DE670919C - Verfahren zur Darstellung von sauerstoffhaltigen Derivaten aus Divinylacetylen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von sauerstoffhaltigen Derivaten aus Divinylacetylen

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DE670919C
DE670919C DEC46530D DEC0046530D DE670919C DE 670919 C DE670919 C DE 670919C DE C46530 D DEC46530 D DE C46530D DE C0046530 D DEC0046530 D DE C0046530D DE 670919 C DE670919 C DE 670919C
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DE
Germany
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divinylacetylene
preparation
oxygen
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ketone
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Expired
Application number
DEC46530D
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English (en)
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Dr Erich Baum
Dr Willy O Herrmann
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CHEMISCHE FORSCHUNGS GmbH
Original Assignee
CHEMISCHE FORSCHUNGS GmbH
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/26Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by hydration of carbon-to-carbon triple bonds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von sauerstoffhaltigen Derivaten aus Divinylacetylen Es wurde gefunden, daß man aus Divinylacetylen durch Wasseranlagerung Vinylallylketon herstellen kann, das als solches oder als Ausgangsprodukt für chemische Synthesen verwertbar und insbesondere in wertvolle Polymerisate überführbar ist, Die Polymerisation erfolgt nach den üblichen Polymerisationsmethoden z. B. durch Belichten, durch Erwärmen mit oder ohne Anwendung von Überdruck, mit oder ohne Katalysatoren, wie z. B. Benzoyisuperoxyd. Beispiel i Teil Divinylacetylen wird mit io Teilen 5o°/oiger Schwefelsäure 8 Stunden bei 40' geschüttelt und mit Wasserdampf destilliert. Das Keton siedet bei 2o mm Druck bei 47 bis 48'. Sein Semicarbazon schmilzt bei 216'. Beim Aufbewahren verwandelt es sich in eine harte, weiße Masse. Die Polymerisate können durch Zusatz von Weichmachern u. dgl. oder von anderen polymerisierbaren Verbindungen in ihren Eigenschaften weitgehend geändert werden und insbesondere auch elastisch gemacht werden.
  • Durch Belichten, Erwärmen für sich oder mit Katalysatoren, z. B. Benzoylsuperoxyd, auf 8o bis loo ° verwandelt sich das Keton in eine kautschukartige Masse.
  • Die Polymerisationsprodukte eignen sich unter anderem auch als Zwischenlage bei der Herstellung von splitterfreiem Glas.
  • Es ist bereits bekannt, daß sich die Dreifachbindung des Monovinylacetylens ohne Veränderung der Doppelbindung hydrolisieren läßt, so daß Methylvinylketon entsteht. Nach den Angaben der Veröffentlichung war jedoch anzunehmen, daß sich diese Reaktion nicht auf das Divinylacetylen übertragen ließe. Von vornherein ließ sich über das Verhalten dieses einen ganz anderen Komplex von Mehrfachbindungen enthaltenden Stoffes in dieser Hinsicht nichts aussagen. Es war daher überraschend, daß Divinylacetylen die Wasseranlagerung ganz glatt ergibt und dabei in ein technisch besonders wertvolles Produkt mit zwei ungesättigten Radikalen übergeht.

Claims (1)

  1. PATEN'rANSPRUCTi: Verfahren zur Darstellung von rnonomeren oder polymeren sauerstoffhaltigen Derivaten aus Divinylacetylen, dadurch gekennzeichnet, daß man Divinylacetylen durch Wasseranlagerung in das entsprechende doppelt ungesättigte Keton verwandelt und gegebenenfalls das Keton nach den üblichen Polymerisationsmethoden, beispielsweise durch Erwärmen mit oder ohne Katalysatoren, polymerisiert.
DEC46530D 1932-06-08 1932-06-08 Verfahren zur Darstellung von sauerstoffhaltigen Derivaten aus Divinylacetylen Expired DE670919C (de)

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