DE638433C - Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen

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DE638433C
DE638433C DEW92710D DEW0092710D DE638433C DE 638433 C DE638433 C DE 638433C DE W92710 D DEW92710 D DE W92710D DE W0092710 D DEW0092710 D DE W0092710D DE 638433 C DE638433 C DE 638433C
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pentaerythritol
explosives
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manufacture
hydroxyl groups
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WESTF ANHALTISCHE SPRENGSTOFF
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/32Compositions containing a nitrated organic compound the compound being nitrated pentaerythritol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen In dem Hauptpatent ist ein Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen, rauchschwachem. Pulver, Sprengkapseln, Zündstoffen, Treibmitteln o. dgl. beschrieben, .dadurch gekennzeichnet, .daß Pentaerythritnitrate mit nicht mehr als drei N 02 Gruppen oder Derivate des Pentaerythrits mit nicht mehr als drei N O#-Gruppen für sich oder in Mischung untereinander oder zusammen mit anderen Sprengstoffen oder inerten Stoffen verwendet werden.
  • Es wurde nun gefunden, daß ebenfalls Sprengstoffe von ausgezeichneten Eigenschaften erhalten werden, wenn an Stelle der im Hauptpatent genannten Verbindungen solche Derivate .des Pentaerythrits verwendet werden, die nicht mehr als drei NO2-Gruppen am Pentaerythritrest und gleichzeitig eine oder mehrere N 0.-Gruppen in aliphatischen oder aromatischen Substituenten der Hydroxylgruppen des Pentaerythrits besitzen.
  • Die genannten Stoffe lassen sich - ähnlich wie die im Hauptpatent beschriebenen -zur Herstellung von Sprengstoffen, rauchschwachem Pulver, Sprengkapseln, Zündstoffen,. Treibmitteln o. dgl. für sich oder in Mischung untereinander oder zusammen mit anderen Sprengstoffen oder inerten Stoffen verwenden. Beispiel r Bei der Nitrierung ,des Pentaerythritdiglykolsäureesters wird ein Tetranitrat folgender Formel erhalten: Bei dieser Verbindung sind sowohl die zwei freien _Hydroxylgruppen des Pentaerythrits als auch die beiden freien Hydroxylgruppen der beiden Glykolsäurereste nitriert. Diese Verbindung ist bei Zimmertemperatur flüssig, hat einen Stickstoffgehalt von 13 °/o und gibt im Bleiblock eine Ausbauchung von a,4o bis 26o ccm (Pikrinsäure zumVergleich 3z8 ccm). Beispiel 2 Bei der Nitrierung des P.entaerythritmonobenzoesäureesters wird ein Mononitrobenzoesäureesterpentaerythrittrinitrat folgender Formel erhalten: Die Verbindung ist 'ein wachsartiger heller Körper, der bei 5o bis 55' C schmilzt. Die Sprengkraft ist gut, unter dem 2 kg-Fallhammer ist der Stoff noch bei 175 cm sicher.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von S$pre@g stoffen,. räuchschwachem Pulver, tSerig kapseln, Zündstoffen, Treibmitteln ajgl. nach Patent 638 432, dadurch @gekenn-
    zeichnet; daß an Stelle der im Hauptpatent genannten Verbindungen solche Derivate des Pentaerythrits verwendet werden, die nicht mehr als drei NO.-"'Gruppen am Pentaerythritrest und gleichzeitig eine oder mehrere N 02 Gruppen in aliphatischen oder aromatischen Substit'@ enten der Hydroxylgruppen des P.enta-.eiythrits besitzen.
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