DE674712C - Verbundglas - Google Patents
VerbundglasInfo
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- DE674712C DE674712C DER92259D DER0092259D DE674712C DE 674712 C DE674712 C DE 674712C DE R92259 D DER92259 D DE R92259D DE R0092259 D DER0092259 D DE R0092259D DE 674712 C DE674712 C DE 674712C
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- Germany
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- laminated glass
- vinyl acetate
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- ester
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J131/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C09J131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D131/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C09D131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
Description
- Verbundglas Bekannt ist, splittersichermachende Zwischenschichten für Verbundglas aus Mischpolymerisaten von Vinylacetat mit Acrylsäuremethylester öder Acrylsäureäthylester herzustellen.
- Es wurde gefunden, daß polymere Giemische von Vinylacetat mit Acryls.äurebutylestern zur Verwendung für Sicherheitsglas besonders wertvolle technische Eigenschaften haben. Die Mischungen zeichnen sich vor allem dadurch aus, daß sie neben einer guten Zugfestigkeit auch ihre elastischen Eigenschaften innerhalb eines breiten Temperaturintervalls beibehalten. Die Entdeckung dieser guten Eigenschaften war um so@ überraschender, als die mechanischen Eigenschaften der Ester der höheren Alkohole im allgemeinen ungünstig sind. Die Verwendung von Acrylsäurebutylestern in Mischpolym:erisation mit Vinyläthern ist bereits vorgeschlagen worden. Infolge ihrer zähflüssigen Beschaffenheit hat diese Zwischenschic i.t jedoch keine praktische Bedeutung erreicht.
- Die Zwischenlage kann aus den genannten Gemischen von Vinylacetat und Acrylsäurebutylester ohne weitere Zusätze bestehen. Der Anteil der einzelnen Komponenten der Mischungen ist beliebig; zweckmäßig bewegt er sich für den einzelnen Teil zwischen 3o und 70%. Für normale Zwecke sind 35 bis q.50/0 Acrylsäurebutylester besonders günstig. Vorteilhaft ist es auch, die Mischung mit einem der beiden niedrigen P-olyacrylsäureester, dem Polymethyl-oder dem Polyäthyl.ester, zu verbinden. Besonders gute Ergebnisse werden erhalten, wenn auf 75 bis 9o Teile der Mischung 25 bis r o Teile einer der beiden niedrigen Polyacrylsäureester zur Anwendung kommen.
- Die Ester können in monom:erer Form gemischt und durch gemeinsame Polymerisation, z. B. durch Belichtung oder durch Einwirkung von Katalysatoren, wie Ben7aaylsuperoxyd, auf ein Mischpolymerisat verarbeitet werden. Es ist aber auch möglich, die einzelnen Komponenten für sich zu polymerisieren und dann zu mischen oder einzelne teilweise, andere fertig polymerisiert zu mischen und, soweit erforderlich, nachträglich zu polymerisieren.
- Außer mit Lösungsmitteln können die Produkte auch mit Weichmachungsmitteln verarbeitet werden. Auch die üblichen sonstigen Zusätze, wie Farbstoffe, Füllstoffe und Trübungsstoffe, können zugegeben werden.
- Beispiele r. 7o Teile Vinylacetat und 3o Teile -Acrylsäurebutylester werden vermischt und nach Zugabe von o,5 Teilen Benzoylperoxyd bei 6o bis 8o° zwischen zwei Glasplatten polymerisiert, so daß .ein etwa o,5 bis i mm dicker Film entsteht.
- 2. 43 Teile Acrylsäurebutylester, 37 Teile Vinylacetat und 2o Teile Acrylsäuremethylester werden mit o,5 Teilen Benzaylpexoxyd versetzt und zwischen zwei Glasplatten beirr 6o bis 9o° polymerisiert, so daß eine etwä o, 5 bis i mm dicke Zwischenschicht entsteht. Es wird ein Sicherheitsglas erhalten, das bei Temperaturen unter o°, z. B. bei - 5°, eine ähnlich gute Durchschlagsfestigkeit besitzt wie bei Raumtemperatur. Aber auch bei Raumtemperatur zeigt die Zwischenschicht eine gute Festigkeit, auch ist die. Zwischenschicht absolut lichtbeständig. Die Haftfestigkeit ist vorzüglich und läßt im Laufe der Zeit nicht nach. Es tritt somit eine Vereinigung günstiger Eigenschaften ein, wie sie bisher für keine andere Zwischenschicht für Sicherheitsglas bekannt sind.
- 3. 4o Tee Acrylsäurebutylester,. 4o Teile Vinylacetat und 2o Teile Acrylsäureäthylester werden bei Gegenwart von ioo Teilen Essigester unter Zusatz von o,5 Teilen Benzoylper-,oxyd polymerisiert. Durch Zugabe von Essigester wird dann eine 2o- bis 25 o/0ige LÖsung hergestellt und diese Lösung zur Filmherstellung verwendet. Die Filme zeichnen sich neben guter Biegsamkeit bei Temperaturen unter o° durch gute Zugfestigkeit bei normaler Temperatur aus und werden zur Herstellung von Sicherheitsglas entsprechend Bei-4k12 usw. verwendet.
- ., Bei der Verwendung zur Sicherheitsglasy herstellung .empfiehlt es sich, mit einer möglichst geringen Menge an Weichmachungsmitteln die Filme zwischen die Gläser zu kleben.
- Die Zugfestigkeit der Filme läßt sich zweckmäßig durch Zusatz von Celluloseverbindungen, wie Celluloseesber und Gelluloseäther, erhöhen. Gut geeignet sind hierfür Cellulosetriacetat und Cellulosetripropionat, und zwar vorzugsweise iri Mengen bis zu 200/0.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verbundglas, dadurch gekennzeichnet, daß die splittersichermachende Schicht ganz Moder überwiegend aus Mischpolymerisatenoder Polymerisatgemischen von Vinylacetat und Acrylsäurebutylester und gegebenenfalls Acrylsäuremethyl- oder -äthylester besteht.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER92259D DE674712C (de) | 1934-12-29 | 1934-12-30 | Verbundglas |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE455410X | 1912-03-18 | ||
DER92259D DE674712C (de) | 1934-12-29 | 1934-12-30 | Verbundglas |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE674712C true DE674712C (de) | 1939-04-21 |
Family
ID=25943813
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DER92259D Expired DE674712C (de) | 1934-12-29 | 1934-12-30 | Verbundglas |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE674712C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2520083A (en) * | 1948-07-29 | 1950-08-22 | Monsanto Chemicals | Blended olefinic copolymers |
US2520086A (en) * | 1948-07-29 | 1950-08-22 | Monsanto Chemicals | Blended olefinic copolymers |
-
1934
- 1934-12-30 DE DER92259D patent/DE674712C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2520083A (en) * | 1948-07-29 | 1950-08-22 | Monsanto Chemicals | Blended olefinic copolymers |
US2520086A (en) * | 1948-07-29 | 1950-08-22 | Monsanto Chemicals | Blended olefinic copolymers |
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