DE682391C - Verfahren zum Abrichten von Schleifschnecken zum Schleifen von Evolventenverzahnungen nach dem Schraubwaelzverfahren - Google Patents
Verfahren zum Abrichten von Schleifschnecken zum Schleifen von Evolventenverzahnungen nach dem SchraubwaelzverfahrenInfo
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Description
Es ist bekannt, Triperchlormethyltriazin aus Trichloracetonitril in Gegenwart von
Halogenwasserstoff herzustellen (Journ. f. prakt. Chemie, N. F. Bd. 33 [1886], S. 76).
Es wurde nun gefunden, daß man zum Aufbau von Perchlormethyltriazinen Trichloracetonitril
nicht nur für sich allein, sondern auch zusammen mit anderen Nitrilen verwenden kann, wobei 2 Moleküle Trichloracetonitril
und 1 Molekül eines anderen Nitrils zum Triazinring zusammentreten. So lassen sich aliphatische Nitrile, ζ. B. Essigsäurenitril,
Propionsäurenitril, Buttersäurenitril, Malonsäurenitril, ölsäurenitril u. dgl., wie auch aromatische Nitrile, ζ. B. Benzoesäurenitril,
Naphthoesäurenitril, Phthalsäurenitril u.dgl., mit Trichloracetonitril zu Triazinabkömmlingen
unter Ringschluß kondensieren.
Die Umsetzung, welche exotherm verläuft, ist an sich leicht durchführbar. Es kann jedoch
vorteilhaft sein, die Konzentration des Halogenwasserstoffs im Umsetzungsgemisch
möglichst hoch zu gestalten. Es kann also beispielsweise bei tiefer Temperatur Chlorwasserstoff
in dem Gemisch gelöst und dann die Umsetzung bei höherer Temperatur in geschlossenem
Gefäß zu Ende geführt werden. Ferner kann man unter Überdruck arbeiten oder indifferente Lösungsmittel für den Halogenwasserstoff
anwenden, gegebenenfalls lassen sich diese Maßnahmen auch gemeinsam anwenden.
Die neuen, leicht zugänglichen Verbindungen sind u. a. wertvolle Ausgangsstoffe
für die Herstellung von Aminogruppen oder substituierte Aminogruppen enthaltenden Triazinen,
die ihrerseits zur Herstellung von Textilhilfsmitteln, insbesondere aber von Kunststoffen verwendet werden können.
i. Ein Gemisch aus 288 Teilen Trichloracetonitril und 41 Teilen Acetonitril wird bei
— 15° mit Chlorwasserstoff gesättigt und im verschlossenen Gefäß mehrere Stunden bei
Zimmertemperatur stehengelassen. Der Ansatz erstarrt zu einem Kristallkuchen, welcher,,;
nach dem Abdampfen des Chlorwasserstoff^ aus Alkohol umkristallisiert, einen Schmelz1
punkt von 97 ° besitzt und Methyldiperchlormethyltriazin darstellt.
Man kann auch die Herstellung des Trichloracetonitrils und seine Umsetzung zu dem
neuen Triazin in einem Arbeitsgang vornehmen. Chloriert man nämlich Acetonitril unter Belichtung bei Temperaturen von etwa
30 bis 400, so setzt sich das entstandene Trichloracetonitril mit noch vorhandenem Acetonitril
unter dem Einfluß des gleichfalls entstehenden Chlorwasserstoffs zu dem gewünschten
Triazin um.
2. In eine Lösung von 100 Teilen Benzonitril in 288 Teilen Trichloracetonitril leitet
man bei —200 Chlorwasserstoff bis zur Sättigung ein. Nach zweitägigem Stehenlassen
wird der Chlorwasserstoff abgedampft und der gebildete Kristallkuchen aus Alkohol
umkristallisiert. Das so gewonnene Phenyldiperchlormethyltriazin besitzt einen Schmelzpunkt
von 97 bis 980.
3. Eine Lösung von 288 Teilen Trichloracetonitril und 153 Teilen /J-Naphthonitril in
500 Teilen Äther wird bei —io° mit Chlorwasserstoff gesättigt und nach etwa 30 Stunden
wie oben aufgearbeitet. Man erhält ein schwach gelb gefärbtes Kristallisat mit einem
Schmelzpunkt von 210 bis 2120, welches Naphthyldiperchlormethyltriazin darstellt.
4· Zur Herstellung von Oleyldiperchlor-
methyltriazin wird ein Gemisch aus 263 Teilen ölsäurenitril, 288 Teilen Trichloracetonitril
tnd 200 Teilen Äther mit Chlorwasserstoff fei —io° gesättigt und 2 Tage stehengelassen.
Das Umsetzungsgut wird, wie oben angegeben, aufgearbeitet, und man erhält die Triazinverbindung
als ein schwach bräunliches öl.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung von Perchlormethyltriazinen, dadurch gekennzeichnet,
daß man Trichloracetonitril in Gegenwart eines anderen Säurenitrils · mit Halogenwasserstoff behandelt, wobei
2 Moleküle Trichloracetonitril und 1 Molekül des anderen Nitrils zum Triazin zusammentreten.
—
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man für eine mögliehst
hohe Konzentration des Halogenwasserstoffs im Umsetzungsgemisch sorgt, beispielsweise durch Anwendung von
Druck oder von indifferenten Lösungsmitteln für Halogenwasserstoff oder durch Sättigen mit Halogenwasserstoff bei tiefen
Temperaturen und Weiterführen der Umsetzung bei dieser Temperatur oder im verschlossenen Gefäß bei gewöhnlicher
Temperatur.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Acetonitril
chloriert und gleichzeitig das dabei entstehende Trichloracetonitril mit noch unverändertem Acetonitril umsetzt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DER100579D DE682391C (de) | 1937-10-23 | 1937-10-23 | Verfahren zum Abrichten von Schleifschnecken zum Schleifen von Evolventenverzahnungen nach dem Schraubwaelzverfahren |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE682391C true DE682391C (de) | 1940-06-19 |
Family
ID=7420375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DER100579D Expired DE682391C (de) | 1937-10-23 | 1937-10-23 | Verfahren zum Abrichten von Schleifschnecken zum Schleifen von Evolventenverzahnungen nach dem Schraubwaelzverfahren |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE682391C (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2484528A (en) * | 1949-10-11 | |||
| US2525714A (en) * | 1950-10-10 | Preparation of z | ||
| US2858310A (en) * | 1956-05-08 | 1958-10-28 | Olin Mathieson | New triazine compounds |
| US2884383A (en) * | 1954-05-26 | 1959-04-28 | Olin Mathieson | Polymers of 4,6-bis-trichloromethyl 1,3,5-triazine |
| US4189323A (en) * | 1977-04-25 | 1980-02-19 | Hoechst Aktiengesellschaft | Radiation-sensitive copying composition |
-
1937
- 1937-10-23 DE DER100579D patent/DE682391C/de not_active Expired
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2484528A (en) * | 1949-10-11 | |||
| US2525714A (en) * | 1950-10-10 | Preparation of z | ||
| US2884383A (en) * | 1954-05-26 | 1959-04-28 | Olin Mathieson | Polymers of 4,6-bis-trichloromethyl 1,3,5-triazine |
| US2858310A (en) * | 1956-05-08 | 1958-10-28 | Olin Mathieson | New triazine compounds |
| US4189323A (en) * | 1977-04-25 | 1980-02-19 | Hoechst Aktiengesellschaft | Radiation-sensitive copying composition |
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