JPH06234628A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH06234628A JPH06234628A JP5021457A JP2145793A JPH06234628A JP H06234628 A JPH06234628 A JP H06234628A JP 5021457 A JP5021457 A JP 5021457A JP 2145793 A JP2145793 A JP 2145793A JP H06234628 A JPH06234628 A JP H06234628A
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- Japan
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- skin
- extract
- alcohol
- kinds
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 次の成分(a)〜(c)
(a)鎖式もしくは単環式のテルペンアルコールの１種又
は２種以上 (b)多環式テルペン化合物の１種又は２種以上 (c)水溶性もしくは脂溶性の血行促進剤の１種又は２種
以上 を含有する皮膚外用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は、皮膚の血流を改善す
る作用に優れ、かつこの効果が長時間持続する。従っ
て、フケ、かゆみ、脱毛等の頭皮に係る皮膚疾患の治療
剤として又は頭皮用化粧料として有用である。
は２種以上 (b)多環式テルペン化合物の１種又は２種以上 (c)水溶性もしくは脂溶性の血行促進剤の１種又は２種
以上 を含有する皮膚外用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は、皮膚の血流を改善す
る作用に優れ、かつこの効果が長時間持続する。従っ
て、フケ、かゆみ、脱毛等の頭皮に係る皮膚疾患の治療
剤として又は頭皮用化粧料として有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血行促進効果及びその
持続性に優れた皮膚外用剤に関する。
持続性に優れた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、フケ、かゆみ、脱毛等の頭皮に係
る種々の疾患の発症因子として、頭皮の血流不全が指摘
されており、種々の血流改善方法が提案されている。
る種々の疾患の発症因子として、頭皮の血流不全が指摘
されており、種々の血流改善方法が提案されている。
【０００３】例えば、血行促進効果を有する皮膚外用剤
成分として、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸アミド、セ
ンブリ抽出液等の水溶性のものや、dl-α-酢酸トコフェ
ロール等の脂溶性のものが知られているが、これらを単
独で又は複数組み合わせて用いても血行促進効果は小さ
く、またその発現も一定ではなくかつ持続性に欠けるも
のであった。
成分として、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸アミド、セ
ンブリ抽出液等の水溶性のものや、dl-α-酢酸トコフェ
ロール等の脂溶性のものが知られているが、これらを単
独で又は複数組み合わせて用いても血行促進効果は小さ
く、またその発現も一定ではなくかつ持続性に欠けるも
のであった。
【０００４】また、優れた末梢血管拡張作用、特に皮膚
の血流を改善する作用を有する皮膚外用剤成分として、
カンファー又はその誘導体が知られているが、その効果
の持続性は十分とはいえないものであった。
の血流を改善する作用を有する皮膚外用剤成分として、
カンファー又はその誘導体が知られているが、その効果
の持続性は十分とはいえないものであった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】すなわち本発明は、血
行促進効果及びその持続性に優れた皮膚外用剤を提供す
ることを目的とする。
行促進効果及びその持続性に優れた皮膚外用剤を提供す
ることを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において本発
明者らは鋭意研究を重ねた結果、テルペンアルコール、
多環式テルペン化合物及び血行促進剤を組み合わせて配
合してなる皮膚外用剤が上記目的を達成するものである
ことを見出し、本発明を完成した。
明者らは鋭意研究を重ねた結果、テルペンアルコール、
多環式テルペン化合物及び血行促進剤を組み合わせて配
合してなる皮膚外用剤が上記目的を達成するものである
ことを見出し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち本発明は、次の成分(a)〜(c) (a)鎖式もしくは単環式のテルペンアルコールの１種又
は２種以上 (b)多環式テルペン化合物の１種又は２種以上 (c)水溶性もしくは脂溶性の血行促進剤の１種又は２種
以上 を含有する皮膚外用剤に係るものである。
は２種以上 (b)多環式テルペン化合物の１種又は２種以上 (c)水溶性もしくは脂溶性の血行促進剤の１種又は２種
以上 を含有する皮膚外用剤に係るものである。
【０００８】本発明に用いられる(a)成分の鎖式テルペ
ンアルコールとしては、炭素数５〜30、好ましくは10〜
20のもの、具体的にはプレニルアルコール、イソペンテ
ニルアルコール、リナロール、ゲラニオール、シトロネ
ロール、ファルネソール、ネロール、ネロリドール、フ
ィトール等が挙げられる。また単環式テルペンアルコー
ルとしては、炭素数10〜40、好ましくは10〜20のもの、
具体的にはメントール、イソメントール、ネオメントー
ル、ネオイソメントール等が挙げられる。また、これら
のテルペンアルコールについて立体異性体が存在する場
合には、光学異性体、ジアステレオ異性体等のいずれを
も用いることができる。とりわけ、dl-メントール及びl
-メントールが好適である。
ンアルコールとしては、炭素数５〜30、好ましくは10〜
20のもの、具体的にはプレニルアルコール、イソペンテ
ニルアルコール、リナロール、ゲラニオール、シトロネ
ロール、ファルネソール、ネロール、ネロリドール、フ
ィトール等が挙げられる。また単環式テルペンアルコー
ルとしては、炭素数10〜40、好ましくは10〜20のもの、
具体的にはメントール、イソメントール、ネオメントー
ル、ネオイソメントール等が挙げられる。また、これら
のテルペンアルコールについて立体異性体が存在する場
合には、光学異性体、ジアステレオ異性体等のいずれを
も用いることができる。とりわけ、dl-メントール及びl
-メントールが好適である。
【０００９】本発明に用いられる(b)成分の多環式テル
ペン化合物としては、炭素数10〜30、好ましくは10〜20
のアルコール、ケトン、アルデヒド、エステル、エーテ
ル化合物等が、具体的にはdl-カンファー、ボルネオー
ル、ノポール等が挙げられる。また、これらの多環式テ
ルペンアルコールについて立体異性体が存在する場合に
は、光学異性体、ジアステレオ異性体等のいずれをも用
いることができる。とりわけ、dl-カンファーが好適で
ある。
ペン化合物としては、炭素数10〜30、好ましくは10〜20
のアルコール、ケトン、アルデヒド、エステル、エーテ
ル化合物等が、具体的にはdl-カンファー、ボルネオー
ル、ノポール等が挙げられる。また、これらの多環式テ
ルペンアルコールについて立体異性体が存在する場合に
は、光学異性体、ジアステレオ異性体等のいずれをも用
いることができる。とりわけ、dl-カンファーが好適で
ある。
【００１０】(a)成分のテルペンアルコールと(b)成分の
多環式テルペン化合物は、本発明の皮膚外用剤中に合計
で0.01〜10.0重量％、特に0.1〜1.0重量％配合するのが
好ましく、またその配合比率は(a)／(b)＝２／１〜５／
１、好ましくは２／１〜３／１とするのが好ましい。
多環式テルペン化合物は、本発明の皮膚外用剤中に合計
で0.01〜10.0重量％、特に0.1〜1.0重量％配合するのが
好ましく、またその配合比率は(a)／(b)＝２／１〜５／
１、好ましくは２／１〜３／１とするのが好ましい。
【００１１】本発明に用いられる(c)成分の血行促進剤
としては、合成又は天然成分が挙げられ、例えば酢酸dl
-α-トコフェロール、塩酸ピリドキシン、ジカプリル酸
ピリドキシン、ビオチン、ニコチン酸及びその誘導体、
塩酸トラゾリン、グリチルレチン酸グリセリル、タンニ
ン、フラボン配糖体、チンゲロール、リグスティライ
ド、ヒノキチオール、センブリ抽出物、ニンニク抽出
物、当帰抽出物、川▲きゅう▼抽出物、陳皮抽出物、カ
ミツレ抽出物、薄苛葉抽出物、オトギリ草抽出物等が挙
げられる。これらのうち酢酸dl-α-トコフェロール、セ
ンブリ抽出物、当帰抽出物及び川▲きゅう▼抽出物が特
に好ましい。
としては、合成又は天然成分が挙げられ、例えば酢酸dl
-α-トコフェロール、塩酸ピリドキシン、ジカプリル酸
ピリドキシン、ビオチン、ニコチン酸及びその誘導体、
塩酸トラゾリン、グリチルレチン酸グリセリル、タンニ
ン、フラボン配糖体、チンゲロール、リグスティライ
ド、ヒノキチオール、センブリ抽出物、ニンニク抽出
物、当帰抽出物、川▲きゅう▼抽出物、陳皮抽出物、カ
ミツレ抽出物、薄苛葉抽出物、オトギリ草抽出物等が挙
げられる。これらのうち酢酸dl-α-トコフェロール、セ
ンブリ抽出物、当帰抽出物及び川▲きゅう▼抽出物が特
に好ましい。
【００１２】上記血行促進剤のうち、センブリ抽出物、
オトギリ草抽出物等の各種薬用植物抽出物は、例えば特
開平3-163026号公報記載の方法により調製することがで
きる。そして、本発明に使用するに際しては、抽出に用
いた溶媒を留去して得られる残留物を用いたり、或い
は、溶媒を含んだ抽出液としてそのまま用いたり、用途
により適宜選択して用いることができる。
オトギリ草抽出物等の各種薬用植物抽出物は、例えば特
開平3-163026号公報記載の方法により調製することがで
きる。そして、本発明に使用するに際しては、抽出に用
いた溶媒を留去して得られる残留物を用いたり、或い
は、溶媒を含んだ抽出液としてそのまま用いたり、用途
により適宜選択して用いることができる。
【００１３】(c)成分の血行促進剤は本発明の皮膚外用
剤中に0.01〜25重量％、特に0.1〜10.0重量％配合する
のが好ましい。0.01重量％未満では十分な血行促進効果
が得られず、25重量％を超えると、におい、色等が劣化
するなど安定性の点で好ましくない。
剤中に0.01〜25重量％、特に0.1〜10.0重量％配合する
のが好ましい。0.01重量％未満では十分な血行促進効果
が得られず、25重量％を超えると、におい、色等が劣化
するなど安定性の点で好ましくない。
【００１４】(a)、(b)及び(c)成分は、本発明の皮膚外
用剤中に〔(a)+(b)〕：(c)＝１：0.1〜１：20、特に
１：0.2〜１：２の比率で配合するのが好ましく、(a)〜
(c)成分の合計で0.02〜35.0重量％、特に0.2〜11.0重量
％配合するのが好ましい。
用剤中に〔(a)+(b)〕：(c)＝１：0.1〜１：20、特に
１：0.2〜１：２の比率で配合するのが好ましく、(a)〜
(c)成分の合計で0.02〜35.0重量％、特に0.2〜11.0重量
％配合するのが好ましい。
【００１５】本発明の皮膚外用剤は、上記(a)〜(c)成分
を外用剤基剤に混合・分散して軟膏剤、クリーム剤、ゲ
ル剤、液剤、ローション剤等とすることができ、これら
は薬用化粧料及び医薬品のいずれとしても使用すること
ができる。
を外用剤基剤に混合・分散して軟膏剤、クリーム剤、ゲ
ル剤、液剤、ローション剤等とすることができ、これら
は薬用化粧料及び医薬品のいずれとしても使用すること
ができる。
【００１６】本発明の皮膚外用剤の調製に用いられる外
用剤基剤としては、ワセリン、パラフィン、シリコーン
油、動植物油等の油脂性基剤；ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール等の水溶性基剤；水等が挙げ
られる。また、本発明の皮膚外用剤には、更に必要に応
じて乳化剤、懸濁剤、ゲル化剤、保存剤、安定化剤、芳
香剤等を、本発明の効果を損ねない範囲で配合すること
ができる。
用剤基剤としては、ワセリン、パラフィン、シリコーン
油、動植物油等の油脂性基剤；ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール等の水溶性基剤；水等が挙げ
られる。また、本発明の皮膚外用剤には、更に必要に応
じて乳化剤、懸濁剤、ゲル化剤、保存剤、安定化剤、芳
香剤等を、本発明の効果を損ねない範囲で配合すること
ができる。
【００１７】
【実施例】以下、実施例を挙げて更に詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１８】試験例１ 皮膚血流改善作用 家兎耳介透明窓を用いた生体顕微鏡的皮膚微小循環観察
法（Asano M. et al.,Bulletin of Institute of Publi
c Health, 12, 34(1963)）により、皮膚血流改善作用を
検討した。 （試験方法）浅野らの方法（Journal of Ethnopharmaco
logy, 20, 107(1987)）に従って行った。すなわち、耳
介にアクリル製チャンバーを取り付けた体重約３kgの日
本白色系雄性家兎を１群６羽用い、家兎の耳介部に装着
したチャンバー内の血流が、下記試験製剤約100mgを耳
介に塗布することによってどのように変化するかを、微
小光電プレスティモグラフィー（MPPG）を用いて測定し
た。
法（Asano M. et al.,Bulletin of Institute of Publi
c Health, 12, 34(1963)）により、皮膚血流改善作用を
検討した。 （試験方法）浅野らの方法（Journal of Ethnopharmaco
logy, 20, 107(1987)）に従って行った。すなわち、耳
介にアクリル製チャンバーを取り付けた体重約３kgの日
本白色系雄性家兎を１群６羽用い、家兎の耳介部に装着
したチャンバー内の血流が、下記試験製剤約100mgを耳
介に塗布することによってどのように変化するかを、微
小光電プレスティモグラフィー（MPPG）を用いて測定し
た。
【表１】 発明品１： l-メントール 0.15(重量％) dl-カンファー 0.05 センブリ抽出液* 1.0 エタノール 60.0 香料 0.12 精製水 バランス 比較品１： センブリ抽出液* 1.0 (重量％) エタノール 60.0 香料 0.12 精製水 バランス ＊：センブリ抽出液調製法 日本薬局方「センブリ」の粗末１kgに無水エタノール15
ｌを加え、かき混ぜた後４日間静置し、析出した沈殿物
をろ過して除いた。このろ液を減圧濃縮し、残留物約30
gを得た。この残留物に80倍の70v/v％エタノールを加え
てかき混ぜた後、15日間常温にて静置し、ろ過して約2.
4ｌの抽出液を得た。本試験例においては、この抽出液
をそのまま用いた。なお、この抽出液から溶媒を留去し
て得た残留物の重量より、抽出液中のセンブリ濃度は３
重量％であった。 （結果）この結果を図１に示す。図１から明らかなよう
に、本発明品は比較品に比べて血流量が経時的に増加
し、かつ長時間持続することが認められた。
ｌを加え、かき混ぜた後４日間静置し、析出した沈殿物
をろ過して除いた。このろ液を減圧濃縮し、残留物約30
gを得た。この残留物に80倍の70v/v％エタノールを加え
てかき混ぜた後、15日間常温にて静置し、ろ過して約2.
4ｌの抽出液を得た。本試験例においては、この抽出液
をそのまま用いた。なお、この抽出液から溶媒を留去し
て得た残留物の重量より、抽出液中のセンブリ濃度は３
重量％であった。 （結果）この結果を図１に示す。図１から明らかなよう
に、本発明品は比較品に比べて血流量が経時的に増加
し、かつ長時間持続することが認められた。
【００１９】試験例２ 血行促進作用 （試験方法）健常な28歳男子１名を被験者とし、後記実
施例１のローション１g/cm2を前腕部に塗布後60分間及
び非塗布で60分間の累積血流量を、気温20℃、湿度40％
下で測定した。測定はレーザードップラー血流計を用
い、前腕部に測定プローブを装着し、安静座位の姿勢で
行った。 （結果）この結果を図２に示す。図２から明らかなよう
に、本発明の皮膚外用剤は優れた血行促進作用を有す
る。
施例１のローション１g/cm2を前腕部に塗布後60分間及
び非塗布で60分間の累積血流量を、気温20℃、湿度40％
下で測定した。測定はレーザードップラー血流計を用
い、前腕部に測定プローブを装着し、安静座位の姿勢で
行った。 （結果）この結果を図２に示す。図２から明らかなよう
に、本発明の皮膚外用剤は優れた血行促進作用を有す
る。
【００２０】試験例３ 皮膚血流改善作用の持続性 （試験方法）試験例２において、実施例１のローション
に代えて表２に示すローションを用いる以外は試験例２
と同様の条件で５分間ごとの累積血流量を測定した。
に代えて表２に示すローションを用いる以外は試験例２
と同様の条件で５分間ごとの累積血流量を測定した。
【００２１】
【表２】
【００２２】（結果）結果を図３に示す。図３から明ら
かなように、メントール、カンファー及びセンブリを併
用した本発明品は、メントール又はカンファーのいずれ
か一方のみをセンブリと併用した比較品に比べ、血流量
の増加が長時間持続した。
かなように、メントール、カンファー及びセンブリを併
用した本発明品は、メントール又はカンファーのいずれ
か一方のみをセンブリと併用した比較品に比べ、血流量
の増加が長時間持続した。
【００２３】実施例１ 頭皮処理剤ローション 下記組成のローションを調製した。
【表３】 エタノール 60 (重量％) ニコチン酸アミド 0.2 l-メントール 0.02 dl-カンファー 0.01 香料 0.15 ポリオキシエチレンヒマシ油 0.2 流動パラフィン 0.05 精製水 バランス
【００２４】実施例２ 頭皮処理剤ローション 下記組成のローションを調製した。
【表４】 エタノール 70 (重量％) オトギリ草抽出液* 2.5 酢酸トコフェロール 0.15 l-メントール 0.03 dl-カンファー 0.01 香料 0.20 ポリオキシエチレンヒマシ油 0.15 精製水 バランス ＊：オトギリ草抽出液調製法 オトギリ草の全草500g（乾燥重量）を粉砕し、70％メタ
ノール水溶液２ｌを加え、50℃に加温して１週間浸透し
た後、ろ過して得られた抽出液をそのまま用いた。な
お、抽出液中のオトギリ草抽出物含有量は３重量％であ
った。
ノール水溶液２ｌを加え、50℃に加温して１週間浸透し
た後、ろ過して得られた抽出液をそのまま用いた。な
お、抽出液中のオトギリ草抽出物含有量は３重量％であ
った。
【００２５】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、皮膚の血流を改
善する作用に優れ、かつこの効果が長時間持続する。従
って、フケ、かゆみ、脱毛等の頭皮に関する皮膚疾患の
治療剤として又は頭皮用化粧料として有用である。
善する作用に優れ、かつこの効果が長時間持続する。従
って、フケ、かゆみ、脱毛等の頭皮に関する皮膚疾患の
治療剤として又は頭皮用化粧料として有用である。
【図１】本発明の皮膚外用剤と比較品による家兎耳介部
の血流改善効果の比較を示す図である。
の血流改善効果の比較を示す図である。
【図２】本発明の皮膚外用剤によるヒト前腕部の血流改
善作用を示す図である。
善作用を示す図である。
【図３】本発明の皮膚外用剤と比較品の血流改善作用の
持続性の比較を示す図である。
持続性の比較を示す図である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年２月１０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１８】試験例１ 皮膚血流改善作用 家兎耳介透明窓を用いた生体顕微鏡的皮膚微小循環観察
法（Ａｓａｎｏ Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｂｕｌｌｅｔｉｎ
ｏｆ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｕｂｌｉｃ Ｈ
ｅａｌｔｈ，１２，３４（１９６３））により、皮膚血
流改善作用を検討した。 （試験方法）浅野らの方法 （Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０，１０７
（１９８７））に従って行った。すなわち、耳介にアク
リル製チャンバーを取り付けた体重約３ｋｇの日本白色
系雄性家兎を１群６羽用い、家兎の耳介部に装着したチ
ャンバー内の血流が、下記試験制剤約１００ｍｇを耳介
に塗布することによってどのように変化するかを、微小
光電プレスティモグラフィー（ＭＰＰＧ）を用いて測定
した。
法（Ａｓａｎｏ Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｂｕｌｌｅｔｉｎ
ｏｆ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｕｂｌｉｃ Ｈ
ｅａｌｔｈ，１２，３４（１９６３））により、皮膚血
流改善作用を検討した。 （試験方法）浅野らの方法 （Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０，１０７
（１９８７））に従って行った。すなわち、耳介にアク
リル製チャンバーを取り付けた体重約３ｋｇの日本白色
系雄性家兎を１群６羽用い、家兎の耳介部に装着したチ
ャンバー内の血流が、下記試験制剤約１００ｍｇを耳介
に塗布することによってどのように変化するかを、微小
光電プレスティモグラフィー（ＭＰＰＧ）を用いて測定
した。
【表１】 発明品１： ｌ−メントール ０．１５（重量％） ｄｌ−カンファー ０．０５ センブリ抽出液＊ １．０ エタノール ６０．０ 香料 ０．１２ 精製水 バランス 比較品１： センブリ抽出液＊ １．０（重量％） エタノール ６０．０ 香料 ０．１２ 精製水 バランス ＊：センブリ抽出液調製法 日本薬局方「センブリ」の粗末１ｋｇに無水エタノール
１５ｌを加え、かき混ぜた後４日間静置し、析出した沈
澱物をろ過して除いた。このろ液を減圧濃縮し、残留物
約３０ｇを得た。この残留物に８０倍の７０ｖ／ｖ％エ
タノールを加えてかき混せた後、１５日間常温にて静置
し、ろ過して約２．４ｌの抽出液を得た。本試験例にお
いては、この抽出液をそのまま用いた。なお、この抽出
液から溶媒を留去して得た残留物の重量より、抽出液中
のセンブリ濃度は３重量％であった。 （結果）この結果を図１に示す。図１から明らかなよう
に、本発明品は比較品に比べて血流量が経時的に増加
し、かつ長時間持続することが認められた。
１５ｌを加え、かき混ぜた後４日間静置し、析出した沈
澱物をろ過して除いた。このろ液を減圧濃縮し、残留物
約３０ｇを得た。この残留物に８０倍の７０ｖ／ｖ％エ
タノールを加えてかき混せた後、１５日間常温にて静置
し、ろ過して約２．４ｌの抽出液を得た。本試験例にお
いては、この抽出液をそのまま用いた。なお、この抽出
液から溶媒を留去して得た残留物の重量より、抽出液中
のセンブリ濃度は３重量％であった。 （結果）この結果を図１に示す。図１から明らかなよう
に、本発明品は比較品に比べて血流量が経時的に増加
し、かつ長時間持続することが認められた。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２１】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＡ Ｃ 7167−4Ｃ 45/00 ＡＢＮ 8415−4Ｃ //(Ａ６１Ｋ 31/045 45:00） (Ａ６１Ｋ 31/125 45:00） 8415−4Ｃ
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分(a)〜(c) (a)鎖式もしくは単環式のテルペンアルコールの１種又
は２種以上 (b)多環式テルペン化合物の１種又は２種以上 (c)水溶性もしくは脂溶性の血行促進剤の１種又は２種
以上 を含有する皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5021457A JPH06234628A (ja) | 1993-02-09 | 1993-02-09 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5021457A JPH06234628A (ja) | 1993-02-09 | 1993-02-09 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06234628A true JPH06234628A (ja) | 1994-08-23 |
Family
ID=12055510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5021457A Pending JPH06234628A (ja) | 1993-02-09 | 1993-02-09 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06234628A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000355525A (ja) * | 1999-04-12 | 2000-12-26 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 育毛剤又は発毛剤及びその使用方法 |
| JP2009139371A (ja) * | 2007-11-15 | 2009-06-25 | Anbas:Kk | 血行促進作用の評価方法、血行促進物質のスクリーニング方法、および血行促進剤 |
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