RU2203027C2 - Композиция для мытья кератиновых материалов на основе низкоэтоксилированного сложного эфира сорбитана - Google Patents

Композиция для мытья кератиновых материалов на основе низкоэтоксилированного сложного эфира сорбитана Download PDF

Info

Publication number
RU2203027C2
RU2203027C2 RU2001101865/14A RU2001101865A RU2203027C2 RU 2203027 C2 RU2203027 C2 RU 2203027C2 RU 2001101865/14 A RU2001101865/14 A RU 2001101865/14A RU 2001101865 A RU2001101865 A RU 2001101865A RU 2203027 C2 RU2203027 C2 RU 2203027C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition
composition according
sorbitan
sorbitan ester
Prior art date
Application number
RU2001101865/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001101865A (ru
Inventor
Мирей МОБРЮ
Сандрин Декостер
Бернар Бокей
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8846174&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2203027(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2001101865A publication Critical patent/RU2001101865A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2203027C2 publication Critical patent/RU2203027C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4993—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции для мытья кератиновых материалов, содержащей в косметически приемлемой среде по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное моющее средство, по меньшей мере один оксиэтиленированный эфир сорбитана с насыщенной или ненасыщенной, нормальной или разветвленной жирной С8-С30-кислотой, в котором число молей этиленоксида ниже или равно 10. В этой композиции весовое отношение анионного моющего поверхностно-активного агента к сложному эфиру сорбитана с жирной С8-С30-кислотой составляет от 0,5 до 5, к применению вышеназванного эфира сорбитана с целью уменьшения раздражающего действия на глаза и улучшения загущаемости композиций для мытья кератиновых материалов, а также к способу мытья кератиновых материалов. Технический результат: композиция согласно изобретению характеризуется мягким действием на глаза и улучшенной загущаемостью 3 с. и 14 з. п.ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к композициям для мытья кератиновых материалов, в частности волос и/или кожи, на основе низкоэтоксилированного сложного эфира сорбитана и к способу мытья с использованием этих композиций.
Известно использование в шампунях неионогенных поверхностно-активных веществ, таких как высокополиоксиэтиленированные сложные эфиры сорбитана. Эти соединения играют в шампунях роль вспомогательных моющих средств.
В бельгийском патенте 840667 (Johnson & Johnson) описываются моющие композиции и шампуни на основе комбинаций неионогенных ПАВ, таких как высокоэтоксилированные сложные эфиры сорбитана, обладающие удовлетворительной пенящей способностью и не сильно раздражающие глаза. Эти сложные эфиры сорбитана содержат около сорока оксиэтиленовых звеньев, причем наиболее предпочтительным соединением является соединение с 44 оксиэтиленовыми звеньями.
В этом патенте моющие композиции обязательно содержат по меньшей мере одно полиоксиэтиленированное производное гидрофобного основания в качестве неионогенного поверхностно-активного агента, анионный поверхностно-активный агент и поверхностно-активный бетаин. Такая комбинация этих трех соединении придает композиции способность образовывать очень устойчивую и мало раздражающую глаза пену.
В то же время в патенте ЕР 0815851 А2 описываются композиции, в частности шампуни, содержащие наряду с анионными ПАВ высокоэтоксилированные сложные эфиры сорбитана с по меньшей мере 20 оксиэтиленовыми звеньями с целью снижения раздражения глаз в присутствии анионных ПАВ.
В патентной заявке ЕР 0453238 А1 описываются косметические композиции, используемые в виде шампуней, обладающие мягким действием и высокой способностью к вспениванию. Эти композиции содержат поверхностно-активные агенты различных типов, в частности сложные эфиры сорбитана, такие как Polysorbate 20 и Polysorbate 80, содержащие по меньшей мере одно неионогенное ПАВ в комбинации с по меньшей мере одним анионным ПАВ и одним амфотерным ПАВ.
Все используемые до настоящего времени композиции характеризуются слабой загущаемостью, что приводит к посредственным потребительским свойствам: плохому распределению продукта, затрудненному эмульгированию и ощущению тяжести на ощупь.
Заявитель неожиданным образом установил, что возможно создавать композиции для мытья кератиновых материалов, в частности шампуни, характеризующиеся мягким действием на глаза и улучшенной загущаемостью, путем использования низкооксиэтиленированного сложного эфира сорбитана, число молей этиленоксида в которых ниже или равно 10. Эти результаты получены, в частности при весовом отношении анионного моющего поверхностно-активного агента к сложному эфиру сорбитана от 0,5 до 5.
Предметом изобретения являются композиции для мытья кератиновых материалов, содержащие по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное моющее вещество и по меньшей мере один сложный эфир сорбитана с числом молей этиленоксида, меньшим или равным 10, при весовом отношении анионного моющего поверхностно-активного агента к сложному эфиру сорбитана от 0,5 до 5.
Предметом изобретения является также применение по меньшей мере одного сложного эфира сорбитана с числом молей этиленоксида, меньшим или равным 10, с целью уменьшения раздражающего глаза эффекта и улучшения загущаемости композиций для мытья кератиновых материалов, содержащих поверхностно-активное моющее вещество.
Еще одним предметом изобретения является способ мытья кератиновых материалов.
Другие предметы изобретения выявятся в процессе чтения следующих ниже описания и примеров.
Соответствующие изобретению композиции для мытья кератиновых материалов содержат в косметически приемлемой среде, содержащей по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное моющее вещество, по меньшей мере один эфир сорбитана с насыщенной или ненасыщенной, нормальной или разветвленной жирной С8-С30-, предпочтительно С8-С30-кислотой при весовом отношении анионного моющего поверхностно-активного агента к сложному эфиру сорбитана с жирной С8-С30-кислотой от 0,5 до 5.
Предпочтительно используют моноэфиры оксиэтиленированного сорбитана с числом молей этиленоксида, меньшим или равным 10. Число молей этиленоксида предпочтительно составляет от 3 до 8.
Предпочтительными эфирами сорбитана являются монолаурат оксиэтиленированного сорбитана (4 ЭО), или полисорбат 21, моностеарат оксиэтиленированного сорбитана (4 ЭО), или полисорбат 61 и моноолеат оксиэтиленированного сорбитана (5 ЭО), или полисорбат 81.
Согласно изобретению сложный эфир сорбитана может находиться в композиции для мытья кератиновых материалов в концентрациях от 0,5 до 20 и преимущественно от 2 до 15% от общей массы названной композиции.
Заявитель обнаружил, что добавление определенного выше сложного эфира низкоэтиленированного сорбитана позволяет неожиданно сильно уменьшить раздражающее действие, в частности раздражающее действие на глаза, моющих композиций, содержащих поверхностно-активные моющие вещества, такие как анионные ПАВ, в частности алкилсульфаты и простые эфиры алкил сульфатов, которые могут вызывать раздражение при их отдельном использовании.
Из анионных поверхностно-активных агентов могут быть названы соли щелочных металлов, аммония, аминов, аминоспиртов и магния следующих соединений: алкилсульфаты, простые эфиры-алкилсульфатов, простые эфиры-амиды алкилсульфатов, простые полиэфиры-алкиларилсульфаты, моноглицериды-сульфаты, алкил-сульфонаты, алкиламиды-сульфонаты, алкиларилсульфонаты, олефин-сульфонаты, парафин-сульфонаты, алкилсульфосукцинаты, простые эфиры-алкилсульфосукцинаты, алкиламиды-сульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы, алкилсульфоацетаты, алкилфосфаты, простые эфиры-алкилфосфаты, ацилсаркозинаты, ацилизетионаты и N-ацилтаураты.
Из анионных поверхностно-активных агентов могут быть также названы соли жирных кислот, такие как соли олеиновой, рицинолевой, пальмитиновой и стеариновой кислот, кислот кокосового масла или гидрогенизированного кокосового масла, и ациллактилаты. Ацильные или алкильные радикалы обычно содержат от 8 до 30 атомов углерода.
Можно также использовать такие поверхностно-активные агенты, как полиоксиалкиленированные алкил- или алкиларил-оксикарбоновые кислоты или их соли, полиоксиалкиленированные алкиламидо- оксикарбоновые кислоты или их соли, алкил-D-галактозидуроновые кислоты или их соли.
Анионное ПАВ используют преимущественно в концентрациях от 1 до 50 и предпочтительно от 5 до 40% от общей массы композиции.
Композиция по изобретению преимущественно не содержит мыл.
Композиция по изобретению может дополнительно содержать одно или несколько моющих веществ, выбранных из неионогенных ПАВ, отличных от определенных выше низкооксиэтиленированных сложных эфиров сорбитана, амфотерных или цвиттерионных ПАВ, в количествах, достаточных для придания композиции моющих свойств.
Дополнительные неионогенные ПАВ выбирают, в частности, из спиртов или алкилфенолов, или полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринированных жирных кислот, жирная цепь которых содержит от 8 до 18 атомов углерода, число оксиэтиленовых или оксипропиленовых групп составляет от 2 до 50, а число глицериновых групп от 2 до 30, за исключением эфиров сорбитана с оксиэтиленированными жирными С8-С30-кислотами с числом молей этиленоксида, равным или меньшим 10.
Могут быть также названы сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; продукты конденсации этилен- и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; полиглицеринированные жирные амиды, содержащие преимущественно 1-5 и предпочтительно 1,5-4 глицериновых групп; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные эфиры жирных кислот с сорбитаном, содержащие от 12 до 30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот с сахарозой; эфиры жирных кислот с полиэтиленгликолем; алкилполигликозиды; карбаматные или амидные производные N-алкилглюкаминов; альдобионамиды; аминоксиды, такие как алкиламиноксиды или оксиды N-ациламидопропилморфолина.
Предпочтительными амфотерными поверхностно-активными агентами являются производные вторичных или третичных алифатических аминов, алифатический радикал в которых представляет собой нормальную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 22 атомов углерода и включающую по меньшей мере одну анионную солюбилизирующую в воде группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную); С8-С20-алкилбетаины, сульфобетаины, С8-С20-алкиламидо-С8-С20-алкилбетаины и С8-С20-алкиламидо-С1-С8-алкилсульфобетаины.
Из производных аминов могут быть названы продукты, выпускаемые под названием MIRANOL, такие, которые описаны в патентах US-A-2528378 и 2781354 и классифицированы в словаре CTFA, 7-е издание, 1997 г., под названиями Disodium Cocoam-phodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Capyloamphodiacetate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionate acid, Cocoamphodipropionate acid.
Поверхностно-активные моющие вещества обычно присутствуют в концентрациях от 1 до 50 и преимущественно от 5 до 40% от общей массы композиции.
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения композиции по изобретению содержат по меньшей мере один анионный поверхностно-активный агент, по меньшей мере один сложный эфир низкооксиэтиленированного сорбитана и по меньшей мере один амфотерный поверхностно-активный агент.
Композиции могут также содержать катионные поверхностно-активные агенты, используемые преимущественно в концентрациях от 0,001 до 5% от общей массы композиции.
Катионные поверхностно-активные агенты выбирает, а частности, из солей первичных, вторичных или третичных возможно полиоксиалкиленированных жирных аминов, четвертичных аммониевых солей, производных имидазолина или из аминоксидов, обладающих катионным характером.
Предпочтительными четвертично-аммониевыми солями являются галогениды (например, хлориды) тетраалкиламмония, такие, например, как хлориды диалкилдиметиламмония или алкилтриметиламмония, в которых радикал алкил содержит приблизительно от 12 до 22 атомов углерода, в частности хлориды бегенилтриметиламмония, дистеарилдиметиламмония, цетилтримети-ламмония, бензилдиметилстеариламмония или хлорид стеарамидопропил(диметил)(миристилацетат)аммония, поставляемый фирмой VAN DYK под названием "CEPHARYL 70".
Могут быть также использованы соли (в частности хлориды и метилсульфаты) ди(ацилоксиэтил)гидроксиэтилметиламмония, моно(ацилоксиэтил)ди(гидроксиэтил)метиламмония, три(ацилоксиэтил)метиламмония, моно(ацилоксиэтил)гидроксиэтилдиметиламмония и их смеси.
Указанные ацильные радикалы более конкретно происходят из растительных масел, таких как пальмовое или подсолнечное масло.
Концентрация не являющихся анионными дополнительных ПАВ может варьировать о 0 до 30 и преимущественно варьирует от 0,5 до 15% от общей массы композиции.
Композиции по изобретению могут также содержать силиконы и, более конкретно, полиорганосилоксановые масла или полиорганосилоксановые камеди или смолы либо в виде растворов в органических растворителях, либо в виде эмульсий или микроэмульсий.
Из полиорганосилоксанов, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, можно, не ограничивая этим объема изобретения, назвать следующие:
- летучие силиконы: силиконы с температурой кипения от 60 до 260oС. Их выбирают из числа циклических силиконов, содержащих от 3 до 7 и предпочтительно 4 или 5 атомов кремния;
- нелетучие силиконы: они состоят главным образом из полиалкилсилоксанов, полиарилсилоксанов, полиалкиларилсилоксанов, силиконовых камедей, силиконовых смол или их смесей и органо-модифицированных силиконов.
Полиорганосилоксанами могут быть, в частности, полидиметилсилоксаны, аминосодержащие силиконы и оксиалкиленированные силиконы.
Полиорганосилоксаны могут быть использованы в композициях по изобретению в концентрациях от 0,01 до 20 и преимущественно от 0,1 до 10% от общей массы композиции.
Композиции изобретения могут также содержать катионный или амфотерный полимер.
Используемые катионные полимеры обычно обладают молекулярной массой в пределах приблизительно от 500 до 5•106 и преимущественно в пределах приблизительно от 103 до 3•106.
Из катионных полимеров можно назвать кватернизованные белки (или гидролизаты белков) и полимеры полиаминного, полиаминоамидного или поличетвертичноаммониевого типа. Эти продукты являются известными.
Кватернизованные белки или гидролизаты белков представляют собой, в частности, химически модифицированные полипептиды, имеющие на концах цепи или привитые к ней четвертично-аммониевые группы. Их молекулярная масса может варьировать, например, от 1500 до 10000 и преимущественно составляет приблизительно от 2000 до 5000.
Заслуживающими упоминания пригодными для использования в соответствии с настоящим изобретением полимерами полиаминного, полиаминоамидного или поличетвертичноаммониевого типа являются, в частности, полимеры, описанные во французских патентах 2505346 или 2545997. Из этих полимеров можно назвать:
(1) Кватернизованные или некватернизованные сополимеры винилпирролидона с диалкиламиноалкилакрилатом или -метакрилатом, такие как полимеры, детально описанные во французских патентах 2077143 и 2393573.
(2) Производные простых эфиров целлюлозы, содержащие четвертичноаммониевые группы, описанные во французском патенте 1492597.
(3) Катионные производные целлюлозы, такие как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, привитые водорастворимым мономером четвертичного аммония, описанные, в частности, в патенте US 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, например гидроксиметил-, гидроксиэтил- или гидроксипропилцеллюлозы, привитые, более конкретно, солью метакрилилэтил(триметил)аммония, метакриламидопропил(триметил)аммония и диметилдиаллиламмония.
(4) Катионные полисахариды, в частности катионные гуаровые смолы, более конкретно описанные в патентах US 3589578 и 4031307.
(5) Полимеры, образованные структурными звеньями пиперазинила и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, которые могут быть прерваны атомами кислорода, серы, азота или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры описаны, например, во французских патентах 2162025 и 2280361,
(6) Водорастворимые полиаминоамиды, полученные, в частности, поликонденсацией кислых соединений с полиаминами. Эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалогенгидрином, диэпок-сидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, каким-либо бис- ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом или олигомером, образующимся при реакции бифункционального соединения, реакционноспособного по отношению к бис-галогенгидрину, бис-азетидинию, бис-галогенацилдиамину, бис-алкилгалогениду, эпигалогенгидрину, диэпоксиду или к бис-ненасыщенному производному.
Концентрация сшивающего агента составляет при этом от 0,025 до 0,35 моль на одну аминогруппу полиаминоамида. Названные полиаминоамиды могут иметь в качестве заместителей алкильные группы, или в том случае, когда они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, они могут быть кватернизованы. Такие полимеры описаны, в частности, во французских патентах 2252840 и 2368508.
(7) Производные полиаминоамидов, образующиеся при конденсации полиалкилен-полиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункциональными агентами. В качестве примера могут быть названы полимеры адипиновал кислота/диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамин, в которых алкил содержит от 1 до 4 атомами углерода и является преимущественно метилом, этилом или пропилом. Такие полимеры описаны, в частности, во французском патенте 1583363.
(8) Полимеры, получаемые реакцией полиалкиленполиамина, содержащие две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода. Поскольку молярное отношение полиалкиленполиамина к дикарбоновой кислоте составляет от 0,8:1 до 1,4: 1, образующийся при этом полиаминоамид должен реагировать с эпихлоргидрином при молярном отношении последнего к вторичной группе полиаминоамида от 0,5:1 до 1,8: 1. Такие полимеры описаны, в частности, в американских патентах 3227615 и 2961347.
(9) Циклические полимеры метилдиаллиламина или диметилдиаллиламмония, такие, в частности, которые описаны во французском патенте 2080759 и в дополнительном свидетельстве к нему 2190406.
(10) Четвертичноаммониевые полимеры, описанные во французских патентах 2320330, 2270846, 2316271, 2336431 и 2413907 и патентах США 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.
(11) Поли-четвертичноаммониевые полимеры, описанные, в частности, в патентной заявке ЕР-А-122324.
(12) Гомополимеры или сополимеры, полученные на основе акриловой или метакриловой кислот, имеющие звенья
CH2-CHRa-CO-О-A1-NReRf,
CH2-CHRa-CO-O-A1-N+RbRcRd,X- и/или
CH2-CHRa-CO-NH-A1-N+RbRcRd,X-
в которых Ra независимо обозначают Н или СН3; группы А1 независимо обозначают нормальный или разветвленный С1-С6-алкил или гидрокси-С1-С4-алкил; группы Rb, Rc и Rd, одинаковые или разные, независимо обозначают С1-С18-алкил или радикал бензил; группы Re и Rf обозначают атом водорода или группу С1-С6-алкил; и Х- обозначает анион, например метосульфат или галогенид, такой как хлорид или бромид.
(13) Четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола такие, например, как продукты, поставляемые фирмой BASF "LIVIQUAT FC 905", "LIVIQIAT FC 550" и "LIVIQUAT FC 370".
(14) Полиамины, такие как "POLYQUART Н", выпускаемый фирмой HENKEL и называемый в словаре CTFA "POLYETHYLENEGLYCOL TALLOW POLYAMINE".
(15) Сшитые полимеры соли метакрилилоксиэтил(триметил)-аммония, такие как полимеры, получаемые гомополимеризацией кватернизованного метилхлоридом диметиламиноэтилметакрилата или сополимеризацией акриламида с кватернизованным метилхлоридом диметиламиноэтилметакрилатом, в обоих случаях с последующей сшивкой с помощью этиленовоненасыщенного соединения, в частности с помощью метилен-бис-акриламида. Более конкретно, можно использовать сшитый сополимер акриламида с хлоридом метакрилилоксиэтил(триметил)аммония (20/80 по массе) в виде дисперсии, содержащей 50 маc.% этого сополимера в минеральном масле.
Другими катионными полимерами, природными для использования в настоящем изобретении, являются полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие звенья винилпиридина или винилпиридиния, продукты конденсации полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичные полиуреилены и производные хитина.
Из всех катионных полимеров, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, предпочтительны производные простых эфиров целлюлозы, содержащие четвертичноаммониевые группы, полисахариды, в частности катионные гуаровые смолы, и циклополимеры метилдиаллиламина или диметилдиаллиламмония.
Катионные полимеры используют в композициях по изобретению в концентрациях от 0,001 до 20 и преимущественно от 0,05 до 5% от общей массы композиции.
Композиции по изобретению характеризуются величиной рН, значения которой составляют от 3 до 12 и преимущественно от 4 до 8.
Косметически приемлемая среда для композиций состоит либо из воды, либо из одного или нескольких растворителей, либо из смеси воды с по меньшей мере одним растворителем, выбранным из низших спиртов, алкиленгликолей и простых эфиров полиолов.
Композиции по изобретению могут также содержать регулирующие вязкость агенты, такие как электролиты типа хлорида натрия, загустители, такие как производные целлюлозы, например карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гуаровая смола, гидроксипропилированные гуаровые смолы, склероглюканы, ксантановая камедь и амфифильные полимеры, содержащие по крайней мере одну жирную цепь.
Композиции по изобретению могут также содержать обычно используемые в косметике добавки, такие как отдушки, консерванты, синергисты пенообразования, комплексообразователи, стабилизаторы пены, пропелленты, красители, противоперхотные агенты, керамиды, витамины или провитамины, гидроксикислоты, подкисляющие или подщелачивающие агенты, минеральные, растительные и животные масла, синтетические масла, такие как полиизобутены и полидецены, эфиры жирных кислот, псевдокерамиды, агенты, придающие перламутровый блеск, и другие добавки в зависимости от предполагаемого применения.
Предметом изобретения является также применение в шампунях по крайней мере одного эфира сорбитана с определенными выше жирными С8-С30-кислотами.
Еще одним предметом изобретения является способ мытья кератиновых материалов, состоящий в нанесении на эти материалы по крайней мере одной композиции по изобретению с последующим споласкиванием обрабатываемых материалов после возможной выдержки.
Приведенные ниже примеры предназначены для иллюстрации изобретения, не обладая при этом ограничительным характером. (АВ обозначает активное вещество).
Пример 1
Приготовляют следующую композицию:
Простой лауриловый эфир-сульфат натрия (С12/С14, 70/30) с 2,2 моль этиленоксида - 7,0 г АВ
Кокоиламидопропилбетаин в водном растворе с 38% AB - 3,8 г AB
Моностеарат оксиэтиленированного сорбитана с 4 моль этиленоксида, поставляемый фирмой UNIQEMA под названием TWEEN 61 - 6,0 г
Оксиэтиленированный лауриловый спирт с 2,5 моль этиленоксида - 1,0 г
Гидроксиэтилцеллюлоза, сшитая эпихлоргидрином и кватернизованная триметиламином, выпускаемая фирмой UNION CARBIDE под названием "JR 400" - 0,2 г
Консерванты - В достаточном количестве
Деминерализованная вода в достаточном количестве - До 100,0 г - рН 7,0
Пример 2
Приготовляют следующую композицию:
Простой лауриловый эфир-сульфат натрия (С12/С14, 70/30) с 2,2 моль этиленоксида - 8,4 г АВ
Моносульфосукцинат лаурилового спирта с 3 моль этиленоксида, динатриевая соль, в защищенном водном растворе с 30% АВ - 2,6 г АВ
Моноолеат оксиэтиленированного сорбитана с 5 моль этиленоксида, поставляемый фирмой UNIQEMA под названием TWEEN 81 - 5,0 г
Диолеат полиэтиленгликоля (55 моль этиленоксида) и пропиленгликоля в водно-гликолевом растворе, поставляемый фирмой GOLDSCHMIDT под названием "AWTIL 141 LIQUID" - 5,0 г
Хлорид гидроксипропилгуар(триметил)аммония, выпускаемый фирмой RHODIA под названием "JAGUAR C162" - 0,05 г
Едкий натр в достаточном количестве - до рН 7,0
Консерванты - В достаточном количестве
Деминерализованная вода в достаточном количестве - До 100,0 г
Пример 3
Приготовляют следующую композицию:
Простой лауриловый эфир-сульфат натрия (С12/С14, 70/30) с 2,2 моль этиленоксида - 11,8 г АВ
Кокоиламидопропилбетаин в водном растворе с 38% АВ - 1,8 г АВ
Смесь 1-(гексадецилокси)-2-октадеканола с цетиловым спиртом - 2,5 г
Монолаурат оксиэтиленированного сорбитана с 4 моль этиленоксида, поставляемый фирмой UNIQEMA под названием TWEEN 21 - 8,0 г
Полидиметилсилоксан, выпускаемый фирмой RHODIA CHIMIE под названием MIRASIL DM 500 000 - 1,5 г
Гидроксиэтилцеллюлоза, сшитая эпихлоргидрином и кватернизованная триметиламином, выпускаемая фирмой UNION CARBIDE под названием "JR 400" - 0,4 г
Сшитая полиакриловая кислота, поставляемая фирмой GOODRICH под названием Carbopol 980 - 0,2 г
Гидроксид натрия в достаточном количестве - Для рН 6,5
Консерванты, отдушка - В достаточном количестве
Деминерализованная вода в достаточном количестве - До 100,0 г
Сравнительные примеры
Приготовляют следующие композиции:
Пример 4А (по изобретению). Композиция, содержащая неионогенное ПАВ - низкооксиэтиленированный сложный эфир сорбитана, такой как TWEEN 21 (4 моль этиленоксида).
Пример 4В. Композиция, содержащая неионогенное ПАВ - высокооксиэтиленированный сложный эфир сорбитана, такой как TWEEN 20 (20 моль этиленоксида).
Загущение шампуней существенно облегчается при замене высокооксиэтиленированного сложного эфира сорбитана, такого как TWEEN 20 (20 моль этиленоксида), традиционно используемого в детских шампунях, менее оксиэтиленированным соединением, таким как TWEEN 21 (4 моль этиленоксида), причем полученный при этом шампунь обладает также превосходной совместимостью с глазами.
Пример 4 А
Простой лауриловый эфир-сульфат натрия (С12/С14, 70/30) с 2,2 моль этиленоксида - 7,0 г АВ
Кокоиламфогидроксипропилсульфонат натрия в 32%-ном водном растворе, поставляемый фирмой RHODIA под названием "MIRANOL CSE" - 12,0 г АВ
Монолаурат оксиэтиленированного сорбитана с 4 моль этиленоксида, поставляемый фирмой UNIQEMA под названием TWEEN 21 - 8,0 г
Монолаурат оксиэтиленированного сорбитана с 20 моль этиленоксида, поставляемый фирмой UNIQEMA под названием TWEEN 20 - -
Гидроксиэтилцеллюлоза, сшитая эпихлоргидрином и кватернизованная триметиламином, выпускаемая фирмой UNION CARBIDE под названием "JR 400" - 0,25 г
Лимонная кислота в достаточном количестве - Для рН 7,0
Консерванты - В достаточном количестве
Деминерализованная вода в достаточном количестве - До 100,0 г
Пример 4В
Простой лауриловый эфир-сульфат натрия (С12/С14, 70/30) с 2,2 моль этиленоксида - 7,0 г АВ
Кокоиламфогидроксипропилсульфонат натрия в 32%-ном водном растворе, поставляемый фирмой RHODIA под названием "MIRANOL CSE" - 12,0 г АВ
Монолаурат оксиэтиленированного сорбитана с 4 моль этилен оксида, поставляемый фирмой UNIQEMA под названием TWEEN 21 - -
Монолаурат оксиэтиленированного сорбитана с 20 моль этиленоксида, поставляемый фирмой UNIQEMA под названием TWEEN 20 - 8,0 г
Гидроксиэтилцеллюлоза, сшитая эпихлоргидриноми кватернизованная триметиламином, выпускаемая фирмой UNION CARBIDE под названием "JR 400" - 0,25 г
Лимонная кислота в достаточном количестве - Для рН 7,0
Консерванты - В достаточном количестве
Деминерализованная вода в достаточном количестве - До 100,0 г
Измерения вязкости производились с помощью вискозиметра НААКЕ VT 550, оборудованном цилиндрическим подвижным элементом MV В Din, при 25oС.
График на прилагаемом чертеже показывает, что вязкость состава по изобретению (пример 4А), который содержит "TWEEN 21", значительно выше вязкости состава, содержащего "TWEEN 20", который является полностью жидким (пример 4В).

Claims (17)

1. Композиция для мытья кератиновых материалов, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой водной среде, содержащей по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное моющее вещество, выбранное из солей щелочных металлов, солей аммония, солей аминов, солей аминоспиртов, магниевых солей следующих соединений: алкилсульфаты, простые эфиры-алкилсульфаты, простые эфиры-амиды алкилсульфатов, простые полиэфиры - алкиларипсульфаты, моноглицериды-сульфаты, алкил-сульфонаты, алкиламиды-сульфонаты, алкиларилсульфонаты, олефин-сульфонаты, парафин-сульфонаты, алкилсульфосукцинаты, простые эфиры-алкилсульфосукцинаты, алкиламиды-сульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы, алкилсульфоацетаты, алкилфосфаты, простые эфиры-алкилфосфаты, ацилсаркозинаты, ацилизетионаты и N-ацилтаураты, солей жирных кислот, кислот кокосового масла или гидрогенизированного кокосового масла, ациллактилатов, причем ацильные или алкильные радикалы содержат от 8 до 30 атомов углерода, и полиоксиалкиленированных алкил- или алкиларилоксикарбоновых кислот или их солей, полиоксиалкиленированных алкиламидооксикарбоновых кислот или их солей, алкил-D-галактозидуроновых кислот или их солей, по меньшей мере один оксиэтиленированный эфир сорбитана с насыщенный или ненасыщенный, нормальной или разветвленной жирной С8-С30-кислотой, в котором число молей этиленоксида ниже или равно 10, в количестве от 0,5 до 20% по отношению к общей массе композиции, при весовом отношении анионного моющего поверхностно-активного агента к сложному эфиру сорбитана от 0,5 до 5.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один оксиэтиленированный эфир сорбитана с жирной С8-С20-кислотой, в которой число молей этиленоксида ниже или равно 10.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что оксиэтиленированный эфир сорбитана содержит от 3 до 8 моль этиленоксида.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что сложным эфиром сорбитана является сложный моноэфир сорбитана.
5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что сложный эфир сорбитана выбирают из монолаурата оксиэтиленированного сорбитана (4 ОЭ), моностеарата оксиэтиленированного сорбитана (4 ОЭ) и моноолеата оксиэтиленированного сорбитана (5 ОЭ).
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что сложный эфир сорбитана присутствует в концентрациях от 2 до 15% от общей массы названной композиции.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит поверхностно-активное моющее вещество, выбранное из неионогенных ПАВ, отличных от оксиэтиленированных эфиров сорбитана с жирными С8-С30-кислотами с числом молей этиленоксида, равным или меньшим 10, амфотерных или цвиттерионных ПАВ.
8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что поверхностно-активные моющие вещества присутствуют в концентрациях от 1 до 50 и преимущественно от 5 до 40% от общей массы композиции.
9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько катионных поверхностно-активных агентов.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько силиконов.
11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько катионных или амфотерных полимеров.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один катионный полимер, выбранный из производных простых эфиров целлюлозы, содержащих четвертичноаммониевые группы, полисахаридов, в частности катионных гуаровых смол, и циклополимеров метилдиаллиламина или диметилдиаллиламмония.
13. Композиция по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит регулирующие вязкость агенты, такие как электролиты типа хлорида натрия, загустители, такие как производные целлюлозы, гуаровая смола, гидроксипропилированные гуаровые смолы, склероглюканы, ксантовая камедь и амфифильные полимеры, содержащие по крайней мере одну жирную цепь.
14. Композиция по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одну или несколько добавок, выбираемых из отдушек, консервантов, синергистов пенообразования, комплексообразователей, стабилизаторов пены, пропеллентов, красителей, противоперхотных агентов, керамидов, витаминов или провитаминов, гидрооксикислот, подкисляющих или подщелачивающих агентов, минеральных, растительных и животных масел, синтетических масел, таких как полиизобутены и полидецены, эфиров жирных кислот, псевдокерамидов и агентов, придающих перламутровый блеск.
15. Применение по крайней мере одного эфира сорбитана с жирными С8-С30-кислотами, в котором число молей этиленоксида ниже или равно 10, с целью уменьшения раздражающего действия на глаза и улучшения загущаемости композиций для мытья кератиновых материалов, содержащих поверхностно-активное моющее вещество.
16. Применение по п.15 в составе шампуней.
17. Способ мытья кератиновых материалов, заключающийся в нанесении на эти материалы по меньшей мере одной композиции, определенной в любом из пп. 1-14, с последующим споласкиванием обрабатываемых материалов после возможной выдержки.
RU2001101865/14A 2000-01-21 2001-01-19 Композиция для мытья кератиновых материалов на основе низкоэтоксилированного сложного эфира сорбитана RU2203027C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0000790 2000-01-21
FR0000790A FR2804020B1 (fr) 2000-01-21 2000-01-21 Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement etoxyle

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001101865A RU2001101865A (ru) 2002-11-10
RU2203027C2 true RU2203027C2 (ru) 2003-04-27

Family

ID=8846174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001101865/14A RU2203027C2 (ru) 2000-01-21 2001-01-19 Композиция для мытья кератиновых материалов на основе низкоэтоксилированного сложного эфира сорбитана

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6475499B2 (ru)
EP (1) EP1132079B2 (ru)
JP (1) JP3638875B2 (ru)
KR (1) KR100381675B1 (ru)
CN (1) CN1200679C (ru)
AR (1) AR027248A1 (ru)
AT (1) ATE290853T1 (ru)
AU (1) AU759294B2 (ru)
BR (1) BR0100135A (ru)
CA (1) CA2332474C (ru)
CZ (1) CZ2001207A3 (ru)
DE (1) DE60109337T3 (ru)
DK (1) DK1132079T4 (ru)
ES (1) ES2236147T5 (ru)
FR (1) FR2804020B1 (ru)
HU (1) HUP0100271A2 (ru)
MX (1) MXPA01000659A (ru)
PL (1) PL202676B1 (ru)
PT (1) PT1132079E (ru)
RU (1) RU2203027C2 (ru)
ZA (1) ZA200100312B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2790230C2 (ru) * 2017-10-25 2023-02-15 Л'Ореаль Двухфазная косметическая композиция, содержащая 4-(3-алкокси-4-гидроксифенил)алкилкетон

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2848828B1 (fr) * 2002-12-19 2005-01-28 Oreal Composition cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et leurs utilisations
FR2848848B1 (fr) * 2002-12-19 2005-01-28 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base de tensioactif amphotere et de peg modifie par un groupe hydrophobe
US20040191204A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-30 Jonathan Gawtrey Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant
US20040185025A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof
FR2848832B1 (fr) * 2002-12-19 2005-05-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et un hydroxyacide et leurs utilisations
US20040180029A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one ceramide, and uses thereof
FR2848830B1 (fr) * 2002-12-19 2005-05-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et un agent nacrant et leurs utilisations
US20040185024A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group
FR2848829B1 (fr) * 2002-12-19 2005-05-13 Oreal Composition cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations
FR2848831B1 (fr) * 2002-12-19 2005-06-03 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base alkylethersulfate et de tensioactif amphotere
US20040180030A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof
US20040185020A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Jonathan Gawtrey Cosmetic compositions comprising at least one amphoteric surfactant and at least one silicone and their uses
US20040197287A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US20040202636A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-14 Kaczvinsky Joseph Robert Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US20040197292A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US7658959B2 (en) * 2003-06-12 2010-02-09 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
US7883732B2 (en) * 2003-06-12 2011-02-08 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for cheese processing applications
US7588696B2 (en) * 2003-06-12 2009-09-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial water softener salt and solutions
US7090882B2 (en) * 2003-06-12 2006-08-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
US7811552B2 (en) * 2003-07-28 2010-10-12 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone
FR2858217B1 (fr) * 2003-07-28 2008-02-29 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de tensioactifs un melange de polymeres cationiques et une silicone
US20050095218A1 (en) * 2003-10-29 2005-05-05 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a detersive surfactant, an antidandruff component, and ketoamide surfactants
FR2871373B1 (fr) * 2004-06-11 2006-12-01 Oreal Procede de lavage des cheveux frises ou crepus
DE102004036067A1 (de) * 2004-07-24 2006-02-16 Goldschmidt Gmbh Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate für raue, insbesondere profilierte Fliesen und Platten
FR2889661B1 (fr) † 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
FR2889660B1 (fr) * 2005-08-11 2007-10-19 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant au moins une base d'oxydation et un ester de sorbitan polyoxyethylene particulier
US20070134186A1 (en) * 2005-10-28 2007-06-14 Patricia Mezure Cosmetic composition comprising at least one oxyethylenated sorbitan ester, at least one cationic polymer and at least one solid fatty substance, and a cosmetic treatment process
US10071040B2 (en) * 2005-10-28 2018-09-11 L'oreal Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
FR2892624B1 (fr) * 2005-10-28 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras liquide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
US7867969B2 (en) 2005-10-28 2011-01-11 L'oreal S.A. Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant
FR2892623B1 (fr) * 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
US20070104747A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Virginie Masse Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition
US20070104672A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Sandrine Decoster Cosmetic composition comprising a cation, a solid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
US8586014B2 (en) 2005-10-28 2013-11-19 L'oreal Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition
FR2892622B1 (fr) * 2005-10-28 2008-02-01 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un agent antipelliculaire ainsi que du mono-laurate de sorbitan oxyethylene, et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
FR2892632B1 (fr) * 2005-10-28 2008-02-29 Oreal Composition de soin de matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
FR2892630B1 (fr) * 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un ester de sorbitan oxyethylene, un polymere cationique, un corps gras solide et procede de traitement cosmetique
US20070166402A1 (en) * 2005-12-12 2007-07-19 Friedlaender Mitchell H Compositions, methods and kits for removing debris from an ocular area
US20070190008A1 (en) * 2005-12-20 2007-08-16 Catherine Campain Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device
FR2895238B1 (fr) * 2005-12-22 2011-04-01 Oreal Utilisation d'un ester de sorbitan oxyalkylene pour apaiser le cuir chevelu, et procede de traitement cosmetique du cuir chevelu
US8486472B2 (en) * 2006-01-18 2013-07-16 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
FR2900335B1 (fr) * 2006-04-27 2008-07-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un esther de sorbitol oxyethylene et une cyclodextrine, procedes et utilisations
FR2900336B1 (fr) * 2006-04-28 2008-07-18 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
FR2920972B1 (fr) * 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique.
FR2933612B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933613B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2976483B1 (fr) * 2011-06-17 2013-07-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique
JP6514872B2 (ja) * 2014-10-02 2019-05-15 花王株式会社 毛髪化粧料
FR3040301B1 (fr) * 2015-09-01 2017-10-13 Oreal Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins deux tensioactifs non ioniques particuliers, au moins un tensioactif amphotere et au moins un polymere cationique particulier
WO2017037188A1 (en) 2015-09-01 2017-03-09 L'oreal Composition comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer
CN108366934B (zh) * 2015-12-18 2021-09-07 莱雅公司 在施加期间具有颜色转变的组合物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3819524A (en) * 1969-06-17 1974-06-25 Colgate Palmolive Co Cosmetic composition for thermal dispensing
US3988255A (en) * 1975-03-05 1976-10-26 The Procter & Gamble Company Toilet bars
GB8411110D0 (en) † 1984-05-01 1984-06-06 Beecham Group Plc Detergent formulations
US4772427A (en) * 1987-12-01 1988-09-20 Colgate-Palmolive Co. Post-foaming gel shower product
FR2677995B1 (fr) * 1991-06-21 1994-07-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
US5482705A (en) * 1993-06-18 1996-01-09 Hoffmann, Jr.; Carl R. Cold-water (fresh or salt) and no-water shaving lotion
CA2168346A1 (en) † 1993-07-28 1995-02-09 Katherine Margaret Wansborough Pearlescent based concentrate for personal care products
ATE227114T1 (de) * 1993-08-30 2002-11-15 Unilever Nv Haarwasch- und konditionierungsmittel
EP0728475A3 (en) † 1995-02-21 1997-03-19 Kao Corp Epidermal cleanser
US5696069A (en) * 1995-11-21 1997-12-09 The Andrew Jergens Company Personal foaming cleansing composition
FR2753373B1 (fr) * 1996-09-17 1998-10-09 Oreal Dispositif pressurise a composition moussante comprenant des tensioactifs non-ioniques et anioniques
US5911981A (en) * 1997-10-24 1999-06-15 R.I.T.A. Corporation Surfactant blends for generating a stable wet foam

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2790230C2 (ru) * 2017-10-25 2023-02-15 Л'Ореаль Двухфазная косметическая композиция, содержащая 4-(3-алкокси-4-гидроксифенил)алкилкетон

Also Published As

Publication number Publication date
CN1306813A (zh) 2001-08-08
MXPA01000659A (es) 2002-06-04
CA2332474C (fr) 2007-03-13
DE60109337D1 (de) 2005-04-21
JP2001206823A (ja) 2001-07-31
KR100381675B1 (ko) 2003-04-26
DK1132079T4 (da) 2010-08-16
EP1132079B2 (fr) 2010-05-05
AR027248A1 (es) 2003-03-19
HU0100271D0 (en) 2001-03-28
US6475499B2 (en) 2002-11-05
JP3638875B2 (ja) 2005-04-13
PL345176A1 (en) 2001-07-30
EP1132079B1 (fr) 2005-03-16
FR2804020B1 (fr) 2002-08-09
KR20010076372A (ko) 2001-08-11
ZA200100312B (en) 2001-07-26
CZ2001207A3 (cs) 2001-09-12
DE60109337T8 (de) 2006-08-24
US20010009909A1 (en) 2001-07-26
PT1132079E (pt) 2005-06-30
EP1132079A1 (fr) 2001-09-12
DK1132079T3 (da) 2005-07-18
PL202676B1 (pl) 2009-07-31
ES2236147T3 (es) 2005-07-16
CN1200679C (zh) 2005-05-11
ES2236147T5 (es) 2010-09-08
BR0100135A (pt) 2001-08-28
AU1503201A (en) 2001-07-26
FR2804020A1 (fr) 2001-07-27
HUP0100271A2 (hu) 2002-05-29
AU759294B2 (en) 2003-04-10
CA2332474A1 (fr) 2001-07-21
DE60109337T2 (de) 2006-01-26
ATE290853T1 (de) 2005-04-15
DE60109337T3 (de) 2010-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2203027C2 (ru) Композиция для мытья кератиновых материалов на основе низкоэтоксилированного сложного эфира сорбитана
ES2223412T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones.
ES2225032T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen al menos un agente tensioactivo anionico y un agente tensioactivo anfotero, un polimero poliolefina y un polimero cationico y una sal o alcohol hidrosoluble, su utilizacion y procedimiento.
EP0975311B1 (en) Styling shampoo compositions containing cationic styling polymers
AU2001286559B2 (en) Shampoo compositions with cationic polymers
DE60014574T2 (de) Kosmetische Reinigungszusammensetzungen, die eine besondere amphotere Stärke enthalten, und deren Verwendung
RU2214220C1 (ru) Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент
JP7138436B2 (ja) 直鎖状オレフィンスルホン酸塩、非オキシアルキル化アニオン性界面活性剤並びに非イオン性及び／又は両性界面活性剤を含有する化粧用組成物、並びに美容トリートメント方法
RU2180831C2 (ru) Композиция для ухода за волосами и ее применение
JP6863895B2 (ja) 直鎖状アルファ−オレフィンスルホン酸塩、アニオン性界面活性剤並びに非イオン性及び／又は両性界面活性剤を含有する化粧用組成物、並びに美容トリートメント方法
US20140230841A1 (en) Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, a nonionic or amphoteric surfactant and a solid fatty alcohol, and cosmetic treatment process
US20040037794A1 (en) Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant
JP6953428B2 (ja) アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性ポリマー、並びに脂肪族アルコール及び脂肪酸エステルから選択される液体脂肪性物質を含む化粧組成物並びに化粧処理方法
EP3344345B1 (en) Composition comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer
ES2282826T3 (es) Composicion cosmetica detergenete que comprende tensioactivos anionicos y anfoteros,un polimeto cationico fuertemente cargado y una sal hidrosoluble.
WO2012149617A1 (en) Detergent cosmetic compositions comprising four surfactants, a cationic polymer and a silicone, and use thereof
US20040191204A1 (en) Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant
US20040185024A1 (en) Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group
JP2004196810A (ja) アルキルエーテルサルフェートと両性界面活性剤をベースとしたケラチン物質洗浄組成物
FR2848848A1 (fr) Composition de lavage des matieres keratiniques a base de tensioactif amphotere et de peg modifie par un groupe hydrophobe
MXPA99006780A (en) Cosmetic detergent compositions and their use

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090120