DE68921012T2 - Photohärtende harzmischung und daraus hergestellte kunststoffbeschichtete optische fasern. - Google Patents
Photohärtende harzmischung und daraus hergestellte kunststoffbeschichtete optische fasern.Info
- Publication number
- DE68921012T2 DE68921012T2 DE68921012T DE68921012T DE68921012T2 DE 68921012 T2 DE68921012 T2 DE 68921012T2 DE 68921012 T DE68921012 T DE 68921012T DE 68921012 T DE68921012 T DE 68921012T DE 68921012 T2 DE68921012 T2 DE 68921012T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- carbon
- compound
- resin composition
- optical fiber
- molecule
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 34
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 title claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 title 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 31
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRMBQHTWUBGQDN-UHFFFAOYSA-N [2-[2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)butoxymethyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)butyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(CC)COCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C XRMBQHTWUBGQDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNTQTLGBCMXNFX-UHFFFAOYSA-N [5-ethyl-2-(2-methyl-1-prop-2-enoyloxypropan-2-yl)-1,3-dioxan-5-yl]methyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1(CC)COC(C(C)(C)COC(=O)C=C)OC1 YNTQTLGBCMXNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- -1 benzyl dimethyl ketal Chemical compound 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- CSXPRVTYIFRYPR-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)-diethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C=C)(C=C)OCC CSXPRVTYIFRYPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPECUSGQPIKHLT-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)-dimethoxysilane Chemical compound CO[Si](OC)(C=C)C=C ZPECUSGQPIKHLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011953 free-radical catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/02—Optical fibres with cladding with or without a coating
- G02B6/02033—Core or cladding made from organic material, e.g. polymeric material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/045—Light guides
- G02B1/048—Light guides characterised by the cladding material
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine photohärtende Harzzusammensetzung sowie eine mit Kunststoff umhüllte optische Faser, die eine Umhüllung aus einem gehärteten Material aus der genannten Zusammensetzung aufweist.
- Bisher sind ein Silikon-Harz (JP-OS 30703/1983), ein Polyfluoralkylinethacrylat-Copolymer (JP-os 66706/1986) sowie ein Vinylidenfluorid/Tetrafluorethylen-Copolymer (JP-PS 41966/1981) als Umhüllungsmaterialien einer mit Kunststoff umhüllten optischen Faser bekannt. Diese Umhüllungsmaterialien erfüllen jedoch nicht mehr die in neuerer Zeit gestellten hohen Anforderungen wie eine Verminderung von Übertragungsverlusten bei der optischen Faser sowie einen leichten Verbindungsverschluß eines Verbindungsstücks durch eine Preß-Steck-Maßnahme. Wird beispielsweise ein Silikon-Harz verwendet, kann die optische Faser nicht mit einem Verbindungsstück vom Preß-Steck-Typ abgeschlossen werden, weil die entsprechenden mechanischen Festigkeitseigenschaften ungenügend sind. Bei Einsatz eines Vinylidenfluorid/Tetrafluorethylen-Copolymers kann die optische Faser keine niedrigen Verlustwerte aufweisen, da das Copolymer eine nur geringe Transparenz besitzt. Wird ein Polyfluoralkylmethacrylat-Copolyiner herhangezogen, wird die Festigkeit zwischen der Faser und dem Verbindungsverschluß vom Peß-Steck-Typ bei hoher Temperatur deutlich verschlechtert, weil das Copolymer einen niedrigen Erweichungspunkt, bei allerdings guter Transparenz aufweist.
- In jüngerer Zeit wurde ein Umhüllungsmaterial aus einer UV-härtenden Harzzusammensetzung vorgeschlagen, wie beschrieben in JP-OS 250047/1987 und US 4 707 076. Da eine solche Harzzusammensetzung eine vernetzte Struktur mittels der Härtung durch UV-Licht aufweist, zeigt sie in vorteilhafter Weise eine hohe mechanische Festigkeit und ergibt eine erhöhte Produktionsgeschwindigkeit der optischen Faser, wobei die optischen Fasern des Standes der Technik diese Vorteile nicht aufweisen.
- Da jedoch die in den Literaturstellen des Standes der Technik beschriebenen Harz zusammensetzungen eine Verbindung enthalten, die lediglich 1 ungesättigte Bindung im Molekül (wie monofunktionelles Acrylat) besitzt, weist das gehärtete Material eine ungenügende Vernetzungsdichte auf. Somit erweisen sich Härte und Hitzebeständigkeit (Erweichungstemperatur) als nicht genügend hoch im praktischen Gebrauch, und die optische Faser zeigt deutlich verschlechterte mechanische Eigenschaften bei hoher Temperatur. Außerdem quillt die Harzzusammensetzung auf und erweicht deutlich durch Feuchtigkeitseinfluß bei hoher Feuchtigkeit. Insbesondere verschlechtert sich die Haltefestigkeit zwischen der optischen Faser und einem Verbindungsstück vom Preß-Steck-Typ deutlich bei hoher Temperatur oder hoher Temperatur und hoher Feuchtigkeit.
- Ferner weist die optische Faser insofern einen Nachteil auf, als der Kern aus der Spitze eines Verbindungsstücks stark heraustritt,- nachdem die optische Faser bei hoher Temperatur oder bei hoher Temperatur und hoher Feuchtigkeit stehengelassen oder nachdem die optische Faser einem Erwärmungszyklus ausgesetzt worden ist.
- Diese Nachteile scheinen durch einen niedrigen Erweichungspunkt hervorgerufen zu werden, weil die Zusammensetzung eine nur monofunktionelle ungesättigte Verbindung enthält und daher eine niedrige Vernetzungsdichte aufweist.
- US-A-4 356 296 offenbart fluorierte Diacrylester und daraus erhaltene Polymere. Die Diacrylester können leicht durch einen Katalysator auf Basis freier Radikale oder durch UV-Strahlung polymerisiert werden. Die Fluoracryl-Materialien können für dentale und biomedizinische Anwendungen genutzt werden.
- Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine optische Faser mit einer Umhüllung aus Kunststoff bereitzustellen, die gute mechanische Festigkeit sowie gute mechanische Eigenschaften aufweist, insbesondere bezüglich der Haltefestigkeit zwischen einem Verbindungsstück vom Preß-Steck-Typ und der optischen Faser, wobei sich die Eigenschaften bei hoher Temperatur nicht verschlechtern.
- Durch die vorliegende Erfindung soll die Vernetzungsdichte einer Harzzusammensetzung erhöht werden, um somit die mechanische Festigkeit und die Erweichungstemperatur zu verbessern sowie ein Quellen durch Feuchtigkeitseinfluß bei hoher Feuchtigkeit zurückzudrängen.
- Demnach wird durch die vorliegende Erfindung eine photohärtende Harzzusammensetzung bereitgestellt die mindestens eine monomere Verbindung, die mindestens 2 Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Molekül aufweist, und einen Photopolymerisationsinitiator umfaßt, wobei keine Verbindung, die lediglich 1 Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung besitzt, in der Zusammensetzung vorhanden ist.
- Die photohärtende Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ergibt ein gehärtetes Material mit höherer Härte bei Normaltemperatur und einer höheren Erweichungstemperatur als die herkömmlichen Zusammensetzungen, die eine nur monofunktionelle ungesättigte Verbindung enthalten. Somit erleidet eine optische Faser mit einer Umhüllung aus einem gehärteten Material aus der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine geringere Verschlechterung der Haltefestigkeit zwischen der Faser und einem Verbindungsstück vom Preß-Steck-Typ bei hoher Temperatur (von mindestens 85ºC) als die herkömmlichen optischen Fasern. Außerdem fällt das Hervortreten von Kernteilen aus der Spitze eines Verbindungsstücks nur ganz gering aus, nachdem die Faser bei hoher Temperatur oder bei hoher Temperatur und hoher Feuchtigkeit stehengelassen oder einem Erwärmungszyklus ausgesetzt worden ist.
- Der Begriff Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung schließt eine Acryl- und Methacrylgruppe ein, die gute Reaktivität bei Addition an eine Vinyl- und Allylgruppe aufweisen.
- Der Brechungsindex des gehärteten Materials aus der Zusammensetzung sollte kleiner als derjenige des Kerns sein, so daß das gehärtete Material der Zusammensetzung seine Funktion als Umhüllungsmaterial ausübt. Diesbezüglich kann die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthaltene Verbindung ein Fluoratom aufweisen.
- Die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung weist vorzugsweise eine Viskosität von 100 bis 10.000 cps auf, so daß die Zusammensetzung mit einer geringen Dicke von 1 bis 100 µm auf den Glaskern als Überzug homogen aufgebracht wird. Demgemäß enthält die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise ein vorpolymerisiertes Polymer mit einem geeigneten Polymerisationsgrad zusätzlich zu einem Monomer. Dieses Polymer ist nicht besonders eingeschränkt, unter der Voraussetzung, daß es durch Bestrahlung mit UV-Licht vernetzt werden kann.
- Ein typisches Beispiel des Polymers ist ein Copalymer, das eine wiederkehrende Einheit der Formel:
- worin R¹ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und Rf eine Fluoralkylgruppe sind,
- und eine wiederkehrende Einheit mit einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung umfaßt. Das Polymer schließt z. B. ein (Meth)acrylat-Copolymer mit einer ungesättigten Bindung in einer Ester-Seitenkette und einem zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 50.000 bis 5.000.000 (wie bezogen auf Polystyrol) der Formel ein:
- worin R¹ und R² jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
- Rf eine Fluoralkylgruppe und
- Rx eine Kohlenwasserstoffgruppe mit einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung sind.
- Die Rx-Gruppe schließt eine Vinyl-, Allyl-, Acryl-, Methacrylgruppe sowie eine innere Olefingruppe ein.
- Die Rf-Gruppe schließt
- -(CH)x-(CF&sub2;)y-CF&sub3; ein,
- worin x 1 oder 2 und y 2 bis 6 sind.
- Eine dritte Komponente kann in diesem Copolymer copolymerisiert sein, um die thermische Beständigkeit zu verbessern. Spezifische Beispiele der dritten Komponente sind Isobornyl(meth)acrylat, Dicyclopentenyl(meth)acrylat und Adamantyl(meth)acrylat.
- Ein weiteres Polymer, das in der Zusammensetzung enthalten sein kann, schließt ein Polyurethan(meth)acrylat ein. Dieses Polyurethan(meth)acrylat kann entweder einen Polyester oder einen Polyether oder beides im Molekül enthalten. Die Zusammensetzung kann auch ein Polycarbonat enthalten. Das Polymer kann ein Fluoratom aufweisen, so daß das gehärtete Material der Zusammensetzung einen geeigneten Brechungsindex besitzt.
- Die Verbindung mit mindestens 2 Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Molekül ist vorzugsweise eine Verbindung, die mindestens 2 (Meth)acryloylgruppen aufweist und die folgenden Verbindungen einschließt:
- 1,4-Butandioldi (meth) acrylat, Ethylenglycoldi(meth)acrylat, Glyceriddimethacrylat, Tetraethylenglycoldi(meth)acrylat, Diethylenglycoldi(meth)acrylat, 1,3-Butylenglycoldi(meth)acrylat, Neopentylglycoldi(meth)acrylat, Triethylenglycoldi(meth)acrylat, Triglyceriddiacrylat, 1,6-Hexandioldi (meth) acrylat, Tripropylenglycoldiacrylat, Trimethylolpropantri(meth)acrylat, Pentaerythrittriacrylat, Pentaerythrittetra(meth)acrylat, Ditrimethylolpropantetraacrylat, Dipentaerythrithexaacrylat, KAYARAD (Handelsname) MANDA, hergestellt von Nihon Kayaku Kabushiki Kaisha, und KAYARAD R-604.
- Die Verbindung, die mindestens 2 Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Molekül und ferner ein Fluoratom ausweist, schließt eine Verbindung der Formel ein:
- worin R¹ und Rf wie oben definiert sind und n eine Zahl von mindestens 2, vorzugsweise von 2 bis 5, ist. Sie ist vorzugsweise eine Verbindung der Formel:
- worin R¹ und R² wie oben definiert sind,
- x 1 oder 2 und
- y eine ganze Zahl von 2 bis G sind.
- Die Werte von x und y werden in Abhängigkeit der benötigten Eigenschaften wie Brechungsindex, Zähigkeit und Viskosität der Zusammensetzung ausgewählt.
- Die Verbindung mit mindestens 2 Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Molekül kann mindestens eine Urethan-Bindung im Molekül aufweisen. Diese Verbindung schließt Urethandi(meth)acrylat ein.
- Typen und Zusammensetzungsverhältnis dieser Verbindungen, die die Zusammensetzung bilden, können im Hinblick auf den Erhalt der angestrebten Eigenschaften des gehärteten Materials ausgewählt werden. Die Zusammensetzung weist vorzugsweise eine Viskosität von 100 bis 10.000 cps vor der Härtung auf. Das gehärtete Material der Zusammensetzung besitzt vorzugsweise eine Bruchfestigkeit von mindestens 1,0 kg/mm², einen Young-Modul von mindestens 10 kg/mm², einen Dehnungswert bei Bruch von mindestens 10 %, einen Brechungsindex von maximal 1,44 sowie eine Durchlässigkeit (Dicke: 0,1 mm) von mindestens 90 % bei einer Wellenlänge von 850 nm.
- Der Photopolymerisationsinitiator ist vorzugsweise eine Verbindung, die leicht freie Radikale durch Bestrahlung mit UV-Licht erzeugt. Die Menge des Initiators beträgt vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.%. Die Verbindung, die die freien Radikale erzeugt, schließt die folgenden Verbindungen ein:
- Benzophenon, Acetophenon, Benzil, Benzoin, Benzoinmethylether, Benzoinisobutylether, Benzyldimethylketal, α,α' -Azobisisobutyronitril, Benzoylperoxid, 1-Hydroxycyclohexylphenylketon, 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon, 2-Hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-on. Insbesondere sind zur Umhüllung der UV-lichtführenden optischen Faser 1-Hydroxycyclohexylphenylketon und 2-Hydroxy-2-methyl-l-phenylpropan-1-on als Initiatoren bevorzugt.
- Die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann ein Kupplungsmittel zur Verbesserung der Haftung zwischen der Umhüllung und dem Glaskern enthalten. Vorzugsweise sind die Kupplungsmittel farblos, transparent und in hohem Maß kompatibel mit den Verbindungen, die in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten sind. Es weist im wesentlichen denselben Brechungsindex wie die weiteren in der Zusammensetzung enthaltenen Bestandteile auf. Bei Zufügung des Kupplungsmittels kann die Faserfestigkeit verbessert werden, die Faser weist eine verbesserte Haltefestigkeit zwischen dem Verbindungsstück und der Faser bei hoher Temperatur oder hoher Temperatur und hoher Feuchtigkeit auf, und das Hervortreten von Kernteilen aus der Spitze eines Verbindungsstücks nach Belastung der Faser mit hoher Temperatur und hoher Temperatur und hoher Feuchtigkeit oder nach Belastung durch einen Erwärmungszyklus läßt sich herabsetzen.
- Bevorzugte Kupplungsmittel schließen ein Monomer wie Diethoxydivinylsilan und Dimethoxydivinylsilan sowie ein Copolymer aus diesem Monomer und (Meth)acrylat mit einer ungesättigten Bindung in einer Ester-Seitenkette der Formel ein: worin R¹, Rx und Rf wie oben definiert sind,
- R ein Wasserstoffatom, eine Methyl-, Ethyl- oder Propylgruppe und
- Z eine Einfachbindung oder eine organische Gruppe aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen sind.
- Spezifische Beispiele der aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen bestehenden Gruppe sind Gruppen der Formeln: worin m und n jeweils eine ganze Zahl von 1 bis 10 sind.
- Zur Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als Umhüllungsmaterial für eine optische Faser mit einer Umhüllung aus Kunststoff kann die Zusammensetzung auf Quarzglas oder optisches Glas durch ein Überzugsverfahren mittels einer Düsenmatrize oder durch Sprühen als Überzug aufgetragen und dann durch Bestrahlung mit aktivem Licht wie UV-Licht gehärtet werden. Die Bestrahlungsmenge wird in Abhängigkeit von Typen und Mengen der in der Zusammensetzung enthaltenen Verbindungen ausgewählt.
- Die vorliegende Erfindung wird nun durch die Beispiele und Vergleichsbeispiele noch weiter erläutert.
- Die folgenden Polymeren (I) bis (IV) wurden als Polymer mit mindestens 2 Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Molekül verwendet. Die Zusammensetzungen für das Umhüllungsmaterial wurden zubereitet, indem diese Polymeren mit den in Tabelle 1 angegebenen Verbindungen in den angegebenen Mengenanteilen vermischt wurden. Die jeweilige Menge ist in Tabelle 1 ist in Gewichtsteilen angegeben.
- Sofort nach Ziehen eines Quarz-Stabs zu einer Faser mit einem Außendurchmesser von 200 4m wurde die Zusammensetzung auf die Faser aufgebracht und dann mit UV-Licht in einer Stickstoff-Atmosphäre gehärtet, um eine optische Faser mit einem Außendurchmesser von 230 µm zu erhalten. Ein Ethylen/Tetrafluorethylen-Copolymer mit einem Außendurchmesser von 500 4m wurde durch Extrusion auf die optischer Faser aufgetragen, dann wurde KEVLAR longitudinal auf die Faser gelappt. Danach wurde Polyvinylchlorid mit einem Außendurchmesser von 2,2 mm durch Extrusion locker auf die Faser aufgebracht, um einen optischen Faserkord zu erhalten.
- In Tabelle 3 sind Eigenschaftswerte angegeben, wenn ein optisches Verbindungsstück vom Preß-Steck-Typ mit der optischen Faser bzw. dem optischen Faserkord verbunden wird. TABELLE 1 Polymer Additiv
- Harzzusammensetzungen mit den in der folgenden Tabelle 2 angegebenen Zusammensetzungen wurden unter Einsatz derselben Polymeren (I) bis (IV) wie in Beispielen 1 bis 4 zubereitet.
- Durch Verwendung einer jeden dieser Zusammensetzungen wurden eine optische Faser in derselben Weise wie in den Beispielen 1 bis 4 und ein optischer Faserkord mit demselben Aufbau wie in Beispielen 1 bis 4 unter im wesentlichen denselben Bedingungen hergestellt.
- In Tabelle 3 sind Eigenschaftswerte angegeben, wenn ein optisches Verbindungsstück vom Preß-Steck-Typ mit der optischen Faser bzw. dem optischer Faserkord verbunden wird. TABELLE 2 Polymer TABELLE 3 Beispiel nr. Bergleichsbeispiel Nr. Herausziehfestigkeit zwischen Verschluß-Stück und Faser Hervortritts-Menge des Kerns nach Erwärmungszyklus Anmerkung) *1: Herausziehfestigkeit zwischen Verschluß vom Preß-Steck-Typ und Umhüllung der optischen Faser *2: Probenzahl eines jeden Tests (n) = 10 (+)-Wert stellt Maximalwert des Hervortretens dar, und (-)-Wert stellt Maximalwert des Retraktion dar.
- Wie oben erläutert, weist die optische Faser mit der Umhüllung aus der photohärtenden Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung gute mechanische Eigenschaften und insbesondere eine nur geringe Verschlechterung der Eigenschaften bei Einwirkung hoher Temperatur auf. =Insbesondere wird eine bei höherer Temperatur (mindestens von 85ºC) eintretende Verringerung der Haltefestigkeit zwischen einem Verbindungsstück vom Preß-Steck-Typ und der optischen Faser abgeschwächt, und ein nach Belastung der Faser durch hohe Temperatur oder durch hohe Temperatur und hohe Feuchtigkeit oder durch einen Erwärmungszyklus verursachtes Hervortraten von Teilen des Kernmaterials aus der Spitze eines Verbindungsstücks fällt nur gering aus. Demgemäß eignet sich die optische Faser gemäß der vorliegenden Erfindung als eine optische Faser für ein optisches Kommunikationssystem kurzer oder mittlerer Distanz, welches z. B. bei hoher Temperatur und hoher Feuchtigkeit unter Verbindungsverschluß mit einem Verbindungsstück vom Preß-Steck-Typ eingesetzt wird.
Claims (10)
1. Photohärtende Harzzusammensetzung, die mindestens eine
monomere Verbindung, die mindestens 2
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Molekül aufweist, und
einen Photopolymerisationsinitiator umfaßt, wobei keine
Verbindung, die lediglich 1
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung im Molekül besitzt, in der Zusammensetzung
vorhanden ist.
2. Photohärtende Harzzusammensetzung gemäß Anspruch 1, die
ferner ein Copolymer umfaßt, das eine wiederkehrende
Einheit der Formel:
worin R¹ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
Rf eine Fluoralkylgruppe sind,
und eine wiederkehrende Einheit mit einer
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung umfaßt.
3. Photohärtende Harzzusammensetzung gemäß Anspruch 1,
worin die monomere Verbindung mit mindestens 2
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Molekül eine
Verbindung der Formel ist:
worin R¹ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
Rf eine Fluoralkylgruppe und
n eine Zahl von mindestens 2 sind.
4. Photohärtende Harzzusammensetzung gemäß Anspruch 1, die
ferner eine Verbindung mit mindestens 2
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen und mindestens 1
Urethan-Bindung im Molekül enthält.
5. Photohärtende HarzzusaTensetzung gemäß Anspruch 1, die
ferner ein Kupplungsmittel enthält.
6. Mit Kunststoff umhüllte optische Faser, die einen Kern
aus Quarzglas oder optischem Glas und eine Umhüllung aus
einem Kunststoffmaterial mit einem Brechungsindex
enthält, der kleiner als derjenige des Kerns ist,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Umhüllung aus einem gehärteten Material einer
photohärtenden Harzzusammensetzung hergestellt ist, die
mindestens eine monomere Verbindung, die mindestens 2
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Molekül
aufweist, und einen Photopolymerisationsinitiator
umfaßt, wobei keine Verbindung, die lediglich 1
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung im Molekül
besitzt, in der Zusammensetzung vorhanden ist.
7. Mit Kunststoff umhüllte optische Faser gemäß Anspruch 6,
worin die photohärtende Harzzusammensetzung ferner ein
Copolymer enthält, das eine wiederkehrende Einheit der
Formel:
worin R¹ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
Rf eine Fluoralkylgruppe sind,
und eine wiederkehrende Einheit mit einer
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung umfaßt.
8. Mit Kunststoff umhüllte optische Faser gemäß Anspruch 6,
worin die monomere Verbindung mit mindestens 2
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Molekül,
welche in der photohärtenden Harzzusammensetzung
enthalten ist, eine Verbindung der Formel ist:
worin R¹ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
Rf eine Fluoralkylgruppe und
n eine Zahl von mindestens 2 sind.
9. Mit Kunststoff umhüllte optische Faser gemäß Anspruch 6,
worin die photohärtende Harzzusammensetzung ferner eine
Verbindung mit mindestens 2
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen
und mindestens 1 Urethan-Bindung im
Molekül enthält.
10. Mit Kunststoff umhüllte optische Faser gemäß Anspruch 6,
worin die photohärtende Harzzusammensetzung ferner ein
Kupplungsmittel umfaßt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP1989/001182 WO1991007441A1 (en) | 1989-11-21 | 1989-11-21 | Photo-setting resin composition and plastic-clad optical fibers produced therefrom |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE68921012D1 DE68921012D1 (de) | 1995-03-16 |
DE68921012T2 true DE68921012T2 (de) | 1995-06-29 |
Family
ID=13958951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE68921012T Expired - Fee Related DE68921012T2 (de) | 1989-11-21 | 1989-11-21 | Photohärtende harzmischung und daraus hergestellte kunststoffbeschichtete optische fasern. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5187770A (de) |
EP (1) | EP0454845B1 (de) |
DE (1) | DE68921012T2 (de) |
HK (1) | HK12496A (de) |
WO (1) | WO1991007441A1 (de) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5463706A (en) * | 1994-02-16 | 1995-10-31 | Thomas & Betts Corporation | Light traceable transmission conduit assembly |
US5553139A (en) * | 1994-04-04 | 1996-09-03 | Novell, Inc. | Method and apparatus for electronic license distribution |
US5758069A (en) * | 1996-03-15 | 1998-05-26 | Novell, Inc. | Electronic licensing system |
US5905860A (en) * | 1996-03-15 | 1999-05-18 | Novell, Inc. | Fault tolerant electronic licensing system |
US5756209A (en) * | 1996-12-31 | 1998-05-26 | Lucent Technologies Inc. | Photocurable low refractive index coatings |
US5822489A (en) * | 1996-12-31 | 1998-10-13 | Lucent Technologies, Inc. | Low refractive index photo-curable composition for waveguide applications |
JP4344177B2 (ja) * | 2002-07-12 | 2009-10-14 | 大日本印刷株式会社 | 体積型ホログラム記録用感光性組成物、体積型ホログラム記録用感光性媒体、及び体積型ホログラム |
WO2008000680A1 (en) * | 2006-06-27 | 2008-01-03 | Clariant International Ltd | Fluorous telomeric compounds and polymers containing same |
US10073218B2 (en) * | 2016-03-28 | 2018-09-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Metalized double-clad optical fiber |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4099837A (en) * | 1976-05-26 | 1978-07-11 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Coating of fiber lightguides with UV cured polymerization products |
US4452998A (en) * | 1981-02-25 | 1984-06-05 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Fluorinated diacrylic esters |
US4356296A (en) * | 1981-02-25 | 1982-10-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Fluorinated diacrylic esters and polymers therefrom |
JPS6042711A (ja) * | 1983-08-19 | 1985-03-07 | Furukawa Electric Co Ltd:The | シリコ−ンクラツド光フアイバ |
JPH0648322B2 (ja) * | 1983-08-26 | 1994-06-22 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 被覆光ファイバ |
JPS60194413A (ja) * | 1984-03-16 | 1985-10-02 | Fujikura Ltd | プラスチツク光フアイバ |
JPS60195115A (ja) * | 1984-03-16 | 1985-10-03 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 樹脂組成物及び被覆光フアイバ |
NL8401982A (nl) * | 1984-06-22 | 1986-01-16 | Philips Nv | Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking. |
JPH0682991B2 (ja) * | 1984-11-09 | 1994-10-19 | 株式会社日立製作所 | 周波数変換回路 |
JPS61123803A (ja) * | 1984-11-20 | 1986-06-11 | Fujitsu Ltd | 光フアイバ |
JPS61190304A (ja) * | 1985-02-20 | 1986-08-25 | Central Glass Co Ltd | 光伝送繊維 |
US4707076A (en) * | 1985-04-12 | 1987-11-17 | Ensign-Bickford Industries, Inc. | Coating compositions for optical fibers |
US4783544A (en) * | 1985-06-19 | 1988-11-08 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Di-(meth)acrylic acid ester, resin composition comprising the same and coating agent comprising the same |
US4690502A (en) * | 1985-07-08 | 1987-09-01 | Desoto, Inc. | Ultraviolet curable optical glass fiber coatings from acrylate terminated, end-branched polyurethane polyurea oligomers |
US5136679A (en) * | 1985-07-23 | 1992-08-04 | U.S. Philips Corp. | Optical glass fibre having a synthetic resin coating and curable elastomer forming material |
JPS62119141A (ja) * | 1985-11-19 | 1987-05-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 放射線硬化性光フアイバ−用被覆剤 |
JPS6322872A (ja) * | 1986-03-19 | 1988-01-30 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 紫外線硬化性塗料およびそれを用いてなる光フアイバ |
JPH0762726B2 (ja) * | 1986-03-31 | 1995-07-05 | 三菱電線工業株式会社 | 光ファイバ |
US4854666A (en) * | 1987-02-04 | 1989-08-08 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Photosetting resin composition |
DE68919032T2 (de) * | 1988-08-29 | 1995-06-08 | Mitsubishi Rayon Co | Polymerzusammensetzung und optische Faser, umhüllt mit diese Zusammensetzung. |
JP2849646B2 (ja) * | 1990-01-19 | 1999-01-20 | 三菱レイヨン | プラスチッチ光ファイバ |
JPH0642711A (ja) * | 1992-07-23 | 1994-02-18 | Mikuni Adetsuku:Kk | 蒸発式バーナ |
JPH0690304A (ja) * | 1992-09-09 | 1994-03-29 | Toshiba Corp | ファクシミリ装置 |
JPH06114606A (ja) * | 1992-10-06 | 1994-04-26 | Mitsubishi Materials Corp | 硬質層被覆窒化ケイ素基セラミックス製切削工具 |
JP2789510B2 (ja) * | 1993-05-17 | 1998-08-20 | 鹿島建設株式会社 | デッキプレート |
-
1989
- 1989-11-21 US US07/721,554 patent/US5187770A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-21 WO PCT/JP1989/001182 patent/WO1991007441A1/ja active IP Right Grant
- 1989-11-21 DE DE68921012T patent/DE68921012T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-21 EP EP89912666A patent/EP0454845B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-01-25 HK HK12496A patent/HK12496A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0454845B1 (de) | 1995-02-01 |
US5187770A (en) | 1993-02-16 |
WO1991007441A1 (en) | 1991-05-30 |
DE68921012D1 (de) | 1995-03-16 |
EP0454845A1 (de) | 1991-11-06 |
HK12496A (en) | 1996-02-02 |
EP0454845A4 (en) | 1992-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68906440T2 (de) | Polymerbeschichtungen für Wellenleiter aus optischen Fasern. | |
DE3841617C1 (de) | ||
DE3530907C2 (de) | ||
DE69108086T2 (de) | Giesszusammensetzung. | |
DE69309959T2 (de) | Polymerzusammensetzung für kontaktlinse | |
DE2512312C2 (de) | Verfahren zum Beschichten einer optischen Lichtleitglasfaser | |
DE69828117T2 (de) | Strahlunghärtbare zusammensetzung mit hoher härtungsgeschwindigkeit | |
DE69310650T2 (de) | Verformbare, abriebfeste Beschichtung und Verfahren zur Herstellung | |
DE69204384T2 (de) | Verfahren und Zusammensetzung zum Überziehen einer optischen Faser. | |
DE3751334T2 (de) | Vernetzbare Giessmassen. | |
DE3885530T2 (de) | Mantelmaterial für optische Fasern. | |
EP0155051B1 (de) | Optische Glasfaser mit einer Kunststoffbedeckung und Verfahren zur Herstellung derselben | |
DE69015571T2 (de) | Strahlungshärtbare Beschichtungszusammensetzung. | |
DE68921012T2 (de) | Photohärtende harzmischung und daraus hergestellte kunststoffbeschichtete optische fasern. | |
DE69219834T2 (de) | Härtbares Beschichtungsmaterial für optische Faser und damit beschichtete optische Faser | |
DE3882853T2 (de) | Mantelmaterial für optische Fasern aus Kunststoff und damit hergestellte optische Fasern. | |
DE68912682T2 (de) | Geformter Körper aus Kunststein und Verfahren zu seiner Herstellung. | |
EP0340557B1 (de) | Lichtwellenleiter | |
DE3437531A1 (de) | Beschichtete optische glasfaser | |
DE3605513C2 (de) | ||
DE3814299A1 (de) | Lichtwellenleiter | |
DE69117450T2 (de) | Ummantelndes Material für eine optische Faser und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3510135A1 (de) | Optisch transparentes hydrogel-grundmaterial | |
DE3785520T2 (de) | Kunststoff-Beschichtungszusammensetzung für eine optische Silica- oder Glaskernfaser und so erhaltene optische Silica- oder Glaskernfaser. | |
DE60037180T2 (de) | Polymerisierbare Zusammensetzungen für die Herstellung von transparenten Polymersubstraten, transparente Polymersubstrate die so hergestellt wurden und deren Verwendung in der Optik |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |