PL202676B1 - Composition based no low-ethoxylated sorbitane ester for washing creatinic substances - Google Patents
Composition based no low-ethoxylated sorbitane ester for washing creatinic substancesInfo
- Publication number
- PL202676B1 PL202676B1 PL345176A PL34517601A PL202676B1 PL 202676 B1 PL202676 B1 PL 202676B1 PL 345176 A PL345176 A PL 345176A PL 34517601 A PL34517601 A PL 34517601A PL 202676 B1 PL202676 B1 PL 202676B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- sorbitan
- ethylene oxide
- fatty acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4993—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja do mycia substancji keratynowych, zastosowanie tłuszczowego estru sorbitanu oraz sposób mycia substancji keratynowych. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest kompozycja do mycia włosów i/lub skóry, na bazie estru nisko etoksylowanego sorbitanu i kwasu tłuszczowego oraz sposób mycia z użyciem tej kompozycji.The present invention relates to a composition for washing keratin substances, the use of fatty sorbitan ester, and a method for washing keratin substances. In particular, the invention relates to a hair and / or skin cleansing composition based on a low ethoxylated sorbitan fatty acid ester and a washing method using this composition.
Znane jest stosowanie w szamponach niejonowych środków powierzchniowo czynnych, takich jak estry wysoce polioksyetylenowanego sorbitanu. Takie estry sorbitanu pełnią funkcję pomocniczych detergentów w preparatach tego typu.It is known to use nonionic surfactants such as highly polyoxyethylene sorbitan esters in shampoos. Such sorbitan esters act as detergent auxiliaries in formulations of this type.
Belgijski opis patentowy nr 840667 (Johnson & Johnson) opisuje kompozycje detergentowe i szampony na bazie połączeń niejonowych ś rodków powierzchniowo czynnych, jak estry sorbitanu wysoce etoksylowanego, mało drażniące dla oczu i mające zadowalającą zdolność pienienia. Te estry sorbitanu zawierają około czterdziestu ugrupowań tlenku etylenu, przy czym związek specjalnie zalecany zawiera 44 ugrupowania tlenku etylenu.Belgian Patent No. 840667 (Johnson & Johnson) describes detergent compositions and shampoos based on combinations of nonionic surfactants, such as highly ethoxylated sorbitan esters, with low eye irritation and satisfactory foaming capacity. These sorbitan esters contain about forty ethylene oxide units, with the specially preferred compound containing 44 ethylene oxide units.
W tym opisie patentowym kompozycje detergentowe zawierają obowią zkowo co najmniej jedną pochodną polioksyetylenowaną bazę hydrofobową, jak niejonowy środek powierzchniowo czynny, anionowy środek powierzchniowo czynny i betaina powierzchniowo czynna. To właśnie połączenie tych trzech związków daje kompozycji pianę o dobrej stabilności, mało drażniącą oczy.In this patent, detergent compositions are required to contain at least one polyoxyethylene derivative, a hydrophobic base, such as a nonionic surfactant, an anionic surfactant and a betaine surfactant. It is the combination of these three compounds that gives the composition a foam with good stability, not irritating the eyes.
Zgłoszenie patentowe EP 0815851A2 opisuje kompozycje, zwłaszcza do szamponów, zawierające estry wysoce oksyetylenowanego sorbitanu z co najmniej 20 ugrupowaniami tlenku etylenu w połączeniu z anionowymi ś rodkami powierzchniowo czynnymi, w celu zmniejszenia podrażnienia oczu w obecności anionowych środków powierzchniowo czynnych.Patent application EP 0815851A2 describes compositions, especially for shampoos, containing highly oxyethylene sorbitan esters with at least 20 ethylene oxide moieties in combination with anionic surfactants to reduce eye irritation in the presence of anionic surfactants.
Zgłoszenie patentowe EP 0815851A2 opisuje kompozycje, zwłaszcza do szamponów o zadowalającej delikatności i zdolności pienienia. Te kompozycje zawierają środki powierzchniowo czynne różnych typów, tj. zawierają co najmniej jeden niejonowy związek powierzchniowo czynny w połączeniu z co najmniej jednym anionowym środkiem powierzchniowo czynnym i amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym. W szczególności, kompozycje zawierają estry sorbitanu, jak polisorbat 20 i polisorbat 80 zawierają ce w przybliż eniu 20 moli tlenku etylenu.Patent application EP 0815851A2 describes compositions, especially for shampoos, with a satisfactory softness and foaming capacity. These compositions contain surfactants of various types, i.e. they contain at least one nonionic surfactant in combination with at least one anionic surfactant and an amphoteric surfactant. In particular, the compositions contain sorbitan esters such as polysorbate 20 and polysorbate 80 containing approximately 20 moles of ethylene oxide.
Znane jest stosowanie estrów sorbitanu, jako dodatku poprawiającego spienianie, np. do wytworzenia mydła w kostce, ujawnionego w opisie US 3,988,255, oraz do wytworzenia kompozycji do golenia ujawnionych w opisach US 3,819,524 oraz US 5,482,705. Stosowanie estrów sorbitanu do wytworzenia żelu pod prysznic jest znane z opisu US 4,772,427, a do wytworzenia wodnej pieniącej kompozycji jest znane z opisu FR 2 753 373.It is known to use sorbitan esters as a sudsing additive, e.g., to make a bar soap as disclosed in US 3,988,255, and to prepare the shaving compositions disclosed in US 3,819,524 and US 5,482,705. The use of sorbitan esters for the preparation of a shower gel is known from US 4,772,427 and for the preparation of an aqueous foaming composition is known from FR 2 753 373.
Kompozycje znane wykazują tę cechę, że są trudne do zagęszczenia, co prowadzi do średniej jakości użytkowej: złe rozprowadzanie produktu, trudne emulgowanie, wrażenie obciążenia w dotyku.The known compositions show the trait that they are difficult to thicken, which leads to an average performance quality: poor spreading of the product, difficult emulsification, heavy-to-touch feeling.
Według wynalazku, kompozycja do mycia substancji keratynowych, charakteryzuje się tym, że zawiera, w środowisku wodnym dopuszczalnym kosmetycznie, co najmniej jeden anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny, w ilości 5-50% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, oraz co najmniej jeden oksyetylenowany ester sorbitanu i C8-C30 kwasu tłuszczowego, nasyconego lub nienasyconego, prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu wynoszącym 0,5-5.According to the invention, the composition for washing keratin substances is characterized in that it comprises, in a cosmetically acceptable aqueous medium, at least one anionic detergent surfactant, in an amount of 5-50% by weight, based on the total weight of the composition, and at least one ethoxylated Sorbitan ester and a C8-C30 fatty acid, saturated or unsaturated, straight chain or branched, with a mole number of ethylene oxide equal to or less than 10, with an anionic detergent surfactant / sorbitan ester weight ratio of 0.5-5.
Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden oksyetylenowany ester sorbitanu i C8-C20 kwasu tłuszczowego, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10.Preferably, the composition comprises at least one ethoxylated sorbitan ester of a C8-C20 fatty acid, with a mole number of ethylene oxide equal to or less than 10.
Korzystnie, oksyetylenowany ester sorbitanu zawiera 3-8 moli tlenku etylenu.Preferably, the ethoxylated sorbitan ester contains 3-8 moles of ethylene oxide.
Korzystnie, ester sorbitanu jest monoestrem sorbitanu.Preferably, the sorbitan ester is a sorbitan monoester.
Korzystnie, ester sorbitanu jest wybrany spośród oksyetylenowanego monolaurynianu sorbitanu (4 OE), oksyetylenowanego monostearynianu sorbitanu (4 OE) i oksyetylenowanego monooleinianu sorbitanu (5 OE).Preferably, the sorbitan ester is selected from ethoxylated sorbitan monolaurate (4 OE), ethoxylated sorbitan monostearate (4 OE) and ethoxylated sorbitan monooleate (5 OE).
Korzystnie, ester sorbitanu jest obecny w ilości 0,5-20%, a zwłaszcza 2-15% wagowych wymienionej kompozycji.Preferably, the sorbitan ester is present in an amount of 0.5-20%, especially 2-15% by weight of said composition.
Korzystnie, kompozycja zawiera poza tym detergentowy środek powierzchniowo czynny, wybrany spośród niejonowych środków powierzchniowo czynnych różnych od estrów oksyetylenowanego sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, środki powierzchniowo czynne amfoteryczne lub obojnacze.Preferably, the composition further comprises a detergent surfactant selected from nonionic surfactants other than oxyethylene sorbitan C8-C30 fatty acid esters, with a mole number of ethylene oxide equal to or less than 10, amphoteric or zwitterionic surfactants.
PL 202 676 B1PL 202 676 B1
Korzystnie, detergentowe środki powierzchniowo czynne są obecne w ilości, wynoszącej 1-50% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 5-40% wagowych.Preferably, detergent surfactants are present in an amount of 1-50 wt% based on the total weight of the composition, preferably 5-40 wt%.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka kationowych środków powierzchniowo czynnych.Preferably, the composition additionally comprises one or more cationic surfactants.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka silikonów.Preferably, the composition additionally comprises one or more silicones.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka polimerów kationowych lub amfoterycznych.Preferably, the composition additionally comprises one or more cationic or amphoteric polymers.
Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden polimer kationowy wybrany spośród pochodnych eterów celulozy zawierających czwartorzędowe grupy, polisacharydów, a zwłaszcza kationowych gum guarowych i cyklopolimerów metylodialliloamoniowych lub dimetylodialliloamoniowych.Preferably the composition comprises at least one cationic polymer selected from quaternary cellulose ether derivatives, polysaccharides, in particular cationic guar gums and methyldiallylammonium or dimethyldiallylammonium cyclopolymers.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo regulatory lepkości, takie jak elektrolity, w szczególności chlorek sodu, zagęstniki, jak pochodne celulozy, guma guarowa, hydroksypropylowane gumy guarowe, skleroglukany, guma ksantanowa i polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy.Preferably, the composition additionally comprises viscosity regulators such as electrolytes, in particular sodium chloride, thickeners such as cellulose derivatives, guar gum, hydroxypropylated guar gums, scleroglucans, xanthan gum and amphiphilic polymers containing at least one fatty chain.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo jeden lub kilka adjuwantów wybranych spośród środków zapachowych, konserwantów, środków synergicznych piany, środków maskujących, stabilizatorów piany, czynników wytłaczających, barwników, środków przeciwłupieżowych, ceramidów, witamin lub prowitamin, hydroksykwasów, środków zakwaszających lub alkalizujących, olejów roślinnych, mineralnych, zwierzęcych, olejów syntetycznych, jak poliizobuteny i polideceny, estrów kwasów tłuszczowych, pseudoceramidów i środków nadających perłowy połysk.Preferably, the composition additionally comprises one or more adjuvants selected from perfumes, preservatives, foam synergists, masking agents, foam stabilizers, extrusion agents, dyes, anti-dandruff agents, ceramides, vitamins or provitamins, hydroxy acids, acidifying or alkalizing agents, vegetable oils, mineral, animal, synthetic oils such as polyisobutenes and polydecenes, fatty acid esters, pseudoceramides and pearlescent agents.
Wynalazek dotyczy też zastosowania co najmniej jednego estru kwasu tłuszczowego o C8-C30 i sorbitanu o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10 do zmniejszenia potencjału drażniącego oczy i polepszenia zagęszczania kompozycji do mycia substancji keratynowych, zawierających detergentowy środek powierzchniowo czynny, zwłaszcza do szamponu.The invention also relates to the use of at least one C8-C30 fatty acid ester of sorbitan with a mole number of ethylene oxide equal to or less than 10 for reducing eye irritation potential and improving the thickening of keratin washing compositions containing a detergent surfactant, especially for shampoo.
Według wynalazku, sposób mycia substancji keratynowych, charakteryzuje się tym, że nakłada się na te substancje co najmniej jedną kompozycję, określoną powyżej, po czym następuje spłukanie traktowanych substancji po ewentualnym okresie przerwy.According to the invention, the method of washing keratin substances is characterized in that at least one composition as defined above is applied to the substances, followed by rinsing of the treated substances after an optional period of interruption.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że dodanie estru nisko oksyetylenowanego sorbitanu o liczbie moli tlenku etylenu równej lub mniejszej od 10, pozwala na zmniejszenie charakteru drażniącego (zwłaszcza dla oczu) kompozycji do mycia substancji keratynowych zawierających detergentowe środki powierzchniowo czynne, takie jak anionowe środki powierzchniowo czynne, w szczególności alkilosiarczany i alkiloeterosiarczany, mogących wywoływać podrażnienia, gdy są stosowane same.It has surprisingly been found that the addition of a low ethoxylated sorbitan ester with a mole number of ethylene oxide equal to or less than 10 reduces the irritating nature (especially to the eyes) of keratin washing compositions containing detergent surfactants such as anionic surfactants, in particular alkyl sulfates and alkyl ether sulfates, which may be irritating when used alone.
W szczególnoś ci, dobre wyniki otrzymano przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu wynoszącym 0,5-5.In particular, good results have been obtained with an anionic detergent surfactant / sorbitan ester weight ratio of 0.5-5.
Kompozycje do mycia substancji keratynowych według wynalazku zawierają jednocześnie co najmniej jeden anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny oraz co najmniej jeden ester sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, korzystnie o C8-C20, nasyconego lub nienasyconego, prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, przy stosunku wagowym anionowy detergentowy środek powierzchniowo czynny/ester sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30, wynoszącym 0,5-5.The keratin cleansing compositions of the invention contain simultaneously at least one anionic detergent surfactant and at least one sorbitan ester of a C8-C30, preferably C8-C20, saturated or unsaturated, linear or branched fatty acid, with an anionic detergent weight ratio. surfactant / sorbitan ester of a C8-C30 fatty acid of 0.5-5.
Zalecanymi estrami sorbitanu są oksyetylenowany monolaurynian sorbitanu (4 OE) czyli polisorbat 21, oksyetylenowany monostearynian sorbitanu (4 OE) czyli polisorbat 61, oksyetylenowany monooleinian sorbitanu (5 OE) czyli polisorbat 81.Recommended sorbitan esters are oxyethylene sorbitan monolaurate (4 OE) or polysorbate 21, oxyethylene sorbitan monostearate (4 OE) or polysorbate 61, oxyethylene sorbitan monooleate (5 OE) or polysorbate 81.
Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych można wymienić sole alkaliczne, sole amonowe, sole amin, sole aminoalkoholi, sole magnezowe następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydów siarczanów, alkilosulfonianów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, olefinosulfonianów, parafinosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynoamianów, alkilosulfooctanów, alkilofosforanów i alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów i N-acylotaurynianów. Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych można też wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasu oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju kokosowego lub z uwodornionego oleju kokosowego, acylolaktylany. Grupy acylowe lub alkilowe zawierają generalnie 8-30 atomów węgla.Among the anionic surfactants, mention may be made of alkali salts, ammonium salts, amine salts, amino alcohols, magnesium salts of the following compounds: alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl amide ether sulfates, alkyl aryl polyether sulfates, monoglycerides sulfates, alkyl sulfonates, alkylsylsulfin sulfonates, alkylsulfonatesulfonates, alkylsulfin sulfonates , alkylsulfosuccinamates, alkylsulfoacetates, alkylphosphates and alkyletherphosphates, acylsarcosinates, acylisothionates and N-acyltaurates. Among the anionic surfactants, mention may also be made of fatty acid salts such as oleic, ricinoleic, palmitic, stearic, coconut oil or hydrogenated coconut oil acids, acyllactates. The acyl or alkyl groups generally contain 8-30 carbon atoms.
Można również stosować środki powierzchniowo czynne, takie jak, polioksyalkilenowane kwasy alkilo- lub alkiloaryloeterokarboksylowe albo ich sole, polioksyalkilenowane kwasy alkiloamidoeterokarboksylowe lub ich sole, kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe lub ich sole.Surfactants such as polyoxyalkylenated alkyl or alkylaryl ether carboxylic acids or their salts, polyoxyalkylenated alkylamido ether carboxylic acids or their salts, alkyl D-galactosiduronic acids or their salts can also be used.
PL 202 676 B1PL 202 676 B1
Anionowy środek powierzchniowo czynny jest korzystnie stosowany w ilościach, wynoszących 1-50% wagowych, a szczególniej wynoszących 5-40% wagowych, w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.The anionic surfactant is preferably used in amounts of 1-50 wt%, more particularly 5-40 wt%, based on the total weight of the composition.
Kompozycja według wynalazku korzystnie nie zawiera mydeł.The composition according to the invention is preferably soap free.
Kompozycja według niniejszego wynalazku może zawierać poza tym jeden lub kilka detergentów wybranych spośród niejonowych środków powierzchniowo czynnych, różnych od estrów nisko oksyetylenowanego sorbitanu określonych wyżej, środków powierzchniowo czynnych amfoterycznych lub obojnaczych w ilościach wystarczających do nadania kompozycji cech detergentowych.The composition of the present invention may further contain one or more detergents selected from nonionic surfactants other than the low ethoxylated sorbitan esters defined above, amphoteric or zwitterionic surfactants in amounts sufficient to impart detergent properties to the composition.
Dodatkowe niejonowe środki powierzchniowo czynne wybiera się szczególniej spośród alkoholi lub alkilofenoli albo kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych o łańcuchu tłuszczowym zawierającym 8-18 atomów węgla, przy czym ilość grup tlenku etylenu lub tlenku propylenu wynosi 2-50, a ilość grup glicerolu wynosi 2-30, z wyjątkiem oksyetylenowanych estrów sorbitanu i kwasu tłuszczowego o C8-C30 z liczbą moli tlenku etylenu równą lub niższą od 10.Additional nonionic surfactants are more particularly selected from alcohols or alkylphenols or polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty acids with a fatty chain containing 8-18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups being 2-50 and the number of glycerol groups being 2 -30, except for ethoxylated sorbitan C8-C30 fatty acid esters with moles of ethylene oxide equal to or lower than 10.
Można też wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, kondensaty tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi, amidy tłuszczowe polietoksylowane, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające korzystnie 1-5 grup glicerolu, a w szczególności 1,5-4, polietoksylowane aminy tłuszczowe, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu, mające 12-30 moli tlenku etylenu, estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, alkilopoliglikozydy, pochodne karbaminianowe lub amidowe N-alkiloglukamin, aldobionoamidy, tlenki amin, takie jak tlenki alkiloamin lub N-acyloaminopropylomorfoliny.Mention may also be made of copolymers of ethylene and propylene oxide, condensates of ethylene and propylene oxide with fatty alcohols, polyethoxylated fatty amides, preferably having 2-30 moles of ethylene oxide, polyglyceroled fatty amides containing preferably 1-5 glycerol groups, and in particular 1.5-4, polyethoxylated fatty amines, preferably having 2-30 moles of ethylene oxide, ethoxylated sorbitan fatty acid esters, having 12-30 moles of ethylene oxide, sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkyl polyglycosides, carbamate or amide derivatives of N-alkylglucamines , aldobionamides, amine oxides such as alkylamine oxides or N-acylaminopropylmorpholine.
Zalecanymi amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi są pochodne alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których grupa alifatyczna jest łańcuchem prostym lub rozgałęzionym, zawierającym 8-22 atomów węgla i zawiera co najmniej jedną anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie, taką jak karboksylanowa, sulfonianowa, siarczanowa, fosforanowa lub fosfonianowa; alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)sulfobetainy.Preferred amphoteric surfactants are derivatives of aliphatic secondary or tertiary amines in which the aliphatic group is a straight or branched chain containing 8-22 carbon atoms and contains at least one anionic water-solubilizing group such as carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate. or phosphonate; alkyl (C8-C20) betaines, sulfobetaines, alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1-C6) betaines or alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1-C6) sulfobetaines.
Wśród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol, jakie opisano w opisach patentowych US-A-2 528 378 i 2 781 354 i klasyfikowane w słowniku CTFA, 7-me wydanie, 1997, pod nazwą Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.Among the amine derivatives, mention may be made of the products sold under the name Miranol, as described in US-A-2,528,378 and 2,781,354 and classified in the CTFA dictionary, 7th edition, 1997, under the names Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate. , Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
Detergentowe środki powierzchniowo czynne są obecne w ilościach generalnie wynoszących 1-50% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie 5-40% wagowych.Detergent surfactants are present in amounts generally of 1-50 wt.% Based on the total weight of the composition, and preferably 5-40 wt.%.
Według zalecanej postaci realizacji kompozycje według wynalazku zawierają co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, co najmniej jeden ester nisko oksyetylenowanego sorbitanu i co najmniej jeden amfoteryczny ś rodek powierzchniowo czynny.According to a preferred embodiment, the compositions according to the invention contain at least one anionic surfactant, at least one low ethoxylated sorbitan ester and at least one amphoteric surfactant.
Kompozycje mogą też zawierać kationowe środki powierzchniowo czynne, stosowane korzystnie w ilościach wynoszących 0,001-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.The compositions may also contain cationic surfactants, preferably used in amounts of 0.001-5% by weight based on the total weight of the composition.
Kationowe środki powierzchniowo czynne wybiera się zwłaszcza spośród soli amin tłuszczowych pierwszorzędowych, drugorzędowych lub trzeciorzędowych ewentualnie polioksyalkilenowanych, czwartorzędowych soli amoniowych, pochodnych imidazoliny lub tlenków amin o charakterze kationowym.The cationic surfactants are especially selected from the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, quaternary ammonium salts, imidazoline derivatives or amine oxides of cationic nature.
Zalecanymi czwartorzędowymi solami amoniowymi są halogenki (np. chlorki) tetraalkiloamoniowe jak np. chlorki dialkilodimetyloamoniowe lub alkilotrimetyloamoniowe, w których grupa alkilowa zawiera około 12-22 atomów węgla, w szczególności chlorek behenylotrimetyloamoniowy, distearylodimetyloamoniowy, cetylotrimetyloamoniowy, benzylodimetylostearyloamoniowy lub też chlorek stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctan) amoniowy sprzedawany pod nazwą „Ceraphyl 70” przez firmę Van Dyk.Preferred quaternary ammonium salts are tetraalkylammonium halides (e.g. chlorides), such as e.g. dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group contains about 12-22 carbon atoms, in particular behenylotrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium, cetimethyltrimethyl ammonium or stearyl trimethyl ammonium chloride. marketed under the name "Ceraphyl 70" by the Van Dyk company.
Można też stosować sole (zwłaszcza chlorki lub metylosiarczany) diacyloksyetylodimetyloamoniowe, diacyloksyetylohydroksyetylometyloamoniowe, monoacyloksyetylodihydroksyetylometyloamoniowe, triacyloksyetylometyloamoniowe, monoacyloksyetylohydroksyetylodimetyloamoniowe oraz ich mieszaniny.It is also possible to use diacyloxyethyldimethylammonium, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium, triacyloxyethylmethylammonium, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium salts (especially chlorides or methylsulfates).
Grupy acylowe pochodzą zwłaszcza od oleju roślinnego, jak olej palmowy lub słonecznikowy.The acyl groups are especially derived from a vegetable oil such as palm or sunflower oil.
PL 202 676 B1PL 202 676 B1
Stężenie dodatkowych środków powierzchniowo czynnych, innych niż anionowe środki powierzchniowo czynne, może się zmieniać od 0 do 30%, a korzystnie od 0,5 do 15% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.The concentration of additional surfactants, other than anionic surfactants, may vary from 0 to 30%, preferably from 0.5 to 15% by weight based on the total weight of the composition.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać silikony, a mianowicie oleje poliorganosiloksanowe lub gumy, albo żywice poliorganosiloksanowe, w postaci roztworów w rozpuszczalnikach organicznych lub też w postaci emulsji albo mikroemulsji.The compositions according to the invention may also contain silicones, namely polyorganosiloxane oils or gums or polyorganosiloxane resins, in the form of solutions in organic solvents or also in the form of emulsions or microemulsions.
Wśród poliorganosiloksanów, które mogą być stosowane zgodnie z niniejszym wynalazkiem, można wymienić nie ograniczając zakresu:Among the polyorganosiloxanes that may be used in accordance with the present invention, the following may be mentioned without limiting the scope:
- silikony lotne: wykazują one temperaturę wrzenia 60-260°C. Są one wybrane spoś ród silikonów cyklicznych, zawierających 3-7 atomów krzemu, a korzystnie 4-5;- volatile silicones: they have a boiling point of 60-260 ° C. They are selected from cyclic silicones containing 3-7 silicon atoms, preferably 4-5;
- silikony nielotne: stanowią je gł ównie polialkilosiloksany, poliarylosiloksany, polialkiloarylosiloksany, gumy silikonowe, żywice silikonowe lub ich mieszaniny oraz silikony modyfikowane grupami organicznymi.- non-volatile silicones: they are mainly polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, silicone rubbers, silicone resins or their mixtures, and silicones modified with organic groups.
Stosuje się szczególniej polidimetylosiloksany, silikony aminowane i silikony oksyalkilenowane.More particularly, polydimethylsiloxanes, aminated silicones and alkoxylated silicones are used.
Poliorganosiloksany można stosować w kompozycjach według wynalazku w ilościach wynoszących 0,01-20% wagowych, a korzystnie 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.The polyorganosiloxanes may be used in the compositions according to the invention in amounts of 0.01-20% by weight, preferably 0.1-10% by weight, based on the total weight of the composition.
Kompozycje z wynalazku mogą zawierać poza tym polimer kationowy lub amfoteryczny.The compositions of the invention may also contain a cationic or amphoteric polymer.
Używane polimery kationowe mają generalnie masę cząsteczkową wyrażoną liczbowo, wynoszącą od 500 do około 5.106, a korzystnie wynoszącą od 103 do około 3.106.The cationic polymers used generally have a numerical molecular weight of from 500 to about 5.10 6 and preferably from 10 3 to about 3.10 6 .
Wśród polimerów kationowych można wymienić czwartorzędowane białka (lub hydrolizaty białek) oraz polimery typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowe poliamoniowe. Są to produkty znane.Among the cationic polymers, mention may be made of quaternary proteins (or protein hydrolysates) and polymers of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium types. These are known products.
Czwartorzędowane białka lub hydrolizaty białek są w szczególności polipeptydami modyfikowanymi chemicznie, z czwartorzędowymi grupami amoniowymi na końcu łańcucha lub szczepionymi na nich. Ich masa cząsteczkowa może zmieniać się np. od 1 500 do 10 000, a w szczególności od 2 000 do około 5 000.Quaternary proteins or protein hydrolysates are in particular chemically modified polypeptides with or grafted on to quaternary ammonium groups at the end of the chain. Their molecular weight may vary, for example, from 1,500 to 10,000, and in particular from 2,000 to about 5,000.
Polimery typu poliamin, poliamidoamidów, poliamoniowe czwartorzędowe, nadające się do użytku zgodnie z niniejszym wynalazkiem, które zwłaszcza można wymienić, opisano we francuskich opisach patentowych nr 2 505 348 lub 2 542 997. Wśród tych polimerów można wymienić:Polymers of the polyamines, polyamidoamides, polyquaternary ammonium types which can be used in accordance with the present invention, which may be mentioned in particular, are described in French Patent Nos. 2,505,348 or 2,542,997. Among these polymers can be mentioned:
1) Kopolimery winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu, czwartorządowane lub nie, takie jak polimery szczegółowo opisane we francuskich opisach patentowych 2 077 143 i 2 393 573;1) Vinylpyrrolidone / acrylate or dialkylaminoalkyl methacrylate copolymers, quaternized or not, such as the polymers specifically described in French patents 2,077,143 and 2,393,573;
2) Pochodne eterów celulozy, obejmujące czwartorzędowe grupy amoniowe, opisane we francuskim opisie patentowym 1 492 597;2) Cellulose ether derivatives including quaternary ammonium groups as described in French Patent 1,492,597;
3) Kationowe pochodne celulozy, takie jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione czwartorzędowym monomerem amoniowym rozpuszczalnym w wodzie i opisane zwłaszcza w opisie patentowym US 4 131 576, takie jak hydroksyalkilocelulozy, w szczególno ś ci hydroksymetylo-, hydroksyetylo- lub hydroksypropylocelulozy szczepione, zwłaszcza solą metakryloiloetylotrimetyloamoniową, metakryloamidopropylotrimetyloamoniową lub dimetylodialliloamoniową;3) Cationic cellulose derivatives, such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and described in particular in US Patent 4,131,576, such as hydroxyalkyl celluloses, in particular hydroxymethyl, hydroxyethyl or hydroxypropyl celluloses grafted, especially with salt methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium or dimethyldiallylammonium;
4) Polisacharydy i zwłaszcza kationowe gumy guarowe opisane szczególniej w opisach patentowych US 3 589 578 i 4 031 307;4) Polysaccharides and especially cationic guar gums as more particularly described in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307;
5) Polimery utworzone z ugrupowań piperazynylowych i dwuwartościowych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie poprzerywanych atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi albo heterocyklicznymi, jak też produkty utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Takie polimery opisano zwłaszcza we francuskich opisach patentowych 2 162 025 i 2 280 361;5) Straight or branched chain polymers formed from piperazinyl groups and divalent alkylene or hydroxyalkylene groups, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization products of these polymers. Such polymers are described in particular in French patents 2 162 025 and 2 280 361;
6) Poliaminoamidy rozpuszczalne w wodzie, wytworzone w szczególności przez polikondensację związku kwasowego z poliaminą; te poliaminoamidy mogą być usieciowane epichlorowcohydryną, diepoksydem, dibezwodnikiem, dibezwodnikiem nienasyconym, pochodną bis-nienasyconą, bischlorowcohydryną, bisazetydyną, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu lub też oligomerem powstałym z reakcji związku bifunkcyjnego reagującego z bischlorowcohydryną, bisazetydyną, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu, epichlorowcohydryną, diepoksydem lub pochodną bis-nienasyconą, przy czym środek sieciujący stosuje się w ilości wynoszącej 0,025-0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; te poliaminoamidy mogą być alkilowane lub też czwartorzędowane, jeśli zawierają jedną lub kilka funkcyjnych grup aminowych trzeciorzędowych. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskich opisach patentowych 2 252 840 i 2 368 508;6) Water-soluble polyaminoamides, especially prepared by polycondensation of an acid compound with a polyamine; these polyamino amides can be crosslinked with an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated, halohydrin, bisazetydyną, a bis, alkyl halide or alternatively with an oligomer resulting from the reaction of a difunctional compound which is reactive with a bis-halohydrin, bisazetydyną, a bis, alkyl halide, an epihalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative, the crosslinker being used in an amount of 0.025-0.35 mol per amino group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or also quaternized if they contain one or more tertiary amine functions. Such polymers are described in particular in French patents 2,252,840 and 2,368,508;
7) Pochodne poliaminoamidów powstałe z kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi i następnie alkilowania środkami bifunkcyjnymi. Np. można wymienić polimery kwas7) Polyaminoamide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids and subsequent alkylation with bifunctional agents. For example, acid polymers can be mentioned
PL 202 676 B1 adypinowy/dialkiloaminohydroksyalkilodialkilenotriamina, w których grupa alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i oznacza korzystnie metyl, etyl, propyl. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskim opisie patentowym nr 1 583 363;The adipic / dialkylaminohydroxyalkyldialkylene triamine in which the alkyl group contains 1-4 carbon atoms and is preferably methyl, ethyl, propyl. Such polymers are described in particular in French Patent Specification No. 1,583,363;
8) Polimery otrzymane przez reakcję polialkilenopoliaminy, zawierającej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe i co najmniej jedną drugorzędową grupę aminową, z kwasem dikarboksylowym wybranym spośród kwasu diglikolowego i alifatycznych nasyconych kwasów dikarboksylowych, mających 3-8 atomów węgla, przy czym stosunek molowy polialkilenopoliaminy i kwasu dikarboksylowego wynosi od 0,8:1 do 1,4:1; powstały poliaminoamid poddaje się reakcji z epichlorohydryną w stosunku molowym epichlorohydryny do drugorzędowej grupy aminowej poliaminoamidu, wynoszącym od 0,5:1 do 1,8:1. Takie polimery są opisane zwłaszcza w amerykańskich opisach patentowych nr 3 227 615 oraz nr 2 961 347;8) Polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine containing two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid selected from diglycolic acid and aliphatic saturated dicarboxylic acids having 3-8 carbon atoms, the molar ratio of the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid from 0.8: 1 to 1.4: 1; the resulting polyaminoamide is reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin to the secondary amine group of the polyaminoamide ranging from 0.5: 1 to 1.8: 1. Such polymers are described in particular in US Pat. Nos. 3,227,615 and 2,961,347;
9) Cyklopolimery metylodialliloaminy lub dimetylodialliloamoniowe, zwłaszcza opisane we francuskim opisie patentowym 2 080 759 i jego świadectwie dodatkowym 2 190 406;9) Methyl diallylamine or dimethyldiallylammonium cyclopolymers, especially those described in French patent 2 080 759 and its additional certificate 2 190 406;
10) Czwartorzędowe polimery diamoniowe opisane we francuskich opisach patentowych 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 i 2 413 907 oraz opisach patentowych US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 i 4 027 020;10) Quaternary diammonium polymers described in French patents 2,320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and US patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614, 2,454,547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 and 4 027 020 ;
11) Czwartorzędowe polimery poliamoniowe opisane zwłaszcza w zgłoszeniu patentowym EPA-122 324;11) Quaternary polyammonium polymers described in particular in EPA-122,324;
12) Homopolimery lub kopolimery pochodne kwasu akrylowego lub metakrylowego i zawierające ugrupowania12) Homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic acid and containing moieties
CH2-CHRa-CO-O-A1-NReRf,CH2-CHRa-CO-O-A1-NReRf,
CH2-CHRa-CO-O-Ar1N+RbRcRd'X- i/lubCH2-CHRa-CO-O-Ar1N + RbRcRd'X - and / or
CH2-CHRa-CO-NH-A1-N+RbRcR d'X- w których grupy Ra oznaczają niezależnie H lub CH3, grupy A1 oznaczają niezależnie grupę alkilową prostołańcuchową lub rozgałęzioną o 1-6 atomów węgla, albo grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomów węgla, grupy Rb, Rc, Rd, jednakowe lub różne, oznaczają niezależnie grupę alkilową o 1-18 atomów węgla albo grupę benzylową, grupy Re i Rf oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową o 1-6 atomów węgla, X- oznacza anion np. metylosiarczan lub halogenek, taki jak chlorek lub bromek;CH2-CHRa-CO-NH-A1-N + RbRcR d'X - in which the Ra groups are independently H or CH3, the A1 groups are independently a linear or branched alkyl group with 1-6 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group with 1-4 carbon atoms, groups Rb, Rc, Rd, which may be identical or different, independently represent an alkyl group of 1-18 carbon atoms or a benzyl group, the groups Re and Rf represent a hydrogen atom or an alkyl group of 1-6 carbon atoms, X - is an anion, e.g. a methyl sulfate or a halide such as chloride or bromide;
13) Czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu, jak np. produkty sprzedawane pod nazwami „Luviquat FC 905”, „Luviquat FC 550” i „Luviquat FC 370” przez towarzystwo BASF;13) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole such as the products sold under the names "Luviquat FC 905", "Luviquat FC 550" and "Luviquat FC 370" by BASF;
14) Poliaminy jak „Polyquart H” sprzedawany przez firmę Henkel, wykazany w słowniku CTFA pod nazwą „Polyethyleneglycol Tallow Polyamine”;14) Polyamines, such as "Polyquart H" marketed by Henkel, listed in the CTFA dictionary under the name "Polyethyleneglycol Tallow Polyamine";
15) Usieciowane polimery soli metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowej, takie jak polimery otrzymane przez homopolimeryzację dimetyloaminoetylometakrylanu czwartorzędowanego chlorkiem metylu lub przez kopolimeryzację akrylamidu z dimetyloaminoetylometakrylanem czwartorzędowanym chlorkiem metylu, przy czym po homo- lub kopolimeryzacji następuje usieciowanie związkiem z nienasyconym wiązaniem etylenowym, w szczególności metylenobisakrylamidem. Można szczególniej stosować usieciowany kopolimer akrylamid/chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy (20/80 wagowo) w postaci dyspersji zawierającej 50% wagowych wymienionego kopolimeru w oleju mineralnym.15) Crosslinked polymers of methacryloyloxyethyltrimethylammonium salt, such as those obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethylmethacrylate quaternised with methyl chloride or by copolymerization with methyl chloride quaternized or copolymerization by homopolymerization with methylene chloride. A cross-linked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of the said copolymer in mineral oil can be used more particularly.
Innymi polimerami kationowymi nadającymi się do użytku w ramach wynalazku są polialkilenoiminy, w szczególności polietylenoiminy, polimery zawierające ugrupowania winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, kondensaty poliamin i epichlorohydryny, poliureileny czwartorzędowe i pochodne chityny.Other cationic polymers that can be used in the context of the invention are polyalkylenimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium moieties, polyamine and epichlorohydrin condensates, quaternary polyureilenes and chitin derivatives.
Wśród wszystkich polimerów kationowych nadających się do użytku w ramach niniejszego wynalazku zaleca się pochodne eterów celulozy zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe, polisacharydy, a zwłaszcza kationowe gumy guarowe i cyklopolimery metylodialliloamoniowe lub dimetylodialliloamoniowe.Among all the cationic polymers that can be used in the context of the present invention, cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, polysaccharides, and in particular cationic guar gums and methyldiallylammonium or dimethyldiallylammonium cyclopolymers are preferred.
Polimery kationowe stosuje się w kompozycjach z wynalazku w ilościach wynoszących 0,001-20% wagowych, a korzystnie 0,005-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.The cationic polymers are used in the compositions of the invention in amounts of 0.001-20% by weight, preferably 0.005-5% by weight, based on the total weight of the composition.
Kompozycje według wynalazku wykazują pH, wynoszące generalnie 3-12, a zwłaszcza 4-8.The compositions according to the invention have a pH of generally 3-12, in particular 4-8.
Środowisko kompozycji dopuszczalne kosmetycznie jest utworzone albo z wody, albo z jednego lub kilku rozpuszczalników, albo z mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika wybranego spośród niższych alkoholi, glikoli alkilenowych i eterów polioli.The cosmetically acceptable composition medium is made up of either water or one or more solvents, or a mixture of water and at least one solvent selected from lower alcohols, alkylene glycols and polyol ethers.
PL 202 676 B1PL 202 676 B1
Kompozycje według wynalazku mogą też zawierać regulatory lepkości, takie jak elektrolity, w szczególności chlorek sodu, zagęstniki, jak pochodne celulozy np. karboksymetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, guma guarowa, hydroksypropylowane gumy guarowe, skleroglukany, guma ksantanowa, polimery amfofilowe, zawierające co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy.The compositions according to the invention may also contain viscosity regulators, such as electrolytes, in particular sodium chloride, thickeners, such as cellulose derivatives, e.g. carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, guar gum, hydroxypropylated guar gums, scleroglucans, xanthan gum, polymers containing at least one amphiphophyll fatty chain.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać różne adjuwanty zwykle używane w kosmetyce, takie jak środki zapachowe, konserwanty, środki synergiczne piany, środki maskujące, stabilizatory piany, czynniki wytłaczające, barwniki, środki przeciwłupieżowe, ceramidy, witaminy lub prowitaminy, hydroksykwasy, środki zakwaszające lub alkalizujące, oleje roślinne, mineralne, zwierzęce, oleje syntetyczne, jak poliizobuteny i polideceny, estry kwasów tłuszczowych, pseudoceramidy, środki nadające perłowy połysk lub inne adjuwanty, zależnie od przewidzianego zastosowania.The compositions according to the invention may also contain various adjuvants commonly used in cosmetics, such as fragrances, preservatives, foam synergists, masking agents, foam stabilizers, extrusion agents, dyes, anti-dandruff agents, ceramides, vitamins or provitamins, hydroxy acids, acidifying or alkalizing agents. , vegetable, mineral, animal oils, synthetic oils, such as polyisobutenes and polydecenes, fatty acid esters, pseudoceramides, pearlescent agents or other adjuvants, depending on the intended use.
Wynalazek dotyczy również zastosowania w szamponie co najmniej jednego estru sorbitanu i kwasu tł uszczowego o C8-C30, okreś lonego wyż ej.The invention also relates to the use in a shampoo of at least one sorbitan ester of a C8-C30 fatty acid as defined above.
Przykłady, które następują, są przeznaczone do objaśnienia wynalazku, nie wykazując jakiegokolwiek charakteru ograniczającego.The examples which follow are intended to illustrate the invention and are not intended to be limiting in nature.
P r z y k ł a d IP r z k ł a d I
Sporządzono następującą kompozycję:The following composition was made:
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 7,0 g M.A.Sodium lauryl ether sulphate (C12 / C14 in the ratio 70/30) with 2.2 moles of ethylene oxide 7.0 g M.A.
Kokoiloamidopropylobetaina w roztworze wodnym o 38% M.A. 3,8 g M.A.Coocoylamidopropylbetaine in an aqueous solution of 38% M.A. 3.8 g of M.A.
Monostearynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 61” przez firmę Uniquema 6,0 gSorbitan monostearate ethoxylated with 4 moles of ethylene oxide, sold under the name "Tween 61" by the company Uniquema 6.0 g
Alkohol laurylowy oksyetylenowany o 2,5 mola tlenku etylenu 1,0 gLauryl alcohol ethoxylated with 2.5 moles of ethylene oxide 1.0 g
Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzę dowaną trimetyloaminą , sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,2 gHydroxyethyl cellulose cross-linked with epichlorohydrin and quaternary trimethylamine, sold under the name "JR 400" by Union Carbide 0.2 g
Konserwanty q.s.Preservatives q.s.
Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 g P r z y k ł a d IIDemineralized water q.s.ad 100.0 g P r z o l a d II
Sporządzono następującą kompozycję:The following composition was made:
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 8,4 g M.A.Sodium lauryl ether sulphate (C12 / C14 in the ratio 70/30) with 2.2 moles of ethylene oxide 8.4 g M.A.
Monosulfobursztynian alkoholu laurylowego z 3 molami tlenku etylenu, sól disodowa w roztworze wodnym o 30% M.A. 2,6 g M.A.Lauryl alcohol monosulfosuccinate with 3 moles of ethylene oxide, disodium salt in an aqueous solution of 30% M.A. 2.6 g M.A.
Monooleinian sorbitanu oksyetylenowany o 5 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 81” przez firmę Uniquema 5,0 gSorbitan monooleate ethoxylated with 5 moles of ethylene oxide, sold under the name "Tween 81" by the company Uniquema 5.0 g
Dioleinian glikolu polietylenowego (55 moli tlenku etylenu) i glikolu propylenowego w roztworze wodno-glikolowym, sprzedawany pod nazwą „Antil 141 Liquid” przez firmę Goldschmidt 5,0 gPolyethylene glycol dioleate (55 moles of ethylene oxide) and propylene glycol in a water-glycol solution, sold under the name "Antil 141 Liquid" by Goldschmidt 5.0 g
Chlorek hydroksypropyloguarotrimetyloamoniowy, sprzedawany pod nazwą „Jaguar C 162” przez firmę Rhodia 0,05 gHydroxypropylguarotrimethylammonium chloride, sold under the name "Jaguar C 162" by the Rhodia company 0.05 g
Wodorotlenek sodu q.s.ad pH 7,0Sodium hydroxide q.s.ad pH 7.0
Konserwanty q.s.Preservatives q.s.
Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 gDemineralized water q.s.ad 100.0 g
P r z y k ł a d IIIP r z x l a d III
Sporządzono następującą kompozycję:The following composition was made:
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 11,8 g M.A.Sodium lauryl ether sulphate (C12 / C14 in the ratio 70/30) with 2.2 moles of ethylene oxide 11.8 g M.A.
Kokoiloamidopropylobetaina w roztworze wodnym o 38% M.A. 1,8 g M.A.Coocoylamidopropylbetaine in an aqueous solution of 38% M.A. 1.8 g of M.A.
Mieszanina 1-(heksadecyloksy)-2-oktadekanol/alkohol cetylowy 2,5 g1- (hexadecyloxy) -2-octadecanol / cetyl alcohol mixture 2.5 g
Cetostearylosiarczan sodu 0,8 gSodium cetostearyl sulfate 0.8 g
Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 21” przez firmę Uniquema 8,0 gSorbitan monolaurate ethoxylated with 4 moles of ethylene oxide, sold under the name "Tween 21" by the company Uniquema 8.0 g
Polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą Mirasil DM 500 000 przez firmę Rhodia Chimie 1,5 gPolydimethylsiloxane sold under the name Mirasil DM 500,000 by the company Rhodia Chimie 1.5 g
Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzędowaną trimetyloaminą, sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,4 gHydroxyethyl cellulose cross-linked with epichlorohydrin and quaternary trimethylamine, sold under the name "JR 400" by Union Carbide 0.4 g
PL 202 676 B1PL 202 676 B1
Kwas poliakrylowy usieciowany, sprzedawany pod nazwą Carbopol 980Cross-linked polyacrylic acid, sold under the name Carbopol 980
P r z y k ł a d y p o r ó w n a w c z eP r e c t a n d e s
Sporządzono następujące kompozycje:The following compositions were prepared:
P r z y k ł a d 4A (według wynalazku): Kompozycja zawierająca jako niejonowy środek powierzchniowo czynny, ester sorbitanu mało oksyetylenowany, jak Tween 21 (4 mole tlenku etylenu).Example 4A (according to the invention): A composition containing, as a nonionic surfactant, a low ethoxylated sorbitan ester such as Tween 21 (4 moles of ethylene oxide).
P r z y k ł a d 4B: Kompozycja zawierają ca jako niejonowy środek powierzchniowo czynny, ester sorbitanu silnie oksyetylenowany, jak Tween 20 (20 moli tlenku etylenu).Example 4B: A composition comprising, as a nonionic surfactant, a highly ethoxylated sorbitan ester such as Tween 20 (20 moles of ethylene oxide).
Zagęszczanie preparatów szamponowych jest znacznie wygodniejsze, gdy zastąpi się ester wysoce oksyetylenowanego sorbitanu, jak Tween 20 (20 moli tlenku etylenu), klasycznie stosowany w szamponach dla dzieci, związkiem niż ej oksyetylenowanym, jak Tween 21 (4 mole tlenku etylenu);Thickening shampoo formulations is much more convenient when replacing a highly ethoxylated sorbitan ester like Tween 20 (20 moles of ethylene oxide) conventionally used in baby shampoos with a non-ethoxylated compound such as Tween 21 (4 moles of ethylene oxide);
otrzymany szampon wykazuje ponadto doskonały poziom tolerowania przez oczy.the resulting shampoo also has an excellent level of eye tolerance.
P r z y k ł a d 4A (według wynalazku)Example 4A (according to the invention)
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 molami tlenku etylenu 7,0 g M.A.Sodium lauryl ether sulfate (C12 / C14 in the ratio 70/30) with 2.2 moles of ethylene oxide 7.0 g M.A.
Kokoiloamfohydroksypropylosulfonian sodu w 32% roztworze wodnym, sprzedawany pod nazwą „Miranol CSE” przez firmę Rhodia 12,0 gSodium cocoylamphohydroxypropyl sulfonate in 32% aqueous solution, sold under the name "Miranol CSE" by the Rhodia company 12.0 g
Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 21” przez firmę Uniquema 8,0 gSorbitan monolaurate ethoxylated with 4 moles of ethylene oxide, sold under the name "Tween 21" by the company Uniquema 8.0 g
Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany z 20 molami tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 20” przez firmę Uniquema Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzędowaną trimetyloaminą, sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,25 gSorbitan monolaurate ethoxylated with 20 moles of ethylene oxide, sold under the name "Tween 20" by the company Uniquema Hydroxyethyl cellulose cross-linked with epichlorohydrin and quaternary trimethylamine, sold under the name "JR 400" by the company Union Carbide 0.25 g
Kwas cytrynowy q.s.ad pH 7,0Citric acid q.s.ad pH 7.0
Konserwanty q.s.Preservatives q.s.
Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 gDemineralized water q.s.ad 100.0 g
P r z y k ł a d 4BExample 4B
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) z 2,2 mola tlenku etylenu 7,0 g M.A. Kokoiloamfohydroksypropylosulfonian sodu w roztworze wodnym o 32%, sprzedawany pod nazwą „Miranol CSE” przez firmę Rhodia 12,0 gSodium lauryl ether sulphate (C12 / C14 in the ratio 70/30) with 2.2 moles of ethylene oxide 7.0 g M.A. Sodium cocoylamphohydroxypropyl sulfonate in 32% aqueous solution, sold under the name "Miranol CSE" by the Rhodia company 12.0 g
Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 4 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 21” przez firmę Uniquema Monolaurynian sorbitanu oksyetylenowany o 20 molach tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „Tween 20” przez firmę Uniquema 8,0 gSorbitan monolaurate ethoxylated with 4 moles of ethylene oxide, sold under the name "Tween 21" by the company Uniquema Sorbitan monolaurate ethoxylated with 20 moles of ethylene oxide, sold under the name "Tween 20" by the company Uniquema 8.0 g
Hydroksyetyloceluloza usieciowana epichlorohydryną i czwartorzędowaną trimetyloaminą, sprzedawana pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide 0,25 gHydroxyethyl cellulose cross-linked with epichlorohydrin and quaternary trimethylamine, sold under the name "JR 400" by Union Carbide 0.25 g
Kwas cytrynowy q.s.ad pH 7,0Citric acid q.s.ad pH 7.0
Konserwanty q.s.Preservatives q.s.
Woda demineralizowana q.s.ad 100,0 gDemineralized water q.s.ad 100.0 g
Pomiary lepkości wykonano za pomocą wiskozymetru Haake VT550, wyposażonego w cylindryczny element ruchomy MV B Din, w temperaturze 25°C.Viscosity measurements were made with a Haake VT550 viscometer equipped with a cylindrical moving element MV B Din at 25 ° C.
Wykres na załączonym rysunku pokazuje, że lepkość preparatu według wynalazku (przykład 4A), który zawiera „Tween 21 jest znacznie wyższa od lepkości preparatu zawierającego „Tween 20, który jest w całości płynny (przykład 4B).The graph in the accompanying drawing shows that the viscosity of a formulation according to the invention (Example 4A) which contains "Tween 21" is significantly higher than that of a formulation containing "Tween 20 which is completely fluid (Example 4B).
Claims (17)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0000790A FR2804020B1 (en) | 2000-01-21 | 2000-01-21 | LOW-ETOXYL SORBITAN ESTER-BASED KERATIN MATERIAL WASHING COMPOSITION |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL345176A1 PL345176A1 (en) | 2001-07-30 |
PL202676B1 true PL202676B1 (en) | 2009-07-31 |
Family
ID=8846174
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL345176A PL202676B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-01-17 | Composition based no low-ethoxylated sorbitane ester for washing creatinic substances |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6475499B2 (en) |
EP (1) | EP1132079B2 (en) |
JP (1) | JP3638875B2 (en) |
KR (1) | KR100381675B1 (en) |
CN (1) | CN1200679C (en) |
AR (1) | AR027248A1 (en) |
AT (1) | ATE290853T1 (en) |
AU (1) | AU759294B2 (en) |
BR (1) | BR0100135A (en) |
CA (1) | CA2332474C (en) |
CZ (1) | CZ2001207A3 (en) |
DE (1) | DE60109337T3 (en) |
DK (1) | DK1132079T4 (en) |
ES (1) | ES2236147T5 (en) |
FR (1) | FR2804020B1 (en) |
HU (1) | HUP0100271A2 (en) |
MX (1) | MXPA01000659A (en) |
PL (1) | PL202676B1 (en) |
PT (1) | PT1132079E (en) |
RU (1) | RU2203027C2 (en) |
ZA (1) | ZA200100312B (en) |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040185025A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-23 | Mireille Maubru | Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof |
FR2848829B1 (en) * | 2002-12-19 | 2005-05-13 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION CONTAINING AMPHOTERIC SURFACTANT AND SILICONE AND USES THEREOF |
FR2848828B1 (en) * | 2002-12-19 | 2005-01-28 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION CONTAINING AMPHOTERIC SURFACTANT AND USES THEREOF |
US20040185024A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-23 | Mireille Maubru | Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group |
FR2848830B1 (en) * | 2002-12-19 | 2005-05-13 | Oreal | COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING AN AMPHOTERIC SURFACTANT AND A NACRANT AGENT AND USES THEREOF |
FR2848848B1 (en) * | 2002-12-19 | 2005-01-28 | Oreal | COMPOSITION FOR WASHING KERATINIC MATERIALS BASED ON AMPHOTERIC SURFACTANT AND PEG MODIFIED BY A HYDROPHOBIC GROUP |
FR2848832B1 (en) * | 2002-12-19 | 2005-05-13 | Oreal | COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING AMPHOTERIC SURFACTANT AND HYDROXYACID AND USES THEREOF |
US20040180029A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-16 | Mireille Maubru | Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one ceramide, and uses thereof |
US20040180030A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-16 | Mireille Maubru | Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof |
US20040185020A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-23 | Jonathan Gawtrey | Cosmetic compositions comprising at least one amphoteric surfactant and at least one silicone and their uses |
FR2848831B1 (en) * | 2002-12-19 | 2005-06-03 | Oreal | COMPOSITION FOR WASHING ALKYLETHERSULFATE-BASED KERATINIC MATERIALS AND AMPHOTERIC SURFACTANT |
US20040191204A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-30 | Jonathan Gawtrey | Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant |
US20040202636A1 (en) * | 2003-04-11 | 2004-10-14 | Kaczvinsky Joseph Robert | Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant |
US20040197292A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant |
US20040197287A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant |
US7658959B2 (en) * | 2003-06-12 | 2010-02-09 | Cargill, Incorporated | Antimicrobial salt solutions for food safety applications |
US7883732B2 (en) * | 2003-06-12 | 2011-02-08 | Cargill, Incorporated | Antimicrobial salt solutions for cheese processing applications |
US7588696B2 (en) * | 2003-06-12 | 2009-09-15 | Cargill, Incorporated | Antimicrobial water softener salt and solutions |
US7090882B2 (en) * | 2003-06-12 | 2006-08-15 | Cargill, Incorporated | Antimicrobial salt solutions for food safety applications |
FR2858217B1 (en) * | 2003-07-28 | 2008-02-29 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A MIXTURE OF SURFACTANTS A MIXTURE OF CATIONIC POLYMERS AND A SILICONE |
US7811552B2 (en) * | 2003-07-28 | 2010-10-12 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone |
US20050095218A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-05-05 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing a detersive surfactant, an antidandruff component, and ketoamide surfactants |
FR2871373B1 (en) * | 2004-06-11 | 2006-12-01 | Oreal | METHOD FOR WASHING FROZEN OR CREPUS HAIR |
DE102004036067A1 (en) * | 2004-07-24 | 2006-02-16 | Goldschmidt Gmbh | Aqueous cleaning agent concentrates for rough, in particular profiled tiles |
FR2889660B1 (en) * | 2005-08-11 | 2007-10-19 | Oreal | KERATIN FIBER COLORING COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE OXIDATION BASE AND A PARTICULAR SORBITAN POLYOXYETHYLENE ESTER |
FR2889661B1 (en) † | 2005-08-11 | 2007-10-05 | Oreal | METHOD FOR COLORING KERATINIC FIBERS COMPRISING A STEP FOR TREATING SCALP FROM SORBITAN PARTICULAR ESTER |
US8586014B2 (en) | 2005-10-28 | 2013-11-19 | L'oreal | Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition |
US7867969B2 (en) | 2005-10-28 | 2011-01-11 | L'oreal S.A. | Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant |
US20070104747A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Virginie Masse | Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition |
US20070134186A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-06-14 | Patricia Mezure | Cosmetic composition comprising at least one oxyethylenated sorbitan ester, at least one cationic polymer and at least one solid fatty substance, and a cosmetic treatment process |
FR2892632B1 (en) * | 2005-10-28 | 2008-02-29 | Oreal | KERATINIC MATERIAL CARE COMPOSITION AND COSMETIC TREATMENT METHOD USING THE SAME |
FR2892623B1 (en) * | 2005-10-28 | 2008-01-11 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A CATION, A SOLID FATTY BODY AND A SORBITAN ESTER AND COSMETIC TREATMENT PROCESS |
US10071040B2 (en) * | 2005-10-28 | 2018-09-11 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process |
FR2892630B1 (en) * | 2005-10-28 | 2008-01-11 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SORBITAN OXYETHYLENE ESTER, CATIONIC POLYMER, SOLID FATTY BODY, AND COSMETIC TREATMENT METHOD |
FR2892622B1 (en) * | 2005-10-28 | 2008-02-01 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ANTIPELLICULAR AGENT AND SORBITAN OXYETHYLENE MONO-LAURATE, AND COSMETIC TREATMENT METHOD USING THE SAME |
US20070104672A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Sandrine Decoster | Cosmetic composition comprising a cation, a solid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process |
FR2892624B1 (en) * | 2005-10-28 | 2009-06-05 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A CATION, A LIQUID FATTY BODY AND A SORBITAN ESTER AND COSMETIC PROCESSING METHOD |
WO2007070463A2 (en) * | 2005-12-12 | 2007-06-21 | Riolan Technologies, Inc. | Compositions, methods and kits for removing debris from an ocular area |
US20070190008A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-08-16 | Catherine Campain | Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device |
FR2895238B1 (en) * | 2005-12-22 | 2011-04-01 | Oreal | USE OF A SORBITAN OXYALKYLENE ESTER FOR SOOTHING SCALP, AND METHOD FOR COSMETIC TREATMENT OF SCALP |
US8486472B2 (en) * | 2006-01-18 | 2013-07-16 | Cargill, Incorporated | Antimicrobial salt solutions for food safety applications |
FR2900335B1 (en) * | 2006-04-27 | 2008-07-18 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SORBITOL OXYETHYLENE ESTHER AND CYCLODEXTRIN, METHODS AND USES |
FR2900336B1 (en) * | 2006-04-28 | 2008-07-18 | Oreal | KERATINIC WASHING COMPOSITION AND COSMETIC TREATMENT METHOD USING THE SAME |
FR2920972B1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-12-04 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A PARTICULAR CATIONIC POLYMER AND AT LEAST ONE C8-C24 FATTY ACID ESTER AND SORBITAN OXYETHYLENE COMPRISING 2 TO 10 OXYETHYLENE MOTIFS, AND COSMETIC TREATMENT METHOD. |
FR2933613B1 (en) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | DETERGENT COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING AMINO SILICONE AND USE |
FR2933612B1 (en) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | DETERGENT COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING AMINO SILICONE AND USE |
FR2976483B1 (en) * | 2011-06-17 | 2013-07-26 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ANIONIC SURFACTANT, NONIONIC OR AMPHOTERIAL SURFACTANT AND SOLID FATTY ALCOHOL, AND COSMETIC TREATMENT METHOD |
JP6514872B2 (en) * | 2014-10-02 | 2019-05-15 | 花王株式会社 | Hair cosmetics |
FR3040301B1 (en) * | 2015-09-01 | 2017-10-13 | Oreal | COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ANIONIC SURFACTANT, AT LEAST TWO PARTICULAR NONIONIC SURFACTANTS, AT LEAST ONE AMPHOTERIC SURFACTANT AND AT LEAST ONE PARTICULATE CATIONIC POLYMER |
ES2835827T3 (en) | 2015-09-01 | 2021-06-23 | Oreal | Composition comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer |
EP3389605A4 (en) * | 2015-12-18 | 2019-08-14 | L'Oréal | Composition having a colour transformation during application |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3819524A (en) * | 1969-06-17 | 1974-06-25 | Colgate Palmolive Co | Cosmetic composition for thermal dispensing |
US3988255A (en) * | 1975-03-05 | 1976-10-26 | The Procter & Gamble Company | Toilet bars |
GB8411110D0 (en) † | 1984-05-01 | 1984-06-06 | Beecham Group Plc | Detergent formulations |
US4772427A (en) * | 1987-12-01 | 1988-09-20 | Colgate-Palmolive Co. | Post-foaming gel shower product |
FR2677995B1 (en) * | 1991-06-21 | 1994-07-22 | Oreal | COMPOSITION FOR WASHING AND / OR CONDITIONING KERATINIC MATERIALS, CONTAINING A SILICONE AND AN AMPHOTERIC POLYMER DERIVED FROM DIALLYLDIALKYLAMMONIUM AND AN ANIONIC MONOMER. |
US5482705A (en) * | 1993-06-18 | 1996-01-09 | Hoffmann, Jr.; Carl R. | Cold-water (fresh or salt) and no-water shaving lotion |
CA2168346A1 (en) † | 1993-07-28 | 1995-02-09 | Katherine Margaret Wansborough | Pearlescent based concentrate for personal care products |
NO943200L (en) * | 1993-08-30 | 1995-03-01 | Curtis Helene Ind Inc | Shampoo conditioning composition |
EP0728475A3 (en) † | 1995-02-21 | 1997-03-19 | Kao Corp | Skin cleanser |
US5696069A (en) * | 1995-11-21 | 1997-12-09 | The Andrew Jergens Company | Personal foaming cleansing composition |
FR2753373B1 (en) * | 1996-09-17 | 1998-10-09 | Oreal | PRESSURIZED DEVICE WITH FOAMING COMPOSITION COMPRISING NON-IONIC AND ANIONIC SURFACTANTS |
US5911981A (en) * | 1997-10-24 | 1999-06-15 | R.I.T.A. Corporation | Surfactant blends for generating a stable wet foam |
-
2000
- 2000-01-21 FR FR0000790A patent/FR2804020B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-01-11 ZA ZA200100312A patent/ZA200100312B/en unknown
- 2001-01-11 US US09/757,485 patent/US6475499B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-15 PT PT01400095T patent/PT1132079E/en unknown
- 2001-01-15 DK DK01400095.4T patent/DK1132079T4/en active
- 2001-01-15 EP EP01400095A patent/EP1132079B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-15 AT AT01400095T patent/ATE290853T1/en active
- 2001-01-15 ES ES01400095T patent/ES2236147T5/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-15 DE DE60109337T patent/DE60109337T3/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-16 CN CNB011004835A patent/CN1200679C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-17 AU AU15032/01A patent/AU759294B2/en not_active Ceased
- 2001-01-17 PL PL345176A patent/PL202676B1/en not_active IP Right Cessation
- 2001-01-17 CZ CZ2001207A patent/CZ2001207A3/en unknown
- 2001-01-18 MX MXPA01000659A patent/MXPA01000659A/en active IP Right Grant
- 2001-01-19 HU HU0100271A patent/HUP0100271A2/en unknown
- 2001-01-19 RU RU2001101865/14A patent/RU2203027C2/en not_active IP Right Cessation
- 2001-01-19 BR BR0100135-3A patent/BR0100135A/en not_active Application Discontinuation
- 2001-01-19 AR ARP010100238A patent/AR027248A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-01-19 KR KR10-2001-0003098A patent/KR100381675B1/en not_active IP Right Cessation
- 2001-01-22 JP JP2001012807A patent/JP3638875B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-22 CA CA002332474A patent/CA2332474C/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL202676B1 (en) | Composition based no low-ethoxylated sorbitane ester for washing creatinic substances | |
US6338842B1 (en) | Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, a polyolefin, a cationic polymer and a salt or an alcohol which is water-soluble, use and process | |
EP0975311B1 (en) | Styling shampoo compositions containing cationic styling polymers | |
JP7138436B2 (en) | Cosmetic compositions containing linear olefin sulfonates, non-oxyalkylated anionic surfactants and nonionic and/or amphoteric surfactants, and methods of cosmetic treatment | |
ES2223412T3 (en) | COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING AN ANIONIC HYDROXIALQUILETER TENSIOACTIVE AGENT AND A CATIONIC POLYMER AND ITS USES. | |
JP6863895B2 (en) | Cosmetic compositions containing linear alpha-olefin sulfonates, anionic surfactants and nonionic and / or amphoteric surfactants, and cosmetological treatment methods. | |
RU2180831C2 (en) | Composition to take care of hair and its application | |
AU3907599A (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
JP6317252B2 (en) | Cosmetic composition | |
ES2209783T3 (en) | COMPOSITION OF WASHING OF QUERATINIC MATERIALS BASED ON A DETERGENT TENSIOACTIVE, A POLYGANOSILANE, A CATIONIC POLYMER AND AN ACRYLIC TERPOLYMER. | |
EP0671463B1 (en) | Detergent composition | |
ES2317443T3 (en) | COMPOSITION OF WASHING AND CONDITIONING OF QUERANTINIC FIBERS CONTAINING A CARBOXIALQUILALMIDON, USE OF THE SAME AND PROCEDURE. | |
ES2282826T3 (en) | COSMETIC COMPOSITION DETERGENETE THAT INCLUDES ANIONIC AND ANFOTEROS TENSIOACTIVES, A STRONGLY LOADED CATIONIC POLYMETE AND A HYDROSOLUBLE SALT. | |
ES2340869T3 (en) | COMPOSITION OF CARE OF QUERATINIC MATTERS AND PROCEDURE OF COSMETIC TREATMENT USING SUCH COMPOSITION. | |
US20040191204A1 (en) | Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant | |
US20040185024A1 (en) | Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group | |
BR112015032234B1 (en) | particular composition and process for the care, cleaning and / or conditioning of keratin materials | |
JP2019056127A (en) | Surfactant composition containing taurine derivative of aspartic acid, and detergent composition containing the surfactant composition | |
JP2018058904A (en) | Cosmetic composition | |
JP2004196810A (en) | Keratin material-washing composition based on alkyl ether sulfate and amphoteric surfactant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120117 |