften eines Thermokopfes zu verhindern.
- Die oben genannte, optionale rückwärtige Beschichtungsschicht (16) kann ein Binderharz und einen optionalen Zusatz aufweisen.
- Spezielle Beispiele des Binderharzes können enthalten: Zellulose-Harze, beispielsweise Ethylzellulose, Hydroxyethylzellulose, Ethyl-hydroxy-Ethylzellulose, Hydroxypropylzellulose, Methylzellulose, Zelluloseacetat, Zelluloseacetatbutyrat und Nitrozellulose; Harze vom Vinyltyp, wie Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, Polyvinylbutyral, Polyvinylacetal, Polyvinylpyrrolidon, Acrylharz, Polyacrylamid und Acrylonitrilstyrol-Copolymer; Polyesterharz, Polyurethanharz, silikonmodifizierte oder fluormodifizierte Urethanharze etc. Von diesen wird bevorzugt ein Harz mit einer etwas größeren Reaktivität (z. B. eins mit einer Hydroxylgruppe, Carboxylgruppe oder Epoxygruppe) in Kombination mit einem vernetzenden Mittel, beispielsweise Polyisocyanat, verwendet, um so eine vernetzte Harzschicht auszubilden.
- Die rückwartige Beschichtungsschicht (16) kann vorzugsweise ein Bindeharz aufweisen, das hauptsächlich ein Styrol-Acrylonitril-Copolymer und einen optionalen Zusatz umfaßt.
- Das oben genannte Styrol-Acrylonitril-Copolymer, das in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, erhält man durch Copolymerisierung von Styrol und Acrylonitril. Solch ein Copolymer kann leicht auf eine gewöhnliche Weise hergestellt werden. Zusätzlich kann irgend eins von den kommerziell erhältlichen Produkten von verschiedenen Graden in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Spezielle Beispiele können solche enthalten, die unter den Markennamen Sebian AD, Sebian LD und Sebian NA (hergestellt von Daiseru Kagaku K.K.) verkauft werden.
- Von den Styrol-Acrylonitril-Copolymeren verschiedener Grade wird bevorzugt eins mit einem Molekulargewicht von 10 * 10&sup4; bis 20 * 10&sup4; (besonders bevorzugt 15 * 10&sup4; bis 19 * 10&sup4;) und/oder einem Acrylonitrilgehalt von 20 - 40 mol% (besonders bevorzugt 25 - 30 mol%) verwendet. Solch ein Copolymer kann vorzugsweise eine Erweichungstemperatur von 400 ºC oder höher gemäß einer thermischen Differenz-Analyse im Hinblick auf Wärmewiderstand und Lösungsstabilität bezüglich eines organischen Lösungsmittels aufweisen.
- In dem Fall, wo der Substratfilm (12) einen Polyethylenterephthalatfilm aufweist, ist die Adhäsionseigenschaft zwischen dem oben genannten Styrol-Acrylonitril-Copolymer und dem Substratfilm (12) nicht notwendigerweise ungenügend. Folglich ist es in solch einem Fall zu bevorzugen, ein Monomer, das eine kleine Menge (z. B. einige mol%) einer funktionellen Gruppe (wie beispielsweise Methacrylsäure) einer Copolymerisation zu der Zeit der Produktion des Styrol-Acrylonitril-Copolymers zu unterwerfen.
- Alternativ kann auch ein Verfahren verwendet werden, das eine kleine Menge eines anderen Klebeharzes in Verbindung verwendet, oder ein Verfahren, das hauptsächlich eine Grundierschicht auf dem Substratfilm unter Verwendung solch eines Klebeharzes bildet.
- Das Klebeharz kann vorzugsweise ein amorphes, lineares gesattigtes Polyesterharz mit einem Glasübergangspunkt 50 ºC oder höher aufweisen. Beispiele solch eines Polyesterharzes können solche enthalten, die unter den Markennamen Bairon "hergestellt von Toyobo K.K.), Eriter (hergestellt von Unitika K.K.), Polyester (hergestellt von Nihon Gosei Kagaku K.K.) verkauft werden. Die Harze verschiedener Grade sind kommerziell erhältlich, und irgend eines dieser Harze kann in der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
- Besonders bevorzugte Beispiele eines solchen Harzes können Bairon RV 290 sein (hergestellt von Toyobo K.K.) sein, wobei das Produkt darin eingeführte Epoxy-Gruppen enthält (Molekulargewicht = 2,0 * 10&sup4; - 2,5 * 10&sup4; , Tg = 77º C, Erweichungspunkt = 180 ºC, Hydroxylwert = 5 bis 8).
- In dem Fall, wo das oben genannte Polyesterharz zum Ausbilden einer Grundierschicht verwendet wird, wird die Grundierschicht vorzugsweise mit einer Dicke von etwa 0,05 - 0,5 µm ausgebildet. Wenn die Dicke zu klein ist, kann die resultierende Hafteigenschaft ungenügend sein. Wenn die Dicke zu groß ist, kann sich die Empfindlichkeit auf einen Thermokopf oder der Wärmewiderstand unerwünscht verringern.
- In dem Fall, wo das Klebeharz (z. B. Polyesterharz) in einer Mischung mit dem oben genannten Styrol-Acrylonitril-Copolymer verwendet wird, kann der Klebeharzgehalt vorzugsweise 1 - 30 Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile des Styrol-Acrylonitril-Copolymers betragen. Wenn der Klebeharzgehalt zu gering ist, kann die resultierende Hafteigenschaft ungenügend sein. Wenn der Klebeharzgehalt zu hoch ist, kann sich der Wärmewiderstand der rückwärtigen Beschichtungsschicht verringern, oder ein Kleben kann verursacht werden.
- Es ist auch möglich, eine kleine Menge eines Bindeharzes in Kombination zu verwenden. Spezielle Beispiele des Bindeharzes können enthalten: Zelluloseharze, beispielsweise Ethylzellulose, Hydroxyethylzellulose, Ethyl-Hydroxy-Ethylzellulose, Hydroxypropylzellulose, Methylzellulose, Zelluloseacetat, Zelluloseacetatbutyrat und Nitrozellulose; Harze vom Vinyltyp, beispielsweise Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, Polyvinylbutyral, Polyvinylacetal, Polyvinylpyrrolidon, Acrylharz, Polyacrylamid und Acrylonitril-Styrol-Copolymer; Polyesterharz, Polyurethanharz, silikonmodifiziertes oder fluormodifiziertes Urethanharz etc. Wenn die rückwärtige Beschichtungsschicht unter Verwendung des oben genannten Materials gebildet ist, kann ein thermisches Freisetzungsoder Schmiermittel auch darin enthalten sein. Spezielle Beispiele eines solchen Freisetzungsmittels oder Schmiermittels können enthalten: Wachs, höhere Fettsäurenamide, Ester, grenzflächenaktiver Stoff, höhere Fettsäurenmetallsalze und alkylphosphatmultivalentes Metallsalz.
- Bevorzugte Beispiele des Schmiermittels können ein Alkylphosphat-(oder Alkylphosphorsäurenester-)multivalentes Metallsalz enthalten. Das alkylphosphatmultivalente Metallsalz kann man erhalten, indem das Alkalimetalleines Alkylphosphatalkalimetalisalzes durch ein multivalentes Metall ersetzt wird. Das alkylphosphatmultivalente Metall ist per se als ein Zusatz für Kunststoff im Stand der Technik bekannt. Solche multivalenten Metailsalze verschiedener Grade sind kommerziell erhältlich, und einige dieser multivalenten Metalisalze können in der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
- Das alkylphosphatmultivalente Metallsalz kann das durch die folgende Formel Dargestellte enthalten:
- [(RO)&sub2; -O-]nM, und/oder
- [(RO) (-O-)&sub2;]n/2 M,
- wobei eine Alkyl-Gruppe mit 12 oder mehr Kohlenstoffatomen, beispielsweise Cetyl, Lauryl und Stearyl (insbesondere Stearyl) bezeichnet; ein Erdalkalimetall, beispielsweise Barium, Kalzium und Magnesium, und Zink, Aluminium etc. bezeichnet; und n die Wertigkeit von bezeichnet.
- Bevorzugt ist das oben genannte alkylphosphatmultivalente Metallsalz in einer Menge von 10 - 150 Gewichtsteilen bezüglich 100 Gewichtsteilen des oben genannten Bindeharzes zu verwenden. Wenn die Menge des zu verwendenden multivalenten Salzes unter diesem Bereich ist, ist es schwierig, eine ausreichende Gleiteigenschaft zu erhalten. Wenn andererseits die Menge des multivalenten Salzes den obigen Bereich überschreitet, kann sich die physikalische Stärke der rückwärtigen Beschichtungsschicht unerwünscht verringern.
- Um den Wärmewiderstand der rückwärtigen Beschichtungsschicht zu verbessern, ist es möglich, ein Mittel einzubauen, das den Wärmewiderstand verleiht. Spezielle Beispiele eines solchen Mittels können enthalten: Hydrotalcite DHT-4A (hergestellt von Kyowa Kagaku Kokyo), Talcmicroace L-1 (hergestellt von Nihon Talc), Taflon Rubron L-2 (hergestellt von Daikin Kogyo), Florinated Graphite SCP-10 (hergestellt von Sanpo Kagaku Kokyo), Graphit AT40S (hergestellt von Oriental Sangyo) und feine Teilchen, beispielsweise Silika, Kaiziumkarbonat, niedergeschlagenes Banumsulfat, vernetztes Harnstoff-Harzpulver, vernetztes Melamin-Harzpulver, vernetztes Styrol-Acryl-Harzpulver, vernetztes Amino-Harzpulver, Silikon-Harzpulver, Holzmehl, Molybdändisulfid und Bornitrid.
- Um der rückwärtigen Beschichtungsschicht weiter eine antistatische Eigenschaft zu verleihen, ist es möglich, ein Mittel, das die Leitfähigkeit verleiht, beispielsweise Ruß, hinzuzufügen.
- Die rückwärtige Beschichtungsschicht kann gebildet werden durch: Lösen oder Dispergieren des oben genannten Materials in einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Aceton, Methylethylketon, Toluol und xylol, um eine Beschichtungsflüssigkeit herzustellen; und Aufbringen der Beschichtungsflüssigkeit durch ein gewöhnliches Beschichtungsmittel, beispielsweise einen Gravurbeschichter, Walzbeschichter oder einen Drahtstab; und Trocknen der resultierenden Beschichtung.
- Die Beschichtungsmenge der rückwärtigen Beschichtungsschicht, d. h. ihre Dicke, ist ebenfalls wichtig. In der vorliegenden Erfindung kann eine rückwärtige Beschichtungsschicht mit ausreichender Leistung gebildet werden, indem eine Beschichtungsmenge von 0,5 g/m² oder darunter, besonders bevorzugt 0,1 - 0,5 g/m² verwendet wird, basierend auf ihrem Feststoffgehalt. Wenn die rückwärtige Beschichtungsschicht zu dick ist, kann die thermische Empfindlichkeit zu der Zeit des Ubertragungsvorgangs unerwünscht verringert sein.
- Es ist auch wirkungsvoll, eine Grundierschicht, die ein Polyesterharz oder ein Polyurethanharz etc. aufweist, auf dem Substratfilm vor der Bildung der oben genannt rückwärtigen Beschichtungsschicht auszubilden.
- Die thermische Übertragungsbahn kann die Form einer dünnen Bahn oder von Blättern haben, kann aber allgemein die Form einer Rolle aufweisen, die sich durch Wickeln der thermischen Übertragungsbahn um einen geeigneten Kern, beispielsweise um ein Papierrohr ergibt. Wenn in diesem Fall eine Endmarke an der Rückseite der thermischen Übertragungsbahn nahe des Verbindungsabschnittes mit dem Kemmaterial angebracht wird, ist es möglich, daß ein Sensor eines Druckers die Marke detektiert und der Drucker automatisch stoppt. Die Detektionsmarke kann zweckmäßigerweise eine stark reflektierende Marke aufweisen, die durch Drucken unter Verwendung einer silberfarbenen oder weißen Tinte, durch Dampfniederschlag von Aluminium, durch Anbringen einer Aluminiumfolie etc. erhalten wird.
- Selbstverständlich ist die vorliegende Erfindung auf eine thermische Übertragungsbahn für ein Farbdrucken anwendbar. Folglich ist eine mehrfarbige thermische Übertragungsbahn, die ein Substrat und wenigstens zwei darauf befindliche Farbtintenbeschichtungen aufweist, ebenfalls von der Lehre der vorliegenden Erfindung umfaßt.
- Das den Abdruck aufnehmende Material, das in der vorliegenden Erfindung verwendet werden soll, kann verschiedene Papiere, synthetische Papiere, Kunststoffbänder etc. aufweisen, aber erforderlich ist, daß wenigstens die Druckoberfläche eine Bekk-Glätte von 20 - 800 s aufweist. Die Bekk- Glätte kann willkürlich geregelt werden durch Kalandern, Profilkalandern, Anwendung einer Beschichtungsflüssigkeit fur eine Oberflächenbehandlung.
- Wenn die Bekk-Glätte der Druckoberfläche 800 s überschreitet, gleitet die thermische Übertragungsbahn auf dem den Abdruck aufnehmenden Material zu der Zeit des Druckens, und das Abstreifen der Tintenschicht wird schwierig, wodurch es schwierig ist, ein Bild mit einer hohen Bilddichte zu erhalten. Wenn die Bekk-Glätte unter 20 s liegt, ist das Auftreten von Ausfällen oder fehlerhaften gedruckten Buchstaben wahrscheinlich, wodurch die Bildqualität unerwünscht abnimmt.
- Nachfolgend wird die thermische Übertragungsbahn gemäß der vorliegenden Erfindung detaillierter mit Bezug auf Beispiele beschrieben. In der nachfolgenden Beschreiben bedeuten "Teile" und "%" "Gewichtsteile" bzw. "Gewichtsprozent", außer wenn es speziell anders ausgeführt ist.
- In der nachfolgenden Beschreibung wird die Schmelzviskosität einer Sensibilisierungsschicht mit Hilfe eines Viscometers (Rotovisco M-500, hergestellt von Haake Co.) gemessen, indem ein Sensor MV-1 und eine Scherrate von 256 (1/s) verwendet werden, und die Schmelzviskosität einer Tintenschicht und einer Oberflächenschicht werden gemessen mit Hilfe eines Viscometers (Rotovisco PK-100, hergestellt von Haake Co.), indem ein Sensor PK 5-0,5º (Kegelplatte) und eine Scherrate von 512 (1/s) verwendet werden.
- Eine Tintenzusammensetzung, die die folgenden Komponenten aufweist, wurde auf 65 ºC geheizt und auf die Oberfläche eines Substratfilms über ein Heißlackier-Gravurbeschichtungsverfahren aufgebracht, so daß sich eine Beschichtungsmenge von 8 g/m² ergab, wodurch eine wärmeübertragbare Tintenschicht (Schmelzviskosität = 3000 mPa.s (cps) bei 100 ºC) ausgebildet wurde. Der Substratfilm war ein 6-µm-dicker Polyesterfilm (Lumirror F-53, hergestellt bei Torray K.K.).
- Karnauba 20 Teile
- Ethylen-Vinyl-Acetat-Copolymer (Sumitate KA-10, hergestellt von Sumitomo Kagaku K.K.) 13 Teile
- 150 ºF Paraffin-Wachs 45 Teile
- Ruß 30 Teile
- Nigrosin-Farbstoff 9 Teile
- Xylol 50 Teile
- Isopropanol 10 Teile
- Danach wurde die folgende Zusammensetzung auf die oben genannte Tintenschicht aufgebracht, so daß sich eine Beschichtungsmenge von 1,0 g/m² (basierend auf dem Feststoffgehalt) ergab, und wurde getrocknet, um darauf eine Oberflächenschicht (Schmelzviskosität = 2500 mPa.s (cps) bei 150 ºC) auszubilden.
- Karnauba-Wachs 10 Teile
- Polyethylen-Wachs 20 Teile
- nichtionischer grenzflächenaktiver Stoff 1 Teil
- Isopropanol 100 Teile
- Wasser 30 Teile
- Eine Beschichtungsflüssigkeit mit der folgenden Zusammensetzung wurde auf 100 ºC geheizt und wurde auf die Oberfläche desselben Substratfilms, wie in Beispiel 1 beschrieben, durch ein Heißschmelz-Walzbeschichtungsverfahren aufgebracht, so daß sich eine Beschichtungsmenge von 8 g/m² ergab, wodurch eine wärmeübertragbare Tintenschicht (Schmelzviskosität 3000 mPa.s (cps) bei 100 ºC) ausgebildet wurde.
- Karnauba-Wachs 20 Teile
- Ethylen-Vinyl-Acetat-Copolymer (Evaflex , KA-10, hergestellt von Mitsui Polychemical K.K.) 13 Teile
- 150 ºF Paraffin-Wachs 45 Teile
- Ruß 30 Teile
- Nigrosin-Farbstoff 9 Teile
- Danach wurde die folgende Zusammensetzung auf 60 ºC erwärmt und wurde auf die oben genannte Tintenschicht durch ein Heißlackier-Gravurbeschichtungsverfahren aufgebracht, so daß sich eine Beschichtungsmenge von 2,0 g/m² ergab, und wurde dann getrocknet, um darauf eine Oberflächenschicht auszubilden.
- Ethylen-Vinyl-Acetat-Copolymer (Evaflex , #460, hergestellt von Mitsui Polychemical K.K.) 40 Teile
- Karnauba -Wachs 20 Teile
- 150 ºF Paraffin-Wachs 50 Teile
- Xylol 100 Teile
- Isopropanol 10 Teile
- Eine thermische Übertragungsbahn wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß fünf Teile eines synthetischen Wachses zu jeder der Zusammensetzungen für die Tintenschicht bzw. für die Oberflächenschicht hinzugegeben wurden.
- Jedes der wie oben hergestellten Beispiele wurde einem Drukken unterworfen, indem eine Rechenmaschine eines -fachen Aufzeichnungsmodus (N = 6) verwendet wurde. Das benutzte Aufnahmepapier war TRW1 (hergestellt von Jujo Seishi K.K.). Jede der Proben zeigte eine gute Druckauflösung und einen guten Widerstand gegenüber Verschmutzen, Verziehen und Lücken.
Claims (18)
1. Wärmetransferbahn (oder thermische Übertragungsbahn
oder thermische Übertragungsschicht oder
Thermotransferblatt) (1) mit einem Substratfilm (2), einer
Tintenschicht (4), die auf einer Oberflächenseite des
Substratfilms (2) gebildet ist und einer
Oberflächenschicht (5), die auf der Oberfläche der Tintenschicht
(4) gebildet ist, dadurch gekennzeichnet, daß die
Tintenschicht (4) eine Schmelz-Viskosität von 1000-5000
mPa.s (cps) bei 100ºC hat, gemessen unter Verwendung
eines Rotovisco PK-100 Viskositätsmessers, und die
Oberflächenschicht (5) eine Schmelz-Viskosität von
2000-10000 mPa.s (cps) bei 150ºC hat, gemessen unter
Verwendung eines Rotovisco PK-100
Viskositätsmessers.
2. Wärmetransferbahn nach Anspruch 1, welche weiterhin
eine Sensibilisierungsschicht (3) aufweist, die zwischen
dem Substratfilm (2) und der Tintenschicht (4) gebildet
ist,
3. Wärmetransferbahn nach Anspruch 2, wobei die
Sensibilisierungsschicht (3) eine Schmelz-Viskosität von
100 mPa.s oder weniger bei 100ºC hat, gemessen unter
Verwendung eines Rotovisco M-500 Viskositätsmessers.
4. Wärmetransferbahn nach Anspruch 2 oder 3, wobei die
Sensibilisierungsschicht (3) durch Auftragen einer
Wachsemulsion gebildet wurde.
5. Wärmetransferbahn nach einem der Ansprüche 2 bis 4,
wobei die Sensibilisierungsschicht (3) eine farbige
Schicht ist.
6. Wärmetransferbahn nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, wobei die Tintenschicht (4) Ruß und schwarzen
Farbstoff enthält.
7. Wärmetransferbahn nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, wobei die Tintenschicht (4) eine
Pigmentkonzentration von 20 - 70 Gewichtsprozent hat.
8. Wärmetransferbahn nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, wobei die Tintenschicht (4) eine Dicke von
3 - 20 µm hat.
9. Wärmetransferbahn nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Tintenschicht (4)
ein Wachs und ein thermoplastisches Harz als
Bindemittel aufweist.
10. Wärmetransferbahn nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, die um ein Kemmaterial herum gewunden ist und an
ihrer hinteren Fläche ein End-Detektionszeichen
aufweist, das nahe dem Verbindungsteil mit dem
Kemmatenal angeordnet ist.
11. Wärmetransferbahn nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, die für einen n-fachen Aufzeichnungsmodus
verwendet werden soll.
12. Wärmetransferbahn nach Anspruch 1 oder 2, die weiterhin
eine farblose Dichtungsschicht aufweist, die auf der
Oberflächenschicht (5) auf der Tintenschicht (4)
gebildet ist.
13. Wärmetransferbahn nach Anspruch 12, wobei die
Oberflächenschicht (5) eine Schmelz-Viskosität von 2000-10000
mPa.s (cps) bei 150ºC aufweist, gemessen unter
Verwendung eines Rotovisco PK-100 Viskositätsmessers, und
die Dichtungsschicht eine Schmelz-Viskosität von 20-100
mPa.s (cps) bei 100ºC aufweist, gemessen unter
Verwendung eines Rotovisco M-500 Viskositätsmessers.
14. Wärmetransferbahn (11) nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, die weiterhin eine hintere Überzugsschicht
(16) aufweist, die auf der anderen Oberfläche des
Substratfilms (12) angeordnet ist, wobei die hintere
Überzugsschicht (16) ein Bindemittel aufweist, das
vorwiegend aus einem Styrol-Acrylnitril-Copolymer besteht.
15. Wärmetransferbahn nach Anspruch 14, wobei das Styrol-
Acrylnitril-Copolymer ein
Acrylnitril-Copolymerisations-Verhältnis von 20-40 mol % hat.
16. Wärmetransferbahn nach Anspruch 14 oder 15, wobei das
Styrol-Acrylnitril-Copolymer ein Molekulargewicht von
10 x 10&sup4; bis 20 x 10&sup4; hat.
17. Wärmetransferbahn nach einem der Ansprüche 14 bis 16,
wobei ein lineares Polyesterharz in die hintere
Überzugsschicht (16) als ein haftendes Harz gemischt wurde.
18. Wärmetransferbahn nach einem der Ansprüche 14 bis 17,
die weiterhin eine Grundierungsschicht aufweist, die
ein lineares Polyesterharz, das zwischen dem
Substratfilm (12) und der hinteren Überzugsschicht (16)
gebildet ist, aufweist.
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20223489 | 1989-08-02 | ||
JP2019324A JPH03224796A (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 熱転写シート |
JP2132605A JPH0427587A (ja) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | 熱転写シートの製造方法 |
JP2146523A JPH0439086A (ja) | 1990-06-05 | 1990-06-05 | N倍モード用熱転写シート |
JP2146525A JPH0439093A (ja) | 1990-06-05 | 1990-06-05 | N倍モード熱転写方法 |
JP2146526A JPH03155989A (ja) | 1989-08-02 | 1990-06-05 | 熱転写シート |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69022918D1 DE69022918D1 (de) | 1995-11-16 |
DE69022918T2 true DE69022918T2 (de) | 1996-06-27 |
Family
ID=27548853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69022918T Expired - Fee Related DE69022918T2 (de) | 1989-08-02 | 1990-08-01 | Thermische Übertragungsschicht. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5219638A (de) |
EP (1) | EP0411924B1 (de) |
CA (1) | CA2022582C (de) |
DE (1) | DE69022918T2 (de) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9123466D0 (en) * | 1991-11-05 | 1991-12-18 | Ici Plc | Thermal transfer printing receiver |
JPH05131753A (ja) * | 1991-11-15 | 1993-05-28 | Fujicopian Co Ltd | 多数回使用可能な熱転写インクシート |
US5291218A (en) * | 1991-11-26 | 1994-03-01 | Eastman Kodak Company | Spacer rails for laser dye transfer transparencies |
FI95720C (fi) * | 1993-05-06 | 1996-03-11 | Freddie Bensky | Menetelmä piilolinssien värjäämiseksi ja väripäällystekoostumus |
JP2804709B2 (ja) * | 1993-12-16 | 1998-09-30 | フジコピアン株式会社 | 熱転写記録媒体 |
JPH08310021A (ja) * | 1995-05-17 | 1996-11-26 | Asahi Optical Co Ltd | 熱転写プリンタおよびプリンタシステム |
US5697715A (en) * | 1995-08-01 | 1997-12-16 | Toppan Printing Co., Ltd. | Marked golf ball transfer foil therefor and preparation of golf ball using transfer foil |
EP0898512A4 (de) * | 1996-04-17 | 1999-09-01 | Heat Image Transfer System Llp | Drucken auf einem substrat |
DE19631007A1 (de) * | 1996-08-01 | 1998-02-05 | Emtec Magnetics Gmbh | Für die thermische Übertragung von Schichten geeignete Medien |
US6057028A (en) * | 1996-09-24 | 2000-05-02 | Ncr Corporation | Multilayered thermal transfer medium for high speed printing |
EP0830953B1 (de) * | 1996-09-24 | 2002-02-06 | Ncr International Inc. | Mehrschichtiges thermisches Übertragungsmaterial aus wässrigen Zusammensetzungen |
US5755081A (en) * | 1997-01-31 | 1998-05-26 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Heat-sealable, multilayer film containing therein a colorant and method for making a package with such film |
JP2001180126A (ja) | 1999-12-27 | 2001-07-03 | Dainippon Printing Co Ltd | 熱転写リボン |
JP2001341431A (ja) * | 2000-05-31 | 2001-12-11 | Fujicopian Co Ltd | 感熱転写記録媒体 |
WO2002057090A1 (en) * | 2000-12-26 | 2002-07-25 | Jungyoul Kim | Printing method for the surface of object |
CN107160886A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-15 | 鹏码新材料(安徽)有限公司 | 一种打印耐高温印迹的热转印碳带及其制备方法 |
CN113022185B (zh) * | 2021-01-29 | 2023-03-28 | 广东冠豪高新技术股份有限公司 | 一种水基数码喷墨转印中间媒介的生产工艺 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4732815A (en) * | 1984-08-20 | 1988-03-22 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Heat transfer sheet |
JPS61273989A (ja) * | 1985-05-30 | 1986-12-04 | Toppan Printing Co Ltd | 感熱転写シ−ト |
US4880324A (en) * | 1985-06-24 | 1989-11-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Transfer method for heat-sensitive transfer recording |
US4818591A (en) * | 1985-10-07 | 1989-04-04 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Thermal transfer recording medium |
JPS62130888A (ja) * | 1985-12-04 | 1987-06-13 | Alps Electric Co Ltd | 感熱転写媒体 |
JPS62253489A (ja) * | 1986-04-26 | 1987-11-05 | Alps Electric Co Ltd | 感熱転写媒体 |
-
1990
- 1990-07-31 US US07/560,593 patent/US5219638A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-01 DE DE69022918T patent/DE69022918T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-01 EP EP19900308468 patent/EP0411924B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-02 CA CA 2022582 patent/CA2022582C/en not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-02-04 US US08/013,610 patent/US5362549A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2022582A1 (en) | 1991-02-03 |
EP0411924A3 (en) | 1991-06-12 |
US5219638A (en) | 1993-06-15 |
EP0411924A2 (de) | 1991-02-06 |
US5362549A (en) | 1994-11-08 |
CA2022582C (en) | 1996-11-12 |
DE69022918D1 (de) | 1995-11-16 |
EP0411924B1 (de) | 1995-10-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3587966T2 (de) | Wärmeempfindliche Übertragungsschicht. | |
DE69022918T2 (de) | Thermische Übertragungsschicht. | |
DE3781813T2 (de) | Waermeempfindliches uebertragungsblatt. | |
DE69029353T2 (de) | Zusammengesetzte Schicht für thermische Übertragung | |
DE69130144T2 (de) | Empfangsschicht für eine Übertragungsschicht und thermische Übertragungsschicht. | |
DE3650218T2 (de) | Wärmeübertragungsschicht und Verfahren zur Verwendung. | |
DE69225836T2 (de) | Bildempfangsschicht für thermische Farbstoffübertragung | |
DE3784431T2 (de) | Waermeempfindliches uebertragungsmittel. | |
DE69501012T2 (de) | Schutzschichtübertragungsfilm und Bilddruckmaterial | |
EP1048480B1 (de) | Ink-Jet-Aufzeichnungspapier mit Pigmentschichten | |
DE69708186T2 (de) | Thermisches Übertragungsblatt | |
DE3213937A1 (de) | Waermeempfindliches magnetisches uebertragungselement | |
DE69708550T2 (de) | Thermoübertragungstinte und thermisches übertragungsfarbstoffband | |
DE3934014A1 (de) | Ein bildempfangendes flachmaterialelement fuer uebertragungsaufnahme | |
DE69108618T2 (de) | Empfangselement mit Rückschicht für die thermische Farbstoffübertragung. | |
DE69601507T2 (de) | Thermisches Übertragungsaufzeichnungsmaterial | |
DE60209619T2 (de) | Verfahren zur Bilderzeugung und Produkt mit einem darauf erzeugten Bild | |
DE60026256T2 (de) | Thermofarbband für den Thermotransferdruck sowie dessen Herstellung | |
DE69431931T2 (de) | Thermotransfer-Bildempfangsblatt | |
DE3586848T2 (de) | Mehrfach zuverwendendes druckempfindliches Übertragungs- und Aufzeichnungsmedium. | |
DE69033287T2 (de) | Thermische Farbbildübertragungsempfangsschicht | |
DE69501851T2 (de) | Wärmeempfindliches Übertragungsblatt für das Erzeugnis von Bildern mit metallischem Glanz | |
DE60219253T2 (de) | Thermotransferfolie, Thermotransferaufzeichnungsmedium und Verfahren zur Bilderzeugung unter Verwendung derselben | |
DE69700576T2 (de) | Zusammengesetzte Schicht für thermische Übertragung und Bildempfangsschicht für thermische Übertragung | |
DE69032794T2 (de) | Thermisches Übertragungsblatt |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |