DE60314722T2 - Zusammensetzung für die pharmazeutische oder dietätische verwendung zur bekämpfung von haarausfall - Google Patents
Zusammensetzung für die pharmazeutische oder dietätische verwendung zur bekämpfung von haarausfall Download PDFInfo
- Publication number
- DE60314722T2 DE60314722T2 DE60314722T DE60314722T DE60314722T2 DE 60314722 T2 DE60314722 T2 DE 60314722T2 DE 60314722 T DE60314722 T DE 60314722T DE 60314722 T DE60314722 T DE 60314722T DE 60314722 T2 DE60314722 T2 DE 60314722T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hair
- der
- spermidine
- phase
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 title claims abstract description 11
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 43
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 claims description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 14
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 10
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 8
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 8
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 8
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 claims description 7
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 claims description 7
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims description 5
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims description 5
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 5
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 claims description 5
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 4
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 4
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims description 3
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims description 3
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 3
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 claims 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 claims 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 claims 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 14
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 10
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 10
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 9
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 8
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 4
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 3
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 3
- HOZMBDKPRFLCKN-UHFFFAOYSA-M potassium;2-[[9-(carboxymethylamino)-9-oxononanoyl]amino]acetate Chemical compound [K+].OC(=O)CNC(=O)CCCCCCCC(=O)NCC([O-])=O HOZMBDKPRFLCKN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 3
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 3
- 229940058206 rosemary oil Drugs 0.000 description 3
- 239000010668 rosemary oil Substances 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- 230000003664 tensile strength of the hair Effects 0.000 description 3
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 2
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010061291 Mineral deficiency Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150000740 ana gene Proteins 0.000 description 2
- 229940054666 biotin 0.15 mg Drugs 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229940016409 methylsulfonylmethane Drugs 0.000 description 2
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 2
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 101100116570 Caenorhabditis elegans cup-2 gene Proteins 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100116572 Drosophila melanogaster Der-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001523162 Helle Species 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N Pyridostigmine Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC=C[N+](C)=C1 RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000003200 antithyroid agent Substances 0.000 description 1
- 229940043671 antithyroid preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- -1 bioflavonoids Natural products 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N bromocriptine Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@]2(C(=O)N3[C@H](C(N4CCC[C@H]4[C@]3(O)O2)=O)CC(C)C)C(C)C)C2)=C3C2=C(Br)NC3=C1 OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N 0.000 description 1
- 229960002802 bromocriptine Drugs 0.000 description 1
- 230000003778 catagen phase Effects 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- HQMNCQVAMBCHCO-DJRRULDNSA-N etretinate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)C=C(OC)C(C)=C1C HQMNCQVAMBCHCO-DJRRULDNSA-N 0.000 description 1
- 229960002199 etretinate Drugs 0.000 description 1
- 230000003721 exogen phase Effects 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000031774 hair cycle Effects 0.000 description 1
- 230000003646 hair health Effects 0.000 description 1
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 1
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001078 lithium Drugs 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940037237 methylsulfonylmethane 400 mg Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 229960002290 pyridostigmine Drugs 0.000 description 1
- 229940032043 quaternium-52 Drugs 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- GUIWIPNQQLZJIE-UHFFFAOYSA-K tris[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-octadecylazanium;phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CCOCCO)(CCOCCO)CCOCCO GUIWIPNQQLZJIE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 208000030401 vitamin deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/92—Oral administration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine neue Verwendung von dem als Spermidin bekannten Polyamin, d.h. von N-(3-Aminopropyl)tetramethylendiamin.
- Es ist in der Literatur bekannt, dass zu der Klasse der aliphatischen Polyamine gehörende Verbindungen eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der biologischen Wachstumsmechanismen, Teilungsmechanismen und Differenzierungsmechanismen von Zellen und bei der Proliferation von tierischen Geweben spielen.
- Die fraglichen Polyamine umfassen im Wesentlichen die Verbindungen Putrescin, Spermin und Spermidin. Die letztgenannte Verbindung, d.h. N-(3-Aminopropyl)tetramethylendiamin, verdankt ihren Namen der Tatsache, dass diese zuerst in menschlichem Sperma entdeckt worden ist. Tatsächlich ist diese Verbindung in nahezu allen Körperflüssigkeiten (Blut, Speichel, Tränen und Milch) enthalten. Diese wurde anschließend auch in vielen Lebensmitteln sowohl aus tierischem Ursprung (Fleisch, Fisch, Eier, Milch und Käse) als auch aus pflanzlichem Ursprung (Frucht und Gemüse) gefunden. Diese liegt in menschlicher Milch in besonders hoher Konzentration (durchschnittlich ungefähr 600 Mikrogramm über 24 Stunden in Milch) vor, wo diese eine wichtige Rolle für das Neugeborene spielt. Im speziellen sind bei dem Neugeborenen die Schleimhäute des Verdauungstraktes nicht vollständig ausgebildet und mit der Milch aufgenommenes Spermidin fördert das Wachstum des Epithels der Magen- und Darmschleimhaut.
- Spermidin ist daher ein wichtiger Faktor beim Wachstum und bei der Proliferation von Zellen.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es nunmehr überraschenderweise herausgefunden worden, dass ein Spermidin enthaltendes Präparat, welches einem Mensch oral verabreicht wird, zu einer Stimulation der Haarzwiebeln mit daraus resultierender Förderung des Haarwachstums führt und zwar insbesondere in dem Fall eines pathologischen Haarausfalls, wie beispielsweise dem als telogenem Defluvium bekannten Haarausfall, welcher durch einen Zustand des Einbüßens der Haarzwiebeln gekennzeichnet ist, was zu einem abnormalen und exzessiven Haarausfall führt.
- Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist folglich die Verwendung von Spermidin als ein aktiver Grundbestandteil bei der Herstellung einer Zusammensetzung für die pharmazeutische oder diätetische Verwendung beim Menschen, um pathologischen Haarausfall, insbesondere in dem Fall von telogenem Defluvium, zu behandeln.
- Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung zur pharmazeutischen oder diätetischen Verwendung, welche einem Menschen verabreicht wird, um pathologischen Haarausfall zu behandeln, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass diese Spermidin als aktiven Grundbestandteil enthält.
- Um die Eigenschaften und die Vorteile der vorliegenden Erfindung klarer zu verstehen, wird nunmehr in größerem Detail eine experimentelle Studie beschrieben, aus der die vorliegende Erfindung abgeleitet ist.
- Zu diesem Zweck sollen zunächst einige fundamentale Begriffe bezüglich der Phasen des Wachstums eines Haares betrachtet werden. Der Wachstumszyklus von Haar besteht im Wesentlichen aus drei Phasen, während denen das Haarfollikel Zeiträume intensiven Wachstums bis zu Zeiträumen der Ruhe und dann zu Zeiträumen der Rückbildung durchläuft. Diese drei Phasen sind: die anagene Phase, d.h. die Phase des Haarwachstums, während der eine Vielzahl von Veränderungen in der Hautpapille, in der die Zellen intensive Stoffwechselaktivität aufweisen, stattfindet. Die Haare wachsen mit 0,3 bis 0,4 mm pro Tag. Die Haare befinden sich nicht alle in der gleichen Wachstumsphase, sondern vielmehr alternieren diese. Die anagene Phase dauert zwischen 3 und 6 Jahren.
- Die katagene Phase ist die Phase der Rückbildung, welche 2 bis 3 Wochen andauert, während der das Haarfollikel profunde morphologische und Stoffwechseländerungen durchläuft. Der untere Abschnitt wird verloren, die Länge des Follikels verringert sich um ungefähr ein Drittel, die Zwiebel verringert sich in ihrer Größe, die Melanozyten beenden die Produktion von Pigment und die Papille wird atrophisch: die Haare fallen aus.
- Schließlich ist die telogene Phase die Ruhephase, während der das Haarfollikel vollständig inaktiv ist. Das Haar befindet sich innerhalb des Haarfollikels und wird durch schwache interzelluläre Bindungen gehalten, welche bewirken, dass dieses bis zum Beginn der neuen anagenen Phase und manchmal selbst für mehrere nachfolgenden Phasen in der Kopfhaut verbleibt. Die telogene Phase dauert zwischen 2 und 4 Monaten.
- Jeden Tag sterben ungefähr 50 Haare und fallen aus und unter normalen Bedingungen werden diese sofort durch neue Haare ersetzt, weil die Follikel gegenseitig synchronisierte Lebenszyklen aufweisen, so dass das Ge samtvolumen der Haare nahezu unverändert bleibt. Auf diese Weise findet alle 2 bis 6 Monate ein vollständiger Austausch der Haare statt.
- Das Konzept des telogenen Defluvium wurde zuerst 1961 von Kligman eingeführt. Vor dieser Zeit war es schwierig, zwischen den Ursachen von exzessivem Haarausfall (zurückzuführen auf Stoffwechselstörungen, Vergiftung oder Infektion) von den anderen allgemeineren Formen von Alopezie zu unterscheiden.
- Die Diagnose von telogenem Defluvium wird unter Berücksichtigung der Wachstumsphasen des Haares erstellt. Wenn, aus mehreren Gründen, die anagenen und telogenen Phasen verändert werden (und dies kann in beiden Richtungen stattfinden: entweder sind diese exzessiv schneller oder exzessiv langsamer als die Norm), führt dies zu dem Phänomen des telogenem Defluvium, das durch exzessivem Haarausfall und durch profunde morphologische Veränderungen in dem Haar charakterisiert ist.
- Die Faktoren, welche zu einer Unausgewogenheit der Haarzyklen mit dem nachfolgenden Beginn von telogenem Defluvium führen können, können sein: besondere physiologische Bedingungen (Schwangerschaft), ausgedehnte Zustände von Belastung und Angst, Verwendung gewisser Arzneimittel, wie beispielsweise Bromocryptin, Cimetidin, Levodopa, Etretinat, Lithium, Pyridostigmin, Propanolol und antithyreoidale Arzneimitteln, unausgewogene Diäten und Vitamin- und Mineralienmangel.
- Die morphologischen Veränderungen in dem Haar während dem telogenen Defluvium können eine mikroskopisch sichtbare Zerstörung des Schaftes mit einer daraus folgenden verringerten mechanischen Zugfestigkeit und einer verringerten Elastizität, Änderungen in dem Trichogramm, Mineralienmangel oder histologische Veränderungen in der Haarzwiebel sein.
- KLINISCHE STUDIE
- Diese kontrollierte zufällige Doppelblindstudie wurde gemäß der vorliegenden Erfindung mittels des nachfolgenden Protokolls durchführt.
- Sechzig Freiwillige beider Geschlechte und zwischen 18 und 60 Jahre alt wurden in drei Gruppen von jeweils 20 Individuen aufgeteilt, von denen alle denselben Grad an Pathologie, d.h. für wenigstens 2 Monate andauerndes telogenes Defluvium, aufwiesen.
- Einige dieser Individuen wurden für 60 Tage pro Tag mit einer Kapsel einer Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung gemäß dem nachfolgenden Schema behandelt:
- Gruppe 1: 20 Individuen behandelt mit einer Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung, welche alleine Spermidin (0,50 mg pro Kapsel) enthielt.
- Gruppe 2: 20 Individuen behandelt mit einer Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung gemäß dem nachfolgend beschriebenen Beispiel 1 (0,50 mg Spermidin pro Kapsel).
- Gruppe 3: 20 Individuen behandelt mit einem Placebo in Kapselform.
- Die Parameter wurden wie folgt bestimmt:
- A) Allgemeine dermatologische Kontrolle.
- B) Mikroskopische Untersuchung des Schaftes der Haare (Durchmesser und mögliche strukturelle Veränderungen in dem Haar).
- C) Trichogramm, d.h. Untersuchung der Zwiebeln in der anagenen (Wachstums-)Phase, in der katagenen (involutiven Stasis) Phase, in der teogenen (pathologischer frühzeitiger Haarausfall) Phase und in der exogenen (physiologischer Verlust von Haaren, weil diese durch neue Haare ersetzt werden) Phase.
- D) Haematochemische Untersuchung.
- E) Ziehtest (mechanische Zugfestigkeit der Haare).
- F) Waschtest (Zählen der verlorenen Haare nach dem Waschen mit einem Shampoo).
- G) Mögliche Nebeneffekte.
- Diese Parameter wurden zu der Zeit T0 (vor dem Beginn der Behandlung), zu der Zeit T1 (am Ende von 60 Tagen der Behandlung) und schließlich zu der Zeit T2 (30 Tage nach dem Beenden der Verabreichung) untersucht.
- Die Ergebnisse waren wie folgt:
- A) Die dermatologische Kontrolle zeigte eine wahrnehmbare und beträchtliche Verringerung des Haarausfalls und eine Verbesserung in der Struktur des Schaftes in den Gruppen der Patienten 1 und 2 verglichen mit der Placebogruppe 3.
- B) Mikroskopische Untersuchung des Schaftes Der Durchmesser des Haarschaftes nahm in den Gruppen 1 und 2 ziemlich beträchtlich zu, wohingegen dieser in der Placebogruppe 3 nahezu unverändert blieb.
- C) Das Trichogramm ist der Parameter, welcher zusammen mit dem
Waschtest die interessantesten Ergebnisse ergab. Im Hinblick darauf
wird auf die Diagramme der
1 und2 in den begleiten den Zeichnungen verwiesen. Diese zeigen das Trichogramm der anagenen und telogenen Phasen zu den Zeiten T0 (vor dem Beginn der Behandlung), zu der Zeit T1 (an dem Ende der 60 tägigen Behandlung) und schließlich zu der Zeit T2 (30 Tage nach Beendigung der Verabreichung) für die Individuen der drei Gruppen 1 (graue Säule), 2 (schwarze Säule) und 3 (helle Säule). Der Prozentsatz der Haare in der anagenen Phase (1 ) und in der telogenen Phase (2 ) für die den drei Gruppen angehörigen behandelten Individuen ist auf der y-Achse dargestellt und die Zeiten T sind auf der x-Achse gezeigt, unter der die gefundenen Prozentzahlen tabellarisch zusammengefasst sind. Insbesondere zeigt die mikroskopische Analyse des Zustandes der Zwiebel, dass sich die Anzahl der Zwiebeln in der anagenen Phase bei den Gruppen 1 und 2 beträchtlich erhöht und parallel dazu in denselben Gruppen die Anzahl der Zwiebeln in der telogenen Phase beträchtlich abnimmt. Im Unterschied dazu sind die anagene und die telogene Phase in der Placebogruppe 3 nicht signifikant verändert. Insbesondere wurde für die Gruppe 1 ein Anstieg um 17,2 % in der anagenen Phase bei T2 relativ zu T0 (mit einer Erhöhung um 8,1 % bei T1) gefunden. Für die Gruppe 2 wurde eine Erhöhung in der anagenen Phase bei T2 um 20,2 % relativ zu T0 (mit einer Erhöhung um 8,12 % bei T1) gefunden. Für die Gruppe 3 wurde eine Erhöhung in der anagenen Phase bei T2 um 7,79 % relativ zu T0 (mit einer Erhöhung um 2,7 % bei T1) ge funden. Die Veränderung von ungefähr 7,79 % in der anagenen Phase von T0 zu T2 in der Placebogruppe ist mit den zyklischen Veränderungen vergleichbar, welche innerhalb der Haarzwiebeln stattfinden. Parallel dazu nahm die telogene Phase ab, um: 6,76 % bei T2 (9,1 % bei T1) in der Gruppe 1, 27,7 % bei T2 (9,6 % bei T1) in der Gruppe 2 und 4,16 % bei T2 in der Gruppe 3, für welche allerdings tatsächlich ein Anstieg in der telogenen Phase (von ungefähr 1,88 %) bei T1 gefunden wird. - D) Die haematochemischen Untersuchungen ergaben für alle der Gruppen 1, 2 und 3 Werte innerhalb der Norm.
- E) Ziehtest: Die mechanische Zugfestigkeit des Haares erhöhte sich bei den Gruppen 1 und 2 beträchtlich, wohingegen diese in der Placebogruppe 3 nahezu unverändert blieb.
- F) Waschtest. Dieser Test macht es möglich, nicht nur die Anzahl
der verlorenen Haare nach dem Shampoonieren zu quantifizieren, sondern
ebenfalls mittels einer geeigneten mikroskopischen Analyse die Phase
des Zyklus, in dem die Zwiebel gefunden wurde, als das Haar ausgefallen
war, zu bestimmen: pathologischer Verlust (telogen) oder Phase von
physiologischem Austausch (exogen).
Die Testergebnisse sind
in dem Diagramm der
3 in den begleitenden Zeichnungen wiedergegeben. In diesem Diagramm ist die Anzahl der während des Waschens bei den Individuen der drei zuvor genannten Gruppen verlorenen Haare auf der y-Achse wiedergegeben und die Zeiten T [T0 (vor dem Beginn der Behandlung), T1 (an dem Ende der 60 tägigen Behandlung), T2 (30 Tage nach dem Beenden der Verabreichung)] sind auf der x-Achse wiedergegeben, unter der die gefundenen Werte tabellarisch zusammengefasst sind. Es kann gesehen werden, dass sich die Anzahl der beim Waschtest verlorenen Haare für die Behandlung bei den Gruppen 1 und 2 (durchgezogene Linien) beträchtlich verringerte, wohingegen diese in der Placebogruppe 3 (unterbrochene Linie in dem Diagramm) unverändert blieb. Durch eine Analyse der Zwiebeln der verlorenen Haare wurde des Weiteren die nachfolgende wichtige Beobachtung gemacht. In der mit Placebo behandelten Gruppe 3 befanden sich mehr als 90 % der verlorenen Haare in der telogenen Phase (pathologischer Verlust) und lediglich 3 % befanden sich in der exogenen Phase (physiologischer Verlust). In den Gruppen 1 und 2 veränderte sich dieses Verhältnis, weil die Haare in der exogenen Phase für die Gruppe 1 33 % und für die Gruppe 2 46 % betrugen, wobei eine folgerichtige Verringerung der Haare in der telogenen Phase auftrat, welche für die Gruppe 1 als 63 % und als für die Gruppe 2 als 52 % bestimmt wurde. Folglich fand in den Gruppen 1 und 2 unter den verlorenen Haaren eine beträchtliche Abnahme in der Prozentzahl der Haare in der telogenen Phase (pathologischer Verlust) und ein dazu proportionaler Anstieg in dem Prozentsatz der Haare in der exogenen Phase (physiologischer Verlust durch Austausch) statt. - G) Die Nebenwirkungen waren mild und verschwanden alle, als die Behandlung fortgesetzt wurde, wobei darauf geachtet wurde, dass die Kapsel während der Hauptmahlzeit bei T1 eingenommen wurde.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde folglich experimentell herausgefunden, dass die orale Verabreichung einer Spermidin, vorzugsweise mit anderen Bestandteilen kombiniert, wie beispielsweise mit Methionin, Bioflavonoiden, Vitaminen und Mineralsalzen, enthaltenden Zusammensetzung beim Menschen in dem Fall von telogenem Defluvium einen exzessiven Haarausfall verlangsamen und beenden kann und gleichzeitig die Festigkeit und die allgemeine Gesundheit des Haares verbessern kann.
- Der Ziehtest zeigte, dass Spermidin, entweder in unmodifizierter Form oder kombiniert mit anderen Mikronährstoffen, die mechanische Zugfestigkeit des Haares erhöht.
- Das Trichogramm und der Waschtest machte es möglich, große Veränderungen zu zeigen, welche in der Haarzwiebel nach der Behandlungen mit Spermidin in unmodifizierter Form oder kombiniert mit anderen aktiven Bestandteilen auftraten. Nicht nur die Anzahl der verlorenen Haare nach dem Waschen ist beträchtlich verringert, sondern unter den verlorenen Haaren ist auch die Anzahl in der telogenen Phase (pathologischer Verlust) verglichen mit der Anzahl in der exogenen Phase (Verlust durch physiologischen Austausch) beträchtlich verringert. Folglich hat die Behandlung mit Spermidin in unmodifizierter Form oder mit Spermidin kombiniert mit anderen Mikronährstoffen den Zyklus des durch die telogene Defluviumpathologie veränderten Haares beträchtlich modifiziert, um dieses zu den normalen Werten des physiologischen Austausches zurückzubringen.
- Für die Verwendung von Spermidin gemäß der vorliegenden Erfindung ist es zweckdienlich, dieses in Zusammensetzungen zur vorzugsweisen oralen Verabreichung und vorzugsweise als diätetisches Produkt zu formulieren.
- Es kann auch zu Zusammensetzungen zur topischen Verwendung auf der Kopfhaut formuliert sein.
- Nunmehr wird eine Vielzahl von Beispielen für Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung, welche nicht dazu beabsichtigt sind, die vorliegende Erfindung zu beschränken, beschrieben. BEISPIEL 1 DIÄTETISCHE ZUSAMMENSETZUNG, UM DAS HAAR ROBUST ZU MACHEN UND HAARAUSFALL ZU VERRINGERN
Versiegelte starre Pflanzenkapseln Jede Kapsel enthält: Aktive Bestandteile Methionin 300,00 mg Vitamin C 90,00 mg Polyphenole aus Vitis vinifera 5,00 mg Vitamin E 15,00 mg Calciumpantothenat 9,00 mg Zink (als Aminosäurechelat) 7,50 mg Vitamin B6 2,00 mg Kupfer (als Aminosäurechelat) 1,25 mg Spermidin 0,50 mg Folsäure 0,15 mg Biotin 0,05 mg Hilfsstoffe Hydroxypropylmethylcellulose 110,00 mg Talk 21,00 mg Magnesiumstearat 6,50 mg Kolloidale Kieselsäure 2,85 mg Natürliche Farbstoffe 2,50 mg In Wasser aufzulösende Päckchen Jedes Päckchen enthält: Aktive Bestandteile Methionin 300,00 mg Vitamin C 90,00 mg Polyphenole aus Vitis vinifera 20,00 mg Vitamin E 15,00 mg Calciumpantothenat 9,00 mg Zink (als Aminosäurechelat) 7,50 mg Beta-Karotin 4,20 mg Vitamin B6 2,00 mg Kupfer (als Aminosäurechelat) 1,25 mg Spermidin 0,50 mg Folsäure 0,30 mg Biotin 0,15 mg Hilfsstoffe Maltodextrin 2000,00 mg Natriumcitrat 350,00 mg Zitronensäuremonohydrat 200,00 mg Aromastoffe 160,00 mg Kolloidale Kieselsäure 65,00 mg Aspartam 30,00 mg Acesulfam K 7,00 mg Natürliche Farbstoffe 3,50 mg In Ampullen Jede Ampulle mit 10 ml Lösung enthält: Aktive Bestandteile Spermidin 2 mg Katechin und Quercetinkomplex 40 mg Methylsulfonylmethan 400 mg Azeoglycin (Kaliumazeloyldiglycinat) 300 mg Sonnenblumenöl und Rosmarinöl 5 mg Menthyllactat 25 mg Calciumpantothenat 16 mg Biotin 0,15 mg Hilfsstoffe Ethylalkohol 4,0 ml Duftstoff 5,0 mg Natürliche Farbstoffe 0,2 mg Gereinigtes Wasser qs 10 ml In Flaschen 100 ml Lösung enthält Aktive Bestandteile Spermidin 5 mg Katechin und Quercetinkomplex 200 mg Methylsulfonylmethan 2000 mg Azeoglycin (Kaliumazeloyldiglycinat) 3000 mg Sonnenblumenöl und Rosmarinöl 50 mg Menthyllactat 250 mg Calciumpantothenat 80 mg Biotin 1,5 mg Hilfsstoffe Ethylalkohol 35 ml Natürliche Farbstoffe 900 mg Duftstoffe 50 mg Gereinigtes Wasser qs 100 ml In Flaschen 100 ml Balsam enthält: Aktive Bestandteile Spermidin 10 mg Katechin und Quercetinkomplex 400 mg Methylsulfonylmethan 4000 mg Azeoglycin (Kaliumazeloyldiglycinat) 3000 mg Sonnenblumenöl und Rosmarinöl 50 mg Menthyllactat 250 mg Calciumpantothenat 80 mg Biotin 1,5 mg Hilfsstoffe Cetearylalkohol 5000 mg PEG-15-Cocopolyamin 5000 mg Haferproteinhydrolysat 3000 mg Glycerin 3000 mg Cetylalkohol 2000 mg Quaternium-52 1000 mg Phenoxyethanol 300 mg Methylethylpropyl-para-oxybenzoate 200 mg Duftstoff 500 mg Farbstoffe 1000 mg Gereinigtes Wasser qs 100 ml
Claims (8)
- Verwendung von Spermidin als aktiver Grundbestandteil zur Herstellung einer Zusammensetzung für die pharmazeutische oder diätetische Verwendung beim Menschen, um Haarausfall zu behandeln.
- Verwendung von Spermidin nach Anspruch 1, um Haarausfall in dem Fall der als telogenes Defluvium bekannten Symptomatik zu behandeln.
- Verwendung von Spermidin nach Anspruch 2, um die telogene Phase in dem Wachstumszyklus des Haares zu verringern.
- Verwendung von Spermidin nach Anspruch 1, um das Haar robust zu machen.
- Zusammensetzung für die einem Menschen zu verabreichende pharmazeutische oder diätetische Verwendung zur Behandlung von Haarausfall, dadurch gekennzeichnet, dass diese Spermidin, Methionin, Vitamin C, Polyphenole, Vitamin E, Calciumpantothenat, Zink (als Aminosäurechelat), Vitamin B6, Kupfer (als Aminosäurechelat), Folsäure und Biotin enthält.
- Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass diese enthält:
Methionin 300,00 mg Vitamin C 90,00 mg Polyphenole aus Vitis vinifera 5,00 mg Vitamin E 15,00 mg Calciumpantothenat 9,00 mg Zink (als Aminosäurechelat) 7,50 mg Vitamin B6 2,00 mg Kupfer (als Aminosäurechelat) 1,25 mg Spermidin 0,50 mg Folsäure 0,15 mg Biotin 0,05 mg. - Zusammensetzung für die einem Menschen zu verabreichende pharmazeutische oder diätetische Verwendung zur Behandlung von Haarausfall, dadurch gekennzeichnet, dass diese für eine orale Verabreichung formuliert ist und einen oralen Träger und Spermidin als aktiven Grundbestandteil enthält.
- Zusammensetzung für die einem Menschen zu verabreichende pharmazeutische Verwendung zur Behandlung von Haarausfall, dadurch gekennzeichnet, dass diese zur Verwendung auf der menschlichen Kopfhaut zur topischen Verwendung formuliert ist und keine Reizung der Kopfhaut hervorruft und diese Spermidin als aktiven Grundbestandteil und topische Hilfsstoffe für die menschliche Kopfhaut ausgenommen Reizstoffe enthält.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2002MI000189A ITMI20020189A1 (it) | 2002-02-01 | 2002-02-01 | Composizione per uso farmaceutico o dietetico per contrastare la caduta dei capelli |
ITMI20020189 | 2002-02-01 | ||
PCT/EP2003/000519 WO2003063851A1 (en) | 2002-02-01 | 2003-01-17 | Composition for pharmaceutical or dietetic use for combating hair loss |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE60314722D1 DE60314722D1 (de) | 2007-08-16 |
DE60314722T2 true DE60314722T2 (de) | 2008-04-10 |
Family
ID=11449075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60314722T Expired - Lifetime DE60314722T2 (de) | 2002-02-01 | 2003-01-17 | Zusammensetzung für die pharmazeutische oder dietätische verwendung zur bekämpfung von haarausfall |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7276538B2 (de) |
EP (1) | EP1469843B1 (de) |
JP (1) | JP4619003B2 (de) |
CN (1) | CN1318025C (de) |
AT (1) | ATE366106T1 (de) |
AU (1) | AU2003210169B2 (de) |
CA (1) | CA2473160C (de) |
CY (1) | CY1106873T1 (de) |
DE (1) | DE60314722T2 (de) |
DK (1) | DK1469843T3 (de) |
ES (1) | ES2290471T3 (de) |
IT (1) | ITMI20020189A1 (de) |
MX (1) | MXPA04003188A (de) |
PT (1) | PT1469843E (de) |
WO (1) | WO2003063851A1 (de) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20031570A1 (it) * | 2003-07-31 | 2005-02-01 | Giuliani Spa | Composizione per uso dietetico, farmaceutico o cosmetico |
ATE451950T1 (de) * | 2004-06-14 | 2010-01-15 | Unilever Nv | Verfahren zur verminderung der talgproduktion und porengrösse |
NO20044818D0 (no) * | 2004-11-05 | 2004-11-05 | Bioforsk As | Spermin i kosmetiske preparater |
DE102006039801A1 (de) * | 2006-08-25 | 2008-02-28 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel in Öl und Proteinhydrolysat |
US20080248130A1 (en) * | 2007-04-05 | 2008-10-09 | Matthias Rath | Composition and Method For the Promotion of Hair Growth on a mammal |
GB2458466A (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-23 | Kartar Singh Lalvani | Composition for hair, skin and nail health maintenance |
WO2010060729A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-06-03 | Giuliani S.P.A. | Therapeutic, dietary, or cosmetic use of compounds with specific anti-apoptotic activity toward caspase-3, and compositions containing these compounds |
IT1395122B1 (it) * | 2009-07-29 | 2012-09-05 | Giuliani Spa | Composizione per uso farmaceutico o cosmetico o dietetico atta a svolgere un effetto di pigmentazione dei capelli |
CN103153293B (zh) | 2010-08-04 | 2016-08-24 | 体恤医药公司 | 用于组织维护和修复的多阴离子聚合物和亚精胺的超分子复合物 |
GB201017634D0 (en) * | 2010-10-19 | 2010-12-01 | Pangaea Lab Ltd | Nutritional supplement |
JP2013234149A (ja) * | 2012-05-09 | 2013-11-21 | Oriza Yuka Kk | 髪質改善剤及びそれを用いた毛髪化粧料 |
ITMI20121323A1 (it) * | 2012-07-27 | 2014-01-28 | Giuliani Spa | Composizione farmaceutica o cosmeticaper il trattamento dell' alopecia |
ITMI20130218A1 (it) * | 2013-02-18 | 2014-08-19 | Giuliani Spa | Composizione per uso cosmetico atta a produrre un effetto di pigmentazione dei capelli |
JP6192036B2 (ja) * | 2013-05-14 | 2017-09-06 | オリザ油化株式会社 | まつ毛化粧料用原料及びそれを用いたまつ毛化粧料 |
CN105878277A (zh) * | 2016-02-29 | 2016-08-24 | 孙文觉 | 生发、美发口服维生素胶囊 |
CN107158386A (zh) * | 2017-05-31 | 2017-09-15 | 段新方 | 预防和治疗脱发的药物 |
IT201700089680A1 (it) * | 2017-08-03 | 2019-02-03 | Giuliani Spa | Composizione sinergica come promoter di autofagia/a synergistic composition as a promoter of autophagy |
CN107596049A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-01-19 | 安徽大学 | 一种治疗脱发症的药物组合物及其制备方法 |
AT16233U1 (de) * | 2018-03-28 | 2019-04-15 | Neurofelix Handels GmbH | Mittel zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen |
KR20240012333A (ko) * | 2022-07-20 | 2024-01-29 | 뷰티 앤 비즈니스 에세.피.아. | 손상된 헤어의 결합 밀도를 증가시키는 헤어 트리트먼트방법 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4507321A (en) * | 1982-02-17 | 1985-03-26 | The Research Foundation Of State University Of New York | Epithelial cell growth regulating composition containing polyamines and a method of using same |
JPS5998015A (ja) * | 1982-11-27 | 1984-06-06 | Microbial Chem Res Found | 免疫賦活剤 |
FR2695034B1 (fr) * | 1992-09-01 | 1994-10-07 | Oreal | Composition cosmétique ou pharmaceutique comprenant en association une peroxydase et un agent anti-oxygène singulet. |
DE19509354A1 (de) * | 1994-12-08 | 1996-06-13 | Klett Loch Lore M | Kombinationspräparat zur Förderung des Haarwachstums und ggf. des Haut- und Nagelwachstums sowie zur Verhinderung bzw. zur Beseitigung von Haarausfall |
EP0806947A4 (de) * | 1995-02-03 | 1998-10-14 | Cosmederm Technologies | Formulierungen und verfahren zur verminderung von hautirritationen |
AU4383196A (en) * | 1996-01-17 | 1997-08-11 | Friedrich Kisters | Amino acid preparation for stimulating hair growth |
EP0884046A1 (de) * | 1997-05-30 | 1998-12-16 | Sara Lee/DE N.V. | Kosmetisches Lichtschutzmittel |
US5976579A (en) * | 1997-07-03 | 1999-11-02 | Mclean; Linsey | Nutritional supplement for the prevention and treatment of excessive intestinal permeability |
JP2000038340A (ja) * | 1998-05-20 | 2000-02-08 | Kumahiro Miyama | 育毛剤および食品 |
AU1853900A (en) * | 1999-01-05 | 2000-07-24 | Richard J. Bendera | Composition and method for enhancing male fertility and libido |
JP4172864B2 (ja) * | 1999-01-12 | 2008-10-29 | 協和醗酵工業株式会社 | 育毛食品および経口育毛剤 |
JP2001000142A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-09 | Artnature Co Ltd | 育毛および発毛用栄養補助食品 |
WO2003013245A1 (en) * | 2001-08-07 | 2003-02-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Polyamines and analogs for protecting cells during cancer chemotherapy and radiotherapy |
-
2002
- 2002-02-01 IT IT2002MI000189A patent/ITMI20020189A1/it unknown
-
2003
- 2003-01-17 CA CA2473160A patent/CA2473160C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-17 AT AT03734680T patent/ATE366106T1/de active
- 2003-01-17 DK DK03734680T patent/DK1469843T3/da active
- 2003-01-17 DE DE60314722T patent/DE60314722T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-17 PT PT03734680T patent/PT1469843E/pt unknown
- 2003-01-17 EP EP03734680A patent/EP1469843B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-17 US US10/502,284 patent/US7276538B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-17 CN CNB038025132A patent/CN1318025C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-17 MX MXPA04003188A patent/MXPA04003188A/es active IP Right Grant
- 2003-01-17 ES ES03734680T patent/ES2290471T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-17 JP JP2003563544A patent/JP4619003B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-17 AU AU2003210169A patent/AU2003210169B2/en not_active Ceased
- 2003-01-17 WO PCT/EP2003/000519 patent/WO2003063851A1/en active IP Right Grant
-
2006
- 2006-06-02 US US11/445,776 patent/US8003119B2/en active Active
-
2007
- 2007-09-17 CY CY20071101196T patent/CY1106873T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE60314722D1 (de) | 2007-08-16 |
US7276538B2 (en) | 2007-10-02 |
WO2003063851A8 (en) | 2004-08-19 |
JP2005519069A (ja) | 2005-06-30 |
AU2003210169B2 (en) | 2007-08-02 |
MXPA04003188A (es) | 2005-01-25 |
US20050147577A1 (en) | 2005-07-07 |
CA2473160A1 (en) | 2003-08-07 |
CY1106873T1 (el) | 2012-09-26 |
ITMI20020189A1 (it) | 2003-08-01 |
CN1318025C (zh) | 2007-05-30 |
ITMI20020189A0 (it) | 2002-02-01 |
WO2003063851A1 (en) | 2003-08-07 |
JP4619003B2 (ja) | 2011-01-26 |
US20060222620A1 (en) | 2006-10-05 |
DK1469843T3 (da) | 2007-11-05 |
EP1469843A1 (de) | 2004-10-27 |
PT1469843E (pt) | 2007-10-17 |
ES2290471T3 (es) | 2008-02-16 |
EP1469843B1 (de) | 2007-07-04 |
CN1620287A (zh) | 2005-05-25 |
CA2473160C (en) | 2011-03-15 |
ATE366106T1 (de) | 2007-07-15 |
US8003119B2 (en) | 2011-08-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60314722T2 (de) | Zusammensetzung für die pharmazeutische oder dietätische verwendung zur bekämpfung von haarausfall | |
DE19929995B4 (de) | Verwendung von Kreatin und/oder Kreatin-Derivaten zur Behandlung von Befindlichkeitsstörungen bei Frauen | |
AU2003210169A1 (en) | Composition for pharmaceutical or dietetic use for combating hair loss | |
Plewig et al. | Effects of two retinoids in animal experiments and after clinical application in acne patients: 13-cis-retinoic acid Ro 4-3780 and aromatic retinoid Ro 10-9359 | |
WO2017032665A1 (de) | Mineralstoffzusammensetzungen zur anregung des kohlenhydratstoffwechsels | |
DE60013526T2 (de) | Zusammensetzung enthaltend Verbindungen mit adrenergischer Aktivität und pflanzliche Extrakten von Crataegus und Gingko zur Behandlung von Übergewicht und Fettleibigkeit | |
EP2282751B1 (de) | Kompartimentspezifische pflanzenextraktkombination aus ginkgo biloba- und ginseng-extrakt mit tandemwirkung | |
AT412381B (de) | Kombinations-präparat, enthaltend mineralstoffe, vitamine, kohlenhydrate und aminosäuren | |
JPH10114665A (ja) | 津液改善剤及びそれを含有する経口投与用組成物 | |
EP1875908A1 (de) | Verwendung von Chrysin | |
CH690816A5 (de) | Verwendung eines Teil- oder Vollextrates aus nicht fermentierter Camellia sinensis L. zur Herstellung eines Medikamentes, eines Medizinproduktes, eines kosmetischen Präparates oder eines Nahrungsergänzungsproduktes. | |
DE4230188C2 (de) | Verwendung von Bärlauch zur Therapie oder Prophylaxe von Durchblutungsstörungen | |
WO2001003325A2 (de) | Verwendung von kreatin und/oder kreatin-derivaten zur behandlung von befindlichkeitsstörungen bei frauen | |
DE4323614A1 (de) | Mittel zur Stimulierung des Wachstums und der Regenerierung des Haares | |
DE102004052882A1 (de) | Nahrungsergänzungsmittel und Herstellungsverfahren dafür | |
DE19633446B4 (de) | Arzneimittel mit lipidsenkender Wirkung | |
WO2018229072A1 (de) | Zusammensetzung zur verhinderung von haarausfall und wachstumsförderung von haaren | |
EP0673913B1 (de) | Calcium-Alkalicitratverbindungen und deren Verwendung als Arzneimittel | |
DE69636254T2 (de) | Bismut enthaltende arzneimittel in topischen darreichungsformen | |
LU500687B1 (de) | Nahrungs- oder diätische zusammensetzung | |
KR et al. | Clinical Evaluation of an Ayurvedic Preparation “Sangfer” for the Treatment of Anemia in Pregnant Women: An Open-labeled Clinical Study | |
WO2022179889A1 (de) | Pulverförmiges nahrungsergänzungsmittel zur herstellung eines getränks | |
TWI421098B (zh) | New use of new hesperidin | |
AT500435B1 (de) | Aphrodisiakum | |
EP0117878A1 (de) | Haarbehandlungsmittel und Haarbehandlungsverfahren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |