DE60201748T2 - Tunneleffekt-emitter - Google Patents

Tunneleffekt-emitter Download PDF

Info

Publication number
DE60201748T2
DE60201748T2 DE60201748T DE60201748T DE60201748T2 DE 60201748 T2 DE60201748 T2 DE 60201748T2 DE 60201748 T DE60201748 T DE 60201748T DE 60201748 T DE60201748 T DE 60201748T DE 60201748 T2 DE60201748 T2 DE 60201748T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
layer
emitter
tunneling
annealed
electron
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE60201748T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60201748D1 (de
Inventor
Zhizhang Chen
Michael J. Regan
Brian E. Bolf
Thomas Novet
Paul Benning
Mark Alan Johnstone
Sriram Ramamoorthi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hewlett Packard Development Co LP
Original Assignee
Hewlett Packard Development Co LP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hewlett Packard Development Co LP filed Critical Hewlett Packard Development Co LP
Publication of DE60201748D1 publication Critical patent/DE60201748D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60201748T2 publication Critical patent/DE60201748T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J1/00Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
    • H01J1/02Main electrodes
    • H01J1/30Cold cathodes, e.g. field-emissive cathode
    • H01J1/304Field-emissive cathodes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J9/00Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
    • H01J9/02Manufacture of electrodes or electrode systems
    • H01J9/022Manufacture of electrodes or electrode systems of cold cathodes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y10/00Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J1/00Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
    • H01J1/02Main electrodes
    • H01J1/30Cold cathodes, e.g. field-emissive cathode
    • H01J1/312Cold cathodes, e.g. field-emissive cathode having an electric field perpendicular to the surface, e.g. tunnel-effect cathodes of metal-insulator-metal [MIM] type

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Cathode-Ray Tubes And Fluorescent Screens For Display (AREA)
  • Cold Cathode And The Manufacture (AREA)
  • Electrodes For Cathode-Ray Tubes (AREA)

Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung bezieht sich auf Feldemissionsvorrichtungen. Insbesondere richtet sich die Erfindung auf die Flachfeldemissionsemitter, die eine Direkttunnelung verwenden, sowie deren Verwendung in Elektronikvorrichtungen.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Mehrere unterschiedliche Feldemissionsvorrichtungen wurden vorgeschlagen und implementiert, um Elektronenemissionen, die nützlich für Anzeigen oder für andere Elektronikvorrichtungen, wie z. B. Speichervorrichtungen, sind, zu erzeugen. Herkömmlicherweise erforderten Vakuumvorrichtungen mit einer thermionischen Emission, wie z. B. Elektronenröhren, das Erwärmen von Kathodenoberflächen zur Erzeugung der Elektronenemission. Die Elektronen werden in einem Vakuumraum zu einer Anodenstruktur gezogen, die sich auf einem vorbestimmten Spannungspotential befindet, um die Elektronen anzuziehen. Für eine Anzeigevorrichtung, wie z. B. eine Kathodenstrahlröhre, ist die Anodenstruktur mit Phosphoren beschichtet, derart, dass, wenn ein Elektron auf das Phosphor auftrifft, Photonen erzeugt werden, um ein sichtbares Bild zu erzeugen. Kaltkathodenvorrichtungen, wie z. B. Spindt-Spitzen (spitz zulaufende Spitzen), wurden verwendet, um die Heißkathodentechnologie zu ersetzen. Es war bisher jedoch schwierig, die Größe zu reduzieren und mehrere Spindt-Spitzen zu integrieren, während eine Zuverlässigkeit beibehalten wird. Mit reduzierter Größe wird die Spindt-Spitze anfälliger für eine Beschädigung durch Verunreinigungen in dem Vakuum, die ionisiert werden, wenn ein Elektron auf dieselben auftrifft. Die ionisierte Verunreinigung wird dann zu der Spindt-Spitze angezogen und stößt mit derselben zusammen, wodurch eine Beschädigung bewirkt wird. Um die Lebensdauer der Spindt-Spitze zu erhöhen, muss der Vakuumraum ein zunehmend hohes Vakuum aufweisen. Ein Flachemitter, der eine größere Emissionsoberfläche aufweist, kann mit geringen Vakuumanforderungen zuverlässig betrieben werden. Für einige Anwendungen jedoch ist die Menge einer Stromdichte von herkömmlichen Flachemittern für eine Nützlichkeit nicht ausreichend hoch. So besteht ein Bedarf, einen Flachemitter zu erzeugen, der eine hohe Stromdichte aufweist, aber auch in Niedrigvakuumumgebungen zuverlässig arbeiten kann.
  • Zusammenfassung
  • Ein Emitter weist eine Elektronenvorratsschicht und eine Tunnelungsschicht auf, die auf der Elektronenvorratsschicht gebildet ist. Wahlweise ist eine Isolatorschicht auf der Elektronenvorratsschicht gebildet und weist in derselben definierte Öffnungen auf, in denen die Tunnelungsschicht gebildet ist. Eine Kathodenschicht ist auf der Tunnelungsschicht gebildet, um eine Oberfläche für Energieemissionen von Elektronen und/oder Photonen zu liefern. Vorzugsweise wird der Emitter einem Ausheilungsprozess unterzogen, wodurch der Vorrat von Elektronen, die von der Elektronenvorratsschicht zu der Kathodenschicht tunneln, erhöht wird.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • 1 ist eine exemplarische Darstellung eines Tunnelungsemitters, der die Erfindung beinhaltet.
  • 2 ist eine exemplarische Darstellung der Verwendung des Tunnelungsemitters aus 1, um einen fokussierten Elektronenstrahl zu erzeugen.
  • 3 ist eine exemplarische Darstellung einer integrierten Schaltung, die mehrere Tunnelungsemit ter und eine optische Linse umfasst, um eine Anzeigevorrichtung zu erzeugen.
  • 4 ist ein exemplarisches Blockdiagramm einer integrierten Schaltung, die mehrere Tunnelungsemitter und einen Steuerschaltungsaufbau beinhaltet.
  • 5 ist eine exemplarische Darstellung eines Tunnelungsemitters auf einer integrierten Schaltung mit einer Linse zum Fokussieren der Energieemissionen von dem Tunnelungsemitter.
  • 6 ist eine exemplarische Anzeige, die aus einer integrierten Schaltung erzeugt wird, die mehrere Tunnelungsemitter und eine Anodenstruktur umfasst, die Photonen erzeugt oder weiterleitet.
  • 7 ist eine exemplarische Speichervorrichtung, die eine integrierte Schaltung beinhaltet, die mehrere Tunnelungsemitter zum Lesen und Aufzeichnen von Informationen auf einem wiederbeschreibbaren Medium umfasst.
  • 8 ist eine Draufsicht eines exemplarischen Tunnelungsemitters.
  • 9 ist eine exemplarische Querschnittsansicht des Tunnelungsemitters aus 8.
  • 10 ist ein exemplarisches Blockdiagramm eines Computers, der zumindest eine der Elektronikvorrichtungen, eine Anzeige oder Speichervorrichtung mit den Tunnelungsemittern der Erfindung beinhaltet.
  • 11A sind Darstellungen exemplarischer Schritte, die bis 11L bei einem exemplarischen Verfahren zur Erzeugung des Tunnelungsemitters der Erfindung verwendet werden.
  • 12A sind Diagramme exemplarischer Ausheilungsver- und 12B fahren, die verwendet werden, um optional die Tunnelungsemitter der Erfindung zu verbessern.
  • Detaillierte Beschreibung der bevorzugten und alternativen Ausführungsbeispiele
  • Die vorliegende Erfindung richtet sich auf Feldemissionsemitter, die hohe Pegel eines Emissionsstroms pro Quadratzentimeter liefern, indem sie eine Tunnelungsschicht verwenden, die eine ausreichende Dünne von weniger als etwa 500 Angström aufweist, um ein hohes elektrisches Feld zwischen einer Elektronenquelle und einer Flachkathodenoberfläche zu erzeugen. Herkömmliche Flachemitter-Typ-Vorrichtungen weisen einen geringen Emissionsstrom pro Quadratzentimeter Oberflächenfläche auf und sind so in mehreren Anwendungen nicht verwendbar. Die Erfindung verwendet eine dünne Aufbringung eines Metall-Cluster-Dielektrikums, das vorzugsweise zwischen 50 und 250 Angström, vorzugsweise etwa 100 Angström dick ist, um eine Barriere zu erzeugen, in der Elektronen zwischen der Elektronenquelle und der Kathodenoberfläche tunneln können. Durch die Verwendung eines derartigen Materials kann der Emissionsstrom größer als 10 mA, 100 mA oder 1 A pro Quadratzentimeter sein, was eine, zwei bzw. drei Größenordnungen mehr ist als bei der herkömmlichen Flachemittertechnologie. Die tatsächliche Emissionsrate hängt von den Entwurfsauswahlen des Typs und der Dicke des für die Tunnelungsschicht verwendeten Materials ab. Zusätzlich zu Elektronenemissionen ist die Erfindung auch in der Lage, Photonenemissionen zu erzeugen, was für zusätzliche Verwendungen des Emitters, der die Erfindung beinhaltet, sorgt. Weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung werden in der folgenden Beschreibung der Erfindung, des Verfahrens der Herstellung und verschiedenen Anwendungen der Benutzung besser ersichtlich.
  • In den Darstellungen dieser Beschreibung sind verschiedene Teile der Emitterelemente nicht maßstabsgetreu. Bestimmte Abmessungen wurden in Bezug auf andere Abmessungen übertrieben, um eine klarere Darstellung und ein klareres Verständnis der vorliegenden Erfindung zu liefern. Zu Darstellungszwecken sind die hierin dargestellten Ausführungsbeispiele in zweidimensionalen Ansichten gezeigt, wobei verschiedene Regionen Tiefe und Breite aufweisen. Es wird angemerkt, dass diese Regionen nur Darstellungen eines Abschnitts einer einzelnen Zelle einer Vorrichtung sind, die eine Mehrzahl derartiger Zellen umfassen kann, die in einer dreidimensionalen Struktur angeordnet sind. Entsprechend haben diese Regionen drei Abmessungen, nämlich Länge, Breite und Tiefe, wenn sie auf einer tatsächlichen Vorrichtung hergestellt werden.
  • Ferner besteht ein Aspekt der Erfindung darin, dass sie unter Verwendung herkömmlicher Dünnfilmtechnologien einer integrierten Schaltung gefertigt werden kann. Es gibt mehrere unterschiedliche Technologien, um mehrere der Verfahrensschritte durchzuführen, und dieselben können durch Fachleute auf diesem Gebiet ausgetauscht werden. Die Aufbringung eines Materials z. B. kann, es sei denn, dies ist insbesondere angegeben, durch eines mehrerer Verfahren geschehen, wie z. B. Verdampfung, Zerstäubung, chemische Aufdampfung, Molekularstrahlepitaxie, photochemische Aufdampfung, photochemische Niedertemperaturaufdampfung und Plasmaaufbringung, um nur einige zu nennen. Zusätzlich existieren mehrere unterschiedliche Ätztechnologien, wie z. B. Nassätzen, Trockenätzen, Ionenstrahlätzen, Reaktivionenätzen und Plasmaätzen, wie z. B. Trommelplasmaätzen und Planarplasmaätzen, um einige der möglichen Ätztechnologien zu nennen. Die Auswahl tatsächlicher verwendeter Technolo gien hängt unter anderem von dem verwendeten Material und Kostenkriterien ab.
  • 1 ist ein exemplarisches Diagramm einer Emittervorrichtung 50, vorzugsweise eines Flachemitters zur Elektronen- und Photonenemission, die eine Elektronenquelle 10 umfasst. Auf der Elektronenquelle 10 befindet sich eine Tunnelungsschicht 20. Vorzugsweise ist die Tunnelungsschicht 20 aus einem Metall-Cluster-Dielektrikum gebildet, wie z. B. Wolfram-Silizium-Nitrat (WSiN) oder Tantal-Oxid (TaOx), Titan-Oxid (TiOX, wobei x = 0,5 bis 2,5). Ebenso kommen Tantal-Aluminium-Oxynitrid (TaAlOxNy), Tantal-Aluminium-Oxid (TaAlOx), Aluminium-Oxynitrid (AlOXNy) oder andere Übergangsmetall- (TM-) Oxide oder Oxynitride ((TM)Ox oder (TM)OxNy) als zu einer Verwendung als Tunnelungsschicht 20 fähig in Betracht. Die Tunnelungsschicht weist vorzugsweise eine Dicke von weniger als 500 Angström auf, wobei die Dicke vorzugsweise innerhalb des Bereichs von etwa 50 bis etwa 250 Angström, wie z. B. 100 Angström oder weniger, liegt. Die ausgewählte Dicke bestimmt die elektrische Feldstärke, die die Tunnelungsschicht aushalten muss, und den erwünschten Emitteremissionsstrom. Auf der Tunnelungsschicht 20 angeordnet ist eine Kathodenschicht 14, vorzugsweise ein Dünnfilmleiter, wie z. B. Platin, Gold, Molybdän, Iridium, Ruthenium, Tantal, Chrom oder andere Brechungsmetalle oder Legierungen derselben. Vorzugsweise beträgt die Dicke der Kathodenschicht 30 bis 150 Angström. Wenn eine Spannungsquelle 24, die eine Emitterspannung Ve (etwa 3 – 10 V) aufweist, an die Kathodenschicht 14 und den Elektronenvorrat 10 über einen Kontakt 12 angelegt wird, tunneln Elektronen von dem Substrat 10 (einem Elektronenvorrat) zu der Kathodenschicht 14. Aufgrund der Dünne der Tunnelungsschicht 20 ist das elektrische Feld, in dem die Elektronen durchtunneln, sehr stark und die Elektronenemission 16 von der Oberfläche der Kathodenschicht 14 ist größer als bei herkömmlichen Entwürfen. Außerdem tritt die Photonenemission 18 gemeinsam mit der Elektronenemission 16 auf, um die Energieemission 22 aus dem Emitter 50 zu bilden.
  • Das Elektronenfeld wird für verschiedene Dicken als
    Figure 00070001
    berechnet, wobei tDicke die Dicke der Tunnelungsschicht 20 ist. Für Ve = 10 V z. B. beträgt das elektrische Feld für eine 100-Angström-Dicke in der Tunnelungsschicht 107 V/m.
  • Vorzugsweise ist die Tunnelungsschicht 20 durch Zerstäubung aufgebracht. Durch die Verwendung von Metall-Cluster-Dielektrika als Tunnelungsschicht kann eine sehr hohe elektrische Feldstärke zwischen der Elektronenquelle 10 und der Kathodenschicht 14 angelegt werden, um eine höhere Emission zu erzielen, da die Metall-Cluster-Dielektrika ohne elektrischen Durchschlag einer viel höheren elektrischen Feldstärke widerstehen.
  • 2 ist ein exemplarisches Diagramm einer Verwendung für den Emitter 50 aus 1. Bei dieser Anwendung wird die Elektronenemission 16 durch eine elektrostatische Fokussierungsvorrichtung oder -linse 28 fokussiert, veranschaulicht als eine Öffnung in einem Leiter, der auf eine vorbestimmte Spannung gesetzt ist, die eingestellt werden kann, um den Fokussierungseffekt der Linse 28 zu verändern. Fachleute auf diesem Gebiet werden erkennen, dass die Linse 28 aus mehr als einer Leiterschicht hergestellt sein kann, um einen erwünschten Fokussierungseffekt zu erzeugen. Die Elektronenemission 16 wird durch die Linse 28 in einen fokussierten Strahl 32 auf eine Anodenstruktur 30 fokussiert. Die Anodenstruktur 30 ist auf eine Anodenspannung Va 26 gesetzt, deren Größe für eine Anwendung abhängig von der beabsichtigten Verwendung und der Entfernung von der Anodenstruktur 30 zu dem Emitter 50 variiert. Wenn die Anodenstruktur 30 z. B. ein beschreibbares Medium für eine Speichervorrichtung ist, könnte Va zwischen 500 und 1.000 Volt gewählt werden. Die Linse 28 fokussiert die Elektronenemission 16 durch ein Erzeugen eines elektrischen Feldes 34 innerhalb ihrer Öffnung. Durch ein Setzen auf eine geeignete Spannung von Ve werden die aus dem Emitter 50 emittierten Elektronen auf die Mitte der Öffnung gerichtet und dann weiter zu der Anodenstruktur 30 angezogen, um den fokussierten Strahl 32 zu bilden.
  • 3 ist ein exemplarisches Ausführungsbeispiel einer Anzeige 40, die eine integrierte Schaltung 52 aufweist, die mehrere integrierte Emitter 100 umfasst, die in einem Array von Pixelgruppen gebildet sind. Die integrierten Emitter 100 strahlen eine Photonenemission 18, eine sichtbare Lichtquelle, aus, die mit einer optischen Linse 38 zu einem fokussierten Strahl 32 fokussiert wird, der als ein Bild sichtbar ist. Die optische Linse 38 ist vorzugsweise mit einer transparenten leitenden Oberfläche, wie z. B. Indium-Zinn-Oxid, beschichtet, um von den Emittern emittierte Elektronen einzufangen, wobei so eine Kathodenschicht auf der Linse gebildet wird.
  • 4 ist ein exemplarisches Ausführungsbeispiel einer integrierten Schaltung 52, die zumindest einen integrierten Emitter 100 umfasst, vorzugsweise jedoch eine Mehrzahl integrierter Emitter 100, die in einem Array angeordnet sind. Eine Emittersteuerschaltung 72 ist auf die integrierte Schaltung 52 integriert und wird verwendet, um den zumindest einen integrierten Emitter 100 zu betreiben.
  • 5 ist ein exemplarisches Ausführungsbeispiel einer integrierten Schaltung 52, die einen integrierten Emitter 100 und ein Linsenarray 48 umfasst. Die integrierte Schaltung 52 ist auf einem leitfähigen Substrat 10, vorzugsweise stark dotiertem Silizium oder einem leitfähigen Material, wie z. B. einer leitfähigen Dünnfilmschicht, gebildet, um eine Elektronenquelle bereitzustellen. Auf dem Substrat 10 ist eine Tunnelungsschicht 20 angeordnet, die eine Dicke von weniger als 500 Angström, vorzugsweise etwa 100 Angström, aufweist, obwohl 50 bis 250 Angström für einige Anwendungen stärker bevorzugt werden. Unterschiedliche Schichten aus Halbleiter-Dünnfilm-Materialien werden auf das Substrat 10 aufgebracht und geätzt, um den integrierten Emitter 100 zu bilden. Auf der Tunnelungsschicht 20 angeordnet ist eine Kathodenschicht 14, vorzugsweise eine leitfähige Dünnfilmschicht aus Platin, Gold, Molybdän, Iridium, Ruthenium, Tantal, Chrom oder anderen Brechungsmetallen oder Legierungen derselben, vorzugsweise im wesentlichen jedoch Platin. Die Kathodenschicht 14 bildet eine Kathodenoberfläche, von der Energie in der Form von Elektronen und Photonen emittiert wird. Das Linsenarray 48 wird unter Verwendung einer herkömmlichen Dünnfilmbehandlung aufgebracht und umfasst eine Linse 28, die innerhalb einer leitfähigen Schicht definiert und mit dem integrierten Emitter 100 ausgerichtet ist, um die Energie von dem integrierten Emitter 100 auf eine Oberfläche einer Anodenstruktur 76 zu fokussieren. Die Anodenstruktur 76 befindet sich in einer Zielentfernung 74 von der integrierten Schaltung 52.
  • 6 ist ein alternatives Ausführungsbeispiel einer Anzeigeanwendung, die den integrierten Emitter 100 der Erfindung verwendet. Bei diesem Ausführungsbeispiel ist eine Mehrzahl von Emittern 100 in einer integrierten Schaltung 52 angeordnet und gebildet. Jeder der Emitter 100 emittiert eine Energieemission 22 in der Form von Elektronenemissionen 16 oder Photonenemissionen 18 (siehe 1). Eine Anodenstruktur, eine Anzeige 40, empfängt die emittierte Energie in einem Anzeigepixel 44, das aus Anzeige-Teilpixeln 42 aufgebaut ist. Ein Anzeige-Teilpixel 42 ist vorzugsweise ein Phosphormaterial, das Photonen erzeugt, wenn es durch die Elektronenemission 16 der Energieemission 22 getroffen wird. Alternativ kann das Anzeige-Teilpixel 42 eine durchscheinende Öffnung sein, um einen Durchgang einer Photonenemission 18 der Energieemission 22 durch die Anzeige 40 zur direkten Photonenbetrachtung zu ermöglichen.
  • 7 ist eine alternative Verwendung eines integrierten Emitters 100 innerhalb einer Speichervorrichtung. Bei diesem exemplarischen Ausführungsbeispiel weist eine integ rierte Schaltung (IC) 52, die eine Mehrzahl integrierter Emitter 100 aufweist, ein Linsenarray 48 von Fokussierungsmechanismen auf, die mit den integrierten Emittern 100 ausgerichtet sind. Das Linsenarray 48 wird verwendet, um einen fokussierten Strahl 32 zu erzeugen, der verwendet wird, um eine Aufzeichnungsoberfläche, das Medium 58, zu beeinflussen. Das Medium 58 ist auf einer Bewegungsvorrichtung 56 aufgebracht, die das Medium 58 in Bezug auf die integrierten Emitter 100 auf der IC 52 positioniert. Vorzugsweise weist die Bewegungsvorrichtung 56 eine Lesevorrichtungsschaltung 62 auf, die in dieselbe integriert ist. Die Lesevorrichtung 62 ist als ein Verstärker 68 gezeigt, der einen ersten ohmschen Kontakt 64 zu dem Medium 58 und einen zweiten ohmschen Kontakt 66 zu der Bewegungsvorrichtung 56, vorzugsweise einem Halbleiter- oder Leitersubstrat, herstellt. Wenn ein fokussierter Strahl 32 auf das Medium 58 trifft, wird, wenn die Stromdichte des fokussierten Strahls ausreichend hoch ist, das Medium phasenverschoben, um einen bewirkten Medienbereich 60 zu erzeugen. Wenn ein fokussierter Strahl mit geringer Stromdichte 32 an die Oberfläche des Mediums 58 angelegt wird, werden unterschiedliche Raten eines Stromflusses durch den Verstärker 68 erfasst, um eine Lesevorrichtungsausgabe 70 zu erzeugen. So werden durch ein Beeinflussen des Mediums mit der Energie von dem Emitter 50 Informationen in dem Medium unter Verwendung strukturphasenveränderter Eigenschaften des Mediums gespeichert. Ein derartiges Phasenveränderungsmaterial ist In2Se3. Andere Phasenveränderungsmaterialien sind Fachleuten auf diesem Gebiet bekannt.
  • 8 ist eine Draufsicht eines exemplarischen Ausführungsbeispiels der Erfindung eines integrierten Emitters 100, der einen Emitterbereich 84 innerhalb der Kathodenschicht 14 umfasst. Die Kathodenschicht 14 ist elektrisch mit einer leitfähigen Schicht 82 gekoppelt und auf derselben angeordnet, die wiederum über einer Isolatorschicht 78 angeordnet ist. Der integrierte Emitter 100 ist vorzugsweise als eine kreisförmige Form gezeigt, wobei jedoch andere Formen verwendet werden können. Die kreisförmige Form ist dahingehend vorzuziehen, dass die erzeugten elektrischen Felder einheitlicher sind, da keine einzelnen Kanten innerhalb der Form vorliegen.
  • 9 ist ein Querschnitt des exemplarischen Ausführungsbeispiels des integrierten Emitters 100 aus 8, in die Achse 9-9 schauend. Ein Substrat 10, vorzugsweise eine leitfähige Schicht oder ein stark dotierter Halbleiter, liefert einen Elektronenvorrat für die Tunnelungsschicht 20, die innerhalb einer Öffnung angeordnet ist, die innerhalb einer Isolatorschicht 78 definiert ist. Eine Kathodenschicht 14, vorzugsweise eine leitfähige Dünnfilmschicht, ist über der Tunnelungsschicht 20 und teilweise über der leitfähigen Schicht 82 angeordnet, wodurch ein elektrischer Kontakt zu der leitfähigen Schicht hergestellt wird. Wahlweise kann eine Adhäsionsschicht 80 hinzugefügt werden, um für eine Verbindungsgrenzfläche zwischen der leitfähigen Schicht 82 und der Isolatorschicht 78 abhängig von den bestimmten für die Isolatorschicht 78 und die leitfähige Schicht 82 ausgewählten Materialien zu sorgen.
  • 10 ist ein exemplarisches Blockdiagramm eines Computers 90, der einen Mikroprozessor 96, einen Speicher 98, der mit dem Mikroprozessor 96 gekoppelt ist, und elektronische Vorrichtungen, eine Speichervorrichtung 94 und eine Anzeigevorrichtung 92 umfasst. Die Elektronikvorrichtungen sind mit dem Mikroprozessor 96 gekoppelt. Der Mikroprozessor 96 ist in der Lage, Instruktionen von dem Speicher auszuführen, um für die Übertragung von Daten zwischen dem Speicher und den Elektronikvorrichtungen, wie z. B. der Speichervorrichtung 94 und der Anzeigevorrichtung 92, zu sorgen. Jede Elektronikvorrichtung umfasst eine integrierte Schaltung, die einen Emitter aufweist, der die Erfindung beinhaltet, sowie vorzugsweise eine Fokussierungsvorrichtung zum Fokussieren der Emissionen aus dem Emitter. Der Emitter weist eine Elektronenvorratsschicht mit einer daran angeordneten Isolierungsschicht auf. Die Isolierungsschicht weist eine definierte Öffnung auf, innerhalb der eine Tunnelungsschicht auf der Elektronenvorratsschicht gebildet ist. Auf der Tunnelungsschicht befindet sich eine Kathodenschicht. Vorzugsweise, jedoch wahlweise, wurde die integrierte Schaltung mit dem Emitter einem Ausheilungsverfahren unterzogen, um dadurch den Vorrat von Elektronen zu erhöhen, die von der Elektronenvorratsschicht in die Kathodenschicht tunneln können. Der Ausheilungsvorgang reduziert außerdem den Kontaktwiderstandswert zwischen Metallschichten, wodurch eine Leitfähigkeit von Elektronen zu dem Emitter verbessert wird.
  • Die 11A bis 11L stellen exemplarische Verfahrensschritte dar, die zur Erzeugung eines Emitters, der die Erfindung beinhaltet, verwendet werden. In 11A wird eine Maske 102 aus Dielektrika oder einem Photoresist auf ein Substrat 10 aufgebracht, vorzugsweise ein Silizium-Halbleitersubstrat, obwohl das Substrat 10 eine leitfähige Dünnfilmschicht oder ein leitfähiges Substrat sein könnte. Vorzugsweise weist das Substrat 10 einen Lagenwiderstandswert von etwa 100 bis 0,0001 Ohm-cm auf.
  • In 11B wird eine Isolatorschicht 78 erzeugt, vorzugsweise durch Feldoxidaufwachsen, wenn das Substrat 10 ein Siliziumsubstrat ist. Wahlweise kann die Isolatorschicht 78 aus einem anderen Oxid-, Nitrid- oder anderen herkömmlichen Dielektrika gebildet sein, die allein oder in Kombination unter Verwendung herkömmlicher Halbleitervorgänge aufgebracht oder aufgewachsen werden. Die Isolatorschicht 78 wird auf dem Substrat mit Ausnahme von den Bereichen, die durch eine Maske 102 bedeckt sind, erzeugt. Die durch die Maske 102 definierte Fläche und so die resultierenden Leerräume oder definierten Öffnungen innerhalb der Isolatorschicht 78 bestimmen den Ort und die Form des zuletzt gebildeten integrierten Emitters 100, wenn die Maske 102 entfernt wird.
  • In 11C wird eine optionale Haftschicht 80 auf dem Substrat 10 und der Isolatorschicht 78 aufgebracht. Die Haftschicht 80 ist vorzugsweise Tantal, wenn die später aufgebrachte leitfähige Schicht 82 (siehe 11D) aus Gold hergestellt ist. Vorzugsweise wird die Haftschicht unter Verwendung herkömmlicher Aufbringungstechniken aufgebracht. Die Haftschicht ist vorzugsweise etwa 100 bis etwa 200 Angström dick, kann jedoch abhängig von den ausgewählten Materialien jede Dicke aufweisen.
  • In 11D wird eine leitfähige Schicht 82 auf die zuvor aufgebrachten Schichten auf dem Substrat 10, wie z. B. die Haftschicht 80, aufgebracht, falls diese verwendet wird. Vorzugsweise wird die leitfähige Schicht unter Verwendung herkömmlicher Aufbringungstechniken gebildet. Die leitfähige Schicht ist vorzugsweise Gold, das etwa 500 bis etwa 1.000 Angström dick ist.
  • In 11E wird eine Strukturierungsschicht 104 auf die leitfähige Schicht 82 aufgebracht und eine Öffnung wird innerhalb derselben gebildet, um eine Ätzregion zum Erzeugen des integrierten Emitters zu definieren. Vorzugsweise ist die Strukturierungsschicht 104 eine positive Photoresistschicht mit einer Dicke von etwa 1 μm.
  • In 11F wird vorzugsweise ein Nassätzvorgang verwendet, um eine Öffnung in der leitfähigen Schicht 82 innerhalb der Öffnung der Strukturierungsschicht 104 zu erzeugen. Üblicherweise erzeugt das Ätzen ein isotropes Ätzprofil 106, wie gezeigt, in dem ein Abschnitt der leitfähigen Schicht unter der Strukturierungsschicht 104 unterschnitten ist. Vorzugsweise reagiert der verwendete Nassätzvorgang nicht mit der Haftschicht 80, falls diese verwendet wird, um zu verhindern, dass das Ätzmaterial das Substrat 10 erreicht. Wahlweise kann ein Trockenätzvorgang verwendet werden, um die leitfähige Schicht 82 zu ätzen.
  • In 11G wird vorzugsweise ein Trockenätzvorgang, der reaktiv für die Haftschicht 80 ist, verwendet, um ein anisotropes Profil 108 zu erzeugen.
  • In 11H wird eine Tunnelungsschicht 20, vorzugsweise aus einem Material mit hoher dielektrischer Stärke, wie z. B. Metall-Cluster-Dielektrika, TiOx, TaOX, WSiN, TaAlOxNy, TaAlOx oder AlOxNy, vorzugsweise jedoch TiOX, über der Oberfläche des behandelten Substrats 10 auf die Strukturierungsschicht 104 und Öffnungen in der Isolatorschicht 78 aufgebracht. Die Tunnelungsschicht 20 wird vorzugsweise durch Zerstäuben des Metalls und Einführen von Sauerstoff und/oder Stickstoff, um das Dielektrikum in einer Dicke von weniger als etwa 500 Angström, vorzugsweise zwischen etwa 50 und etwa 250 Angström, wie z. B. etwa 100 Angström, zu bilden, aufgebracht.
  • In 11I wird ein Abhebevorgang verwendet, um die Strukturierungsschicht 104 und den Abschnitt der Tunnelungsschicht 20 zu entfernen, der auf der Strukturierungsschicht 104 angeordnet ist. Vorzugsweise wird ein Niedertemperaturplasma verwendet, um reaktiv organische Aschematerialien innerhalb der Strukturierungsschicht 104 zu ätzen. Das verwendete Gas ist vorzugsweise Sauerstoff in einem Hobel-Plasmaätzvorgang. Das behandelte Substrat 10 wird in einer Kammer platziert und der Sauerstoff wird eingeführt und durch eine Energiequelle angeregt, um ein Plasmafeld zu erzeugen. Das Plasmafeld versetzt den Sauerstoff durch Energie in einen Hochenergiezustand, was wiederum die Komponenten der Strukturierungsschicht 104 zu Gasen oxidieren lässt, die durch eine Vakuumpumpe aus der Kammer entfernt werden. Aufgrund ihrer Nähe und dem Unterschied der Volumenverhältnisse reagieren einige der Komponenten der Strukturierungsschicht 104 während des Abhebens mit Bestandteilen in der dünnen Tunnelungsschicht 20, die auf der Strukturierungsschicht 104 angeordnet ist. Kohlenmonoxid z. B., das aus der Strukturierungsschicht 104 freigegeben wird, reagiert mit dem Sauerstoff in einer TiOx-Schicht der Tun nelungsschicht 20, um CO2-Gas zu bilden, das dann entfernt wird, wobei eine kleine Menge Ti auf der Oberfläche der leitfähigen Schicht 82 bleibt. So wird die auf der Strukturierungsschicht 104 angeordnete Tunnelungsschicht 20 im wesentlichen bei dem Abhebevorgang entfernt. Nach Abschluss des Abhebevorgangs bleibt im wesentlichen nur der Abschnitt der Tunnelungsschicht 20, der innerhalb der Öffnungen der Isolatorschicht 78 angeordnet ist.
  • Wahlweise kann ein Naß-Abhebevorgang anstelle des Plasma-Abhebevorgangs verwendet werden. Nachdem die Tunnelungsschicht 20 auf die Oberfläche des behandelten Substrats 10 aufgebracht wurde, wird das Substrat 10 in ein Lösungsmittel eingetaucht, das die Strukturierungsschicht 104 aufquellen lässt und entfernt, wobei so die Tunnelungsschicht 20 innerhalb der Öffnung der Isolatorschicht 78 angeordnet bleibt.
  • 11J zeigt die Aufbringung einer Kathodenschicht 14 über der Oberfläche des behandelten Substrats 10. Die Kathodenschicht 14 ist vorzugsweise eine metallische Dünnfilmschicht, wie z. B. Platin, und weist vorzugsweise eine Dicke von etwa 50 bis etwa 250 Angström auf. Andere Metalle können für die Kathodenschicht 14 verwendet werden, wie z. B. Gold, Molybdän, Iridium, Ruthenium, Tantal, Chrom oder andere Brechungsmetalle oder Legierungen derselben. Die Kathodenschicht 14, die auf der Tunnelungsschicht 20 angeordnet ist, bildet die Emitteroberfläche 86 innerhalb der Emitterkammer 114.
  • 11K stellt die Aufbringung einer Kathodenphotoresistschicht 116 dar, die aufgebracht und strukturiert wurde, um Öffnungen zu definieren, wo die Kathodenschicht 14 geätzt werden soll, um mehrere Emitter auf dem Substrat 10 zu trennen.
  • 11L stellt die Kathodenschicht 14 dar, nachdem sie geätzt und das Kathodenphotoresist 116 entfernt wurde.
  • Innerhalb der Emitterkammer 114 befindet sich die Emitteroberfläche 86. Eine exemplarische Draufsicht der resultierenden Struktur ist in 8 gezeigt. Die Emitteroberfläche 86 weist eine erste Fläche auf. Die Emitterkammer 114 weist einen ersten Kammerabschnitt auf, der schnittstellenmäßig mit der Emitteroberfläche 86 verbunden ist, die im wesentlichen parallele Seitenwände innerhalb der Adhäsionsschicht 80 aufweist. Die Emitterkammer 114 weist einen zweiten Kammerabschnitt auf, der in der leitfähigen Schicht 82 gebildet ist, und der Seitenwände aufweist, die zu einer Öffnung mit einer zweiten Fläche divergieren. Die zweite Fläche ist größer als die erste Fläche. Die Kathodenschicht 14 ist auf der Emitteroberfläche 86 und den Seitenwänden des ersten und des zweiten Abschnitts der Emitterkammer 114 angeordnet. Durch ein Verwenden einer Dünnfilmtechnologie einer integrierten Schaltung zur Herstellung des Emitters kann derselbe gemeinsam mit herkömmlichen aktiven Schaltungen, die auf herkömmlichen integrierten Schaltungen zu finden sind, integriert werden. Die integrierte Schaltung mit dem Emitter kann in Anzeigevorrichtungen oder Speichervorrichtungen, wie zuvor beschrieben wurde, verwendet werden. Vorzugsweise wird der Emitter nach der Herstellung einem Ausheilungsvorgang unterzogen, um die Menge einer Emission aus dem Emitter zu erhöhen.
  • Die 12A und 12B sind Diagramme exemplarischer Ausheilungsvorgänge, die verwendet werden, um die Emissionsstromfähigkeit eines Emitters, der die Erfindung ausführt, zu erhöhen. Der Ausheilungsvorgang erhöht außerdem die Vorrichtungserträge und die -qualität, indem die Emitter länger halten. Der Ausheilungsvorgang unterstützt unter anderen Vorteilen die Senkung des Widerstandswerts von Kontakten unterschiedlicher Metalle, wodurch der Stromfluss zu den Emittern erhöht wird.
  • In 12A zeigt ein erstes Wärmeprofil 120 das behandelte Substrat, das einen die Erfindung beinhaltenden Emitter umfasst, das zuerst innerhalb von 10 Minuten auf eine Tem peratur von etwa 400°C erhöht und dann 30 Minuten lang auf dieser Temperatur gehalten wird. Dann wird das behandelte Substrat langsam über einen Zeitraum von etwa 55 Minuten wieder auf Raumtemperatur (etwa 25°C) abgekühlt.
  • In 12B zeigt ein zweites Wärmeprofil 122 das behandelte Substrat, das einen die Erfindung beinhaltenden Emitter umfasst, das innerhalb von 10 Minuten auf eine Temperatur von etwa 600°C erwärmt und etwa 30 Minuten lang bei dieser Temperatur gehalten wird. Dann wird das behandelte Substrat allmählich über einen Zeitraum von etwa 100 Minuten wieder auf Raumtemperatur abgekühlt.

Claims (10)

  1. Ein Emitter (50, 100) mit folgenden Merkmalen: einer ausgeheilten Elektronenquelle (10); einer ausgeheilten Isolatorschicht (78), die auf der ausgeheilten Elektronenquelle gebildet ist und eine in derselben definierte Öffnung aufweist; einer ausgeheilten Tunnelungsschicht (20), die auf der ausgeheilten Elektronenquelle in der Öffnung gebildet ist; und einer ausgeheilten Kathodenschicht (14), die auf der ausgeheilten Tunnelungsschicht gebildet ist.
  2. Der Emitter (50, 100) gemäß Anspruch 1, bei dem die ausgeheilte Kathodenschicht Photonen (18) zusätzlich zu einer Elektronenemission (22) emittiert.
  3. Der Emitter (50, 100) gemäß Anspruch 1, bei dem die ausgeheilte Tunnelungsschicht (20) ein Metall-Cluster-Dielektrikum ist.
  4. Der Emitter (50, 100) gemäß Anspruch 1, bei dem die ausgeheilte Kathodenschicht (40) eine Emissionsrate von mehr als etwa 0,01 Ampere pro Quadratzentimeter aufweist.
  5. Der Emitter (50, 100) gemäß Anspruch 1, bei dem die ausgeheilte Tunnelungsschicht (20) ein Metall-Cluster-Dielektrikum ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus TiOx, TaOx, WSiN, TaAlOxNy, TaAlOx und AlOxNy besteht.
  6. Der Emitter (50, 100) gemäß Anspruch 1, bei dem die ausgeheilte Tunnelungsschicht (20) eine Dicke zwischen etwa 50 Angström und etwa 250 Angström aufweist.
  7. Ein Verfahren zum Erzeugen eines Emitters (50, 100) auf einer Elektronenquelle (10), mit folgenden Schritten: Aufbringen einer leitfähigen Schicht (80, 82), um an einer Isolatorschicht (78) zu haften, die auf der Elektronenquelle angeordnet ist, wobei die Isolatorschicht eine Öffnung zu der Elektronenzufuhr definiert; Aufbringen einer Strukturierungsschicht (104) auf der leitfähigen Schicht; Erzeugen einer Öffnung (108) in der Strukturierungs- und der leitfähigen Schicht zu der Elektronenquelle; Aufbringen einer Tunnelungsschicht (20) über der Strukturierungsschicht und der Öffnung; und Ätzen der Strukturierungsschicht (11I), um dieselbe unter der Tunnelungsschicht zu entfernen, wodurch die Tunnelungsschicht, die nicht in der Öffnung angeordnet ist, durch ein Abheben von der leitfähigen Schicht entfernt wird.
  8. Das Verfahren gemäß Anspruch 7, das ferner den Schritt eines Ausheilens (120, 122) des verarbeiteten Emitters aufweist, um den Tunnelstrom zu erhöhen.
  9. Das Verfahren gemäß Anspruch 7, bei dem die aufgebrachte Tunnelungsschicht (20) eine Dicke von weniger als etwa 500 Angström aufweist.
  10. Das Verfahren gemäß Anspruch 7, das ferner den Schritt eines Aufbringens einer Kathodenschicht (14) auf der Tunnelungsschicht (20) aufweist.
DE60201748T 2001-04-30 2002-04-16 Tunneleffekt-emitter Expired - Fee Related DE60201748T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/846,127 US6781146B2 (en) 2001-04-30 2001-04-30 Annealed tunneling emitter
US846127 2001-04-30
PCT/US2002/012257 WO2002089167A2 (en) 2001-04-30 2002-04-16 Tunneling emitter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60201748D1 DE60201748D1 (de) 2004-12-02
DE60201748T2 true DE60201748T2 (de) 2005-12-01

Family

ID=25297021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60201748T Expired - Fee Related DE60201748T2 (de) 2001-04-30 2002-04-16 Tunneleffekt-emitter

Country Status (9)

Country Link
US (3) US6781146B2 (de)
EP (1) EP1384244B1 (de)
JP (1) JP2005502159A (de)
KR (1) KR20040015202A (de)
CN (1) CN1539152A (de)
DE (1) DE60201748T2 (de)
HK (1) HK1059336A1 (de)
TW (1) TW550621B (de)
WO (1) WO2002089167A2 (de)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6911768B2 (en) * 2001-04-30 2005-06-28 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Tunneling emitter with nanohole openings
US6758711B2 (en) * 2001-06-14 2004-07-06 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Integrated focusing emitter
US6558968B1 (en) * 2001-10-31 2003-05-06 Hewlett-Packard Development Company Method of making an emitter with variable density photoresist layer
US6703252B2 (en) * 2002-01-31 2004-03-09 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Method of manufacturing an emitter
US6852554B2 (en) * 2002-02-27 2005-02-08 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Emission layer formed by rapid thermal formation process
US6841794B2 (en) * 2003-02-18 2005-01-11 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Dielectric emitter with PN junction
KR100935934B1 (ko) * 2003-03-15 2010-01-11 삼성전자주식회사 전자빔 리소그라피 시스템의 에미터 및 그 제조방법
US20040213098A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Marshall Daniel R. Focus-detecting emitter for a data storage device
US20040213128A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Marshall Daniel R. Beam deflector for a data storage device
DE10330571B8 (de) * 2003-07-07 2007-03-08 Infineon Technologies Ag Vertikale Leistungshalbleiterbauelemente mit Injektionsdämpfungsmittel im Rand bereich und Herstellungsverfahren dafür
US7187124B2 (en) * 2004-02-17 2007-03-06 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Transparent electron source emitter device and method
US7454221B1 (en) * 2005-07-12 2008-11-18 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Electron tube amplification
US7759747B2 (en) 2006-08-31 2010-07-20 Micron Technology, Inc. Tantalum aluminum oxynitride high-κ dielectric
US10109794B2 (en) * 2015-06-08 2018-10-23 SK Hynix Inc. Semiconductor device including an etching stop layer and method of manufacturing the same
CN106252179A (zh) 2016-08-29 2016-12-21 北京大学 一种基于阻变材料的微型电子源及其阵列和实现方法

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3735186A (en) * 1971-03-10 1973-05-22 Philips Corp Field emission cathode
NL184589C (nl) 1979-07-13 1989-09-01 Philips Nv Halfgeleiderinrichting voor het opwekken van een elektronenbundel en werkwijze voor het vervaardigen van een dergelijke halfgeleiderinrichting.
GB2109159B (en) 1981-11-06 1985-05-30 Philips Electronic Associated Semiconductor electron source for display tubes and other equipment
DE3750936T2 (de) 1986-07-04 1995-05-18 Canon Kk Elektronen-Emitter-Vorrichtung und ihr Herstellungsverfahren.
JPH02503728A (ja) 1988-03-25 1990-11-01 トムソン‐セーエスエフ 電界放出形ソースの製造方法及びエミッタアレイの製造へのその応用
DE69027960T2 (de) 1989-09-04 1997-01-09 Canon Kk Elektronen emittierendes Element und Verfahren zur Herstellung desselben
US5814832A (en) 1989-09-07 1998-09-29 Canon Kabushiki Kaisha Electron emitting semiconductor device
JPH0512988A (ja) 1990-10-13 1993-01-22 Canon Inc 半導体電子放出素子
DE69223707T2 (de) 1991-09-13 1998-05-20 Canon Kk Halbleiter-Elektronenemittierende Einrichtung
US5473218A (en) * 1994-05-31 1995-12-05 Motorola, Inc. Diamond cold cathode using patterned metal for electron emission control
JP3532275B2 (ja) 1994-12-28 2004-05-31 ソニー株式会社 平面表示パネル
US5557596A (en) * 1995-03-20 1996-09-17 Gibson; Gary Ultra-high density storage device
US5702281A (en) * 1995-04-20 1997-12-30 Industrial Technology Research Institute Fabrication of two-part emitter for gated field emission device
US5703380A (en) * 1995-06-13 1997-12-30 Advanced Vision Technologies Inc. Laminar composite lateral field-emission cathode
DE69518849T2 (de) * 1995-12-14 2001-01-11 St Microelectronics Srl Verfahren zur Herstellung einer Mikrospitzenkathodenstruktur für eine Feldemissionsanzeigetafel
JP3171785B2 (ja) * 1996-06-20 2001-06-04 富士通株式会社 薄型表示装置、及びそれに用いる電界放出陰極の製造方法
US5825049A (en) * 1996-10-09 1998-10-20 Sandia Corporation Resonant tunneling device with two-dimensional quantum well emitter and base layers
US6130503A (en) * 1997-03-04 2000-10-10 Pioneer Electronic Corporation Electron emission device and display using the same
JPH10308166A (ja) * 1997-03-04 1998-11-17 Pioneer Electron Corp 電子放出素子及びこれを用いた表示装置
US5990605A (en) * 1997-03-25 1999-11-23 Pioneer Electronic Corporation Electron emission device and display device using the same
US6034479A (en) * 1997-10-29 2000-03-07 Micron Technology, Inc. Single pixel tester for field emission displays
US6011356A (en) 1998-04-30 2000-01-04 St. Clair Intellectual Property Consultants, Inc. Flat surface emitter for use in field emission display devices
US6137212A (en) 1998-05-26 2000-10-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Field emission flat panel display with improved spacer architecture
US6211608B1 (en) * 1998-06-11 2001-04-03 Micron Technology, Inc. Field emission device with buffer layer and method of making
JP2000011859A (ja) 1998-06-22 2000-01-14 Yamaha Corp 電界放射型素子の製造方法
US6107732A (en) 1998-07-13 2000-08-22 Si Diamond Technology, Inc. Inhibiting edge emission for an addressable field emission thin film flat cathode display
US6118136A (en) * 1998-07-31 2000-09-12 National Science Council Of Republic Of China Superlatticed negative-differential-resistance functional transistor
KR100338140B1 (ko) 1998-09-25 2002-05-24 이마이 기요스케 전계 방사형 전자원
TW436837B (en) 1998-11-16 2001-05-28 Matsushita Electric Works Ltd Field emission-type electron source and manufacturing method thereof and display using the electron source
US6328620B1 (en) * 1998-12-04 2001-12-11 Micron Technology, Inc. Apparatus and method for forming cold-cathode field emission displays
JP3508652B2 (ja) 1999-10-18 2004-03-22 松下電工株式会社 電界放射型電子源およびその製造方法
US6765342B1 (en) 1999-10-18 2004-07-20 Matsushita Electric Work, Ltd. Field emission-type electron source and manufacturing method thereof
JP2001118500A (ja) 1999-10-18 2001-04-27 Matsushita Electric Works Ltd 電界放射型電子源およびその製造方法
US20020036452A1 (en) * 1999-12-21 2002-03-28 Masakazu Muroyama Electron emission device, cold cathode field emission device and method for the production thereof, and cold cathode field emission display and method for the production thereof
JP3874396B2 (ja) * 2000-01-13 2007-01-31 パイオニア株式会社 電子放出素子及びその製造方法並びに電子放出素子を用いた表示装置
US6729746B2 (en) * 2000-03-14 2004-05-04 Toyoda Gosei Co., Ltd. Light source device
US6617774B1 (en) * 2000-04-10 2003-09-09 Hitachi, Ltd. Thin-film electron emitter device having multi-layered electron emission areas
US6815875B2 (en) * 2001-02-27 2004-11-09 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Electron source having planar emission region and focusing structure
US6753544B2 (en) * 2001-04-30 2004-06-22 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Silicon-based dielectric tunneling emitter
US6558968B1 (en) * 2001-10-31 2003-05-06 Hewlett-Packard Development Company Method of making an emitter with variable density photoresist layer

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002089167A3 (en) 2003-05-01
DE60201748D1 (de) 2004-12-02
EP1384244A2 (de) 2004-01-28
US20020167001A1 (en) 2002-11-14
US6781146B2 (en) 2004-08-24
WO2002089167A2 (en) 2002-11-07
US20040222729A1 (en) 2004-11-11
EP1384244B1 (de) 2004-10-27
TW550621B (en) 2003-09-01
US7044823B2 (en) 2006-05-16
US20040211975A1 (en) 2004-10-28
JP2005502159A (ja) 2005-01-20
KR20040015202A (ko) 2004-02-18
CN1539152A (zh) 2004-10-20
HK1059336A1 (en) 2004-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60201748T2 (de) Tunneleffekt-emitter
EP1543569B1 (de) Nichtflüchtiges speicherelement sowie zugehörige herstellungsverfahren und speicherelementanordnungen
DE60021778T2 (de) Kohlenstofftinte, elektronenemittierendes Element, Verfahren zur Herstellung eines elektronenemittierenden Elements und Bildanzeigevorrichtung
DE10122602B4 (de) Nanoröhren-Emitterstruktur für eine Feldemissionsanzeige
DE60115110T2 (de) Elektronen emittierende Vorrichtung, Verfahren zu deren Herstellung und diese Vorrichtung verwendendes Anzeigegerät
DE2536363C3 (de) Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle and Verfahren zu ihrer Herstellung
DE69934958T2 (de) Feldemissions-Elektronenquelle, Verfahren zu deren Herstellung und Anzeigevorrichtung mit einer solchen Elektronenquelle
DE69922445T2 (de) Elektrifizierungsmoderierender Film und dieses Film enthaltendes Element, elektronenstrahlsystem, System zur Bilderzeugung und Verfahren zur Herstellung
DE2539234A1 (de) Feldemissionsgeraet und verfahren zu seiner herstellung
DE69832633T2 (de) Säuberung von elektronenemittierenden elementen
DE69910979T2 (de) Grossflächige feldemissions-bildwiedergabeanordnung und verfahren zur herstellung
US20010017515A1 (en) Display device using thin film cathode and its process
DE4426594A1 (de) Schaltvorrichtung
DE69911012T2 (de) Flacher elektronenemitter
DE1489319B2 (de) Halbleiterhchtquelle
DE4310604C2 (de) Feldemissions-Kathodenaufbau, Verfahren zur Herstellung desselben und diesen verwendende Flachschirm-Anzeigeeinrichtung
JP2003162956A (ja) Mis/mim電子放出素子
US6902458B2 (en) Silicon-based dielectric tunneling emitter
US20090026944A1 (en) Field emission cathode structure and method of making the same
US6852554B2 (en) Emission layer formed by rapid thermal formation process
DE60032466T2 (de) Kathodenstruktur für eine feldemissionsanzeigevorrichtung
DE19802779A1 (de) Elektronenemittervorrichtung
DE2734079A1 (de) Speicher-kathodenstrahlroehre
WO2021255236A1 (de) Transparente resonante tunneldiode und verfahren zu ihrer herstellung
DE2420788B2 (de) Ladungsspeicherplatte für eine elektronische Speicherröhre

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee