DE69020900T2 - Schaumaerosolzusammensetzung. - Google Patents

Schaumaerosolzusammensetzung.

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein schaumfähiges Aerosol- Präparat, das für Kosmetik, Quasi-Arzneimittel und Arzneimittel und als Grundlage dafür einsetzbar ist. Insbesondere betrifft die Erfindung ein "Knackschaumpräparat", das eine der Arten der schaumfähigen Aerosolpräparate ist und das beim Auftragen auf die Haut aufschäumt und ein knackendes Geräusch macht, wenn es zwischen den Händen gerieben wird.
  • Knackschaumpräparate sind bereits in beispielsweise der japanischen Patentanmeldung Gazette Nr. (Sho.) 45-32053 und in den veröffentlichten japanischen Patentanmeldungen Gazette Nr. (Sho.) 63-141910, (Sho.) 63-141917 und (Sho.) 63-141917 beschrieben. Jedes dieser Knackschaumpräparate verwendet eine Kombination aus einem Polyoxyethylen Polyoxypropylen Alkylether als Emulgator und Dichlortetrafluorethan (flon 114) als Treibmittel, als Ergebnis ausführlicher Forschungen in bezug auf den Emulgator und das Treibmittel, das in Knackschaumpräparaten geeignet ist. Dies wird dadurch verursacht, daß Kombinationen, anders als diese, Präparate ergeben,, die im Schäumen und im Knackgeräusch beschränkt sind und die Benutzung von flon 114 war seinerzeit überhaupt nicht reglementiert. In der Zwischenzeit sind andere Studien nach der Verwendung von Propan oder Iso- Butan gesondert oder von flüssigem Petrogas (LPG) durchgeführt worden, das ein Gemisch aus Propan, N-Butan, Iso-Butan und dergleichen ist, als ein Treibmittel für Knackschaumpräparate.
  • Keine dieser Optionen konnte allerdings zu einem Knackschaumpräparat führen, dies wegen der niedrigen Siedepunkte. Das Präparat der vorliegenden Erfindung enthält n-Butan, das einen höheren Siedepunkt hat, als Treibmittel, und ist weiter völlig frei von Fluorkohlenstoffgasen, und darüber hinaus enthält es kein Polyoxyethylen Polyoxypropylen Cethylether, was der geeignetste Emulgator für Flon 114 ist. Aus diesem Grunde weicht die Zubereitung nach der vorliegenden Erfindung stark von der nach den früheren Techniken ab.
  • Nach jüngeren Erkenntnissen schaden Fluorkohlenstoffgase der Ozonschicht. Aus diesem Grunde ist ausgehend von dem Standpunkt der Vermeidung der Störung der Umwelt ein weltweiter Vertrag zur Regulierung der Benutzung fluorhaltiger Gase abgeschlossen worden, welcher Vertrag im Juli 1989 in Kraft getreten ist. Weiter wird die Regulierung der Fluorkohlenstoffgase in Zukunft schrittweise verschärft, um letztendlich bis zum Ausgangs dieses Jahrhunderts die Benutzung von Fluorkohlenstoffgase vollständig zu stoppen.
  • Dementsprechend besteht ein dringendes Bedürfnis nach der Entwicklung eines Treibmittels für ein Aerosolpräparat, das die Fluorkohlenstoffgase ersetzen kann. Jedoch ist die Entwicklung eines Treibmittels, das Flon 114 ersetzen kann, das gerade das Gas ist, das für Knackschaumpräparate a geeignetsten ist, ist derart schwierig, daß es unvermeidlich ist, LPG statt Flon 114 zu benutzen. Das LPG weicht aber zu stark von Flon 114 in den physikalischen Eigenschaften ab, wie hinsichtlich des spezifischen Gewichts und des Siedepunkts, um ein Knackschaumpräparat zu erhalten, wenn ein Emulgator nach dem Stand der Technik verwendet wird. Wenn 1-Menthol, Glykolsalizylat oder Methylsalizylat insbesondere als aktiver Bestandteil verwendet werden, kann kein Präparat erhalten werden, daß hinsichtlich sowohl der Emulgierfähigkeit als auch hinsichtlich der Knackgeräusche akzeptabel ist, die erhalten werden müssen, durch die erhöhte Menge der Ölphasenbestandteile.
  • Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung eines Knackschaumpräparats, das hervorragend schäumt und das Knackgeräusche erzeugen kann, ohne daß Flon 114 als Treibmittel verwendet wird.
  • Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben ausführliche Forschungen an Knackschaumpräparaten betrieben, die LPG und dergleichen als Treibmittel benutzen, und haben dabei herausgefunden, daß ein Gas, das als Hauptbestandteil n-Butan enthält mit einem höheren Siedepunkt als die anderen Bestandteile des LPG, in der Bereitung eines Knackschaumpräparats wesentlich ist, und daß ein Knackschaumpräparat, das im Schaumaufbau und hinsichtlich des Knackgeräuschs hervorragend ist, erhalten werden kann, indem dem Gas eine spezifische Menge eines oberflächenaktiven Mittels beigegeben wird. Die vorliegende Erfindung ist auf der Grundlage dieser Feststellungen realisiert worden.
  • Das schaumfähige Aerosolpräparat der vorliegenden Erfindung umfaßt 0,1 bis 0,5 Gew. % von wenigstens einem oberflächenaktiven Mittel, das aus Polyoxyethylenoctylphenylether.
  • Natriumpolyoxylethylenlaurylethersulfat und Gemischen daraus gewählt worden ist; 0,05 bis 10 Gew.% von wenigstens einem Stoff, gewählt aus Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, 1,3-Butandiol, 3-Methyl-1,3-Butandiol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, Glyzerin, Polyoxyethylenpolyoxypropylenglykol und Polyethylenglykol; 3 bis 25 Gew.% Wasser und 60 bis 95 Gew.% flüssigem n-Butangas.
  • Polyoxyethylenoktylfenylether mit einem HLB von 10 bis 16 ist besonders bevorzugt. Der Polyoxyethylenoktylfenylether und das Natriumpolyoxylethylenlaurylethersulfat können gesondert verwendet werden oder aber in einem Gemisch von zwei oder mehreren davon, dies je nach der Rezeptur. Der oberflächenaktive Stoff wird in einer Menge zwischen 0,1 und 5 Gew.%, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.% in dem schaumfähigen Aerosolpräparat nach der vorliegenden Erfindung verwendet.
  • Der niedrigere Alkohol umfaßt Ethanol und Isopropanol, wobei letztere bevorzugt wird. Das Glykol umfaßt Propylenglykol, 1,3- Butandiol, 3-Methyl-1,3-Butandiol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, Glyzerin, Polyoxyethylenpolyoxypropylenglykol und Polyethylenglykol. Diese niedrigeren Alkohole und Glykole könne gesondert verwendet werden oder in einem Gemisch von zwei oder mehr davon, und in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.%, in dem schaumfähigen Aerosolpräparat der vorliegenden Erfindung Das Wasser (gereinigtes Wasser) wird in einer Menge von 3 bis 25 Gew.%, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.% in dem Präparat verwendet. Entsprechend der vorliegenden Erfindung wird n-Butan als Treibmittel verwendet im Blick auf die physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und spezifisches Gewicht. Die Reinheit von n-Butangas ist vorzugsweise höher als 80 Gew. % oder darüber, mehr bevorzugt 90 Gew.% oder darüber, mit der größten Bevorzugung 95 Gew.% oder darüber. Die Menge n-Butangas, die verwendet wird, ist 60 bis 95 Gew.% und vorzugsweise 70 bis 90 Gew.%. Wenn diese Menge unter 60 Gew.% liegt, wird das erhaltene Präparat hinsichtlich der Knackgeräusche beschränkt sein, obwohl die Schaumbildung gut sein wird.
  • Im Gegensatz dazu wird bei Überschreitung von 95 Gew. % das erhaltene Präparat einen zu hohen Gasdruck aufweisen, als daß es eine hervorragende Schaumbildung ergeben könnte.
  • Nach der vorliegenden Erfindung kann ein aktiver Bestandteil wie ein entzündunghemmendes Mittel, ein antibakterielles Mittel, ein haarwuchsförderndes Mittel, Antihistaminmittel (Antiallergenmittel) oder ein insektenvertreibendes Mittel in einer Menge von 0,0001 bis 12 Gew.% hinzugefügt werden. Das entzündunghemmende Mittel umfaßt Steroide entzündunghemmende Mittel wie Dexamethason, Prednisolon, Diflucorton, Fluocinonid, Diflorason-diazetat, Clobetasol Propionat und Halzinonid; non- steroide entzündungshemmende Mittel wie Methylsalizylat, Glykolsalizylat, Ketoprofen, Indometazin, Flurbiprofen, Bendazac, Bufexamac, Ibuprofen-piconol, Felbinacethyl, Loxoprofen, Naproxemon, Oxaprozin, alminopoprofen und Tiaprofen; und lokal reizende Stoffe wie l-Methol. Pfefferminzöl, Kampfer, Nonylsäure, Vanillylamide Kapsaizin, Benzylnikotinat und Methylnikotinat. Die antibakteriellen Mittel umfassen Isopropylmethylfenol, Chlorhexidinhydrochlorid, Clotrimazol, Tolnaphtat, Bifonazol, Econazolnitrat, Omoconazolnitrat, Miconalzolnitrat, Ketoconazolnitrat, Isoconazolnitrat und Oxiconazolnitrat. Haarwuchsfördernde Mittel umfassen Estradiol, Ethinylestradiol, Benzalkoniumchlorid, Pantothenylalkohol, Hinokitiol, Benzylnikotinat, Photosensitizer und Vitamin E. Antiallergenmittel umfassen Diphenylhydramin, Ketotifen, Azelastin, Salze von Azelastinen, Oxatomide, Tranilast, Chlorphenylaminemaleat und Natriumchromoglykolat. Das insektenvertreibende Mittel umfaßt Deet, Terpentinöl und Pyrethroidartige Mittel.
  • In Ergänzung zu den vorstehenden wesentlichen Bestandteilen kann das schaumfähige Aerosolpräparat der vorliegenden Erfindung ebenfalls enthalten, als Ölphasenbestandteil, ein Fettsaüresester wie Isa-propylpalmitat, Iso-Propylmyristat, Diiso-Propylsebacat, Diethylsebacat, Diiso-Propyladipat oder Glyzerolcaprylat; einen höheren Alkohol wie 2-Octyldodecanol, 2- Hexyldekanol oder Oleylalkohol; einen Kohlenwasserstoff wie Squalan, Flüssigparaffin oder Isoparaffin; und ein die Löslichkeit verbesserndes Mittel wie Crotamiton oder Benzylalkohol. Weiter kann die Bereitung ein pulverartiges Material enthalten wie Talk, pulverförmigen Silikonharz, pulverförmiges Polystrol oder Silika um den Gefühlseindruck zu verbessern.
  • Ein verfahren für die Bereitung des Knackschaumpräparats nach der vorliegenden Erfindung wird beschrieben. Das Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung kann bereitet werden, indem ein Ölphasenbestandteil oder ein aktiver Bestandteil und verschiedene Zusatzstoffe einschließlich eines oberflächenaktiven Mittels ein niedrigerer Alkohol und/oder ein Glykol und Wasser in ein Druckgefäß überführt werden, auf dem Gefäß ein Ventilverschluß angebracht wird, ein Treibmittel (n- Butangas) unter Druck in das Gefäß eingespritzt wird, das Gefäß auf Raumtemperatur oder auf eine Temperatur bis 60ºC erwärmt wird und das Gefäß bei dieser Temperatur geschüttelt wird.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnung:
  • Figur 1 zeigt das Ergebnis des Experiments 2 auf die Änderung der Hauttemperatur eines gesunden erwachsenen Mannes, wobei die Kurve A den fall eines Knackschaumpräparats nach Beispiel 5 betrifft, während die Kurve B den fall eines Aerosolpräparats des Vergleichsbeispiels 5 betrifft.
  • Die beste Methode der Ausführung der Erfindung: Die in Rede stehende Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele besser verstanden: Beispiel 1 Bestandteile Iso-Propylmyristat Propylenglykol Squalan P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd. :OP-10) Natrium P.O.E. (3) Laurylethersulfat Ethanol Gereinigtes Wasser n.-Butangas RestDie Bestandteile (1) - (5) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (6) und (7) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (8) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten Beispiel 2 Bestandteile Iso-Propylmyristat 2-Octyldodekanol 1,3-Butylenglykol Squalan (P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Natrium P.O.E. (3) Laurylethersulfat Ethanol Gereinigtes Wasser n.-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (6) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (7) und (8) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (9) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten Beispiel 3 Bestandteile Oktyldodecylmyristat 3-Methyl-1,3-Butandiol Flüssigparaffin Cholesterin P.O.E. (10) Oktylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (5) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (6) und (7) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (8) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten Beispiel 4 Bestandteil l-Methol Squalan 1,3-Butandiol P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Parfüm Talk Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (5) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (6) bis (8) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (9) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat Kölnisch Wasser nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten Beispiel 5 Bestandteile l-Methol Methylsalizylat Eukalyptusöl (1,3-Butandiol Squalan Cholesterin P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Talk Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (7) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (8) bis (10) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (10) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein entzündunghemmendes schmerzlinderudes Mittel enthält. Beispiel 6 Bestandteile l-Menthol Methylsalizylat Pfefferminzöl Propylenglykol P.O.Ex. (15) Octylphenylether (Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.: /Niogen EA 152) P.O.E. POP Glykol (Nippon OIl & Fats Co., Ltd.: 70 DP- 950B) Talk Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (6) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (7) bis (9) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (11) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Mittel enthält. Beispiel 7 Bestandteile l-Menthol Methylsalizylat Eukalyptusöl 1,3-Butandiol Squalan Cholesterin P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Parfüm Spur Talk Natrium P.O.E. (3) Laurylethersulfanat (Nikko Chemicals Co., Ltd.: SBL-3N-27) Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (8) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (9) bis (12) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (13) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Mittel enthält. Beispiel 8 Bestandteile l-Menthol Glykolsalizylat 1,3-Butandiol Squalan Cholesterin P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Talk Natrium P.O.E. (3) Laurylethersulfanat (Nikko Chemicals Co., Ltd.: SBL-3N-27) Carboxyvinylpolymer Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (6) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen und somit eine ölartige Lösung zu erhalten. Bestandteil (9) wurde mit den Bestandteilen (10) und (11) vereint und danach gerührt, um Bestandteil (9) in Bestandteil (10) und 811) schwellen zu lassen und ein schwellendes Gemisch zu erhalten. Das schwellende Gemisch, die ölartige Lösung und die Bestandteile (7) bis (8) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (12) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Mittel enthält. Beispiel 9 Bestandteile l-Menthol Methylsalizylat Tocopherolazetat Methylpolysiloxan Squalan Cholesterin P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Parfüm Talk Natrium P.O.E. (3) Laurylethersulfat (Nikko Chemicals Co., Ltd.: SBL-3N-27) Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Spur Rest
  • Die Bestandteile (1) - (8) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (9) bis (12) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (13) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Mittel enthält. Beispiel 10 Bestandteile l-Methol d1-Kampfer Tocopherolazetat Methylpolysiloxan Crotamiton Cholesterin P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Parfüm Talk Natrium P.O.E. (3) Laurylethersulfat (Nikko Chemicals Co., Ltd.: SBL-3N-27) Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Spur Rest
  • Die Bestandteile (1) - (8) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (9) bis (12) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (13) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Mittel enthält. Beispiel 10 Bestandteile Clobetasol 17-propionat Tocopherolazetat Chlorhexidin-Hydrochlorid 1,3-Butandiol Crotamiton Cholesterin P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Natrium P.O.E. (3) Laurylethersulfat (Nikko Chemicals Co., Ltd.: SBL-3N-27) Talk Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (7) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (8) bis (11) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (12) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Mittel enthält. Beispiel 12 Bestandteile l-Menthol Glykolsalizylat Indometazin 1,3-Butandiol Crotamiton Cholesterin P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Natrium P.O.E. (3) Laurylethersulfat (Nikko Chemicals Co., Ltd.: SBL-3N-27) Carboxyvinylpolymer Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (7) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen und somit eine ölartige Lösung zu erhalten. Bestandteil (9) wurde in den Bestandteilen (10) und (11) aufgenommen und danach gerührt, um Bestandteil (9) in Bestandteil (10) und (11) schwellen zu lassen und ein schwellendes Gemisch zu erhalten. Das schwellende Gemisch, die ölartige Lösung und der Bestandteile (8) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (12) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Mittel enthält. Beispiel 13 Bestandteile l-Menthol (Ketoprophen 1,3-Butandiol Crotamiton Cholesterin Isopropylmyristat P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Talk Natrium P.O.E. (3) Laurylethersulfat (Nikko Chemicals Co., Ltd.: SBL-3N-27) Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (7) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (8) bis (12) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (13) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Mittel enthält. Beispiel 14 Bestandteile l-Menthol 1,3-Butandiol Isopropylmyristat Cholesterin Squalan P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Clotrimazol Talk Natrium P.O.E. (3) Laurylethersulfat (Nikko Chemicals Co., Ltd.: SBL-3N-27) Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (6) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (7) bis (10) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (12) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein antibakterielles Mittel enthält. Beispiel 15 Bestandteile l-Menthol Kampfer Methylsalizylat Difenhydramin 1,3-Butandiol Cholesterin P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Talk Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (7) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (8) bis (10) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (11) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein Anti-Juck-Mittel enthält. Beispiel 16 Bestandteile l-Menthol Ethinylestradiol Iso-Propylmethylphenol Tocopherolazetat 1,3-Butandiol Cholesterin Crotamiton P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Talk Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (8) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (9) bis (11) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (12) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten, das ein haarwuchsförderndes Mittel enthält. Vergleichsbeispiel 1 Bestandteile l-Menthol Squalan 1,3-Butandiol P.O.E. (20) P.O.P. (8) cethylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: PBC-44) Parfüm Talk Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (5) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (6) bis (8) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (9) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Aerosolpräparat zu erhalten. Vergleichsbeispiel 2 Bestandteile l-Menthol Methylsalizylat Eukalyptusöl 1,3-Butandiol Squalan Cholesterin P.O.E. (20) P.O.P. (8) cethylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: PBC-44) Parfüm Spur Talk Ethanol Gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1) - (8) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (9) bis (11) wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (12) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Aerosolpräparat zu erhalten, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Mittel enthält. Vergleichbeispiel 3 Bestandteile l-Menthol glykotsalizylat 1-3-Butandiol squalan cholesterin P.O.E. (20) P.O.P. (8) cetylehter (Nikko Chemicals Co., Ltd.: PBC-44 carboxyvinylpolymer Ethanol gereinigtes Wasser n-Butangas Rest
  • Die Bestandteile (1)-(6) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC um die Bestandteile ineinander zu lösen. Bestandteil (7) wurde in den Bestandteile (8) und (9) verarbeitet und danach wurde gerührt um Bestandteil (7) in den Bestandteile (8) und (9) schwellen zu lassen und ein geschwollenes gemisch zu erhalten. Das geschwollenes gemisch und die ölartige lösung wurden zusammen in ein Druckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (10) unter Druck in dat gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein aerosolpräparat zu erhalten, das ein entzündungshemmendes schmerzlinderndes Mittel enthält. Vergleichsbeispiel 4 Bestandteile 12-Menthol Methylsalizylat Eukalyptusöl 1,3-Butandiol Squalan Cholesterin P.O.E. (10) Octylphenylether (Nikko Chemicals Co., Ltd.: OP-10) Ethanol Gereinigtes Wasser LPG (Gemisch aus 2 Gew.% Propan, 28 Gew.% Iso-Butan und 70 Gew.% n-Butan) Rest
  • Die Bestandteile (1) - (7) wurden zusammen vermischt und erwärmt auf 50ºC, um die Bestandteile ineinander zu lösen. Die erhaltene Lösung und die Bestandteile (8) bis (9) wurden zusammen in ein ruckgefäß gebracht, wonach das Druckgefäß mit einem Ventilverschluß versehen wurde. Danach wurde der Bestandteil (10) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, und danach wurde das Gefäß geschüttelt, um ein Knackschaumpräparat zu erhalten, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes enthält. Vergleichsbeispiel 5 Bestandteile l-Menthol Methylsalizylat Eukalyptusöl 1,3 Butandiol Ethanol Gereinigtes Wasser Talk Dimethylether LPG (Gemisch aus 60 Gew.% Dimethylether, 2 Gew.% Propan, 15 Gew.% Iso-Butan und 23 Gew. % n-Butan) Rest
  • Bestandteil (1) wurde in die Bestandteile (2)-(5) aufgenommen, darin gelöst und danach mit dem Bestandteil (6) wieder vereint, wonach das Ganze gerührt wurde und danach zusammen mit dem Bestandteil (7) in ein Druckgefäß gebracht wurde, wonach das Gefäß mit einem ventilverschluß versehen wurde. Danach wurden die Bestandteile (8) und (9) unter Druck in das Gefäß eingespritzt, um ein Aerosolpräparat zu bekommen, das ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes enthält.
  • Experiment 1
  • Die Knackschaumpräparate der Beispiele 1 bis einschließlich 3 und die Aerosolpräparate der Vergleichsbeispiele 1 bis einschließlich 3 wurden jeweils auf den Unterarm eines gesunden Mannes gespritzt, um die Schaumbildung zu beurteilen. Weiter wurde Schaum auf die Hände aufgetragen, um das Knackgeräusch auszuwerten, das von den brechenden Blasen erzeugt wurde. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 dargestellt. Tabelle 1 Auswertung der Knackschaumpräparate Bereitung Schaumbildung Knackgeräusch Beispiel Vergleichsbeispiel Auswertungskriterien Schaumbildung Schaum ist fein und geschwollen Schaum ist grob und verschwindet schnell Schaumbildung ausgeblieben Knackgeräusch Hartes Geräusch beim Brechen der Blasen Sanftes Geräusch Kein Geräusch
  • Aus den Ergebnissen, die in der Tabelle dargestellt worden sind, wird klar, daß die Schaumpräparate aus Beispiel 1 bis einschließlich 3 nach der vorliegenden Erfindung den Aerosolpräparaten der Vergleichsbeispiele 1 bis einschließlich 4, die herkömmliche oberflächenaktive Mittel enthalten, in bezug auf Schaumbildung und Knackgeräusch.
  • Experiment 2
  • Das Knackschaumpräparat des Beispiels 5 und das Aerosolpräparat des Vergleichsbeispiels 5 wurden beide auf den Unterarm eines gesunden erwachsenen Mannes während zwei Sekunden durch ein in einem Stück Papier angebrachtes Loch mit einem Durchmesser von etwa 5 cm aufgetragen, um die Hauttemperatur mittels eines Thermogramms nach dem Aufspritzen zu ermitteln. Die Ergebnisse sind in Figur 1 dargestellt.
  • Wie aus den Ergebnissen der Figur 1 hervorgeht, ist das Knackschaumpräparat effektiver hinsichtlich der direkten Abkühlung der Haut als das Aerosolpräparat des Vergleichsbeispiels 1, und bildet damit ein hervorragendes entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Präparat.
  • Industrielle Anwendbarkeit
  • Die schaumfähigen Aerosolpräparate der vorliegenden Erfindung schäumen besonders gut und knacken hervorragend, wenn sie auf die Haut aufgetragen werden, dies trotz der Verwendung von n-Butangas als Treibmittel. Weiter sind die Präparate der vorliegenden Erfindung besonders brauchbar im Blick auf den Umweltschutz, weil sie nicht zur Schädigung der Ozonschicht beitragen, dies wegen der Benutzung des n-Butangases als Treibmittel statt des bislang verwendeten Fluorgases.
  • Weiter enthalten schaumfähige Aerosolpräparate mit einem entzündunghemmenden, schmerzlindernden Mittel entsprechend der vorliegenden Erfindung , eine große Menge des Gases, das effektiv in die Blasen aufgenommen wird. Aus diesem Grunde sind die Präparate nach der vorliegenden Erfindung hinsichtlich des abkühlenden Effekts, der bei Aufspritzen dieser Präparate auf die haut eintritt, im vergleich zu den herkömmlichen Aerosolpräparate verbessert, die ein entzündunghemmendes, schmerzlinderndes Mittel enthalten, und sind damit hervorragend in der entzündunghemmenden und schmerzlindernden Wirkung.
  • Wie vorstehend beschrieben ist, sind die schaumfähigen Aerosolpräparate der vorliegenden Erfindung in Kosmetikmitteln, Quasiarzneimitteln, Arzneimitteln und dergleichen anwendbar und sind damit industriell brauchbar.

Claims (6)

1. Schaumfähiges Aerosolpräparat, welches umfaßt 0,1 bis 0,5 Gew.% von wenigstens einem oberflächenaktiven Mittel, das aus olyoxyethylenoctylfenylether, Natriumpolyoxylethylenlaurylethersulfat und Gemischen daraus gewählt worden ist; 0,05 bis 10 Gew.% von wenigstens einem Stoff, gewählt aus Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, 1,3-Butandiol, 3-Methyl-1,3-Butandiol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, Glyzerin, Polyoxyethylenpolyoxypropylenglykol und Polyethylenglykol; 3 bis 25 Gew.% Wasser und 60 bis 95 Gew.% flüssigem n-Butangas.
2. Schaumfähiges Aerosolpräparat, welches (i) eine Grundlage entsprechend dem Anspruch 1 und (ii) einen aktiven Bestandteil umfaßt.
3. Präparat nach Anspruch 1 oder 2, weiter wenigstens einen Ölphasenbestandteil umfassend, gewählt aus Isopropylpalmitat, Iso-Propylmyristat, Diiso-Propylsebacat, Diethylsebacat, Diiso-Propyladipat oder Glyzerolcaprylat; 2- Octyldodecanol, 2-Hexyldecanol oder Oleylalkohol; Squalan, Flüssigparaffin oder Isoparaffin; Crotamiton oder Benzylalkohol.
4. Präparat nach Anspruch 1 oder 2, weiter umfassend wenigstens ein pulverartiges Material, gewählt aus der aus Talk, pulverförmigem Silikonharz, pulverförmigem Polystyrol und Silika bestehenden Gruppe.
5. Präparat nach Anspruch 2, in dem der aktive Bestandteil anwesend ist in einer Menge von 0,0001 - 12 Gew.%.
6. Präparat nach Anspruch 2, in dem der genannte aktive Bestandteil ein Stoff aus entzündunghemmenden Mitteln, antibakteriellen Mitteln, haarwuchsfördernden Mitteln, antiallergenen Mitteln und insektenvertreibenden Mitteln gewählt worden ist.
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Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2103737T3 (es) * 1989-03-17 1997-10-01 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Preparacion de aerosol para uso externo.
IT1247138B (it) * 1991-03-06 1994-12-12 Dompe Farmaceutici Spa Composizione farmaceutica idrofila contenente ketoprofene sale di lisina per uso topico.
GB2260079B (en) * 1991-10-01 1995-08-09 American Cyanamid Co Pharmaceutical composition containing felbinac
JPH06234628A (ja) * 1993-02-09 1994-08-23 Kao Corp 皮膚外用剤
JP3494471B2 (ja) * 1994-06-09 2004-02-09 株式会社ダイゾー スキンケア用エアゾール組成物
GB9414699D0 (en) * 1994-07-21 1994-09-07 Slagel David Aqueous foamable composition
GB9504265D0 (en) * 1995-03-03 1995-04-19 Medeva Plc Corticosteroid-containing pharmaceutical composition
JPH09169640A (ja) * 1995-10-18 1997-06-30 Sekisui Chem Co Ltd 皮膚疾患治療用外用剤
EP0870497B1 (de) * 1995-12-14 2004-04-07 Taisho Pharmaceutical Co. Ltd Aerosolzubereitung
FR2745716B1 (fr) * 1996-03-07 1998-04-17 Oreal Emulsions huile-dans-eau moussantes pressurisables ultrafines
JPH10120560A (ja) * 1996-08-26 1998-05-12 Sankyo Co Ltd ロキソプロフェン含有外用製剤
US6214318B1 (en) 1997-10-02 2001-04-10 Oms Holdings Llc Aerosol ointment compositions for topical use
AUPO983897A0 (en) 1997-10-17 1997-11-06 Soltec Research Pty Ltd Topical antifungal composition
US6146620A (en) * 1997-12-09 2000-11-14 Janowski; Leonard J. Shaving compositions useful in altering the growth of male beard hair
FR2761600B1 (fr) * 1998-06-19 2000-03-31 Oreal Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu a base d'un principe actif, d'un tensioactif anionique, d'un tensioactif amphotere et d'un agent propenetrant
GB2338649A (en) * 1998-06-25 1999-12-29 Brian Francis Hawtin Nasal antiseptic compositions
US8263580B2 (en) 1998-09-11 2012-09-11 Stiefel Research Australia Pty Ltd Vitamin formulation
AUPP583198A0 (en) * 1998-09-11 1998-10-01 Soltec Research Pty Ltd Mousse composition
US6389455B1 (en) * 1998-09-22 2002-05-14 Richard C. Fuisz Method and apparatus for bouncing electronic messages
US6315949B1 (en) 1999-12-30 2001-11-13 Robert Carmello Composition for carpet and room deodorizer and method of delivering the composition
US6808701B2 (en) * 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
AUPR048600A0 (en) * 2000-10-02 2000-10-26 Soltec Research Pty Ltd Pharmaceutical vehicle
US6589541B2 (en) 2001-05-18 2003-07-08 Classified Cosmetics, Inc. Sprayable beautifying composition
US20030206872A1 (en) * 2001-05-18 2003-11-06 Classified Cosmetics Sprayable beautifying composition
GB0118689D0 (en) * 2001-08-01 2001-09-19 Psimedica Ltd Pharmaceutical formulation
JP3946480B2 (ja) * 2001-10-09 2007-07-18 長谷川香料株式会社 エアゾール組成物
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
NZ540166A (en) 2002-10-25 2007-06-29 Foamix Ltd Cosmetic and pharmaceutical foam
NZ541526A (en) * 2003-01-24 2008-03-28 Stiefel Res Australia Pty Ltd Clindamycin phosphate foam
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US7186416B2 (en) * 2003-05-28 2007-03-06 Stiefel Laboratories, Inc. Foamable pharmaceutical compositions and methods for treating a disorder
US20050036953A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Moshe Arkin Topical compositions of ammonium lactate
US20050037040A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Moshe Arkin Topical compositions of urea and ammonium lactate
US20050042182A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-24 Moshe Arkin Topical compositions of urea
US20050042268A1 (en) * 2003-07-16 2005-02-24 Chaim Aschkenasy Pharmaceutical composition and method for transdermal drug delivery
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US20050069499A1 (en) * 2003-09-25 2005-03-31 Moshe Arkin Foamable compositions, processes of preparing same and uses thereof
PL1668105T3 (pl) 2003-09-29 2019-03-29 Deb Ip Limited Kompozycje żelopodobne i pieniące o dużej zawartości alkoholu
US20060057075A1 (en) * 2004-08-02 2006-03-16 Moshe Arkin Pharmaceutical and cosmeceutical wash-off mousse shampoo compositions, processes for preparing the same and uses thereof
US20060034779A1 (en) * 2004-08-02 2006-02-16 Agis Industries (1983) Ltd. Foamable compositions containing vitamin D3 analogues, processes for preparing same and methods of treatment utilizng same
US7114996B2 (en) * 2004-09-08 2006-10-03 Advanced Interconnections Corporation Double-pogo converter socket terminal
US7704522B2 (en) * 2004-09-08 2010-04-27 Clyde Morgan Topical medicament
DE102004062775A1 (de) * 2004-12-21 2006-06-29 Stockhausen Gmbh Alkoholischer Pumpschaum
KR101512843B1 (ko) 2005-03-07 2015-04-16 디이비 월드와이드 헬스케어 인코포레이티드 실리콘-기제 계면활성제를 갖는 고함량 알코올 폼 형성조성물
AU2006298442A1 (en) 2005-05-09 2007-04-12 Foamix Ltd. Saccharide foamable compositions
JP5612263B2 (ja) 2005-06-01 2014-10-22 スティーフェル リサーチ オーストラリア ピーティーワイ リミテッド ビタミン製剤
US7651990B2 (en) * 2005-06-13 2010-01-26 3M Innovative Properties Company Foamable alcohol compositions comprising alcohol and a silicone surfactant, systems and methods of use
US7307053B2 (en) * 2005-12-20 2007-12-11 S.C. Johnson & Son, Inc. Combination air sanitizer, soft surface deodorizer/sanitizer and hard surface disinfectant
ITPD20060092A1 (it) 2006-03-17 2007-09-18 Stefano Sala Prodotto cosmetico o farmaceutico per uso topico
PL2206494T3 (pl) 2006-03-31 2016-06-30 Stiefel Res Australia Pty Ltd Spienialny żel zawiesinowy
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US8846651B2 (en) * 2007-03-01 2014-09-30 Takasago International Corporation Lipid composition having excellent shape retention property and product
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
CA2711703A1 (en) * 2008-01-08 2009-07-16 Foamix Ltd. Sensation modifying topical composition foam
CA2712120A1 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
CN102341123A (zh) * 2009-03-11 2012-02-01 兴和株式会社 含有镇痛-抗炎症剂的外用剂
US20120087872A1 (en) 2009-04-28 2012-04-12 Foamix Ltd. Foamable Vehicles and Pharmaceutical Compositions Comprising Aprotic Polar Solvents and Uses Thereof
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US8945516B2 (en) 2009-10-02 2015-02-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
JP5937007B2 (ja) 2010-09-10 2016-06-22 株式会社ダイゾー 発泡性エアゾール組成物
US9402968B2 (en) 2012-07-11 2016-08-02 Mercy Medical Research Institute, Inc. Colorectal delivery device
US10874700B2 (en) 2016-03-31 2020-12-29 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
EP3436156A1 (de) 2016-03-31 2019-02-06 Gojo Industries, Inc. Antimikrobielle peptide stimulierende reinigungszusammensetzung
MX2017011630A (es) 2016-09-08 2018-09-25 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
AU2017365019A1 (en) 2016-11-23 2019-07-11 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
JP6851593B2 (ja) * 2017-05-18 2021-03-31 英昌化学工業株式会社 クラッキングエアゾール組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU1314370A (en) * 1970-02-09 1971-09-30 Alberto-Culver Company Gas-releasable and foamable compositions
US3705855A (en) * 1970-07-24 1972-12-12 Colgate Palmolive Co Reversible-emulsion aerosol system
US4574052A (en) * 1984-05-31 1986-03-04 Richardson-Vicks Inc. Crackling aerosol foam
US4652389A (en) * 1984-12-14 1987-03-24 The Clorox Company Carpet cleaner
JPS6254784A (ja) * 1985-09-04 1987-03-10 Osaka Eyazoole Kogyo Kk エアゾ−ル組成物
JPS63108091A (ja) * 1986-10-24 1988-05-12 Lion Corp エアゾ−ル組成物
JPS63141910A (ja) * 1986-12-04 1988-06-14 Osaka Eyazoole Kogyo Kk ボデイコロン用エアゾ−ル組成物
US5223244A (en) * 1988-06-20 1993-06-29 Shiseido Company, Ltd. Aerosol composition
DE68913693T3 (de) * 1988-12-27 2004-01-22 Osaka Shipbuilding Co., Ltd. Aerosol-Zusammensetzung.
JP3172027B2 (ja) * 1994-02-14 2001-06-04 株式会社コガネイ 自動交換装置

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