DE609120C - Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe

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DE609120C
DE609120C DEI48449D DEI0048449D DE609120C DE 609120 C DE609120 C DE 609120C DE I48449 D DEI48449 D DE I48449D DE I0048449 D DEI0048449 D DE I0048449D DE 609120 C DE609120 C DE 609120C
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DE
Germany
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dyes
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preparation
anthraquinone series
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Expired
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DEI48449D
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Inventor
Dr Heinrich Hopff
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe Es wurde gefunden, daß man neue und technisch wertvolle Farbstoffe der Anthrachinonreihe erhalten kann, wenn man negativ substituierte Anthrachinone mit Aminophenyläthylalkoholen oder deren Derivaten bzw. Aminoanthrachinone mit halogensubstituierten Phenyläthylalkoholen oder deren Derivaten umsetzt. An Stelle der erwähnten Anthrachinonderivate kann man auch ihre Leukoverbindungen zu den Umsetzungen verwenden. Die erhaltenen Farbstoffe kommen insbesondere zum Färben von Celluloseestern und -äthern in Frage. Beispiel i 242 Teile i-Chloranthrachinon werden mit 14o Teilen p-Aminophenyläthylalkohol, ioo Teilen geschmolzenem Natriumacetat, 2500-Teilen Amylalkohol und 5 Teilen Kupferchlorür so lange zum Sieden erhitzt, bis kein unverändertes i-Chloranth.rachinon mehr nachzuweisen ist. Die abgeschiedenen dunkelroten Kristalle werden sodann abgesaugt und mit heißem Wasser gewaschen. Sie färben aus seifenhaltigem Bad Acetatseide in rosenroten Tönen.
  • In ähnlicher Weise erhält man aus i # 5-Dichloranthrachinon einen blaustichigroten, aus i-Ämino-4-chloranthrachinon einen violettblauen, aus Leukochinizarin einen blaugrünen Farbstoff, aus i-Amino-4 brom.anthrachinona-sulfonsäure und i # 4-Diamino-2 # 3-dichloranthrachinon blaue Farbstoffe. Beispiele 223 Teile i-Aminoanthrachinon werden mit i80 Teilen p-Chlorphenyläthylalkohol, ioo Teilen wasserfreiem Natriumacetat, zooo Teilen Alkohol und 5 Teilen Kupferpulver im Autoklaven io Stunden lang auf 16o° erhitzt. Das erhaltene Produkt ist identisch mit .der nach Beispiel i aus i-Chloranthrachinon und p-Aminophenyläthylalkohol erhaltenen Verbindung.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, daß man negativ substituierte Anthrachinone mit Aminophenyläthylalkoholen oder deren Derivaten bzw. Aminoanthrachinone mit halogensubstituierten Phenyläthylalkoholen oder deren Derivaten umsetzt.
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