DE60109337T2 - Zusammensetzung zur Reinigung von Keratinsubstanzen auf der Basis eines wenig ethoxylierten Sorbitanesters - Google Patents

Zusammensetzung zur Reinigung von Keratinsubstanzen auf der Basis eines wenig ethoxylierten Sorbitanesters Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zur Reinigung von Keratinsubstanzen, insbesondere zur Reinigung der Haut und/oder der Haare, auf der Basis eines in geringem Maße ethoxylierten Sorbitanesters sowie ein Verfahren zur Reinigung unter Verwendung dieser Zusammensetzungen.
  • Es ist bekannt, nichtionische grenzflächenaktive Stoffe, beispielsweise in hohem Maße polyethoxylierte Sorbitanester in Haarwaschmitteln einzusetzen. Die Sorbitanester fungieren in diesem Formulierungstyp als zusätzliche reinigende Stoffe.
  • In dem belgischen Patent 840667 (Johnson & Johnson) wurden reinigende Zusammensetzungen und Haarwaschmittel auf der Basis von Kombinationen von nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen beschrieben, wie stark ethoxylierten Sorbitanestern, die die Augen kaum reizen und ein zufrieden stellendes Schaumvermögen besitzen. Die Sorbitanester enthalten etwa vierzig Ethylenoxideinheiten, wobei eine besonders bevorzugte Verbindung 44 Ethylenoxideinheiten enthält.
  • Gemäß diesem Patent enthalten die reinigenden Zusammensetzungen zwingend mindestens ein polyethoxyliertes Derivat einer hydrophoben Base als nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff, einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff und ein grenzflächenaktives Betain. Durch die Kombination dieser drei Verbindungen bildet die Zusammensetzung einen Schaum von großer Stabilität, der die Augen so gut wie nicht reizt.
  • In gleicher Weise sind in der Patentanmeldung EP 0 815 851 A2 Zusammensetzungen und insbesondere Haarwaschmittel beschrieben worden, die in hohem Maße ethoxylierte Sorbitanester mit 20 Ethylenoxideinheiten in Kombination mit anionischen grenzflächenaktiven Stoffen enthalten, um die Augenirritationen in Gegenwart der anionischen grenzflächenaktiven Stoffen zu vermindern.
  • Die Patentanmeldung EP 0 453 238 A1 betrifft kosmetische Zusammensetzungen, die als Haarwaschmittel Verwendung finden und zu Weichheit und einem großen Schaumvermögen führen. Die Zusammensetzungen enthalten unterschiedliche Arten von grenzflächenaktiven Stoffen und insbesondere Sorbitanester wie Polysorbat 20 und Polysorbat 80, die etwa 20 Ethylenoxideinheiten enthalten. Diese Zusammensetzungen enthalten mindestens einen nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff in Kombination mit mindestens einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff und einem kationischen grenzflächenaktiven Stoff.
  • Alle Zusammensetzungen des Standes der Technik haben die Eigenschaft, dass sie nur schwer eingedickt werden können, was zu nur durchschnittlichen Anwendungseigenschaften führt: schlechte Verteilung des Produkts, schwieriges Emulgieren, fühlt sich schwer an.
  • Zusammensetzungen, die Sorbitanester und anionische grenzflächenaktive Stoffe in unterschiedlichen Gewichtsverhältnissen anionischer grenzflächenaktiver Stoff/Sorbitanester enthalten, sind auch in den Druckschriften US 3 988 255 , US 3 819 524 , US 4 772 427 , FR 2 753 373 und US 5 482 705 beschrieben worden.
  • Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, dass es möglich ist, Zusammensetzungen zur Reinigung von Keratinsubstanzen und insbesondere Haarwaschmittel zu formulieren, die eine gute Augenver träglichkeit besitzen und für eine bessere Verdickung der Haarwaschmittel sorgen, indem ein wenig ethoxylierter Sorbitanester mit einer Ethylenoxidmolzahl von 10 oder darunter verwendet wird. Diese Ergebnisse werden insbesondere erhalten, wenn das Gewichtsverhältnis anionischer reinigender grenzflächenaktiver Stoff/Sorbitanester im Bereich von 0,5 bis 5 liegt.
  • Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen zur Reinigung von Keratinsubstanzen, die mindestens einen anionischen reinigenden grenzflächenaktiven Stoff und mindestens einen Sorbitanester mit einer Ethylenoxidmolzahl kleiner oder gleich 10 in einem Gewichtsverhältnis anionischer reinigender grenzflächenaktiver Stoff/Sorbitanester im Bereich von 0,5 bis 5 enthalten.
  • Die Erfindung bezieht sich auch auf die Verwendung mindestens eines Sorbitanesters mit einer Ethylenoxidmolzahl von höchstens 10, um die mögliche reizende Wirkung auf die Augen zu vermindern und die Verdickung der Zusammensetzungen zur Reinigung von Keratinsubstanzen, die einen reinigenden grenzflächenaktiven Stoff enthalten, zu verbessern.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Reinigung von Keratinsubstanzen.
  • Weitere Gegenstände der Erfindung gehen aus der folgenden Beschreibung und den nachstehenden Beispielen hervor.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Reinigung von Keratinsubstanzen enthalten in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens einen anionischen reinigenden grenzflächenaktiven Stoff und mindestens einen Ester von Sorbitan und einer C8-30-Fettsäure und vorzugsweise einer C8-20-Fettsäure, der gesättigt oder ungesät tigt, geradkettig oder verzweigt vorliegt, in einem Gewichtsverhältnis anionischer reinigender grenzflächenaktiver Stoff/C8-30-Sorbitanester im Bereich von 0,5 bis 5.
  • Es werden vorzugsweise ethoxylierte Sorbitanmonoester mit einer Ethylenoxidmolzahl von höchstens 10 verwendet.
  • Die Anzahl der Mol Ethylenoxid liegt vorzugsweise im Bereich von 3 bis 8 Mol Ethylenoxid.
  • Bevorzugte Sorbitanmonoester sind ethoxyliertes (4 EO) Sorbitanmonolaurat oder Polysorbat 21, ethoxyliertes (4 EO) Sorbitanmonostearat oder Polysorbat 61 und ethoxyliertes (5 EO) Sorbitanmonooleat oder Polysorbat 81.
  • Der Sorbitanester kann erfindungsgemäß in der Zusammensetzung zur Reinigung von Keratinsubstanzen in Mengenanteilen von 0,5 bis 20% und vorzugsweise 2 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sein.
  • Die Anmelderin hat festgestellt, dass durch das Einarbeiten eines oben definierten wenig ethoxylierten Sorbitanesters in überraschender Weise die reizende Wirkung der reinigenden Zusammensetzungen, die grenzflächenaktive Stoffe, wie beispielsweise anionische grenzflächenaktive Stoffe, insbesondere Alkylsulfate und Alkylethersulfate enthalten, die Irritationen hervorrufen können, wenn sie alleine verwendet werden, vermindert werden kann und insbesondere die reizende Wirkung auf die Augen.
  • Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen können die Alkalisalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze der folgenden Verbindungen genannt werden: Alkylsulfate, Alkylethersulfate; Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkylphosphate, Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate, Acylisethionate und N-Acyltaurate.
  • Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen können ferner die Salze von Fettsäuren, beispielsweise die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure; Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; und die Acyllactylate genannt werden. Die Alkyl- und Acylgruppen dieser Verbindungen enthalten im Allgemeinen 8 bis 30 Kohlenstoffatome.
  • Es kommen als grenzflächenaktive Stoffe auch beispielsweise polyalkoxylierte Alkylethercarbonsäuren oder Alkylarylethercarbonsäuren und ihre Salze, polyalkoxylierte Alkylamidoethercarbonsäuren oder deren Salze und Alkyl-D-galactosid-uronsäuren oder deren Salze in Betracht.
  • Der anionische grenzflächenaktive Stoff wird vorzugsweise in Mengenanteilen von 1 bis 50 Gew.-% und insbesondere in Mengenanteilen von 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorzugsweise keine Seifen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner einen oder mehrere reinigende grenzflächenaktive Stoffe enthalten, die unter den nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die von den oben definierten wenig ethoxylierten Sorbitanestern verschieden sind, und amphoteren oder zwitterionischen grenzflächenaktiven Stoffen ausgewählt sind, die in solchen Mengenanteilen vorliegen, dass die Zusammensetzung reinigende Eigenschaften erhält.
  • Die ergänzenden nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind insbesondere unter den Alkoholen, Alkylphenolen oder Fettsäuren ausgewählt, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert vorliegen und die eine Fettkette mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweisen, wobei die Zahl der Ethylenoxid- oder Propylenoxidgruppen im Bereich von 2 bis 50 und die Zahl der Glyceringruppen im Bereich von 2 bis 30 liegt, wobei Sorbitanester einer C8-30-Fettsäure, die mit einer Ethylenoxidmolzahl von kleiner oder gleich 10 ethoxyliert sind, ausgenommen sind.
  • Es können auch die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; die polyethoxylierten Fettamide, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid enthalten, die mehrfach mit Glycerin veretherten Fettamide, die vorzugsweise 1 bis 5 und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen enthalten, die polyethoxylierten Fettamine, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid aufweisen; die mit 12 bis 30 mol Ethylenoxid ethoxylierten Sorbitanfettsäureester; die Saccharosefettsäureester, die Polyethylenglykolfettsäureester, die Alkylpolyglycoside, die Carbamat- oder Amidderivate von N-Alkylglucaminen, die Aldobionamide und die Aminoxide wie Alkylaminoxide oder N-Acylamidopropylmorpholinoxide angegeben werden.
  • Bevorzugte amphotere grenzflächenaktive Stoffe sind aliphatische sekundäre oder tertiäre Aminderivate, in denen die aliphatische Gruppe eine gerade oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe, Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat enthält; C8-20-Alkyl betaine, Sulfobetaine, C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkylbetaine oder C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkylsulfobetaine.
  • Von den Aminderivaten können die Produkte angegeben werden, die unter der Bezeichnung MIRANOL erhältlich sind, beispielsweise die in den Patenten US-A-2 528 378 und 2 781 354 beschriebenen Produkte, die nach CTFA-Nomenklatur (7. Ausgabe, 1997) als Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid und Cocoamphodipropionic acid bezeichnet werden.
  • Die reinigenden grenzflächenaktiven Stoffe sind im Allgemeinen in Mengenanteilen von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% enthalten.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff, mindestens einen wenig ethoxylierten Sorbitanester und mindestens einen amphoteren grenzflächenaktiven Stoff.
  • Die Zusammensetzungen können auch kationische grenzflächenaktive Stoffe enthalten, die vorzugsweise in Mengenanteilen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet werden.
  • Die kationischen grenzflächenaktiven Stoffe sind insbesondere unter den primären, sekundären oder tertiären, gegebenenfalls polyalkoxylierten Salzen von Fettaminen, quartären Ammoniumsalzen, Imi dazolinderivaten oder Aminoxiden mit kationischem Charakter ausgewählt.
  • Bevorzugte quartäre Ammoniumsalze sind die Halogenide (beispielsweise Chloride) von Tetraalkylammonium, beispielsweise Dialkyldimethylammoniumchloride oder Alkyltrimethylammoniumchloride, in denen die Alkylgruppe etwa 12 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist, insbesondere Behenyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Benzyldimethylstearylammoniumchlorid oder Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid, das unter der Bezeichnung "CEPHARYL 70" von der Firma VAN DYK erhältlich ist.
  • Es können auch Salze (insbesondere Chloride oder Methylsulfate) von Diacyloxyethyldimethylammonium, Diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium, Monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium, Triacyloxyethylmethylammonium und Monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium und ihre Gemische verwendet werden.
  • Die Acylgruppen stammen insbesondere von einem pflanzlichen Öl, wie Palmöl oder Sonnenblumenöl.
  • Die Konzentration der ergänzenden grenzflächenaktiven Stoffe, die von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen verschieden sind, kann im Bereich von 0 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Silicone enthalten, d.h. Polyorganosiloxanöle, Polyorganosiloxangummis oder Polyorganosiloxanharze, z.B. in Form von Lösungen in organischen Lösungsmitteln oder in Form von Emulsionen oder Mikroemulsionen.
  • Von den Polyorganosiloxanen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, können die folgenden Verbindungen genannt werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist:
    • – die flüchtigen Silicone: diese besitzen einen Siedepunkt im Bereich von 60 bis 260°C. Sie sind unter den cyclischen Siliconen mit 3 bis 7 Siliciumatomen und vorzugsweise 4 bis 5 Siliciumatomen ausgewählt;
    • – die nicht flüchtigen Silicone: diese sind hauptsächlich Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Silicongummis, Siliconharze oder deren Gemische und organomodifizierte Silicone.
  • Es werden insbesondere Polydimethylsiloxane, aminierte Silicone und ethoxylierte Silicone verwendet.
  • Die Polyorganosiloxane können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen von 0,01 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch ein kationisches oder amphoteres Polymer enthalten.
  • Die verwendeten kationischen Polymere weisen im Allgemeinen eine zahlenmittlere Molmasse von etwa 500 bis 5·106 und vorzugsweise etwa 103 bis 3·106 auf.
  • Von den kationischen Polymeren können insbesondere die quaternisierten Proteine (oder Proteinhydrolysate) und die Polymere vom Typ Polyamin, Polyaminoamid und quartäre Polyammoniumverbindungen genannt werden. Diese Produkte sind an sich bekannt.
  • Die quaternisierten Proteine oder Proteinhydrolysate sind insbesondere chemisch modifizierte Polypeptide, die am Ende der Kette quartäre Ammoniumgruppen oder auf die Kette gepfropfte quartäre Ammoniumgruppen enthalten. Ihre Molmasse kann beispielsweise im Bereich von 1500 bis 10000 und insbesondere etwa 2000 bis 5000 liegen.
  • Die Polymere vom Polyamintyp, Polyaminoamidtyp oder quartären Polyammoniumtyp, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendbar sind und die insbesondere angegeben werden können, sind in den französischen Patenten 2 505 348 oder 2 542 997 beschrieben. Von diesen Polymeren können genannt werden:
    • (1) Die Copolymere von Vinylpyrrolidon und Dialkylaminoalkylacrylat oder Dialkylaminoalkylmethacrylat, die gegebenenfalls quaternisiert sind, beispielsweise die Polymere, die detailliert in den französischen Patenten 2 077 143 und 2 393 573 beschrieben worden sind.
    • (2) Derivate von Celluloseethern, die quartäre Ammoniumgruppen enthalten und die in dem französischen Patent 1 492 597 beschrieben sind.
    • (3) Kationische Cellulosederivate, wie Cellulosecopolymere oder Cellulosederivate, die mit einem wasserlöslichen quartären Ammoniummonomer gepfropft sind und die insbesondere in dem Patent US 4 131 576 beschrieben sind, beispielsweise Hydroxyalkylcellulosen, wie Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, die insbesondere mit einem Methacryloylethyltrimethylammoniumsalz, Methacrylamidopropyltrimethylammoniumsalz oder Diallyldimethylammoniumsalz gepfropft sind.
    • (4) Kationische Polysaccharide und insbesondere Guargummen, die insbesondere in den Patenten US 3 589 578 und 4 031 307 beschrieben sind.
    • (5) Polymere, die aus Piperazinyleinheiten und zweiwertigen Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppen mit geraden oder verzweigten Ketten bestehen, die gegebenenfalls durch Sauerstoffatome, Schwefelatome, Stickstoffatome oder aromatische oder heterocyclische Ringe unterbrochen sind, sowie die Oxidationsprodukte und/oder Quaternisierungsprodukte dieser Polymere. Diese Polymere sind in den französischen Patenten 2 162 025 und 2 280 361 beschrieben.
    • (6) Wasserlösliche Polyaminoamide, die insbesondere durch Polykondensation einer sauren Verbindung mit einem Polyamin hergestellt sind; diese Polyaminoamide können mit einem Epihalohydrin, Diepoxid, Dianhydrid, ungesättigten Dianhydrid, zweifach ungesättigten Derivat, Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bis-haloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid oder auch einem Oligomer vernetzt sein, das bei der Umsetzung einer bifunktionellen Verbindung entsteht, die gegenüber einem Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bis-haloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid, Epihalohydrin, Diepoxid oder zweifach ungesättigten Derivat reaktiv ist, wobei das Vernetzungsmittel in Mengenanteilen von 0,025 bis 0,35 mol pro Aminogruppe des Polyaminoamids eingesetzt wird; diese Polyaminoamide können alkyliert oder, wenn sie eine oder mehrere tertiäre Aminogruppen enthalten, quaternisiert sein. Diese Polymere sind insbesondere in den französischen Patenten 2 252 840 und 2 368 508 beschrieben.
    • (7) Derivate von Polyaminoamiden, die bei der Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren und anschließender Alkylierung mit bifunktionellen Mitteln entstehen. Es können beispielsweise die Polymere von Adipinsäure und Dialkylaminohydroxyalkyldialkylentriamin genannt werden, worin die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und vorzugsweise Methyl, Ethyl und Propyl bedeutet. Diese Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 1.583.363 beschrieben worden.
    • (8) Polymere, die durch Umsetzung eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Aminogruppen und mindestens eine sekundäre Aminogruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure hergestellt sind, welche unter Diglykolsäure und den gesättigten, aliphatischen Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist, wobei das Molverhältnis von Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure im Bereich von 0,8 : 1 bis 1,4 : 1 liegt und das resultierende Polyaminoamid mit Epichlorhydrin in einem Molverhältnis von Epichlorhydrin zu den sekundären Aminogruppen des Polyaminoamids im Bereich von 0,5 : 1 bis 1,8 : 1 umgesetzt wird. Diese Polymere sind insbesondere in den amerikanischen Patenten 3.227.615 und 2.961.347 beschrieben.
    • (9) Methyldiallylamin- oder Dimethyldiallylammonium-Cyclopolymere, insbesondere die Polymere, die in dem französischen Patent 2.080.759 und seinem Zusatzpatent 2.190.406 beschrieben wurden.
    • (10) Quartäre Diammoniumpolymere, die insbesondere in den französischen Patenten 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 und 2 413 907 und den Patenten US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 und 4 027 020 beschrieben wurden.
    • (11) Quartäre Polyammoniumpolymere, die insbesondere in der Patentanmeldung EP-A-122 324 beschrieben wurden.
    • (12) Homo- oder Copolymere, die von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitet sind und die folgenden Einheiten enthalten: CH2-CHRa-CO-O-A1-NReRf, CH2-CHRa-CO-O-A1-N+RbRcRd –, und/oder CH2-CHRa-CO-NH-A1-N+RbRcRd X–, worin bedeuten: die Gruppen Ra unabhängig H oder CH3; die Gruppen A1 unabhängig eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; die Gruppen Rb, Rc und Ra, die identisch oder voneinander verschieden sind, unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Benzyl; die Gruppen Re und Rf Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; X– ein Anion, beispielsweise Methosulfat oder ein Halogenid, wie Chlorid oder Bromid.
    • (13) Die quartären Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, wie beispielsweise die von der Firma BASF unter den Bezeichnungen "LUVIQUAT FC 905", "LUVIQUAT FC 550" und "LUVIQUAT FC 370" im Handel befindlichen Produkte.
    • (14) Polyamine, wie das "Polyquart H" von HENKEL, das nach CTFA-Nomenklatur als "POLYETHYLENGLYCOL TALLOW POLYAMINE" bezeichnet wird.
    • (15) Vernetzte Polymere von Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumsalzen, wie die Polymere, die durch Homopolymerisation von Dimethylaminoethylmethacrylat, das mit Methylchlorid quaternisiert ist, oder durch Copolymerisation von Acrylamid mit Dimethylaminoethylmethacrylat, das mit Methylchlorid quaternisiert ist, erhalten werden, wobei im Anschluss an die Homopolymerisation oder Copolymerisation mit einer Verbindung mit olefinischer Doppelbindung vernetzt wird, insbesondere mit Methylen-bis-acrylamid. Es kann insbesondere ein vernetztes Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer (Gewichtsverhältnis 20/80) in Form einer Dispersion verwendet werden, die 50 Gew.-% des Copolymers in Mineralöl enthält.
  • Weitere im Rahmen der Erfindung verwendbare kationische Polymere sind Polyalkylenimine, insbesondere Polyethylenimine, Polymere, die Vinylpyridin- oder Vinylpyridinium-Einheiten enthalten, Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin, quartäre Polyureylene und Chitinderivate.
  • Von den kationischen Polymeren, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, werden die Celluloseetherderivate mit quartären Ammoniumgruppen, die Polysaccharide und insbesondere die kationischen Guargummen und die Methyldiallylammonium-Cyclopolymere und Dimethyldiallylammonium-Cyclopolymere bevorzugt.
  • Die kationischen Polymere werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,001 bis 20 Gew.-%, und vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weisen im Allgemeinen einen pH-Wert im Bereich von 3 bis 12 und insbesondere 4 bis 8 auf.
  • Das kosmetisch akzeptable Medium der Zusammensetzungen besteht entweder aus Wasser oder aus einem oder mehreren Lösungsmitteln oder aus einem Gemisch von Wasser und mindestens einem Lösungsmittel, das unter den niederen Alkoholen, Alkylenglykolen und Polyolethern ausgewählt ist.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner Viskositätsregler enthalten, beispielsweise Elektrolyte, wie Natriumchlorid, Verdickungsmittel, wie Cellulosederivate, beispielsweise Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Guargummi, hydroxypropylierte Guargummen, Skleroglucane, Xanthangummi und amphiphile Polymere mit mindestens einer Fettkette.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch verschiedene Zusatzstoffe enthalten, die herkömmlich in der Kosmetik verwendet werden, beispielsweise Parfums, Konservierungsmittel, Stoffe, die hinsichtlich der Schaumbildung synergistisch wirken, Maskierungsmittel, Schaumstabilisatoren, Treibmittel, Farbmittel, Antischuppenmittel, Ceramide, Vitamine, Provitamine, Hydroxysäuren, Ansäuerungsmittel, Alkalisierungsmittel, pflanzliche Öle, Mineralöle, tierische Öle, synthetische Öle, wie Polyisobutene und Polydecene, Fettsäureester, Pseudoceramide und Perlglanzpigmente oder in Abhängigkeit von der Anwendung weitere Zusatzstoffe.
  • Die Erfindung betrifft auch die Verwendung mindestens eines oben definierten Sorbitanesters einer C8-30-Fettsäure in einem Haarwaschmittel.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Reinigung von Keratinsubstanzen, das darin besteht, dass mindestens ei ne erfindungsgemäße Zusammensetzung auf die Keratinsubstanzen aufgebracht wird, wobei die behandelten Keratinsubstanzen nach dem Auftragen nach einer fakultativen Einwirkzeit gespült werden.
  • Die folgenden Beispiele sollen zur Erläuterung der Erfindung dienen, sie sind jedoch nicht einschränkend zu verstehen.
  • BEISPIEL 1
  • Es wird die folgende Zusammensetzung hergestellt:
    Natriumlaurylethersulfat (C12/C14 70/30) mit 2,2 mol Ethylenoxid 7,0 g Ws
    Cocoylamidopropylbetain in wässriger Lösung mit 38% Ws 3,8 g Ws
    mit 4 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Sorbitanmonostearat, unter der Bezeichnung "TWEEN 61" von UNIQEMA erhältlich 6,0 g
    mit 2,5 mol Ethylenoxid ethoxylierter Laurylalkohol 1,0 g
    mit Epichlorhydrin vernetzte und mit Trimethylamin quaternisierte Hydroxyethylcellulose, unter der Bezeichnung "JR 400" von der Firma UNION CARBIDE im Handel 0,2 g
    Konservierungsmittel q. s.
    entmineralisiertes Wasser ad. 100 g
    pH 7,0
  • BEISPIEL 2
  • Es wird die folgende Zusammensetzung hergestellt:
    Natriumlaurylethersulfat (C12/C14 70/30) mit 2,2 mol Ethylenoxid 8,4 g Ws
    Monosulfosuccinat von Laurylalkohol mit 3 mol Ethylenoxid, Dinatriumsalz, geschützt in wässriger Lösung, 30% Ws 2,6 g Ws
    mit 5 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Sorbitanmonooleat, unter der Bezeichnung "TWEEN 81" von UNIQEMA erhältlich 5,0 g
    Dioleat von Polyethylenglykol (55 mol Ethylenoxid) und Propylenglykol, Wasser-Glykol-Lösung, unter der Bezeichnung "ANTIL 141 LIQUID" von der Firma GOLDSCHMIDT erhältlich 5,0 g
    Hydroxypropylguartrimethylammoniumchlorid, unter der Bezeichnung "JAGUAR C 162" von der Firma RHODIA im Handel 0,05 g
    Natriumhydroxid qs pH 7,0
    Konservierungsmittel qs
    entmineralisiertes Wasser ad. 100,0 g
  • BEISPIEL 3
  • Es wird die folgende Zusammensetzung hergestellt:
    Natriumlaurylethersulfat (C12/C14 70/30) mit 2,2 mol Ethylenoxid 11,8 g Ws
    Cocoylamidopropylbetain in wässriger Lösung mit 38% Ws 1,8 g Ws
    Gemisch 1-(Hexadecyloxy)-2-octadecanol/Cetylalkohol 2,5 g
    Natriumcetostearylsulfat 0,8 g
    mit 4 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Sorbitanmonolaurat, unter der Bezeichnung "TWEEN 21 " von UNIQEMA erhältlich 8,0 g
    Polydimethylsiloxan, unter der Bezeichnung MIRASIL DM 500000 von RHODIA CHIMIE erhältlich 1,5 g
    mit Epichlorhydrin vernetzte und mit Trimethylamin quaternisierte Hydroxyethylcellulose, unter der Bezeichnung "JR 400" von der Firma UNION CARBIDE im Handel 0,4 g
    vernetzte Polyacrylsäure, unter der Bezeichnung Carbopol 980 von der Firma GOODRICH im Handel 0,2 g
    Natriumhydroxid qs pH 6,5
    Konservierungsmittel, Parfum qs
    entmineralisiertes Wasser ad. 100,0 g
  • Vergleichsbeispiele:
  • Es werden die folgenden Zusammensetzungen hergestellt:
    Beispiel 4A (erfindungsgemäß): Zusammensetzung, die einen wenig ethoxylierten, nichtionischen, grenzflächenaktiven Sorbitanester enthält, wie TWEEN 21 (4 mol Ethylenoxid);
    Beispiel 4B: Zusammensetzung, die einen stark ethoxylierten, nichtionischen, grenzflächenaktiven Sorbitanester enthält, wie TWEEN 20 (20 mol Ethylenoxid)
  • Die Verdickung des Haarwaschmittels ist deutlich besser, wenn ein stark ethoxylierter Sorbitanester, wie TWEEN 20 (20 mol Ethylenoxid), der herkömmlich in Haarwaschmittel für Kinder verwendet wird, durch eine wenig ethoxylierte Verbindung, wie TWEEN 21 (4 mol Ethylenoxid) ersetzt wird; im Übrigen ist das erhaltene Haarwaschmittel hervorragend augenverträglich. Beispiel 4A (erfindungsgemäß)
    Natriumlaurylethersulfat (C12/C14 70/30) mit 2,2 mol Ethylenoxid 7,0 g Ws
    Natriumcocoylamphohydroxypropylsulfonat in wässriger Lösung von 32%, unter der Bezeichnung "MIRANOL CSE" von der Firma RHODIA erhältlich 12,0 g
    mit 4 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Sorbitanmonolaurat, unter der Bezeichnung "TWEEN 21" von UNIQEMA erhältlich 8,0 g
    mit 20 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Sorbitanmonolaurat, unter der Bezeichnung "TWEEN 20" von UNIQEMA erhältlich -
    mit Epichlorhydrin vernetzte und mit Trimethylamin quaternisierte Hydroxyethylcellulose, unter der Bezeichnung "JR 400" von der Firma UNION CARBIDE im Handel 0,25 g
    Citronensäure qs pH 7,0
    Konservierungsmittel qs
    entmineralisiertes Wasser ad. 100,0 g
    Beispiel 4B
    Natriumlaurylethersulfat (C12/C14 70/30) mit 2,2 mol Ethylenoxid 7,0 g Ws
    Natriumcocoylamphohydroxypropylsulfonat in wässriger Lösung von 32%, unter der Bezeichnung "MIRANOL CSE" von der Firma RHODIA erhältlich 12,0 g
    mit 4 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Sorbitanmonolaurat, unter der Bezeichnung "TWEEN 21" von UNIQEMA erhältlich -
    mit 20 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Sorbitanmonolaurat, unter der Bezeichnung "TWEEN 20" von UNIQEMA erhältlich 8,0 g
    mit Epichlorhydrin vernetzte und mit Trimethylamin quaternisierte Hydroxyethylcellulose, unter der Bezeichnung "JR 400" von der Firma UNION CARBIDE im Handel 0,25 g
    Citronensäure qs pH 7,0
    Konservierungsmittel qs
    entmineralisiertes Wasser ad. 100,0 g
  • Die Viskositätsmessungen erfolgen bei 25°C mit einem Viskosimeter HAAKE VT550, das mit einem beweglichen Teil MV B Din ausgestattet ist.
  • Die beigefügte graphische Darstellung zeigt, dass die Viskosität der erfindungsgemäßen Formulierung (Beispiel 4A), die das "TWEEN 21" enthält, deutlich über der Viskosität der Formulierung liegt, die das "TWEEN 20" enthält; diese ist ganz flüssig (Beispiel 4B).

Claims (16)

  1. Zusammensetzung zur Reinigung von Keratinsubstanzen, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium, das mindestens einen anionischen reinigenden grenzflächenaktiven Stoff enthält, mindestens einen Ester von Sorbitan und einer C8-30-Fettsäure enthält, der gesättigt oder ungesättigt, geradkettig oder verzweigt vorliegt und mit einer Molzahl Ethylenoxid kleiner oder gleich 10 ethoxyliert ist, wobei das Gewichtsverhältnis anionischer reinigender grenzflächenaktiver Stoff/Sorbitanester im Bereich von 0,5 bis 5 liegt und wobei der Mengenanteil des anionischen reinigenden grenzflächenaktiven Stoffes im Bereich von 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Sorbitanester einer C8-20-Fettsäure enthält, die mit einer Molzahl Ethylenoxid von 10 oder darunter ethoxyliert ist.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der ethoxylierte Sorbitanester 3 bis 8 mol Ethylenoxid enthält.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Sorbitanester ein Sorbitanmonoester ist.
  5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Sorbitanester unter ethoxyliertem (4 EO) Sorbitanmonolaurat, ethoxyliertem (4 EO) Sorbitanmonostearat und ethoxyliertem (5 EO) Sorbitanmonooleat ausgewählt ist.
  6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Sorbitanester in Mengenanteilen von 0,5 bis 20% und vorzugsweise 2 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten ist.
  7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner einen reinigenden grenzflächenaktiven Stoff enthält, der unter den nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die von den Sorbitanestern von C8-30-Fettsäuren, die mit einer Ethylenoxidmolzahl von höchstens 10 ethoxyliert sind, verschieden sind, amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen oder zwitterionischen grenzflächenaktiven Stoffen ausgewählt sind.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner einen oder mehrere kationische grenzflächenaktive Stoffe enthält.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner ein oder mehrere Silicone enthält.
  10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner ein oder mehrere kationische oder amphotere Polymere enthält.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein kationisches Polymer enthält, das unter den Celluloseetherderivaten mit quartären Ammoniumgruppen, Polysacchariden, insbesondere kationischen Guargummen, und Methyldiallylammoniumcyclopolymeren oder Dimethyldiallylammoniumcyclopolymeren ausgewählt ist.
  12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner Viskositätsregler, beispielsweise Elektrolyte, wie Natriumchlorid, Verdickungsmittel, wie Cellulosederivate, Guargummi, hydroxypropylierte Guargummen, Skleroglucane, Xanthangummi und amphiphile Polymere mit mindestens einer Fettkette enthält.
  13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner einen oder mehrere Zusatzstoffe enthält, die unter den Parfums, Konservierungsmitteln, Stoffen, die hinsichtlich der Schaumbildung synergistisch wirken, Maskierungsmitteln, Schaumstabilisatoren, Treibmitteln, Farbmitteln, Antischuppenmitteln, Ceramiden, Vitaminen, Provitaminen, Hydroxysäuren, Ansäuerungsmitteln, Alkalisierungsmitteln, pflanzlichen Ölen, Mineralölen, tierischen Ölen, synthetischen Ölen, wie Polyisobutenen und Polydecenen, Fettsäureestern, Pseudoceramiden und Perlglanzpigmenten ausgewählt sind.
  14. Verwendung mindestens eines Sorbitanesters einer C8-30-Fettsäure mit einer Ethylenoxidmolzahl von höchstens 10, um die mögliche reizende Wirkung auf die Augen zu vermindern und die Verdickung der Zusammensetzungen zur Reinigung von Keratinsubstanzen, die einen reinigenden grenzflächenaktiven Stoff enthalten, zu verbessern.
  15. Verwendung nach Anspruch 14 in einem Haarwaschmittel.
  16. Verfahren zur Reinigung von Keratinsubstanzen, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Keratinsubstanzen mindestens eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 aufgetragen und anschließend die behandelten Keratinsubstanzen gegebenenfalls nach einer Einwirkzeit gespült werden.
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Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040185024A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group
US20040180029A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one ceramide, and uses thereof
FR2848828B1 (fr) * 2002-12-19 2005-01-28 Oreal Composition cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et leurs utilisations
US20040191204A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-30 Jonathan Gawtrey Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant
FR2848829B1 (fr) * 2002-12-19 2005-05-13 Oreal Composition cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations
US20040185020A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Jonathan Gawtrey Cosmetic compositions comprising at least one amphoteric surfactant and at least one silicone and their uses
US20040185025A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof
FR2848831B1 (fr) * 2002-12-19 2005-06-03 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base alkylethersulfate et de tensioactif amphotere
FR2848832B1 (fr) * 2002-12-19 2005-05-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et un hydroxyacide et leurs utilisations
FR2848830B1 (fr) * 2002-12-19 2005-05-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et un agent nacrant et leurs utilisations
FR2848848B1 (fr) * 2002-12-19 2005-01-28 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base de tensioactif amphotere et de peg modifie par un groupe hydrophobe
US20040180030A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof
US20040197287A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US20040202636A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-14 Kaczvinsky Joseph Robert Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US20040197292A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US7658959B2 (en) * 2003-06-12 2010-02-09 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
US7090882B2 (en) * 2003-06-12 2006-08-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
US7883732B2 (en) * 2003-06-12 2011-02-08 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for cheese processing applications
US7588696B2 (en) * 2003-06-12 2009-09-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial water softener salt and solutions
FR2858217B1 (fr) * 2003-07-28 2008-02-29 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de tensioactifs un melange de polymeres cationiques et une silicone
US7811552B2 (en) * 2003-07-28 2010-10-12 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone
US20050095218A1 (en) * 2003-10-29 2005-05-05 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a detersive surfactant, an antidandruff component, and ketoamide surfactants
FR2871373B1 (fr) * 2004-06-11 2006-12-01 Oreal Procede de lavage des cheveux frises ou crepus
DE102004036067A1 (de) * 2004-07-24 2006-02-16 Goldschmidt Gmbh Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate für raue, insbesondere profilierte Fliesen und Platten
FR2889660B1 (fr) * 2005-08-11 2007-10-19 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant au moins une base d'oxydation et un ester de sorbitan polyoxyethylene particulier
FR2889661B1 (fr) * 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
US20070134186A1 (en) * 2005-10-28 2007-06-14 Patricia Mezure Cosmetic composition comprising at least one oxyethylenated sorbitan ester, at least one cationic polymer and at least one solid fatty substance, and a cosmetic treatment process
FR2892624B1 (fr) * 2005-10-28 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras liquide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
FR2892632B1 (fr) * 2005-10-28 2008-02-29 Oreal Composition de soin de matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
US20070104672A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Sandrine Decoster Cosmetic composition comprising a cation, a solid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
FR2892623B1 (fr) * 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
US10071040B2 (en) * 2005-10-28 2018-09-11 L'oreal Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
US7867969B2 (en) 2005-10-28 2011-01-11 L'oreal S.A. Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant
FR2892630B1 (fr) * 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un ester de sorbitan oxyethylene, un polymere cationique, un corps gras solide et procede de traitement cosmetique
US8586014B2 (en) 2005-10-28 2013-11-19 L'oreal Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition
US20070104747A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Virginie Masse Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition
FR2892622B1 (fr) * 2005-10-28 2008-02-01 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un agent antipelliculaire ainsi que du mono-laurate de sorbitan oxyethylene, et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
US20070166402A1 (en) * 2005-12-12 2007-07-19 Friedlaender Mitchell H Compositions, methods and kits for removing debris from an ocular area
US20070190008A1 (en) * 2005-12-20 2007-08-16 Catherine Campain Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device
FR2895238B1 (fr) * 2005-12-22 2011-04-01 Oreal Utilisation d'un ester de sorbitan oxyalkylene pour apaiser le cuir chevelu, et procede de traitement cosmetique du cuir chevelu
US8486472B2 (en) * 2006-01-18 2013-07-16 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
FR2900335B1 (fr) * 2006-04-27 2008-07-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un esther de sorbitol oxyethylene et une cyclodextrine, procedes et utilisations
FR2900336B1 (fr) * 2006-04-28 2008-07-18 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
FR2920972B1 (fr) * 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique.
FR2933613B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933612B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2976483B1 (fr) * 2011-06-17 2013-07-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique
JP6514872B2 (ja) * 2014-10-02 2019-05-15 花王株式会社 毛髪化粧料
FR3040301B1 (fr) * 2015-09-01 2017-10-13 Oreal Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins deux tensioactifs non ioniques particuliers, au moins un tensioactif amphotere et au moins un polymere cationique particulier
EP3344345B1 (de) 2015-09-01 2020-10-21 L'Oréal Zusammensetzung mit mindestens einem anionischen tensid, mindestens einem nichtionischen tensid, mindestens einem amphoteren tensid, mindestens einem kationischen polymer und mindestens einen amphoteren polymer
WO2017101101A1 (en) * 2015-12-18 2017-06-22 L'oreal Composition having a colour transformation during application

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3819524A (en) * 1969-06-17 1974-06-25 Colgate Palmolive Co Cosmetic composition for thermal dispensing
US3988255A (en) * 1975-03-05 1976-10-26 The Procter & Gamble Company Toilet bars
GB8411110D0 (en) † 1984-05-01 1984-06-06 Beecham Group Plc Detergent formulations
US4772427A (en) † 1987-12-01 1988-09-20 Colgate-Palmolive Co. Post-foaming gel shower product
FR2677995B1 (fr) * 1991-06-21 1994-07-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
US5482705A (en) * 1993-06-18 1996-01-09 Hoffmann, Jr.; Carl R. Cold-water (fresh or salt) and no-water shaving lotion
WO1995003782A1 (en) † 1993-07-28 1995-02-09 Ici Australia Operations Proprietary Limited Pearlescent based concentrate for personal care products
NO943200L (no) * 1993-08-30 1995-03-01 Curtis Helene Ind Inc Sjampokondisjoneringspreparat
EP0728475A3 (de) † 1995-02-21 1997-03-19 Kao Corp Hautreiniger
US5696069A (en) * 1995-11-21 1997-12-09 The Andrew Jergens Company Personal foaming cleansing composition
FR2753373B1 (fr) * 1996-09-17 1998-10-09 Oreal Dispositif pressurise a composition moussante comprenant des tensioactifs non-ioniques et anioniques
US5911981A (en) * 1997-10-24 1999-06-15 R.I.T.A. Corporation Surfactant blends for generating a stable wet foam

Also Published As

Publication number Publication date
CN1306813A (zh) 2001-08-08
DK1132079T4 (da) 2010-08-16
PL202676B1 (pl) 2009-07-31
HUP0100271A2 (hu) 2002-05-29
CZ2001207A3 (cs) 2001-09-12
AU759294B2 (en) 2003-04-10
KR20010076372A (ko) 2001-08-11
DK1132079T3 (da) 2005-07-18
ES2236147T5 (es) 2010-09-08
US20010009909A1 (en) 2001-07-26
EP1132079B1 (de) 2005-03-16
AR027248A1 (es) 2003-03-19
JP2001206823A (ja) 2001-07-31
PL345176A1 (en) 2001-07-30
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