PL202676B1

PL202676B1 - Kompozycja do mycia substancji keratynowych, zastosowanie tłuszczowego estru sorbitanu oraz sposób mycia substancji keratynowych

Info

Publication number: PL202676B1
Application number: PL345176A
Authority: PL
Inventors: Mireille Maubru; Sandrine Decoster; Bernard Beauquey
Original assignee: Oreal
Priority date: 2000-01-21
Filing date: 2001-01-17
Publication date: 2009-07-31
Also published as: ES2236147T5; EP1132079B2; US6475499B2; FR2804020B1; DE60109337T2; JP2001206823A; ZA200100312B; CZ2001207A3; DK1132079T3; JP3638875B2; CN1200679C; PT1132079E; MXPA01000659A; HU0100271D0; AR027248A1; AU759294B2; DE60109337T3; PL345176A1; DK1132079T4; KR100381675B1

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja do mycia substancji keratynowych, zastosowanie tłuszczowego estru sorbitanu oraz sposób mycia substancji keratynowych. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest kompozycja do mycia włosów i/lub skóry, na bazie estru nisko etoksylowanego sorbitanu i kwasu tłuszczowego oraz sposób mycia z użyciem tej kompozycji.

Znane jest stosowanie w szamponach niejonowych środków powierzchniowo czynnych, takich jak estry wysoce polioksyetylenowanego sorbitanu. Takie estry sorbitanu pełnią funkcję pomocniczych detergentów w preparatach tego typu.

Belgijski opis patentowy nr 840667 (Johnson & Johnson) opisuje kompozycje detergentowe i szampony na bazie połączeń niejonowych ś rodków powierzchniowo czynnych, jak estry sorbitanu wysoce etoksylowanego, mało drażniące dla oczu i mające zadowalającą zdolność pienienia. Te estry sorbitanu zawierają około czterdziestu ugrupowań tlenku etylenu, przy czym związek specjalnie zalecany zawiera 44 ugrupowania tlenku etylenu.

W tym opisie patentowym kompozycje detergentowe zawierają obowią zkowo co najmniej jedną pochodną polioksyetylenowaną bazę hydrofobową, jak niejonowy środek powierzchniowo czynny, anionowy środek powierzchniowo czynny i betaina powierzchniowo czynna. To właśnie połączenie tych trzech związków daje kompozycji pianę o dobrej stabilności, mało drażniącą oczy.

Zgłoszenie patentowe EP 0815851A2 opisuje kompozycje, zwłaszcza do szamponów, zawierające estry wysoce oksyetylenowanego sorbitanu z co najmniej 20 ugrupowaniami tlenku etylenu w połączeniu z anionowymi ś rodkami powierzchniowo czynnymi, w celu zmniejszenia podrażnienia oczu w obecności anionowych środków powierzchniowo czynnych.

Zgłoszenie patentowe EP 0815851A2 opisuje kompozycje, zwłaszcza do szamponów o zadowalającej delikatności i zdolności pienienia. Te kompozycje zawierają środki powierzchniowo czynne różnych typów, tj. zawierają co najmniej jeden niejonowy związek powierzchniowo czynny w połączeniu z co najmniej jednym anionowym środkiem powierzchniowo czynnym i amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym. W szczególności, kompozycje zawierają estry sorbitanu, jak polisorbat 20 i polisorbat 80 zawierają ce w przybliż eniu 20 moli tlenku etylenu.

Znane jest stosowanie estrów sorbitanu, jako dodatku poprawiającego spienianie, np. do wytworzenia mydła w kostce, ujawnionego w opisie US 3,988,255, oraz do wytworzenia kompozycji do golenia ujawnionych w opisach US 3,819,524 oraz US 5,482,705. Stosowanie estrów sorbitanu do wytworzenia żelu pod prysznic jest znane z opisu US 4,772,427, a do wytworzenia wodnej pieniącej kompozycji jest znane z opisu FR 2 753 373.

Kompozycje znane wykazują tę cechę, że są trudne do zagęszczenia, co prowadzi do średniej jakości użytkowej: złe rozprowadzanie produktu, trudne emulgowanie, wrażenie obciążenia w dotyku.

Według wynalazku, kompozycja do mycia substancji keratynowych, charakteryzuje się tym, że zawiera, w środowisku wodnym dopuszczalnym kosmetycznie, co najmniej jeden anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny, w ilości 5-50% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, oraz co najmniej jeden oksyetylenowany ester sorbitanu i C8-C30 kwasu tłuszczowego, nasyconego lub nienasyconego, prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu wynoszącym 0,5-5.

Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden oksyetylenowany ester sorbitanu i C8-C20 kwasu tłuszczowego, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10.

Korzystnie, oksyetylenowany ester sorbitanu zawiera 3-8 moli tlenku etylenu.

Korzystnie, ester sorbitanu jest monoestrem sorbitanu.

Korzystnie, ester sorbitanu jest wybrany spośród oksyetylenowanego monolaurynianu sorbitanu (4 OE), oksyetylenowanego monostearynianu sorbitanu (4 OE) i oksyetylenowanego monooleinianu sorbitanu (5 OE).

Korzystnie, ester sorbitanu jest obecny w ilości 0,5-20%, a zwłaszcza 2-15% wagowych wymienionej kompozycji.

Korzystnie, kompozycja zawiera poza tym detergentowy środek powierzchniowo czynny, wybrany spośród niejonowych środków powierzchniowo czynnych różnych od estrów oksyetylenowanego sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, środki powierzchniowo czynne amfoteryczne lub obojnacze.

PL 202 676 B1

Korzystnie, detergentowe środki powierzchniowo czynne są obecne w ilości, wynoszącej 1-50% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 5-40% wagowych.

Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka kationowych środków powierzchniowo czynnych.

Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka silikonów.

Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka polimerów kationowych lub amfoterycznych.

Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden polimer kationowy wybrany spośród pochodnych eterów celulozy zawierających czwartorzędowe grupy, polisacharydów, a zwłaszcza kationowych gum guarowych i cyklopolimerów metylodialliloamoniowych lub dimetylodialliloamoniowych.

Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo regulatory lepkości, takie jak elektrolity, w szczególności chlorek sodu, zagęstniki, jak pochodne celulozy, guma guarowa, hydroksypropylowane gumy guarowe, skleroglukany, guma ksantanowa i polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy.

Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka adjuwantów wybranych spośród środków zapachowych, konserwantów, środków synergicznych piany, środków maskujących, stabilizatorów piany, czynników wytłaczających, barwników, środków przeciwłupieżowych, ceramidów, witamin lub prowitamin, hydroksykwasów, środków zakwaszających lub alkalizujących, olejów roślinnych, mineralnych, zwierzęcych, olejów syntetycznych, jak poliizobuteny i polideceny, estrów kwasów tłuszczowych, pseudoceramidów i środków nadających perłowy połysk.

Wynalazek dotyczy też zastosowania co najmniej jednego estru kwasu tłuszczowego o C8-C30 i sorbitanu o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10 do zmniejszenia potencjału drażniącego oczy i polepszenia zagęszczania kompozycji do mycia substancji keratynowych, zawierających detergentowy środek powierzchniowo czynny, zwłaszcza do szamponu.

Według wynalazku, sposób mycia substancji keratynowych, charakteryzuje się tym, że nakłada się na te substancje co najmniej jedną kompozycję, określoną powyżej, po czym następuje spłukanie traktowanych substancji po ewentualnym okresie przerwy.

Nieoczekiwanie stwierdzono, że dodanie estru nisko oksyetylenowanego sorbitanu o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, pozwala na zmniejszenie charakteru drażniącego (zwłaszcza dla oczu) kompozycji do mycia substancji keratynowych zawierających detergentowe środki powierzchniowo czynne, takie jak anionowe środki powierzchniowo czynne, w szczególności alkilosiarczany i alkiloeterosiarczany, mogących wywoływać podrażnienia, gdy są stosowane same.

W szczególnoś ci, dobre wyniki otrzymano przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu wynoszącym 0,5-5.

Kompozycje do mycia substancji keratynowych według wynalazku zawierają jednocześnie co najmniej jeden anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny oraz co najmniej jeden ester sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, korzystnie o C8-C20, nasyconego lub nienasyconego, prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, wynoszącym 0,5-5.

Zalecanymi estrami sorbitanu są oksyetylenowany monolaurynian sorbitanu (4 OE) czyli polisorbat 21, oksyetylenowany monostearynian sorbitanu (4 OE) czyli polisorbat 61, oksyetylenowany monooleinian sorbitanu (5 OE) czyli polisorbat 81.

Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych można wymienić sole alkaliczne, sole amonowe, sole amin, sole aminoalkoholi, sole magnezowe następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydów siarczanów, alkilosulfonianów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, olefinosulfonianów, parafinosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynoamianów, alkilosulfooctanów, alkilofosforanów i alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów i N-acylotaurynianów. Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych można też wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasu oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju kokosowego lub z uwodornionego oleju kokosowego, acylolaktylany. Grupy acylowe lub alkilowe zawierają generalnie 8-30 atomów węgla.

Można również stosować środki powierzchniowo czynne, takie jak, polioksyalkilenowane kwasy alkilo- lub alkiloaryloeterokarboksylowe albo ich sole, polioksyalkilenowane kwasy alkiloamidoeterokarboksylowe lub ich sole, kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe lub ich sole.

PL 202 676 B1

Anionowy środek powierzchniowo czynny jest korzystnie stosowany w ilościach, wynoszących 1-50% wagowych, a szczególniej wynoszących 5-40% wagowych, w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.

Kompozycja według wynalazku korzystnie nie zawiera mydeł.

Kompozycja według niniejszego wynalazku może zawierać poza tym jeden lub kilka detergentów wybranych spośród niejonowych środków powierzchniowo czynnych, różnych od estrów nisko oksyetylenowanego sorbitanu określonych wyżej, środków powierzchniowo czynnych amfoterycznych lub obojnaczych w ilościach wystarczających do nadania kompozycji cech detergentowych.

Dodatkowe niejonowe środki powierzchniowo czynne wybiera się szczególniej spośród alkoholi lub alkilofenoli albo kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych o łańcuchu tłuszczowym zawierającym 8-18 atomów węgla, przy czym ilość grup tlenku etylenu lub tlenku propylenu wynosi 2-50, a ilość grup glicerolu wynosi 2-30, z wyjątkiem oksyetylenowanych estrów sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30 z liczbą moli tlenku etylenu równą lub niższą od 10.

Można też wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, kondensaty tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi, amidy tłuszczowe polietoksylowane, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające korzystnie 1-5 grup glicerolu, a w szczególności 1,5-4, polietoksylowane aminy tłuszczowe, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu, mające 12-30 moli tlenku etylenu, estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, alkilopoliglikozydy, pochodne karbaminianowe lub amidowe N-alkiloglukamin, aldobionoamidy, tlenki amin, takie jak tlenki alkiloamin lub N-acyloaminopropylomorfoliny.

Zalecanymi amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi są pochodne alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których grupa alifatyczna jest łańcuchem prostym lub rozgałęzionym, zawierającym 8-22 atomów węgla i zawiera co najmniej jedną anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie, taką jak karboksylanowa, sulfonianowa, siarczanowa, fosforanowa lub fosfonianowa; alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)sulfobetainy.

Wśród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol, jakie opisano w opisach patentowych US-A-2 528 378 i 2 781 354 i klasyfikowane w słowniku CTFA, 7-me wydanie, 1997, pod nazwą Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.

Detergentowe środki powierzchniowo czynne są obecne w ilościach generalnie wynoszących 1-50% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 5-40% wagowych.

Według zalecanej postaci realizacji kompozycje według wynalazku zawierają co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, co najmniej jeden ester nisko oksyetylenowanego sorbitanu i co najmniej jeden amfoteryczny ś rodek powierzchniowo czynny.

Kompozycje mogą też zawierać kationowe środki powierzchniowo czynne, stosowane korzystnie w ilościach wynoszących 0,001-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.

Kationowe środki powierzchniowo czynne wybiera się zwłaszcza spośród soli amin tłuszczowych pierwszorzędowych, drugorzędowych lub trzeciorzędowych ewentualnie polioksyalkilenowanych, czwartorzędowych soli amoniowych, pochodnych imidazoliny lub tlenków amin o charakterze kationowym.

Zalecanymi czwartorzędowymi solami amoniowymi są halogenki (np. chlorki) tetraalkiloamoniowe jak np. chlorki dialkilodimetyloamoniowe lub alkilotrimetyloamoniowe, w których grupa alkilowa zawiera około 12-22 atomów węgla, w szczególności chlorek behenylotrimetyloamoniowy, distearylodimetyloamoniowy, cetylotrimetyloamoniowy, benzylodimetylostearyloamoniowy lub też chlorek stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctan) amoniowy sprzedawany pod nazwą „Ceraphyl 70” przez firmę Van Dyk.

Można też stosować sole (zwłaszcza chlorki lub metylosiarczany) diacyloksyetylodimetyloamoniowe, diacyloksyetylohydroksyetylometyloamoniowe, monoacyloksyetylodihydroksyetylometyloamoniowe, triacyloksyetylometyloamoniowe, monoacyloksyetylohydroksyetylodimetyloamoniowe oraz ich mieszaniny.

Grupy acylowe pochodzą zwłaszcza od oleju roślinnego, jak olej palmowy lub słonecznikowy.

PL 202 676 B1

Stężenie dodatkowych środków powierzchniowo czynnych, innych niż anionowe środki powierzchniowo czynne, może się zmieniać od 0 do 30%, a korzystnie od 0,5 do 15% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.

Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać silikony, a mianowicie oleje poliorganosiloksanowe lub gumy, albo żywice poliorganosiloksanowe, w postaci roztworów w rozpuszczalnikach organicznych lub też w postaci emulsji albo mikroemulsji.

Wśród poliorganosiloksanów, które mogą być stosowane zgodnie z niniejszym wynalazkiem, można wymienić nie ograniczając zakresu:

- silikony lotne: wykazują one temperaturę wrzenia 60-260°C. Są one wybrane spoś ród silikonów cyklicznych, zawierających 3-7 atomów krzemu, a korzystnie 4-5;

- silikony nielotne: stanowią je gł ównie polialkilosiloksany, poliarylosiloksany, polialkiloarylosiloksany, gumy silikonowe, żywice silikonowe lub ich mieszaniny oraz silikony modyfikowane grupami organicznymi.

Stosuje się szczególniej polidimetylosiloksany, silikony aminowane i silikony oksyalkilenowane.

Poliorganosiloksany można stosować w kompozycjach według wynalazku w ilościach wynoszących 0,01-20% wagowych, a korzystnie 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.

Kompozycje z wynalazku mogą zawierać poza tym polimer kationowy lub amfoteryczny.

Używane polimery kationowe mają generalnie masę cząsteczkową wyrażoną liczbowo, wynoszącą od 500 do około 5.10⁶, a korzystnie wynoszącą od 10³ do około 3.10⁶.

Wśród polimerów kationowych można wymienić czwartorzędowane białka (lub hydrolizaty białek) oraz polimery typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowe poliamoniowe. Są to produkty znane.

Czwartorzędowane białka lub hydrolizaty białek są w szczególności polipeptydami modyfikowanymi chemicznie, z czwartorzędowymi grupami amoniowymi na końcu łańcucha lub szczepionymi na nich. Ich masa cząsteczkowa może zmieniać się np. od 1 500 do 10 000, a w szczególności od 2 000 do około 5 000.

Polimery typu poliamin, poliamidoamidów, poliamoniowe czwartorzędowe, nadające się do użytku zgodnie z niniejszym wynalazkiem, które zwłaszcza można wymienić, opisano we francuskich opisach patentowych nr 2 505 348 lub 2 542 997. Wśród tych polimerów można wymienić:

1) Kopolimery winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu, czwartorządowane lub nie, takie jak polimery szczegółowo opisane we francuskich opisach patentowych 2 077 143 i 2 393 573;

2) Pochodne eterów celulozy, obejmujące czwartorzędowe grupy amoniowe, opisane we francuskim opisie patentowym 1 492 597;

3) Kationowe pochodne celulozy, takie jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione czwartorzędowym monomerem amoniowym rozpuszczalnym w wodzie i opisane zwłaszcza w opisie patentowym US 4 131 576, takie jak hydroksyalkilocelulozy, w szczególno ś ci hydroksymetylo-, hydroksyetylo- lub hydroksypropylocelulozy szczepione, zwłaszcza solą metakryloiloetylotrimetyloamoniową, metakryloamidopropylotrimetyloamoniową lub dimetylodialliloamoniową;

4) Polisacharydy i zwłaszcza kationowe gumy guarowe opisane szczególniej w opisach patentowych US 3 589 578 i 4 031 307;

5) Polimery utworzone z ugrupowań piperazynylowych i dwuwartościowych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie poprzerywanych atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi albo heterocyklicznymi, jak też produkty utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Takie polimery opisano zwłaszcza we francuskich opisach patentowych 2 162 025 i 2 280 361;

6) Poliaminoamidy rozpuszczalne w wodzie, wytworzone w szczególności przez polikondensację związku kwasowego z poliaminą; te poliaminoamidy mogą być usieciowane epichlorowcohydryną, diepoksydem, dibezwodnikiem, dibezwodnikiem nienasyconym, pochodną bis-nienasyconą, bischlorowcohydryną, bisazetydyną, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu lub też oligomerem powstałym z reakcji związku bifunkcyjnego reagującego z bischlorowcohydryną, bisazetydyną, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu, epichlorowcohydryną, diepoksydem lub pochodną bis-nienasyconą, przy czym środek sieciujący stosuje się w ilości wynoszącej 0,025-0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; te poliaminoamidy mogą być alkilowane lub też czwartorzędowane, jeśli zawierają jedną lub kilka funkcyjnych grup aminowych trzeciorzędowych. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskich opisach patentowych 2 252 840 i 2 368 508;

7) Pochodne poliaminoamidów powstałe z kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi i następnie alkilowania środkami bifunkcyjnymi. Np. można wymienić polimery kwas

PL 202 676 B1 adypinowy/dialkiloaminohydroksyalkilodialkilenotriamina, w których grupa alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i oznacza korzystnie metyl, etyl, propyl. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskim opisie patentowym nr 1 583 363;

8) Polimery otrzymane przez reakcję polialkilenopoliaminy, zawierającej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe i co najmniej jedną drugorzędową grupę aminową, z kwasem dikarboksylowym wybranym spośród kwasu diglikolowego i alifatycznych nasyconych kwasów dikarboksylowych, mających 3-8 atomów węgla, przy czym stosunek molowy polialkilenopoliaminy i kwasu dikarboksylowego wynosi od 0,8:1 do 1,4:1; powstały poliaminoamid poddaje się reakcji z epichlorohydryną w stosunku molowym epichlorohydryny do drugorzędowej grupy aminowej poliaminoamidu, wynoszącym od 0,5:1 do 1,8:1. Takie polimery są opisane zwłaszcza w amerykańskich opisach patentowych nr 3 227 615 oraz nr 2 961 347;

9) Cyklopolimery metylodialliloaminy lub dimetylodialliloamoniowe, zwłaszcza opisane we francuskim opisie patentowym 2 080 759 i jego świadectwie dodatkowym 2 190 406;

10) Czwartorzędowe polimery diamoniowe opisane we francuskich opisach patentowych 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 i 2 413 907 oraz opisach patentowych US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 i 4 027 020;

11) Czwartorzędowe polimery poliamoniowe opisane zwłaszcza w zgłoszeniu patentowym EPA-122 324;

12) Homopolimery lub kopolimery pochodne kwasu akrylowego lub metakrylowego i zawierające ugrupowania

CH2-CHRa-CO-O-A1-NReRf,

CH2-CHRa-CO-O-Ar1N⁺RbRcRd'X^- i/lub

CH2-CHRa-CO-NH-A1-N⁺RbRcR d'X^- w których grupy Ra oznaczają niezależnie H lub CH3, grupy A1 oznaczają niezależnie grupę alkilową prostołańcuchową lub rozgałęzioną o 1-6 atomów węgla, albo grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomów węgla, grupy Rb, Rc, Rd, jednakowe lub różne, oznaczają niezależnie grupę alkilową o 1-18 atomów węgla albo grupę benzylową, grupy Re i Rf oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową o 1-6 atomów węgla, X^- oznacza anion np. metylosiarczan lub halogenek, taki jak chlorek lub bromek;

13) Czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu, jak np. produkty sprzedawane pod nazwami „Luviquat FC 905”, „Luviquat FC 550” i „Luviquat FC 370” przez towarzystwo BASF;

14) Poliaminy jak „Polyquart H” sprzedawany przez firmę Henkel, wykazany w słowniku CTFA pod nazwą „Polyethyleneglycol Tallow Polyamine”;

15) Usieciowane polimery soli metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowej, takie jak polimery otrzymane przez homopolimeryzację dimetyloaminoetylometakrylanu czwartorzędowanego chlorkiem metylu lub przez kopolimeryzację akrylamidu z dimetyloaminoetylometakrylanem czwartorzędowanym chlorkiem metylu, przy czym po homo- lub kopolimeryzacji następuje usieciowanie związkiem z nienasyconym wiązaniem etylenowym, w szczególności metylenobisakrylamidem. Można szczególniej stosować usieciowany kopolimer akrylamid/chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy (20/80 wagowo) w postaci dyspersji zawierającej 50% wagowych wymienionego kopolimeru w oleju mineralnym.

Innymi polimerami kationowymi nadającymi się do użytku w ramach wynalazku są polialkilenoiminy, w szczególności polietylenoiminy, polimery zawierające ugrupowania winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, kondensaty poliamin i epichlorohydryny, poliureileny czwartorzędowe i pochodne chityny.

Wśród wszystkich polimerów kationowych nadających się do użytku w ramach niniejszego wynalazku zaleca się pochodne eterów celulozy zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe, polisacharydy, a zwłaszcza kationowe gumy guarowe i cyklopolimery metylodialliloamoniowe lub dimetylodialliloamoniowe.

Polimery kationowe stosuje się w kompozycjach z wynalazku w ilościach wynoszących 0,001-20% wagowych, a korzystnie 0,005-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.

Kompozycje według wynalazku wykazują pH, wynoszące generalnie 3-12, a zwłaszcza 4-8.

Środowisko kompozycji dopuszczalne kosmetycznie jest utworzone albo z wody, albo z jednego lub kilku rozpuszczalników, albo z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika wybranego spośród niższych alkoholi, glikoli alkilenowych i eterów polioli.

PL 202 676 B1

Kompozycje według wynalazku mogą też zawierać regulatory lepkości, takie jak elektrolity, w szczególności chlorek sodu, zagęstniki, jak pochodne celulozy np. karboksymetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, guma guarowa, hydroksypropylowane gumy guarowe, skleroglukany, guma ksantanowa, polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy.

Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać różne adjuwanty zwykle używane w kosmetyce, takie jak środki zapachowe, konserwanty, środki synergiczne piany, środki maskujące, stabilizatory piany, czynniki wytłaczające, barwniki, środki przeciwłupieżowe, ceramidy, witaminy lub prowitaminy, hydroksykwasy, środki zakwaszające lub alkalizujące, oleje roślinne, mineralne, zwierzęce, oleje syntetyczne, jak poliizobuteny i polideceny, estry kwasów tłuszczowych, pseudoceramidy, środki nadające perłowy połysk lub inne adjuwanty, zależnie od przewidzianego zastosowania.

Wynalazek dotyczy również zastosowania w szamponie co najmniej jednego estru sorbitanu i kwasu tł uszczowego o C8-C30, okreś lonego wyż ej.

Przykłady, które następują, są przeznaczone do objaśnienia wynalazku, nie wykazując jakiegokolwiek charakteru ograniczającego.

P r z y k ł a d I

Sporządzono następującą kompozycję:

Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 7,0 g M.A.

Kokoiloamidopropylobetaina w roztworze wodnym o 38% M.A. 3,8 g M.A.

Monostearynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 61” przez firmę Uniquema 6,0 g

Alkohol laurylowy oksyetylenowany o 2,5 mola tlenku etylenu 1,0 g

Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzę dowaną trimetyloaminą , sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,2 g

Konserwanty q.s.

Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 g P r z y k ł a d II

Sporządzono następującą kompozycję:

Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 8,4 g M.A.

Monosulfobursztynian alkoholu laurylowego z 3 molami tlenku etylenu, sól disodowa w roztworze wodnym o 30% M.A. 2,6 g M.A.

Monooleinian sorbitanu oksyetylenowany o 5 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 81” przez firmę Uniquema 5,0 g

Dioleinian glikolu polietylenowego (55 moli tlenku etylenu) i glikolu propylenowego w roztworze wodno-glikolowym, sprzedawany pod nazwą „Antil 141 Liquid” przez firmę Goldschmidt 5,0 g

Chlorek hydroksypropyloguarotrimetyloamoniowy, sprzedawany pod nazwą „Jaguar C 162” przez firmę Rhodia 0,05 g

Wodorotlenek sodu q.s.ad pH 7,0

Konserwanty q.s.

Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 g

P r z y k ł a d III

Sporządzono następującą kompozycję:

Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 11,8 g M.A.

Kokoiloamidopropylobetaina w roztworze wodnym o 38% M.A. 1,8 g M.A.

Mieszanina 1-(heksadecyloksy)-2-oktadekanol/alkohol cetylowy 2,5 g

Cetostearylosiarczan sodu 0,8 g

Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 21” przez firmę Uniquema 8,0 g

Polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą Mirasil DM 500 000 przez firmę Rhodia Chimie 1,5 g

Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzędowaną trimetyloaminą, sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,4 g

PL 202 676 B1

Kwas poliakrylowy usieciowany, sprzedawany pod nazwą Carbopol 980

przez firmę Goodrich		0,2 g
Wodorotlenek sodu	q.s.ad	pH 6,5
Konserwanty, środek zapachowy		q.s.
Woda demineralizowana	q.s.ad	100,0 g

P r z y k ł a d y p o r ó w n a w c z e

Sporządzono następujące kompozycje:

P r z y k ł a d 4A (według wynalazku): Kompozycja zawierająca jako niejonowy środek powierzchniowo czynny, ester sorbitanu mało oksyetylenowany, jak Tween 21 (4 mole tlenku etylenu).

P r z y k ł a d 4B: Kompozycja zawierają ca jako niejonowy środek powierzchniowo czynny, ester sorbitanu silnie oksyetylenowany, jak Tween 20 (20 moli tlenku etylenu).

Zagęszczanie preparatów szamponowych jest znacznie wygodniejsze, gdy zastąpi się ester wysoce oksyetylenowanego sorbitanu, jak Tween 20 (20 moli tlenku etylenu), klasycznie stosowany w szamponach dla dzieci, związkiem niż ej oksyetylenowanym, jak Tween 21 (4 mole tlenku etylenu);

otrzymany szampon wykazuje ponadto doskonały poziom tolerowania przez oczy.

P r z y k ł a d 4A (według wynalazku)

Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 molami tlenku etylenu 7,0 g M.A.

Kokoiloamfohydroksypropylosulfonian sodu w 32% roztworze wodnym, sprzedawany pod nazwą „Miranol CSE” przez firmę Rhodia 12,0 g

Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany z 20 molami tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 20” przez firmę Uniquema Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzędowaną trimetyloaminą, sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,25 g

Kwas cytrynowy q.s.ad pH 7,0

Konserwanty q.s.

Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 g

P r z y k ł a d 4B

Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 7,0 g M.A. Kokoiloamfohydroksypropylosulfonian sodu w roztworze wodnym o 32%, sprzedawany pod nazwą „Miranol CSE” przez firmę Rhodia 12,0 g

Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 21” przez firmę Uniquema Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 20 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 20” przez firmę Uniquema 8,0 g

Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzędowaną trimetyloaminą, sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,25 g

Kwas cytrynowy q.s.ad pH 7,0

Konserwanty q.s.

Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 g

Pomiary lepkości wykonano za pomocą wiskozymetru Haake VT550, wyposażonego w cylindryczny element ruchomy MV B Din, w temperaturze 25°C.

Wykres na załączonym rysunku pokazuje, że lepkość preparatu według wynalazku (przykład 4A), który zawiera „Tween 21 jest znacznie wyższa od lepkości preparatu zawierającego „Tween 20, który jest w całości płynny (przykład 4B).

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Kompozycja do mycia substancji keratynowych, znamienna tym, że zawiera, w środowisku wodnym dopuszczalnym kosmetycznie, co najmniej jeden anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny, w ilości 5-50% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, oraz co najmniej jeden oksyetylenowany ester sorbitanu i C8-C30 kwasu tłuszczowego, nasyconego lub nienasyconego,

PL 202 676 B1 prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu wynoszącym 0,5-5.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ż e zawiera co najmniej jeden oksyetylenowany ester sorbitanu i C8-C20 kwasu tłuszczowego, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10.
3. Kompozycja według zastrz. 1 lub 2, znamienna tym, że oksyetylenowany ester sorbitanu zawiera 3-8 moli tlenku etylenu.
4. Kompozycja wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1-3, znamienna tym, ż e ester sorbitanu jest monoestrem sorbitanu.
5. Kompozycja wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1-4, znamienna tym, ż e ester sorbitanu jest wybrany spośród oksyetylenowanego monolaurynianu sorbitanu (4 OE), oksyetylenowanego monostearynianu sorbitanu (4 OE) i oksyetylenowanego monooleinianu sorbitanu (5 OE).
6. Kompozycja wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1-5, znamienna tym, ż e ester sorbitanu jest obecny w ilości 0,5-20%, a korzystnie 2-15% wagowych wymienionej kompozycji.
7. Kompozycja wed ług któregokolwiek z zastrz. 1-6, znamienna tym, że zawiera poza tym detergentowy środek powierzchniowo czynny, wybrany spośród niejonowych środków powierzchniowo czynnych różnych od estrów oksyetylenowanego sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, środki powierzchniowo czynne amfoteryczne lub obojnacze.
8. Kompozycja wed ł ug któregokolwiek z zastrz. 1-7, znamienna tym, ż e detergentowe ś rodki powierzchniowo czynne są obecne w ilości, wynoszącej 1-50% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 5-40% wagowych.
9. Kompozycja wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1-8, znamienna tym, ż e zawiera poza tym jeden lub kilka kationowych środków powierzchniowo czynnych.
10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienna tym, że zawiera poza tym jeden lub kilka silikonów.
11. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-10, znamienna tym, że zawiera poza tym jeden lub kilka polimerów kationowych lub amfoterycznych.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden polimer kationowy wybrany spośród pochodnych eterów celulozy zawierających czwartorzędowe grupy, polisacharydów, a zwłaszcza kationowych gum guarowych i cyklopolimerów metylodialliloamoniowych lub dimetylodialliloamoniowych.
13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-12, znamienna tym, że zawiera poza tym regulatory lepkości, takie jak elektrolity, w szczególności chlorek sodu, zagęstniki, jak pochodne celulozy, guma guarowa, hydroksypropylowane gumy guarowe, skleroglukany, guma ksantanowa i polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy.
14. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-13, znamienna tym, że zawiera poza tym jeden lub kilka adjuwantów wybranych spośród środków zapachowych, konserwantów, środków synergicznych piany, środków maskujących, stabilizatorów piany, czynników wytłaczających, barwników, środków przeciwłupieżowych, ceramidów, witamin lub prowitamin, hydroksykwasów, środków zakwaszających lub alkalizujących, olejów roślinnych, mineralnych, zwierzęcych, olejów syntetycznych, jak poliizobuteny i polideceny, estrów kwasów tłuszczowych, pseudoceramidów i środków nadających perłowy połysk.
15. Zastosowanie co najmniej jednego estru kwasu tłuszczowego o C8-C30 i sorbitanu o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10 w celu zmniejszenia potencjału drażniącego oczy i polepszenia zagęszczania kompozycji do mycia substancji keratynowych, zawierających detergentowy środek powierzchniowo czynny.
16. Zastosowanie według zastrz. 15 do szamponu.
17. Sposób mycia substancji keratynowych, znamienny tym, że nakłada się na te substancje co najmniej jedną kompozycję, jaką określono w którymkolwiek z zastrz. 1-14, po czym następuje spłukanie traktowanych substancji po ewentualnym okresie przerwy.