SE469107B - Kosmetiska ljusskyddspreparat innehaallande flaederblomsextrakt och foerfarande foer deras framstaellning - Google Patents

Kosmetiska ljusskyddspreparat innehaallande flaederblomsextrakt och foerfarande foer deras framstaellning

Info

Publication number
SE469107B
SE469107B SE8801075A SE8801075A SE469107B SE 469107 B SE469107 B SE 469107B SE 8801075 A SE8801075 A SE 8801075A SE 8801075 A SE8801075 A SE 8801075A SE 469107 B SE469107 B SE 469107B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
cosmetic
extract
preparation
ethylhexyl ester
dimethylaminobenzoic acid
Prior art date
Application number
SE8801075A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8801075L (sv
SE8801075D0 (sv
Inventor
T Juhos
V Pal
E Wladimir
I Kristof
Z Emri
G Papp
C Varga
Original Assignee
Biogal Gyogyszergyar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biogal Gyogyszergyar filed Critical Biogal Gyogyszergyar
Publication of SE8801075D0 publication Critical patent/SE8801075D0/sv
Publication of SE8801075L publication Critical patent/SE8801075L/sv
Publication of SE469107B publication Critical patent/SE469107B/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/445Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

469 107 Absorberande substanser inom UV-ljusets B-intervall, som absorberar de pigmenterande strålarna, är i första hand kosmetiska ljusfilter, under det att de i A-intervallet verksamma substanserna även uppvisar en terapeutisk ver- kan.
I egena undersökningar letade man efter naturligt förekom- mande aktiva substanser av växtursprung, som är lättill- gängliga och billiga, hudvårdande och uppvisande lämpliga ljusabsorberande egenskaper.
Det har konstaterats att för nämnda ändamål är extraktet av fläderblom mycket lämpligt. Den till fläderfamiljen (Caprifoliaceae) hörande svarta flädern (Sambucus nigra) är en känd medicinalväxt, vars bär och blommor länge användes för beredning av läkande te (Rapoti-Romvari: Gyogyíto növenyek (=medicinalväxter), Medicina Verlag, Budapest 1969, sid. 77. Deras angenämt doftande, välsma- kande aromsubstanser gör dem även lämpliga för framställ- ning och aromatisering av livsmedel, läskedrycker och vin (DE-PS 2 031 145).
De små, gulaktigt vita och en angenäm doft avgivande blom- morna av fläder är utomordentligt rika på pà biologiskt aktiva föreningar, eteriska oljor och aromsubstanser (Planta medica 31, 365-370, 1983).
Fläderblommorna innehåller - förutom de för den angenäma doften ansvariga eteriska oljorna, som till exempel lin- alol, geraniol, eugenol, pelargonsyraester och så vidare - också talrika biologiskt viktiga föreningar, som genom sin gynnsamma verkan på huden är lämpade för framställ- ning av kosmetiska preparat.
Bland andra kan nämnas: Ox \U »m5 CD -q kolin och rutin, två föreningar av vitaminkaraktär, kolesterol, stigmasterol och sitosterol, naturliga be- ståndsdelar i huden, som också inom den kosmetiska in- dustrin användes som naturliga emulgatorer, polysackarider med inflammationshämmande verkan, metylsalicylat, som likaså verkar inflammationshämmande, emulsin, ett enzym, sambunigrin, en glykosid, som spelar en viktig roll vid regenerering av epiderm.
Fläderblommorna innehåller dessutom även föreningar med antiseptisk verkan, t.ex. karvakrol och tymol. Tymol är jämfört med fenol än mer verksam mot varbakterier och uppvisar dessutom också en svampdödande verkan och hind- rar fetter från att härskna. Bland ytterligare, under den kosmetiska aspekten nämnvärda beståndsdelar i fläderblom- morna, kan tannin, katekol och sådana garvämnen nämnas, som utövar en adstringerande verkan på huden, vidare fett- syraestrar och hartser, som bildar en naturlig skyddsfilm på hudens yta.
Som egna mätningar visat absorerar extraktet av fläder- blom ljus i vàglëngdsintervallet 200 - 360 nm. Detta in- tervall är tillräckligt brett för att kosmetika innehål- lande extraktet inte endast utövar en skyddande verkan i UV-ljusets B-intervall utan delvis också i A-intervallet.
Fläderblomsextraktets ljusskyddsverkan kan i första hand tillskrivas de ljusabsorberande egenskaperna hos kumarin- derivaten, metylsalicylatet och kvercitrin innehàllna däri. 469 187 7-alkoxikumarin, vars absorptionsmaximum ligger vid ca. 370 nm, är den ljusabsorberande substans av växtursprung, som varit längst känd. Även metylsalicylatets ljusskydds- verkan är sedan länge känd (US-PS 2 435 055). Kvercitrín har förutom den ljusabsorberande verkan också en antioxi- dantverkan, som är betydelsefull vad gäller preparatets stabilisering.
Föremål för föreliggande uppfinning är sålunda kosmetiska ljusskyddspreparat, vilka som aktiv substans innehåller fläderblomsextrakt, vidare innehåller de sedvanliga kos- metiska bärar- och utdrygningsmedlen såväl som eventu- ellt p-dimetylaminobensoesyra-2-etylhexylester.
Föremålet för föreliggande uppfinning är vidare ett för- farande för framställning av kosmetiska ljusskyddsprepa- rat. Förfarandet kännetecknas därav att man extraherar fläderblommor med vatten eller vattenhaltig alkohol och homogeniserar det utvunna extraktet med hudvänliga bärar- och utdrygningsmedel och eventuellt med 2 - 10 vikt% p- -dimetylaminobensoesyra-2-etylhexylester. v Extraktionen av fläderblommorna sker företrädesvis genom blötläggning vid 15 - 50°C. Det föredrages vidare att använda extraktionsmedlet (vatten eller vattenhaltig al- kohol) i en pà fläderblomorna beräknad 3 - 10-faldig mängd. Som extraktionsmedel föredrages maximum 40 volym%, lämpligen 10 - 20 volym% alkohol, särskilt etylalkohol.
Slutligen kan det vara fördelaktigt att företaga extrak- tionen i närvaro av (beräknat på extraktionsmedlets mas- sa) 5 - 10 vikt% socker, isynnerhet sorbitol.
Uppfinningen förklaras utförligt i det följande. De upp- samlade och i önskade fall torkade fläderblommorna ex- traheras varsamt till exempel genom att man blötlägger blommorna vid 40 - 50°C i 24 timmar eller vid 20 - 25°C i 48 timmar i extraktionsmedlet eller rör om satsen under 6 - 8 timmar.
Det är lämpligast att använda extraktionsmedlet i en på blommorna beräknad 3 - 10-faldig mängd (räknat på torka- de blommor). En tillsats av 5 - 10 vikt% socker, särskilt sorbitol förbättrar extraktionens verkningsgrad. Efter extraktionen avlägsnas växtdelarna genom filtrering. Ex- traktet kan genast användas eller lagras vid 5 - 10°C.
Vid denna temperatur är extraktets hållbarhet praktiskt taget obegränsad.
För framställning av det kosmetiska preparatet homogeni- seras extraktet med till exempel 4 - 5-faldig mängd av utdrygnings- och bärarmedel, utspädningsmedel och så vidare. Mängd och art av utdrygnings- och bärarmedel be- ror på alkoholhalten i extraktet och på beskaffenheten av det preparat, som skall framställas (ansiktskräm, sol- mjölk, fuktmedel).
Den ljusabsorberande verkan av fläderblomsextraktet kan fördelaktigt påverkas genom tillsats av t-dimetylamino- bensoesyra-2-etylhexylester, dessutom kan preparatet kompletteras genom 2 - 10 vikt% av denna förening. Varje mängd beror på hudtyp (normal, känslig o.s.v.) och typ av kosmetika (ansiktskräm, hudvárdsmedel, solmjölk).
Uppfinningen förklaras närmare i följande exempel.
EXEMPEL 1 300 g torkade fläderblommor blötlägges i jonfritt vatten, som innehåller 50 g sorbitol, vid 20 - 25°C i 48 timmar.
Därefter avlägsnas blommorna genom filtrering och lös- ningen användes som aktiv substans.
EXEMPEL 2 300 g torkade fläderblommor omröres i 3 liter jonfritt vatten, innehållande 150 g sorbitol, vid 40 - 45°C i 5 timmar. Satsen kyles till 20 - 25°C, filtreras och fil- tratet användes som aktiv substans.
EXEMPEL 3 300 g torkade fläderblommor blötlägges i 1 liter jonfritt vatten, som innehåller 100 g fruktos, vid 40 - 45°C i 24 timmar. Satsen kyles till 20 - 25°C, filtreras och fil- tratet användes som aktiv substans.
EXEMPEL 4 300 g torkade fläderblommor omröres i en blandning av 1350 ml vatten och 150 ml etylalkohol, innehållande 75 g sorbitol, vid 15 - 20'C i 8 timmar. Satsen filtreras och filtratet användes som aktiv substans.
EXEMPEL 5 300 g torkade fläderblommor blötlägges i en blandning av 650 ml vatten och 350 ml etylalkohol, som innehåller 80 g sorbitol, vid 15 - 20°C i 48 timmar. Efter filtrering an- vändes filtratet som aktiv substans. ff Js O\ ND ...A CD \4 7 EXEMPEL 6 Ansiktskräm I Sammansättning: Fläderblomsextrakt 61 g Hydromyristenol 10 g Emulsan MD 10 g Cetearyloktanoat 3 g Sorbitanseskvioleat 5 g Kapryl/Kaprin-tríglycerider 5 g De angivna komponenterna inväges - med undantag för den aktiva substansen (fläderblomsextraktet) i ett rostfritt kärl och omröres på vattenbad vid 65 - 70°C tills en homogen smälta uppstår. Smältan kyles gradvis till 45 - - 50°C, därefter tillföres motsvarande mängd fläderbloms- extrakt (enligt ett av exemplen 1 - 3). Under ytterligare omröring kyles blandningen till 25°C och homogeniseras därefter med en lösning av 0,015 g propyl-t-oxibensoat och 0,035 g metyl-t-oxibensoat i 0,95 g etanol. Slutligen tillsättes 5 g polyetylen-(100)-stearat såväl som doft- substanser.
EXEMPEL 7 Ansiktskräm II Sammansättning: Fläderblomsextrakt 59 g Hydromirestenol 10 g Emulsan MD 10 g Cetearyloktanoat 3 g Sorbitanseskvioleat 5 g Kapryl/Kaprin-triglycerider 5 g De angivna komponenterna blandas på det i exempel 6 be- skrivna sättet, emellertid användes som aktiv substans 469 ”IÛ7 fläderblomsextraktet enligt exempel 4 eller 5. Till pre- paratet sättes 2 g p-dimetylaminobensoesyra-2-etylhexyl- ester.
EXEMPEL 8 Lotion för krogpshudvård Sammansättning: Fläderblomsextrakt 95 g PEG-7 hydrogenerad ricinolja 6 g Mikrokristallint vax 2 g Hydrogenerad polyisobuten 15 g Kapryl/Kaprin-triglycerider 5 g De nämnda komponenterna inväges, med undantag av fläder- blomsextrfaktet, i ett rostfritt kärl och blandas med varandra pá vattenbad vid 65 - 70°C. Smältan kyles grad- vis till 45 - 50°C, därefter tillsättes en motsvarande mängd av det enligt exempel 3 framställda extraktet. Ef- ter tillsats av S g p-dimetylaminobensoesyra-2-etylhexyl- ester kyles blandningen under ständig omröring till 25°C.
Slutligen tillsättes 3 g propylenglykol, 0,5 g magnesium- sulfat-heptahydrat och doftsubstanser och blandningen ho- mogeniserades.
EXEMPEL 9 Solmjölk Sammansättning: Fläderblomsextrakt 90 g Protegyn 24 g Kapryl/Kaprin-triglycerider 5 g Komponenterna blandas med varandra. Vid 40 - 45°C inho- mogeniseras motsvarande mängd extrakt (enligt något av exemplen 1 - 5) såväl som 10 g p-dimetylaminobensoesyra- 469 'N37 -2-etylhexylester. Blandníngen kyles till 20 - 25°C och homogeniseras med doftsubstanser.
De beskrivna kosmetiska preparaten testades. Därvid kun- de man påvisa att vid längre användning uppvisar prepara- tet en gynnsam inverkan på hudens regenerering (återbild- ning), hudens lipidmantel återställes, hudens genomblöd- ning gynnas och smärre inflammationsprocesser läkes. Poly- sackariderna, vilka sväller när de går i lösning i vat- ten, påverkar ocksâ hudens vattenhalt oc höjer vattenupp- tagningsförmågan hos cellerna. Därigenom förstoras horn- cellernas volym och rynkorna försvinner. De kosmetiska preparaten enligt föreliggande uppfinning, som innehåller extrakt av fläderblommor, uppvisar en ljusabsorberande verkan i våglängdsintervallet 200 - 360 nm och skyddar därigenom huden mot UV-strålar, som orsakar erythema och filtrerar även bort en del av de direkt brynande strålar- na. Användningen av preparaten enligt föreliggande upp- finning under perioden vår och in i den sena hösten hind- rar uppkomsten av frâknar och leverfläckar.

Claims (7)

469 197 /0 PATENTKRAV
1. Användning av ett vattenhaltigt eller vatten-alkohol- haltigt extrakt av fläderblom (Sambucus nigra) som aktiv beståndsdel i ett kosmetiskt ljusskyddspreparat, eventuellt tillsammans med p-dimetylaminobensoesyra-2-etylhexylester.
2. Användning enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att ljusskyddspreparatet innehåller 2-10 vikt-% p-dimetyl- aminobensoesyra-2-etylhexylester.
3. Kosmetiskt ljusskyddspreparat med naturliga, aktiva substanser ur växtriket, k ä n n e t e c k n a t av att det som aktiva substanser innehåller ett vattenhaltigt eller vatten-alkoholhaltigt extrakt av fläderblom (Sambucus nigra) i kombination med p-dimetylaminobensoesyra-2-etylhexylester samt sedvanliga kosmetiska bärar-, utdrygnings- och hjälp- medel.
4. Kosmetiskt ljusskyddspreparat enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a t av att det innehåller 2-10 vikt-% av p-dimetylaminobensoesyra-2-etylhexylestern.
5. Förfarande för framställning av ett kosmetiskt ljusskydds- preparat med naturliga aktiva substanser ur växtriket, k ä n n e t e c k n a t därav, att man extraherar fläder- blommor med vattenhaltig alkohol eller vatten vid 15-50°C under användning av 3-10-faldig mängd extraktionsmedel, räknat pà massan av torkade fläderblommor, vilket extrak- tionsmedel eventuellt innehåller 5-10 vikt-% av en sockerart, och homogeniserar det utvunna extraktet med hudvänliga bärar-, utdrygnings- och hjälpmedel samt eventuellt med p-dimetyl- aminobensoesyra-2-etylhexylester. -b cm \ f _..\. ca \4 I/
6. Förfarande enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a t därav, att man som extraktionsmedel använder en vattenhaltig alkohol med maximum 40 volym-%, företrädesvis 10-20 volym-%, alkoholhalt, särskilt vattenhaltig etanol.
7. Förfarande enligt krav 5 eller 6, k ä n n e t e c k n a t därav, att sockerarten är sorbítol.
SE8801075A 1986-10-17 1988-03-23 Kosmetiska ljusskyddspreparat innehaallande flaederblomsextrakt och foerfarande foer deras framstaellning SE469107B (sv)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU864326A HU199281B (en) 1986-10-17 1986-10-17 Synergetic unsenziting face- and body-cosmetics
NO881245A NO174655C (no) 1986-10-17 1988-03-21 Kosmetisk lysbeskyttelsespreparat samt anvendelse av vandig eller vandig-alkoholisk ekstrakt av hylleblomster i preparatet
CA000563519A CA1327753C (en) 1986-10-17 1988-04-07 Beauty preparations having anti-fading effect and a process for preparing the same

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8801075D0 SE8801075D0 (sv) 1988-03-23
SE8801075L SE8801075L (sv) 1989-09-24
SE469107B true SE469107B (sv) 1993-05-17

Family

ID=27167925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8801075A SE469107B (sv) 1986-10-17 1988-03-23 Kosmetiska ljusskyddspreparat innehaallande flaederblomsextrakt och foerfarande foer deras framstaellning

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5037641A (sv)
JP (1) JP2651191B2 (sv)
AU (1) AU614740B2 (sv)
BE (1) BE1001554A3 (sv)
CA (1) CA1327753C (sv)
CH (1) CH675355A5 (sv)
DE (1) DE3809801A1 (sv)
FR (1) FR2628970B1 (sv)
GB (1) GB2215601B (sv)
HU (1) HU199281B (sv)
NL (1) NL8800765A (sv)
NO (1) NO174655C (sv)
SE (1) SE469107B (sv)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR880100204A (el) * 1988-03-30 1990-01-19 Biogal Gyogyszergyar Καλλυντικα παρασκευασματα φωτοπροστασιας και μεθοδος παρασκευης των.
US5811447A (en) 1993-01-28 1998-09-22 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US6515009B1 (en) 1991-09-27 2003-02-04 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US6491938B2 (en) 1993-05-13 2002-12-10 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US20020103137A1 (en) * 1997-03-30 2002-08-01 Shiseido Co., Ltd. Method of treating environmental stress
AU6959898A (en) 1997-04-11 1998-11-11 David J. Grainger Compounds and therapies for the prevention of vascular and non-vascular pathol ogies
CA2579363A1 (en) * 2004-09-09 2006-03-16 Haldor Topsoee A/S Process for production of hydrogen and/or carbon monoxide
JP2007039445A (ja) * 2005-07-01 2007-02-15 Kikkoman Corp プロスタサイクリン産生増加剤及び血流促進剤
US8512770B2 (en) 2010-08-04 2013-08-20 Dominion Resources Unlimited, Llc Skin penetration composition
FR3051672B1 (fr) * 2016-05-30 2020-04-24 Exsymol Composition cosmetique ou dermocosmetique comprenant un extrait de sureau et un derive organique de silicium

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH470885A (de) * 1964-09-11 1969-04-15 Huber Xaver Verfahren zur Herstellung eines Badezusatzes
DE2031145B2 (de) * 1970-06-24 1975-02-20 Hedwig 7768 Stockach Behrens Geb. Kraatz Lebensmittel In Form eines Getränkes bzw. in Form von Süßwaren
BR7700869A (pt) * 1976-02-18 1977-10-18 Scherico Ltd Composicao protetora contra o sol e processo para protecao da pele humana
FR2366834A1 (fr) * 1976-04-30 1978-05-05 Denat Jean Produit naturel permettant, en plus des precautions d'usage, de bronzer au soleil en se garantissant de toute hellocution et de l'effet des embruns, etc.
AU528642B2 (en) * 1978-07-19 1983-05-05 Charles Of The Ritz Group Ltd. Sunblock formulation
DE2842552A1 (de) * 1978-09-29 1980-04-03 Exnii Kuznetschno Pressovogo M Antrieb fuer hydraulische spindelpressen
FR2472934A1 (fr) * 1980-01-04 1981-07-10 Oreal Compositions cosmetiques a base d'une poudre d'origine vegetale
HU184410B (en) * 1981-03-17 1984-08-28 Human Oltoanyagtermelo Process for producing skin conditioning, regenerating or protecting composition facilitating epithelization
FR2509989A1 (fr) * 1981-07-27 1983-01-28 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour la protection de la peau et/ou des cheveux contre les effets du soleil, et leur application
LU85111A1 (fr) * 1983-12-01 1985-09-12 Oreal Composition anti-acnetique a base de peroxyde de benzoyle et d'au moins un filtre solaire
US4559225A (en) * 1984-02-16 1985-12-17 Fourman Robert G Sunscreen composition
JPS6277308A (ja) * 1985-09-30 1987-04-09 Kobayashi Kooc:Kk 化粧料
US4737360A (en) * 1986-01-24 1988-04-12 Cernitin America, Inc. Skin care compositions
JPS62286907A (ja) * 1986-06-05 1987-12-12 Daiichi Seimo Kk 化粧料又は浴剤の製法

Also Published As

Publication number Publication date
HUT45391A (en) 1988-07-28
FR2628970B1 (fr) 1991-06-28
US5037641A (en) 1991-08-06
GB2215601A (en) 1989-09-27
NO174655C (no) 1994-06-15
AU1374088A (en) 1989-09-28
SE8801075L (sv) 1989-09-24
NL8800765A (nl) 1989-10-16
CA1327753C (en) 1994-03-15
DE3809801A1 (de) 1989-10-05
BE1001554A3 (fr) 1989-12-05
NO881245D0 (no) 1988-03-21
FR2628970A1 (fr) 1989-09-29
JPH01268626A (ja) 1989-10-26
AU614740B2 (en) 1991-09-12
HU199281B (en) 1990-02-28
NO881245L (no) 1989-09-22
GB2215601B (en) 1992-05-20
CH675355A5 (sv) 1990-09-28
JP2651191B2 (ja) 1997-09-10
NO174655B (no) 1994-03-07
SE8801075D0 (sv) 1988-03-23
GB8807097D0 (en) 1988-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20060105069A1 (en) Pharmaceutical and therapeutic compositions derived from Garcinia mangostana L plant
KR101723526B1 (ko) 동백꽃, 벚꽃, 쟈스민꽃, 캐모마일꽃 및 연꽃 혼합추출물을 함유하는 화장료 조성물
KR101387308B1 (ko) 황칠나무 발효산물을 이용한 피부 미백 화장료 조성물
WO2007002666A2 (en) Pharmaceutical and therapeutic compostions derived from garcinia mangostana l plant
CN107550771A (zh) 质地清爽的山茶卸妆油及其制备方法
US8722027B2 (en) Method for preparing broussonetia kazinoki extract
JP3583108B2 (ja) 皮膚外用剤
SE469107B (sv) Kosmetiska ljusskyddspreparat innehaallande flaederblomsextrakt och foerfarande foer deras framstaellning
KR101839491B1 (ko) 어성초 추출물의 추출방법 및 이를 이용한 화장료 조성물
KR20120009554A (ko) 항산화 및 항알레르기 효과를 갖는 허브 추출물 함유하는 화장료 조성물
CS224620B2 (en) Cosmetic agent and method of producing thereof
KR100372360B1 (ko) 피부노화 억제 효과를 갖는 무취 마늘추출물 및/또는 가시오갈피추출물을 함유하는 화장료 조성물 및 그의 제조방법
KR101934976B1 (ko) 고욤나무 잎 및 울금 추출물의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 피부장벽강화용 조성물
WO2008113450A2 (de) Verwendung von chroman-4-on-derivaten
KR101576336B1 (ko) 샤스타데이지 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부상태 개선용, 또는 항산화용 조성물
Chiru Phytochemical study of Centaurea cyanus L
KR101441291B1 (ko) 찔레 및 비수리 추출물을 포함하는 미백 및 항산화용 화장료 조성물
KR102337422B1 (ko) 호호바오일을 포함하는 피부진정 및 트러블 개선용 화장료 조성물 및 이의 제조방법
JP2004137166A (ja) 皮膚外用剤、細胞賦活剤、抗酸化剤
JP2000290131A (ja) 美白化粧料
AT393451B (de) Kosmetisches lichtschutzpraeparat und verfahren zu seiner herstellung
JP2004010757A (ja) 抗酸化剤
KR20210008657A (ko) 감 심지 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화, 미백 또는 항염용 조성물
JP3627862B2 (ja) 皮膚外用剤
KR102115037B1 (ko) 상고머리 야테 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8801075-6

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8801075-6

Format of ref document f/p: F