PL202676B1 - Kompozycja do mycia substancji keratynowych, zastosowanie tłuszczowego estru sorbitanu oraz sposób mycia substancji keratynowych - Google Patents

Kompozycja do mycia substancji keratynowych, zastosowanie tłuszczowego estru sorbitanu oraz sposób mycia substancji keratynowych

Info

Publication number
PL202676B1
PL202676B1 PL345176A PL34517601A PL202676B1 PL 202676 B1 PL202676 B1 PL 202676B1 PL 345176 A PL345176 A PL 345176A PL 34517601 A PL34517601 A PL 34517601A PL 202676 B1 PL202676 B1 PL 202676B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
composition according
sorbitan
ethylene oxide
fatty acid
Prior art date
Application number
PL345176A
Other languages
English (en)
Other versions
PL345176A1 (en
Inventor
Mireille Maubru
Sandrine Decoster
Bernard Beauquey
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8846174&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL202676(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL345176A1 publication Critical patent/PL345176A1/xx
Publication of PL202676B1 publication Critical patent/PL202676B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4993Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja do mycia substancji keratynowych, zastosowanie tłuszczowego estru sorbitanu oraz sposób mycia substancji keratynowych. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest kompozycja do mycia włosów i/lub skóry, na bazie estru nisko etoksylowanego sorbitanu i kwasu tłuszczowego oraz sposób mycia z użyciem tej kompozycji.
Znane jest stosowanie w szamponach niejonowych środków powierzchniowo czynnych, takich jak estry wysoce polioksyetylenowanego sorbitanu. Takie estry sorbitanu pełnią funkcję pomocniczych detergentów w preparatach tego typu.
Belgijski opis patentowy nr 840667 (Johnson & Johnson) opisuje kompozycje detergentowe i szampony na bazie połączeń niejonowych ś rodków powierzchniowo czynnych, jak estry sorbitanu wysoce etoksylowanego, mało drażniące dla oczu i mające zadowalającą zdolność pienienia. Te estry sorbitanu zawierają około czterdziestu ugrupowań tlenku etylenu, przy czym związek specjalnie zalecany zawiera 44 ugrupowania tlenku etylenu.
W tym opisie patentowym kompozycje detergentowe zawierają obowią zkowo co najmniej jedną pochodną polioksyetylenowaną bazę hydrofobową, jak niejonowy środek powierzchniowo czynny, anionowy środek powierzchniowo czynny i betaina powierzchniowo czynna. To właśnie połączenie tych trzech związków daje kompozycji pianę o dobrej stabilności, mało drażniącą oczy.
Zgłoszenie patentowe EP 0815851A2 opisuje kompozycje, zwłaszcza do szamponów, zawierające estry wysoce oksyetylenowanego sorbitanu z co najmniej 20 ugrupowaniami tlenku etylenu w połączeniu z anionowymi ś rodkami powierzchniowo czynnymi, w celu zmniejszenia podrażnienia oczu w obecności anionowych środków powierzchniowo czynnych.
Zgłoszenie patentowe EP 0815851A2 opisuje kompozycje, zwłaszcza do szamponów o zadowalającej delikatności i zdolności pienienia. Te kompozycje zawierają środki powierzchniowo czynne różnych typów, tj. zawierają co najmniej jeden niejonowy związek powierzchniowo czynny w połączeniu z co najmniej jednym anionowym środkiem powierzchniowo czynnym i amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym. W szczególności, kompozycje zawierają estry sorbitanu, jak polisorbat 20 i polisorbat 80 zawierają ce w przybliż eniu 20 moli tlenku etylenu.
Znane jest stosowanie estrów sorbitanu, jako dodatku poprawiającego spienianie, np. do wytworzenia mydła w kostce, ujawnionego w opisie US 3,988,255, oraz do wytworzenia kompozycji do golenia ujawnionych w opisach US 3,819,524 oraz US 5,482,705. Stosowanie estrów sorbitanu do wytworzenia żelu pod prysznic jest znane z opisu US 4,772,427, a do wytworzenia wodnej pieniącej kompozycji jest znane z opisu FR 2 753 373.
Kompozycje znane wykazują tę cechę, że są trudne do zagęszczenia, co prowadzi do średniej jakości użytkowej: złe rozprowadzanie produktu, trudne emulgowanie, wrażenie obciążenia w dotyku.
Według wynalazku, kompozycja do mycia substancji keratynowych, charakteryzuje się tym, że zawiera, w środowisku wodnym dopuszczalnym kosmetycznie, co najmniej jeden anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny, w ilości 5-50% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, oraz co najmniej jeden oksyetylenowany ester sorbitanu i C8-C30 kwasu tłuszczowego, nasyconego lub nienasyconego, prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu wynoszącym 0,5-5.
Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden oksyetylenowany ester sorbitanu i C8-C20 kwasu tłuszczowego, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10.
Korzystnie, oksyetylenowany ester sorbitanu zawiera 3-8 moli tlenku etylenu.
Korzystnie, ester sorbitanu jest monoestrem sorbitanu.
Korzystnie, ester sorbitanu jest wybrany spośród oksyetylenowanego monolaurynianu sorbitanu (4 OE), oksyetylenowanego monostearynianu sorbitanu (4 OE) i oksyetylenowanego monooleinianu sorbitanu (5 OE).
Korzystnie, ester sorbitanu jest obecny w ilości 0,5-20%, a zwłaszcza 2-15% wagowych wymienionej kompozycji.
Korzystnie, kompozycja zawiera poza tym detergentowy środek powierzchniowo czynny, wybrany spośród niejonowych środków powierzchniowo czynnych różnych od estrów oksyetylenowanego sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, środki powierzchniowo czynne amfoteryczne lub obojnacze.
PL 202 676 B1
Korzystnie, detergentowe środki powierzchniowo czynne są obecne w ilości, wynoszącej 1-50% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 5-40% wagowych.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka kationowych środków powierzchniowo czynnych.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka silikonów.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka polimerów kationowych lub amfoterycznych.
Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden polimer kationowy wybrany spośród pochodnych eterów celulozy zawierających czwartorzędowe grupy, polisacharydów, a zwłaszcza kationowych gum guarowych i cyklopolimerów metylodialliloamoniowych lub dimetylodialliloamoniowych.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo regulatory lepkości, takie jak elektrolity, w szczególności chlorek sodu, zagęstniki, jak pochodne celulozy, guma guarowa, hydroksypropylowane gumy guarowe, skleroglukany, guma ksantanowa i polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka adjuwantów wybranych spośród środków zapachowych, konserwantów, środków synergicznych piany, środków maskujących, stabilizatorów piany, czynników wytłaczających, barwników, środków przeciwłupieżowych, ceramidów, witamin lub prowitamin, hydroksykwasów, środków zakwaszających lub alkalizujących, olejów roślinnych, mineralnych, zwierzęcych, olejów syntetycznych, jak poliizobuteny i polideceny, estrów kwasów tłuszczowych, pseudoceramidów i środków nadających perłowy połysk.
Wynalazek dotyczy też zastosowania co najmniej jednego estru kwasu tłuszczowego o C8-C30 i sorbitanu o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10 do zmniejszenia potencjału drażniącego oczy i polepszenia zagęszczania kompozycji do mycia substancji keratynowych, zawierających detergentowy środek powierzchniowo czynny, zwłaszcza do szamponu.
Według wynalazku, sposób mycia substancji keratynowych, charakteryzuje się tym, że nakłada się na te substancje co najmniej jedną kompozycję, określoną powyżej, po czym następuje spłukanie traktowanych substancji po ewentualnym okresie przerwy.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że dodanie estru nisko oksyetylenowanego sorbitanu o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, pozwala na zmniejszenie charakteru drażniącego (zwłaszcza dla oczu) kompozycji do mycia substancji keratynowych zawierających detergentowe środki powierzchniowo czynne, takie jak anionowe środki powierzchniowo czynne, w szczególności alkilosiarczany i alkiloeterosiarczany, mogących wywoływać podrażnienia, gdy są stosowane same.
W szczególnoś ci, dobre wyniki otrzymano przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu wynoszącym 0,5-5.
Kompozycje do mycia substancji keratynowych według wynalazku zawierają jednocześnie co najmniej jeden anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny oraz co najmniej jeden ester sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, korzystnie o C8-C20, nasyconego lub nienasyconego, prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, wynoszącym 0,5-5.
Zalecanymi estrami sorbitanu są oksyetylenowany monolaurynian sorbitanu (4 OE) czyli polisorbat 21, oksyetylenowany monostearynian sorbitanu (4 OE) czyli polisorbat 61, oksyetylenowany monooleinian sorbitanu (5 OE) czyli polisorbat 81.
Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych można wymienić sole alkaliczne, sole amonowe, sole amin, sole aminoalkoholi, sole magnezowe następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydów siarczanów, alkilosulfonianów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, olefinosulfonianów, parafinosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynoamianów, alkilosulfooctanów, alkilofosforanów i alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów i N-acylotaurynianów. Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych można też wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasu oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju kokosowego lub z uwodornionego oleju kokosowego, acylolaktylany. Grupy acylowe lub alkilowe zawierają generalnie 8-30 atomów węgla.
Można również stosować środki powierzchniowo czynne, takie jak, polioksyalkilenowane kwasy alkilo- lub alkiloaryloeterokarboksylowe albo ich sole, polioksyalkilenowane kwasy alkiloamidoeterokarboksylowe lub ich sole, kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe lub ich sole.
PL 202 676 B1
Anionowy środek powierzchniowo czynny jest korzystnie stosowany w ilościach, wynoszących 1-50% wagowych, a szczególniej wynoszących 5-40% wagowych, w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycja według wynalazku korzystnie nie zawiera mydeł.
Kompozycja według niniejszego wynalazku może zawierać poza tym jeden lub kilka detergentów wybranych spośród niejonowych środków powierzchniowo czynnych, różnych od estrów nisko oksyetylenowanego sorbitanu określonych wyżej, środków powierzchniowo czynnych amfoterycznych lub obojnaczych w ilościach wystarczających do nadania kompozycji cech detergentowych.
Dodatkowe niejonowe środki powierzchniowo czynne wybiera się szczególniej spośród alkoholi lub alkilofenoli albo kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych o łańcuchu tłuszczowym zawierającym 8-18 atomów węgla, przy czym ilość grup tlenku etylenu lub tlenku propylenu wynosi 2-50, a ilość grup glicerolu wynosi 2-30, z wyjątkiem oksyetylenowanych estrów sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30 z liczbą moli tlenku etylenu równą lub niższą od 10.
Można też wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, kondensaty tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi, amidy tłuszczowe polietoksylowane, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające korzystnie 1-5 grup glicerolu, a w szczególności 1,5-4, polietoksylowane aminy tłuszczowe, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu, mające 12-30 moli tlenku etylenu, estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, alkilopoliglikozydy, pochodne karbaminianowe lub amidowe N-alkiloglukamin, aldobionoamidy, tlenki amin, takie jak tlenki alkiloamin lub N-acyloaminopropylomorfoliny.
Zalecanymi amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi są pochodne alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których grupa alifatyczna jest łańcuchem prostym lub rozgałęzionym, zawierającym 8-22 atomów węgla i zawiera co najmniej jedną anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie, taką jak karboksylanowa, sulfonianowa, siarczanowa, fosforanowa lub fosfonianowa; alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)sulfobetainy.
Wśród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol, jakie opisano w opisach patentowych US-A-2 528 378 i 2 781 354 i klasyfikowane w słowniku CTFA, 7-me wydanie, 1997, pod nazwą Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
Detergentowe środki powierzchniowo czynne są obecne w ilościach generalnie wynoszących 1-50% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 5-40% wagowych.
Według zalecanej postaci realizacji kompozycje według wynalazku zawierają co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, co najmniej jeden ester nisko oksyetylenowanego sorbitanu i co najmniej jeden amfoteryczny ś rodek powierzchniowo czynny.
Kompozycje mogą też zawierać kationowe środki powierzchniowo czynne, stosowane korzystnie w ilościach wynoszących 0,001-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kationowe środki powierzchniowo czynne wybiera się zwłaszcza spośród soli amin tłuszczowych pierwszorzędowych, drugorzędowych lub trzeciorzędowych ewentualnie polioksyalkilenowanych, czwartorzędowych soli amoniowych, pochodnych imidazoliny lub tlenków amin o charakterze kationowym.
Zalecanymi czwartorzędowymi solami amoniowymi są halogenki (np. chlorki) tetraalkiloamoniowe jak np. chlorki dialkilodimetyloamoniowe lub alkilotrimetyloamoniowe, w których grupa alkilowa zawiera około 12-22 atomów węgla, w szczególności chlorek behenylotrimetyloamoniowy, distearylodimetyloamoniowy, cetylotrimetyloamoniowy, benzylodimetylostearyloamoniowy lub też chlorek stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctan) amoniowy sprzedawany pod nazwą „Ceraphyl 70” przez firmę Van Dyk.
Można też stosować sole (zwłaszcza chlorki lub metylosiarczany) diacyloksyetylodimetyloamoniowe, diacyloksyetylohydroksyetylometyloamoniowe, monoacyloksyetylodihydroksyetylometyloamoniowe, triacyloksyetylometyloamoniowe, monoacyloksyetylohydroksyetylodimetyloamoniowe oraz ich mieszaniny.
Grupy acylowe pochodzą zwłaszcza od oleju roślinnego, jak olej palmowy lub słonecznikowy.
PL 202 676 B1
Stężenie dodatkowych środków powierzchniowo czynnych, innych niż anionowe środki powierzchniowo czynne, może się zmieniać od 0 do 30%, a korzystnie od 0,5 do 15% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać silikony, a mianowicie oleje poliorganosiloksanowe lub gumy, albo żywice poliorganosiloksanowe, w postaci roztworów w rozpuszczalnikach organicznych lub też w postaci emulsji albo mikroemulsji.
Wśród poliorganosiloksanów, które mogą być stosowane zgodnie z niniejszym wynalazkiem, można wymienić nie ograniczając zakresu:
- silikony lotne: wykazują one temperaturę wrzenia 60-260°C. Są one wybrane spoś ród silikonów cyklicznych, zawierających 3-7 atomów krzemu, a korzystnie 4-5;
- silikony nielotne: stanowią je gł ównie polialkilosiloksany, poliarylosiloksany, polialkiloarylosiloksany, gumy silikonowe, żywice silikonowe lub ich mieszaniny oraz silikony modyfikowane grupami organicznymi.
Stosuje się szczególniej polidimetylosiloksany, silikony aminowane i silikony oksyalkilenowane.
Poliorganosiloksany można stosować w kompozycjach według wynalazku w ilościach wynoszących 0,01-20% wagowych, a korzystnie 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje z wynalazku mogą zawierać poza tym polimer kationowy lub amfoteryczny.
Używane polimery kationowe mają generalnie masę cząsteczkową wyrażoną liczbowo, wynoszącą od 500 do około 5.106, a korzystnie wynoszącą od 103 do około 3.106.
Wśród polimerów kationowych można wymienić czwartorzędowane białka (lub hydrolizaty białek) oraz polimery typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowe poliamoniowe. Są to produkty znane.
Czwartorzędowane białka lub hydrolizaty białek są w szczególności polipeptydami modyfikowanymi chemicznie, z czwartorzędowymi grupami amoniowymi na końcu łańcucha lub szczepionymi na nich. Ich masa cząsteczkowa może zmieniać się np. od 1 500 do 10 000, a w szczególności od 2 000 do około 5 000.
Polimery typu poliamin, poliamidoamidów, poliamoniowe czwartorzędowe, nadające się do użytku zgodnie z niniejszym wynalazkiem, które zwłaszcza można wymienić, opisano we francuskich opisach patentowych nr 2 505 348 lub 2 542 997. Wśród tych polimerów można wymienić:
1) Kopolimery winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu, czwartorządowane lub nie, takie jak polimery szczegółowo opisane we francuskich opisach patentowych 2 077 143 i 2 393 573;
2) Pochodne eterów celulozy, obejmujące czwartorzędowe grupy amoniowe, opisane we francuskim opisie patentowym 1 492 597;
3) Kationowe pochodne celulozy, takie jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione czwartorzędowym monomerem amoniowym rozpuszczalnym w wodzie i opisane zwłaszcza w opisie patentowym US 4 131 576, takie jak hydroksyalkilocelulozy, w szczególno ś ci hydroksymetylo-, hydroksyetylo- lub hydroksypropylocelulozy szczepione, zwłaszcza solą metakryloiloetylotrimetyloamoniową, metakryloamidopropylotrimetyloamoniową lub dimetylodialliloamoniową;
4) Polisacharydy i zwłaszcza kationowe gumy guarowe opisane szczególniej w opisach patentowych US 3 589 578 i 4 031 307;
5) Polimery utworzone z ugrupowań piperazynylowych i dwuwartościowych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie poprzerywanych atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi albo heterocyklicznymi, jak też produkty utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Takie polimery opisano zwłaszcza we francuskich opisach patentowych 2 162 025 i 2 280 361;
6) Poliaminoamidy rozpuszczalne w wodzie, wytworzone w szczególności przez polikondensację związku kwasowego z poliaminą; te poliaminoamidy mogą być usieciowane epichlorowcohydryną, diepoksydem, dibezwodnikiem, dibezwodnikiem nienasyconym, pochodną bis-nienasyconą, bischlorowcohydryną, bisazetydyną, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu lub też oligomerem powstałym z reakcji związku bifunkcyjnego reagującego z bischlorowcohydryną, bisazetydyną, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu, epichlorowcohydryną, diepoksydem lub pochodną bis-nienasyconą, przy czym środek sieciujący stosuje się w ilości wynoszącej 0,025-0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; te poliaminoamidy mogą być alkilowane lub też czwartorzędowane, jeśli zawierają jedną lub kilka funkcyjnych grup aminowych trzeciorzędowych. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskich opisach patentowych 2 252 840 i 2 368 508;
7) Pochodne poliaminoamidów powstałe z kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi i następnie alkilowania środkami bifunkcyjnymi. Np. można wymienić polimery kwas
PL 202 676 B1 adypinowy/dialkiloaminohydroksyalkilodialkilenotriamina, w których grupa alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i oznacza korzystnie metyl, etyl, propyl. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskim opisie patentowym nr 1 583 363;
8) Polimery otrzymane przez reakcję polialkilenopoliaminy, zawierającej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe i co najmniej jedną drugorzędową grupę aminową, z kwasem dikarboksylowym wybranym spośród kwasu diglikolowego i alifatycznych nasyconych kwasów dikarboksylowych, mających 3-8 atomów węgla, przy czym stosunek molowy polialkilenopoliaminy i kwasu dikarboksylowego wynosi od 0,8:1 do 1,4:1; powstały poliaminoamid poddaje się reakcji z epichlorohydryną w stosunku molowym epichlorohydryny do drugorzędowej grupy aminowej poliaminoamidu, wynoszącym od 0,5:1 do 1,8:1. Takie polimery są opisane zwłaszcza w amerykańskich opisach patentowych nr 3 227 615 oraz nr 2 961 347;
9) Cyklopolimery metylodialliloaminy lub dimetylodialliloamoniowe, zwłaszcza opisane we francuskim opisie patentowym 2 080 759 i jego świadectwie dodatkowym 2 190 406;
10) Czwartorzędowe polimery diamoniowe opisane we francuskich opisach patentowych 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 i 2 413 907 oraz opisach patentowych US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 i 4 027 020;
11) Czwartorzędowe polimery poliamoniowe opisane zwłaszcza w zgłoszeniu patentowym EPA-122 324;
12) Homopolimery lub kopolimery pochodne kwasu akrylowego lub metakrylowego i zawierające ugrupowania
CH2-CHRa-CO-O-A1-NReRf,
CH2-CHRa-CO-O-Ar1N+RbRcRd'X- i/lub
CH2-CHRa-CO-NH-A1-N+RbRcR d'X- w których grupy Ra oznaczają niezależnie H lub CH3, grupy A1 oznaczają niezależnie grupę alkilową prostołańcuchową lub rozgałęzioną o 1-6 atomów węgla, albo grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomów węgla, grupy Rb, Rc, Rd, jednakowe lub różne, oznaczają niezależnie grupę alkilową o 1-18 atomów węgla albo grupę benzylową, grupy Re i Rf oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową o 1-6 atomów węgla, X- oznacza anion np. metylosiarczan lub halogenek, taki jak chlorek lub bromek;
13) Czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu, jak np. produkty sprzedawane pod nazwami „Luviquat FC 905”, „Luviquat FC 550” i „Luviquat FC 370” przez towarzystwo BASF;
14) Poliaminy jak „Polyquart H” sprzedawany przez firmę Henkel, wykazany w słowniku CTFA pod nazwą „Polyethyleneglycol Tallow Polyamine”;
15) Usieciowane polimery soli metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowej, takie jak polimery otrzymane przez homopolimeryzację dimetyloaminoetylometakrylanu czwartorzędowanego chlorkiem metylu lub przez kopolimeryzację akrylamidu z dimetyloaminoetylometakrylanem czwartorzędowanym chlorkiem metylu, przy czym po homo- lub kopolimeryzacji następuje usieciowanie związkiem z nienasyconym wiązaniem etylenowym, w szczególności metylenobisakrylamidem. Można szczególniej stosować usieciowany kopolimer akrylamid/chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy (20/80 wagowo) w postaci dyspersji zawierającej 50% wagowych wymienionego kopolimeru w oleju mineralnym.
Innymi polimerami kationowymi nadającymi się do użytku w ramach wynalazku są polialkilenoiminy, w szczególności polietylenoiminy, polimery zawierające ugrupowania winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, kondensaty poliamin i epichlorohydryny, poliureileny czwartorzędowe i pochodne chityny.
Wśród wszystkich polimerów kationowych nadających się do użytku w ramach niniejszego wynalazku zaleca się pochodne eterów celulozy zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe, polisacharydy, a zwłaszcza kationowe gumy guarowe i cyklopolimery metylodialliloamoniowe lub dimetylodialliloamoniowe.
Polimery kationowe stosuje się w kompozycjach z wynalazku w ilościach wynoszących 0,001-20% wagowych, a korzystnie 0,005-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje według wynalazku wykazują pH, wynoszące generalnie 3-12, a zwłaszcza 4-8.
Środowisko kompozycji dopuszczalne kosmetycznie jest utworzone albo z wody, albo z jednego lub kilku rozpuszczalników, albo z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika wybranego spośród niższych alkoholi, glikoli alkilenowych i eterów polioli.
PL 202 676 B1
Kompozycje według wynalazku mogą też zawierać regulatory lepkości, takie jak elektrolity, w szczególności chlorek sodu, zagęstniki, jak pochodne celulozy np. karboksymetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, guma guarowa, hydroksypropylowane gumy guarowe, skleroglukany, guma ksantanowa, polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać różne adjuwanty zwykle używane w kosmetyce, takie jak środki zapachowe, konserwanty, środki synergiczne piany, środki maskujące, stabilizatory piany, czynniki wytłaczające, barwniki, środki przeciwłupieżowe, ceramidy, witaminy lub prowitaminy, hydroksykwasy, środki zakwaszające lub alkalizujące, oleje roślinne, mineralne, zwierzęce, oleje syntetyczne, jak poliizobuteny i polideceny, estry kwasów tłuszczowych, pseudoceramidy, środki nadające perłowy połysk lub inne adjuwanty, zależnie od przewidzianego zastosowania.
Wynalazek dotyczy również zastosowania w szamponie co najmniej jednego estru sorbitanu i kwasu tł uszczowego o C8-C30, okreś lonego wyż ej.
Przykłady, które następują, są przeznaczone do objaśnienia wynalazku, nie wykazując jakiegokolwiek charakteru ograniczającego.
P r z y k ł a d I
Sporządzono następującą kompozycję:
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 7,0 g M.A.
Kokoiloamidopropylobetaina w roztworze wodnym o 38% M.A. 3,8 g M.A.
Monostearynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 61” przez firmę Uniquema 6,0 g
Alkohol laurylowy oksyetylenowany o 2,5 mola tlenku etylenu 1,0 g
Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzę dowaną trimetyloaminą , sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,2 g
Konserwanty q.s.
Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 g P r z y k ł a d II
Sporządzono następującą kompozycję:
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 8,4 g M.A.
Monosulfobursztynian alkoholu laurylowego z 3 molami tlenku etylenu, sól disodowa w roztworze wodnym o 30% M.A. 2,6 g M.A.
Monooleinian sorbitanu oksyetylenowany o 5 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 81” przez firmę Uniquema 5,0 g
Dioleinian glikolu polietylenowego (55 moli tlenku etylenu) i glikolu propylenowego w roztworze wodno-glikolowym, sprzedawany pod nazwą „Antil 141 Liquid” przez firmę Goldschmidt 5,0 g
Chlorek hydroksypropyloguarotrimetyloamoniowy, sprzedawany pod nazwą „Jaguar C 162” przez firmę Rhodia 0,05 g
Wodorotlenek sodu q.s.ad pH 7,0
Konserwanty q.s.
Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 g
P r z y k ł a d III
Sporządzono następującą kompozycję:
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 11,8 g M.A.
Kokoiloamidopropylobetaina w roztworze wodnym o 38% M.A. 1,8 g M.A.
Mieszanina 1-(heksadecyloksy)-2-oktadekanol/alkohol cetylowy 2,5 g
Cetostearylosiarczan sodu 0,8 g
Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 21” przez firmę Uniquema 8,0 g
Polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą Mirasil DM 500 000 przez firmę Rhodia Chimie 1,5 g
Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzędowaną trimetyloaminą, sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,4 g
PL 202 676 B1
Kwas poliakrylowy usieciowany, sprzedawany pod nazwą Carbopol 980
przez firmę Goodrich 0,2 g
Wodorotlenek sodu q.s.ad pH 6,5
Konserwanty, środek zapachowy q.s.
Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 g
P r z y k ł a d y p o r ó w n a w c z e
Sporządzono następujące kompozycje:
P r z y k ł a d 4A (według wynalazku): Kompozycja zawierająca jako niejonowy środek powierzchniowo czynny, ester sorbitanu mało oksyetylenowany, jak Tween 21 (4 mole tlenku etylenu).
P r z y k ł a d 4B: Kompozycja zawierają ca jako niejonowy środek powierzchniowo czynny, ester sorbitanu silnie oksyetylenowany, jak Tween 20 (20 moli tlenku etylenu).
Zagęszczanie preparatów szamponowych jest znacznie wygodniejsze, gdy zastąpi się ester wysoce oksyetylenowanego sorbitanu, jak Tween 20 (20 moli tlenku etylenu), klasycznie stosowany w szamponach dla dzieci, związkiem niż ej oksyetylenowanym, jak Tween 21 (4 mole tlenku etylenu);
otrzymany szampon wykazuje ponadto doskonały poziom tolerowania przez oczy.
P r z y k ł a d 4A (według wynalazku)
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 molami tlenku etylenu 7,0 g M.A.
Kokoiloamfohydroksypropylosulfonian sodu w 32% roztworze wodnym, sprzedawany pod nazwą „Miranol CSE” przez firmę Rhodia 12,0 g
Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 21” przez firmę Uniquema 8,0 g
Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany z 20 molami tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 20” przez firmę Uniquema Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzędowaną trimetyloaminą, sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,25 g
Kwas cytrynowy q.s.ad pH 7,0
Konserwanty q.s.
Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 g
P r z y k ł a d 4B
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 7,0 g M.A. Kokoiloamfohydroksypropylosulfonian sodu w roztworze wodnym o 32%, sprzedawany pod nazwą „Miranol CSE” przez firmę Rhodia 12,0 g
Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 21” przez firmę Uniquema Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 20 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 20” przez firmę Uniquema 8,0 g
Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzędowaną trimetyloaminą, sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,25 g
Kwas cytrynowy q.s.ad pH 7,0
Konserwanty q.s.
Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 g
Pomiary lepkości wykonano za pomocą wiskozymetru Haake VT550, wyposażonego w cylindryczny element ruchomy MV B Din, w temperaturze 25°C.
Wykres na załączonym rysunku pokazuje, że lepkość preparatu według wynalazku (przykład 4A), który zawiera „Tween 21 jest znacznie wyższa od lepkości preparatu zawierającego „Tween 20, który jest w całości płynny (przykład 4B).

Claims (17)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja do mycia substancji keratynowych, znamienna tym, że zawiera, w środowisku wodnym dopuszczalnym kosmetycznie, co najmniej jeden anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny, w ilości 5-50% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, oraz co najmniej jeden oksyetylenowany ester sorbitanu i C8-C30 kwasu tłuszczowego, nasyconego lub nienasyconego,
    PL 202 676 B1 prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu wynoszącym 0,5-5.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ż e zawiera co najmniej jeden oksyetylenowany ester sorbitanu i C8-C20 kwasu tłuszczowego, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1 lub 2, znamienna tym, że oksyetylenowany ester sorbitanu zawiera 3-8 moli tlenku etylenu.
  4. 4. Kompozycja wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1-3, znamienna tym, ż e ester sorbitanu jest monoestrem sorbitanu.
  5. 5. Kompozycja wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1-4, znamienna tym, ż e ester sorbitanu jest wybrany spośród oksyetylenowanego monolaurynianu sorbitanu (4 OE), oksyetylenowanego monostearynianu sorbitanu (4 OE) i oksyetylenowanego monooleinianu sorbitanu (5 OE).
  6. 6. Kompozycja wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1-5, znamienna tym, ż e ester sorbitanu jest obecny w ilości 0,5-20%, a korzystnie 2-15% wagowych wymienionej kompozycji.
  7. 7. Kompozycja wed ług któregokolwiek z zastrz. 1-6, znamienna tym, że zawiera poza tym detergentowy środek powierzchniowo czynny, wybrany spośród niejonowych środków powierzchniowo czynnych różnych od estrów oksyetylenowanego sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, środki powierzchniowo czynne amfoteryczne lub obojnacze.
  8. 8. Kompozycja wed ł ug któregokolwiek z zastrz. 1-7, znamienna tym, ż e detergentowe ś rodki powierzchniowo czynne są obecne w ilości, wynoszącej 1-50% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 5-40% wagowych.
  9. 9. Kompozycja wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1-8, znamienna tym, ż e zawiera poza tym jeden lub kilka kationowych środków powierzchniowo czynnych.
  10. 10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienna tym, że zawiera poza tym jeden lub kilka silikonów.
  11. 11. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-10, znamienna tym, że zawiera poza tym jeden lub kilka polimerów kationowych lub amfoterycznych.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden polimer kationowy wybrany spośród pochodnych eterów celulozy zawierających czwartorzędowe grupy, polisacharydów, a zwłaszcza kationowych gum guarowych i cyklopolimerów metylodialliloamoniowych lub dimetylodialliloamoniowych.
  13. 13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-12, znamienna tym, że zawiera poza tym regulatory lepkości, takie jak elektrolity, w szczególności chlorek sodu, zagęstniki, jak pochodne celulozy, guma guarowa, hydroksypropylowane gumy guarowe, skleroglukany, guma ksantanowa i polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy.
  14. 14. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-13, znamienna tym, że zawiera poza tym jeden lub kilka adjuwantów wybranych spośród środków zapachowych, konserwantów, środków synergicznych piany, środków maskujących, stabilizatorów piany, czynników wytłaczających, barwników, środków przeciwłupieżowych, ceramidów, witamin lub prowitamin, hydroksykwasów, środków zakwaszających lub alkalizujących, olejów roślinnych, mineralnych, zwierzęcych, olejów syntetycznych, jak poliizobuteny i polideceny, estrów kwasów tłuszczowych, pseudoceramidów i środków nadających perłowy połysk.
  15. 15. Zastosowanie co najmniej jednego estru kwasu tłuszczowego o C8-C30 i sorbitanu o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10 w celu zmniejszenia potencjału drażniącego oczy i polepszenia zagęszczania kompozycji do mycia substancji keratynowych, zawierających detergentowy środek powierzchniowo czynny.
  16. 16. Zastosowanie według zastrz. 15 do szamponu.
  17. 17. Sposób mycia substancji keratynowych, znamienny tym, że nakłada się na te substancje co najmniej jedną kompozycję, jaką określono w którymkolwiek z zastrz. 1-14, po czym następuje spłukanie traktowanych substancji po ewentualnym okresie przerwy.
PL345176A 2000-01-21 2001-01-17 Kompozycja do mycia substancji keratynowych, zastosowanie tłuszczowego estru sorbitanu oraz sposób mycia substancji keratynowych PL202676B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0000790A FR2804020B1 (fr) 2000-01-21 2000-01-21 Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement etoxyle

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL345176A1 PL345176A1 (en) 2001-07-30
PL202676B1 true PL202676B1 (pl) 2009-07-31

Family

ID=8846174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL345176A PL202676B1 (pl) 2000-01-21 2001-01-17 Kompozycja do mycia substancji keratynowych, zastosowanie tłuszczowego estru sorbitanu oraz sposób mycia substancji keratynowych

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6475499B2 (pl)
EP (1) EP1132079B2 (pl)
JP (1) JP3638875B2 (pl)
KR (1) KR100381675B1 (pl)
CN (1) CN1200679C (pl)
AR (1) AR027248A1 (pl)
AT (1) ATE290853T1 (pl)
AU (1) AU759294B2 (pl)
BR (1) BR0100135A (pl)
CA (1) CA2332474C (pl)
CZ (1) CZ2001207A3 (pl)
DE (1) DE60109337T3 (pl)
DK (1) DK1132079T4 (pl)
ES (1) ES2236147T5 (pl)
FR (1) FR2804020B1 (pl)
HU (1) HUP0100271A2 (pl)
MX (1) MXPA01000659A (pl)
PL (1) PL202676B1 (pl)
PT (1) PT1132079E (pl)
RU (1) RU2203027C2 (pl)
ZA (1) ZA200100312B (pl)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040185025A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof
FR2848829B1 (fr) * 2002-12-19 2005-05-13 Oreal Composition cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations
FR2848828B1 (fr) * 2002-12-19 2005-01-28 Oreal Composition cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et leurs utilisations
US20040185024A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group
FR2848830B1 (fr) * 2002-12-19 2005-05-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et un agent nacrant et leurs utilisations
FR2848848B1 (fr) * 2002-12-19 2005-01-28 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base de tensioactif amphotere et de peg modifie par un groupe hydrophobe
FR2848832B1 (fr) * 2002-12-19 2005-05-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et un hydroxyacide et leurs utilisations
US20040180029A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one ceramide, and uses thereof
US20040180030A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof
US20040185020A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Jonathan Gawtrey Cosmetic compositions comprising at least one amphoteric surfactant and at least one silicone and their uses
FR2848831B1 (fr) * 2002-12-19 2005-06-03 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base alkylethersulfate et de tensioactif amphotere
US20040191204A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-30 Jonathan Gawtrey Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant
US20040202636A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-14 Kaczvinsky Joseph Robert Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US20040197292A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US20040197287A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US7658959B2 (en) * 2003-06-12 2010-02-09 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
US7883732B2 (en) * 2003-06-12 2011-02-08 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for cheese processing applications
US7588696B2 (en) * 2003-06-12 2009-09-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial water softener salt and solutions
US7090882B2 (en) * 2003-06-12 2006-08-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
FR2858217B1 (fr) * 2003-07-28 2008-02-29 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de tensioactifs un melange de polymeres cationiques et une silicone
US7811552B2 (en) * 2003-07-28 2010-10-12 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone
US20050095218A1 (en) * 2003-10-29 2005-05-05 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a detersive surfactant, an antidandruff component, and ketoamide surfactants
FR2871373B1 (fr) * 2004-06-11 2006-12-01 Oreal Procede de lavage des cheveux frises ou crepus
DE102004036067A1 (de) * 2004-07-24 2006-02-16 Goldschmidt Gmbh Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate für raue, insbesondere profilierte Fliesen und Platten
FR2889660B1 (fr) * 2005-08-11 2007-10-19 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant au moins une base d'oxydation et un ester de sorbitan polyoxyethylene particulier
FR2889661B1 (fr) 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
US8586014B2 (en) 2005-10-28 2013-11-19 L'oreal Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition
US7867969B2 (en) 2005-10-28 2011-01-11 L'oreal S.A. Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant
US20070104747A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Virginie Masse Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition
US20070134186A1 (en) * 2005-10-28 2007-06-14 Patricia Mezure Cosmetic composition comprising at least one oxyethylenated sorbitan ester, at least one cationic polymer and at least one solid fatty substance, and a cosmetic treatment process
FR2892632B1 (fr) * 2005-10-28 2008-02-29 Oreal Composition de soin de matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
FR2892623B1 (fr) * 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
US10071040B2 (en) * 2005-10-28 2018-09-11 L'oreal Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
FR2892630B1 (fr) * 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un ester de sorbitan oxyethylene, un polymere cationique, un corps gras solide et procede de traitement cosmetique
FR2892622B1 (fr) * 2005-10-28 2008-02-01 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un agent antipelliculaire ainsi que du mono-laurate de sorbitan oxyethylene, et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
US20070104672A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Sandrine Decoster Cosmetic composition comprising a cation, a solid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
FR2892624B1 (fr) * 2005-10-28 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras liquide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
WO2007070463A2 (en) * 2005-12-12 2007-06-21 Riolan Technologies, Inc. Compositions, methods and kits for removing debris from an ocular area
US20070190008A1 (en) * 2005-12-20 2007-08-16 Catherine Campain Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device
FR2895238B1 (fr) * 2005-12-22 2011-04-01 Oreal Utilisation d'un ester de sorbitan oxyalkylene pour apaiser le cuir chevelu, et procede de traitement cosmetique du cuir chevelu
US8486472B2 (en) * 2006-01-18 2013-07-16 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
FR2900335B1 (fr) * 2006-04-27 2008-07-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un esther de sorbitol oxyethylene et une cyclodextrine, procedes et utilisations
FR2900336B1 (fr) * 2006-04-28 2008-07-18 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
FR2920972B1 (fr) * 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique.
FR2933613B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933612B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2976483B1 (fr) * 2011-06-17 2013-07-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique
JP6514872B2 (ja) * 2014-10-02 2019-05-15 花王株式会社 毛髪化粧料
FR3040301B1 (fr) * 2015-09-01 2017-10-13 Oreal Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins deux tensioactifs non ioniques particuliers, au moins un tensioactif amphotere et au moins un polymere cationique particulier
ES2835827T3 (es) 2015-09-01 2021-06-23 Oreal Composición que comprende al menos un tensioactivo aniónico, al menos un tensioactivo no iónico, al menos un tensioactivo anfótero, al menos un polímero catiónico y al menos un polímero anfótero
EP3389605A4 (en) * 2015-12-18 2019-08-14 L'Oréal COMPOSITION WITH COLOR TRANSFORMATION DURING THE APPLICATION

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3819524A (en) * 1969-06-17 1974-06-25 Colgate Palmolive Co Cosmetic composition for thermal dispensing
US3988255A (en) * 1975-03-05 1976-10-26 The Procter & Gamble Company Toilet bars
GB8411110D0 (en) 1984-05-01 1984-06-06 Beecham Group Plc Detergent formulations
US4772427A (en) * 1987-12-01 1988-09-20 Colgate-Palmolive Co. Post-foaming gel shower product
FR2677995B1 (fr) * 1991-06-21 1994-07-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
US5482705A (en) * 1993-06-18 1996-01-09 Hoffmann, Jr.; Carl R. Cold-water (fresh or salt) and no-water shaving lotion
CA2168346A1 (en) 1993-07-28 1995-02-09 Katherine Margaret Wansborough Pearlescent based concentrate for personal care products
NO943200L (no) * 1993-08-30 1995-03-01 Curtis Helene Ind Inc Sjampokondisjoneringspreparat
EP0728475A3 (en) 1995-02-21 1997-03-19 Kao Corp Epidermal cleanser
US5696069A (en) * 1995-11-21 1997-12-09 The Andrew Jergens Company Personal foaming cleansing composition
FR2753373B1 (fr) * 1996-09-17 1998-10-09 Oreal Dispositif pressurise a composition moussante comprenant des tensioactifs non-ioniques et anioniques
US5911981A (en) * 1997-10-24 1999-06-15 R.I.T.A. Corporation Surfactant blends for generating a stable wet foam

Also Published As

Publication number Publication date
ES2236147T5 (es) 2010-09-08
EP1132079B2 (fr) 2010-05-05
US6475499B2 (en) 2002-11-05
FR2804020B1 (fr) 2002-08-09
DE60109337T2 (de) 2006-01-26
JP2001206823A (ja) 2001-07-31
ZA200100312B (en) 2001-07-26
CZ2001207A3 (cs) 2001-09-12
DK1132079T3 (da) 2005-07-18
JP3638875B2 (ja) 2005-04-13
CN1200679C (zh) 2005-05-11
PT1132079E (pt) 2005-06-30
MXPA01000659A (es) 2002-06-04
HU0100271D0 (en) 2001-03-28
AR027248A1 (es) 2003-03-19
AU759294B2 (en) 2003-04-10
DE60109337T3 (de) 2010-12-16
PL345176A1 (en) 2001-07-30
DK1132079T4 (da) 2010-08-16
KR100381675B1 (ko) 2003-04-26
BR0100135A (pt) 2001-08-28
ES2236147T3 (es) 2005-07-16
KR20010076372A (ko) 2001-08-11
HUP0100271A2 (hu) 2002-05-29
DE60109337T8 (de) 2006-08-24
EP1132079A1 (fr) 2001-09-12
EP1132079B1 (fr) 2005-03-16
AU1503201A (en) 2001-07-26
US20010009909A1 (en) 2001-07-26
CA2332474C (fr) 2007-03-13
CA2332474A1 (fr) 2001-07-21
RU2203027C2 (ru) 2003-04-27
DE60109337D1 (de) 2005-04-21
FR2804020A1 (fr) 2001-07-27
CN1306813A (zh) 2001-08-08
ATE290853T1 (de) 2005-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL202676B1 (pl) Kompozycja do mycia substancji keratynowych, zastosowanie tłuszczowego estru sorbitanu oraz sposób mycia substancji keratynowych
US6338842B1 (en) Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, a polyolefin, a cationic polymer and a salt or an alcohol which is water-soluble, use and process
EP0975311B1 (en) Styling shampoo compositions containing cationic styling polymers
JP7138436B2 (ja) 直鎖状オレフィンスルホン酸塩、非オキシアルキル化アニオン性界面活性剤並びに非イオン性及び/又は両性界面活性剤を含有する化粧用組成物、並びに美容トリートメント方法
ES2223412T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones.
JP6863895B2 (ja) 直鎖状アルファ−オレフィンスルホン酸塩、アニオン性界面活性剤並びに非イオン性及び/又は両性界面活性剤を含有する化粧用組成物、並びに美容トリートメント方法
RU2180831C2 (ru) Композиция для ухода за волосами и ее применение
AU3907599A (en) Detergent cosmetic compositions and use
JP6317252B2 (ja) 化粧料組成物
ES2209783T3 (es) Composicion de lavado de materias queratinicas a base de un tensioactivo detergente, un poliorganosilano, un polimero cationico y un terpolimero acrilico.
EP0671463B1 (en) Detergent composition
ES2317443T3 (es) Composicion de lavado y de acondicionamiento de las fibras querantinicas que contienen un carboxialquilalmidon, utilizacion de la misma y procedimiento.
ES2282826T3 (es) Composicion cosmetica detergenete que comprende tensioactivos anionicos y anfoteros,un polimeto cationico fuertemente cargado y una sal hidrosoluble.
ES2340869T3 (es) Composicion de cuidado de materias queratinicas y procedimiento de tratamiento cosmetico que utiliza dicha composicion.
US20040191204A1 (en) Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant
US20040185024A1 (en) Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group
BR112015032234B1 (pt) composição e processo em particular para o cuidado, a limpeza e/ou o condicionamento das matérias queratínicas
JP2019056127A (ja) アスパラギン酸のタウリン誘導体を含有する界面活性剤組成物及び当該界面活性剤組成物を含有する洗浄剤組成物
JP2018058904A (ja) 化粧料組成物
JP2004196810A (ja) アルキルエーテルサルフェートと両性界面活性剤をベースとしたケラチン物質洗浄組成物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120117