DE60211739T2

DE60211739T2 - Gegenüber chlor und chloriden stabile polyacetalharzzusammensetzung und daraus hergestellter artikel

Info

Publication number: DE60211739T2
Application number: DE60211739T
Authority: DE
Inventors: Tak-Kyu 435-047 Gunpo KIM; Chung-Ryol Dongan-gu 431-060 Anyang JEONG; Ki-Chul 435-857 Gunpo SHIN
Original assignee: Korea Engineering Plastics Co Ltd
Current assignee: Korea Engineering Plastics Co Ltd
Priority date: 2001-09-27
Filing date: 2002-09-27
Publication date: 2007-04-26
Anticipated expiration: 2022-09-28
Also published as: US20050020770A1; CN1561369A; JP3737502B2; DE60211739D1; EP1446451B1; EP1446451A2; WO2003027177A3; ATE327283T1; JP2005503477A; AU2002349760A1; EP1446451A4; CN1249160C; WO2003027177A2; KR100464986B1; KR20030028117A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft gegenüber Chlor und Chloriden stabile Polyacetalharzzusammensetzungen sowie daraus hergestellte Artikel. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine gegenüber einem Chlorbasierten Sterilisierungsmittel und Leitungswasser, das mit Chlor oder Chloriden sterilisiert und behandelt ist, stabile Polyacetalharzzusammensetzung sowie einen aus einer solchen Zusammensetzung hergestellten Artikel mit hervorragender Haltbarkeit selbst bei direktem Kontakt mit einem derartigen Chlor-basierten Sterilisierungsmittel und Leitungswasser.
Polyacetalharze, welche hervorragende mechanische Eigenschaften aufweisen sowie eine ausgezeichnete Widerstandsfähigkeit gegenüber Kriechen, Ermüdung und Abnutzung, werden üblicherweise als Kunststoff für die Herstellung hauptsächlich von verschiedenen elektrischen oder elektronischen Geräten, Teilen von Automobilen und Waren im Allgemeinen verwendet. In den letzten Jahren sind deren Anwendungsbereiche vielfältiger geworden.
Insbesondere werden Polyacetalharze für Badezimmerausstattungen, Sprinkler, Transportbänder und Ähnliches verwendet, welche alle Leitungswasser oder einem Chlor-basierten Sterilisierungsmittel ausgesetzt sind. In dem Fall, in dem ein aus Polyoxymethylen hergestellter Artikel in Kontakt mit Leitungswasser oder einem Sterilisierungsmittel kommt, sollte der Artikel aufgrund der Zersetzung des Polyoxymethylens regelmäßig durch einen neuen ersetzt werden. Aus diesem Grund besteht ein Bedürfnis zur Verbesserung der Widerstandsfähigkeit gegen Chlor von Polyoxymethylenzusammensetzungen. Das bedeutet, wenn ein aus Polyoxymethylen hergestellter Artikel für eine lange Zeit in Kontakt mit Leitungswasser ist, dass Polyoxymethylen von dem Chlor oder den Chloriden, die als Sterilisierungsmittel für Leitungswasser verwendet werden, zersetzt wird. Des Weiteren mindert der Chlorbestandteil die mechanischen Eigenschaften des Polyoxymethylens, wodurch die Funktionen der Polyoxymethylen-Artikel zerstört werden.
In Hinblick darauf wird in den offengelegten japanischen Patentschriften Nr. Hei. 3-290459 und 7-150005 ein Verfahren zum Verbessern der Widerstandsfähigkeit von Polyoxymethylen gegenüber Chlor durch Hinzufügen von Hydrotalcit und Zinkverbindungen zu dem Polyacetalharz, wodurch das Chlor oder die Chloride einfach chelatisiert (inaktiviert) werden, offenbart. Des Weiteren sind Versuche, die Widerstandsfähigkeit von Polyoxymethylen gegenüber Chlor zu steigern, in dem koreanischen Patent Nr. 142504, in welchem dem Polyacetalharz Zinkverbindungen hinzugefügt wurden, und in der offengelegten japanischen Patentschrift Nr. Hei. 8-100102 berichtet, in welchem dem Polyacetalharz Zinkverbindungen und organische Verbindungen wie beispielsweise Tetrachlorisophthalnitril hinzugefügt werden.
Mit den oben genannten Techniken kann die Widerstandsfähigkeit von Polyoxymethylen gegenüber Chlor für eine kurze Zeit verbessert werden, indem exogenes Chlor oder exogene Chloride inaktiviert werden. Jedoch unterliegt das Polyoxymethylen einer bedeutenden Minderung der Widerstandsfähigkeit gegenüber Chlor, wenn Chlor über die Zeitgrenze hinaus adsorbiert wird. Zusätzlich liegt der verwendete Hydrotalcit-Bestandteil in Form eines Salzes vor und kann bei Verarbeitung des mit Hydrotalcit versetzten Polyoxymethylens Probleme der Blasenbildung verursachen. Des Weiteren sind solche Verfahren beschränkt, da Polyoxymethylen abhängig von den Verarbeitungsverfahren ausbleichen kann.
In der offengelegten japanischen Patentschrift Nr. Sho. 57-102943 wird ein Oxymethylen-Copolymer offenbart, das durch Verwendung eines Stabilisierungsmittels stabilisiert wurde, welches ein anfänglich polykondensiertes Produkt von Aminoharz, ein gehemmtes Phenol sowie eine Metall enthaltende Verbindung, wie beispielsweise Alkalimetall- oder Erdalkalimetallhydroxid, aufweist. Jedoch wird weder die Verbesserung der Widerstandsfähigkeit gegen Chlor noch die Verwendung von Metalloxid offenbart.
Bezüglich der vorliegenden Erfindung haben intensive und gründliche Forschung zur Verbesserung der Widerstandsfähigkeit von Polyacetalharzen gegenüber Chlor durch die Erfinder mit dem Ziel, die Probleme im Stand der Technik zu lösen, zu dem Ergebnis geführt, dass ein Metallhydroxid und ein Metalloxid zu einem Polyacetalharz hinzugefügt werden, wodurch das Zersetzen von Polyoxymethylen durch Chlor verhindert werden kann mit Hemmung von durch Chlor verursachter Acidolyse durch Inaktivierung und Entsäuerung von Chlor, und die Blasenbildung aufgrund des herkömmlich verwendeten Hydrotalcids vermieden wird, wodurch somit die Widerstandsfähigkeit von Polyacetalharz gegenüber Chlor verbessert wird.
Somit ist es ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Polyacetalharzzusammensetzung vorzusehen, welche vorteilhaft ist im Hinblick auf Blasenbildung, eine hervorragende Wärmestabilität aufweist, mittels verschiedener Verarbeitungsverfahren hergestellt werden kann und die gewünschte Widerstandsfähigkeit gegenüber Chlor aufweist, selbst wenn aus der oben genannten Harzzusammensetzung hergestellte Artikel für eine lange Zeit in Kontakt mit Chlor oder Chlor enthaltenden Verbindungen sind.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, einen aus einer derartigen Polyacetalharzzusammensetzung hergestellten Artikel vorzusehen.
Gemäß einem ersten Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Polyacetalharzzusammensetzung vorgesehen, welche 100 Gew.-Teile eines Polyoxymethylen-Homopolymers oder -Copolymers, 0,01–1,0 Gew.-Teile eines Antioxidationsmittels, 0,01–1,0 Gew.-Teile eines Wärmestabilisators, 0,01–10,0 Gew.-Teile eines Metallhydroxids, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Magnesiumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Kadmiumhydroxid, Aluminiumhydroxid und Mischungen derselben; und 0,01–5,0 Gew.-Teile eines Metalloxids, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus synthetischem Aluminiumsilikat, Calciumoxid, Magnesiumoxid, Aluminiumoxid und Magnesiumaluminat, aufweist.
Gemäß einem zweiten Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein aus der Polyacetalharzzusammensetzung hergestellter Artikel zur Verwendung in Artikeln vorgesehen, die in unmittelbaren Kontakt mit einem Chlor-basierten Sterilisierungsmittel oder Leitungswasser, welches Chlor oder Chloride enthält, kommen.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist das als ein Hauptbestandteil verwendete Polyacetalharz (A) ein Polyoxymethylen-Homopolymer mit einer durch die folgende Formel 1 dargestellten, sich wiederholenden Gruppierung oder ein Zufalls-Copolymer mit einer Monomer-Gruppierung der Formel 1 und einer durch die folgende Formel 2 dargestellten Monomer-Gruppierung:
Formel 1

( -H₂O) -

Formel 2
Wobei R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, jeweils Wasserstoff, Alkylgruppen und Arylgruppen darstellen und x eine ganze Zahl von 2–6 darstellt.
Das Polyoxymethylen-Copolymer wird durch Polymerisation erhalten, die in Gegenwart von bekannten anionischen oder kationischen Katalysatoren durchgeführt wird. Der Polymerisationskatalysator von Trioxan (Trimer von Formaldehyd) wird veranschaulicht durch Halogene wie beispielsweise Chlor, Brom oder Jod, organische und anorganische Säuren wie beispielsweise Alkyl- oder Allylsulfonsäure, HClO₄, HIO₄, HClO₄-Derivate, CPh₃C(IO₄), R₃SiHSO₄, etc.; Metallhalide wie beispielsweise BF₃, SbF₃, SnCl₄, -TiCl₄, FeCl₃, ZrCl₄, MOCl₅, SiF₄, etc.; Komplexe von Metallhaliden, wie beispielsweise BF₃·OH₂, BF₃·OEt₂, BF₃·CH₃COOH, BF₃·PF₅·HF, BF₃-10-Hydroxyacetophenol, Ph₃CSnCl₅, Ph₃CBF₄, Ph₃CSbCl₆, etc.; Metallester, wie beispielsweise Carboxylate von Kupfer, Zink, Kadmium, Eisen, Kobalt oder Nickel; P₂O₅ + SO₂, P₂O₅ + Phosphatester, etc. und Mischungen aus organischen Metallen und Metallhaliden. Aus diesen werden bevorzugt koordinierte Verbindungen von Bortrifluorid verwendet.
Ein in der vorliegenden Erfindung verwendetes Antioxidationsmittel (B) enthält gehemmte Phenole, wie zum Beispiel 2,2'-Methylen-bis-(4-methyl-6-t-butylphenol), Hexamethylenglycol-bis-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamat), Tetrakis(methylen(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamat)]methan, Triethylenglycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionat, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzol, n-Octadecyl-3-(4'-hydroxy-3',5'-di-t-butylphenol)propionat, 4,4'-Methylenbis(2,6-di-t-butylphenol), 4,4'-Butyliden-bis-(6-t-butyl-3-methyl-phenol), Di-stearyl3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphat, 2-t-Butyl-6-(3-t-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenylacrylat, 3,9-bis2-[3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy]-1,1-dimethylethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5,5]undecan etc, oder gehemmte Amine, zum Beispiel 4-Acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-Stearoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-Acryloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-Methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-Benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-Cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-Phenoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-Benzyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-(Phenylcarbamoyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl)oxalat, bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl)alonat, bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl)adipat, bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl)sepacat, bis(1,2,2,6,6-Pentamethyl-piperidyl)sepacat, bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl)terephthalat, 1,2-bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyloxy)ethan, bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylen-1,6-dicarbamat, bis(1-Methyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)adipat, tris(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl)benzol-1,3,5-tricarboxylat etc. Aus diesen werden Triethylenglycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionat, 1,6-Hexan-diol-bis-3(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat oder Tetrakis[methylen(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamat)]methan bevorzugt verwendet. Noch bevorzugter wird Triethylenglycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionat verwendet. Ein derartiges Antioxidationsmittel (B) wird in einer Menge von 0,01–1,0 Gew.-Teilen, und vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 0,5 Gew.-Teilen, pro 100 Gew.-Teile Polyacetalharz (A) verwendet.
Ein in der vorliegenden Erfindung verwendeter Wärmestabilisator (C) sind beispielsweise Stickstoff enthaltende Verbindungen, welche dazu dienen, die Wärmestabilität von Polyoxymethylen durch Reaktion mit Formaldehyd, zum Beispiel 6-Phenyl-1,3,5-triazin-2,4-triamin (Benzoguanamin), 2,4,6-Triamino-1,3,5-Triazin (Melamin), Carbonyldiamid (Harnstoff), Dicyandiamid, Isophthaldihydrazid (Hydrazin); oder Alkohole, zum Beispiel Polyethylenglycol, Ethylenvinylalkohol-Copolymer, Sorbitol, Sorbitan etc. zu verbessern. Insbesondere wird 2,4,6-Triamino-1,3,5-Triazin (Melamin) bevorzugt verwendet. Der Wärmestabilisator (C) für Polyoxymethylen wird in einer Menge von 0,01–1,0 Gew.-Teilen, und vorzugsweise in einer Menge von 0,1–0,5 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile Polyacetalharz (A) verwendet.
Des Weiteren wird ein Metallhydroxid (D), welches in der vorliegenden Erfindung als Chlor-inaktivierendes Mittel (Chelatverbindung) dient, gewählt aus der Gruppe bestehend aus Magnesiumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Kadmiumhydroxid, Aluminiumhydroxid und deren Mischungen. Aus diesen wird Magnesiumhydroxid hinsichtlich Stabilität und Unterdrückung des Ausbleichens bevorzugt. Das Metallhydroxid wird in einer Menge von 0,01–10,0 Gew.-Teilen, und vorzugsweise in der Menge von 0,05–1,0 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile Polyacetalharz (A) verwendet. In dem Fall, dass die Menge an Metallhydroxid weniger als 0,01 Gew.-Teile ist, tritt eine Additionswirkung dieses Bestandteils nur schwer auf. Überschreitet die Menge jedoch 10,0 Gew.-Teile, neigt die Wärmestabilität von Polyacetal dazu, gemindert zu werden.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist Metallhydroxid in dem Polyoxymethylen vorhanden und dient dazu, den Chlorbestandteil bei Eindringen des Chlors oder der Chloride in Polyoxymethylen zu inaktivieren, wodurch die Widerstandsfähigkeit von Polyoxymethylen gegenüber Chlor gesteigert wird. Insbesondere wird Magnesiumhydroxid nicht durch Wasser ausgewaschen, was aus der Unlöslichkeit in Wasser resultiert, und wird nicht unabhängig in Magnesiumcarbonat umgewandelt, wodurch seine Chlor-Inaktivierungswirkung eine lange Zeit erhalten bleibt.
Des Weiteren wird zusätzlich zu dem Chlor-Inaktivierungsmittel ein Metalloxid (E) für die Entsäuerung der durch Chlor gebildeten Acidolyse-Derivate verwendet. Beispiele für das Metalloxid sind synthetisches Aluminiumsilikat, Calciumoxid, Magnesiumoxid, Aluminiumoxid und Magnesiumaluminat. Aus diesen wird vorzugsweise Magnesiumoxid oder Magnesiumaluminat verwendet. Insbesondere wird Magnesiumaluminat bevorzugt. Das Metalloxid (E) wird in der Menge von 0,01–5,0 Gew.-Teilen, und vorzugsweise in der Menge von 0,05–1,0 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile Polyacetalharz (A) verwendet. Wird das Metalloxid in einer Menge von weniger als 0,01 Gew.-Teilen verwendet, zeigt dieser Bestandteil keine solche Wirkung, obwohl er hinzugefügt wurde. Wenn andererseits der oben genannte Bestandteil in einer Menge von mehr als 5,0 Gew.-Teilen verwendet wird, wird die Wärmestabilität der Polyacetalharzzusammensetzung gemindert.
Mit der vorliegenden Erfindung können, da Metalloxid in dehydrierter Form verwendet wird, Probleme der Blasenbildung der Polyacetalharzzusammensetzung überwunden werden. Des Weiteren ist eine Funktion des oben genannten Metalloxids, die in der Polyacetalharzzusammensetzung erzeugte oder vorhandene Ameisensäure zu entfernen, wodurch die Wärmestabilität der Polyacetalharzzusammensetzung verbessert wird und der Zusammensetzung Stabilität gegenüber Chloriden verliehen wird.
Ein organischer Zusatz (F) wird verwendet, um weiter die Widerstandsfähigkeit gegenüber Chlor zu erhöhen. Der organische Zusatz ist beispielsweise Alkylen-bis-Stearamid oder Hot-melt-Nylonharz und wird in der Menge von 0,01–1,0 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile Polyacetalharz (A) verwendet. Insbesondere wird vorzugsweise Ethylen-bis-Stearamid verwendet. Gemäß Angaben im Stand der Technik dienen die Amidgruppen von Ethylen-bis-Stearamid dazu, die Wärmestabilität von Polyacetalzusammensetzungen zu verbessern. Jedoch haben die vorliegenden Erfinder beobachtet, dass der oben genannte Bestandteil die Widerstandsfähigkeit der Polyacetalzusammensetzung gegenüber Chlor verbessern kann, indem er mit dem restlichen Chlor reagiert, um in Monochloramin umgewandelt zu werden.
Indessen kann die stabilisierte Polyacetalharzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung unter Verwendung aller herkömmlichen Vorrichtungen hergestellt werden, die für wärmeschmelzende Stabilisierung verwendbar sind. Beispiele einer solchen Vorrichtung sind ein Einschnecken-Extruder, der mit einer einzelnen Auslassöffnung ausgestattet ist, ein Doppelschneckenextruder, der mit einer mehrstufigen Auslassöffnung ausgestattet ist, sowie ein kontinuierlich mischender Doppelwellenschaufel-Extruder. Eine beispielhafte Ausführung der Stabilisierung ist wie folgt:
Jeder Bestandteil der vorliegenden Zusammensetzung wird mit herkömmlichen Zusätzen wie beispielsweise einem Polymerisations-Stabilisierungsmittel gemischt. Danach wird die Mischung mit der oben genannten Vorrichtung unter Hinzufügen eines Stabilisierungsmittels für Chlor bei der Temperatur (160–250°C), die höher ist als der Schmelzpunkt von Polyoxymethylen, bei reduziertem Druck von 150–400 Torr verarbeitet und danach zur Nachbehandlung einer Trocknung bei 80°C für 2–10 Stunden unterzogen. In diesem Zusammenhang können, wenn die Druck- und Trocknungsbedingungen außerhalb dieser Bereiche liegen, die terminalen Teile von Polyoxymethylen mehr und mehr instabil werden, wodurch die Widerstandsfähigkeit von Polyoxymethylen gegenüber Chlor gemindert wird.
Unter Anwendung des herkömmlichen Verfahrens kann die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung zu Artikeln geformt werden für eine Verwendung, die unmittelbaren Kontakt mit einem Chlor-basierten Sterilisierungsmittel oder Chlor oder Chloride enthaltendem Leitungswasser, zum Beispiel Badezimmerausstattung, Sprinkler, Transportbänder, Leitungsmaterialien, Behälter, Wasserhähne, Duschköpfe, Schwimmbeckenreiniger etc. einschließt.
Ein besseres Verständnis der vorliegenden Erfindung kann anhand der folgenden Beispiele erhalten werden, welche zu Darstellungszwecken angegeben werden und die vorliegende Erfindung nicht beschränken.
Nachfolgend werden die Widerstandsfähigkeit gegenüber Chlor und die Wärmestabilität eines Harzes wie folgt gemessen.
(1) Bewahrungsverhältnis der Zugfestigkeit (Widerstandsfähigkeit gegenüber Chlor)
Eine Polyacetalharzzusammensetzung wurde in einen Prüfkörper mit Hantelform der Art ASTM1 injiziert, um die Zugfestigkeit zu messen, welche dann in eine wässrige Chlorlösung (Cl-Konzentration: 2.000 ppm), die durch Lösen einer vorbestimmten Menge Natriumhypochlorid, das als Chlor-basiertes Sterilisierungsmittel (bei der Chlorsterilisierung von Leitungswasser wird im Allgemeinen Chlorgas verwendet, aber in der vorliegenden Erfindung wird Natriumhypochlorid, das die gleichen Funktionen wie Chlorgas aufweist, verwendet) verwendet wird, in tertiär destilliertem Wasser erhalten wird, eingetaucht wurde, und dann wurde es bei Raumtemperatur (23 ± 2°C) in einem dunklen Raum für 3000 Stunden stehen gelassen. Ein Bewahrungsverhältnis der Zugfestigkeit wurde anhand der folgenden Gleichung 1 berechnet:
Gleichung 1

Bewahrungsverhältnis (%) = (Zugfestigkeit des Teststücks nach Eintauchen/Zugfestigkeit des Teststücks vor Eintauchen) × 100

2) Gewichtsabnahme (%) (Wärmestabilität)
1 g Polyacetalharzzusammensetzung wurde bei 222°C bei Luftatmosphäre für 1 Stunde stehen gelassen und ihre Gewichtsabnahme (%) wurde bestimmt.
3) Ausbleichen und Blasenbildung (Widerstandsfähigkeit gegenüber Chlor)
Ausbleichen und Blasenbildung der Polyacetalharzzusammensetzung wurde mit bloßem Auge beobachtet.
BEISPIEL 1
100 Gew.-Teile Polyoxymethylen wurde mit 0,1 Gew.-Teilen Melamin, 0,1 Gew.-Teilen Magnesiumhydroxid, 0,05 Gew.-Teilen Magnesiumaluminat und 0,3 Gew.-Teilen Triethylenglycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionat versetzt und unter Verwendung eines Doppelschneckenextruders bei 230°C extrudiert, um eine Harzzusammensetzung zu erhalten, die dann bei 80°C für 5 Stunden getrocknet wurde, gefolgt von einer Bewertung ihrer Gewichtsabnahme, ihres Ausbleichens und ihrer Blasenbildung.
Des Weiteren wurde die erhaltene Harzzusammensetzung bei 220°C unter Verwendung einer Spritzgießmaschine spritzgegossen, um einen Prüfkörper mit Hantelform der Art ASTM1 zum Messen der Zugfestigkeit herzustellen, der für 3000 Stunden in eine wässrige Chlorlösung eingetaucht wurde, um das Bewahrungsverhältnis seiner Zugfestigkeit zu messen.
BEISPIEL 2
Gemäß dem Verfahren in Beispiel 1 wurde eine Harzzusammensetzung hergestellt, indem 100 Gew.-Teile Polyoxymethylen mit 0,1 Gew.-Teilen Melamin, 0,1 Gew.-Teilen Magnesiumhydroxid, 0,1 Gew.-Teilen Magnesiumaluminat und 0,3 Gew.-Teilen Triethylenglycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionat versetzt wurden. Dann wurden die Eigenschaften der Harzzusammensetzung wie in Beispiel 1 gemessen.
BEISPIEL 3
Gemäß dem Verfahren in Beispiel 1 wurde eine Harzzusammensetzung hergestellt, indem 100 Gew.-Teile Polyoxymethylen mit 0,1 Gew.-Teilen Melamin, 0,1 Gew.-Teilen Magnesiumhydroxid, 0,1 Gew.-Teilen Magnesiumaluminat, 0,3 Gew.-Teilen Triethylenglycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionat und 0,15 Gew.-Teilen Ethylen-bis-Stearamid versetzt wurden. Dann wurden die Eigenschaften der Harzzusammensetzung wie in Beispiel 1 gemessen.
VERGLEICHSBEISPIEL 1
Gemäß dem Verfahren in Beispiel 1 wurde eine Harzzusammensetzung hergestellt, indem 100 Gew.-Teile Polyoxymethylen mit 0,1 Gew.-Teilen Melamin, 0,1 Gew.-Teilen Magnesiumhydroxid und 0,3 Gew.-Teilen Triethylenglycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionat versetzt wurden. Dann wurden die Eigenschaften der Harzzusammensetzung wie in Beispiel 1 gemessen.
VERGLEICHSBEISPIEL 2
Gemäß dem Verfahren in Beispiel 1 wurde eine Harzzusammensetzung hergestellt, indem 100 Gew.-Teile Polyoxymethylen mit 0,1 Gew.-Teilen Melamin, 0,1 Gew.-Teilen Zinkstearat und 0,3 Gew.-Teilen Triethylenglycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionat versetzt wurden. Dann wurden die Eigenschaften der Harzzusammensetzung wie in Beispiel 1 gemessen.
VERGLEICHSBEISPIEL 3
Gemäß dem Verfahren in Beispiel 1 wurde eine Harzzusammensetzung hergestellt, indem 100 Gew.-Teile Polyoxymethylen mit 0,1 Gew.-Teilen Melamin, 0,1 Gew.-Teilen Hydrotalcit und 0,3 Gew.-Teilen Triethylenglycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionat versetzt wurden. Dann wurden die Eigenschaften der Harzzusammensetzung wie in Beispiel 1 gemessen.
Die gemessenen Ergebnisse sind nachstehend in Tabelle 1 aufgezeigt.
TABELLE 1

* Beispiel gemäß der Erfindung

Wie oben beschrieben, ist die Polyacetalharzzusammensetzung der vorliegenden Erfindung vorteilhaft hinsichtlich einer hervorragenden Widerstandsfähigkeit gegenüber Chlor und einer ausgezeichneten Wärmestabilität und weist weder Vergilben noch Blasenbildung auf.
Die vorliegende Erfindung wurde auf veranschaulichende Weise beschrieben, und es wird darauf hingewiesen, dass die Terminologie nur zu Zwecken der Beschreibung und nicht der Beschränkung gedacht ist.

Claims

Polyacetalharzzusammensetzung, umfassend 100 Gew.-Teile eines Polyoxymethylen-Homopolymers oder -Copolymers; 0,01 bis 1,0 Gew.-Teile eines Antioxidationsmittels; 0,01 bis 1,0 Gew.-Teile eines Wärmestabilisators; 0,01 bis 10,0 Gew.-Teile eines Metallhydroxids ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Magnesiumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Kadmiumhydroxid, Aluminiumhydroxid und deren Mischungen; und 0,01 bis 5,0 Gew.-Teile eines Metalloxids in dehydrierter Form, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus synthetischem Aluminiumsilikat, Calciumoxid, Magnesiumoxid, Aluminiumoxid und Magnesiumaluminat; und 0,01 bis 1,0 Gew.-Teile eines organischen Zusatzes, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkylen-bis-Stearamid und Hot-melt-Nylonharz.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Metallhydroxid Magnesiumhydroxid ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Metallhydroxid Magnesiumaluminat ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Antioxidationsmittel Triethylenglycol-bis-3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionat; 1,6-Hexandiol-bis-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-phenyl)propionat; oder Tetrakis[methylen(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamat]methan ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der Wärmestabilisator 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazin ist.
Geformter Artikel aus einer Polyacetalharzzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 für eine Anwendung beinhaltend einen unmittelbaren Kontakt mit einem Chlor-basierten Sterilisierungsmittel oder Leitungswasser enthaltend Chlor oder Chloride.
Geformte Artikel nach Anspruch 6, wobei der geformte Artikel ist: Eine Badezimmerausstattung, ein Sprinkler, ein Transportband, ein Leitungsmaterial, ein Behälter, ein Wasserhahn, ein Duschkopf oder ein Schwimmbeckenreiniger.