JP5102004B2 - 皮膚洗浄料 - Google Patents

皮膚洗浄料 Download PDF

Info

Publication number
JP5102004B2
JP5102004B2 JP2007319962A JP2007319962A JP5102004B2 JP 5102004 B2 JP5102004 B2 JP 5102004B2 JP 2007319962 A JP2007319962 A JP 2007319962A JP 2007319962 A JP2007319962 A JP 2007319962A JP 5102004 B2 JP5102004 B2 JP 5102004B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
poe
ether
oil
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2007319962A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009143817A (ja
Inventor
祐子 福喜多
隆司 大森
章 石窪
由紀 杉山
洋二 手塚
圭一 円山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NOF Corp
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
NOF Corp
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NOF Corp, Shiseido Co Ltd filed Critical NOF Corp
Priority to JP2007319962A priority Critical patent/JP5102004B2/ja
Publication of JP2009143817A publication Critical patent/JP2009143817A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5102004B2 publication Critical patent/JP5102004B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

本発明は皮膚洗浄料、特に使用性、安全性、及び化粧料除去効果の改善に関する。
従来、皮膚上に付着した汚れ、例えば皮脂あるいは角質層の断片や、それらと一緒になったメイクアップ化粧料の残留物を除去する目的で、エマルジョンタイプ、ジェルタイプ、ローションタイプ、オイルタイプ等種々の洗浄料が提案されている(例えば特許文献1〜4参照)。
一般に、ローションタイプのメーク落とし用洗浄料では、拭き取り使用のため洗浄作用を有する界面活性剤として、皮膚に対してマイルドな非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤が配合されている。一方、オイルタイプのものは溶剤作用を有する油分を主成分とすることで、また、エマルジョンタイプのものは、主に油分の溶剤作用により、化粧料を溶解、分散することで洗浄効果を得ている。しかしながら、近年のメイクアップ化粧料は皮膚への密着性や残存性を高めた、落ちにくく色移りしにくいタイプのものが種々開発されている。このため、メーク落とし用洗浄料においても、化粧料除去効果の向上が望まれ、界面活性剤の配合量の増加、洗浄作用の高い界面活性剤や溶解力の高い溶剤を配合する等の手段が講じられている。
洗浄剤には皮膚に対して低刺激性であることも要求されるが、界面活性剤配合量の増加、及び洗浄作用の高い界面活性剤や溶解力の高い溶剤を配合した場合、その高い溶解力ゆえに、肌に必要な水分、油分までも除去してしまい、洗浄後にひりつきや赤みを生じたり、その後に使用する化粧料の刺激を増強したりといった問題があった。
これらの問題を回避し、高い洗浄力を実現するために、低分子量ポリエーテル変性シリコーンを配合した洗浄料が報告されているが(例えば、特許文献5参照)、メーク洗浄性やすすぎ性が充分でなかった。
一方安全性が高く、使用感触や皮膚親和性の良好な油性基剤として、特定の(ポリ)エチレングリコールジアルキルエステルが報告されている(例えば、特許文献6参照)。しかしながら、この(ポリ)エチレングリコールジアルキルエステルを配合した場合でも、メーク洗浄性やすすぎ性などにおいて満足のいくものは得られなかった。
さらに安全性、使用性が良好で、洗い流しやすい特定のアルキレンオキシド誘導体を含有する皮膚洗浄料が報告されている(例えば、特許文献7参照)。しかしながら、この特定のアルキレンオキシド誘導体を配合した場合でも、使用性、特に洗浄後の肌のさっぱり感において満足のいくものは得られなかった。
特開平5−194186号公報 特開2000−327530号公報 特開2004−292381号公報 特開2005−264110号公報 特開平5−59395号公報 特開平6−107521号公報 特開2003−221310号公報
本発明は、前記従来技術に鑑み行われたものであり、その解決すべき課題は、使用性、安全性、及び化粧料除去効果に優れた皮膚洗浄料を提供することにある。
前記課題を解決するために本発明者らが鋭意研究を行った結果、特定構造のブロック型アルキレンオキシド誘導体と保湿剤とを配合することにより、化粧料とのなじみが良く、洗い流しやすさ、洗浄後のしっとり感、さっぱり感、且つ化粧料除去効果に優れ、さらに低い皮膚刺激性も併せ持つ、優れた皮膚洗浄料を提供しうることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の皮膚洗浄料は、下記一般式(I)で示されるブロック型アルキレンオキシド誘導体0.1〜20質量%と、保湿剤0.1〜20質量%とを含むことを特徴とするものである。
O−(EO)−(HO)−(EO)−R (I)
(式中、EOはオキシエチレン基、HOはオキシ−1−ブチルエチレン基又はオキシ−2−ブチルエチレン基であるオキシへキシレン基であり、a+b,xはそれぞれオキシエチレン基、オキシヘキシレン基の平均付加モル数で10≦a+b≦100≦x≦20である。オキシエチレン基とオキシヘキシレン基の付加形態はブロック状であり、オキシエチレン基とオキシヘキシレン基との合計量に対するオキシエチレン基の割合は10〜90質量%である。R,Rメチル基である。)
また、前記皮膚洗浄料において、前記保湿剤はジプロピレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリンのいずれかであることが好適である。
本発明によれば、特定構造のブロック型アルキレンオキシド誘導体0.1〜20質量%と保湿剤0.1〜20質量%とを配合することにより、化粧料とのなじみが良く、洗い流しやすさ、洗浄後のしっとり感、さっぱり感に優れ、且つ化粧料除去効果に優れ、さらに低い皮膚刺激性も併せ持つ、優れた皮膚洗浄料を得ることができる。
以下、本発明の好適な実施形態について説明する。
<アルキレンオキシド誘導体>
本発明にかかる皮膚洗浄剤は、下記一般式(I)で示されるブロック型アルキレンオキシド誘導体を含むものである。
O−(EO)−(HO)−(EO)−R (I)
上記一般式(I)で示されるアルキレンオキシド誘導体において、EOはオキシエチレン基である。a+bは、オキシエチレン基の平均付加モル数で、10≦a+b≦100である。1より小さいと皮膚刺激性の点で劣る傾向にあり、150より大きいと使用感触に劣る傾向がある。また、HOはオキシヘキシレン基である。xはオキシヘキシレン基の平均付加モル数で、3≦x≦20である。1より小さい、もしくは50より大きいと使用感触に劣る傾向がある。オキシヘキシレン基は、洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のしっとり感、化粧品除去効果を得るために必須である。オキシヘキシレン基としては、下記一般式(a)で表されるオキシ−1−ブチルエチレン基、あるいは下記一般式(b)で表されるオキシ−2−ブチルエチレン基のいずれかである。
Figure 0005102004
EOとHOの合計量に対するEOの割合は10〜90質量%であり、好ましくは20〜70質量%である。10質量%より小さいと皮膚刺激性に劣る傾向にあり、90質量%より大きいとさっぱり感に劣る傾向にある。
EOとHOの付加形態は、ブロック状であり、付加順序は式中のRに対して、(EO)−(HO)−(EO)の順である。EOとHOの付加形態がランダム状であると、洗浄後のさっぱり感が得られず好ましくない。
,Rは、メチル基であり、洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のさっぱり感を良好にするために必須である。炭素数5以上の炭化水素基の場合、洗浄後のさっぱり感が劣る傾向にある。
本発明にかかる皮膚洗浄剤に配合されるアルキレンオキシド誘導体としては、具体的にはPOH(7)POE(24)ジメチルエーテル、POH(7)POE(20)ジメチルエーテル、POH(5)POE(45)ジメチルエーテル、POH(7)POE(60)ジメチルエーテル等が挙げられる。なお、上記POE、POHは、それぞれポリオキシエチレン、ポリオキシヘキシレンの略であり、以下、このように略して記載することがある。
本発明の一般式(I)で示されるアルキレンオキシド誘導体は、公知の方法で製造することができる。例えば、1,2−ヘキサンジオールに、ルイス酸触媒下、1,2−ヘキシレンオキシドを付加重合させた後、アルカリ触媒下、エチレンオキシドを付加重合する。その後、ハロゲン化アルキルとアルカリ触媒の存在下にて、エーテル化反応させることによって得られる。
本発明の皮膚洗浄料において、上記一般式(I)で示されるアルキレンオキシド誘導体の配合量は、通常、皮膚洗浄料全体に対して0.1〜20質量%、好ましくは1〜10質量%配合される。0.1質量%未満では配合による効果の発現が充分ではない場合があり、また20質量%を超えると、洗浄後さっぱり感を損なう場合がある。
<保湿剤>
また、本発明にかかる皮膚洗浄料においては、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン等の保湿剤0.1〜20質量%、好ましくは1〜10質量%が配合される。上記保湿剤の配合量が0.1質量%未満では配合による効果の発現が十分ではない場合があり、20質量%を越えると使用後のさっぱり感に劣る傾向にある。
なお、本発明にかかる皮膚洗浄料において配合可能な保湿剤は、上記ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、あるいはグリセリンのみに限定されるものではなく、適宜他の保湿剤成分を配合しても構わない。他の保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル−12−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、dl−ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン(EO)PO付加物、イザヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物等が挙げられる。
本発明の皮膚洗浄料には、上記必須成分の他、通常化粧品や医薬品の洗浄料に用いられる成分を配合することができ常法に応じて製造される。係る成分としては下記のようなものが挙げられ、上記必須成分と下記成分の一種又は二種以上とを配合して製造される。
粉末成分としては、例えば、無機粉末(例えば、タルク、カオリン、雲母、絹雲母(セリサイト)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム(焼セッコウ)、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸(例えば、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム)、窒化ホウ素等);有機粉末(例えば、ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末)、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、セルロース粉末等);無機白色顔料(例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛等);無機赤色系顔料(例えば、酸化鉄(ベンガラ)、チタン酸鉄等);無機褐色系顔料(例えば、γ−酸化鉄等);無機黄色系顔料(例えば、黄酸化鉄、黄土等);無機黒色系顔料(例えば、黒酸化鉄、低次酸化チタン等);無機紫色系顔料(例えば、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット等);無機緑色系顔料(例えば、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等);無機青色系顔料(例えば、群青、紺青等);パール顔料(例えば、酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等);金属粉末顔料(例えば、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等);ジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料(例えば、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色228号、赤色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、及び青色404号などの有機顔料、赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色227号、赤色230号、赤色401号、赤色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、緑色3号及び青色1号等);天然色素(例えば、クロロフィル、β−カロチン等)等が挙げられる。
液体油脂としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン等が挙げられる。
固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。
ロウ類としては、例えば、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、POEラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、POEコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテル等が挙げられる。
炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。
高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)等が挙げられる。
高級アルコールとしては、例えば、直鎖アルコール(例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等);分枝鎖アルコール(例えば、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等)等が挙げられる。
合成エステル油としては、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、アセトグリセライド、パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸2−ヘキシルデシル、アジピン酸2−ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸2−エチルヘキシル、クエン酸トリエチル等が挙げられる。
シリコーン油としては、例えば、鎖状ポリシロキサン(例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等);環状ポリシロキサン(例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等)、3次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、シリコーンゴム、各種変性ポリシロキサン(アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等)等が挙げられる。
また、本発明にかかる皮膚洗浄料には、各種界面活性剤を配合してもよい。
アニオン界面活性剤としては、例えば、脂肪酸セッケン(例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等);高級アルキル硫酸エステル塩(例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等);アルキルエーテル硫酸エステル塩(例えば、POEラウリル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫酸ナトリウム等);N−アシルサルコシン酸(例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム等);高級脂肪酸アミドスルホン酸塩(例えば、N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウリルメチルタウリッドナトリウム等);リン酸エステル塩(POEオレイルエーテルリン酸ナトリウム、POEステアリルエーテルリン酸等);スルホコハク酸塩(例えば、ジ−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等);アルキルベンゼンスルホン酸塩(例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等);高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩(例えば、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等);N−アシルグルタミン酸塩(例えば、N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸モノナトリウム等);硫酸化油(例えば、ロート油等);POEアルキルエーテルカルボン酸;POEアルキルアリルエーテルカルボン酸塩;α−オレフィンスルホン酸塩;高級脂肪酸エステルスルホン酸塩;二級アルコール硫酸エステル塩;高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩;ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム;N−パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン;カゼインナトリウム等が挙げられる。
カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等);アルキルピリジニウム塩(例えば、塩化セチルピリジニウム等);塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩;塩化ポリ(N,N’−ジメチル−3,5−メチレンピペリジニウム);アルキル四級アンモニウム塩;アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩;アルキルイソキノリニウム塩;ジアルキルモリホニウム塩;POEアルキルアミン;アルキルアミン塩;ポリアミン脂肪酸誘導体;アミルアルコール脂肪酸誘導体;塩化ベンザルコニウム;塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤(例えば、2−ウンデシル−N,N,N−(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)−2−イミダゾリンナトリウム、2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等);ベタイン系界面活性剤(例えば、2−ヘプタデシル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)等が挙げられる。
親油性非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等);グリセリンポリグリセリン脂肪酸類(例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α,α’−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等);プロピレングリコール脂肪酸エステル類(例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等);硬化ヒマシ油誘導体;グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。
親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、POEソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、POEソルビタンモノオレエート、POEソルビタンモノステアレート、POEソルビタンモノオレエート、POEソルビタンテトラオレエート等);POEソルビット脂肪酸エステル類(例えば、POEソルビットモノラウレート、POEソルビットモノオレエート、POEソルビットペンタオレエート、POEソルビットモノステアレート等);POEグリセリン脂肪酸エステル類(例えば、POEグリセリンモノステアレート、POEグリセリンモノイソステアレート、POEグリセリントリイソステアレート等のPOEモノオレエート等);POE脂肪酸エステル類(例えば、POEジステアレート、POEモノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等);POEアルキルエーテル類(例えば、POEラウリルエーテル、POEオレイルエーテル、POEステアリルエーテル、POE−ベヘニルエーテル、POE−2−オクチルドデシルエーテル、POEコレスタノールエーテル等);プルロニック型類(例えば、プルロニック等);POE・POPアルキルエーテル類(例えば、POE・POPセチルエーテル、POE・POP−2−デシルテトラデシルエーテル、POE・POPモノブチルエーテル、POE・POP水添ラノリン、POE・POPグリセリンエーテル等);テトラ POE・テトラPOPエチレンジアミン縮合物類(例えば、テトロニック等);POEヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体(例えば、POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油、POE硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE硬化ヒマシ油マレイン酸等);POEミツロウ・ラノリン誘導体(例えば、POEソルビットミツロウ等);アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等);POEプロピレングリコール脂肪酸エステル;POEアルキルアミン;POE脂肪酸アミド;ショ糖脂肪酸エステル;アルキルエトキシジメチルアミンオキシド;トリオレイルリン酸等が挙げられる。
天然の水溶性高分子としては、例えば、植物系高分子(例えば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード(マルメロ)、アルゲコロイド(カッソウエキス)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、グリチルリチン酸);微生物系高分子(例えば、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、ブルラン等);動物系高分子(例えば、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等)等が挙げられる。
半合成の水溶性高分子としては、例えば、デンプン系高分子(例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等);セルロース系高分子(メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等);アルギン酸系高分子(例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等)等が挙げられる。
合成の水溶性高分子としては、例えば、ビニル系高分子(例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等);ポリオキシエチレン系高分子(例えば、ポリエチレングリコール20,000、40,000、60,000等);アクリル系高分子(例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等);ポリエチレンイミン;カチオンポリマー等が挙げられる。
増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード(マルメロ)、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、CMC、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、PVA、PVM、PVP、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸AlMg(ビーガム) 、ラポナイト、無水ケイ酸等が挙げられる。
紫外線吸収剤としては、例えば、安息香酸系紫外線吸収剤(例えば、パラアミノ安息香酸(以下、PABAと略す)、PABAモノグリセリンエステル、N,N−ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N−ジエトキシPABAエチルエステル、N,N−ジメチルPABAエチルエステル、N,N−ジメチルPABAブチルエステル、N,N−ジメチルPABAエチルエステル等);アントラニル酸系紫外線吸収剤(例えば、ホモメンチル−N− アセチルアントラニレート等);サリチル酸系紫外線吸収剤(例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p−イソプロパノールフェニルサリシレート等);桂皮酸系紫外線吸収剤(例えば、オクチルシンナメート、エチル−4−イソプロピルシンナメート、メチル−2,5−ジイソプロピルシンナメート、エチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、メチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−p−メトキシシンナメート、イソプロピル−p−メトキシシンナメート、イソアミル−p−メトキシシンナメート、オクチル−p−メトキシシンナメート(2−エチルヘキシル−p−メトキシシンナメート) 、2−エトキシエチル−p−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−p−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、2−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモノ−2−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメート等);ベンゾフェノン系紫外線吸収剤(例えば、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4− メトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4− メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4− メトキシ−4’−メチルベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4− メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸塩、4−フェニルベンゾフェノン、2−エチルヘキシル−4’−フェニル−ベンゾフェノン−2−カルボキシレート、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、4−ヒドロキシ−3−カルボキシベンゾフェノン等);3−(4’−メチルベンジリデン)−d,L−カンファー、3−ベンジリデン−d,l-カンファー;2−フェニル−5−メチルベンゾキサゾール;2,2’−ヒドロキシ−5−メチルフェニルベンゾトリアゾール;2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール;2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニルベンゾトリアゾール;ジベンザラジン;ジアニソイルメタン;4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン;5−(3,3−ジメチル−2−ノルボルニリデン)−3−ペンタン−2−オン等が挙げられる。
金属イオン封鎖剤としては、例えば、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジフォスホン酸、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸3ナトリウム等が挙げられる。
低級アルコールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、t−ブチルアルコール等が挙げられる。
多価アルコールとしては、例えば、2価のアルコール(例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、1,2−ブチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、2,3−ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、2−ブテン−1,4−ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等);3価のアルコール(例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等);4価アルコール(例えば、1,2,6−ヘキサントリオール等のペンタエリスリトール等);5価アルコール(例えば、キシリトール等);6価アルコール(例えば、ソルビトール、マンニトール等);多価アルコール重合体(例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等);2価のアルコールアルキルエーテル類(例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ2−メチルヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル等);2価アルコールアルキルエーテル類(例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等);2価アルコールエーテルエステル(例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジアジベート、エチレングリコールジサクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等);グリセリンモノアルキルエーテル(例えば、キシルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等);糖アルコール(例えば、ソルビトール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール、ショ糖、エリトリトール、グルコース、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシリトース、デンプン分解糖還元アルコール等);グリソリッド;テトラハイドロフルフリルアルコール;POE−テトラハイドロフルフリルアルコール;POP−ブチルエーテル;POP・POE−ブチルエーテル;トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル;POP−グリセリンエーテル;POP−グリセリンエーテルリン酸;POP・POE−ペンタンエリスリトールエーテル、ポリグリセリン等が挙げられる。
単糖としては、例えば、三炭糖(例えば、D−グリセリルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン等);四炭糖(例えば、D−エリトロース、D−エリトルロース、D−トレオース、エリスリトール等);五炭糖(例えば、L−アラビノース、D−キシロース、L−リキソース、D−アラビノース、D−リボース、D−リブロース、D−キシルロース、L−キシルロース等);六炭糖(例えば、D−グルコース、D−タロース、D−ブシコース、D−ガラクトース、D−フルクトース、L−ガラクトース、L−マンノース、D−タガトース等);七炭糖(例えば、アルドヘプトース、ヘプロース等);八炭糖(例えば、オクツロース等);デオキシ糖(例えば、2−デオキシ−D−リボース、6−デオキシ−L−ガラクトース、6−デオキシ−L−マンノース等);アミノ糖(例えば、D−グルコサミン、D−ガラクトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等);ウロン酸(例えば、D−グルクロン酸、D−マンヌロン酸、L−グルロン酸、D−ガラクツロン酸、L−イズロン酸等)等が挙げられる。
オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、グンチアノース、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオース、イソリクノース類、α,α−トレハロース、ラフィノース、リクノース類、ウンビリシン、スタキオースベルバスコース類等が挙げられる。
多糖としては、例えば、セルロース、クインスシード、コンドロイチン硫酸、デンプン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、アラビアガム、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、キサンタンガム、ムコイチン硫酸、グアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン酸等が挙げられる。
アミノ酸としては、例えば、中性アミノ酸(例えば、スレオニン、システイン等);塩基性アミノ酸(例えば、ヒドロキシリジン等)等が挙げられる。また、アミノ酸誘導体として、例えば、アシルサルコシンナトリウム(ラウロイルサルコシンナトリウム) 、アシルグルタミン酸塩、アシルβ−アラニンナトリウム、グルタチオン、ピロリドンカルボン酸等が挙げられる。
有機アミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、トリイソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール等が挙げられる。
高分子エマルジョンとしては、例えば、アクリル樹脂エマルジョン、ポリアクリル酸エチルエマルジョン、アクリルレジン液、ポリアクリルアルキルエステルエマルジョン、ポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョン、天然ゴムラテックス等が挙げられる。
pH調製剤としては、例えば、乳酸−乳酸ナトリウム、クエン酸−クエン酸ナトリウム、コハク酸−コハク酸ナトリウム等の緩衝剤等が挙げられる。
ビタミン類としては、例えば、ビタミンA、B1、B2、B6、C、E及びその誘導体、パントテン酸及びその誘導体、ビオチン等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類等が挙げられる。
酸化防止助剤としては、例えば、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、ケファリン、ヘキサメタフォスフェイト、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸等が挙げられる。
その他の配合可能成分としては、例えば、防腐剤(エチルパラベン、ブチルパラベン等);消炎剤(例えば、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン等);美白剤(例えば、胎盤抽出物、ユキノシタ抽出物、アルブチン等);各種抽出物(例えば、オウバク、オウレン、シコン、シャクヤク、センブリ、バーチ、セージ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキュウ、ショウキュウ、オトギリソウ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、海藻等)、賦活剤(例えば、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体等);血行促進剤(例えば、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、タンニン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ−オリザノール等);抗脂漏剤(例えば、硫黄、チアントール等);抗炎症剤(例えば、トラネキサム酸、チオタウリン、ヒポタウリン等)等が挙げられる。
本発明の皮膚洗浄料の剤型は任意であり、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水2−油二層系、水−油−粉末三層系等、どのような剤型でも構わない。
本発明の皮膚洗浄料は、皮膚の洗浄、特にメーク後やサンスクリーン塗布後の皮膚の洗浄用として好適に使用され、その剤型はローション状、ゲル状、またはクリーム状の形態をとることが好ましい。
以下に実施例をあげて本発明を更に具体的に説明する。なお、本発明はこれによって限定されるものではない。配合量については特に断りのない限り質量%で示す。なお、EO、HOは、それぞれオキシエチレン基、オキシヘキシレン基の略である。また、特に断りのない限り、HOは1,2−ヘキシレンオキシド由来のオキシヘキシレン基を示す。まず、本発明に用いた評価方法について説明する。
最初に、試験に用いた化粧料(サンスクリーン及び皮膜性の強いファンデーション)の処方について示す。
サンスクリーン処方 (質量%)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1)メチルポリシロキサン 5.0
(2)デカメチルシクロペンタシロキサン 20.0
(3)トリメチルシロキシケイ酸 2.0
(4)ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 1.0
(5)1,3−ブチレングリコール 5.0
(6)イソステアリン酸 0.3
(7)酸化チタン 17.0
(8)オクチルメトキシシンナメート 8.0
(9)粘土鉱物 0.5
(10)ポリアクリル酸アルキル 5.0
(11)エデト酸三ナトリウム 適 量
(12)防腐剤 適 量
(13)香料 適 量
(14)精製水 残 余
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
ファンデーション処方 (質量%)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1)デカメチルシクロペンタシロキサン 14.0
(2)オクタメチルシクロテトラシロキサン 24.0
(3)シリコーン化プルラン 15.0
(4)イソステアリン酸 1.0
(5)酸化チタン 5.0
(6)オクチルメトキシシンナメート 5.0
(7)デキストリン脂肪酸被覆粉末 25.0
(8)アルコール 残 部
(9)香料 適 量
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
「評価(1):洗浄中のすすぎやすさ」
サンスクリーン及び皮膜性の強いファンデーションを重ね塗りし、2時間経過後試料を用いて洗顔を行ない、洗浄中のすすぎやすさの有無を専門パネラー10名により実使用試験を実施した。下記採点基準による点数判定を行った。ここで、点数判定は、コントロールの皮膚洗浄料(POE(10)イソステアリン酸を使用)を0として実施した。なお、各パネルによる点数の総和をパネル人数で割った平均値を算出し、下記評価基準に従い、評価結果とした。
+3:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、非常にすすぎやすいと認めた。
+2:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、すすぎやすいと認めた。
+1:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、ややすすぎやすいと認めた。
0:どちらともいえない。
−1:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、あまりすすぎやすくない。
−2:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、すすぎやすくないい。
−3:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、全くすすぎやすくない。
評価基準
A:パネル10名の平均値が、+1.5点以上。
B:パネル10名の平均値が、0以上1.5点未満。
C:パネル10名の平均値が、−1.5点以上0点未満。
D:パネル10名の平均値が、−1.5点未満
「評価(2):洗浄後のしっとりさ」
サンスクリーン及び皮膜性の強いファンデーションを重ね塗りし、2時間経過後試料を用いて洗顔を行ない、洗浄後のなめらかさの有無を専門パネラー10名により実使用試験を実施した。下記採点基準による点数判定を行った。ここで、点数判定は、コントロールの皮膚洗浄料(POE(10)イソステアリン酸を使用)を0として実施した。なお、各パネルによる点数の総和をパネル人数で割った平均値を算出し、下記評価基準に従い、評価結果とした。
+3:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、非常にしっとりすると認めた。
+2:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、しっとりすると認めた。
+1:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、ややしっとりすると認めた。
0:どちらともいえない。
−1:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、あまりしっとりしない。
−2:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、しっとりしない。
−3:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、全くしっとりしない。
評価基準
A:パネル10名の平均値が、+1.5点以上。
B:パネル10名の平均値が、0以上1.5点未満。
C:パネル10名の平均値が、−1.5点以上0点未満。
D:パネル10名の平均値が、−1.5点未満
「評価(3):洗浄後のさっぱり感」
サンスクリーン及び皮膜性の強いファンデーションを重ね塗りし、2時間経過後試料を用いて洗顔を行ない、洗浄後のさっぱり感の有無を専門パネラー10名により実使用試験を実施した。下記採点基準による点数判定を行った。ここで、点数判定は、コントロールの皮膚洗浄料(POE(10)イソステアリン酸を使用)を0として実施した。なお、各パネルによる点数の総和をパネル人数で割った平均値を算出し、下記評価基準に従い、評価結果とした。
+3:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後非常にさっぱりすると認めた。
+2:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後さっぱりすると認めた。
+1:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後ややさっぱりすると認めた。
0:どちらともいえない。
−1:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後ややさっぱりしない。
−2:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後さっぱりしない。
−3:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後非常にさっぱりしない。
評価基準
A:パネル10名の平均値が、+1.5点以上。
B:パネル10名の平均値が、0以上1.5点未満。
C:パネル10名の平均値が、−1.5点以上0点未満。
D:パネル10名の平均値が、−1.5点未満
「評価(4):化粧料除去効果」
サンスクリーン及び皮膜性の強いファンデーションを重ね塗りし、2時間経過後試料を用いて洗顔を行ない、洗浄後の化粧料除去効果の有無を専門パネラー10名により実使用試験を実施した。下記採点基準による点数判定を行った。ここで、点数判定は、コントロールの皮膚洗浄料(POE(10)イソステアリン酸を使用)を0として実施した。なお、各パネルによる点数の総和をパネル人数で割った平均値を算出し、下記評価基準に従い、評価結果とした。
+3:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後非常に化粧料除去効果が高いと認めた。
+2:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後化粧料除去効果が高いと認めた。
+1:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後やや化粧料除去効果が高いと認めた。
0:どちらともいえない。
−1:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後やや化粧料除去効果が低いと認めた。
−2:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後化粧料除去効果が低いと認めた。
−3:コントロールの皮膚洗浄料に比べて、洗浄後とても化粧料除去効果が低いと認めた。
評価基準
A:パネル10名の平均値が、+1.5点以上。
B:パネル10名の平均値が、0以上1.5点未満。
C:パネル10名の平均値が、−1.5点以上0点未満。
D:パネル10名の平均値が、−1.5点未満
「評価(5):皮膚刺激試験」
10名の被験者の上腕内側部に24時間の閉塞パッチ試験を実施し、その後以下の採点基準により平均値を算出した。評価基準は下記のとおりである。
採点基準
0点:全く異常が認められない。
1点:わずかに赤みが認められた。
2点:赤みが認められた。
3点:赤みと丘疹が認められた。
評価基準
A:パネル10名の平均値が、0.15点未満。
B:パネル10名の平均値が、0.15点以上0.2点未満。
C:パネル10名の平均値が、0.2点以上0.3点未満。
D:パネル10名の平均値が、0.3点以上
以下、各種アルキレンオキシド誘導体の合成例を示す。
<合成例>
化合物1:RO−(EO)−(HO)−(EO)−R
(a+b=24、x=7、R=R=メチル基、EO/(EO+HO)=60質量%)
1,2−ヘキサンジオール118gと三フッ化ホウ素ジエチルエーテル1.7gをオートクレーブ中に仕込み、乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら、50℃、0.2〜0.3MPa(ゲージ圧)にて、滴下装置より、1,2−ヘキシレンオキシド600gを滴下させ、3時間撹拌した。反応物を取り出し、水酸化カリウムで中和pH6〜7とし、含有する水分を100℃で1時間処理することで除去し、さらに生成した塩を除去するためにろ過を行い、ポリオキシヘキシレン702gを得た。
得られたポリオキシヘキシレン700gと水酸化カリウム3.5gをオートクレーブ中に仕込み、乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら140℃にて触媒を完全に溶解させた。引き続き、140℃、0.2〜0.5MPa(ゲージ圧)にて、滴下装置より、エチレンオキシド1056gを滴下させ、2時間撹拌した。次に、水酸化カリウム125gを仕込み、系内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチル110gを温度80〜130℃、0.3MPa(ゲージ圧)で圧入し6時間反応させた。その後オートクレーブより反応物を取り出し、塩酸で中和してpH6〜7とし、含有する水分を100℃で1時間処理することで除去した。さらに処理後生成した塩を除去するためにろ過を行い、化合物1を得た。
本発明者らは、上記合成例に準じて各種アルキレンオキシド誘導体を調製し、下記表1〜4に示す配合組成において、皮膚外用剤を常法により製造し、前記評価項目(1)〜(5)について評価試験を行った。
なお、下記表中のブロック型アルキレンオキシド誘導体は、以下の構造を有するものとし、EOはオキシエチレン基、HOはオキシヘキシレン基、BOはオキシブチレン基を意味する。
O−(EO)−(AO)−(EO)−R
例えば、オキシエチレン基とオキシヘキシレン基とを用い、a+b=24,x=7の場合は、(HO)(EO)24と表記する。
Figure 0005102004
Figure 0005102004
上記表1に示されるように、オキシエチレン部とオキシヘキシレン部により構成され、末端がメチル基である各種ブロック型アルキレンオキシド誘導体と、ジプロピレングリコールとともにを配合した試験例1〜4においては、(1)〜(5)のいずれの評価においても、POE(10)イソステアリン酸を用いた従来の皮膚洗浄料と比較して優れているものであった。
これに対して、上記表2に示されるように、オキシエチレン基のみあるいはオキシへキシレン基のみのアルキレンオキシド誘導体を用いた試験例5,6では、ともに界面活性剤として機能せず、化粧料除去効果に劣っていた。また、オキシエチレン基のみの場合では、洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のさっぱり感の点で劣っており、オキシヘキシレン基のみの場合では洗浄中のすすぎやすさの点で満足のいくものが得られなかった。
また、両末端が水素であるアルキレンオキシド誘導体を用いた試験例7では、洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のしっとりさの点で好ましくなく、両末端が炭素数6の炭化水素基であるアルキレンオキシド誘導体を用いた試験例8では、洗浄後のさっぱり感が十分でなかった。また、オキシヘキシレン基/オキシエチレン基の結合形態がランダム型のアルキレンオキシド誘導体を用いた試験例9では、界面活性剤として機能しないため、化粧料除去効果が若干劣っており、また、洗浄後のさっぱり感も十分に得られなかった。また、オキシエチレン部とオキシブチレン部により構成されるアルキレンオキシド誘導体(試験例10)を配合した場合には、洗浄後のさっぱり感の点で十分な効果が得られなかった。
以上の結果より明らかなように、特定構造を有するブロック型アルキレンオキシド誘導体と、ジプロピレングリコールとを組み合わせて皮膚洗浄料に配合することによって、使用感触が良好、特に洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のしっとり感とさっぱり感に優れ、且つ化粧料洗浄効果が高く、さらに皮膚刺激性も低い優れた皮膚洗浄料とすることが可能である。
次に、皮膚洗浄料中に配合するブロック型アルキレンオキシド誘導体と保湿剤の組み合わせについてさらに検討した。結果を表3に示す。
Figure 0005102004
上記表3に示されるように、特定構造のブロック型アルキレンオキシド誘導体とジプロピレングリコール及び/又はグリセリンとを配合した試験例1及び11、さらにポリエチレングリコール(分子量400)を配合した試験例12では、(1)〜(5)のいずれの評価においても優れたものであった。
他方、保湿剤成分無配合の場合(試験例14)においては、洗浄後のしっとり感が十分でなかった。また、ブロック型アルキレンオキシド誘導体無配合の場合(試験例13)では、洗浄中のすすぎ性、洗浄後のしっとり感、化粧料除去効果、及び皮膚刺激性のいずれの評価においても劣っていることが認められた。
つづいて、皮膚洗浄料におけるブロック型アルキレンオキシド誘導体の好適な配合量の検討結果を下記表4に示す。
Figure 0005102004
上記表4の結果から明らかなように、特定構造のブロック型アルキレンオキシド誘導体の配合効果は0.1質量%程度から認められるが、特に顕著に認められるのは1.0質量%以上であった。ただし、20質量%以上になると洗浄後のさっぱり感などが感じられにくくなるので、10質量%程度までの配合が特に好ましいと言える。
以下に本発明の皮膚洗浄料の処方例を挙げるが、本発明の技術範囲はこれらにより限定されるものではない。なお、下記処方により得られた皮膚洗浄料は、いずれも使用感触が良好であり、特に洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のさっぱり感、しっとり感のなさに優れ、且つ化粧料洗浄効果が高く、さらに皮膚刺激性も低い優れたものであった。
処方例1:メーククレンジングジェル
(1)ヒドロキシエチルセルロース 0.1質量%
(2)カルボキシビニルポリマー 0.4
(3)アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.2
(4)エデト酸三ナトリウム 適 量
(5)ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム 0.1
(6)モノイソステアリン酸ポリエチレングリコール 0.5
(7)POH(7)POE(24)ジメチルエーテル 5.0
(8)グリセリン 5.0
(9)水酸化カリウム 適 量
(10)アルコール 5.0
(11)防腐剤 適 量
(12)デカメチルシクロペンタシロキサン 18.0
(13)メチルポリシロキサン 3.0
(14)香料 適 量
(15)精製水 残 余
(製法及び評価)
(15)に(1)〜(9)を加え攪拌溶解し、これを水相部とした。その後(10)に(11)を溶解させたものを水相部に加え、更に(12)〜(14)を加えて、乳化機で乳化してメーククレンジングジェルを得た。得られたメーククレンジングジェルを直接なじませた後、水で洗い流したところ、該クレンジングジェルは使用感触が良好、特に洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のさっぱり感、しっとり感のなさに優れ、且つ化粧料洗浄効果が高く、さらに皮膚刺激性も低いものであった。
処方例2:メーククレンジングジェル
(1)ヒドロキシエチルセルロース 0.05質量%
(2)カルボキシビニルポリマー 0.45
(3)アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.1
(4)エデト酸三ナトリウム 適 量
(5)ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム 0.01
(6)POH(7)POE(60)ジメチルエーテル 7.0
(7)グリセリン 2.0
(8)プロピレングリコール 3.0
(9)ポリアスパラギン酸ナトリウム液 適 量
(10)カモミラエキス 適 量
(11)水酸化カリウム 適 量
(12)アルコール 5.0
(13)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.1
(14)防腐剤 適 量
(15)デカメチルシクロペンタシロキサン 18.0
(16)メチルポリシロキサン 3.0
(17)香料 適 量
(18)精製水 残 余
(製法及び評価)
(18)に(1)〜(11)を加え攪拌溶解し、これを水相部とした。その後(12)に(13)〜(14)を溶解させたものを水相部に加え、更に(15)〜(17)を加えて、乳化機で乳化してメーククレンジングジェルを得た。得られたメーククレンジングジェルを直接なじませた後、水で洗い流したところ、該クレンジングジェルは使用感触が良好、特に洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のさっぱり感、しっとり感のなさに優れ、且つ化粧料洗浄効果が高く、さらに皮膚刺激性も低いものであった。
処方例3:クレンジングローション
(1)エタノール 35.0質量%
(2)アルキルグルコシド 1.0
(3)ポリエチレングリコール 5.0
(4)グリセリン 3.0
(5)POH(5)POE(45)ジメチルエーテル 1.0
(6)防腐剤 適 量
(7)精製水 残 余
(製法及び評価)
(1)に(6)を溶解させたものを(7)に加え、更に(2)〜(5)を加えて、攪拌溶解し、クレンジングローションを得た。得られたクレンジングローションをコットンになじませた後、顔上のメーク汚れを除去したところ、該クレンジングローションは使用感触が良好、特に洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のさっぱり感、しっとり感のなさに優れ、且つ化粧料洗浄効果が高く、さらに皮膚刺激性も低いものであった。
処方例4:クレンジングクリーム
(1)セタノール 2.0
(2)ビースワックス 2.0
(3)ステアリン酸 3.0
(4)ワセリン 8.0
(5)スクワラン 37.0
(6)イソプロピルミリステート 10.0
(7)POH(7)POE(20)ジメチルエーテル 2.5
(8)グリセリンモノステアレート 2.5
(9)防腐剤 適 量
(10)香料 適 量
(11)グリセリン 2.0
(12)プロピレングリコール 5.0
(13)水酸化カリウム 0.1
(14)精製水 残 余
(製法及び評価)
(5)に(1)〜(4)、(6)〜(10)を加え攪拌溶解し、これを油相部とした。また、(14)に(11)〜(13)を溶解させたものを水相部とし、それぞれ70℃に加温して溶解した後、前者の油相部を後者の水相部に加えて、これを乳化機を用いて乳化した後、熱交換器により、30℃まで冷却し、これを容器に充填して、クレンジンングクリームを得た。得られたクレンジングクリームを顔面になじませ、メーク汚れを除去したところ、該クレンジングクリームは使用感触が良好、特に洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のさっぱり感、しっとり感のなさに優れ、且つ化粧料洗浄効果が高く、さらに皮膚刺激性も低いものであった。
処方例5:ボディーシャンプー
(1)ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.1質量%
(2)グリセリン 10.0
(3)ジプロピレングリコール 5.0
(4)ラウリン酸トリエタノールアミン 12.0
(5)ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5.0
(6)ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 3.0
(7)POH(7)POE(24)ジメチルエーテル 5.0
(8)カミモラエキス 適 量
(9)エデト酸三ナトリウム 適 量
(10)防腐剤 適 量
(11)色剤 適 量
(12)香料 適 量
(13)精製水 残 余
(製法及び評価)
(13)に(1)を加え攪拌分散した後70℃に加熱し、(1)〜(12)を加え攪拌溶解した。その後熱交換機を用いて冷却してボディーシャンプーを得た。得られたボディーシャンプーを水で泡立ててなじませた後、水で洗い流したところ、該ボディシャンプーは使用感触が良好、特に洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のさっぱり感、しっとり感のなさに優れ、且つ化粧料洗浄効果が高く、さらに皮膚刺激性も低いものであった。
処方例6:機械練り石鹸
(1)ナトリウム石鹸 残 余
(2)カリウム石鹸 5.0質量%
(3)塩化ナトリウム 0.3
(4)グリセリン 0.5
(5)ラウリン酸 5.0
(6)POH(7)POE(60)ジメチルエーテル 3.0
(7)色剤 適 量
(8)エデト酸三ナトリウム 適 量
(9)香料 適 量
(製法及び評価)
(1)〜(9)を60℃で加熱混合し、この液を枠内に流し込み、冷却・固化して機械練り石鹸を得た。得られた石鹸を水で泡立ててなじませた後、水で洗い流したところ、該石鹸は使用感触が良好、特に洗浄中のすすぎやすさ、洗浄後のさっぱり感、しっとり感のなさに優れ、且つ化粧料洗浄効果が高く、さらに皮膚刺激性も低いものであった。

Claims (2)

  1. 下記一般式(I)で示されるブロック型アルキレンオキシド誘導体0.1〜20質量%と、保湿剤0.1〜20質量%を含むことを特徴とする皮膚洗浄料。
    O−(EO)−(HO)−(EO)−R (I)
    (式中、EOはオキシエチレン基、HOはオキシ−1−ブチルエチレン基又はオキシ−2−ブチルエチレン基であるオキシへキシレン基であり、a+b,xはそれぞれオキシエチレン基、オキシヘキシレン基の平均付加モル数で10≦a+b≦100≦x≦20である。オキシエチレン基とオキシヘキシレン基の付加形態はブロック状であり、オキシエチレン基とオキシヘキシレン基との合計量に対するオキシエチレン基の割合は10〜90質量%である。R,Rメチル基である。)
  2. 請求項1に記載の皮膚洗浄料において、前記保湿剤がジプロピレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール又はグリセリンのいずれかであることを特徴とする皮膚洗浄料。
JP2007319962A 2007-12-11 2007-12-11 皮膚洗浄料 Active JP5102004B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007319962A JP5102004B2 (ja) 2007-12-11 2007-12-11 皮膚洗浄料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007319962A JP5102004B2 (ja) 2007-12-11 2007-12-11 皮膚洗浄料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009143817A JP2009143817A (ja) 2009-07-02
JP5102004B2 true JP5102004B2 (ja) 2012-12-19

Family

ID=40914881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007319962A Active JP5102004B2 (ja) 2007-12-11 2007-12-11 皮膚洗浄料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5102004B2 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5154904B2 (ja) * 2007-12-11 2013-02-27 株式会社 資生堂 皮膚外用剤
JP5659524B2 (ja) * 2010-03-23 2015-01-28 日油株式会社 アルキレンオキシド誘導体からなる可溶化剤及びこれを含有する可溶化組成物。
JP5000777B2 (ja) * 2010-10-07 2012-08-15 株式会社 資生堂 水中油型乳化組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3326337B2 (ja) * 1996-08-12 2002-09-24 出光興産株式会社 摺動面用潤滑油組成物
JP2003221310A (ja) * 2001-11-21 2003-08-05 Shiseido Co Ltd 皮膚洗浄料
JP3926723B2 (ja) * 2002-10-25 2007-06-06 株式会社資生堂 枠練り型固形皮膚洗浄料
JP3862665B2 (ja) * 2003-03-27 2006-12-27 株式会社資生堂 洗浄料
JP2005126345A (ja) * 2003-10-22 2005-05-19 Shiseido Co Ltd 発熱化粧料
JP4571833B2 (ja) * 2004-07-14 2010-10-27 株式会社資生堂 ゲル状洗浄組成物
JP4870452B2 (ja) * 2006-03-08 2012-02-08 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 潤滑油組成物
JP5530052B2 (ja) * 2006-09-29 2014-06-25 株式会社 資生堂 皮膚洗浄料
WO2008041623A1 (fr) * 2006-09-29 2008-04-10 Shiseido Company Ltd. Préparation externe pour la peau et agent de nettoyage pour la peau
JP5154904B2 (ja) * 2007-12-11 2013-02-27 株式会社 資生堂 皮膚外用剤

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009143817A (ja) 2009-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3660656B2 (ja) 皮膚外用剤
JP5461010B2 (ja) 皮膚外用剤
KR101462703B1 (ko) 알킬렌옥시드 유도체와 이를 함유하는 피부 외용제
JP5305574B2 (ja) 皮膚外用剤
WO2001045665A1 (fr) Preparations cutanees a usage externe
JP3673924B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2009242321A (ja) 皮膚外用剤
JP2010024159A (ja) 微細エマルション組成物、およびその製造方法
US20100075882A1 (en) External Skin Preparation And Skin Cleanser
JP3667707B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2003221310A (ja) 皮膚洗浄料
JP5121527B2 (ja) 皮膚外用剤
JP3824910B2 (ja) 頭髪洗浄料
JP5102004B2 (ja) 皮膚洗浄料
JP3926723B2 (ja) 枠練り型固形皮膚洗浄料
JP3862665B2 (ja) 洗浄料
JP2010024161A (ja) 微細エマルション組成物、およびその製造方法
JP5530052B2 (ja) 皮膚洗浄料
JP2010018568A (ja) 水中油型洗浄料
JP2010275206A (ja) 化粧料
JP4956317B2 (ja) 皮膚洗浄料
JP5175645B2 (ja) 水中油型洗浄料
JP2006312725A (ja) ヒドロキシアルキル化ヒアルロン酸
JP5154904B2 (ja) 皮膚外用剤
JP4994011B2 (ja) 頭髪洗浄組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20101111

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120126

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120131

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120330

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120605

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120731

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120911

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120927

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151005

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5102004

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250