DE60302886T2

DE60302886T2 - Reinigung- und desinfektionsmittel für harte oberflächen

Info

Publication number: DE60302886T2
Application number: DE60302886T
Authority: DE
Inventors: Wai Tak CHEUNG; Thomas Dennis SMIALOWICZ
Original assignee: Reckitt Benckiser LLC
Current assignee: Reckitt Benckiser LLC
Priority date: 2002-04-23
Filing date: 2003-04-23
Publication date: 2006-08-24
Anticipated expiration: 2023-04-24
Also published as: CN1646671A; AU2003229927A1; BR0309125A; DE60302886D1; PL371981A1; AU2003229927B2; ATE313614T1; WO2003091373A1; ZA200407938B; MXPA04010453A; EP1497403A1; CN1313585C; US7030078B2; US20050148485A1; GB0209225D0; CA2483277A1; PL202486B1; EP1497403B1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzungen für harte Oberflächen, die eine synergistische Kombination aus einer quartären Ammoniumverbindung und einer Tristyrylphenolalkoxylatverbindung umfassen.
Das Fachgebiet schlug viele wässrige Zusammensetzungen vor, die darauf gerichtet sind, derartige harte Oberflächen mit einem Reinigungs- oder Desinfektionsnutzen zu versehen. Bei diesen Zusammensetzungen handelt es sich um vorwiegend wässrige Präparate, die ein oder mehrere oberflächenaktive Detergenzien, ein oder mehrere organische Lösungsmittel und in geringen Mengen herkömmliche zum Verbessern der Attraktivität des Produkts eingeschlossene Zusätze, typischerweise Duftstoffe und Farbmittel einschließen. Bestimmte darunter, wie GB 2336371 , schließen auch ein oder mehrere Bestandteile ein, die den wässrigen Präparaten einen primären Desinfektionsnutzen verleihen.
Während diese auf dem Fachgebiet bekannten Zusammensetzungen Vorteile bereitstellen können, besteht auf dem Fachgebiet ein fortlaufender Bedarf an derartigen Zusammensetzungen für die Behandlung von harten Oberflächen, die reduzierte Mengen an Wirkbestandteilen einschließen und die Mengen an organischen Lösungsmitteln, die in derartigen Zusammensetzungen vorliegen müssen, minimieren oder eliminieren.
Es ist noch eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine leicht gießfähige und leicht pumpfähige Reinigungszusammensetzung bereitzustellen, die sich durch die vorstehend beschriebenen Nutzen auszeichnet.
Des ist eine weitere Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren zum Reinigen oder Desinfizieren von harten Oberflächen bereitzustellen, wobei das Verfahren den folgenden Schritt umfasst: Bereitstellen der wie vorstehend umrissenen Zusammensetzung und Aufbringen einer wirksamen Menge auf eine harte Oberfläche, die eine derartigen Behandlung benötigt.
Diese und andere Aufgaben der Erfindung sollen durch Lesen der Beschreibung und der beigefügten Ansprüche verständlicher werden.
Die vorliegende Erfindung stellt eine Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen bereit, die die folgenden Bestandteile umfasst (vorzugsweise im Wesentlichen daraus besteht):

(a) mindestens ein kationisches oberflächenaktives Mittel mit keimtötenden Eigenschaften,
(b) eine Tristyrylphenolalkoxylatverbindung, erwünschtermaßen eine oder mehrere Tristyrylphenolalkoxylatverbindungen,
(c) wahlweise ein oder mehrere oberflächenaktive Detergenzien, insbesondere ausgewählt aus Carboxylat, nichtionischen, kationischen und amphoteren oberflächenaktiven Mitteln,
(d) wahlweise ein oder mehrere organische Lösungsmittel,
(e) einen Hauptanteil an Wasser.

Die vorstehend beschriebenen Zusammensetzungen können ein oder mehrere weitere herkömmliche optionale Bestandteile einschließen wie: pH-Puffermittel, Parfüms, Parfümträger, Farbmittel, Hydrotrope, keimtötende Mittel, Fungizide, Antioxidationsmittel, Antikorrosionsmittel und dergleichen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind größtenteils wässrig und leicht gießfähig und pumpfähig, wenn sie in einer manuell bedienbaren Pumpe, wie einem „Pumpspray"-Spender verpackt sind. Die bevorzugten Zusammensetzungen der Erfindung zeichnen sich durch eine gute Reinigung, Desinfektion von harten Oberflächen und durch geringen oder keinen Aufbau eines Rückstands auf den behandelten harten Oberflächen aus.
Gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung ist eine Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen bereitgestellt, die die folgenden Bestandteile umfasst (vorzugsweise im Wesentlichen daraus besteht):

(a) mindestens ein kationisches oberflächenaktives Mittel mit keimtötenden Eigenschaften,
(b) eine Tristyrylphenolalkoxylatverbindung, erwünschtermaßen eine oder mehrere Tristyrylphenolalkoxylatverbindungen,
(c) ein oder mehrere oberflächenaktive Detergenzien, insbesondere ausgewählt aus Carboxylat, nichtionischen, kationischen und amphoteren oberflächenaktiven Mitteln,
(d) ein oder mehrere organische Lösungsmittel,
(e) Wasser.

Die vorstehend beschriebenen Zusammensetzungen können einen oder mehrere weitere herkömmliche optionale Bestandteile einschließen wie: pH-Puffermittel, Parfüms, Parfümträger, Farbmittel, Hydrotrope, keimtötende Mittel, Fungizide, Antioxidationsmittel, Antikorrosionsmittel und dergleichen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind größtenteils wässrig und leicht gießfähig und pumpfähig, wenn sie in einer manuell bedienbaren Pumpe, wie einem „Pumpspray"-Spender verpackt sind. Die bevorzugten Zusammensetzungen der Erfindung zeichnen sich durch eine gute Reinigung, Desinfektion von harten Oberflächen und durch geringen oder keinen Aufbau eines Rückstands auf behandelten harten Oberflächen aus.
Gemäß einem zweiten Aspekt der Erfindung ist eine Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen bereitgestellt, die die folgenden Bestandteile umfasst (vorzugsweise im Wesentlichen daraus besteht):

(a) mindestens ein kationisches oberflächenaktives Mittel mit keimtötenden Eigenschaften,
(b) eine Tristyrylphenolalkoxylatverbindung, erwünschtermaßen eine oder mehrere Tristyrylphenolalkoxylatverbindungen,
(c) ein oder mehrere oberflächenaktive Detergenzien, insbesondere ausgewählt aus Carboxylat, nichtionischen, kationischen und amphoteren oberflächenaktiven Mitteln,
(e) einen Hauptanteil an Wasser,

Gemäß einem dritten Aspekt der Erfindung ist eine Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen bereitgestellt, die die folgenden Bestandteile umfasst (vorzugsweise im Wesentlichen daraus besteht):

(a) mindestens ein kationisches oberflächenaktives Mittel mit keimtötenden Eigenschaften,
(b) eine Tristyrylphenolalkoxylatverbindung, erwünschtermaßen eine oder mehrere Tristyrylphenolalkoxylatverbindungen,
(d) ein oder mehrere organische Lösungsmittel,
(e) einen Hauptanteil an Wasser,

Die Zusammensetzungen können einen oder mehrere weitere herkömmliche optionale Bestandteile einschließen wie: pH-Puffermittel, Parfüms, Parfümträger, Farbmittel, Hydrotrope, keimtötende Mittel, Fungizide, Antioxidationsmittel, Antikorrosionsmittel und dergleichen.
Gemäß einem vierten Aspekt der Erfindung ist eine Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen bereitgestellt, die die folgenden Bestandteile umfasst (vorzugsweise im Wesentlichen daraus besteht):

(a) mindestens ein kationisches oberflächenaktives Mittel mit keimtötenden Eigenschaften,
(b) eine Tristyrylphenolalkoxylatverbindung, erwünschtermaßen eine oder mehrere Tristyrylphenolalkoxylatverbindungen,
(e) einen Hauptanteil an Wasser,

Wie in dieser Beschreibung verwendet soll der Begriff „im Wesentlichen frei" so zu verstehen sein, dass die Zusammensetzungen nicht mehr als 0,001 Gew.-% des angegebenen Bestandteils, allerdings vorzugsweise 0 Gew.-% des angegebenen Bestandteils umfassen.
Die vorstehend beschriebenen Zusammensetzungen können ein oder mehrere weitere herkömmliche optionale Bestandteile einschließen wie: pH-Puffermittel, Parfüms, Parfümträger, Farbmittel, Hydrotrope, keimtötende Mittel, Fungizide, Antioxidationsmittel, Antikorrosionsmittel und dergleichen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schließen unbedingt (a) mindestens ein kationisches oberflächenaktives Mittel mit keimtötenden Eigenschaften ein.
Besonders bevorzugt zur Verwendung als (a) das kationische oberflächenaktive Mittel mit keimtötenden Eigenschaften sind diejenigen kationischen oberflächenaktiven Mittel, von welchen gefunden wurde, dass sie eine breite antibakterielle oder desinfizierende Funktion bereitstellen. Ein beliebiges kationisches oberflächenaktives Mittel, das diese Anforderungen erfüllt, kann im Umfang der vorliegenden Erfindung verwendet und erwogen werden, und Gemische aus zwei oder mehreren kationischen oberflächenaktiven Mitteln, d.h. kationischen oberflächenaktiven Mitteln können ebenso verwendet werden. Kationische oberflächenaktive Mittel sind bekannt, und nützliche kationische oberflächenaktive Mittel können ein oder mehrere derjenigen sein, die z.B. in McCutcheon's Funktional Materials, Band 2, 1998, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4. Ausgabe, Band 23, Seite 478–541 (1997) beschrieben sind, wobei die Inhalte davon hier unter Bezugnahme eingebracht sind. Diese sind auch in den jeweiligen Produktbeschreibungen und der jeweiligen Literatur, die von den Lieferanten dieser kationischen oberflächenaktiven Mitteln erhältlich sind, beschrieben.
Beispiele für bevorzugte kationische oberflächenaktive Zusammensetzungen, die bei der Durchführung der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind diejenigen, die den Konzentratzusammensetzungen einen keimtötenden Effekt verleihen, und insbesondere bevorzugt sind quartäre Ammoniumverbindungen und Salze davon, die durch die allgemeine Strukturformel
gekennzeichnet sind, wobei einer von R₁, R₂, R₃ und R₄ ein Alkyl-, Aryl- oder Akylarylsubstituent mit 6 bis 26 Kohlenstoffatomen ist und der gesamte kationische Teil des Moleküls ein Molekulargewicht von mindestens 165 aufweist. Die Alkylsubstituenten können langkettiges Alkyl, langkettiges Alkoxyaryl, langkettiges Alkylaryl, halogensubstituiertes langkettiges Alkylaryl, langkettiges Alkylphenoxyalkyl, Arylalkyl usw. sein. Die anderen übrigen Substituenten an den Stickstoffatomen als die vorstehend erwähnten Alkylsubstituenten sind Kohlenwasserstoffe, die gewöhnlich nicht mehr als 12 Kohlenstoffatome enthalten. Die Substituenten R₁, R₂, R₃ und R₄ können geradkettig oder verzweigt sein, sind jedoch vorzugsweise geradkettig und können eine oder mehrere Amid-, Ether- oder Esterbindungen einschließen. Das Gegenion X kann ein beliebiges salzbildendes Anion sein, das Wasserlöslichkeit des quartären Ammoniumkomplexes gewährt.
Beispielhafte quartäre Ammoniumsalze in der vorstehenden Beschreibung schließen die Alkylammoniumhalogenide wie Cetyltrimethylammoniumbromid, Alkylarylammoniumhalogenide wie Octadecyldimethylbenzylammoniumbromid, N-Alkylpyridiniumhalogenide wie N-Cetylpyridiniumbromid und dergleichen ein. Andere geeignete Typen von quartären Ammoniumsalzen schließen diejenigen, in welchen das Molekül entweder Amid-, Ether- oder Esterbindungen enthält, wie Octylphenoxyethoxyethyldimethylbenzylammoniumchlorid, N-(Laurylcoamminoformylmethyl)pyridiniumchlorid und dergleichen ein. Andere sehr wirksame Typen von quartären Ammoniumverbindungen, die als keimtötende Mittel nützlich sind, schließen, wie im Falle von Lauryloxyphenyltrimethylammoniumchlorid, Cetylamminophenyltrimethylammoniummethosulfat, Dodecylphenyltrimethylammoniummethosulfat, Dodecylbenzyltrimethylammoniumchlorid, chloriertem Dodecylbenzyltrimethylammoniumchlorid und dergleichen diejenigen ein, in welchen der hydrophobe Rest durch einen substituierten aromatischen Kern gekennzeichnet ist.
Bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen, die als keimtötende Mittel wirken und bei der Durchführung der vorliegenden Erfindung als nützlich befunden werden, schließen diejenigen ein, die die Strukturformel
aufweisen, wobei R₂ und R₃ gleiches oder unterschiedliches C₈-C₁₂-Alkyl sind oder R₂ C₁₂-C₁₆-Alkyl, C₈-C₁₈-Alkylethoxy, C₈-C₁₈-Alkylphenoxyethoxy und R₃ Benzyl ist und X ein Halogenid, z.B. Chlorid, Bromid oder Iodid oder ein Methosulfatanion ist. Die in R₂ und R₃ aufgezählten Alkylgruppen können geradkettig oder verzweigt sein, sind jedoch vorzugsweise im Wesentlichen linear.
Besonders nützliche quartäre keimtötende Mittel schließen Zusammensetzungen ein, die eine einzelne quartäre Verbindung sowie Gemische aus zwei oder mehreren verschiedenen quartären Verbindungen einschließen. Derartige nützliche quartäre Verbindungen sind unter den Marken BARDAC^®, BARQUAT^®, HYAMINE^®, LONZABAC^® und ONYXIDE^® erhältlich, die vollständiger z.B. in McCutcheon's Funktional Materials, Band 2, North American Edition, 1998, sowie in der jeweiligen Produktliteratur von den vorstehend angegebenen Lieferanten beschrieben sind. Zum Beispiel ist BARDAC^® 205M als Flüssigkeit beschrieben, die Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid, Octyldecyldimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid und Dioctyldimethylammoniumchlorid (50% Wirkstoffe) (auch erhältlich als 80% Wirkstoffe (BARDAC^® 208M)), allgemein beschrieben in McCutcheon's als Kombination au Alkyldi methylbenzylammoniumchlorid und Dialkyldimethylammoniumchlorid), beschrieben, ist BARDAC^® 2050 als Kombination aus Octyldecyldimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid und Dioctyldimethylammoniumchlorid (50% Wirkstoffe) (auch erhältlich als 80% Wirkstoffe (BARDAC^® 2080)) beschrieben, ist BARDAC^® 2250 als Didecyldimethylammoniumchlorid (50% Wirkstoffe) beschrieben, ist BARDAC^® LF (oder BARDAC^® LF-80) derart beschrieben, dass es auf Dioctyldimethylammoniumchloridbasis vorliegt (BARDAC^® MB-50, MX-50, OJ-50 (jeweils 50%ige Flüssigkeit) und sind MB-80 oder MX-80 (jeweils 80%ige Flüssigkeit) jeweils als Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid beschrieben, sind BARDAC^® 4250 und BARQUAT^® 4250Z (jeweils 50% Wirkstoffe) oder BARQUAT^® 4280 und BARQUAT^® 4280Z (jeweils 80% Wirkstoffe) als Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid/Alkyldimethylethylbenzylammoniumchlorid beschrieben. Auch ist HYAMINE^® 1622, als Diisobutylphenoxyethoxyethyldimethylbenzylammoniumchlorid (50%ige Lösung) beschrieben, ist HYAMINE^® 3500 (50% Wirkstoffe), als Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid beschrieben (auch erhältlich als 80% Wirkstoffe (HYAMINE^® 3500–80)) und ist HYAMINE^® 2389 derart beschrieben, dass es auf Methyldodecylbenzylammoniumchlorid- und/oder Methyldodecylxylenbistrimethylammoniumchloridbasis vorliegt. (BARDAC^®, BARQUAT^® und HYAMINE^® sind gegenwärtig im Handel von Lonza, Inc., Fairlawn, New Jersey erhältlich). BTC^® 50 NF (oder BTC^® 65 NF) ist als Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid (50% Wirkstoffe) beschrieben, BTC^® 99 ist als Didecyldimethylammoniumchlorid (50% Wirkstoffe) beschrieben, BTC^® 776 ist als Myrisalkoniumchlorid (50% Wirkstoffe) beschrieben, BTC^® 818 ist als Octyldecyldimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid und Dioctyldimethylammoniumchlorid (50% Wirkstoffe) (erhältlich auch als 80% Wirkstoffe (BTC^® 818–80%)) beschrieben, BTC^® 824 und BTC^® 835 sind jeweils als Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid (jeweils 50% Wirkstoffe) beschrieben, BTC^® 885 ist als Kombination von BTC^® 835 und BTC^® 818 (50% Wirkstoffe) (erhältlich auch als 80% Wirkstoffe (BTC^® 888)) beschrieben, BTC^® 1010 ist als Didecyldimethylammoniumchlorid (50% Wirkstoffe) ((auch erhältlich als 80% Wirkstoffe (BTC^® 1010–80)) beschrieben, BTC^® 2125 (oder BTC^® 2125M) ist als Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid und Alkyldimethylethylbenzylammoniumchlorid (jeweils 50% Wirkstoffe) (auch erhältlich als 80% Wirkstoffe (BTC^® 2125 80 oder BTC^® 2125M)) beschrieben, BTC^® 2565 ist als Alkyldimethylbenzylammoniumchloride (50% Wirkstoffe) (auch erhältlich als 80% Wirkstoffe (BTC^® 2568)) beschrieben, BTC^® 8248 (oder BTC^® 8358) ist als Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid (80% Wirkstoffe) (auch erhältlich als 90% Wirkstoffe (BTC^® 8249)) beschrieben, ONYXIDE^® 3300 ist als N-Alkyldimethylbenzylammoniumsaccharinad (95% Wirkstoffe) beschrieben. (BTC^® und ONYXIDE^® sind gegenwärtig in Handel von Stepan Company, Northfield, Illinois erhältlich). Polymere quartäre Ammoniumsalze auf der Basis dieser monomeren Strukturen werden auch als für die vorliegende Erfindung wünschenswert betrachtet. Ein Beispiel ist POLYQUAT^®, das als 2-Butenyldimethylammoniumchloridpolymer beschrieben ist. Das (die) kationische(n) oberflächenaktive(n) Mittel kann in jeder beliebigen wirksamen Menge vorliegen, muss (müssen) jedoch nicht in Mengen über etwa 10 Gew.-% auf der Basis des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegen. Das (die) bevorzugte(n) keimtötende(n) kationische(n) oberflächenaktive(n) Mittel kann in den konzentrierten flüssigen Desinfektionszusammensetzungen in Mengen von etwa 0,001 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, sehr bevorzugt etwa 0,01–8 Gew.-%, stärker bevorzugt in Mengen zwischen 0,5–6 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2–4 Gew.-% vorliegen. Es ist besonders vorteilhaft, dass das (die) bevorzugte(n) keimtötende(n) kationische(n) oberflächenaktive(n) Mittel in Mengen von mindestens 200 parts per million (ppm), vorzugsweise in Mengen von 200–700 ppm, stärker bevorzugt in Mengen von 250–500 ppm vorliegen.
Die erfinderischen Zusammensetzungen schließen unbedingt (b) mindestens eine Tristyrylphenolethoxylatverbindung ein. Besonders nützliche Tristyrylphenolalkoxylatverbindungen schließen diejenigen ein, die durch die allgemeine Struktur
dargestellt werden können, wobei:
n ein Wert von 1–50, vorzugsweise 1–40 ist und
X eine oder mehrere Alkoxygruppen, insbesondere eine oder mehrere C₂-C₄-Alkoxygruppen, insbesondere Ethoxy(-OCH₂CH₂-) und/oder Porpoxy (-OCH₂CH₂CH₂-)-Gruppen darstellt.
Weiter beispielhaft und besonders bevorzugt sind Tristyrylphenolethoxyalte, die diejenigen einschließen, die gemäß der folgenden Strukturformel
dargestellt werden können, wobei:
n ein Wert von 1–40 ist.
Beispielhafte im Handel erhältliche Tristyrylphenolethoxylate schließen SOPROPHOR-tristyrylphenolethoxylate (von Rhodia Inc., Cranbury, NJ) ein. Beispiele für derartige Materialien schließen SOPROPHOR BSU, das derart beschrieben ist, dass es etwa 16 mol Ethoxylierung (n = 16) aufweist, SOPROPHOR CY/8, das derart beschrieben ist, dass es etwa 20 mol Ethoxylierung (n = 20) aufweist, SOPROPHOR S/25, das derart beschrieben ist, dass es etwa 25 mol Ethoxylierung (n = 25) aufweist, sowie SOPROPHOR S/40-P, das derart beschrieben ist, dass es etwa 40 mol Ethoxylierung (n = 40) aufweist, ein.
Bestimmte beispielhafte und besonders bevorzugte Tristyrylphenolethoxylatverbindungen sind in Bezug auf die nachstehend beschriebenen Beispiele beschrieben.
Gemäß dem ersten Aspekt und dem zweiten Aspekt der Erfindung schließen die Zusammensetzungen unbedingt (c) ein oder mehrere oberflächenaktive Mittel ein, die den Zusammensetzungen einen weiteren Reinigungsnutzen verleihen (jedoch sollte es klar sein, dass gemäß weiteren bestimmten speziellen besonderen Ausführungsformen dieses eine oder diese mehreren oberflächenaktiven Mittel speziell fehlen).
Nützliche oberflächenaktive Mittel, die einen weiteren Reinigungsnutzen bereitstellen, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorliegen können, schließen oberflächenaktive Detergenzien, insbesondere ausgewählt aus Carboxylat, nicht ionischen, kationischen und amphoteren oberflächenaktiven Mitteln, ein.
Geeignete nicht ionische oberflächenaktive Mittel schließen unter anderem Kondensationsprodukte von Alkylenoxidgruppen mit einer organischen hydrophoben Verbindung wie einer aliphatischen Verbindung oder mit einer alkylaromatischen Verbindung ein. Die nicht ionischen organischen Detergenzien sind im Allgemeinen Kondensationsprodukte einer organischen aliphatischen oder alkylaromatischen hydrophoben Verbindung und hydrophilen Ethylenoxidgruppen. Praktisch kann jede beliebige hydrophobe Verbindung mit Carboxy-, Hydroxy-, Amido- oder Aminogruppen mit einem an dem Stickstoff angelagerten freien Wasserstoff mit Ethylenoxid oder mit dem Polyhydrierungsprodukt davon, Polyethylenglycol, unter Bildung eines wasserlöslichen nicht ionischen Detergenzes kondensiert werden. Des Weiteren kann die Länge der hydrophoben und hydrophilen Polyethenoxy-Elemente zum Einstellen dieser Eigenschaften variiert werden.
Ein Beispiel für ein derartiges nicht ionisches oberflächenaktives Mittel ist das Kondensationsprodukt von einem mol eines Alkylphenols mit einer 6 bis 12 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylgruppe mit etwa 5 bis 25 mol eines Alkylenoxids. Ein anderes Beispiel für ein derartiges nicht ionisches oberflächenaktives Mittel ist das Kondensationsprodukt von einem mol eines aliphatischen Alkohols, bei welchen es sich um einen primären, sekundären oder tertiären Alkohol mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen handeln kann, mit 1 bis etwa 10 mol Alkylenoxid. Bevorzugte Alkylenoxide sind Ethylenoxide oder Propylenoxide, die einzeln oder zu zweit vorliegen können.
Bevorzugte nicht ionische oberflächenaktive Mittel schließen primäre, sekundäre, lineare und verzweigte Alkoholethoxylate wie diejenigen auf der Basis von C₆-C₁₈-Alkoholen ein, die des Weiteren durchschnittlich 2 bis 80 mol Ethoxylierung pro Mol Alkohol einschließen. Besonders bevorzugte nicht ionische oberflächenaktive Mittel sind lineare primäre C₁₁-Alkoholethoxylate mit durchschnittlich etwa 9 mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol. Diese oberflächenaktive Mittel sind z.B. unter dem Handelsnamen Neodol 1–9 (von Shell Chemical Company, Houston, TX) oder in den Genapol^®-Reihen von linearen Alkoholethoxylaten, insbesondere Genapol^® 26-L-60 oder Genapol^® 26-L-80 (von Clariant Corp., Charlotte, NC) erhältlich. Eine weitere Klasse an nicht ionischen oberflächenaktiven Mitteln, die vorteilhafterweise in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorliegen, sind diejenigen, die gegenwärtig unter der Genapol^®-Marke vertrieben werden.
Ein weiteres besonders nützliches und bevorzugtes Alkoholethoxylat ist Genapol^® DU-079, das als linearer C₁₁-Alkohol beschrieben ist, der mit 7 mol Ethylenoxid unter Bildung eines nicht ionischen oberflächenaktiven Mittels kondensiert wurde.
Es sollte klar sein, dass andere nicht ionische oberflächenaktive Mittel, die von denjenigen vorstehend beschriebenen verschieden sind, ebenso verwendet werden können. Beispielsweise und ohne Beschränkung schließen Beispiele sekundäre C₁₂-C₁₅- Alkoholethoxylate einschließlich diejenigen, die etwa 3 bis etwa 10 mol Ethoxylierung aufweisen, ein. Derartige sind in den Tergitol^®-Reihen von nicht ionischen oberflächenaktiven Mitteln (Union Carbide Corp., Danbury, CT), insbesondere diejenigen, in den Tergitol^®-„15-S"-Reihen erhältlich. Weitere beispielhafte nicht ionische oberflächenaktive Mittel schließen lineare primäre C₁₁-C₁₅-Alkoholethoxylate, einschließlich diejenigen, die etwa 3 bis etwa 10 mol Ethoxylierung aufweisen, ein. Derartige sind in den Neodol^®-Reihen von nicht ionischen oberflächenaktiven Mitteln (Shell Chemical Co.) erhältlich.
Eine weitere Klasse an nicht ionischen oberflächenaktiven Mitteln, die in den vorliegenden erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Verwendung finden, schließen ethoxylierte Octyl- und Nonylphenole, einschließlich diejenigen, die eine der folgenden allgemeinen Strukturformeln aufweisen, ein:
wobei die C₉H₁₉-Gruppe in der letzteren Formel ein Gemisch aus verzweigtkettigen Isomeren ist und X eine mittlere Anzahl an Ethoxyeinheiten in der Seitenkette angibt. Besonders geeignete nicht ionische ethoxylierte Octyl- und Nonylphenole schließen diejenigen mit etwa 7 bis etwa 13 Ethoxygruppen ein. Derartige Verbindungen sind im Handel unter der Marke Triton^® X (Union Carbide, Danbury, CT) sowie unter der Marke Igepal^® (Rhodia, Inc., Cranbury, NJ) erhältlich. Ein beispielhaftes und besonders bevorzugtes Nonylethoxylat ist Igepal^® CO-630.
Eine nützliche Klasse an oberflächenaktiven Mitteln schießen Aminoxidverbindungen ein. Beispielhafte nützliche Aminoxidverbindungen können als eine oder mehrere der folgenden der vier allgemeinen Klassen definiert werden:

(1) Alkyldi(niederalkyl)aminoxide, in welchen die Alkylgruppe etwa 6–24 und vorzugsweise 8–18 Kohlenstoffatome aufweist und geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann. Die Niederalkylgruppen schließen zwischen 1 bis 7 Kohlenstoffatome, jedoch vorzugsweise 1–3 Kohlenstoffatome ein. Beispiele schießen Octyldimethylaminoxid, Lauryldimethylaminoxid, Myristyldimethylaminoxid und diejenigen, in welchen die Alkylgruppe ein Gemisch aus verschiedenen Aminoxiden ist, wie Dimethylcocoaminoxid, Dimethyl(hydriertes Talg)aminoxid und Myristyl/Palmityldimethylaminoxid ein;
(2) Alkyldi(hydroxyniederalkyl)aminoxid, in welchen die Alkylgruppe etwa 6–22 und vorzugsweise 8–18 Kohlenstoffatome aufweist und geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann. Beispiels schließen Bis(2-hydroxyethyl)cocoaminoxid, Bis(2-hydroxyethyl)talgaminoxid und Bis-(2-hydroxyethyl)stearylaminoxid ein;
(3) Alkylamidopropyldi(niederalkyl)aminoxide, in welchen die Alkylgruppe etwa 10–20 und vorzugsweise 12–16 Kohlenstoffatome aufweist und geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann. Beispiele sind Cocoamidopropyldimethylaminoxid und Talgamidopropyldimethylaminoxid; und
(4) Alkylmorpholinoxide, in welchen die Alkylgruppe etwa 10–20 und vorzugsweise 12–16 Kohlenstoffatome aufweist und geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann.

Während diese vorstehend genannten Aminoxide verwendet werden können, sind bevorzugte Aminoxide diejenigen, die durch die folgende strukturelle Darstellung dargestellt werden können:
wobei jedes R₁ unabhängig eine geradkettige C₁-C₄-Alkylgruppe ist, vorzugsweise beide R₁ Methylgruppen sind, und
R₂ eine geradkettige C₆-C₂₂-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C₆-C₁₆-Alkylgruppe, besonders bevorzugt eine C₈-C₁₀-Alkylgruppe, insbesondere eine C₈-Alkylgruppe ist.
Jede der Alkylgruppen kann linear oder verzweigt sein, ist jedoch besonders bevorzugt linear. Besonders bevorzugt ist der Aminoxidbestandteil Lauryldimethylaminoxid. Gemische mit technischer Qualität aus zwei oder mehreren Aminoxiden können verwendet werden, wobei Aminoxide mit variierenden Ketten der R₂-Gruppe vorliegen. Vorzugsweise schließen die in der vorliegenden Erfindung verwendeten Aminoxide R₂-Gruppen ein, die mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 75 Gew.-% C₈-Alkylgruppen umfassen.
Beispielhafte und bevorzugte Aminoxidverbindungen schließen N-Alkyldimethylaminoxide, insbesondere Octyldimethylaminoxide sowie Lauryldimethylaminoxide ein. Diese Aminoxidverbindungen sind als oberflächenaktive Mittel von McIntyre Group Ltd. unter dem Namen Mackamine^® C-8, das als 40 Gew.-%ige aktive Lösung von Octyldimethylaminoxid beschrieben ist, sowie von Stepan Co., unter der Marke Ammonyx^® LO, das als 30 Gew.-%ige aktive Lösung von Lauryldimethyloxid beschrieben ist, erhältlich.
Eine weitere Klasse an oberflächenaktiven Materialien, die vorteilhafterweise in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingeschlossen sein können, sind Alkoxyblockcopolymere und insbesondere Verbindungen auf der Basis von Ethoxy/Propoxy-Blockcopolymeren. Polymere Alkylenoxidblockcopolymere schließen nicht ionische oberflächenaktive Mittel ein, in welchen der Hauptteil des Moleküls aus blockpolymeren C₂-C₄-Alkylenoxiden aufgebaut ist. Derartige nicht ionische oberflächenaktive Mittel können, während sie vorzugsweise aus einer Alkylenoxidkettenstartergruppe aufgebaut sind, als Starterkern nahezu jede beliebige aktiven Wasserstoff enthaltende Gruppe, einschließlich, ohne Beschränkung Amide, Phenole, Thiole und sekundäre Alkohole aufweisen.
Eine Gruppe derartiger nützlicher nicht ionischer oberflächenaktiver Mittel, die die charakteristischen Alkylenoxidblöcke enthalten, sind diejenigen, die allgemein durch die Formel (A) dargestellt werden können: HO-(EO)_x(PO)_y(EO)_z-H (A)wobei EO Ethylenoxid darstellt,
PO Propylenoxid darstellt,
y gleich mindestens 15 ist,
EO)_x+z gleich 20 bis 50% des Gesamtgewichts der Verbindungen ist und
das Gesamtmolekulargewicht vorzugsweise im Bereich von 2.000 bis 15.000 liegt.
Eine andere Gruppe an nicht ionischen oberflächenaktiven Mitteln, die zur Verwendung in den neuen Zusammensetzungen geeignet sind, können durch die Formel (B) dargestellt werden R-(EO,PO)_a(EO,PO)_b-H (B)wobei R eine Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppe ist, wobei die R-Gruppe 1 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, der Gewichtsprozentanteil von EO innerhalb des Bereichs von 0 bis 45% in einem der Blöcke a, b und innerhalb des Bereichs von 60 bis 100% im anderen der Blöcke a, b liegt und die Gesamtmolzahl an kombiniertem EO und PO im Bereich von 6 bis 125 mol liegt, wobei 1 bis 50 mol im PO-reichen Block und 5 bis 100 mol im EO-reichen Block vorliegen.
Weitere nicht ionische oberflächenaktive Mittel, die im Allgemeinen von der Formel B umfasst sind; schließen Butoxyderivate von Propylenoxid/Ethylenoxid-Blockpolymeren mit Molekulargewichten innerhalb des Bereichs von etwa 2.000 bis 5.000 ein.
Noch weitere nützliche nicht ionische oberflächenaktive Mittel, die polymere Butoxy(BO)-Gruppen enthalten, können durch die Formel (C) wie folgt dargestellt werden RO-(BO)_n(EO)_x-H (C)wobei R eine 1 bis 20 Kohlenstoffatome enthaltende Alkylgruppe ist, n etwa 5–15 und X etwa 5–15 ist.
Ebenso nützlich als die nicht ionischen oberflächenaktiven Blockcopolymere, die auch polymere Butoxygruppen einschließen, sind diejenigen, die durch die folgende Formel (D) dargestellt werden können HO-(EO)_x(BO)_n(EO)_y-H (D)wobei n etwa 5–15, vorzugsweise etwa 15 ist
x etwa 5–15, vorzugsweise etwa 15 ist und
y etwa 5–15, vorzugsweise etwa 15 ist.
Noch weitere nützliche oberflächenaktive nicht ionische Blockcopolymere schließen ethoxylierte Derivate von propoxylierten Ethylendiamin ein, die durch die folgende Formel dargestellt werden können:
wobei (EO) Ethoxy darstellt,
(PO) Propoxy darstellt,
die Menge an (PO)_x derart ist, dass ein Molekulargewicht vor der Ethoxylierung von etwa 300 bis 7.500 bereitgestellt wird und die Menge an (EO)_y derart ist, dass etwa 20% bis etwa 90% des Gesamtgewichts der Verbindung bereitgestellt werden.
Unter diesen sind die besonders bevorzugten diejenigen, die durch die vorstehende Formel (A) dargestellt sind, wobei spezielle Beispiele dafür diejenigen Materialien einschließen, die gegenwärtig im Handel unter der Marke „Pluronic^®" und insbesondere in den Pluronic^®-F-Reihen, Pluronic^®-L-Reihen, Pluronic^®-P-Reihen sowie in den Pluronic^®-R-Reihen gegenwärtig erhältlich sind, wobei jede davon im Allgemeinen als Blockcopolymere von Propylenoxid und Ethylenoxid beschrieben ist. Im Allgemeinen sind diejenigen der Pluronic^®-L-Reihen und Pluronic^®-R-Reihen bevorzugt, da diese in flüssiger Form von dem Hersteller geliefert werden und sie leicht zu den vorliegenden erfinderischen Zusammensetzun gen formuliert werden können. Diese sind auch in einem breiten Bereich an HLB-Werten erhältlich, und diejenigen mit HLB-Werten im Bereich von 1,0–23,0 können verwendet werden, obwohl diejenigen mit dazwischen liegenden HLB-Werten wie von etwa 12,0–18,0 als besonders vorteilhaft befunden werden. Diese Materialien sind gegenwärtig im Handel von BASF AG (Ludwigshafen, Deutschland) sowie von BASF Corp. (Mt. Olive Tomwship, New Jersey) erhältlich.
Eine weitere Klasse an oberflächenaktiven Mitteln, die vorteilhafterweise in den erfinderischen Zusammensetzungen eingeschlossen werden können, sind Carboxylate, insbesondere ein oder mehrere Alkylpolyoxycarboxylate, einschließlich Alkyletherpolyoxycarboxylate oder Alkylarylpolycarboxylate. Beispielhafte Alkylpolyoxycarboxylate und Alkylarylpolycarboxylate schließen Alkyl- und Alkylarylcarboxylate ein, die diejenigen einschließen, die durch die allgemeine Formel: R-COO^–M⁺ dargestellt werden können, wobei R eine etwa 9 bis 21 Kohlenstoffatome enthaltende geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette ist und auch einen aromatischen Ring, insbesondere eine Phenylgruppe als Teil der Kohlenwasserstoffkette einschleißen kann und M ein Metall- oder Ammoniumatom ist.
Weitere Beispiele für besonders bevorzugte oberflächenaktive Carboxylate schließen Verbindungen der Formel
ein, wobei: R eine lineare oder verzweigte C₄-C₂₂-Alkylgruppe, die wahlweise mindestens eine Arylgruppe einschließen kann, vorzugsweise eine lineare oder verzweigte C₈-C₁₅-Alkylgruppe, die mindestens eine Arylgruppe einschließen kann, und noch stärker bevorzugt eine lineare oder verzweigte C₁₂-C₁₅-Alkylgruppe, die mindestens eine Arylgruppe einschließen kann, ist,
x eine ganze Zahl von 1 bis 24 ist,
y 0 oder 1 ist,
R₁, R₂ und R₃ jeweils einzeln eine Gruppe, ausgewählt aus H, Niederalkylresten, einschließlich Methyl- und Ethylresten, Carboxylatresten, einschließlich Acetat- und Propionatresten, Succinatresten, Hydroxysuccinatresten oder Gemischen davon ist, wobei mindestens ein R₁, R₂ oder R₃ ein Carboxylatrest ist, und
M⁺ ein Gegenion, einschließlich ein Alkalimetallgegenion (d.h. Natrium, Kalium) oder ein Ammoniumgegenion, ist.
Freie Säureformen der vorstehend angegebenen Alkylethercarboxylatverbindungen können ebenso verwendet werden.
Beispiele für derartige gegenwärtig im Handel erhältliche Präparate schließen in Salzformen SURFINE WLG (Finetex Inc., Elmwood Park, NJ), SANDOPAN DTC (Clariant Chem. Co., Charlotte NC) und in freien Säureformen diejenigen, die unter der Marke NEODOX (Shell Chemical Co., Houston TX) vertrieben werden, ein. Ein besonders bevorzugtes Carboxylat ist eines, das durch die Formel
dargestellt werden kann. Ein derartiges Material ist gegenwärtig im Handel unter der Marke Emcol^® und speziell als Emcol^® CNP-110 erhältlich.
Andere nützliche beispielhafte nicht ionische Blockcopolymere auf der Basis von polymeren Ethoxy/Propoxy-Einheiten, die ebenso verwendet werden können, schließen diejenigen ein, die gegenwärtig im Handel in den Poly-Tergent^®-E- und Poly-Tergent^®-P-Reihen von Materialien von Olin Chemicals Corp., (Stamford CT) erhältlich sind. Diese sind als nicht ionische oberflächenaktive Mittel auf der Basis von Ethoxy/Propoxy-Blockcopolymeren, günstigerweise in flüssiger Form von ihrem Lieferanten erhältlich, beschrieben.
Es sollte klar sein, dass diese nicht ionischen oberflächenaktiven Mittel auf der Basis von polymeren Alkylenoxidblockcopolymeren einzeln oder in Gemischen aus zwei oder mehreren derartiger Verbindungen verwendet werden können.
Amphotere oberflächenaktive Mittel, auch bekannt als zwitterionische oberflächenaktive Mittel, enthalten sowohl kationische als auch anionische hydrophile Gruppen am selben Molekül mit relativ breiten pH-Bereichen. Die typische kationische Verbindung ist eine quartäre Ammoniumgruppe, obwohl andere positiv geladene Gruppen wie Sulfoniumgruppen ebenso verwendet werden können. Die typischen anionischen hydrophilen Gruppen sind Carboxylate und Sulfonate, obwohl andere Gruppen wie Sulfate usw. verwendet werden können. Amphotere oberflächenaktive Mittel schließen auch oberflächenaktive Betaine und Sulfobetaine, Derivate davon und Gemische davon, wobei das Molekül sowohl basische als auch saure Gruppen enthält, die ein inneres Salz bilden, das dem Molekül sowohl kationische und anionische hydrophile Gruppen über einen breiten Bereich an pH-Werten verleiht, sowie Mono- und Biacetate, Glycinate, Imidazoline und ihre Derivate, Mono- und Diproprionate, Hydroxysultaine und Taurate ein.
Enthalten die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ein oder mehrere oberflächenaktive Detergenzien, können diese in einer beliebigen Menge vorliegen, von welcher gefunden wurde, dass sie eine nützliche Reinigungswirkung bereitstellt. Im Allgemeinen umfassen diese einen oder mehreren oberflächenaktiven Detergenzien nicht mehr als 12 Gew.-% (auf der Basis des Gewichts der Wirkstoffe) der erfinderischen Zusammensetzungen. Falls sie eingeschlossen sind, liegen derartige eine oder mehrere weitere oberflächenaktive Detergenzien vorteilhafterweise in einer Menge von 0,001–10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01–8 Gew.-% vor, sind jedoch noch stärker bevorzugt in Mengen von 0,1–8 Gew.-% eingeschlossen.
Gemäß dem ersten Aspekt und dem dritten Aspekt der Erfindung schließen die Zusammensetzungen unbedingt (d) ein oder mehrere organische Lösungsmittel ein (jedoch sollte es klar sein, dass gemäß weiteren bestimmten speziellen besonderen Ausführungsformen diese einen oder mehreren organischen Lösungsmittel speziell fehlen).
Beispielhafte organische Lösungsmittel, die in den erfinderischen Zusammensetzungen eingeschlossen sein können, schließen diejenigen, die zumindest teilweise wassermischbar sind, wie Alkohole (z.B. Alkohole mit niedrigem Molekulargewicht wie z.B. Ethanol, Propanol, Isopropanol und dergleichen), Glycole (wie z.B. Ethylenglycol, Propylenglycol, Hexylenglycol und dergleichen), wassermischbare Ether (z.B. Diethylenglycoldiethylether, Diethylenglocoldimethylether, Propylenglycoldimethylether), wassermischbare Glycolether (z.B. Propylenglycolmonomethylether, Propylenglycolmonoethylether, Propylenglycolmonopropylether, Propylengylcolmonobutylether, Ethylenglycolmonobutylether, Dipropylenglycolmonomethylether, Dipropylenglycolmonopropylether, Dipropylenglycolmonobutylether, Diethylenglycolmonobutlyether), Niederester von Monoalkylethern von Ethylenglycol oder Propylenglycol (z.B. Propylenglycolmonomethyletheracetat) ein, wobei alle im Handel wie von Union Carbide (Danbury CT), Dow Chemical Co. (Midland, MI) oder Höchst (Deutschland) erhältlich sind. Gemische von mehreren organischen Lösungsmitteln können ebenso verwendet werden.
Bevorzugt als Lösungsmittel in dieser Erfindung sind die Glycolether mit der allgemeinen Struktur Ra-O-Rb-OH, wobei Ra ein Alkyl mit 1–20 Kohlenstoffatomen oder ein Aryl mir mindestens 6 Kohlenstoffatomen ist und Rb ein Alkylen mit 1–8 Kohlenstoffatomen oder ein 2–20 Kohlenstoffatome enthaltender Ether oder Polyether ist. Bevorzugt sind Glycolether mit 1–5 Glycolmonomereinheiten. Diese sind C₃-C₂₀-Glycolether. Beispiele für stärker bevorzugte Lösungsmittel schleißen Propylenglycolmethylether, Dipropylenglycolmethylether, Tripropylenglycolmethylether, Propylenglycolisobutylether, Ethylenglycolmethylether, Ethylenglycolethylether, Ethylenglycolbutylether, Diethylenglycolphenylether, Propylenglycolphenylether und Gemische davon ein.
Die Zusammensetzungen sind von Natur aus größtenteils wässrig und umfassen als weiteren nötigen Bestandteil (e) Wasser. Wasser wird zugesetzt, um 100 Gew.-% der Zusammensetzung der Erfindung bereitzustellen. Das Wasser kann Leitungswasser sein, ist jedoch vorzugsweise destilliertes und besonders bevorzugt deionisiertes Wasser. Ist das Wasser Leitungswasser, ist es vorzugsweise im Wesentlichen frei von jeglichen unerwünschten Verunreinigungen wie organischen oder anorganischen Verbindungen, insbesondere in hartem Wasser vorliegenden Mineralsalzen, die folglich die Wirkungsweise der in den erfindungsgemäßen wässrigen Zusammensetzungen vorliegenden Bestandteile unerwünscht stören können.
Wie vorstehend erörtert können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen oder mehrere herkömmliche optionale Zusätze umfassen. Beispielsweise, jedoch ohne Beschränkung schließen diese ein: organische und anorganische Salze einschließende pH-einstellende Mittel und pH-Puffer, nicht wässrige Lösungsmittel, Parfüms, Parfümträger, optische Aufheller, Farbmittel wie Farbstoffe und Pigmente, Trübungsmittel, Hydrotrope, Antischäumungsmittel, Viskositätsmodifizierende Mittel wie Verdickungsmittel, Enzyme, Antifleckenmittel, Antioxidationsmittel, Antikorrosionsmittel sowie andere, die hier nicht speziell erläutert sind. Diese Inhaltsstoffe können in beliebigen Konzentrationen und in beliebiger geeigneter Menge vorliegen, die zum ausreichend ist, den Zusammensetzungen die gewünschten Eigenschaften zu verleihen. Diese einen oder mehreren herkömmlichen Zusätze sollten, falls sie vorliegen, in geringen Mengen, vorliegen, vorzugsweise insgesamt weniger als etwa 5 Gew.-% (auf der Basis des Gewichts der Wirkstoffe) der Zusammensetzung und erwünschtermaßen weniger als etwa 3 Gew.-% umfassen.
Derartige vorstehend beschriebene Materialien sind auf dem Fachgebiet bekannt, einschließlich diejenigen, die in McCutcheon's Emulsifiers and Detergents (Band 1), McCutcheon's Functional Materials (Band 2), North American Edition, 1998, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4. Ausgabe, Band 23 beschrieben sind, wobei die Inhalte davon hier unter Bezugnahme eingebracht sind. Für jede bestimmte Zusammensetzung sollten alle beliebigen optionalen Bestandteile mit den anderen vorliegenden Inhaltsstoffen kompatibel sein.
Die wässrigen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden erwünschtermaßen als Fertigprodukt bereitgestellt, das direkt auf eine harte Oberfläche aufgebracht werden kann. Harte Oberflächen, die besonders genannt werden können sind Badezimmereinrichtungen, Badezimmervorrichtungen (Toiletten, Bidets, Duschkabinen, Badewannen und Badevorrichtungen), Wand- und Bodenoberflächen, insbesondere diejenigen, die feuerfeste Materialien und dergleichen einschließen. Weitere harte Oberflächen, die besonders genannt werden können, sind diejenigen, die mit Küchenumgebungen und anderen Umgebungen, die mit der Nahrungsmittelherstellung in Verbindung stehen, verbunden sind. Harte Oberflächen sind auch solche, die mit Krankenhausumgebungen, medizinischen Laboratorien und medizinischen Behandlungsumgebungen verbunden sind. Es sollte klar sein, dass derartige vorstehend beschriebene harte Oberflächen beispielsweise und ohne Beschränkung genannt sind.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen schließen, wie vorstehend erörtert, sowohl Reinigungszusammensetzungen als auch Konzentrate ein, die sich nur durch den relativen Wasseranteil zu denjenigen der anderen Bestandteile unterscheiden. Das Konzentrat kann ohne Verdünnung (Konzentrat zu Wasser 1:0) bis extrem verdünnte Verdünnungen (z.B. 1:10.000) verwendet werden. Ein bevorzugter Verdünnungsbereich beträgt etwa 1:1 bis etwa 1:1.000, stärker bevorzugt etwa 1:1 bis etwa 1: 500 und stärker bevorzugt von etwa 1:10 bis etwa 1:128.
Die erfindungsgemäß bereitgestellte Zusammensetzung kann erwünschtermaßen als Fertigprodukt in einem manuell betriebenen Sprayspenderbehälter bereitgestellt oder in einem Aerosolprodukt, in welchem es von einem unter Druck gesetzten Aerosolbehälter abgegeben wird, geliefert werden. Bekannte Treibmittel wie flüssige Treibmittel auf der Basis von Chlorfluorkohlenstoffen oder Treibmitteln der nicht flüssigen Form, d.h., unter Druck gesetzte Gase, einschließlich Kohlendioxid, Luft, Stickstoff sowie andere können verwendet werden, obwohl anzumerken ist, dass die früheren Chlorfluorkohlenstoffe auf Grund von Umwelterwägungen im Allgemeinen nicht mehr verwendet werden. In einer derartigen Anwendung wird die Reinigungszusammensetzung durch Aktivieren der Freigabedüse des aerosolartigen Behälters auf den Flecken und/oder den Fleckenbereich abgegeben und ein Fleck gemäß einer wie vorstehend beschriebenen Weise behandelt und entfernt.
Wird sie als Aerosol geliefert, weist eine bevorzugte Formulierung Wasser als Hauptbestandteil und weisen andere bevorzugte Formulierungen ein organisches Lösungsmittel, vorzugsweise einen Alkohol mit niedrigem Molekulargewicht als Hauptbestandteil auf.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist idealerweise zur Verwendung in einer „Sprüh und Wisch"-Anwendung durch den Verbraucher geeignet. In einer derartigen Anwendung bringt der Verbraucher eine wirksame Menge der Reinigungszusammensetzung unter Verwendung der Pumpe auf und wischt anschließend innerhalb weniger Augenblicke die behandelte Fläche mit einem Lumpen, Tuch oder Schwamm, gewöhnlich einem Einmalpapiertuch oder -schwamm ab. Bei bestimmten Anwendungen jedoch, wo insbesondere erhebliche unerwünschte Fleckenablagerungen vorliegen, kann die erfindungsgemäße Reinigungszusam mensetzung auf dem fleckigen Bereich belassen werden, bis sie die Fleckenablagerung wirksam angelöst hat, die dann abgewischt, abgespült oder auf andere Weise entfernt werden kann. Für besonders starke Ablagerungen von derartigen unerwünschten Flecken können auch mehrere Anwendungen verwendet werden. Wo primär eine grobe Desinfektion erwogen wird, kann es erwünscht sein, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf die zu behandelnde harte Oberfläche aufzubringen und die Zusammensetzung auf der harten Oberfläche für eine Dauer von einigen Minuten (2–10 Minuten) vor dem Abspülen oder Abwischen der Zusammensetzung von der harten Oberfläche zu belassen. Es wird auch erwogen, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ohne anschließendes Abwischen oder Abspülen der behandelten harten Oberfläche auf eine harte Oberfläche aufgebracht werden.
Während die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in den Typen von beschriebenen flüssigen Formen verwendet werden sollen, soll nichts in dieser Beschreibung als Beschränkung der Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung mit einer weiteren Menge an Wasser unter Bildung einer Reinigungslösung daraus verstanden werden. In einer derartigen vorgeschlagenen verdünnten Reinigungszusammensetzung gilt: je größer der Anteil an zugesetztem Wasser unter Bildung der Reinigungslösung ist, desto größer ist möglicherweise die Reduktion der Geschwindigkeit und/oder Effizienz der so gebildeten Reinigungszusammensetzung. Demzufolge können längere Verweilzeiten auf den Flecken zum Bewirken deren Anlösens und/oder die Verwendung von größeren Mengen nötig sein. Im Gegensatz dazu soll nichts in der Beschreibung als Beschränkung des Bildens einer „superkonzentrierten" Reinigungszusammensetzung auf der Basis der vorstehend beschriebenen Zusammensetzung verstanden werden. Eine derartige superkonzentrierte Inhaltsstoffzusammensetzung ist im Wesentlichen dieselbe wie die vorstehend beschriebenen Reinigungszusammensetzungen, außer dass sie eine geringere Wassermenge einschließt.
Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung, ob hier beschrieben oder in konzentrierter oder superkonzentrierter Form, kann unter Verwendung eines feuchten Wischtuchs auf eine harte Oberfläche aufgebracht werden. Das Wischtuch kann von der Natur eines Gewebes oder Vlieses sein. Stoffsubstrate können Gewebe- oder Vlieskissen, Schwämme in Form von schleifenden oder nicht schleifenden Reinigungspads einschließen. Derartige Stoffe sind im Handel dieses Fachgebiets bekannt und werden häufig als Wischtücher bezeichnet. Derartige Substrate können harzgebunden, hydroverwickelt, wärmegebunden, schmelzgeblasen, nadelgestanzt oder eine beliebige Kombination des Vorherigen sein.
Die Vliesstoffe können eine durch bekannte Trockenform- oder Nassschichtverfahren gebildete Kombination aus Faserholz und synthetischen Fasern mit Textillänge sein. Synthetische Fasern wie Rayon, Nylon, Orlon und Polyester sowie Mischungen davon können eingesetzt werden. Die Holzfasern sollten etwa 30 bis etwa 60 Gew.-% des Vliesstoffes, vorzugsweise etwa 55 bis etwa 60 Gew.-% umfassen, wobei der Rest synthetische Fasern sind. Die Holzfasern stellen Absorptions-, Abnutzungs- und Schmutzbewahrung bereit, wohingegen die synthetischen Fasern Substratstärke und Elastizität bereitstellen.
Das Substrat des Wischtuchs kann auch ein filmbildendes Material wie ein wasserlösliches Polymer sein. Derartige selbsttragende Filmsubstrate können sandwichförmig zwischen von Stoffsubstratschichten gelegt und unter Bildung eines nützlichen Substrats wärmeversiegelt werden. Die freistehenden Filme können unter Verwendung einer Standardapparatur extrudiert werden, um die flüchtigen Bestandteile der Mischung zu entfernen. Eine Gusstechnologie kann zum Bilden und Trocknen von Filmen verwendet werden, oder eine flüssige Mischung kann in einem Träger gesättigt und dann in einer Vielzahl von bekannten Verfahren getrocknet werden.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden unter Bildung eines gesättigten Wischtuchs auf dem Wischtuch absorbiert. Das Wischtuch kann dann einzeln in einem Beutel, der dann bei Bedarf geöffnet werden kann, versiegelt werden, oder mehrere Wischtücher können zur Verwendung auf Bedarfsbasis in einen Behälter gegeben werden. Der Behälter wird beim Schießen ausreichend versiegelt, um eine Verdunstung jeglicher Bestandteile von den Zusammensetzungen zu verhindern.
Die folgenden nachstehenden Beispiele veranschaulichen beispielhafte und bevorzugte Formulierungen der erfindungsgemäßen Konzentratzusammensetzung. Es sollte klar sein, dass diese Beispiele nur zur Veranschaulichung dargestellt sind und weitere nützliche Formulierungen, die in den Umfang dieser Erfindung und der Ansprüche fallen, leicht vom Fachmann hergestellt werden können und vom Umfang und Geist der Erfindung nicht abweichen.
Innerhalb dieser Beschreibung und in den begleitenden Ansprüchen sind, wenn nicht anders angegeben, die Gewichtsprozentanteile aller Bestandteile als Gewichtsprozentanteil des Wirkanteils des jeweiligen Bestandteils zu verstehen.
Beispiele
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Formulierung und Leistungsfähigkeit von verschiedenen Zusammensetzungen der Erfindung sowie bestimmte besondere bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung.
Beispielhafte Formulierungen, die bestimmte bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen veranschaulichen und detaillierter in nachstehender Tabelle 1 beschrieben sind, wurden im Allgemeinen gemäß dem folgenden Protokoll formuliert. Die Gewichtsprozentanteile sind als „wie gelieferte" Gewichte des genannten Bestandteils angegeben.
In einem geeignet bemessenen Gefäß wurde eine abgemessene Wassermenge bereitgestellt, wonach die Bestandteile in keiner speziellen oder gleichförmigen Rei henfolge zugesetzt wurden, was darauf hinwies, dass die Reihenfolge der Zugabe der Bestandteile nicht entscheidend war. Alle der Bestandteile wurden bei Raumtemperatur zugeführt, und jegliche Restwassermenge wurde anschließend zugesetzt. Bestimmte der nicht ionischen oberflächenaktiven Mittel wurden, falls sie bei Raumtemperatur als Gele vorlagen, zuerst vorgewärmt, um sie vor der Zugabe und des Mischens zu gießfähigen Flüssigkeiten zu machen. Das Mischen der Bestandteile wurde durch die Verwendung eines mechanischen Rührers mit einem Flügel mit kleinem Durchmesser am Ende seines Drehschafts erzielt. Das Mischen, das im Allgemeinen 5 bis 120 Minuten dauerte, wurde fortgesetzt, bis die bestimmte beispielhafte Formulierung als homogen erschien. Die beispielhaften Zusammensetzungen waren leicht gießfähig und sie behielten gut gemischte Eigenschaften (d.h. stabile Gemische) beim Stehen lassen für längere Zeitdauern. Die Zusammensetzungen der Beispielformulierungen sind in Tabelle 1 aufgezählt. Bestimmte Vergleichsbeispiele sind ebenso in Tabelle 1 beschrieben, diese sind als „C" gefolgt von einer ganzen Zahl angegeben.
Wie angegeben, wurde allen Formulierungen von Tabelle 1 ausreichend deionisiertes Wasser in einer „ausreichenden Menge" zum Bereitstellen von 100 Gewichtsteilen einer bestimmten Formulierung zugesetzt.
Die Identität der Bestandteile, die zum Herstellen von verschiedenen hier beschriebenen Formulierungen verwendet wurden, sind nachstehend in Tabelle 2 offenbart, einschließlich des jeweiligen Prozentanteils der „Wirkstoffe", wo ein Bestandteil nicht 100 Gew.-% „Wirkstoffe" aufwies.
Reinigungswirksamkeit
Bestimmte der vorstehend angegebenen Zusammensetzungen wurden mit Wasser mit einem jeweiligen Gewichtsverhältnis an Zusammensetzung: Wasser von 1:64 verdünnt. Diese verdünnten Zusammensetzungen wurden dann dem Protokoll von ASTM D-4488-89 Anhang A5 für teilchenförmigen Schmutz unterzogen, wodurch die Wirksamkeit der Reinigungszusammensetzung auf Vinylfliesenproben bewertet wurde. Der aufgebrachte Schmutz war eine teilchenförmige Schmutzprobe, die natürlichen Humus, Parafinöl, gebrauchtes Motoröl, Portlandzement, Siliciumdioxid, Lampenruß, Eisenoxid, ausgetauschten schwarzen Ton, Stearinsäure und Oleinsäure enthielt, der gemäß dem Protokoll hergestellt wurde. Jede der verschmutzten Testvinylfliesenproben wurde in die Apparatur gegeben und die Mitte jeder Fliese mit einer Probe einer Testformulierung mit 20 Millilitern benetzt, und man ließ sie für eine Dauer von 1 Minute stehen. Nach Ablauf von etwa 30 Sekunden wurde eine weitere Probe mit 50 Millilitern auf einen Schwamm (mit Wasser benetzt, dann zum Entfernen von überschüssigen Wasser ausgewrungen) auf einer Gardener-Schleiftestapparatur aufgebracht. Anschließend wurde die Apparatur 2, 4, 6, 8 und 10 Mal gedreht, wodurch 4, 8, 12, 16 bzw. 20 Schwammabstreifungen über die Fläche jeder der Vinyltestfliesen bereitgestellt wurden. Die Reflektionswerte der gereinigten Proben nach 2, 4, 6, 8 und 10 Drehungen wurden unter Verwendung eines Minolta Chromameter CF-110 mit Datenprozessor DP-100, der die spektrophotometrischen Eigenschaften der Probe bewertete, bewertet. Diese Ablesungen sind in der folgenden Tabelle 3 angegeben.
Vergleichsbeispiel „C3" war eine im Handel erhältliche Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung, LYSOL Desinfektionsreiniger, „Country Scent" (von Reckitt & Colman Inc., Wayne, NJ), die in der vorstehend beschriebenen Weise verdünnt und getestet wurde. Die Zusammensetzung C3 wurde als Bezugspunkt für die Reinigungsleistung verwendet.
In Bezug auf die in Tabelle 3 angegebenen Ergebnisse gibt ein Wert von „100" einen weißen (unverschmutzten) Hintergrund und ein Wert von „0" einen schwarzen Hintergrund an. Wie aus den Ergebnissen von Tabelle 3 ersichtlich, stellte die erfindungsgemäße Zusammensetzung hervorragende Ergebnisse bereit oder war mit denjenigen der im Handel erhältlichen Reinigungsprodukte gleichwertig. Überaschenderweise stellen, wie aus den Ergebnissen von C1 und insbesondere in Bezug auf C2 beim Vergleich der Ergebnisse für Beispiel 1 und Beispiel 2 zu entnehmen ist, die erfindungsgemäße Zusammensetzungen insbesondere nach 2, 4 und 6 Drehungen des Tests eine unerwartet hervorragende Reinigung bereit. Dies ist unerwartet und legt eine synergistische Wirkung nahe.
Antimikrobielle Wirksamkeit
Beispiel 3 wurde unter Verwendung der Biomek^® 2000 Laboratory Automation Workstation zusammen mit dem Bio Works-Betriebssystem (erhältlich von Beckmann Coulter Inc., Fullerton, CA) auf antimikrobielle Wirksamkeit bewertet. Der getestete Organismus war Staphylococcus aureus mit einer Konzentration von 9 log. Die Biomek ahmt einen Mikrobenreduktionssuspensionstest nach. Ein Teil der Organismussuspension (Staphylococcus aureus) wird 9 Teilen von Beispiel 3 in einem geeigneten Behälter zugesetzt. Deionisiertes Wasser (DI-H₂O) wurde als Kontrolle verwendet. Der Organismus und die Probe werden dann für eine Dauer von 15 Sekunden gründlich gemischt. Zehnfach-Reihenverdünnungen werden in einer Neutralisierungsbrühe durchgeführt. Die verdünnten Proben werden dann für eine Dauer von 24–48 Stunden bei 35–37°C inkubiert. Anschließend werden die überlebenden Organismen quantifiziert und die Log-Reduktion als Messung der Organismusüberlebenden wie folgt berechnet: Log-Reduktion = (Log Überlebende/DI H2O-Kontrolle) – (Log Überlebende/Probe)
Gemäß diesem Test wies Beispiel 3 eine Log-Reduktion von 4,2 auf.
Wie aus den vorstehend angegebenen Ergebnissen ersichtlich, stellen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen trotz der geringen Feststoffgehalte der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ausgezeichneten Reinigungsnutzen für harte Oberflächen, einschließlich harten Oberflächen mit schwierig zu entfernenden Flecken bereit. Diese Vorteile werden weiter durch die ausgezeichnete antimikrobielle Wirksamkeit dieser Zusammensetzungen gegen bekannte Bakterien, die üblicherweise im Bad, in der Küche und anderenorts zu finden sind, ergänzt und derartige Vorteile veranschaulichen deutlich die hervorragenden Eigenschaften der Zusammensetzungen, die Reinigungs- und antimikrobiellen Nutzen, die ihre Verwendung begleiten, was zuvor auf dem Fachgebiet nicht zu finden war.

Claims

Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen, die Folgendes umfasst: (a) mindestens ein kationisches oberflächenaktives Mittel mit keimtötenden Eigenschaften, (b) eine Tristyrylphenolethoxylatverbindung, (c) wahlweise ein oder mehrere oberflächenaktive Detergenzien, insbesondere ausgewählt aus Carboxylat, nicht ionischen, kationischen und amphoteren oberflächenaktiven Mitteln, (d) wahlweise ein oder mehrere organische Lösungsmittel, (e) Wasser.
Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie im Wesentlichen frei von (d) einem oder mehreren organischen Lösungsmitteln ist.
Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie im Wesentlichen frei von (c) einem oder mehreren oberflächenaktiven Detergenzien ist.
Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie im Wesentlichen frei von sowohl (c) einem oder mehreren oberflächenaktiven Detergenzien als auch (d) einem oder mehreren organischen Lösungsmitteln ist.
Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das (a) kationische oberflächenaktive Mittel mit keimtötenden Eigenschaften eine quartäre Ammoniumverbindung ist.
Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die (b) Tristyrylphenolalkoxylatverbindung durch die folgende Struktur dargestellt werden kann:
wobei n ein Wert von 1–50 ist und X eine oder mehrere Alkoxygruppen darstellt.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei X eine oder mehrere Ethoxy-(-OCH₂CH₂-) und/oder Propoxy-(-OCH₂CH₂CH₂-) Gruppen darstellt.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei n einen Wert von 1–40 aufweist.
Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen nach Anspruch 1, 3 oder 5, wobei (d) das eine oder die mehreren organischen Lösungsmittel ausgewählt ist/sind aus: Alkoholen, Ethern, Glycolethern, Niederestern von Monoalkylethern von Ethylenglycol oder Propylenglycol sowie Gemischen davon.
Reinigungs- und Desinfektionszusammensetzung für harte Oberflächen nach Anspruch 1, 2 oder 5, wobei (c) das eine oder die mehreren oberflächenaktiven Detergenzien ausgewählt sind aus Carboxylat, anionischen, kationischen und amphoteren oberflächenaktiven Mitteln.