DE60223576T2 - Hautbehandlungszusammensetzung - Google Patents

Description

• TECHNISCHES GEBIET
• Die vorliegende Erfindung betrifft eine Hautbehandlungszusammensetzung, die eine erfrischende Empfindung zu dem Zeitpunkt der Anwendung bereitet und eine Ölkomponente enthält, die äußerst sicher mit wenig Hautreizung ist.
• STAND DER TECHNIK
• Silikonöl ist zu Hautbehandlungszusammensetzungen als eine Ölkomponente häufig zugegeben worden, die eine erfrischende Empfindung zu dem Zeitpunkt der Anwendung bereitet.
• Weil Silikonöl jedoch eine schlechte Löslichkeit mit Arzneistoffen und/oder Ultraviolettabsorptionsmitteln aufweist, sind Ölkomponenten vom Kohlenwasserstofftyp gewünscht worden, die eine erfrischende Empfindung zu dem Zeitpunkt der Anwendung bereiten.
• Eine Ölkomponente, die eine erfrischende Empfindung zu dem Zeitpunkt der Anwendung bereitet, weist jedoch ein niedriges Molekulargewicht und deshalb eine höhere perkutane Absorption in die Haut auf. Als Folge neigt eine Hautreizung, wie beispielsweise Brennen, dazu, ausgeprägter zu werden.
• Im Hinblick auf das vorstehende Problem führten die Erfinder eine gewissenhafte Untersuchung durch und entdeckten, dass eine Hautbehandlungszusammensetzung, die eine erfrischende Empfindung zu dem Zeitpunkt der Anwendung bereitet und äußerst sicher mit wenig Hautreizung ist, durch Mischung in ein spezifisches Alkylenpolyglykoldineopentanoat als eine Ölkomponente erhalten werden kann, und vervollständigten folglich die vorliegende Erfindung.
• Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, eine Hautbehandlungszusammensetzung zur Verfügung zu stellen, die eine besonders erfrischende Empfindung zu dem Zeitpunkt der Anwendung bereitet und äußerst sicher ist.
• ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
• Das heißt, die vorliegende Erfindung stellt eine Hautbehandlungszusammensetzung zur Verfügung, die kennzeichnenderweise ein Alkylenpolyglykoldineopentanoat enthält, das durch die folgende, allgemeine Formel (1) dargestellt ist:

  

  (In dieser Formel gibt m eine ganze Zahl von 2–4 an, und gibt n eine ganze Zahl von 2–3 an.)
• Die vorliegende Erfindung stellt ebenfalls die vorstehend erwähnte Hautbehandlungszusammensetzung zur Verfügung, worin die durch die allgemeine Formel (1) dargestellte Verbindung Tripropylenglykoldineopentanoat darstellt, das durch die allgemeine Formel (2) dargestellt ist:

  

  (In dieser Formel gibt m eine ganze Zahl von 2–4 an.)
• BESTE WEISE ZUR DURCHFÜHRUNG DER ERFINDUNG
• Die vorliegende Erfindung ist nachstehend detailliert beschrieben. Die Ölkomponente der allgemeinen Formel (1), die in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist eine Ölkomponente vom Kohlenwasserstofftyp vom Stand der Technik.
• In der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, einen Diester zu verwenden, der durch die Kondensationsreaktion zwischen Pivaloylchlorid und Polyethylenglykol erhalten wird.
• Das Syntheseschema ist nachstehend gezeigt:

  
• Die durch das vorstehend erwähnte Syntheseschema erhaltene Reaktionslösung wird mehrere Male mit einer wässerigen Ammoniumchloridlösung gespült und einer Extraktion mit Ethylacetat unterzogen; die Extraktlösung wird konzentriert und durch Säulenchromatographie grob gereinigt und weiterhin durch Vakuumdestillation gereinigt.
• (In der allgemeinen Formel (1) gibt m eine ganze Zahl von 2–4 an.) Wenn m 1 darstellt, dann ist die Verbindung flüchtig und übel riechend. Wenn m fünf oder mehr darstellt, neigt der erfrischende Empfindung zu dem Zeitpunkt der Anwendung dazu, verringert zu sein.
• Spezifische Beispiele des Alkylenpolyglykoldineopentanoats, die die allgemeine Formel (1) erfüllen, schließen Diethylenglykoldineopentanoat, Triethylenglykoldineopentanoat, Tetraethylenglykoldineopentanoat, Dipropylenglykoldineopentanoat und Tripropylenglykoldineopentanoat ein.
• Dipropylenglykoldineopentanoat und Tripropylenglykoldineopentanoat sind in Hinblick auf die Erfrischung zu dem Zeitpunkt der Anwendung besonders bevorzugt; sie stellen eine Hautbehandlungszusammensetzung zur Verfügung, die im Hinblick auf die Absorption in die Haut und eine Eindringempfindung besonders überlegen ist sowie äußerst sicher ist.
• Das Mischverhältnis des Alkylenpolyglykoldineopentanoats ist nicht besonders eingeschränkt. Es wird auf der Basis der Formulierung und dem Typ des Produkts bestimmt.
• Gewöhnlich beträgt das Mischverhältnis in dem Fall von emulgierten Hautbehandlungszusammensetzungen 0,001–50,0% (Massenprozent), bevorzugt 0,1 bis 30,0% (Massenprozent), der Gesamtzusammensetzung.
• Wenn es weniger als 0,001% beträgt, dann wird der Effekt der Zugabe der Ölkomponente nicht manifestiert; wenn es mehr als 50,0% beträgt, dann wird eine Klebrigkeit nach der Anwendung empfunden.
• Die Ölkomponente der allgemeinen Formel (1) bereitet eine erfrischende Empfindung zu der Zeit der Anwendung und ist als eine Ölkomponente überlegen, die in das Basismittel der Hautbehandlungszusammensetzungen, wie beispielsweise Kosmetika und Quasi-Arzneistoffe, zu mischen ist.
• Sie ist äußerst sicher und bei der Absorption in die Haut als eine Ölkomponente vom Kohlenwasserstofftyp, die das Silikonöl ersetzt, überlegen.
• Arzneistoffe und Ultraviolettabsorptionsmittel können ebenfalls leicht gemischt werden, wenn das Basismittel die Ölkomponente der allgemeinen Formel (1) enthält.
• Die Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung wird durch Mischung der vorstehend erwähnten Ölkomponente in ein vorhandenes Hautbehandlungszusammensetzungs-Basismittel hergestellt.
• Zusätzlich zu den vorstehend erwähnten Ölkomponenten können andere, in Hautbehandlungszusammensetzungen verwendete Bestandteile in die Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung gemischt werden, wenn notwendig; Beispiele solche Bestandteile schließen Pulverbestandteile, flüssige Fette und Öle, feste Fette und Öle, Wachse, Kohlenwasserstoffe, höhere Fettsäuren, höhere Alkohole, Ester, Silikone, anionische Tenside, kationische Tenside, ampholytische Tenside, nicht-ionische Tenside, Befeuchtungsmittel, wasserlösliche Polymere, Verdickungsmittel, Beschichtungsmittel, Ultraviolettabsorptionsmittel, komplexbildende Mittel, niedere Alkohole, polyhydrische Alkohole, Zucker, Aminosäuren, organische Amine, Polymeremulsionen, pH-Einstellmittel, Hautnährstoffe, Vitamine, Antioxidationsmittel, Antioxidationshilfsmittel, Duftstoffe und Wasser ein; und die Hautbehandlungszusammensetzung kann zur Zielformulierung mit einem herkömmlichen Verfahren hergestellt werden.
• Spezifische Bestandteile, die gemischt werden können, sind nachstehend aufgelistet. Die Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann durch Mischung der vorstehend erwähnten, wesentlichen Bestandteile und irgendeinem, zwei oder mehreren der folgenden Bestandteile hergestellt werden.
• Beispiele der Pulverbestandteile schließen anorganische Pulver (zum Beispiel, Talk, Kaolin, Mica Sericit, Muscovit, Phlogopit, synthetisches Mica, Lepidolit, Biotit, Vermiculit, Magnesiumcarbonat, Calciumcarbonat, Aluminumsilikat, Bariumsilikat, Calciumsilikat, Magnesiumsilikat, Strontiumsilikat, Wolframsäuremetallsalz, Magnesium, Kieselerde, Zeolith, Bariumsulfat, gebranntes Calciumsulfat (kalzinierter Gips), Calciumphosphat, Fluor-Apatit, Hydroxy-Apatit, Keramikpulver, Metallseifen (zum Beispiel, Myristinsäurezink, Calciumpalmitat und Aluminiumstearat) und Bornitrid); organische Pulver (zum Beispiel, Polyamidharzpulver (Nylonpulver), Polyethylenpulver, Polymethylmethacrylatpulver, Polystyrolpulver, Pulver aus dem Copolymerharz aus Styrol und Acrylsäure, Benzoguanaminharzpulver, Polytetrafluorethylenpulver und Cellulosepulver); anorganische Weißpigmente (zum Beispiel, Titandioxid und Zinkoxid); anorganische Rotpigmente (zum Beispiel, Eisenoxid (rotes Eisenoxid) und Eisentitanat); anorganische Braunpigmente (zum Beispiel, γ-Eisenoxid); anorganische Gelbpigmente (zum Beispiel, gelbes Eisenoxid und Löss); anorganische Schwarzpigmente (zum Beispiel, schwarzes Eisenoxid und niedere Titanoxide); anorganische Lilapigmente (zum Beispiel, Manganviolett, Cobaltviolett); anorganische Grünpigmente (zum Beispiel, Chromoxid, Chromhydroxid und Cobalttitanat); anorganische Blaupigmente (zum Beispiel, Ultramarinblau und Berliner Blau); perlmuttartiges Pigment (zum Beispiel, mit Titanoxid beschichtetes Mica, mit Titanoxid beschichtetes Bismutoxychlorid, mit Titanoxid beschichteter Talk, mit Farb-Titanoxid beschichtetes Mica, Bismutoxychlorid, Fischschuppenflocken); Metallpulverpigmente (zum Beispiel, Aluminiumpulver, Kupferpulver); organische Pigmente, wie beispielsweise Zr-, Barium- oder Aluminium-Rake (zum Beispiel, organische Pigmente wie beispielsweise Rot 201, Rot 202, Rot 204, Rot 205, Rot 220, Rot 226, Rot 228, Rot 405, Orange 203, Orange 204, Gelb 205, Gelb 401 und Blau 404 sowie Rot 3, Rot 104, Rot 106, Rot 227, Rot 230, Rot 401, Rot 505, Orange 205, Gelb 4, Gelb 5, Gelb 202, Gelb 203, Grün 3 und Blau 1; und natürliche Farben (zum Beispiel, Chlorophyll und β-Karotin) ein.
• Beispiele der flüssigen Fette und Öle schließen Avocadoöl, Tsubakiöl, Schildkrötenfettsäure, Macademianussöl, Maiskeimöl, Nerzöl, Olivenöl, Rapsöl, Eidotteröl, Sesamöl, Persinöl, Weizenkeimöl, Sasanquaöl, Castoröl, Leinsamenöl, Distelöl, Baumwollsamenöl, Perillaöl, Sojabohnennöl, Erdnussöl, Teesamenöl, Japanisches Muskatnussöl, Reiskleieöl, Chinesisches Bohrer- bzw. Gimletöl, Japanisches Bohrer- bzw. Gimletöl, Jojobaöl, Keimöl und Triglycerin ein.
• Beispiele der festen Fette und Öle schließen Kakaobutter, Kokosnussöl, hydriertes Kokosnussöl, Palmöl, Palmkernöl, Japanisches Kernwachsnukleusöl, hydriertes Öl, Japanischen Kernwachs und hydriertes Castoröl ein.
• Beispiele der Wachse schließen Bienenwachs, Candelillawachs, Baumwollwachs, Carnaubawachs, Pimentbaumwachs, Baumwachs, Walwachs, Montanwachs, Kleiewachs, Lanolin, Kapokwachs, Lanolinacetat, flüssiges Lanolin, Zuckerrohrwachs, Lanolinfettsäureisopropylester, Hexyllaurat, reduziertes Lanolin, Jojobawachs, hartes Lanolin, Schellackwachs, POE-Lanolinalkoholether, POE-Lanolinalkoholacetat, POE-Cholesterinether, Lanolinfettsäurepolyethylenglykol und POE-hydrierter Lanolinethylalkoholether ein.
• Beispiele der Kohlenwasserstofföle schließen flüssige Vaseline, Ozocerit, Squalan, Pristan, Paraffin, Ceresin, Squalen, Vaseline und mikrokristallinen Wachs ein.
• Beispiele der höheren Fettsäuren schließen Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Undecylensäure, Tallölfettsäure, Isostearinsäure, Linolsäure, Leinölsäure, Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA) ein.
• Beispiele der höheren Alkohole schließen geradkettige Alkohole (zum Beispiel, Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol, Myristylalkohol, Oleylalkohol und Cetostearylalkohol) und verzweigte Ethylalkohole (zum Beispiel, Monostearylglycerinether (Batylalkohol), 2-Decyltetradecynol, Lanolinalkohol, Cholesterin, Phytosterol, Hexyldodecanol, Isostearylalkohol und Octyldodecanol) ein.
• Beispiele der Esteröle schließen Isopropylmyristat, Cetyloctanoat, Octyldodecylmyristat, Isopropylpalmitat, Butylstearat, Hexyllaurat, Myristilmyristat, Decyloleat, Dimethylhexyldecyloctanoat, Cetyllactat, Myristillactat, Lanolinacetat, Isocetylstearat, Isocetylisostearat, Cholesterylhydroxy-12-stearat, Di-2-ethylenglykolethylhexanoat, Dipentaerythritolfettsäureester, n-Alkylenglykolmonoisostearat, Neopentylglykoldicaprat, Diisostearylmalat, Glyceryl-di-2-heptylundecanoat, Trimethylolpropan-tri-2-ethylhexanoat, Trimethylolpropantriisostearat, Tetra-2-pentaerythritolethylhexanoat, Glycerin-tri-2-ethylhexanoat, Glyceryltrioctanoat, Glycerintriisopalmitat, Trimethylolpropantriisostearat, Cetyl-2-ethylhexanoat; 2-Ethylhexylpalmitat, Glycerintrimyristat, Tri-2-heptylundecansäureglycerid, Methyl-Castorölfettsäure, Oleyloleat, Acetoglycerid, 2-Heptylundecylpalmitat, Diisobutyladipat, 2-Octyldodecyl-N-lauroyl-L-glutamat, Di-2-heptylundecyladipat, Ethyllaurat, Di-2-ethylhexylsebacat, 2-Hexyldecylmyristat, 2-Hexyldecylpalmitat, 2-Hexyldecyladipat, Diisopropylsebacat, 2-Ethylhexylsuccinat und Triethylcitrat ein.
• Beispiele der Silikonöle schließen Ketten-Polysiloxane (zum Beispiel, Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan und Diphenylpolysiloxan); Ring-Polysiloxane (zum Beispiel, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan), Silikonharze, die eine dreidimensionale Netzwerkstuktur ausbilden, Silikonkautschuke und verschiedene, modifizierte Polysiloxane (amino-modifiziertes Polysiloxan, Polyether-modifiziertes Polysiloxan, alkyl-modifiziertes Polysiloxan und Fluor-modifiziertes Polysiloxan) ein.
• Beispiele der anionischen Tenside schließen Fettsäureseifen (zum Beispiel, Natriumlaurat und Natriumpalmitat); höhere Alkylschwefelestersalze (zum Beispiel, Natriumlaurylsulfat und Kaliumlaurylsulfat); Alkyletherschwefelestersalze (zum Beispiel, POE-Triethanolaminlaurylsulfat und Natrium-POE-Laurylsulfat); N-Acylsarcosinsäuren (zum Beispiel, Natrium-N-lauroylsarcosinat); höhere Fettsäureestersulfate (zum Beispiel, hydriertes Kokosnussöl-aliphatische Säure-Glycerinnatriumsulfat); N-Acylglutamate (zum Beispiel, Mononatrium-N-lauroylglutamat, Dinatrium-N-stearoylglutamat und Natrium-N-myristoyl-L-glutamat); sulfatierte Öle (zum Beispiel, Türkischrotöl); POE-Alkylethercarbonsäure; POE-Alkylarylethercarboxylat; α-Olefinsulfonat; höhere Fettsäureestersulfonate; sec-Alkoholsulfate; höhere Fettsäurealkylamidsulfate; Natriumlauroylmonoethanolaminsuccinate; Ditriethanolamin-N-palmitoylaspartat und Natriumcaseinat ein.
• Beispiele der kationischen Tenside schließen Alkyltrimethylammoniumsalze (zum Beispiel, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Lauryltrimethylammoniumchlorid), Alkylpyridiniumsalze (zum Beispiel, Cetylpyridiniumchlorid), Distearyldimethylammoniumchlorid, Dialkyldimethylammoniumsalz; Poly-(N,N'-3,5-dimethyl-3,5-methylenpiperidinium)chlorid; quaternäre Alkylammoniumsalze; Alkyldimethylbenzylammoniumsalze; Alkylisochinoliniumsalze; Dialkylmorpholinsalze; POE-Alkylamine; Alkylaminsalze; Polyaminfettsäure-Derivate; Amylalkoholfettsäure-Derivate; Benzalkoniumchlorid und Benzethoniumchlorid ein.
• Beispiele der ampholytischen Tenside schließen ein: Ampholytische Tenside vom Imidazolintyp (zum Beispiel, 2-Undecyl-N,N,N-(hydroxyethylcarboxymethyl)-2-imidazolinnatriumsalz und 2-Cocoyl-2-imidazoliniumhydroxid-1-carboxyethyloxy-2-natriumsalz) und Tenside vom Betaintyp (zum Beispiel, 2-Heptadecyl-n-carboxymethyl-n-hydroxyethylimidazoliniumbetain, Lauryldimethylaminoessigsäurebetain, Alkylbetain, Amidbetain und Sulfobetain).
• Beispiele der lipophilen, nicht-ionischen, oberflächenaktiven Mittel schließen Sorbitanfettsäureester (zum Beispiel, Sorbitanmonooleat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonopalmitat, Sorbitanmonostearat, Sorbitansesquioleat, Sorbitantrioleat, Diglycerolsorbitanpenta-2-ethylhexylat, Diglycerolsorbitantetra-2-ethylhexylat); aliphatische Glycerinpolyglycerinsäuren (zum Beispiel, Mono-Baumwollsamenöl-Fettsäureglycerin, Glycerylmonoerucat, Glycerinsesquioleat, Glycerylmonostearat, α,α'-Glyceryloleatpyroglutamat, Glycerylmonostearatmonomalat); Propylenglykolfettsäureester (zum Beispiel, Propylenglykolmonostearat); hydrierte Castoröl-Derivate und Glycerinalkylether ein.
• Beispiele der hydrophilen, nichtionischen, oberflächenaktiven Mittel schließen ein: POE-Sorbitanfettsäureester (zum Beispiel, POE-Sorbitanmonooleat, POE-Sorbitanmonostearat, POE-Sorbitanmonoolat und POE-Sorbitantetraoleat); POE-Sorbitolfettsäureester (zum Beispiel, POE-Sorbitolmonolaurat, POE-Sorbitolmonooleat, POE-Sorbitolpentaoleat und POE-Sorbitolmonostearat); POE-Glycerinfettsäureester (zum Beispiel, POE-Monooleate, wie beispielsweise POE-Glycerinmonostearat, POE-Glycerinmonoisostearat und POE-Glycerintriisostearat); POE-Fettsäureester (zum Beispiel, POE-Distearat, POE-Monodioleat und Ethylenglykoldistearat); POE-Alkylether (zum Beispiel, POE-Laurylether, POE-Oleylether, POE-Stearylether, POE-Behenylether, POE-2-Octyldodecylether und POE-Cholestanolether); POE-/POP-Alkylether (zum Beispiel, POE/POP-Cetylether, POE/POP-2-Decyltetradecylether, POE-/POP-Monobutylether, POE-/POP-Lanolinhydrat und POE-/POP-Glycerinether); POE-Castoröl-hydrierte Castoröl-Derivate (zum Beispiel, POE-Castoröl, POE-hydriertes Castoröl, POE-hydriertes Castorölmonoisostearat, POE-hydriertes Castoröltriisostearat, POE-hydriertes Castorölmonopyroglutammonoisostearindiester und POE-hydriertes Castorölmaleinsäure); POE-Bienenwachs-/Lanolin-Derivate (zum Beispiel, POE-Sorbitolbienenwachs); Alkanolamide (zum Beispiel, Kokosnussfettsäurediethanolamid, Laurinsäuremonoethanolamid und aliphatische Säure-Isopropanolamid); POE-Propylenglykolfettsäureester; POE-Alkylamin; POE-Fettsäureamid; Sucrosefettsäureester; Alkylethoxydimethylaminoxide und Trioleylphosphorsäure.
• Beispiele des Befeuchtungsmittels schließen Polyethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin, 1,3-Butylenglykol, Xylitol, Sorbitol, Maltitol, Chondroitinsulfat, Hyaluronsäure, Mucoitinschwefelsäure, Charonsäure, Atelocollagen, Cholesteryl-12-hydroxystearat, Natriumlactat, Gallensalz, dl-Pyrrolidoncarbonsäuresalz, kurzkettiges, lösliches Collagen, Diglycerin-(EO-)PO-Addukt, Kastanienrosenfruchtextrakt, Scharfgarbenxtrakt und Süßkleeextrakt ein.
• Beispiele des natürlichen, wasserlöslichen Polymers schließen ein: Polymere vom Pflanzentyp (zum Beispiel, Gummi arabikum, Gummi tragant, Galactan, Guargummi, Johannisbrotgummi, Karayagummi, Carrageenan, Pektin, Agar, Quittensamen (Cydonia oblonga), Algen-Kolloide (Extrakt aus braunen Algen), Stärken (Reis, Mais, Kartoffel und Weizen) und Glycyrrhizinsäure); Polymere vom Mikroorganismustyp (zum Beispiel, Xanthangummi, Dextran, Succinoglucan und Pullulan); und Polymere vom Tiertyp (zum Beispiel, Collagen, Casein, Albumin und Gelatine).
• Beispiele der halbsynthetischen, wasserlöslichen Polymere schließen ein: Polymere vom Stärketyp (zum Beispiel, Carboxymethylstärke und Methylhydroxypropylstärke); Cellulose-Polymere (zum Beispiel, Methylcellulose, Ethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Cellulosenatriumsulfat, Hydroxypropylcellulose, Carboxymetylcellulose, Natriumcarboxymethylcellulose, Kristallcellulose und Cellulosepulver) und Polymere vom Algininsäuretyp (zum Beispiel, Natriumalginat und Propylenglykolalginat).
• Beispiele der synthetischen, wasserlöslichen Polymere schließen ein: Vinylpolymere (zum Beispiel, Polyvinylalkohol, Polyvinylmethylether, Polyvinylpyrrolidon, Carboxyvinylpolymer); Polymere vom Polyoxyethylentyp (zum Beispiel, ein Copolymer aus Polyethylenglykol 20.000, 40.000 oder 60.000 und Polyoxyethylenpolyoxypropylen); Acrylpolymere (zum Beispiel, Natriumpolyacrylat, Polyethylacrylat und Polyacrylamid); Polyethylenimin und kationische Polymere.
• Beispiele der Verdickungsmittel schließen ein: Gummi arabikum, Carrageenan, Karayagummi, Gummi tragant, Johannisbrotgummi, Quittensamen (Cydonia oblonga), Casein, Dextrin, Gelatine, Natriumpektat, Natriumarginat, Methylcellulose, Ethylcellulose, CMC, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, PVA, PVM, PVP, Natriumpolyacrylat, Carboxyvinylpolymer, Johannisbrotkernmehl, Guargummi, Tamarindengummi, Cellulosedialkyldimethylammoniumsulfat, Xanthangummi, Aluminiummagnesiumsilikat, Bentonit, Hectorit, Al-Mg-Silikat (Beagummi), Laponit und Kieselsäureanhydrid.
• Beispiele der Ultraviolettabsorptionsmittel schließen die Folgenden ein.
• (1) Ultraviolettabsorptionsmittel vom Benzoesäuretyp
• Zum Beispiel, Paraminobenzoesäure (hier nachstehend als PABA abgekürzt), PABA-monoglycerinester, N,N-Dipropoxy-PABA-ethylester, N,N-Diethoxy-PABA-ethylester, N,N-Dimethyl-PABA-ethylester, N,N-Dimethyl-PABA-butylester und N,N-Dimethyl-PABA-ethylester.
• (2) Ultraviolettabsorptionsmittel vom Anthranilsäuretyp
• Zum Beispiel, Homomentyl-N-acetylanthranilat.
• (3) Ultraviolettabsorptionsmittel vorn Salicylsäuretyp
• Zum Beispiel, Amylsalicylat, Mentylsalicylat, Homomentylsalicylat, Octylsalicylat, Phenylsalicylat, Benzilsalicylat und p-Isopropanolphenylsalicylat.
• (4) Ultraviolettabsorptionsmittel vom Zimtsäuretyp
• Zum Beispiel, Octylcinnamat, Ethyl-4-isopropylcinnamat, Methyl-2,5-diisopropylcinnamat, Ethyl-2,4-diisopropylcinnamat, Methyl-2,4-diisopropylcinnamat, Propyl-p-methoxycinnamat, Isopropyl-p-methoxycinnamat, Isoamyl-p-methoxycinnamat, Octyl-p-methoxycinnamat (2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat), 2-Ethoxyethyl-p-methoxycinnamat, Cyclohexyl-p-methoxycinnamat, Ethyl-α-cyano-β-phenylcinnamat, 2-Ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamat und Glycerylmono-2-ethylhexanoyl-diparamethoxycinnamat.
• (5) Ultraviolettabsorptionsmittel vom Triazintyp
• Zum Beispiel, Bisresorsinyltriazin.
• Insbesondere Bis{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4,6-Tris{4-(20-ethylhexyloxycarbonyl)anilino}-1,3,5-triazin usw.
• (6) Andere Ultraviolettabsorptionsmittel
• Zum Beispiel, 3-(4'-Methylbenzyliden)-d,1-kampfer, 3-Benzyliden-d,1-kampfer, 2-Phenyl-5-methylbenzoxazol, 2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazol, 2-(2'-Hydroxy-5'-t-octylphenyl)benzotriazol, 2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazol, Dibenzaladin, Dianisoylmethan und 4-Methoxy-4'-t-butyldibenzoylmethan, 5-(3,3-Dimethyl-2-norbornyliden)-3-pentan-2-on. Pyridazinon-Derivate, wie beispielsweise Dimorpholinopyridazin.
• Beispiele der komplexbildenden Mittel schließen ein: 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäuretetranatriumsalz, Dinatriumedetat, Trinatriumedetat, Tetranatriumedetat, Natriumcitrat, Natriumpolyphosphat, Natriummetaphosphat, Gluconsäure, Phosphorsäure, Citronensäure, Ascorbinsäure, Bernsteinsäure und Trinatriumethylendiaminhydroxyethyltriacetat.
• Beispiele der niederen Alkohole schließen Ethanol, Propanol, Isopropanol, Isobutanol und t-Butylalkohol.
• Beispiele der polyhydrischen Alkohole schließen ein: Dihydrische Alkohole (zum Beispiel, Ethylenglykol, Propylenglykol, Trimethylenglykol, 1,2-Butylenglykol, 1,3-Butylenglykol, Tetramethylenglykol, 2,3-Butylenglykol, Pentamethylenglykol, 2-Buten-1,4-diol, Hexylenglykol und Octylenglykol); trihydrische Alkohole (zum Beispiel, Glycerin und Trimethylolpropan); tetrahydrische Alkohole (zum Beispiel, Pentaerythritol, wie beispielsweise 1,2,6-Hexantriol); pentahydrische Alkohole (zum Beispiel, Xylitol); hexahydrische Alkohole (zum Beispiel, Sorbitol, Mannitol); polyhydrische Alkoholpolymere (zum Beispiel, Diethylenglykol, Dipropylenglykol, Triethylenglykol, Polypropylenglykol, Tetraethylenglykol, Diglycerin, Polyethylenglykol, Triglycerin, Tetraglycerin und Polyglycerin); dihydrische Alkoholalkylether (zum Beispiel, Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether, Ethylenglykolmonobutylether, Ethylenglykolmonophenylether, Ethylenglykolmonohexylether, Ethylenglykolmono-2-methylhexylether, Ethylenglykolisoamylether, Ethylenglykolbenzylether, Ethylenglykolisopropylether, Ethylenglykoldimethylether, Ethylenglykoldiethylether und Ethylenglykoldibutylether); dihydrische Alkoholetherester (zum Beispiel, Ethylenglykolmonomethyletheracetat, Ethylenglykolmonoethyletheracetat, Ethylenglykolmonobutyletheracetat, Ethylenglykolmonophenyletheracetat, Ethylenglykoldiadipat, Ethylenglykoldisuccinat, Diethylenglykolmonoethyletheracetat, Diethylenglykolmonobutyletheracetat, Propylenglykolmonomethyletheracetat, Propylenglykolmonoethyletheracetat, Propylenglykolmonopropyletheracetat und Propylenglykolmonophenyletheracetat); Glycerinmonoalkylether (zum Beispiel, Xylylalkohol, Selachylalkohol und Batylalkohol); Zuckeralkohole (zum Beispiel, Sorbitol, Maltitol, Maltotriose, Mannitol, Sucrose, Erythritol, Glucose, Fructose, Stärkeamylolysezucker, Maltose, Xylitose und Alkohol, hergestellt durch die Reduktion von Stärkeamylolysezucker); Glysolid; Tetrahydrofurfurylalkohol; POE-Tetrahydrofurfurylalkohol; POP-Butylether; POP·POE-Butylether; Tripolyoxypropylenglycerinether; POP-Glycerinether, POP-Glycerinetherphosphorsäure; POP-/POE-Pentan-erythritolether und Polyglycerin.
• Beispiele der Monosaccharide schließen ein: Triosen (zum Beispiel, D-Glycerylaldehyd und Dihydroxyaceton); Tetrosen (zum Beispiel, D-Erythrose, D-Erythrulose, D-Threose und Erythritol); Pentosen (zum Beispiel, L-Arabinose, D-Xylose, L-Lyxose, D-Arabinose, D-Ribose, D-Ribulose, D-Xylulose und L-Xylulose); Hexosen (zum Beispiel, D-Glucose, D-Talose, D-Psicose, D-Galactose, D-Fructose, L-Galactose, L-Mannose und D-Tagatose); Heptosen (zum Beispiel, Aldoheptose und Heprose); Octosen (zum Beispiel, Octurose); Deoxyzucker (zum Beispiel, 2-Deoxy-D-ribose, 6-Deoxy-L-galactose und 6-Deoxy-L-mannose); Aminozucker (zum Beispiel, D-Glucosamin, D-Galactosamin, Sialinsäure, Aminouronsäure und Muraminsäure) und Uronsäure (zum Beispiel, D-Glucuronsäure, D-Mannuronsäure, L-Guluronsäure, D-Galacturonsäure und L-Iduronsäure).
• Beispiele der Oligosaccharide schließen Sucrose, Umbelliferose, Lactose, Planteose, Isolignosen, α,α-Trehalose, Raffinose, Lignosen, Umbilicin, Stachyose und Verbascose ein.
• Beispiele der Polysaccharide schließen Cellulose, Quittensamen, Chondroitinsulfat, Stärke, Galactan, Dermatansulfat, Glycogen, Gummi arabikum, Heparansulfat, Hyaluronsäure, Gummi tragant, Keratansulfat, Chondroitin, Xanthangummi, Mucoitinschwefelsäure, Guargummi, Dextran, Keratosulfat, Johannisbrotkernmehl, Succinoglucan und Charonsäure ein.
• Beispiele der Aminosäuren schließen neutrale Aminosäuren (zum Beispiel, Threonin und Cystein) und basische Aminosäuren (zum Beispiel, Hydroxylysin) ein. Beispiele der Aminosäure-Derivate schließen Natriumacylsarcosinat (Natrium-N-lauroylsarcosinat), Acylglutamat, Acyl-β-alaninnatrium, Glutathion und Pyrrolidoncarbonsäure ein.
• Beispiele der organischen Amine schließen Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Morpholin, Triisopropanolamin, 2-Amino-2-carbinyl-1,3-propandiol und 2-Amino-2-carbiny1-1-propanol ein.
• Beispiele der Hochpolymeremulsionen schließen Acrylharzemulsionen, Ethylpolyacrylatemulsionen, Acrylharzflüssigkeiten, Polyacrylalkylesteremulsionen, Polyvinylacetatharzemulsionen und natürlichen Kautschuklatex ein.
• Beispiele der pH-Einstellmittel schließen Puffer, wie beispielsweise Milchsäure-Natriumlactat, Citronensäure-Natriumcitrat und Bernsteinsäure-Natriumsuccinat ein.
• Beispiele der Vitamine schließen Vitamine A, B1, B2, B6, C und E sowie ihre Derivate, Pantothensäure und ihre Derivate und Biotin ein.
• Beispiele der Antioxidationsmittel schließen Tocopherole, Dibutylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol und Gallenester ein.
• Beispiele der Antioxidationshilfsmittel schließen Phosphorsäure, Citronensäure, Ascorbinsäure, Maleinsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Cephalin, Hexametaphosphat, Phytinsäure und Ethylendiamintetraessigsäure ein.
• Beispiele von anderen möglichen Bestandteilen schließen Antiseptika (Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben und Phenoxyethanol); entzündungshemmende Mittel (zum Beispiel, Glycyrrhizinsäure-Derivate, Glycyrrhetinsäure-Derivate, Salicylsäure-Derivate, Hinokitiol, Zinkoxid und Allantoin); Weißmacher (zum Beispiel, Klettersaxifragaextract und Arbutin); verschiedene Extrakte (zum Beispiel, Phellodendri Cortex, Goldfaden, Lithospermumwurzel, Paeonia lactiflora, Swertia japonica, Birke, Salbei, Wollmispel, Karotte, Aloe, Malva sylvestris, Iris, Weintraube, Coix ma-yuen, Schwammkürbis, Lilie, Saffran, Cnidium officinale, Sheng Jiang, Hypericum erectum, Ononis, Knoblauch, Guineapfeffer, Chef pi, Ligusticum acutilobum und Tang), Aktivierungsmittel (Gelee Royal, Photosensibilisatoren und Cholesterin-Derivate); blutkreislaufunterstützende Mittel (zum Beispiel, Nonylsäurevalenylamid, Nicotinsäurebenzylester, Nicotinsäure-β-butoxyethylester, Capsaicin, Gingeron, Cantharis-Tinktur, Ichthammol, Gerbsäure, α-Borneol, Tocopherol, Nicotinat, Inositolhexanicotinat, Cyclandelat, Cinnarizin, Tolazolin, Acetylcholin, Verapamil, Cepharanthin und β-Orizanol); Anti-Seborrhömittel. (zum Beispiel, Schwefel und Thiantol); und entzündungshemmende Mittel (zum Beispiel, Tranexamsäure, Thiotaurin und Hypotaurin) ein.
• Jede Formulierung kann für die Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
• Die Produktform der Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist ebenfalls willkürlich.
• Sie kann in Lotionen, Emulsionen, Cremes, Gesichts-Kosmetika wie beispielsweise Packungen; Makeup-Kosmetika wie beispielsweise Grundierungen, Lippenstifte, Lidschatten; Körper-Kosmetika; Aroma-Kosmetika; Hautreinigungsmitteln, wie beispielsweise Makeup-Entfernern, und Salben verwendet werden.
• Eine Hautbehandlungszusammensetzung, die ein Ultraviolettabsorptionsmittel oder verschiedene Arzneistoffe aufweist, ist ebenfalls bevorzugt.
• BEISPIELE
• Die vorliegende Erfindung wird nachstehend detailliert durch Bezugnahme auf Beispiele beschrieben. Die vorliegende Erfindung ist nicht auf sie beschränkt.
• Die Mischverhältnisse sind in Massen-Prozent-(%-)Einheiten, wenn nicht anders angegeben.
• Zuerst werden nachstehend das Testverfahren und Bewertungsverfahren beschrieben, die in den Beispielen und Vergleichsbeispielen verwendet werden.
• „Testverfahren unter Verwendung des Pflastertests"
• Der Test wurde unter Verwendung einer Finn-Kammer (8 mm im Durchmesser) mit 24 Stunden-Okklusion durchgeführt.
• Testprobanden waren 46 männliche und weibliche, gesunde Freiwillige (33 männliche und 13 weibliche), deren Alter von 22 bis 59 (Durchschnitt: 42) reichten; 0,03 ml der ursprünglichen Probe aus Alkylenpolyglykoldineopentanoat wurde auf die gebogene Seite des Unterarms der Testprobanden 24 Stunden lang angewendet. Die Anwendungsstelle war mit einem elastischen Verband gesichert; drei Stunden nach der Entfernung des Verbands und des Heftpflasters wurde die erste Bewertung (nach-24-Stunden-Bewertung) entsprechend den Bewertungskriterien von Tabelle 1 durchgeführt, und 24 Stunden später wurde eine andere Bewertung (nach-48-Stunden-Bewertung) mit den gleichen Kriterien durchgeführt. Tabelle 1 Bewertungskriterien des Pflastertests

  Grad der Hautreaktion	Bewertung
  Keine Reaktion	–: negativ
  Mildes Erythema	±: zweideutig
  Erythema	+: schwach positiv
  Erythema + Ödem	++: moderat positiv
  Erythema + Ödem + Papel + seröse Papel + kleine Blase	+++: stark positiv
  Große Blase	++++: am stärksten positiv

• „Bewertung (1): Erfrischende Empfindung auf der Haut"
• Die erfrischende Empfindung auf der Haut während der Verwendung wurde mit einem tatsächlichen Verwendungstest durch zehn spezialisierte Teilnehmer bewertet. Die Bewertungskriterien sind wie folgt:

⌾

... Acht oder mehr spezialisierte Teilnehmer berichteten eine erfrischende Empfindung auf der Haut während der Verwendung.

O

... Sechs oder mehr und weniger als acht spezialisierte Teilnehmer berichteten eine erfrischende Empfindung auf der Haut während der Verwendung.

Δ

... Drei oder mehr und weniger als sechs spezialisierte Teilnehmer berichteten eine erfrischende Empfindung auf der Haut während der Verwendung.

×

... Weniger als drei spezialisierte Teilnehmer berichteten eine erfrischende Empfindung auf der Haut während der Verwendung.

• „Bewertung (2): Eindringempfindung auf der Haut"
• Die Eindringempfindung auf der Haut während der Verwendung wurde mit einem tatsächlichen Verwendungstest durch zehn spezialisierte Teilnehmer bewertet. Die Bewertungskriterien sind wie folgt:

⌾

... Acht oder mehr spezialisierte Teilnehmer berichteten eine Eindringempfindung auf der Haut während der Verwendung.

O

... Sechs oder mehr und weniger als acht spezialisierte Teilnehmer berichteten eine Eindringempfindung auf der Haut während der Verwendung.

Δ

... Drei oder mehr und weniger als sechs spezialisierte Teilnehmer berichteten eine Eindringempfindung auf der Haut während der Verwendung.

×

... Weniger als drei spezialisierte Teilnehmer berichteten eine Eindringempfindung auf der Haut während der Verwendung.

• „Bewertung (3): Nicht-Klebrigkeit auf der Haut"
• Die Nicht-Klebrigkeit auf der Haut während der Verwendung wurde mit einem tatsächlichen Verwendungstest durch zehn spezialisierte Teilnehmer bewertet. Die Bewertungskriterien sind wie folgt:

⌾

... Acht oder mehr spezialisierte Teilnehmer berichteten eine Nicht-Klebrigkeit auf der Haut während der Verwendung.

O

... Sechs oder mehr und weniger als acht spezialisierte Teilnehmer berichteten eine Nicht-Klebrigkeit auf der Haut während der Verwendung.

Δ

... Drei oder mehr und weniger als sechs spezialisierte Teilnehmer berichteten eine Nicht-Klebrigkeit auf der Haut während der Verwendung.

×

... Weniger als drei spezialisierte Teilnehmer berichteten eine Nicht-Klebrigkeit auf der Haut während der Verwendung.

• „Beispiele 1–12, Vergleichsbeispiele 1–6"
• Das positive Pflastertestverhältnis wurde für Beispiele 1–3 und Vergleichsbeispiele 1–3 gemessen. Hautbehandlungszusammensetzungen (Emulsionen) der Beispiele 4–12 und Vergleichsbeispiele 4–6, die die in Tabelle 3, Tabelle 4 und Tabelle 5 aufgelisteten Mischzusammensetzungen aufwiesen, wurden mit einem herkömmlichen Verfahren hergestellt, und der Bewertungstest wurde für die vorstehend erwähnten Bewertungen (1), (2) und (3) durchgeführt. Die Resultate sind in den Tabellen gezeigt.
• Das hier verwendete Alkylenpolyglykoldineopentanoat wurde wie folgt hergestellt: Unter Verwendung des nachstehend beschriebenen Syntheseschemas wurden Pivaloylchlorid und Polyethylenglykol 6 Stunden lang bei 0°C bis Raumtemperatur umgesetzt, HCl wurde entfernt, und eine Diesterform wurde mittels einer Kondensationsreaktion hergestellt.
• Die hier verwendeten Polyethylenglykole sind Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetraethylenglykol, Dipropylenglykol und Tripropylenglykol.
• Die Reaktionslösung wurde mehrere Male mit einer wässerigen Ammoniumchlorid-Lösung gespült und einer Extraktion mit Ethylacetat unterzogen; die Extraktlösung wurde konzentriert und durch Säulenchromatographie grob gereinigt und weiterhin durch Vakuumdestillation gereinigt. Die Reinheit der Herstellung betrug 99% oder mehr.
• 
• Resultate des 24-Stunden-Okklusion-Pflastertests für die ursprüngliche Probe aus Alkylenpolyglykoldineopentanoat.
• Tabelle 2

  
• Tabelle 2 zeigt, dass Alkylenpolyglykoldineopentanoat wenig Reizung zeigt. Tabelle 3

  Bestandteile	Beispiele
  	4	5	6	7
  Dineopentansäuretripropylenglykol	0,001	0,1	1,0	5,0
  Natriumhexamethaphosphat	0,01	0,01	0,01	0,01
  Trinatriumedetat	0,03	0,03	0,03	0,03
  1,3-Butylenglykol	5	5	5	5
  Kaliumhydroxid	0,1	0,1	0,1	0,1
  Carboxyvinylpolymer	0,1	0,1	0,1	0,1
  Phenoxyethanol	0,15	0,15	0,15	0,15
  Gereinigtes Wasser	Rest	Rest	Rest	Rest
  Bewertung (1): Erfrischende Empfindung auf der Haut	O	⌾	⌾	⌾
  Bewertung (2): Eindringempfindung auf der Haut	O	⌾	⌾	⌾
  Bewertung (3): Nicht-Klebrigkeit auf der Haut	O	⌾	⌾	⌾

  Tabelle 4

  Bestandteile	Beispiele
  	8	9	10	11	12
  Tripropylenglykoldineopentanoat	5	-	-	-	-
  Dipropylenglykoldineopentanoat	-	5	-	-	-
  Tetraethylenglykoldineopentanoat	-	-	5	-	-
  Triethylenglykoldineopentanoat	-	-	-	5	-
  Diethylenglykoldineopentanoat	-	-	-	-	5
  Natriumhexamethaphosphat	0,01	0,01	0,01	0,01	0,01
  Trinatriumedetat	0,03	0,03	0,03	0,03	0,03
  1,3-Butylenglykol	5	5	5	5	5
  Kaliumhydroxid	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
  Carboxyvinylpolymer	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
  Phenoxyethanol	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15
  Gereinigtes Wasser	Rest	Rest	Rest	Rest	Rest
  Bewertung (1): Erfrischende Empfindung auf der Haut	⌾	⌾	⌾	⌾	⌾
  Bewertung (2): Eindringempfindung auf der Haut	⌾	⌾	⌾	⌾	⌾
  Bewertung (3): Nicht-Klebrigkeit auf der Haut	⌾	⌾	⌾	⌾	⌾

  Tabelle 5

  Bestandteile	Vergleichsbeispiel
  	4	5	6
  Triproylenglykoldineopentanoat	-	-	-
  Decamethylcyclopentansiloxan	5	-	-
  Isocetyloleat	-	5	-
  Flüssige Vaseline	-	-	5
  Natriumhexamethaphosphat	0,01	0,01	0,01
  Trinatriumedetat	0,03	0,03	0,03
  1,3-Butylenglykol	5	5	5
  Kaliumhydroxid	0,1	0,1	0,1
  Carboxyvinylpolymer	0,1	0,1	0,1
  Phenoxyethanol	0,15	0,15	0,15
  Gereinigtes Wasser	Rest	Rest	Rest
  Bewertung (1): Erfrischende Empfindung auf der Haut	⌾	⌾	0
  Bewertung (2): Eindringempfindung auf der Haut	⌾	⌾	Δ
  Bewertung (3): Nicht-Klebrigkeit auf der Haut	⌾	⌾	⌾

• Stabilitätstest für Sonnencremeformulierungen, die ein leicht lösliches Ultraviolettabsorptionsmittel enthalten.
• Die in Tabelle 6 aufgelisteten Sonnencremes wurden bei 0°C über zwei Monate gelagert und dann mit einem Mikroskop beobachtet, um das Vorhandensein einer Ausfällung eines leicht löslichen Ultraviolettabsorptionsmittels (2,4-Bis{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin)) zu ermitteln. Tabelle 6

  Bestandteile	Beispiel 13	Vergleichsbeispiel 7
  Triproylenglykoldineopentanoat	25	-
  Decamethylcyclopentansiloxan	-	25
  2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat	7	7
  2,4-Bis{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin)	3	3
  1,3-Butylenglykol	5	5
  Alkohol	5	5
  Polyethylenglykoldipolyhydroxystearat	2	-
  Dimeticon-Copolyol	-	2
  Konservierungsmittel	Geeignete Menge	Geeignete Menge
  Gereinigtes Wasser	Rest	Rest
  Ausfällung von Kristallen ※	O	×

• ^※ O : Keine Ausfällung beobachtet, × : Ausfällung beobachtet
• Die vorstehenden Resultate zeigen, dass die Sonnencremes (Emulsionen), die die Ölkomponente der vorliegenden Erfindung enthalten, keine Ausfällung eines leicht löslichen Ultraviolettabsorptionsmittels verursachen, sogar, wenn sie bei niedrigen Temperaturen über eine lange Zeitdauer gelagert werden, eine Überlegene Stabilität der Formulierungen anzeigend.
• Die vorstehenden Resultate zeigen, dass die Hautbehandlungszusammensetzungen (Emulsionen) der vorliegenden Erfindung überlegene Effekte für alle Bewertungspunkte zeigen. Andere Beispiele der vorliegenden Erfindung sind nachstehend gezeigt. Beispiel 14 Creme

  A. Ölphase
  Stearinsäure	10,0 Massen-%
  Stearylalkohol	4,0
  Butylstearat	8,0
  Glycerylmonostearat	2,0
  Vitamin E-acetat	0,5
  Vitamin A-palmitat	0,1
  Tripropylenglykoldineopentanoat	5,0
  Macadamianussöl	1,0
  Teesamenöl	3,0
  Duftstoff	0,4
  Phenoxyethanol	Geeignete Menge
  B. Wasserphase
  Glycerin	4,0
  1,2-Pentandiol	3,0
  Natriumhyaluronat	1,0
  Kaliumhydroxid	2,0
  Magnesiumascorbatphosphat	0,1
  L-Argininhydrochlorid	0,01
  Trinatriumedetat	0,05
  Gereingtes Wasser	Rest

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Ölphase A und Wasserphase B wurden jeweils bis auf 70°C erhitzt, um vollständig gelöst zu sein.
• Die A-Phase wurde zu der B-Phase zugegeben, gefolgt durch Emulgierung mittels eines Emulgators.
• Die Emulsion wurde durch einen Wärmeaustauscher gekühlt, um eine Creme zu erhalten. Die erhaltene Creme zeigte eine überlegene Glattheit, keine Klebrigkeit und fortwährende Feuchtigkeitsretention. Beispiel 15 Creme

  A. Ölphase
  Cetanol	4,0 Massen-%
  Vaseline	7,0
  Isopropylmyristat	8,0
  Squalan	10,0
  Glycerylinonostearat	2,2
  POE-(20)-Sorbitanmonostearat	2,8
  Tripropylenglykoldineopentanoat	10,0
  Vitamin E-nicotinat	2,0
  Duftstoff	0,3
  δ-Tocopherol	0,05
  Phenoxyethanol	0,05
  B. Wasserphase
  Glycerin	10,0
  Natriumhyaluronat	0,02
  Dipropylenglykol	4,0
  Natriumpyrrolidoncarboxylat	1,0
  Dinatriumedetat	0,01
  Gereinigtes Wasser	Rest

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Die Creme wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 11 erhalten. Die erhaltene Creme zeigte eine überlegene Glattheit, keine Klebrigkeit und fortwährende Feuchtigkeitsretention. Beispiel 16 Grundierung

  A. Ölphase
  Cetanol	3,5 Massen-%
  Deodoriertes Lanolin	4,0
  Jojobaöl	5,0
  Vaseline	2,0
  Squalan	6,0
  Glycerylmonostearat	2,5
  POE-(60)-hydriertes Castoröl	1,5
  POE-(20)-cetylether	1,0
  Tripropylenglykoldineopentanoat	2,0
  Pyridoxintripalmitat	0,1
  Paraben	0,1
  Duftstoff	0,3
  B. Wasserphase
  Propylenglykol	10,0
  Pulverpräparat	12,0
  Trinatriumethylendiaminhydroxyethyltriacetat	1,0
  Gereinigtes Wasser	Rest

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Die Grundierung wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 13 erhalten. Die erhaltene Grundierung wies eine überlegene erfrischende Empfindung und Eindringempfindung auf. Beispiel 17 Sonnencremeemulsion

  A. Ölphase
  Flüchtiges, cyclisches Silikon	26,5 Massen-%
  Feine Titandioxid-Partikel
  (mit Dextrinfettsäureester behandelt: 40 nm)	10,0
  Feine Zinkoxid-Partikel
  (Mit Dextrinfettsäureester behandelt: 60 nm)	10,0
  Talk (mit Dextrinfettsäureester behandelt)	4,0
  Tripropylenglykoldineopentanoat	4,0
  Organisch modifizierter Montmorillonit	0,5
  Octylmethoxycinnamat	7,5
  Phenoxyethanol	0,1
  Duftstoff	Geeignete Menge
  B. Wasserphase
  Gereinigtes Wasser	26,5
  Dipropylenglykol	7,0

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Die Ölphase und die Wasserphase wurden jeweils gemischt und getrennt gelöst. Eine Dispersion aus Titandioxid wurde gründlich in die Ölphase geleitet, zu der die Wasserphase zugegeben wurde, und eine Emulgierung wurde unter Verwendung eines Homogenisators durchgeführt. Die erhaltene Sonnencremeemulsion zeigte eine überlegene erfrischende Empfindung. Beispiel 18 Emulsion

  A. Ölphase
  Squalan	5,0 Massen-%
  Oleyloleat	3,0
  Vaseline	2,0
  Sorbitansesquioleat	0,8
  Polyoxyethylenoleylether-(20EO)	1,2
  Triethylenglykoldineopentanoat	2,0
  Tripropylenglykoldineopentanoat	2,0
  Nachtkerzenöl	0,5
  Duftstoff	0,3
  Phenoxyethanol	0,2
  B. Wasserphase
  1,3-Butylenglykol	4,5
  Ethanol	3,0
  Carboxyvinylpolymer	0,2
  Kaliumhydroxid	0,1
  L-Arginin-L-aspartat	0,01
  Trinatriumedetat	0,05
  Gereinigtes Wasser	Rest

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Die Ölphase und die Wasserphase wurden jeweils gemischt und gelöst. Die Wasserphase wurde zu der Ölphase zugegeben, gefolgt durch Emulgierung mittels eines Homogenisators. Die erhaltene Emulsion zeigte eine überlegene Glattheit, keine Klebrigkeit und fortwährende Feuchtigkeitsretention. Beispiel 19 Lotion

  A. Alkoholphase
  Ethanol	5,0 Massen-%
  POE-Oleylether	2,0
  Tripropylenglykoldineopentanoat	1,0
  2-Ethylhexyl-P-dimethylaminobenzoat	0,18
  Duftstoff	0,05
  B. Wasserphase
  1,3-Butylenglykol	9,5
  Natriumpyrrolidoncarboxylat	0,5
  Nicotinamid	0,3
  Glycerin	5,0
  Gereinigtes Wasser	Rest

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Die Alkoholphase A wurde zu der Wasserphase B zugegeben, gefolgt von Löslichkeitmachung, um eine Lotion zu erhalten. Die erhaltene Lotion zeigte eine überlegene Glattheit, keine Klebrigkeit und fortwährende Feuchtigkeitsretention. Beispiel 20 Feste, pulverige Grundierung

  Mit Silikon behandeltes Sericit	15 Massen-%
  Mit Silikon behandeltes Mica	20
  Mit Silikon behandeltes, synthetisches Mica	10
  Mit Silikon behandelter Talk	Rest
  Zinkoxid	2
  Kugelförmiges Methylsiloxannetzwerkpolymer-Pulver	4
  Bornitrid	3
  Zinkmyristat	2
  Gebrochenes, in Flüssigkeit titanatiertes Mica	3
  Mit Silikon behandeltes Titanoxid	10
  Mit Silikon behandeltes Eisenoxid	4
  Mit Silikon behandeltes Zinkoxid	5
  Tripropylenglykoldineopentanoat	1
  Dimethylpolysiloxan	4
  2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat	3
  Polyoxyethylen/Alkyl-co-modifiziertes Silikon	1
  Sorbitansesquiisostearat	1
  Paraben	Geeignete Menge
  δ-Tocopherol	Geeignete Menge
  Duftstoff	Geeignete Menge

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Die Pulverkomponenten, die Ölkomponenten und das gebrochene, in Flüssigkeit titanatierte Mica in der Rezeptur wurden in Ethylalkohol durch Verwendung einer Sandmahlmühle mit Zirkoniumkugeln mit einem Durchmesser von 3 mm dispergiert/gemischt. Nach Destillation von Ethylalkohol wurde die Mischung einmal mit einem Pulverisierer gebrochen; sie wurde dann in einen Behälter (Inneneinsatz, der aus Harz hergestellt war) gepackt und mittels einer Trockenpresse mit einem Verfahren nach dem Stand der Technik geformt, um eine feste, pulverige Grundierung zu erhalten. Die erhaltene, feste, pulverige Grundierung zeigte eine überlegene erfrischende Empfindung. Beispiel 21 Reinigungsöl

  Flüssige Vaseline	68 Massen-%
  Dimethylpolysiloxan	2
  Ethanol	0,3
  Isostearinsäure	0,5
  Laurinsäure	0,1
  Cetyl-2-ethylhexanoat	10
  Tripropylenglykoldineopentanoat	5,0
  PEG-12-diisostearat	4
  PEG-8-diisostearat	1
  Kokosnussfettsäurediethanolamid	0,1
  PEG-10-diisostearat	3
  Tetrakis-(2-hydroxyisopropyl)-ethylendiamin	0,1
  Vitamin E	0,1
  Gereinigtes Wasser	Rest

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Das Reinigungsöl wurde durch Mischung und Lösung erhalten. Das erhaltene Reinigungsöl zeigte eine überlegene Glattheit, keine Klebrigkeit und fortwährende Feuchtigkeitsretention. Beispiel 30 Fabrikatreinigungsgel

  Hydroxyethylcellulose	0,1 Massen-%
  Carboxyvinylpolymer	0,4
  Alkylacrylat-/Methacrylat-Copolymer	0,2
  Trinatriumedetat	Geeignete Menge
  Kokosnussfettsäurediethanolamid	0,1
  Polyethylenglykolmonoisostearat	0,5
  Tripropylenglykoldineopentanoat	5,0
  Kaliumhydroxid	Geeignete Menge
  Alkohol	5,0
  Polyoxyethylen-hydriertes Castor	0,3
  Konservierungsmittel	Geeignete Menge
  Decamethylcyclopentasiloxan	18,0
  Methylpolysiloxan	3,0
  Duftstoff	Geeignete Menge
  Gereinigtes Wasser	Rest

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Die vorstehend erwähnten Komponenten wurden durch einen Emulgator mit einem herkömmlichen Verfahren emulgiert, um ein Fabrikatreinigungsgel zu erhalten. Das erhaltene Fabrikatreinigungsgel war leicht abzuspülen und zeigte überlegene Effekte in Bezug auf eine Verwendbarkeit, Sicherheit und den Kosmetikentfernungseffekt. Beispiel 31: Fabrikatreinigungsgel

  Hydroxyethylcellulose	0,05 Massen-%
  Carboxyvinylpolymer	0,45
  Alkylacrylat-/Methacrylat-Copolymer	0,1
  Trinatriumedetat	Geeignete Menge
  Natriummethylcocoyltaurat	0,01
  Polyethylenglykolmonoisostearat	3,0
  Tripropylenglykoldineopentanoat	7,0
  Poly(natriumaspartat)-Flüssigkeit	Geeignete Menge
  Kamilleextrakt	Geeignete Menge
  Kaliumhydroxid	Geeignete Menge
  Alkohol	5,0
  Polyoxyethylen-hydriertes Castor	0,1
  Konservierungsmittel	Geeignete Menge
  Decamethylcyclopentasiloxan	18,0
  Methylpolysiloxan	3,0
  Duftstoff	Geeignete Menge
  Gereinigtes Wasser	Rest

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Die vorstehend erwähnten Komponenten wurden durch einen Emulgator mit einem herkömmlichen Verfahren emulgiert, um ein Fabrikatreinigungsgel zu erhalten. Das erhaltene Fabrikatreinigungsgel war leicht abzuspülen und zeigte überlegene Effekte in Bezug auf eine Verwendbarkeit, Sicherheit und den Kosmetikentfernungseffekt. Beispiel 32: Körpershampoo

  Hydroxypropylmethylcellulose	0,1 Massen-%
  Glycerin	10,0
  Dipropylenglykol	5,0
  Triethanolaminlaurat	12,0
  Lauryldimethylaminoessigsäurebetain	5,0
  Kokosnussfettsäurediethanolamid	3,0
  Tripropylenglykoldineopentanoat	5,0
  Kamilleextrakt	Geeignete Menge
  Trinatriumedetat	Geeignete Menge
  Konservierungsmittel	Geeignete Menge
  Farbstoff	Geeignete Menge
  Duftstoff	Geeignete Menge
  Gereinigtes Wasser	Rest

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• Die vorstehend erwähnten Komponenten wurden mit einem herkömmlichen Verfahren gerührt und gelöst, gefolgt durch Kühlung durch einen Wärmeaustauscher, um ein Körpershampoo zu erhalten.
• Das erhaltene Körpershampoo war leicht abzuspülen und zeigte überlegene Effekte in Bezug auf eine Verwendbarkeit, Sicherheit und den Kosmetikentfernungseffekt. Beispiel 33: Lippenstift

  (1) Carnaubawachs	1,0 Massen-%
  (2) Candelillawachs	2,0
  (3) Ceresin	10,0
  (4) Squalan	Rest
  (5) Glyceryltriisooctanoat	9,0
  (6) Glyceryldiisostearat	13,0
  (7) Tripropylenglykoldineopentanoat	5,0
  (8) Silikonharz	8,0
  (9) Hydroxypropyl-β-cyclodextrin	1,0
  (10) Cholesterylmacadamiat	3,5
  (11) Synthetisches Natriummagnesiumsilikat	0,5
  (12) Hydrophobe Kieselerde	0,5
  (13) Gereinigtes Wasser	2,0
  (14) Bornitrid	10,0
  (15) Farbstoff	Geeignete Menge
  (16) Konservierungsmittel	Geeignete Menge
  (17) Duftstoff	Geeignete Menge

• (Herstellungsverfahren und Bewertung)
• (11) und (12) wurden in (10) dispergiert, vorher auf bis zu 60°C erhitzt, und (9) und (13) wurden zu dieser Mischung zugegeben, gefolgt von gründlichem Rühren. Diese wurde zu getrennt erhitzen und gelösten (1) – (8) zugegeben, gefolgt von gründlichem Röhren, und (14)–(17) wurden zugegeben, gefolgt von Dispergieren und Rühren; das Produkt wurde dann in einem Behälter gepackt, um einen Lippenstift zu erhalten. Der erhaltene Lippenstift war in Bezug auf die Empfindung während der Verwendung und deren Sicherheit überlegen.
• INDUSTRIELLE ANWENDBARKEIT
• Die vorliegende Erfindung kann eine Hautbehandlungszusammensetzung zur Verfügung stellen, die eine erfrischende Empfindung zu dem Zeitpunkt der Anwendung bereitet und eine Ölkomponente enthält, die äußerst sicher mit wenig Hautreizung ist.

Claims (3)

1. Hautbehandlungszusammensetzung, kennzeichnenderweise enthaltend Tripropylenglykoldineopentanoat.
2. Tripropylenglykoldineopentanoat.
3. Kosmetische Verwendung einer Zusammensetzung, die kennzeichnenderweise ein durch die folgende allgemeine Formel (1) dargestelltes Alkylenpolyglykoldineopentanoat enthält, für die Behandlung der Haut,

   

   worin m eine ganze Zahl von 2–4 angibt und n eine ganze Zahl von 2–3 angibt.