DE69012978T2 - Testelement für körperflüssigkeit. - Google Patents

Testelement für körperflüssigkeit.

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Description

  • Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Untersuchen einer Körperflüssigkeit umfassend (1) einen Träger, der ein wasserlösliches oder -dispergierbares Fasermaterial umfaßt, (2) einen wasserlöslichen oder -dispergierbaren Harzüberzug, der auf mindestens einer Fläche des Trägers ausgebildet ist, und (3) eine Untersuchungsreagensschicht für eine Körperflüssigkeit, die auf dem wasserlöslichen oder -dispergierbaren Harzüberzug ausgebildet ist, worin der wasserlösliche oder -dispergierbare Harzüberzug ein Gemisch von 50 bis 95 Gewichtsteilen Polyvinylpyrrolidon und 50 bis 5 Gewichtsteilen Polyvinylbutyral umfaßt.
  • Wasserlösliche und -quellbare Harzüberzüge, welche so aufgebaut sind, daß sie in Wasser schwimmen können, werden aus Harzen, wie etwa Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon und Viskose mit Hilfe von Überzugsmitteln hergestellt.
  • Die zuvor genannten Harzüberzüge, welche aus wasserlöslichen Harzen hergestellt sind, sind im großen und ganzen in bezug auf die Tatsache, daß sie fähig sind, in Wasser zu schwimmen, weitgehend zufriedenstellend.
  • Jedoch bei einigen Anwendungen, in welchen Harz-Überzüge erforderlich sind, welche ihre Folien-Formstabilität in Wasser für eine kurze Anfangszeit beibehalten, ohne an ihren Oberflächen zu quellen, bestehen verschiedene Anforderungen in bezug auf ihre minimale nicht-Quellzeit in Wasser, welche davon abhängt, wofür sie verwendet werden. Darüberhinaus bestehen verschiedene Anforderungen, wie viel lösliche oder gequollene Harzüberzüge in Wasser sein sollten, damit sie gegebenenfalls in Wasser schwimmen können, beispielsweise zwischen der Industrie-Abwasser-Beseitigung und der Haushalts-Abwasser-Beseitigung. Ein großes Maß an Schwierigkeiten ist daher in der Bildung von Harzüberzügen, welche derartigen verschiedenen Anforderungen eines einzigen Harzes genügen, involviert.
  • Zum Beispiel ist es für wasserlösliche und -dispergierbare Fasermaterialien, welche als Träger für Vorrichtungen bzw. Einrichtungen zum Untersuchen von Körperflüssigkeit verwendet werden, erforderlich, ihren Harzüberzug in Wasser für einen bestimmten, wenn auch nicht langen Zeitraum stabil zu halten. Jedoch ist es sehr schwierig, einen Harzüberzug zu bilden, welcher einem derartigen Erfordernis in einfacher Weise genügt.
  • Bis dato wurden die Träger für die zuvor genannten Vorrichtungen zum Untersuchen von Körperflüssigkeit aus Kunststoffblättern, wie etwa Polystyrolblättern, hergestellt, da sie einen bestimmten Grad an Steifigkeit aufweisen sollten. Jedoch können derartige Träger aus Kunststoffblättern nicht nach der Verwendung in Toilettenanlagen beseitigt werden, da sie in Wasser weder löslich noch dispergierbar sind. Daher ist es für die Verwender eine Unannehmlichkeit, diese nach der Verwendung hygienisch zu entsorgen.
  • Aus diesem Grund wurden Vorrichtungen zum Untersuchen von Körperflüssigkeit umfassend ein Teststück aus derartigen wasserlöslichen Harzen, wie Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon (Japanisches Patent Kokai Veröffentlichung Nr. 62-24145) oder ein Träger, welcher durch Verwendung von Papier, welches durch Behandeln einer eine faserige Komponente enthaltenden Pulpe oder regenerierten Pulpe und eines Bindemittel, enthaltend ein wasserlösliches Harz, wie Carboxymethylzellulose (Japanisches Patent Offenlegungs-Publikation Nr. 60-238763) erhalten wurde,durch die Papierherstellungstechnik als in Toiletten entsorgbare, wasserlösliche Vorrichtungen zum Untersuchen von Körperflüssigkeit vorgeschlagen.
  • In der erstgenannten Vorrichtung zum Untersuchen einer Körperflüssigkeit, in welcher der Träger aus einem wasserlöslichen Harz hergestellt ist, ist es erforderlich, daß eine Mehrzahl von Folien des zuvor genannten wasserlöslichen Harzes miteinader laminiert werden, damit der Träger die erforderliche Steifigkeit, welche für die Vorrichtung zum Untersuchen einer Körperflüssigkeit erforderlich ist, erhält. Diese Vorrichtung zum Untersuchen einer Körperflüssigkeit ist nicht nur mühsam zusammenzubauen, sondern es ist auch eine Zeit von 30 Minuten oder mehr erforderlich, um sie in Wasser zu lösen und zu dispergieren, wenn sie eine ausreichende Dicke zum Erreichen der zuvor genannten Steifigkeit aufweist.
  • Auf der anderen Seite ist die zweitgenannte Vorrichtung zum Untersuchen von Körperflüssigkeit, deren Träger aus einem Papier, welches durch das Papierherstellungsverfahren unter Verwendung einer eine Faserkomponente enthaltenden Pulpe oder regenerierten Pulpe und einem Bindemittel, wie etwa einem wasserlöslichen Harz, wie Carboxymethylzellulose, hergestellt wurde, leicht handzuhaben, da sie, wenn sie einmal verwendet wurde, in Toiletteneinrichtungen entsorgt werden kann. Ein Problem mit dieser Vorrichtung ist jedoch, daß, wenn der Träger beschichtet werden soll, wie etwa durch Bedrucken mit einer Untersuchungsreagensschicht, gegebenenfalls mit der Vergleichs-Farbschicht zur Bestimmung, die Drucktinte möglicherweise durch den Träger hindurchtreten kann. Dies macht es schwierig, auf dem Träger die gewünschte Untersuchungsreagensschicht, gegebenenfalls mit der Vergleichsfarbschicht zur Bestimmung, zu beschichten.
  • Einige zusätzliche Versionen von Vorrichtungen zum Untersuchen von Körperflüssigkeit wurden durch die Japanischen Patent-Offenlegungspublikationen Nr. 60-238 763 und 1-121 752 vorgeschlagen, welche einen Träger enthalten, welcher durch Überziehen bzw. Beschichten oder Laminieren eines wasserlöslichen Harzes auf entweder einer oder beiden Seiten eines Papiers erhalten wird, welches durch das Papierherstellungsverfahren unter Verwendung einer eine Faserkomponente und eine Binderkomponente eines derartigen wasserlöslichen Harzes, wie Carboxymethylzellulose, enthaltenden Pulpe erhalten wird. Dies sind diese Anordnungen, welche ihre Form während der Verwendung beibehalten sollen und welche in Toilettenanlagen entsorgbar sind.
  • JP-A-60 139 899 beschreibt ein verwitterungsbeständiges wasserlösliches Basispapier, welches ein Carboxymethylzellulosegewebe mit einem Basissättigungsgrad von 35 Gew.-% aufweist.
  • JP-B2-63 66 353 beschreibt eine quellbare Anstrichzusammensetzung zur Vorbeugung von Wasserlecken bei Tiefbauarbeiten unter Verwendung von Stahlblatt-Stapeln.
  • Die Lehren der Erfinder zeigen jedoch, daß, wenn eine Vorrichtung zum Untersuchen einer Körperflüssigkeit, welche von diesem Träger Gebrauch macht, in die Körperflüssigkeit über einen langen Zeitraum eingetaucht ist, sie ihre Form nicht beibehalten kann und zum Absacken in bezug auf die Steifigkeit nach dem Eintauchen tendiert. Daher ist diese Vorrichtung zum Untersuchen von Körperflüssigkeit weniger als zufriedenstellend in bezug auf das Formhaltevermögen, da sie innerhalb der Zeit von 60 Sekunden, welche für die Färbung erforderlich ist, an ihrem Ende absackt. Insbesondere wenn eine Urinprobe direkt auf ihren das Reagens tragenden Bereich injiziert wird, läuft ihr Träger Gefahr, eine Zerstörung zu erleiden, und ist somit weniger als zufriedenstellend.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Vorrichtung zum Untersuchen einer Körperflüssigkeit zur Verfügung, worin (a) während der Trägerbereich eine ausreichende Steifigkeit besitzt, um als Träger hiefür zu dienen, (b) sie so gut in Wasser dispergierbar oder löslich ist, daß die Vorrichtung in der Toilette hinuntergespült werden kann, (c) eine gegebene Untersuchungsreagensschicht gemeinsam mit einer Farb- Vergleichsschicht regelmäßig auf die Trägeroberfläche durch Beschichten, ohne ein Durchtreten der Drucktinte zu bewirken, aufgetragen ist, und (d) eine erhöhte Anhaftungsfestigkeit zwischen dem Träger und der Beschichtung, welche die Untersuchungsreagensschicht darstellt, erhalten wird, und welche (e) eine solche Festigkeit aufweist, daß es möglich wird, daß eine Körperflüssigkeitsprobe aus einer Spritze auf die Reagensschicht gespritzt wird, d.h. eine derartige Steifigkeit aufweist, damit eine Probe, z.B. eine Urinprobe, welche durch Aufsprühen auf die Reagensschicht untersucht werden soll, nicht über ein gesondertes Gefäß, wie etwa eine Schale, und einem Material dafür, aufgebracht werden muß.
  • Das wasserdesintegrierbare Trägermaterial, welches in der Vorrichtung gemäß der Erfindung verwendet wird, umfaßt ein Papier, welches hauptsächlich aus faseriger Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose besteht, welche einen Veretherungsgrad von 0,1 bis 1,0 aufweist und welche durch das Papierherstellungsverfahren hergestellt wurde und worin die faserige Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose, welche ein Hauptbestandteil des Trägermaterials ist, einen Grad der Basensättigung von 20 % oder mehr aufweist und eine Lösung oder Dispersion dieses Papiers in dem pH- Bereich von 5,0 bis 8,0 liegt.
  • Eine Zusammensetzung zur Bildung einer wasserdesintegrierbaren Folie, welche auf den zuvor genannten Träger, welcher in der Vorrichtung gemäß der Erfindung verwendet wird, beschichtet wird, umfaßt eine Mischung aus (a) wenigstens einem wasserunlöslichen Harz, welches fähig ist eine Folie zu bilden, welche eine Sättigungs-Hygroskopizität von weniger als 15 % bei einer 90 %igen relativen Feuchtigkeit aufweist mit (b) wenigstens einem wasserlöslichen Harz, welches fähig ist eine Folie zu bilden, welche eine Sättigungs-Hygroskopizität von 15 % oder mehr bei einer 90 %igen relativen Feuchtigkeit aufweist, wobei diese Mischung Polyvinylpyrrolidon und Polyvinylbutyral enthält, und (c) ein Lösungsmittel, in welchem die Harze (a) und (b) gelöst werden können.
  • Das wasserdesintegrierbare Substrat, welches in der Vorrichtung gemäß der Erfindung verwendet wird, wird durch Ausbilden einer Überzugsschicht, welche die zuvor genannte Zusammensetzung auf dem zuvor genannten Träger enthält, erhalten. Es ist selbstverständlich, daß die Überzugsschicht oder -schichten auf entweder einer oder beiden Seiten des Trägers beschichtet oder anders laminiert werden können.
  • Eine Vorrichtung zur Untersuchung einer Körperflüssigkeit gemäß der Erfindung kann durch Ausbilden einer Untersuchungsreagensschicht für Körperflüssigkeit auf wenigstens einem Teil der zuvor genannten Überzugsschicht(en) des Substrates erhalten werden.
  • Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung genauer in bezug auf die Komponenten, welche für die Herstellung der Vorrichtung zum Untersuchen von Körperflüssigkeit verwendet werden, erläutert.
  • Es ist verständlich, daß, obwohl die Vorrichtung zum Untersuchen einer Körperflüssigkeit gemäß dieser Erfindung verschiedene Formen, wie etwa Blätter oder Streifen annehmen kann, die Erfindung nun in bezug auf die Streifentype der Vorrichtung zum Untersuchen einer Körperflüssigkeit beschrieben wird.
  • Für die Zwecke der Detektion, Diagnose und Behandlung von verschiedenen Krankheiten wird die Überprüfung oft dahingehend gemacht, ob Körperflüssigkeiten, wie Urin, Blut und Lymphe, derartige Bestandteile, wie Glukose und Protein, enthalten oder nicht, und gegebenenfalls ihr Gehalt und pH- Wert usw. bestimmt. Zu diesem Zweck werden Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen, in welchen die Träger verschiedene Untersuchungsreagensschichten tragen, gegebenenfalls mit Vergleichsfarbschichten zur Bestimmung verwendet.
  • Für die wasserlöslichen oder/und -dispergierbaren faserigen Träger von Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen kann beispielsweise von:
  • 1) Papier, welches in dem Papierherstellungsverfahren hergestellt wird, in welchem rückgeführte Pulpe oder Pulpe in Papier unter Verwendung eines wasserlöslichen Harzes, wie Carboxymethylzellulose als ein Bindemittel umgeformt wird;
  • 2) Papier, welches im Papierherstellungsverfahren aus Papierherstellungsmaterialien erhalten wird, in welchen die Hauptfaserkomponenten faserige Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose sind, welche einen Veretherungsgrad im Bereich von 0,1 bis 1,0 aufweist; und
  • 3) Papier, welches durch das Papierherstellungsverfahren hergestellt wurde, in welchem der Hauptfaserbestandteil oder die zuvor genannte faserige Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose auf 20 % oder mehr in bezug auf den Grad der Basensättigung reguliert wird, und welches eine Lösung oder Dispersion bildet, deren pH-Wert im Bereich von 5,0 bis 8,0 liegt,
  • Gebrauch gemacht werden.
  • Von den oben genannten Papiermaterialien wird der Vorzug Papier (3) gegeben, welches hauptsächlich aus Fasern besteht, in welchen die faserige Carboxymethyzellulose oder Carboxyethylzellulose auf einen Grad der Basensättigung von 20 % oder mehr eingestellt ist, und welches eine Lösung oder Dispersion ergibt, deren pH-Wert in dem Bereich von 5,0 bis 8,0 liegt. Dies deshalb, da die besten Ergebnisse erhalten werden, wenn der pH-Wert der mit dem Körperflüssigkeits- Untersuchungsstreifen zu untersuchenden Probe nicht durch den Träger selbst beeinflußt wird.
  • Zum Beispiel macht die Detektion von Glukose in Körperflüssigkeiten von der Reaktion der Glukose mit atmosphärischem Sauerstoff unter der Einwirkung von Glukoseoxidase oder einer anderen Oxidase Gebrauch, durch welche sie gegebenenfalls in Gluconsäure und Wasserstoffperoxid oxidiert wird. Das so gebildete Wasserstoffperoxid bildet unter der Einwirkung von Peroxidase naszierenden Sauerstoff. Dann läßt man diesen Sauerstoff mit einem anderen Indikator reagieren, um zu oxidieren, wie etwa Guajakfett oder o-Tolidin. Ob Glukose vorhanden ist oder nicht, oder deren Menge, wird durch das Ausmaß der Färbung des Indikators bestimmt.
  • Zur Detektion von Glukose basierend auf dieser Reaktion wird der auf einem Träger aufgebrachte Indikator üblicherweise auf einen derartigen sauren pH-Wert eingestellt, um einen bevorzugten Farbwechsel in einer Reagensschicht zur Detektion von Glukose zu bewirken.
  • Die Detektion von Protein in Körperflüssigkeiten baut auf den Prinzipien auf, gemäß welchen ein Protein-detektierender Indikator, dessen pH-Wert auf der sauren Seite gehalten wird, wie etwa Tetrabromphenolblau, Tetrabromthymolblau oder Tetraphthaleinetherester, einen Komplex mit dem in den Körperflüssigkeiten enthaltenen Protein bildet, und von dem sauren Gelb auf das basische Blau umschlägt. Die Menge des Proteins in Körperflüssigkeiten wird dadurch bestimmt, wie stark der Indikator verfärbt wird.
  • Daher muß die auf einem Träger aufgebrachte, Protein-detektierende Reagensschicht in einem Anfangsstadium der Reaktion auf der sauren pH-Wert Seite gehalten werden.
  • Die Detektion von Urobilinogen in Körperflüssigkeiten basiert auf den Prinzipien, gemäß welchen das Urobilinogen als ein Komplex mit p-Di(alkyl)-aminobenzaldehyd reagiert, um einen Komplex zu bilden, welcher eine gelbliche Rosafarbe bis zu einer rötlichen Purpurfarbe, je nach der Konzentration des enthaltenen Urobilinogens, zeigt. Die Urobilinogen detektierende Reagensschicht, welche auf einem Träger aufgebracht ist, muß auch in einem frühen Stadium der Reaktion auf einem sauren pH-Wert gehalten werden.
  • Wenn die Detektion mit einem Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen durchgeführt wird, welcher einen Träger und eine darauf aufgebrachte Reagensschicht aufweist, kommt nicht nur die Reagensschicht in Kontakt mit den zu untersuchenden Körperflüssigkeiten. Mit anderen Worten wird die Reagensschicht mit dem Träger in Kontakt mit den Körperflüssigkeiten gebracht. Dies würde, wenn sich der pH-Wert der Körperflüssigkeiten möglicherweise durch den Kontakt mit dem Träger ändert, die erhaltenen Ergebnisse der Untersuchungen in die Irre führen.
  • Entsprechend dem Körperflüssigleits-Untersuchungsstreifen gemäß der Erfindung ist das als Träger verwendete Papier hauptsächlich aus faseriger Carboxymethylzellulose und/oder faseriger Carboxyethylzellulose, welche einen Veretherungsgrad von 0,1 bis 1,0 aufweisen, zusammengesetzt. Alternativ kann die faserige Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose, welche einen Veretherungsgrad von 0,1 bis 1,0 aufweisen, mit anderen papierbildenden faserigen Komponenten, wie papierbildendem Kraftzellstoff oder Sulfitzellstoff, Rayonzellstoff, Polyamidfasern und Polyesterfasern, vermischt werden.
  • Im Falle des letztgenannten Papiers, welches aus gemischten Fasern erhalten wurde, ist es jedoch bevorzugt, daß die anderen faserigen Komponenten in einer Menge von 50 Gewichtsteilen oder weniger pro 100 Gewichtsteilen der oben genannten Carboxymethylzellulose- plus Corboxyethylzellulse- Bestandteile verwendet werden. Dies liegt darin begründet, daß bei einer 50 Gewichtsteile übersteigenden Menge das resultierende Papier dazu tendiert, seine Dispergierbarkeit in Wasser zu verringern.
  • Es ist auch erforderlich, daß der Veretherungsgrad von Carboxymethylzellulose und Carboxyethylzellulose, welche einen Hauptteil des Papiers bilden, 0,1 oder mehr sein muß, da unter 0,1 das resultierende Papier weniger als nur zufriedenstellend in bezug auf seine Wasserdispergierbarkeit und -löslichkeit ist. In diesem Zusammenhang ist festzuhalten, daß wenn die Carboxymethylzellulose und Carboxyethylzellulose einen Veretherungsgrad von 0,65 oder mehr aufweisen, die Fasern so heftig quellen, daß die Papierherstellung schwierig wird. Wenn jedoch kein Gewicht auf die Geschwindigkeit der Papierherstellung gelegt wird, ist es möglich ein Material zu verwenden, welches einen Veretherungsgrad von maximal 1,0 aufweist.
  • Jedoch wird üblicherweise der Verwendung von faseriger Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose, welche einen Veretherungsgrad von 0,40 bis 0,60 aufweisen, in Hinblick auf die Erwägungen der Papierherstellung ebenso wie auf die Löslichkeit und Dispergierbarkeit in Wasser und die Stärke des resultierenden Papiers der Vorzug gegeben.
  • In dem Papier, welches ein Teil des Trägers für den Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen gemäß dieser Erfindung bildet, ist die zuvor genannte Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose vorzugsweise auf einen Grad der Basensättigung von 20 % oder mehr eingestellt. Dies deshalb, da es unter 20 % unmöglich ist, Papier zu erhalten, welches eine solche Wasserdispergierbarkeit und -löslichkeit aufweist, daß es in der Toilette hinuntergespült werden kann.
  • Es ist festzuhalten, daß die Regulierung das Grades der Basensättigung der faserigen Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose, welche einen Hauptfaseranteil des oben genannten Papiers bilden, die pH-Wert Regulierung der Oberfläche des oben genannten Papiers, welches mit einer Reagensschicht versehen werden soll, und die pH-Wert Regulierung einer Lösung oder Dispersion des oben genannten Papiers leicht in den Schritten der Einarbeitung des Papierherstellungs-Materials, welches hauptsächlich aus der faserigen Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose, welche einen Veretherungsgrad von 0,1 bis 1,0 aufweisen, besteht, erhältlich sind. Mit anderen Worten sind diese durch einen ersten Papierherstellungsschritt, in welchem eine wässerige Lösung einer Alkalimetall-Verbindung, wie etwa Natriumcarbonat oder kaustische Soda, zu nassem Papier in einem geringen Überschuß (mehr als das Neutralisierungsäquivalent der Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose in dem nassen Papier) zugesetzt wird, erhältlich, um trockenes Papier mit einem pH-Wert von 10-11 zu erhalten, in welchem faseriges Zelluloseglykolat in Salze von Metallen, wie Natrium, durch Ionenaustausch umgewandelt wird und in einem zweiten Schritt, in welchem das erhaltene trockene Papier durch eine verdünnte Säure behandelt wird.
  • Genauer kann, wenn die wässrige Lösung der Alkalimetallverbindung zu dem nassen Papier auf Filz während dem Papierherstellungsverfahren der Verarbeitung einer papierbildenden Beschichtung, welche hauptsächlich aus faseriger Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose besteht, zugesetzt wird, das oben genannte trockene Papier durch ein kontinuierliches Verfahren erhalten werden, ohne daß das nasse Papier Schädigungen, wie zufälliges Zerschneiden, erleidet, da der oben erwähnte Filz als Verstärkungsgürtel für das nasse Papier dient.
  • Es ist festzuhalten, daß es dann, wenn eine wässerige Lösung enthaltend ein organisches Lösungsmittel, wie etwa Methanol oder Aceton, als obengenannte wässrige Lösung der Alkalimetallverbindung verwendet wird, möglich ist, das nasse Papier effektiver vor Schädigungen während der oben genannten Alkalimetallbehandlung zu schützen.
  • In dem zweiten oder Säurebehandlungsschritt, worin das Papier mit einem pH-Wert von 10-11, in welchem der Hauptfaserbestandteil aus dem Metallsalz, z.B. Na, des faserigen Zelluloseglykolats gebildet ist, mit einer verdünnten Säure imprägniert wird, um die lokale Bildung von faserigem Zelluloseglykolat zu bewirken, kann eine verdünnte Säure, wie etwa eine verdünnte Chlorwasserstoffsäure-Lösung, gleichmäßig auf das Papier aufgebracht werden, während dessen pH-Wert reguliert wird. Jedoch bewirkt dies oft, daß die Rückreaktion von -COOH in -COONa lokal und merkbar auftritt, in welchem Fall einer Schwierigkeit bei der Herstellung eines gleichmäßigen Zelluloseglykolats, welches einen Grad der Basensättigung von 20 % oder mehr aufweist, begegnet wird.
  • Aus diesem Grund wird die obengenannte Säurebehandlung vorzugsweise mit einer durch Auflösen einer organischen Säure in einem gemischten Lösungsmittel aus Wasser mit einem organischen Lösungsmittel erhaltenen Lösung durchgeführt, welche organische Säure einen Säure-in-Wasser Index oder pKa - der negative dekadische Logarithmus ihrer Dissoziation in Wasser - von 3 oder mehr aufweist.
  • Wenn die Säurebehandlung mit der Lösung, in welcher eine organische Säure mit einem Säure-in-Wasser-Index von 3 oder mehr in einem gemischten Lösungsmittel, aus Wasser mit einem organischen Lösungsmittel, gelöst wird, durchgeführt wird, ist es genauer möglich, das Ausmaß einer Absenkung des Grades der Basensättigung des Metallsalzes, d.h. Na-Salz, von faserigem Zelluloseglykolat effizient zu limitieren. Hierfür wird vorzugsweise von einer etwa 0,3 bis 10 Gew.- %igen Lösung einer Säure, welche einen auf 3 oder mehr angestiegenen Säure-in-Wasser-Index aufweist, wie etwa Essig-, Succin-, Milch-, Glykol-, Äpfel- oder Weinsäure, in dem gemischten Lösungsmittel aus Wasser mit einem organischen Lösungsmittel, Gebrauch gemacht.
  • Es ist festzuhalten, daß vorzugsweise das organische Lösungsmittel in dem obengenannten gemischten Lösungsmittel Alkohole, wie etwa Methylalkohol, Ethylalkohol, Propylalkohol und Butylalkohol, Aceton, Methylethylketon, Methylpropylketon und dgl. sind. Aus dem Grund, daß die Gegenwart des obengenannten organischen Lösungsmittels in dem gemischten Lösungsmittel eine Rolle bei der Beschränkung des Ausmaßes einer Absenkung in der Basenkonzentration der obengenannten faserigen Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose spielt, enthält das gemischte Lösungsmittel vorzugsweise mehr als 30 Gew.-% des organischen Lösungsmittels.
  • Es ist festzuhalten, daß der Grad der Basensättigung der faserigen Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose, welche in dem obigen Säurebehandlungsschritt erhalten wurde, durch den Grad der Veretherung der Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose, die Art der zur Verfügung stehenden Säure, die Zusammensetzung des gemischten Lösungsmittels, der Säurekonzentration der Verarbeitungslösung und die Beschichtungsrate der Verarbeitungslösung bestimmt wird. Jedoch wird dies in erster Linie durch die Säurekonzentration der Verarbeitungslösung bestimmt, wenn der Rest in allem identisch ist. Indem die Säurebehandlung unter den durch erste Versuche bestimmten Bedingungen durchgeführt wird, ist es dadurch möglich und vorteilhaft, Papier zu erhalten, in welchem die faserige Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose, welche den Hauptfaserbestandteil bildet, einen Grad der Basensättigung aufweist, welcher bei 20 % oder mehr gehalten wird, und welcher, nachdem es in Wasser desintegriert wurde, eine Lösung oder Dispersion ergibt, deren pH-Wert im Bereich von 5,0 bis 8,0 liegt.
  • Ein wasserlöslicher oder -dispergierbarer Harzüberzug oder -überzüge, welcher (welche) entweder auf einer oder beiden Seiten des oben genannten faserigen Substrates ausgebildet wird (werden), ist oder sind mit einer Untersuchungsreagensschicht versehen, welche entweder aus z.B. einem gemischten Harz aus Polyvinylpyrrolidon mit Polyvinylbutyral gebildet ist, wobei diese Versuchsreagensschicht haltbar daran und gemeinsam mit diesem ausgebildet ist.
  • Im Folgenden wird die wasserdesintegrierbare Zusammensetzung erläutert.
  • Es ist eine Überzug-bildende Zusammensetzung zur Verfügung gestellt, umfassend ein gemischtes Harz aus wenigstens einem wasserunlöslichen Harz, welches fähig ist, einen Film zu bilden, welcher eine Sättigungshygroskopizität von weniger als 15 % bei 90 % relativer Feuchtigkeit aufweist, mit wenigstens einem wasserlöslichen Harz, welches fähig ist, einen Film zu bilden, welcher eine Sättigungshygroskopizität von 15 % oder mehr bei 90 % relativer Feuchtigkeit aufweist, und ein Lösungsmittel, in welchem beide Harze gelöst werden können.
  • Es ist eine wie oben erwähnte Überzug-bildende Zusammen- setzung, zur Herstellung eines Harzüberzugs, welcher gemäß dieser Erfindung verwendet wird, vorgesehen, worin das gemischte Harz in einer Lösungsmittellösung Polyvinylpyrrolidon und Polyvinylbutyral enthält.
  • Genauer ist eine wie oben erwähnte Überzug-bildende Zusammensetzung zur Herstellung eines Harzüberzugs, welcher entsprechend dieser Erfindung verwendet wird, vorgesehen, worin das gemischte Harz in einer Lösungsmittellösung 95 bis 50 Gewichtsteile Polyvinylpyrrolidon und 5 bis 50 Gewichtsteile Polyvinylbutyral enthält.
  • Weiters ist eine Überzug-bildende Zusammensetzung, wie oben erwähnt, vorgesehen, worin das Lösungsmittel ein Alkohol, wie etwa Amylalkohol, ist.
  • In den Überzug-bildenden Zusammensetzungen ist das Harz, welches fähig ist, einen Film zu bilden und welches eine Sättigungshygroskopizität von weniger als 15 % bei einer relativen Feuchtigkeit von 90 % aufweist, ein hydrophobes Harz. Beispielsweise kann von den folgenden Harzen Gebrauch gemacht werden. Art des Films Sättigungshygroskopizität Polyisobutylether Polymethylmethacrylat Polyvinylacetat Polyvinylbutyral Zelluloseacetat mit einem Substitutionsgrad oder DS von 2,3
  • Das Harz, welches fähig ist, einen Film zu bilden, welcher eine Sättigungshygroskopizität von 15 % oder mehr bei einer relativen Feuchtigkeit von 90 % aufweist, ist ein hydrophiles Harz. Beispielsweise kann von den folgenden Harzen Gebrauch gemacht werden. Art des Films Sättigungshygroskopizität Natriumpolyacrylat Polyvinylpyrrolidon Polyacrylsäure Polyvinylmethoxyacetal mit einem Acetalgehalt von 48 % Polyvinylamin (75 % RF) Polyvinylalkohol Viskose Zelluloseacetat mit einem DS von 0,8 Polyethylenoxid Polyvinylmethoxyacetal mit einem Acetalgehalt von 86 %
  • Zur Ausbildung dieses Harzüberzugs, welcher in der Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet wird, können als Lösungsmittel, in welchem die oben genannten zwei Harze gelöst werden können, nicht nur, wie dies oben erwähnt ist, Alkohole verwendet werden, sondern auch hydrophile Gruppen enthaltende organische Lösungsmittel, wie etwa Dioxan und Anisol.
  • Die Überzug-bildende Zusammensetzung, welche in dem oben genannten wasserdispergierbaren und -löslichen faserigen Substrat angewandt wird, ist vorgesehen, um die Oberfläche des Trägers, welcher mit einer Untersuchungsreagensschicht versehen ist, in Wasser für einen bestimmten kurzen Zeitraum in Form eines vollständigen Films aufrecht zu erhalten. Beispielsweise, wenn die Untersuchungsreagensschicht auf einer Deckschicht ausgebildet wird, dient sie dazu, das Beschichtungsagens der Deckschicht daran zu hindern, durch die Trägerschicht hindurchzutreten.
  • Die Überzug-bildende Zusammensetzung, welche aus dem gemischten Harz aus Polyvinylpyrrolidon mit Polyvinylbutyral gebildet ist, welche zur Herstellung eines Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifens gemäß dieser Erfindung verwendet wird, enthält 95 Gew.-% oder weniger Polyvinylpyrrolidon. Dies deshalb, weil bei mehr als 95 % die Trägeroberfläche in bezug auf die Festigkeit so schlecht ist, daß sie stark gebrochen wird, wenn eine Körperflüssigkeit direkt auf den Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen aufgebracht wird.
  • Wenn das den Harzüberzug bildende, aus Polyvinylpyrrolidon mit Polyvinylbutyral gemischte Harz weniger als 50 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon enthält, kann der Träger nicht in der Toilette auf Grund seiner verringerten Wasserlöslichkeit und -dispergierbarkeit hinuntergespült werden.
    • Beispiel A
  • Eine gemischte Beschickung aus 80 Gewichtsteilen faseriger Carboxymethylzellulose, welche einen Veretherungsgrad von 0,54 aufweist, und 20 Gewichtsteilen gebleichtem Kraftzellstoff wurden auf einen Mahlgrad von 20ºSR zu einem Ausgangsmaterial zur Papierherstellung verarbeitet. Dieses Ausgangsmaterial wurde in leimloses Papier mit einer Rate von 20 m/min mit Hilfe einer Zylinderpapiermaschine geformt, während 8 Gew.-% wässrige Natriumcarbonatlösung auf das gebildete nasse Papier aufgebracht wurden, wobei alkalisches Papier (a), welches ein Gewicht von 120 g/m² aufweist, erhalten wird.
  • Danach wurde eine Lösung von 1,25 Gew.-% verdünnter Essigsäure und Zitronensäure (in einem Gewichtsverhältnis von 2:3), welche in einer Mischung aus gleichen Mengen Methanol und Wasser gelöst wurde, auf das Papier (a) zu einer Überzugsschicht von 1,9 g/m², berechnet als Säurematerial, walzbeschichtet, gefolgt von einem Trocknen. Auf diese Weise wurde ein neutrales Papier (b) erhalten, welches einen Teil des Trägers einer Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifens gemäß der Erfindung bildete.
  • Das so erhaltene Papier (b) weist einen pH-Wert von 5,8 auf seiner säurebehandelten Oberfläche auf, und bildet eine wässrige Dispersion mit einem pH-Wert von 7,2. Das alkalische Papier (a) weist ein Volumen der Basensubstitution von 2,79 mEq/g (wie berechnet) auf und das neutrale Papier (b) zeigt einen Grad der Basensättigung von 65,1 %.
    • Vergleichsbeispiel A
  • Eine Beschickung aus gebleichtem Kraftzellstoff, welcher einen Mahlgrad von 20 ºSR aufweist, wurde in Vergleichspapier (c), welches ein Gewicht von 120 g/m² besitzt, mit einer Rate von 20 m/min mit Hilfe einer Zylinderpapiermaschine verarbeitet.
    • Experiment 1
  • Etwa 500 cm³ Wasser, welche sich in einem Becher befinden, wurden mit einem Rührer gerührt, bis ein stabiler etwa 3 bis 4 cm hoher Strudel gebildet wurde. Dann wurde ein Streifen von 8 mm x 80 mm von sowohl dem Papier (b), welches in Beispiel A erhalten wurde, von Papier (c), welches in Vergleichsbeispiel A erhalten wurde, als auch von dem Papier (a), welches in Beispiel A erhalten wurde, in das Wasser gegeben, um ihre Wasserdispergierbarkeit zu bestimmen.
  • Die Ergebnisse sind unten angegeben.
  • Papier (a) ... hervorstechend gut
  • Papier (b) ... gut
  • Papier (c) ... schlecht
    • Experiment 2
  • Das Papier (a), welches in Beispiel A erhalten wurde, das Papier (c), welches in Vergleichsbeispiel A erhalten wurde und das während der Durchführung von Beispiel A erhaltene Papier (a) wurden jeweils als Träger für einen pH-Wert Indikator verwendet. Zu diesem Zweck wurde die folgende Tintenzusammensetzung in Form einer Reagensschicht auf dem Träger siebgedruckt.
  • Es ist festzuhalten, daß für das Drucken der obengenannten Reagensschicht, eine 80 mesh Siebdruckplatte verwendet wurde, wobei die Gesamtdicke des Deckmittels und der Siebgaze 190 um beträgt. Tintenzusammensetzung zur pH-Detektion (in Gewichtsteilen, abgekürzt Gew.-Teile).
  • Methylrot 0,070 Gew.-Teile
  • Bromthymolblau 1,0 Gew.-Teile
  • Dodecyltrimethylammoniumchlorid 1,0 Gew.-Teile
  • Polyvinylpyrrolidon 8,3 Gew.-Teile
  • Polyvinylbutyral 4,1 Gew.-Teile
  • feine Zellulosepulver 174,0 Gew.-Teile
  • Butyl-Cellosolve 226,9 Gew.-Teile
  • Butyl-Cellosolveacetat 22,0 Gew.-Teile
  • Natriumhydroxid 0,098 Gew.-Teile
  • Wasser 2,0 Gew.-Teile
  • Weiters werden verdünnte Chlorwasserstoffsäure- und kaustische Sodalösungen zu normalem Urin zugesetzt, um Urinproben herzustellen, welche auf pH 5, 6, 7, 8 und 9 reguliert sind. Die zuvor genannten Indikatorpapiere wurden in diese Proben eingetaucht. Das Indikatorpapier, welches das Papier (b) als Träger verwendet, wurde in der selben pH- Farbe gefärbt, wie jene auf einer gesondert zur Verfügung gestellten Kontrolltafel, wobei jedoch die Indikatoren, welche die Papiere (a) und (c) als Träger verwendeten, in keiner Übereinstimmung mit den entsprechenden Farben auf der Kontrolltafel waren.
  • Die vorliegenden Träger für Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen weisen jeweils als Hauptfaserbestandteil faserige Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose auf, welche einen Veretherungsgrad von 0,1 bis 1,0 aufweisen, mit einem Grad der Basensättigung, welcher auf 20 % oder mehr eingestellt ist. So werden sie gut in Wasser gelöst oder dispergiert und weisen eine ausreichende Dicke auf, um die für die Träger, welche einen Teil der Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen bilden, ausreichende Steifigkeit zu bilden, jedoch können sie nach der Verwendung in Toiletten entsorgt werden.
  • Dementsprechend besitzen die die vorliegenden Träger enthaltenden Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen einige Vorteile, wie z.B., daß sie leicht für die Verwender entsorgbar, gesundheitshygienisch und dgl. sind.
  • Wie oben ausgeführt, stellt das Papier einen Teil des Trägers, welcher gemäß der Erfindung verwendet wird, um eine Lösung oder Dispersion zur Verfügung zu stellen, deren pH- Wert zwischen 5,0 und 8,0 liegt, dar. Wenn daher der pH-Wert von zu überprüfenden oder zu untersuchenden Körperflüssigkeiten unter Verwendung von zuvor auf einen sauren Wert eingestellten Reagentien gemessen wird, wie jene, welche zur Detektion von Glukose, Protein, Urobilinogen, etc., verwendet werden, ist es unwahrscheinlich, daß der zu überprüfende pH-Wertbereich durch den Träger selbst beeinflußt wird.
  • Mit dem Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen, welcher den vorliegenden Träger umfaßt, ist es daher möglich, präzise Ergebnisse der Überprüfung zu erhalten, ohne pH-Wertänderungen zu bewirken, welche sonst auf Grund von Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen stattfinden können, was in der Reaktion der Reagensschicht reflektiert wird.
    • Beispiel B
  • In der folgenden Beschreibung wird der erläuternde Aufbau der Zusammensetzung zur Ausbildung eines Überzugs, welcher in einer Vorrichtung gemäß dieser Erfindung verwendet wird, und wie dieser zu verwenden ist, unter Bezugnahme auf eine Ausbildung, in welcher diese Zusammensetzung auf dem Träger eines Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen angewandt wird, erläutert.
    • Wasserdispergierbares und -lösliches Fasermaterial
  • Eine gemischte Beschickung aus 80 Gewichtsteilen faseriger Carboxymethylzellulose, welche einen Veretherungsgrad von 0,54 aufweist, und 20 Gewichtsteilen gebleichtem Kraftzellstoff, wurde auf einen Mahlgrad von 20 ºSR in ein Ausgangsmaterial zur Papierherstellung verarbeitet. Dieses Ausgangsmaterial wurde in kleisterfreies Papier mit einer Rate von 20 m/min mit Hilfe einer Zylinderpapiermaschine verarbeitet, während eine 8 Gew.-%ige Natriumcarbonatlösung auf das gebildete nasse Papier beschichtet wurde, wobei ein alkalisches Papier (A) erhalten wurde, welches ein Gewicht von 120 g/m² aufweist.
  • Danach wurde eine 1,25 Gew.-%ige verdünnte Säurelösung aus Essigsäure und Zitronensäure (in einem Gewichtsverhältnis von 2:3) gelöst in einer Mischung von gleichen Mengen Methanol und Wasser auf das Papier (A) zu einer Deckschicht von 1,9 g/m², berechnet als Säurematerial, walzbeschichtet, gefolgt von einem Trocknen. Auf diese Weise wurde das neutrale Papier (B) erhalten.
  • Das so erhaltene Papier (B) zeigt an seiner säurebehandelten Oberfläche einen pH von 5,8 und ergibt eine wässrige Dispersion mit einem pH von 7,2. Das alkalische Papier (A) weist ein Volumen der Basensubstitution auf, welches mit 2,79 mEq/g berechnet wurde, und das neutrale Papier (B) weist einen Grad der Basensättigung von 65,1 % auf.
    • Bildung des Harzüberzugs auf der Oberfläche des Fasermaterials
  • Unter Verwendung eines gemischten Harzes aus 90 Gewichtsteilen Polyvinylpyrrolidon - ein linearkettiges Polymer von 1-Vinyl-2-pyrrolidon, welches einen mittleren Polymerisationsgrad von etwa 11000 aufweist; Colidone 90, hergestellt von BASF AG, und 10 Gewichtsteilen Polyvinylbutyral - welches einen Polymerisationsgrad von etwa 1700 aufweist und einen Butylierungsgrad von etwa 65 Mol-% aufweist; Eslec B, hergestellt von Sekisui Chemical Co., Ltd., wurde das zuvor erwähnte neutrale Papier (B) auf seinen beiden Seiten mit Harzüberzügen zur Ausbildung eines Überzugs von 5,0 g/m², auf der Basis des Trockenmaterials, versehen.
  • Es wird nun auf das Überzugsagens und die Art der Verwendung zur Ausbildung der zuvor genannten Überzüge Bezug genommen.
    • Überzugsagens
  • Um dieses zu erhalten, wird eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung aus 15 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit Amylalkohol und eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung aus 15 Gew.-% von Polyvinylbutyral mit Amylalkohol, wobei beide Mischungen unter Verwendung eines Homogenisierers erhalten wurden, mittels einer Spatel vollständig miteinander vermischt.
    • Überzugsart
  • Der Überzug wurde unter Verwendung einer Miya-Stange Nr.6 aufgebracht.
  • Der erhaltene Träger für einen Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen hat eine ausreichende Wasserdispergierbarkeit, um in der Toilette hinuntergespült zu werden, und besitzt eine derartige Oberflächensteifigkeit, daß eine Körperflüssigkeitsprobe aus einer Spritze auf die darauf ausgebildete Reagensschicht gespritzt werden kann, d.h. eine derartige Oberflächensteifigkeit, um eine Probe, z.B. eine Urinprobe, direkt auf die darauf ausgebildete Reagensschicht zu injizieren, und nicht über ein Gefäß, wie etwa einen Becher aufzubringen. Der Harzüberzug, welcher auf der rückwärtigen Oberfläche des Trägers ausgebildet ist, ist dafür ausgebildet, um den Grad des Absackens oder Einhüllens durch Benässen des Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifens, während das Versuchsergebnis bestimmt wird, zu reduzieren.
  • Die Überzug-bildende Zusammensetzung umfaßt eine alkoholische Lösungsmittellösung eines gemischten Harzes aus einem wasserunlöslichen, jedoch Alkohol-löslichen Harz, welches fähig ist, einen Film zu bilden, welcher eine Sättigungshygroskopizität von weniger als 15 % bei 90 % relativer Luftfeuchtigkeit aufweist, mit einem wasserlöslichen und Alkohol-löslichen Harz, welches fähig ist, einen Film zu bilden, welcher eine Sättigungshygroskopizität von 15 % oder mehr bei 90 % relativer Feuchtigkeit aufweist. Beim Verarbeiten dieser Zusammensetzung durch Überziehen oder Gießen ist es daher leicht möglich, einen Überzug zu erhalten, welcher seine Folienform für einen bestimmten kurzen Zeitraum in Wasser stabil halten kann, ohne an seiner Oberfläche zu quellen. Es ist auch möglich, einen Harzüberzug zu erhalten, welcher eine ausreichende Wasserlöslichkeit oder Wasser-Quellbarkeit aufweist, um in Wasser zu schwimmen, z.B. eine Überzugsfolie, welche mit Körperflüssigkeits- Untersuchungsstreifen, gewellten Paß-Folien zur hydraulischen Übertragung (curl fit films for hydraulic transfer), etc., verwendet werden kann, um ihnen die gewünschte Wasserlöslichkeit oder die gewünschten Wasser-Quelleigenschaften zu verleihen, wobei es ihrer Form jedoch möglich ist, in Wasser für einen ausreichenden, wenn auch nicht langen, Zeitraum stabil zu bleiben.
    • Beispiel C
  • Im Folgenden wird der erläuternde Aufbau des Harz-überzogenen Materials, welches in einer Vorrichtung gemäß dieser Erfindung verwendet wird, und wie es verwendet wird, unter Bezugnahme auf eine Ausbildung, in welcher dieses Material als Träger für einen Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen verwendet wird, erläutert.
    • Herstellung des wasserlöslichen oder -dispergierbaren Fasermaterials
  • Eine gemischte Beschickung aus 80 Gewichtsteilen faseriger Carboxymethylzellulose, welche einen Grad der Veretherung von 0,54 aufweist, und 20 Gewichtsteilen eines gebleichten Kraftzellstoffes wurden auf einen Mahlgrad von 20 ºSR in ein Ausgangsmaterial zur Papierherstellung verarbeitet. Dieses Ausgangsmaterial wurde in leimfreies Papier mit einer Rate von 20 m/min mit Hilfe einer Walzenpapiermaschine geformt, während das nasse gebildete Papier mit einer 8 %igen wässrigen Natriumcarbonatlösung überzogen wurde, wobei ein alkalisches Papier (A), welches ein Gewicht von 120 g/m², aufweist erhalten wurde.
  • In der Folge wurde eine 1,25 %ige verdünnte Säurelösung aus Essigsäure und Zitronensäure (in einem Gewichtsverhältnis von 2:3), gelöst in einer Mischung aus gleichen Mengen von Methanol und Wasser auf das Papier (A) zu einem Überzug von 1,9 g/m², berechnet als saures Material, walzenbeschichtet, gefolgt von einem Trocknen. Auf diese Weise wurde neutrales Papier (B) erhalten.
  • Das so erhaltene Papier (B) zeigt einen pH von 5,8 an seiner säurebehandelten Oberfläche und bildet eine wässrige Dispersion mit einem pH-Wert von 7,2. Das alkalische Papier (A) weist ein Volumen der Basensubstitution von 2,79 mEq/g (wie berechnet) auf und das neutrale Papier (B) zeigt einen Grad der Basensättigung von 65,1 %.
    • Bildung des Harzüberzugs auf der Oberfläche des Fasermaterials
  • Unter Verwendung eines gemischten Harzes aus 90 Gewichtsteilen Polyvinylpyrrolidon (PVP) - welches einen mittleren Polymerisationsgrad von etwa 11000 aufweist; Colidone 90, hergestellt von BASF AG., und 10 Gewichtsteilen Polyvinylbutyral, welches einen Polymerisationsgrad von etwa 1700 und einen Butylierungsgrad von etwa 65 Mol-% aufweist; Eslec B hergestellt von Sekisui Chemical Co., Ltd., wurde das zuvor genannte neutrale Papier (B) auf seinen beiden Seiten mit einem Harzüberzug von 5,0 g/m², auf der Basis des Trockenmaterials, versehen, wobei ein mit Harz überzogenes Material erhalten wurde, welches diese Erfindung darstellt.
  • Es wird nun auf das Überzugsmaterial und die Art der Herstellung der zuvor genannten Überzüge Bezug genommen.
    • Überzugsagens
  • Um dieses zu erhalten, wurde eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung aus 15 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit Amylalkohol und eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung aus 15 Gew.-% Polyvinylbutyral mit Amylakohol, wobei beide Mischungen unter Verwendung eines Homogenisierers erhalten wurden, miteinander mit Hilfe einer Spatel vermischt.
    • Überzugsart
  • Der Überzug wurde unter Verwendung einer Miya-Stange Nr.6 aufgebracht.
  • Das erhaltene mit Harz überzogene Material, welches in einer Vorrichtung gemäß dieser Erfindung verwendet wird, hat eine ausreichende Wasser-Dispergierbarkeit, um in der Toilette hinuntergespült zu werden, und der auf seiner Oberfläche ausgebildete Harzüberzug besitzt eine derartige Oberflächensteifigkeit, daß eine Körperflüssigkeits-Probe auf die darauf ausgebildete Reagensschicht durch eine Spritze aufgespritzt werden kann, d.h. eine derartige Oberflächensteifigkeit, um es einer Probe, z.B. einer Urinprobe, zu ermöglichen, direkt auf die darauf ausgebildete Reagensschicht aufgebracht zu werden und nicht über ein Gefäß, wie etwa eine Schale. Der auf der Rückseite dieses Materials ausgebildete Harzüberzug ist dafür bestimmt, den Grad des Absinkens bzw. Absackens oder des Umhüllens durch Benässen des Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifens zu reduzieren, während das Versuchsergebnis bestimmt wird.
  • Das zuvor genannte, mit Harz überzogene Material, welches in einer Vorrichtung gemäß der Erfindung verwendet wird, umfaßt ein wasserlösliches und -dispergierbares Fasermaterial und einen wasserlöslichen und -dispergierbaren Harzüberzug, welcher auf wenigstens einer Oberfläche desselben ausgebildet ist, welcher Harzüberzug eine alkoholische Lösungsmittellösung eines gemischten Harzes aus wenigstens einem wasserunlöslichen, jedoch Alkohol-löslichen Harz, welches fähig ist, einen Film zu bilden, welcher eine Sättigungshygroskopizität von 15 % oder weniger bei einer relativen Feuchtigkeit von 90 % aufweist, mit wenigstens einem wasserlöslichen und Alkohol-löslichen Harz, welches fähig ist, eine Folie zu bilden, welche eine Sättigungshygroskopizität von 15 % oder mehr bei einer relativen Feuchtigkeit von 90 % aufweist, auszubilden.
  • Dies ist ein Harzüberzug, welcher seine Folien-Formstabilität in Wasser für einen bestimmten kurzen Zeitraum aufrecht erhalten kann, ohne an seiner Oberfläche aufzuquellen, und er weist eine Wasserlöslichkeit und Wasser-Quelleigenschaften auf, welche gut genug sind, um in Wasser zu schwimmen, wobei dieser durch ein Überzugsagens, welches eine alkoholische Lösung enthält, gebildet wird. In anderen Worten, kann ein Harzüberzug, welcher die gewünschten Wasser-Quelleigenschaften und die Wasser-Löslichkeit aufweist und welcher seine Folien-Formstabilität in Wasser für einen ausreichenden, jedoch nicht langen Zeitraum aufrecht erhalten kann, leicht durch Überziehen hergestellt werden.
    • Beispiel D
  • Der erläuternde Aufbau des Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifens gemäß dieser Erfindung wird nun unter Bezugnahme auf seine Herstellung beschrieben.
    • Wasserdispergierbares oder -lösliches Fasermaterial
  • Eine gemischte Beschickung aus 80 Gewichtsteilen faseriger Carboxymethylzellulose, welche einen Grad der Veretherung von 0,54 aufweist, und 20 Gewichtsteilen gebleichtem Kraftzellstoff wurden auf einen Mahlgrad von 20 ºSR in ein Ausgangsmaterial zur Papierherstellung verarbeitet. Dieses Augangsmaterial wurde in leimfreies Papier mit einer Rate von 20 m/min mit Hilfe einer Walzenpapiermaschine verarbeitet, während das gebildete nasse Papier mit einer 8 Gew.- %igen Lösung von Natriumcarbonat überzogen wurde, wobei ein alkalisches Papier (A), welches ein Gewicht von 120 g/m² aufweist, erhalten wurde.
  • In der Folge wurde eine 1,25 Gew.-%ige verdünnte Säurelösung aus Essigsäure und Zitronensäure (in einem Gewichtsverhältnis von 2:3), gelöst in einer Mischung aus gleichen Mengen Methanol und Wasser auf das Papier (A) zu einer Überzugsschicht von 1,9 g/m², berechnet als Säurematerial, walzbeschichtet, gefolgt von einem Trockenen. Auf diese Weise wurde ein neutrales Papier (B) erhalten.
  • Das so erhaltene Papier (B) zeigt auf seiner säurebehandelten Oberfläche einen pH-Wert von 5,8 und stellt eine wässrige Dispersion mit einem pH von 7,2 zur Verfügung. Das alkalische Papier (A) weist ein Volumen der Basensättigung von 2,79 mEq/g (wie berechnet) auf und das neutrale Papier (B) zeigt einen Grad der Basensättigung von 65,1 %.
    • Bildung des Harzüberzugs auf der Oberfläche des Fasermaterials
  • Unter Verwendung eines gemischten Harzes aus 90 Gewichtsteilen Polyvinylpyrrolidon (PVP) - welches einen mittleren Polymerisationsgrad von etwa 11000 aufweist; Colidone 90, hergestellt von BASF AG., und 10 Gewichtsteilen Polyvinylbutyral (Bx-1), welches einen Polymerisationsgrad von etwa 1700 und einen Butylierungsgrad von etwa 65 Mol-% aufweist; Eslec B hergestellt von Sekisui Chemical Co., Ltd., in den in Tabelle 1 angegebenen Mengen, wurde das zuvor genannte neutrale Papier (B) auf einer Seite mit einem Harzüberzug von 5,0 g/m², auf der Basis des Trockenmaterials, versehen, wobei Träger für Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen erhalten wurden.
  • Es wird nun auf das Überzugsmaterial und die Art der Herstellung der zuvor genannten Überzüge Bezug genommen.
    • Überzugsagens
  • Um dieses zu erhalten, wurden eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung aus 15 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit Amylalkohol und eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung aus 15 Gew.-% Polyvinylbutyral mit Amylakohol, wobei beide Mischungen unter Verwendung eines Homogenisierers erhalten wurden, miteinander mit Hilfe einer Spatel vermischt.
    • Überzugsart
  • Die Beschichtung wurde unter Verwendung einer Miya-Stange Nr. 6 durchgeführt. Tabelle 1 Zus. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger
  • In dem vorliegenden Beispiel wurden die zuvor genannten Träger (a-1) bis (a-8) für Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen gemeinsam mit einem Vergleichsträger, welcher aus dem zuvor genannten Papier (B) geformt wurde, verwendet. Jeder der mit Harz überzogenen Träger wurde so ausgebildet, daß, wenn er in einen rechteckigen flachen Streifen von 8 mm x 80 mm geschnitten wurde, ein flacher quadratischer Bereich von 5 mm x 5 mm in der Nähe des Endes des Streifens freigelassen wurde, um eine Reagensschicht aufzunehmen. Eine Glukose-Untersuchungsreagensschicht, welche aus den folgenden Komponenten zusammengesetzt ist, wurde auf diesen Bereich mit einer 8-mesh Siebdruckplatte aufgebracht.
    • Zusammensetzung für Glukose-Untersuchungsreagens
  • Glukoseoxidase 3,6 Gew.-Teile
  • Peroxidase 2,4 Gew.-Teile
  • Gujakfett 4,8 Gew.-Teile
  • Sorbitanmonolaurat 7,2 Gew.-Teile
  • L-Ascorbylstearat 0,24 Gew.-Teile
  • Zitronensäure 2,8 Gew.-Teile
  • Natriumzitrat 11,0 Gew.-Teile
  • Polyvinylpyrrolidon (Colidone 90, BASF AG) 12,6 Gew.-Teile
  • Polyvinylbutyral (Eslec BX-1, Sekisui Chemical Co., Ltd.) 2,25 Gew.-Teile
  • feine Zellulosepulver (Abycell TG-D, Asahi Chemical Industry., Co., Ltd.) 171 Gew.-Teile
  • n-Amylalkohol 171 Gew.-Teile
  • Butyl-Cellosolveacetat 67 Gew.-Teile
  • Jeder der zuvor genannten Träger, welcher mit den Reagensschichten versehen war, wurde in 8 mm x 80 mm große rechteckige, flache Streifen geschnitten, welche flache quadratische Reagensschichten von 5 mm x 5 mm nahe ihren Enden aufweisen, wobei die Körperflüssigkeits-Untersuchungs streifen gemäß dieser Erfindung erhalten werden. Auf analoge Weise wurde ein Vergleichsstreifen erhalten.
    • Experiment 3
  • Etwa 500 cm³ von in einem Becher plaziertem Wasser wurden mittels eines Rührers gerührt, bis 3 bis 4 cm hohe stabile Wirbel erhalten wurden. Dann wurde jeder der Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen von (8 mm x 80 mm) in Wasser gegeben, um die erforderliche Zeitdauer (Sekunden) zum Dispergieren derselben in diskrete Klumpen zu messen.
  • Die erhaltenen Ergebnisse der Wasser-Löslichkeit und der Dispergierbarkeits-Tests der Streifen sind in Tabelle 2 gezeigt.
  • Es ist festzuhalten, daß es ein Index dafür ist, ob die Streifen in der Toilette hinuntergespült werden können oder nicht, wenn die Länge der erforderlichen Zeit, um sie in diskrete Klumpen zu zerlegen, maximal 700 Sekunden beträgt. Tabelle 2 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert
    • Experiment 4
  • Jeder der in den oben angeführten Beispielen und in dem Vergleichsbeispiel erhaltenen Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen wurde an dem die Reagensschicht tragenden Ende gegenüberliegenden Ende fixiert und geneigt und in einem Winkel von 45º in bezug auf die Horizontale gehalten. Mit einer Spritze, welche im Abstand von 10 mm von dem Streifen gehalten wurde, wurden 3 ml Wasser auf den Zentralbereich, welcher 40 mm von dem die Reagensschicht tragenden Ende entfernt liegt, für 2 Sekunden aufgesprüht, gefolgt von zwei Wasserinjektionen. Dann wurde der Streifen 60 Sekunden horizontal gehalten. Danach wurde beobachtet, wie stark der Streifen auf der Oberfläche zerstört wurde. Es wurde gefunden, daß der Vergleichsträger (B) und der Träger (a-1), welcher an der Oberfläche mit 100 % Polyvinylpyrrolidon-Harz behandelt wurde, beide an der die Reagensschicht tragenden Oberfläche zerstört wurden. Jedoch von den Oberflächenüberzügen der anderen Träger wurde gefunden, daß sie eine ausreichende Wasserbeständigkeit aufweisen, um den Spritzentests standzuhalten.
    • Experiment 5
  • Zwei Träger (a-1) und (a-1), ...., oder zwei Träger (B) und (B) wurden aufeinander gelegt, während ihre Reagensschichten in Kontakt miteinander gebracht wurden. Während eine Belastung von 20 g/cm² von oben auf das Streifen-Laminat aufgebracht wurde, wurde es für 12 Stunden in einer Atmosphäre von 40 ºC und 50 % relative Luftfeuchtigkeit stehen gelassen. Danach wurde ein Streifen von dem anderen durch ein Anstoßen mit den Finger freigesetzt, um zu beobachten, ob kein Blockieren stattgefunden hat.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt. Tabelle 3 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Blockierung Blockierung trat ein keine Blockierung
  • Analog wurden zwei Täger (a-1) und (a-1), ...., oder zwei Träger (B) und (B) aufeinander gelegt, während die Seite mit der Reagensschicht eines Streifens in Kontakt mit der reagensfreien Seite des anderen in Kontakt gebracht wurde. Auf analoge Weise, wie oben gezeigt, wurde beobachtet, ob ein Blockieren auftritt oder nicht. Es wurde gefunden, daß alle Streifen keine Anzeichen eines Blockierens zeigten.
    • Beispiel E Wasserdipergierbares oder -lösliches Fasermaterial
  • Eine gemischte Zuführung aus 80 Gewichtsteilen faseriger Carboxymethylzellulose, welche einen Veretherungsgrad von 0,54 aufweist, und 20 Gewichtsteilen von gebleichtem Kraftzellstoff wurden zu einem Mahlgrad von 20 ºSR in ein Ausgangsmaterial der Papierherstellung verarbeitet. Dieses Ausgangsmaterial wurde in leimfreies Papier mit einer Rate von 20 m/min mit einer Walzenpapiermaschine geformt, während das gebildete nasse Papier mit einer 8 Gew.-%igen wässrigen Lösung von Natriumcarbonat überzogen wurde, wobei ein alkalisches Papier (A), welches ein Gewicht von 120 g/m² aufweist, erhalten wurde.
  • In der Folge wurde eine 1,25 Gew.-%ige verdünnte Säurelösung aus Essigsäure und Zitronensäure (im Gewichtsverhältnis von 2:3) gelöst in einer Mischung aus gleichen Mengen von Methanol und Wasser auf das Papier (A) zu einem Überzug von 51,9 g/m², berechnet als Säurematerial, walzbeschichtet, gefolgt von einem Trocknen. Auf diese Weise wurde neutrales Papier (B) erhalten.
  • Das so erhaltene Papier (B) zeigt auf seiner säurebehandelten Oberfläche einen pH von 5,8 und stellt eine wässrige Dispersion mit einem pH von 7,2 zur Verfügung. Das alkalische Papier (A) hat ein Volumen der Basensubstitution von 2,79 mEq/g (wie berechnet) und das neutrale Papier (B) zeigt einen Grad der Basensättigung von 65,1 %.
    • Bildung des Harzüberzuges auf der Oberfläche des Fasermaterials
  • Unter Verwendung eines gemischten Harzes aus 90 Gewichtsteilen Polyvinylpyrrolidon (PVP) - welches einen mittleren Polymerisationsgrad von etwa 11000 aufweist; Colidone 90, hergestellt von BASF AG., und 10 Gewichtsteilen Polyvinylbutyral (Bx-1), welches einen Polymerisationsgrad von etwa 1700 und einen Butylierungsgrad von etwa 65 Mol-% aufweist; Eslec B hergestellt von Sekisui Chemical Co., Ltd., in den in Tabelle 1 angegebenen Mengen, wurde das zuvor genannte neutrale Papier (B) auf einer Seite mit einem Harzüberzug von 5,0 g/m² auf der Basis des Trockenmaterials versehen. Danach wurde das Papier auf der anderen Seite mit einem Überzug von 5,0 g/m² auf der Basis des Trockenmaterials, welcher aus den in Tabelle 4 angegebenen Harzen besteht, versehen, wobei Träger für Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen erhalten wurden.
  • Es wird nun auf das Überzugsmaterial und die Art der Herstellung der zuvor genannten Überzüge Bezug genommen.
    • Überzugsagens
  • Um dieses zu erhalten, wurden eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung aus 15 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit Amylalkohol und eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung aus 15 Gew.-% Polyvinylbutyral mit Amylakohol, wobei beide Mischungen unter Verwendung eines Homogenisierers erhalten wurden, miteinander mit Hilfe einer Spatel vermischt.
    • Überzugsart
  • Der Überzug wurde unter Verwendung einer Miya-Stange Nr.6 aufgebracht. Tabelle 4-1 Harzüberzug der rückwärtigen Oberfläche 100% Polyvinylpyrrolidon Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger Tabelle 4-2 Harzüberzug der rückwärtigen Oberfläche 95 % Polyvinylpyrrolidon 5 % Polyvinylbutyral Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger Tabelle 4-3 Harzüberzug der rückwärtigen Oberfläche 90 % Polyvinylpyrrolidon 10 % Polvvinylbutyral Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger Tabelle 4-4 Harzüberzug der rückwärtigen Oberfläche 80 % Polvvinylpyrrolidon 20 % Polvvinylbutyral Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger Tabelle 4-5 Harzüberzug der rückwärtigen Oberfläche 70 % Polyvinylpyrrolidon 30 % Polyvinylbutyral Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger Tabelle 4-6 Harzüberzug der rückwärtigen Oberfläche 60 % Polyvinylpyrrolidon 40 % Polyvinylbutyral Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger Tabelle 4-7 Harzüberzug der rückwärtigen Oberfläche 50 % Polvvinylpyrrolidon 50 % Polyvinylbutyral Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger Tabelle 4-8 kein Harzüberzug auf der rückwärtigen Oberfläche Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger
  • In dem vorliegenden Beispiel wurden die zuvor genannten Träger (a-1) bis (i-8) für Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen gemeinsam mit dem Vergleichsträger, welcher aus dem zuvor genannten Papier (B), welches auf beiden Seiten keinen Überzug aufweist, gebildet wurde, verwendet. Jeder der mit Harz überzogenen Träger wurde so ausgebildet, daß, wenn er in einen rechteckigen, flachen Streifen von 8 mm x 80 mm geschnitten wurde, ein quadratischer, flacher Bereich von 5 mm x 5 mm zur Aufnahme einer Reagensschicht in dem Oberflächenüberzug in der Nähe des Endes des Streifens freigelassen wurde. Eine Glukose-Untersuchungsreagensschicht, welche aus den folgenden Komponenten zusammengesetzt war, wurde mit Hilfe einer 8 mesh Siebdruckplatte auf diesen Bereich aufgebracht.
    • Zusammensetzung für Glukose-Untersuchungsreagens
  • Glukoseoxidase 3,6 Gew.-Teile
  • Peroxidase 2,4 Gew.-Teile
  • Gujakfett 4,8 Gew.-Teile
  • Sorbitanmonolaurat 7,2 Gew.-Teile
  • L-Ascorbylstearat 0,24 Gew.-Teile
  • Zitronensäure 2,8 Gew.-Teile
  • Natriumzitrat 11,0 Gew.-Teile
  • Polyvinylpyrrolidon (Colidone 90, BASF AG) 12,6 Gew.-Teile
  • Polyvinylbutyral (Eslec BX-1, Sekisui Chemical Co., Ltd.) 2,25 Gew.-Teile
  • feine Zellulosepulver (Abycell TG-D, Asahi Chemical Industry., Co., Ltd.) 171 Gew.-Teile
  • n-Amylalkohol 171 Gew.-Teile
  • Butyl-Cellosolveacetat 67 Gew.-Teile
  • Jeder der zuvor genannten Träger, welcher mit den Reagensschichten versehen war, wurde in 8 mm x 80 mm große rechteckige, flache Streifen geschnitten, welche flache quadratische Reagensschichten von 5 mm x 5 mm nahe ihren Enden aufweisen, wobei die Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen gemäß dieser Erfindung erhalten werden. Auf analoge Weise wurde ein Vergleichsstreifen erhalten.
    • Experiment 6
  • Etwa 500 cm³ von in einem Becher plaziertem Wasser wurden mittels eines Rührers gerührt, bis 3 bis 4 cm hohe stabile Wirbel erhalten wurden. Dann wurde jeder der Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen von (8 mm x 80 mm) in Wasser gegeben, um die erforderliche Zeitdauer (Sekunden) zum Dispergieren derselben in diskrete Klumpen zu messen.
  • Die erhaltenen Ergebnisse der Wasser-Löslichkeit und der Dispergierbarkeits-Tests der Streifen sind in Tabelle 5 gezeigt.
  • Es ist festzuhalten, daß ein Index dafür, ob die Streifen in der Toilette hinuntergespült werden können oder nicht, maximal 700 Sekunden in bezug auf die Länge der erforderlichen Zeit, um sie in diskrete Klumpen zu zerlegen, ist. Tabelle 5-1 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert Tabelle 5-2 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert Tabelle 5-3 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert Tabelle 5-4 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert Tabelle 5-5 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert Tabelle 5-6 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert Tabelle 5-7 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert Tabelle 5-8 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert
    • Experiment 7
  • Jeder der in den oben angeführten Beispielen und in dem Vergleichsbeispiel erhaltenen Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen wurde an dem die Reagensschicht tragenden Ende gegenüberliegenden Ende fixiert und geneigt und in einem Winkel von 45º in bezug auf die Horizontale gehalten. Mit einer Spritze, welche im Abstand von 10 mm von dem Streifen gehalten wurde, wurden 3 ml Wasser auf den Zentralbereich, welcher 40 mm von dem die Reagensschicht tragenden Ende entfernt liegt, für 2 Sekunden aufgesprüht, gefolgt von zwei Wasserinjektionen. Dann wurde der Streifen 60 Sekunden horizontal gehalten. Danach wurde beobachtet, wie stark der Streifen auf der Oberfläche zerstört wurde. Es wurde gefunden, daß der auf beiden Seiten unbehandelte Vergleichsträger und der Träger, welcher an der Oberfläche mit 100 % Polyvinylpyrrolidon-Harz behandelt wurde, beide an der die Reagensschicht tragenden Oberfläche zerstört wurden. Jedoch wurde von den Oberflächenüberzügen der anderen Träger gefunden, daß sie eine ausreichende Wasserbeständigkeit aufweisen, um den Spritzentests standzuhalten.
    • Experiment 8
  • Auf analoge Weise, wie in Beispiel 7 erläutert, wurde jeder der in den oben angeführten Beispielen und dem Vergleichsbeispiel angeführten Körperflüssigkeits-Untersuchungs streifen an dem die Reagensschicht tragenden Ende gegenüberliegenden Ende fixiert und geneigt und in einem Winkel von 45º in bezug auf die Horizontale gehalten. Mit einer Spritze, welche im Abstand von 10 mm von dem Streifen gehalten wurde, wurden 3 ml Wasser auf den Zentralbereich, welcher 40 mm von dem die Reagensschicht tragenden Ende entfernt liegt, für 2 Sekunden aufgesprüht, gefolgt von zwei Wasserinjektionen. Dann wurde der Streifen 60 Sekunden horizontal gehalten, wonach der Winkel - θ - des Durchsackens des Streifens gemessen wurde.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 6 berichtet, in welcher der Winkel θ des Durchsackens des Streifens dem Neigungswinkel der Seite des Streifens, welche frei von einer Reagensschicht ist, entspricht.
  • Bei einem Winkel θ, welcher kleiner als 110 oder bei einem größeren Durchsackwinkel, zeigen die Untersuchungsstreifen ein Handhabungsproblem, wenn eine Körperflüssigkeitsprobe direkt auf den Streifen gesprüht wird, da eine merkbare Schwierigkeit bei der Feststellung der Farbänderungen auftritt. Tabelle 6-1 Art des Trägers Winkel θ Tabelle 6-2 Art des Trägers Winkel θ Tabelle 6-3 Art des Trägers Winkel θ Tabelle 6-4 Art des Trägers Winkel θ Tabelle 6-5 Art des Trägers Winkel θ Tabelle 6-6 Art des Trägers Winkel θ Tabelle 6-7 Art des Trägers Winkel θ Tabelle 6-8 Art des Trägers Winkel θ
    • Beispiel F Überzugsagens
  • Um dieses zu erhalten, wird eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung von 15 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit 1,4-Dioxan und eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung von 15 Gew.-% Polyvinylbutyral mit 1,4-Dioxan, wobei beide Mischungen unter Verwendung eines Homogenisierers erhalten wurden, vollständig miteinander mit Hilfe einer Spatel vermischt.
    • Überzugsart
  • Der Überzug wurde unter Verwendung einer Miya-Stange Nr.6 aufgebracht.
  • In dem vorliegenden Beispiel wurden die zuvor genannten Träger (j-1) bis (j-8) für Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen, welche in Tabelle 7 gezeigt sind, gemeinsam mit einem Vergleichsträger, welcher aus dem zuvor genannten Papier (B) gebildet wurde, verwendet. Jeder der mit Harz überzogenen Träger wurde so ausgebildet, daß, wenn er in einen rechteckigen, flachen Streifen von 8 mm x 80 mm geschnitten wurde, ein quadratischer, flacher Bereich von 5 mm x 5 mm zur Aufnahme einer Reagensschicht in dem Oberflächenüberzug in der Nähe des Endes des Streifens freigelassen wurde. Eine Glukose-Untersuchungsreagensschicht, welche aus den folgenden Komponenten zusammengesetzt war, wurde mit Hilfe einer 8 mesh Siebdruckplatte auf diesen Bereich aufgebracht.
    • Zusammensetzung für Glukose-Untersuchungsreagens
  • Glukoseoxidase 3,6 Gew.-Teile
  • Peroxidase 2,4 Gew.-Teile
  • Gujakfett 4,8 Gew.-Teile
  • Sorbitanmonolaurat 7,2 Gew.-Teile
  • L-Ascorbylstearat 0,24 Gew.-Teile
  • Zitronensäure 2,8 Gew.-Teile
  • Natriumzitrat 11,0 Gew.-Teile
  • Polyvinylpyrrolidon (Colidone 90, BASF AG) 12,6 Gew.-Teile
  • Polyvinylbutyral (Eslec BX-1, Sekisui Chemical Co., Ltd.) 2,25 Gew.-Teile
  • feine Zellulosepulver (Abycell TG-D, Asahi Chemical Industry., Co., Ltd.) 171 Gew.-Teile
  • n-Amylalkohol 171 Gew.-Teile
  • Butyl-Cellosolveacetat 67 Gew.-Teile
  • Jeder der zuvor genannten Träger, welcher mit den Reagensschichten versehen war, wurde in 8 mm x 80 mm große rechteckige, flache Streifen geschnitten, welche flache quadratische Reagensschichten von 5 mm x 5 mm nahe ihren Enden aufweisen, wobei die Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen gemäß dieser Erfindung erhalten werden. Auf analoge Weise wurde ein Vergleichsstreifen erhalten.
    • Experiment 9
  • Etwa 500 cm³ von in einem Becher plaziertem Wasser wurden mittels eines Rührers gerührt, bis 3 bis 4 cm hohe stabile Wirbel erhalten wurden. Dann wurde jeder der Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen von (8 mm x 80 mm) in Wasser gegeben, um die erforderliche Zeitdauer (Sekunden) zum Dispergieren derselben in diskrete Klumpen zu messen.
  • Die erhaltenen Ergebnisse der Wasser-Löslichkeit und der Dispergierbarkeits-Tests der Streifen sind in Tabelle 8 gezeigt.
  • Es ist festzuhalten, daß ein Index dafür, ob die Streifen in der Toilette hinuntergespült werden können oder nicht, maximal 700 Sekunden in bezug auf die Länge der erforderlichen Zeit, um sie in diskrete Klumpen zu zerlegen, ist. Tabelle 7 Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger Tabelle 8 Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger undispergiert
    • Experiment 10
  • Jeder der in den oben angeführten Beispielen und in dem Vergleichsbeispiel erhaltenen Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen wurde an dem die Reagensschicht tragenden Ende gegenüberliegenden Ende fixiert und geneigt und in einem Winkel von 45º in bezug auf die Horizontale gehalten. Mit einer Spritze, welche im Abstand von 10 mm von dem Streifen gehalten wurde, wurden 3 ml Wasser auf den Zentralbereich, welcher 40 mm von dem die Reagensschicht tragenden Ende entfernt liegt, für 2 Sekunden aufgesprüht, gefolgt von zwei Wasserinjektionen. Dann wurde der Streifen 60 Sekunden horizontal gehalten. Danach wurde beobachtet, wie stark der Streifen auf der Oberfläche zerstört wurde. Es wurde gefunden, daß der unbehandelte Vergleichsträger (B) und der Träger (j-1), welcher an der Oberfläche mit 100 % Polyvinylpyrrolidon-Harz behandelt wurde, beide an der die Reagensschicht tragenden Oberfläche zerstört wurden. Jedoch wurde von den Oberflächenüberzügen der anderen Träger gefunden, daß sie eine ausreichende Wasserbeständigkeit aufweisen, um den Spritzentests standzuhalten.
    • Experiment 11
  • Zwei Träger (j-1) und (j-1), ...., oder zwei Träger (B) und (B) wurden aufeinander gelegt, während ihre Reagensschichten in Kontakt miteinander gebracht wurden. Während eine Belastung von 20 g/cm² von oben auf das Streifen-Laminat aufgebracht wurde, wurde es für 12 Stunden in einer Atmosphäre von 40 ºC und 50 % relative Luftfeuchtigkeit stehen gelassen. Danach wurde ein Streifen von dem anderen durch ein Anstoßen mit dem Finger freigesetzt, um zu beobachten, ob kein Blockieren stattgefunden hat.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 9 gezeigt. Tabelle 9 Art d. Täger für Untersuchungsstr. Blockierung Blockierung trat ein keine Blockierung
  • Analog wurden zwei Täger (j-1) und (j-1), ...., oder zwei Träger (B) und (B) aufeinander gelegt, während die Seite mit der Reagensschicht eines Streifens in Kontakt mit der reagensfreien Seite des anderen in Kontakt gebracht wurde. Auf analoge Weise, wie oben gezeigt, wurde beobachtet, ob ein Blockieren auftritt oder nicht. Es wurde gefunden, daß alle Streifen keine Anzeichen eines Blockierens zeigten.
    • Beispiel G Bildung des Harzüberzuges auf der Oberfläche von Fasermaterial
  • Das oben erwähnte neutrale Papier (B) wurde auf einer Oberfläche mit jedem der in Tabelle 10 gezeigten, gemischten Harze überzogen (zu einer Dicke von 30 um und einer Überzugsschicht von 25,0 g/m² auf der Basis des Trockenmaterials). Danach wurde seine rückwärtige Oberfläche mit jedem der selben gemischten Harze (zu einer Dicke von 30 um und einer Überzugschicht von 25,0 g/m², auf der Basis des Trockenmaterials) überzogen, um einen Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifenträger zu erhalten.
    • Überzugsagens
  • Um dies zu erhalten, wird eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung von 15 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit 1,4-Dioxan und eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung von 15 Gew.-% Polyvinylbutyral mit 1,4-Dioxan, wobei beide Mischungen unter Verwendung eines Homogenisierers erhalten wurden, vollständig miteinander mit Hilfe einer Spatel vermischt.
    • Überzugsart
  • Ein 5,0 g/m² Überzugs/Trocknungs-Zyklus wurde fünf Mal mit einer Miya-Stange Nr.6 wiederholt, um einen Überzug zu erhalten, welcher etwa 5-Mal dicker als jener der Beispiele A bis F ist.
  • In dem vorliegenden Beispiel wurden die Träger (k-1) bis (k- 8) für Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen, welche in Tabelle 10 gezeigt werden, gemeinsam mit einem Vergleichsträger, welcher aus dem zuvor genannten Papier (B) gebildet wurde und welcher auf beiden Seiten kein Überzugsmittel aufweist, verwendet. Jeder der mit Harz überzogenen Träger wurde so ausgebildet, daß, wenn er in einen rechteckigen, flachen Streifen von 8 mm x 80 mm geschnitten wurde, ein quadratischer, flacher Bereich von 5 mm x 5 mm zur Aufnahme einer Reagensschicht in dem Oberflächenüberzug in der Nähe des Endes des Streifens freigelassen wurde. Eine Glukose- Untersuchungsreagensschicht, welche aus den folgenden Komponenten zusammengesetzt war, wurde mit Hilfe einer 8 mesh Siebdruckplatte auf diesen Bereich aufgebracht.
    • Zusammensetzung für Glukose-Untersuchungsreagens
  • Glukoseoxidase 3,6 Gew.-Teile
  • Peroxidase 2,4 Gew.-Teile
  • Gujakfett 4,8 Gew.-Teile
  • Sorbitanmonolaurat 7,2 Gew.-Teile
  • L-Ascorbylstearat 0,24 Gew.-Teile
  • Zitronensäure 2,8 Gew.-Teile
  • Natriumzitrat 11,0 Gew.-Teile
  • Polyvinylpyrrolidon (Colidone 90, BASF AG) 12,6 Gew.-Teile
  • Polyvinylbutyral (Eslec BX-1, Sekisui Chemical Co., Ltd.) 2,25 Gew.-Teile
  • feine Zellulosepulver (Abycell TG-D, Asahi Chemical Industry., Co., Ltd.)171 Gew.-Teile
  • n-Amylalkohol 171 Gew.-Teile
  • Butyl-Cellosolveacetat 67 Gew.-Teile
  • Jeder der zuvor genannten Träger, welcher mit den Reagensschichten versehen war, wurde in 8 mm x 80 mm große rechteckige, flache Streifen geschnitten, welche flache quadratische Reagensschichten von 5 mm x 5 mm nahe ihren Enden aufweisen, wobei die Körperflüssigkeits-Untersuchungs streifen gemäß dieser Erfindung erhalten werden. Auf analoge Weise wurde ein Vergleichsstreifen erhalten.
    • Experiment 12
  • Etwa 500 cm³ von in einem Becher plaziertem Wasser wurden mittels eines Rührers gerührt, bis 3 bis 4 cm hohe stabile Wirbel erhalten wurden. Dann wurde jeder der Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen von (8 mm x 80 mm) in Wasser gegeben, um die erforderliche Zeitdauer (Sekunden) zum Dispergieren derselben in diskrete Klumpen zu messen.
  • Die erhaltenen Ergebnisse der Wasser-Löslichkeit und der Dispergierbarkeits-Tests der Streifen sind in Tabelle 11 gezeigt.
  • Es ist festzuhalten, daß ein Index dafür, ob die Streifen in der Toilette hinuntergespült werden können oder nicht, maximal 700 Sekunden in bezug auf die Länge der erforderlichen Zeit, um sie in diskrete Klumpen zu zerlegen, ist. Tabelle 10 Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger Tabelle 11 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert
    • Experiment 13
  • Jeder der in den oben angeführten Beispielen und in dem Vergleichsbeispiel erhaltenen Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen wurde an dem die Reagensschicht tragenden Ende gegenüberliegenden Ende fixiert und geneigt und in einem Winkel von 45º in bezug auf die Horizontale gehalten. Mit einer Spritze, welche im Abstand von 10 mm von dem Streifen gehalten wurde, wurden 3 ml Wasser auf den Zentralbereich, welcher 40 mm von dem die Reagensschicht tragenden Ende entfernt liegt, für 2 Sekunden aufgesprüht, gefolgt von zwei Wasserinjektionen. Dann wurde der Streifen 60 Sekunden horizontal gehalten. Danach wurde beobachtet wie stark der Streifen auf der Oberfläche zerstört wurde. Es wurde gefunden, daß der auf beiden Seiten unbehandelte Vergleichsträger (B) und der Träger (k-1), welcher an der Oberfläche mit 100 % Polyvinylpyrrolidon-Harz behandelt wurde, beide an der die Reagensschicht tragenden Oberfläche zerstört wurden. Jedoch wurde von den Oberflächenüberzügen der anderen Träger gefunden, daß sie eine ausreichende Wasserbeständigkeit aufweisen, um den Spritzentests standzuhalten.
    • Experiment 14
  • Zwei Träger (k-1) und (k-1), ...., oder zwei Träger (B) und (B) wurden aufeinander gelegt, während ihre Reagensschichten in Kontakt miteinander gebracht wurden. Während eine Belastung von 20 g/cm² von oben auf das Streifen-Laminat aufgebracht wurde, wurde es für 12 Stunden in einer Atmosphäre von 40 ºC und 50 % relative Luftfeuchtigkeit stehen gelassen. Danach wurde ein Streifen von dem anderen durch ein Anstoßen mit dem Finger freigesetzt, um zu beobachten, ob kein Blockieren stattgefunden hat.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 12 gezeigt. Tabelle 12 Art d. Täger für Untersuchungsstr. Blockierung Blockierung trat ein keine Blockierung
  • Analog wurden zwei Täger (k-1) und (k-1) ...., oder zwei Träger (B) und (B) aufeinander gelegt, während die Seite mit der Reagensschicht eines Streifens in Kontakt mit der reagensfreien Seite des anderen in Kontakt gebracht wurde. Auf analoge Weise, wie oben gezeigt, wurde beobachtet ob ein Blockieren auftritt oder nicht. Es wurde gefunden, daß alle Streifen keine Anzeichen eines Blockierens zeigten.
    • Beispiel H
  • Unter Verwendung von jedem der gemischten Harze von Polyethylenoxid (PO) (POLYOX WSR N-750, hergestellt von Union Carbide Co, Ltd.) mit Polyvinylbutyral (Bx-1) (Eslec Bx-1, hergestellt von Sekisui Chemical Co., Ltd.) wurde das neutrale Papier (B), welches aus dem wasserdispergierbaren und -löslichen Fasermaterial von Beispiel F erhalten wurde, mit einem Überzug von 5,0 g/m², auf der Basis des Trockenmaterials, überzogen, um einen Träger für einen Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen zu erhalten.
    • Überzugsagens
  • Um dieses zu erhalten, wird eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung von 15 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit 1,4-Dioxan und eine vorgegebene Menge einer gut gerührten Mischung von 15 Gew.-% Polyvinylbutyral mit 1,4-Dioxan, wobei beide Mischungen unter Verwendung eines Homogenisierers erhalten wurden, vollständig miteinander mit Hilfe einer Spatel vermischt.
    • Überzugsart
  • Der Überzug wurde mit einer Miya-Stange Nr.6 aufgebracht. Tabelle 13 Zusammens. der Oberflächenharzüberzüge Art der Träger
  • Unter Verwendung der oben genannten Träger (l-1) bis (l-8) und des Vergleichsträgers, hergestellt aus dem oben genannten Papier (B), wurden Körperflüssigkeits-Untersuchungsstreifen gemeinsam mit einem Vergleich, auf analoge Weise wie in Beispiel F beschrieben, erhalten.
    • Experiment 15
  • Die Ergebnisse, welche durch Wiederholen der Verfahren von Beispiel F erhalten wurden, sind in Tabelle 14 gezeigt. Tabelle 14 Art d. Täger für Untersuchungsstreifen Dispergierzeit (sec.) undispergiert
    • Experiment 16
  • Die Untersuchung wurde entsprechend dem in Beispiel F beschriebenen Verfahren durchgeführt. Es wurde gefunden, daß der auf beiden Seiten unbehandelte Vergleichsträger (B) und der Träger (l-1), welcher an der Oberfläche mit 100 % Polyvinylpyrrolidon-Harz behandelt wurde, beide an der die Reagensschicht tragenden Oberfläche zerstört wurden. Jedoch wurde von den Oberflächenüberzügen der anderen Träger gefunden, daß sie eine ausreichende Wasserbeständigkeit aufweisen, um den Spritzentests standzuhalten.
    • Experiment 17
  • Zwei Träger (l-1) und (l-1), ...., oder zwei Träger (B) und (B) wurden aufeinander gelegt, während ihre Reagensschichten in Kontakt miteinander gebracht wurden. Während eine Belastung von 20 g/cm² von oben auf das Streifen-Laminat aufgebracht wurde, wurde es für 12 Stunden in einer Atmosphäre von 40 ºC und 50 % relative Luftfeuchtigkeit stehen gelassen. Danach wurde ein Streifen von dem anderen durch ein Anstoßen mit dem Finger freigesetzt, um zu beobachten, ob kein Blockieren stattgefunden hat.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 15 gezeigt. Tabelle 15 Art der Täger für Untersuchungsstr. Blockierung keine Blockierung
  • Analog wurden zwei Täger (l-1) und (l-1), ...., oder zwei Träger (B) und (B) aufeinander gelegt, während die Seite mit der Reagensschicht eines Streifens in Kontakt mit der reagensfreien Seite des anderen in Kontakt gebracht wurde. Auf analoge Weise, wie oben gezeigt, wurde beobachtet, ob ein Blockieren auftritt oder nicht. Es wurde gefunden, daß alle Streifen keine Anzeichen eines Blockierens zeigten.
  • Die Körperflüssigkeits-Untersuchungseinheit gemäß der vorliegenden Erfindung umfaßt einen Träger, der ein wasserlösliches oder -dispergierbares Fasermaterial beinhaltet, und einen wasserlöslichen oder -dispergierbaren Harzüberzug, der auf mindestens einer Oberfläche des Trägers ausgebildet ist, und eine Untersuchungsreagensschicht für eine Körperflüssigkeit, die auf der Oberfläche des Harzüberzuges auf dem faserigen Substrat ausgebildet ist. Dieser wasserlösliche und -dispergierbare Harzüberzug, der auf mindestens einer Oberfläche des wasserlöslichen und -dispergierbaren Substrats ausgebildet ist, umfaßt ein gemischtes Harz von 50 bis 95 Gewichtsteilen Polyvinylpyrrolidon und 50 bis 5 Gewichtsteilen Polyvinylbutyral und diese Reagensschicht ist als Überzugsschicht unter Verwendung eines Harzes als Vehikel ausgebildet.
  • In der vorliegenden Vorrichtung zum Untersuchen von Körperflüssigkeit mit einem wie oben beschriebenen Aufbau, wird der Träger durch den Papierherstellungsschritt und den Schritt des Aufbringens eines Beschichtungsagens auf das Papier gebildet. Folglich ist der Träger leicht herzustellen. Während der Träger zusätzlich die erforderliche Steifigkeit, um als Träger für eine Vorrichtung zum Untersuchen von Körperflüssigkeit zu dienen, besitzt, ist er gut in Wasser löslich und dispergierbar und kann nach Verwendung hygienisch und leicht in Toilettenanlagen entsorgt werden.
  • In der Vorrichtung zum Untersuchen von Körperflüssigkeit gemäß dieser Erfindung ist die Untersuchungsreagensschicht aus einer Überzugsschicht, welche an der Oberfläche des Harzüberzuges auf der Oberfläche des Trägers ausgebildet ist, gebildet. Beim Ausbilden der Untersuchungsreagensschicht ist es daher unwahrscheinlich, daß das Beschichtungsagens zur Bildung der Untersuchungsreagensschicht durch den Träger penetrieren kann. Dementsprechend ist die Untersuchungsreagensschicht gut gefärbt.
  • In der Vorrichtung zum Untersuchen von Körperflüssigkeit gemäß dieser Erfindung ist die Untersuchungsreagensschicht aus einer Überzugsschicht gebildet, in welcher die selbe Harztype wie die Harzkomponente, wie die in der auf der Trägeroberfläche ausgebildeten Überzugsschicht, als ein Vehikel enthalten ist. Dadurch wird eine erhöhte Adhäsion zwischen dem Träger und der Untersuchungsreagensschicht erhalten.
  • Es ist festzuhalten, daß, da die Untersuchungsreagensschicht auf der Vorrichtung zum Untersuchen von Körperflüssigkeit gemäß dieser Erfindung als Überzugsschicht, in welcher ein gemischtes Harz aus einem wasserlöslichen Harz mit einem wasserunlöslichen Harz als ein Vehikel verwendet wird, ausgebildet ist, ein Lösungsmittel, welches einen ausreichenden Trockenheitsgrad aufweist, für den Erhalt einer eine Untersuchungsreagensschicht bildenden Tintenzusammensetzung verwendet werden kann, wenn die Untersuchungsreagensschicht auf dem Träger ausgebildet wird. Diese Tintenzusammensetzung weist eine gute Druckfähigkeit etc. auf.
  • Da der Träger mit einem spezifischen Harzüberzug beschichtet wird, besitzt die Vorrichtung zum Untersuchen von Körperflüssigkeit gemäß dieser Erfindung eine derartige Steifigkeit, um es zu ermöglichen, daß eine Körperflüssigkeitsprobe aus einer Spritze auf die Reagensschicht gesprüht wird, d.h. eine derartige Steifigkeit, um es zu ermöglichen, daß eine Probe, z.B. eine Urinprobe, durch direktes Aufsprühen auf die Reagensschicht, jedoch nicht über ein Gefäß, wie etwa eine Schale, untersucht wird. Zusätzlich wird das Auftreten eines Blockierens verhindert, indem ein hoch hygroskopisches Harz, welches leicht blockiert werden kann, wie etwa PVP, mit einem wasserunlöslichen Harz vermischt wird.
    • Industrielle Anwendbarkeit
  • Das wasserdesintegierbare Material gemäß dieser Erfindung kann beispielsweise für Formate von vertraulichen Papieren, Rahmen zum Züchten von Reissetzlingen, Samenblätter, Sämlingsblätter, wasserlösliches, wasserabsorbierendes Papier und Substrate für Vorrichtungen zur Untersuchung von Körperflüssigkeiten verwendet werden. Vor oder während der Verwendung spielt es die Rolle eines Aufzeichnungs-, Verteilungs-, Schutzmediums oder eine andere Rolle, während seine Form beibehalten wird. Nach der Verwendung kann es gegebenenfalls durch Auflösen oder Dispergieren in Wasser entsorgt werden.

Claims (7)

1. Vorrichtung zum Untersuchen einer Körperflüssigkeit, umfassend (1) einen Träger, der ein wasserlösliches oder -dispergierbares Fasermaterial umfaßt, (2) einen wasserlöslichen oder -dispergierbaren Harzüberzug, der auf mindestens einer Fläche des Trägers ausgebildet ist, und (3) eine Untersuchungsreagensschicht für eine Körperflüssigkeit, die auf dem wasserlöslichen oder -dispergierbaren Harzüberzug ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, daß der wasserlösliche oder -dispergierbare Harzüberzug ein Gemisch von 50 bis 95 Gewichtsteile Polyvinylpyrrolidon und 50 bis 5 Gewichtsteile Polyvinylbutyral umfaßt.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei der Träger ein Papier umfaßt, das hauptsächlich aus faseriger Carboxymethylzellulose oder faserige Carboxyethylzellulose mit einem Grad der Veretherung von 0,1 bis 1,0 zusammengesetzt ist, die faserige Carboxymethylzellulose oder faseriger Carboxyethylzellulose, die einen Hauptbestandteil des Trägermaterials bilden, einen Grad der Basensättigung von 20 % oder mehr aufweisen und das Papier eine Lösung oder Dispersion bereitstellt, dessen pH- Wert im Bereich von 5,0 bis 8,0 liegt.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei der Harzüberzug durch Verwendung einer Lösung des Harzes in einem Lösungsmittel, umfassend ein organisches Lösungsmittel mit einer hydrophilen Gruppe, gebildet ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, wobei das Lösungsmittel einen Alkohol umfaßt.
5. Vorrichtung nach Anspruch 3, wobei das Lösungsmittel Amylalkohol ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei der wasserlösliche und -dispergierbare faserige Träger ein Papier umfaßt, das hauptsächlich aus faseriger Carboxymethylzellulose oder Carboxyethylzellulose mit einem Grad der Veretherung von 0,1 bis 1,0 zusammengesetzt ist.
7. Vorrichtung zum Untersuchen von Körperflüssigkeit nach Anspruch 1, wobei die Reagensschicht aus einer Überzugsschicht gebildet ist, die ein gemischtes Harz aus Polyvinylpyrrolidon mit Polyvinylbutyral als Vehikel verwendet.
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