DE60026343T2

DE60026343T2 - Medizinischer wundverband mit mehreren klebern und herstellungsverfahren

Info

Publication number: DE60026343T2
Application number: DE60026343T
Authority: DE
Inventors: A. Todd Saint Paul BLATCHFORD; B. Steven Saint Paul HEINECKE; H. Donald Saint Paul LUCAST; G. Donald Saint Paul PETERSON
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2000-03-10
Filing date: 2000-09-25
Publication date: 2006-10-19
Anticipated expiration: 2020-09-26
Also published as: JP4773026B2; BR0017149A; EP1658833A3; JP2003526463A; AU7984900A; ATE318566T1; EP1267767B1; DE60026343D1; US20030007999A1; WO2001068021A1; EP1267767A1; ATE556683T1; CA2400228C; US20010051178A1; EP1658833B1; BR0017149B1; AU2000279849B2; CA2400228A1; CA2626268A1; US6461467B2

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft medizinische Wundverbände im Allgemeinen. Im Besonderen schafft die vorliegende Erfindung einen medizinischen Wundverband mit mehreren freiliegenden Klebern, von denen einer ein bioaktives Mittel enthält.
ALLGEMEINER STAND DER TECHNIK
Wundverbände aus transparenter Folie werden immer häufiger verwendet. Zusätzlich zu ihrer Verwendung als Schutzschichten über Wunden, wo sie die Heilung in einer feuchten Umgebung fördern, während sie zugleich als Barriere für schädigende Flüssigkeiten und Bakterien dienen, werden die Folien auch über Kathetern verwendet, um eine Verunreinigung der Kathetereinstichstelle durch schädigende Flüssigkeiten und Bakterien zu verhindern. Wundverbände gemäß der obigen Beschreibung sind unter einer Anzahl verschiedener Handelsnamen, zum Beispiel TEGADERM^TM (3M Company, St. Paul, Minnesota), BIOCLUSIVE^TM (Johnson & Johnson Company, New Brunswick, New Jersey) oder OPSITE^TM (T.J. Schmith & Nephew, Hull, England), erhältlich.
Die Klebstoffe, die verwendet werden, um die Wundverbände an ihrem Platz auf einem Patienten zu halten, sind typischerweise ziemlich aggressiv, d.h., die Klebstoffe weisen eine hohe Klebrigkeit auf, um ein unerwünschtes Ablösen von einem Wundrand oder einer Kathetereinstichstelle zu vermeiden. Viele der Klebstoffe sind bei Kontakt transparent, um eine optische Kontrolle der Wunden oder Kathetereinstichstellen ohne Entfernung der Wundverbände zu erlauben.
Eines der Ziele der Wundverbände ist es, Infektionen von Wunden oder Kathetereinstichstellen zu verringern oder zu verhindern. Es sind Versuche unternommen worden, antimikrobielle Mittel in Wundverbände aufzunehmen, um die Fähigkeit der Wundverbände, Infektionen zu verringern oder zu verhindern, weiter zu verbessern, indem die Wanderung von Infektionserregern über die Wundverbandsflächen verringert wird. Diese Versuche weisen typischerweise bedeutende Nachteile auf.
Eine Vorgehensweise zum Verbinden antimikrobieller Mittel mit medizinischen Wundverbänden umfasst das Aufnehmen einer Einlage, die als Träger für das antimikrobielle Mittel dient. Die Einlagen verhindern jedoch typischerweise die optische Kontrolle der Wunde oder der Kathetereinstichstelle, die direkt unter der Einlage angeordnet sind. Außerdem sind die Einlagen typischerweise nicht haftend, d.h., sie können nicht auf der Wunde oder der Kathetereinstichstelle haften. Folglich ist der Wundverband nicht so gut angebracht, wie ein gleichartiger Wundverband, der keine Einlage aufweist.
Andere Vorgehensweisen umfassten das Aufnehmen antimikrobieller Mittel direkt in den Haftklebstoff, der auf einem Wundverband verwendet wird, wobei diese Vorgehensweise jedoch ebenfalls Nachteile aufweist. Zum Beispiel sind die antimikrobiellen Mittel in jenen Haftklebstoffen, welche die gewünschte Haftkraft auf der Haut eines Patienten aufweisen (zum Beispiel, um ein Abheben der Ränder des Wundverbands zu verhindern), so gut gebunden, dass sie nicht in wirksamen Konzentrationen an der Wunde oder der Kathetereinstichstelle verfügbar sind.
Es sind Haftklebstoffformulierungen, die antimikrobielle Mittel enthalten, die an einer Wunde oder einer Katheterstelle in wirksamen Konzentrationen verfügbar sind, bekannt. Siehe zum Beispiel US-A- 5,614,310 und US-A-5,908,693. Diese Haftklebstoffe weisen jedoch eine Klebrigkeit auf der Haut auf, die sich durch Feuchtigkeit, wie zum Beispiel Schweiß, verringert, wenn sie an einem Patienten angebracht sind. Folglich stellen diese Haftklebstoffe keine gute Möglichkeit zur Verwendung als einziger freiliegender Klebstoff, zum Beispiel auf medizinischen Wundverbänden, die eine relativ hohe Klebrigkeit erfordern, um die Wahrscheinlichkeit einer unerwünschten Ablösung zu verringern, dar.
EP-B-0 437 944 offenbart einen Wundverband, in dem ein erster Haftklebstoff am Schichtträger des Wundverbands angeordnet ist, wobei ein zweiter Haftklebstoff über dem ersten Haftklebstoff angeordnet ist. Der erste Haftklebstoff weist eine geringere Klebrigkeit auf, als der zweite Haftklebstoff.
EP-A-0 353 972 beschreibt Heftpflaster oder Bandagen, die ein Schichtträgermaterial und erste und zweite Haftklebstoffe in Form von in einem Abstand voneinander angeordneten kleinen einzelnen Klebstoffschichten, die ein Medikamentenabgabesystem und/oder eine verbesserte Fähigkeit zur Neuanbringung des Heftpflasters oder der Bandage umfassen können, aufweisen.
Schließlich offenbaren DE-A-197 27 032 und US-B-6 242 665 jeweils Bandagen, die als Wundabdeckung, als postoperativer Wundverband, als Befestigungsverband und als Einschnittfolie verwendbar sind. Die Bandagen weisen Klebstoffe auf, deren Schichtträger aus flachem gewebten Stoff oder nicht gewebtem Folienmaterial bestehen können.
KURZDARSTELLUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung schafft einen medizinischen Wundverband wie in Anspruch 1 definiert. Die abhängigen Ansprüche betreffen jeweils einzelne Ausführungsformen der Erfindung.
Die vorliegende Erfindung schafft medizinische Wundverbände, die mehrere freiliegende Haftklebstoffe aufweisen. Einer der Haftklebstoffe enthält ein bioaktives Mittel und ist bei Kontakt im Wesentlichen transparent. Es kann auch bevorzugt sein, dass alle Klebstoffe bei Kontakt im Wesentlichen transparent sind.
Der Begriff „bei Kontakt im Wesentlichen transparent", wie er in Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung verwendet ist, bedeutet, dass beim Kleben auf die Haut eines Patienten eine Wunde oder eine Kathetereinstichstelle durch jene Abschnitte des Schichtträgers und des Haftklebstoffs oder der Haftklebstoffe, die in Kontakt mit der Haut des Patienten sind, optisch kontrolliert werden können, ohne dass der Wundverband abgenommen werden muss. Der Begriff „bioaktives Mittel", wie er in Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung verwendet ist, umfasst pharmakologisch aktive Inhaltsstoffe, wie zum Beispiel Medikamente, antibiotische Mittel, antimikrobielle Mittel, etc.
In einigen Ausführungsformen kann rund um die Einfassung des Wundverbands ein Haftklebstoff bereitgestellt sein, der eine relativ hohe Klebrigkeit auf der Haut aufweist, während in der Mitte des Wundverbands ein Haftklebstoff bereitgestellt ist, der ein bioaktives Mittel umfasst. Somit können die Ränder des Wundverbands fest an einem Patienten angebracht werden, während die Mitte des Wundverbands, zum Beispiel, wenn das bioaktive Mittel antimikrobiell ist, ein gewisses Maß an Infektionskontrolle bereitstellt. In anderen Ausführungsformen kann ein Haftklebstoff mit höherer Klebrigkeit an zwei gegenüberliegenden Seiten des Wundverbands bereitgestellt sein, wobei ein bioaktiver Klebstoff zwischen den gegenüberliegenden Abschnitten des Klebstoffs mit höherer Klebrigkeit angeordnet ist.
Die verschiedenen Klebstoffe können direkt auf verschiedenen Bereichen des Wundverbandschichtträgers aufgetragen sein, so dass verschiedenen Bereiche des Schichtträgers jeweils nur einen Haftklebstoff aufweisen. Alternativ dazu können ein oder mehrere Haftklebstoffe in einem oder mehreren zuvor aufgetragenen Haftklebstoffbereichen bereitgestellt sein, so dass die Haftklebstoffe auf einem Abschnitt des Wundverbandes in mehreren Schichten angeordnet sind. In jedem Fall liegen jedoch mindestens zwei verschiedene Haftklebstoffe an der unteren Fläche des Wundverbandes frei. Des Weiteren ist bevorzugt, dass alle Haftklebstoffe feuchtigkeitsdurchlässig sind und/oder unter Verwendung von Verfahren bereitgestellt sind (zum Beispiel Musterbeschichtung), die ein gewünschtes Maß an Feuchtigkeitsdurchlässigkeit bereitstellen.
In einer Gestalt stellt die vorliegende Erfindung einen medizinischen Wundverband bereit, der obere und untere Flächen aufweist, wobei der medizinische Wundverband einen bei Kontakt im Wesentlichen transparenten Schichtträger; einen ersten Haftklebstoff, der an der unteren Fläche des Wundverbandes freiliegt; und einen zweiten Haftklebstoff, der an der unteren Fläche des Wundverbandes freiliegt, aufweist, wobei der zweite Haftklebstoff mindestens ein bioaktives Mittel enthält und bei Kontakt im Wesentlichen transparent ist.
Diese und andere Merkmale und Vorteile der Gegenstände und Verfahren der vorliegenden Erfindung sind im Folgenden erörtert.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 ist eine Draufsicht der Klebstofffläche eines medizinischen Wundverbandes gemäß der vorliegenden Erfindung.
2 ist eine Querschnittdarstellung des Wundverbandes von 1 entlang der Linie 2-2 in 1.
3 ist eine Querschnittdarstellung eines Wundverbandes gemäß der Erfindung.
4A und 4B sind Drauf sichten der unteren Flächen alternativer medizinischer Wundverbände, die mehrere freiliegende Haftklebstoffe aufweisen, gemäß der vorliegenden Erfindung.
5 ist eine auseinander gezogene Darstellung eines Wundverbandes gemäß der vorliegenden Erfindung, die einen Tragrahmen, in dem ein Fenster gebildet ist, aufweist.
6 ist eine schematische Darstellung eines Verfahrens zum Bereitstellen mehrere Klebstoffe auf einem Schichtträger.
7 ist eine schematische Darstellung eines Verfahrens zum Schichten eines Trägermaterials und zum Bilden einzelner Gegenstände unter Verwendung des Trägermaterials und der Klebstoffe von 6.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG BEISPIELHAFTER AUSFÜHRUNGSFORMEN DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung ist insbesondere zweckdienlich auf dem Gebiet von medizinischen Haftklebstoff-Wundverbänden, die Schichtträger aus stark feuchtigkeitsdurchlässiger Folie aufweisen. US-A-3,645,835 und EP-A-0 437 944 beschreiben Verfahren zum Herstellen solcher Folien und Verfahren zum Prüfen ihrer Durchlässigkeit. Vorzugsweise sollten die Wundverbände aus Folien-/Klebstoffmischung Feuchtigkeit mit einer Geschwindigkeit gleich oder größer jener der menschlichen Haut durchlassen. In einer Gestalt kann die klebstoffbeschichtete Folie Feuchtigkeit vorteilhafterweise mit einer Geschwindigkeit von mindestens 300 g/m²/24 Stunden/37 °C/100-10 % relative Feuchtigkeit, bevorzugter mindestens 700 g/m²/24 Stunden/37 °C/100-10 % relative Feuchtigkeit, und am Bevorzugtesten mindestens 2000 g/m²/24 Stunden/37 °C/100-10 % relative Feuchtigkeit unter Verwendung des „Inverted-Cup"-Verfahrens gemäß der Beschreibung in US-A-3,645,835 und US-A-5,849,325, durchlassen.
Die Schichtträgerfolie kann vorzugsweise ebenfalls an anatomische Flächen angepasst werden. Wenn der Schichtträger auf einer anatomischen Fläche angebracht wird, passt er sich daher der Fläche sogar dann an, wenn diese sich bewegt. Der bevorzugte Schichtträger kann auch an anatomische Gelenke angepasst werden. Wenn das Gelenk gebeugt wird und danach wieder ein seine ungebeugte Stellung zurückkehrt, dehnt sich der Schichtträger, um sich der Beugung des Gelenks anzupassen, ist jedoch ausreichend elastisch, um sich nach wie vor dem Gelenk anzupassen, wenn das Gelenk in seinen ungebeugten Zustand zurückkehrt. Eine Beschreibung dieser Eigenschaft von Schichtträgern, die zur Verwendung mit der vorliegenden Erfindung bevorzugt sind, ist in US-A-5,088,483 und US-A-5,160,315 zu finden.
Eine Beschreibung einiger Schichtträger, die zur Verwendung in den medizinischen Wundverbänden der vorliegenden Erfindung bevorzugt werden können, ist in US-A-5,088,483 und US-A-5,160,315 sowie EP-A-0 437 944 zu finden.
Besonders bevorzugte Schichtträgerfolien können aus der Gruppe bestehend aus elastomerem Polyurethan, Copolyester und Polyether-Blockamid-Folien oder Kombinationen daraus gewählt sein. Diese Folien kombinieren die erwünschten Eigenschaften von Elastizität, hoher Feuchtigkeitsdurchdringungsrate und Transparenz, die bei den Schichtträgern bevorzugt sein können. Obwohl die Schichtträger unten als einschichtige Gegenstände abgebildet sind, versteht sich, dass sie auch mehrere Schichten aufweisen können, wie zum Beispiel in EP-A-0 437 944 beschrieben ist.
Haftklebstoffe, die in den medizinischen Wundverbänden der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen Klebstoffe, die vorzugsweise für menschliche oder tierische Haut verträglich sind, noch bevorzugter sind es jene, die zur Klasse der so genannten „hypoallergenen" Klebstoffe gehören. Beispiele für solche Klebstoffe, die in Verbindung mit der Erfindung gut verwendbar sind, umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf, die Acrylat-Copolymere, die in US-A-RE 24,906 beschrieben sind, insbesondere ein 97:3 Isooctyl-Acrylat:Acrylamid-Copolymer. Ebenfalls gut verwendbar ist ein 70:15:15 Isooctyl-Acrylat:Ethylenoxid-Acrylat:Acrylsäure-Terpolymer, wie in US-A-4,737,410 beschrieben (siehe Beispiel 31). Andere gut verwendbare Klebstoffe sind in US-A-3,389,827; US-A-4,112,213; US-A-4,310,509 und US-A-4,323,557, sowie GB-A-1280631 (siehe zum Beispiel Polyvinylether-Klebstoffe) und EP-B-0035399 und EP-B-0051935 beschrieben. Einige gut verwendbare Haftklebstoffe können bioaktive Mittel enthalten, wie zum Beispiel in US-A-4,310,509; US-A-4,323,557; US-A-5,614,310 und US-A-5,908,693 beschrieben. Einige bevorzugte bioaktive Mittel können antimikrobielle Mittel sein, um die Infektionskontrolle der Wunde oder der Kathetereinstichstelle zu verbessern.
Die Schicht oder die Schichten der Haftklebstoffe, die auf den Schichtträgern der medizinischen Wundverbände der Erfindung angeordnet sind, lassen Feuchtigkeit vorzugsweise mit einer Geschwindigkeit durch, die größer oder gleich jener der menschlicher Haut ist. Obwohl solch eine Eigenschaft durch die Wahl eines geeigneten Klebstoffs erreicht werden kann, ist in der vorliegenden Erfindung auch in Erwägung gezogen, dass andere Verfahren zum Erreichen einer hohen Relativgeschwindigkeit der Feuchtigkeitsdurchdringungsrate, wie zum Beispiel ein Musterbeschichten des Klebstoffs, verwendet sein können.
Zusätzlich zur Feuchtigkeitsdurchlässigkeit und Hypoallergenität kann auch bevorzugt sein, dass die Klebstoffe eine hohe Anfangsklebrigkeit beim Anbringen auf der Haut oder der Fläche eines Nagels aufweisen. Ein solcher Haftklebstoff ist in US-A-5,849,325 beschrieben, und andere gut verwendbare Klebstoffe umfassen Polyvinyletherklebstoffe, wie jene, die zum Beispiel in GB-A-1280631 beschrieben sind. Ein Vorteil eines Klebstoffs, der eine hohe Anfangsklebrigkeit aufweist, ist der, dass die zusätzliche Befestigung zum Beispiel eines Katheters durch den Wundverband rascher verbessert werden kann, als durch Klebstoffe, die eine geringere Anfangsklebrigkeit aufweisen.
Die medizinischen Wundverbände der vorliegenden Erfindung können am Schichtträger auch einen Überzug mit geringer Haftfestigkeit aufweisen, der vorzugsweise als eine Lösung aus Polyvinyl-N-Octadecyl-Carbamat und einer Mischung aus Siliconharzen, wie sie zum Beispiel in US-A-5,531,855 beschrieben ist, aufgetragen sein kann. Bevorzugt weisen die medizinischen Wundverbände der vorliegenden Erfindung zwar einen Überzug mit geringer Haftfestigkeit auf, jedoch ist beabsichtigt, dass auch medizinische Wundverbände ohne einen solchen Überzug in den Umfang der vorliegenden Erfindung fallen.
Bereitgestellt als ein Teil des medizinischen Wundverbands (vor dem Anbringen) sind geeignete Trägermaterialien aus einer großen Zahl unterschiedlicher Markenmaterialien von verschiedenen Herstellern erhältlich. Fachleute prüfen diese Trägermaterialien normalerweise unter simulierten Benutzungsbedingungen gegen einen gewählten Klebstoff, um ein Produkt mit den gewünschten Ablösungseigenschaften zu erhalten. Die Materialien, die verwendet sind, um die Trägermaterialien für die Wundverbände aus flexibler Folie, die gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellt sind, bereitzustellen, sind vorzugsweise im Wesentlichen steifer als die Schichtträgerfolie.
1 und 2 zeigen eine beispielhafte Ausführungsform eines medizinischen Wundverbands, der nicht der vorliegenden Erfindung entspricht. Der Wundverband 10 weist einen Schichtträger 12, eine untere Fläche 14 und eine obere Fläche 16 auf. Die untere Fläche 14 des Wundverbands ist jene Fläche, die dafür konstruiert ist, zum Patienten zu zeigen, wenn der Wundverband 10 angebracht wird, und ist typischerweise die Fläche des Wundverbands, auf dem irgendwelche Haftklebstoffe, die verwendet werden, um die Wundverbände 10 zu befestigen, freiliegen. Der Schichtträger 12 ist vorzugsweise eine Kunststofffolie, die bei Kontakt im Wesentlichen transparent ist.
Zwei unterschiedliche Haftklebstoffe 20 und 30 liegen an der unteren Fläche 14 des Wundverbands 10 frei. In der abgebildeten Ausführungsform liegt ein erster Klebstoff 20 über einem ersten Abschnitt der unteren Fläche 14 des Wundverbands 10 frei, während ein zweiter Klebstoff 30 über einem zweiten Abschnitt der unteren Fläche 14 freiliegt. Der zweite Klebstoff 30 weist mindestens ein bioaktives Mittel auf.
Wie beim Wundverband 10 gezeigt ist, kann der zweite Klebstoff 30 bevorzugt innerhalb eines getrennten Bereichs an der unteren Fläche 14 des Wundverbands 10 freiliegen. Des Weiteren kann der erste Klebstoff 20 bevorzugt an der Einfassung der unteren Fläche 14, und noch bevorzugter im Wesentlichen an der gesamten Einfassung der unteren Fläche 14 angeordnet sein. Mit anderen Worten kann der erste Klebstoff 20 bevorzugt eine Einfassung rund um die untere Fläche 14 des Schichtträgers 12 bilden.
Ein Unterschied zwischen dem ersten Klebstoff 20 und dem zweiten Klebstoff 30 (der ein bioaktives Mittel enthält) ist jener, dass die Klebrigkeit des ersten Klebstoffs 20 an der Haut oder am Nagel eines Patienten höher sein kann, als die Klebrigkeit des zweiten Klebstoffs 30. Mit anderen Worten ist die Verbindung, die zwischen dem ersten Klebstoff 20 und einem Patienten gebildet ist, stärker als die Verbindung, die zwischen dem zweiten Klebstoff 30 und dem Patienten gebildet ist. Ein möglicher Vorteil der Verwendung von Klebstoffen mit unterschiedlicher Klebrigkeit ist der, dass der Schichtträger dort fester am Patienten angebracht sein kann, wo der erste Klebstoff 20 an einer Einfassung rund um den zweiten Klebstoff 30, oder an gegenüberliegenden Enden des Wundverbands (siehe zum Beispiel 4A) angeordnet ist. Dies kann ein versehentliches Ablösen der Ränder der Wundverbände verhindern oder verringern.
Es kann ebenfalls bevorzugt sein, dass der zweite Klebstoff 30 eine gewünschte Form bildet. Ein Beispiel einer gewünschten Form ist in 1 abgebildet, wo der zweite Klebstoff 30 ein Kreuz an der unteren Fläche 14 des Schichtträgers 12 bildet. In Fällen, in denen die verschiedenen Klebstoffe optisch voneinander unterschieden werden können, kann das Muster, das die Klebstoffe 20 und 30 bilden, die genaue Anbringung des zweiten Klebstoffs 30 über einer gewünschten Stelle an einem Patienten unterstützen. In manchen Fällen kann es wünschenswert sein, einen Farbstoff als Teil der Klebstoffe oder des Schichtträgers (oder auf andere Weise) bereitzustellen, um die Platzierung des Wundverbands 10 zusätzlich zu unterstützen. In anderen Fällen können die Bestandteile des Klebstoffs ohne zusätzliche Beimengung von Farbstoffen eine Farbe aufweisen.
Die Querschnittdarstellung des Wundverbands 10 zeigt auch, dass in der abgebildeten Ausführungsform der erste Haftklebstoff 20 im Wesentlichen über der gesamten unteren Fläche 14 des Wundverbands 10 angeordnet ist. Dort, wo sich der zweite Haftklebstoff 30 befindet, ist er über dem ersten Klebstoff 20 angeordnet. Folglich kann es sein, dass der zweite Haftklebstoff 30 überhaupt keinen direkten Kontakt mit dem Schichtträger 12 aufweist. Der erste Haftklebstoff 20 liegt in jenen Bereichen frei, wo sich kein zweiter Haftklebstoff 30 befindet.
Ein alternativer Wundverbandsaufbau gemäß der Erfindung ist im Querschnitt in 3 abgebildet. Bei dieser Ausführungsform ist der erste Haftklebstoff 120 nicht überall auf der unteren Fläche 114 des Schichtträgers 112 abgebildet. Vielmehr ist der erste Haftklebstoff 120 nur an den Rändern des Schichtträgers 112 bereitgestellt. Der zweite Haftklebstoff 130 kann dann direkt auf dem Schichtträger 112 angeordnet werden, anstatt über dem ersten Klebstoff 120 (wie beim Wundverband 10). Vorzugsweise überlappen sich die beiden Klebstoffe 120 und 130 entlang ihrer Ränder 122 und 132, wie abgebildet, um klebstofffreie Stellen zu vermeiden, die den Halt des Wundverbands 110 auf der Haut eines Patienten negativ beeinflussen können. Alternativ dazu können sich die Ränder der verschiedenen Klebstoffe auch nicht überlappen.
4A bildet einen alternativen medizinischen Wundverband 210 ab, bei dem ein erster Haftklebstoff 220 an gegenüberliegenden Seiten oder Rändern der unteren Fläche 214 des Wundverbands 210 freiliegt. Ein Streifen eines zweiten Haftklebstoffs 230 liegt an der unteren Fläche 214 des Wundverbands 210 zwischen den gegenüberliegenden Streifen des ersten Haftklebstoffs 220 frei. Vorzugsweise kann der freiliegende Streifen des zweiten Klebstoffs 230 in der Mitte der unteren Fläche 214 angeordnet sein.
4B bildet einen anderen beispielhaften medizinischen Wundverband 310 ab, der einen Schichtträger 312 aufweist, auf dem ein erster Haftklebstoff 320 in bestimmten Bereichen freiliegt. Ein zweiter Haftklebstoff 330 liegt ebenfalls an der unteren Fläche des Wundverbands 310 frei. Im Gegensatz zu den verschiedenen Ausführungsformen, die oben beschrieben sind, liegt der zweite Haftklebstoff 330 am Wundverband 310 nicht in einem einzigen getrennten Bereich, sondern in einer Mehrzahl von verschiedenen Bereichen frei. Die Größe und/oder die Form der einzelnen Bereiche freiliegenden zweiten Haftklebstoffs 330 können einheitlich sein, wie in 4B abgebildet. Alternativ dazu können die Größe und/oder die Form der einzelnen Bereiche unterschiedlich sein. Des Weiteren kann die Anordnung der einzelnen Bereiche geordnet oder ungeordnet sein.
5 bildet einen anderen medizinischen Wundverband 410 ab, der ein Trägeranbringungssystem aufweist. Der medizinische Wundverband 410 weist einen Schichtträger 412, der vorzugsweise nachgiebig ist, wie oben beschrieben; erste und zweite Haftklebstoffe 420 und 430, die an der unteren Fläche des Wundverbands 410 freiliegen (obwohl sie in 5 zum Zweck der Veranschaulichung so abgebildet sind, als wären sie am Trägermaterial 450 angebracht); und einen Träger 440, der am Schichtträger 412 angebracht ist, auf. Ebenfalls in 5 abgebildet ist ein Trägermaterial 450, das mit den freiliegenden Abschnitten der ersten und zweiten Haftklebstoffe 420 und 430 verbunden ist, um diese zu schützen, bis der Schichtträger 412 angebracht wird. Wenn der Schichtträger 412, der im medizinischen Wundverband der vorliegenden Erfindung verwendet ist, eine der flexiblem Kunststofffolien, die oben erörtert sind, ist, ist es häufig wünschenswert, einen Träger oder eine andere Art von Unterstützung bereitzustellen, die im Wesentlichen steifer ist, als der Schichtträger 412, um zu verhindern, dass sich der Schichtträger während des Anbringens des Wundverbands 410 zerknittert oder sich vollständig oder teilweise in sich selbst zusammenfaltet.
Die Oberseite 416 des Schichtträgers 412 kann auch eine Beschichtung 413 geringer Haftfestigkeit aufweisen, wie zum Beispiel jene, die in US-A-5,531,855 beschrieben ist, um die Oberflächenreibung zwischen dem Schichtträger und anderen Gegenständen oder Flächen zu verringern, wodurch sich auch ein unerwünschtes Ablösen des Schichtträgers 412 nach dem Anbringen an einem Träger verringert. Es versteht sich, dass die Beschichtung 413 geringer Haftfestigkeit fakultativ ist, und dass sie bereitgestellt sein kann, oder nicht.
In 5 ist ein Abschnitt des Trägers 440 vorzugsweise entfernt, um ein Fenster 442 zu bilden, das einen Abschnitt der Oberseite 416 des Schichtträgers 412 freilegt. Es versteht sich jedoch, dass in manchen Fällen der Träger 440 auch kein Fenster 442 aufweisen kann, das heißt, der Träger 440 ist flächengleich mit dem Schichtträger 412.
In jenen medizinischen Wundverbänden 410, in denen ein Fenster 442 geschaffen ist, ist das Entfernen des Fensterabschnitts des Trägers 440, der normalerweise das Fenster 442 abdecken würde, während der Herstellung fakultativ. Das Entfernen beseitigt einen Schritt des Anbringungsvorgangs (das heißt, den Schritt des Entfernens eines Abschnitts des Trägermaterials vom Fenster 442 vor dem Entfernen des Schichtträgers 412 vom Trägermaterial 450), und verringert den Abfallstrom auf Verbraucherebene. Manche Kunden ziehen es jedoch vor, dass der Abschnitt des Trägers 440, der normalerweise das Fenster 442 abdeckt, intakt bleibt, bis der Wundverband 410 beim Endverbraucher einlangt. Der Abschnitt des Trägers 440, der nach der Fensterentfernung übrig bleibt, erstreckt sich vorzugsweise über mindestens einen wesentlichen Abschnitt der Einfassung des Schichtträgers 412, um diesen nach dem Entfernen des Trägers 450 zu unterstützen.
Der Träger 440 kann vorzugsweise auch mindestens eine Lasche 444 aufweisen (zwei sind in 5 abgebildet), die sich über den Rand des Schichtträgers 412 hinaus erstreckt, um das Abnehmen des Schichtträgers 412 vom Trägermaterial 450, ohne die freiliegenden Klebstoffe 420 oder 430 zu berühren, zu unterstützen. Vorzugsweise bilden die Laschen 444 eine komplette Einheit mit dem Träger 440, so dass ein Wegziehen der Lasche 444 und des Trägers 440, der eine Einheit mit dieser bildet, vom Trägermaterial 450 zum Abnehmen des Trägers 440, des Schichtträgers 412 und der Klebstoffe 420 und 430 vom Trägermaterial 450 führt.
Der Träger 440 kann vorzugsweise mit einer Heißsiegelverbindung (über einer möglichen Beschichtung geringer Haftfestigkeit, falls eine solche geschaffen ist) am Schichtträger 412 angebracht sein. Andere Verbindungsmechanismen, wie zum Beispiel Klebstoffe, mechanische Verbindungen, Wachsüberzüge, Oberflächenenergieanziehung, etc., können statt der bevorzugten Heißsiegelverbindung verwendet sein. Unabhängig von der Art der Verbindung, die verwendet ist, um den Träger 440 am Schichtträger 412 zu befestigen, sollte die Verbindung sicher, aber lösbar sein, das heißt, der Träger 440 und der Schichtträger 412 können voneinander getrennt werden, ohne die Unversehrtheit des Schichtträgers 412 oder der Verbindung zwischen den freiliegenden Haftklebstoffen 420 und 430 mit dem Schichtträger und der Haut eines Trägers nach dem Anbringen des Schichtträgers 412 zu zerstören.
Wenn das Trägermaterial 440 zum Zweck der Herstellung der medizinischen Wundverbände heißsiegelfähig an den Schichtträger 412 ist, kann der Träger 440 zum Beispiel ein mit Polyethylen-/Vinylacetat-Copolymer beschichtetes Papier oder eine Polyesterfolie sein. Ein Beispiel eines bevorzugten heißsiegelfähigen Trägermaterials ist ein satiniertes, mit Polyethylen-/Vinylacetat-Copolymer beschichtetes Kraftpapier (1-80BKG-157 PE; DCP-Lohja, Inc. Westchester, Illinois). Verfahren und Materialien dienlich zum Heißsiegeln sind in US-A-5,531,855 und US-A-5,738,642 beschrieben.
Die Trägerfolie 450 weist vorzugsweise eine Ablösefläche auf, welche die freiliegenden Haftklebstoffe 420 und 430 beim Herstellen des medizinischen Wundverbands 410 berührt. Die Ablösefläche am Trägermaterial 450 ist vorzugsweise mindestens flächengleich mit den freiliegenden Haftklebstoffen 420 und 430, in manchen Fällen kann sie jedoch (einschließlich der gesamten Fläche des Trägermaterials 450) größer sein, um die Herstellung der Wundverbände 410 zu vereinfachen. Beispiele für geeignete Ablösematerialien zur Verwendung auf der Ablösefläche umfassen Silikone, wie zum Beispiel UV-9300 und UV 9315, erhältlich von GE Silicones, General Electric Company, Waterford, New York. Das Ablösematerial wäre vorzugsweise mit einem Gewicht auf der Ablösefläche aufgetragen, das ausreicht, um die gewünschten Ablöseeigenschaften bereitzustellen, um ein Entfernen des Schichtträgers 412 zu ermöglichen, wenn dies gewünscht wird.
Das Ablöseträgermaterial 450 selbst könnte aus Kraftpapieren, Polyethylen, Polypropylen, Polyester oder Verbundstoffen aus irgendwelchen dieser Materialien bestehen. Wie oben erörtert, enthält die Ablösefläche vorzugsweise Ablösematerialien, wie zum Beispiel Fluorchemikalien oder Silikone. US-A-4,472,480 beschreibt zum Beispiel Perfluorträgermaterialien mit niedriger Oberflächenenergie. Bevorzugte Trägermaterialien sind Papiere, Polyolefinfolien oder Polyesterfolien, die mit Silikonablösematerialien beschichtet sind. Beispiele für im Handel erhältliche silikonbeschichtete Ablösepapiere sind POLYSLIK^TM-Silikonablösepapiere, erhältlich von Rexam Release (Oak Brook, Illinois) und Silikonablösepapiere von DCP-Lohja, Inc. (Westchester, Illinois).
Andere Kombinationen von Klebstoffen und Ablösematerialien werden ebenfalls zur Verwendung mit Ausführungsformen gemäß der vorliegenden Erfindung in Erwägung gezogen. Fachleute sind mit den Vorgängen zum Prüfen neuer Kombinationen von Klebstoffen und Ablöseflächen vertraut, mit denen man zu einer Kombination von Eigenschaften gelangt, die in einem Endprodukt wünschenswert sind. Die Überlegungen in Bezug auf die Auswahl von Silikonablöseflächen sind in Kapitel 18 des „Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology", Van Nostrand-Reinhold, 1982, Seiten 384–403 zu finden. US-A-4,472,480 beschreibt auch Überlegungen in Bezug auf die Auswahl eines Perfluorpolyether-Ablöseträgermaterials.
Medizinische Wundverbände mit mehreren freiliegenden Haftklebstoffen auf ihren unteren Flächen können durch eine Reihe von Verfahren, wie zum Beispiel Schablonendruck oder Rotationstiefdruck eines oder mehrerer der Haftklebstoffe, hergestellt werden.
6 ist jedoch eine schematische Darstellung eines Verfahrens zum Bereitstellen mehrere freiliegender Klebstoffe auf einem Substrat, wie zum Beispiel einem Schichtträger, der in einem medizinischen Wundverband verwendet wird. Die Verfahren zur Bereitstellung mehrerer freiliegender Haftklebstoffe gemäß der vorliegenden Erfindung sind nicht auf die Herstellung medizinischer Wundverbände beschränkt. Vielmehr können die Verfahren in jeder Situation verwendet werden, in der man einen Haftklebstoff durch Ausnehmungen in einem Maskenträgermaterial auf eine Aufnahmefläche übertragen möchte. Das Ergebnis ist, dass der übertragene Klebstoff genau positioniert und wie gewünscht übertragen werden kann. Das unten beschriebene Übertragungsverfahren betrifft medizinische Wundverbände, obwohl das Haftklebstoffübertragungsverfahren nicht auf solche eingeschränkt werden darf.
Das Verfahren umfasst das Bereitstellen eines Maskenträgermaterials 560, das sich durch eine Station 570 bewegt, in der ein Muster von Ausnehmungen 562 gebildet ist. Bei einem Verfahren werden die Ausnehmungen 562 durch Ausstanzen gebildet, wobei die entfernten Abschnitte 564 des Trägermaterials 560 zum Beispiel durch ein Vakuumsystem oder irgendein anderes geeignetes Verfahren entfernt werden.
Das Maskenträgermaterial 560, das die Ausnehmungen 562 aufweist, wird dann zusammen mit einem Schichtträger 512, der vorzugsweise eine Schicht aus Schichtträgerklebstoff 520 auf seiner unteren Fläche aufweist, in eine Übertragungsstation 572 geführt. Der Schichtträger 512 weist vorzugsweise auch eine Trägerschicht 540 auf, die an der oberen Fläche des Schichtträgers 512 angebracht ist. Wie oben erörtert, kann ein Träger 540 insbesondere dann nützlich sein, wenn der Schichtträger 512 eine biegsame Folie ist. Es versteht sich des Weiteren, dass der Träger 540 auch nach der Übertragungsstation 572 auf den Schichtträger 512 geschichtet werden kann. Der Träger 540 weist vorzugsweise ein Muster von Fenstern 542 auf, die vorzugsweise aus der Trägerschicht 540 ausgestanzt sind.
Ebenfalls in die Übertragungsstation 572 geführt wird ein Übertragungsträgermaterial 580, der einen Übertragungsklebstoff 530 auf der oberen Fläche aufweist, wie in 6 gezeigt ist. Bevorzugt kann im Wesentlichen die gesamte obere Fläche des Übertragungsträgermaterials 580 mit dem Übertragungsklebstoff 530 überzogen sein. Alternativ dazu kann auch nur ein Abschnitt der oberen Fläche des Übertragungsträgermaterials 580 mit dem Übertragungsklebstoff 530 überzogen sein, um den Klebstoffabfall zu verringern.
An der Übertragungsstation 572 wird der Abschnitt des Übertragungsklebstoffs 530, der das Verbundmaterial aus Schichtträger 512 und Schichtträgerklebstoff 520 berührt, auf dieses übertragen. Der Rest des Übertragungsklebstoffs 530 bleibt entweder am Übertragungsträgermaterial 580 haften, wie in 6 gezeigt, oder wird auf die untere Fläche des Maskenträgermaterials 560 übertragen.
Nach dem Abnehmen des Maskenträgermaterials 560 vom Schichtträgerklebstoff 520 und dem Schichtträger 512 bleibt der Übertragungsklebstoff 530 in einem Muster, das dem Muster der Ausnehmungen im Maskenübertragungsmaterial 560 entspricht, auf dem Schichtträgerklebstoff 520.
7 bildet ein anderes Verfahren ab, in dem das Produkt des Verfahrens, das in 6 abgebildet ist, das heißt der Schichtträger 512, der Schichtträgerklebstoff 520 und der Übertragungsklebstoff 530, an einer Trägermaterialstation 574 mit einem Produktträgermaterial 550 verbunden werden. Nach der Schichtung des Trägermaterials 550 auf den Schichtträger 512 unter Verwendung der Klebstoffe 520 und 530 kann die Bahn in Blätter geteilt oder auf andere Weise zum Beispiel auf einer Blattherstellungsstation 576 zerteilt werden, um Wundverbände 510 zu bilden.
Ein Vorteil der Verwendung eines Ausstanzmaskenträgermaterials 560, durch den der Übertragungsklebstoff 530 übertragen wird, ist der, dass eine Ausrichtung zwischen den Ausnehmungen 562 im Maskenträgermaterial 560 und irgendwelche Merkmale, die im Schichtträger 512 und/oder dem Schichtträgerklebstoff 520 und/oder dem Träger 540 geschaffen sind, beibehalten werden können. Eine Ausrichtungskontrolle ist geschaffen, da sämtliche Merkmale in regulierbaren Ausstanzvorgängen gebildet werden.
Ein anderer Vorteil ist jener, dass der Übertragungsklebstoff 530, wenn er keinen anderen Verfahren zur Bereitstellung von getrennten Klebstoffmustern, wie zum Beispiel Drucken oder anderen Verfahren, ausgesetzt ist, auf saubere Weise in einem Verfahren unter Verwendung eines Maskenträgermaterials mit Ausnehmungen übertragen werden kann.
Obwohl oben verschiedene beispielhafte Ausführungsformen von Wundverbänden und Verfahren zur Herstellung derselben beschrieben worden sind, versteht sich, dass weitere Variationen möglich sind. Zum Beispiel können den medizinischen Wundverbänden zusätzliche Bestandteile, wie zum Beispiel die Katheterhaltestreifen, die in US-A-5,520,629 beschrieben sind, hinzugefügt werden.
BEISPIELE
Die Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung, die in den folgenden Beispielen veranschaulicht sind, die bestimmte Materialien und Mengen aufweisen, dürfen nicht als ungebührliche Einschränkung dieser Erfindung ausgelegt werden. Sofern nicht anderweitig angegeben oder offensichtlich, sind alle Materialien im Handel erhältlich. Sofern nicht anderweitig angegeben, beziehen sich alle Anteile, Prozentsätze, Verhältniszahlen, etc. in den Beispielen auf das Gewicht.
BEISPIEL 1: Herstellung eines medizinischen Wundverbandes unter Verwendung eines Rotationsfilmdruckers
Ein medizinischer Wundverband aufweisend einen transparenten Folienschichtträger, einen ersten Haftklebstoff und einen zweiten Haftklebstoff, der ein antimikrobielles Mittel enthält, wurde unter Verwendung eines Rotationsfilmdruckers gemäß dem folgenden Verfahren hergestellt.
Ein antimikrobieller Mikrokügelchen-Klebstoff wurde durch Zusammenmischen der folgenden Bestandteile zubereitet:

1. Klebstoffmikrokügelchen (1217 g), zubereitet wie in US-A-5,614,310 beschrieben und (vor der Polymerisierung) enthaltend Isooctylacrylat (90 Teile), N-Vinylpyrrolidon (5 Teile) und Poly(Ethylenoxid-)Acrylat (5 Teile);
2. Poly(N-Vinylpyrrolidon) (121,7 g, K90, ISP Technologies, Inc., Wayne, NJ);
3. Glyzerin (334,8 g, Dow Chemical Co., Midland, MI); und
4. 20-prozentige wässrige Chlorhexidingluconat-Lösung (CHG) (334,8 g, Xttrium Laboratories, Chicago, Il.).

Der antimikrobielle Mikrokügelchen-Klebstoff wurde durch ein Sieb mit Maschenzahl 60 unter Verwendung eines Rotationsfilmdruckers (erhältlich von Stork, Charlotte, NC) als ein 2,54-Zentimeter-Streifen auf ein silikonbeschichtetes Ablöseträgermaterial aufgetragen und bei 82 °C getrocknet. Die getrocknete Klebstoffdicke betrug 2,5–10 Mikrometer (0,1–0,4 mm). Entsprechend wurde der Klebstoff durch ein Sieb mit Maschenzahl 40 mit Mustern in der Form von Kreisen mit 5,1 Zentimeter Durchmesser und 2,54-Zentimeter-Quadraten aufgetragen. Die Klebstoffdicke dieser letzteren Muster betrug 43–50 Mikrometer (1,7–2,0 mm).
Einzelne Klebstoffe wurden von Hand auf transparente TEGADERM^TM-Wundverbände (3M Company, St. Paul, MN) übertragen, indem ein Abschnitt des Wundverbandträgermaterials, der etwas größer war, als das Muster, ausgeschnitten wurde, und dann das Klebstoffmuster mit leichtem Fingerdruck auf die Klebeseite des Wundverbands aufgetragen wurde.
BEISPIEL 2: Herstellung eines medizinischen Wundverbandes unter Verwendung eines Maskenübertragungsträgermaterials
Ein medizinischer Wundverband aufweisend einen transparenten Folienschichtträger, einen ersten Haftklebstoff und einen zweiten Haftklebstoff, der ein antimikrobielles Mittel enthält, wurde unter Verwendung von Fertigungsausrüstung und eines Maskenübertragungsträgermaterials gemäß dem folgenden Verfahren hergestellt.
Eine erste Klebstoffbahn wurde zubereitet, wie in Beispiel 1 von US-A-5,160,315 beschrieben. Die Bahn wies eine 20-Mikrometer (0,8-Millimeter)-Polyurethanfolie auf, die auf ein mit [Isooctylacrylat-/Acrylamid-Copolymer (Gewichtsverhältnis 97/3)] beschichtetes differentielles Ablöseträgermaterial hergestellt aus beidseitig silikonbeschichtetem Papier geschichtet war.
Ein antimikrobieller Mikrokügelchen-Klebstoff wurde durch Zusammenmischen der folgenden Bestandteile zubereitet:

1. Klebstoffmikrokügelchen (100 g), zubereitet wie in US-A-5,614,310 beschrieben und (vor der Polymerisierung) enthaltend Isooctylacrylat (90 Teile), N-Vinylpyrrolidon (5 Teile) und Poly(Ethylenoxid-)Acrylat (5 Teile);
2. Poly(N-Vinylpyrrolidon) (4 g, K90, BASF);
3. Glyzerin (5,5 g, Aldrich, Milwaukee, WI);
4. 20-prozentige wässrige Chlorhexidingluconat-Lösung (CHG) (9,6 g, Xttrium Laboratories, Chigaco, IL).
5. Sorbit (5,5 g, Lonza Group, Fairlawn, NJ); und
6. SILWET L-77 (0,8722 g, OSI Specialties, Friendly, WV).

Eine Übertragungsklebstoffbahn wurde zubereitet, indem der oben beschriebene antimikrobielle Klebstoff mit 25 g/m² auf die „dichte Seite" eines differentiellen Ablöseträgermaterials hergestellt aus beidseitig silikonbeschichtetem Papier aufgetragen wurde, um die Übertragungsklebstoffbahn zu bilden.
Ein Maskenübertragungsträgermaterial hergestellt aus gebleichtem Kraftpapier (eine Seite beschichtet mit Polyethylen und danach mit Silikon, die andere Seite unbehandelt) wurde ausgestanzt, um eine Reihe von Ausnehmungen entlang der Mittellinie des Trägermaterials zu bilden.
Ein medizinischer Wundverband wurde durch Schichten der ersten Klebstoffbahn, der Übertragungsklebstoffbahn und des Maskenübertragungsträgermaterials mit einer Einzelanquetschwalze hergestellt. Das Maskenübertragungsträgermaterial wurde zwischen die erste Klebstoffbahn und die Übertragungsklebstoffbahn eingelegt, so dass der antimikrobielle Klebstoff auf der Übertragungsklebstoffbahn durch die Ausnehmungen im Maskenübertragungsträgermaterial übertragen wurde und als Klebstoffinseln entlang der Mittellinie der Klebstoffseite der ersten Klebstoffbahn haften blieb.
Das Maskenübertragungsträgermaterial wurde so positioniert, dass die silikonbehandelte Seite zur ersten Klebstoffbahn, und die unbehandelte Seite zur Übertragungsklebstoffbahn zeigten. Dann wurde die erste Klebstoffbahn (die nun eine Reihe von antimikrobiellen Klebstoffinseln aufwies) auf der Klebstoffseite auf ein Produktablöseträgermaterial hergestellt aus gebleichtem, auf einer Seite mit Polyethylen und danach mit Silikon beschichtetem und auf der anderen Seite unbehandeltem Kraftpapier geschichtet, um eine Verbundmaterialbahn zu bilden.
Die Verbundmaterialbahn, auf der beide Klebstoffe angeordnet waren, wurde dann wie in Beispiel 1 von US-A-5,531,855 beschrieben in fertige medizinische Wundverbände verwandelt. Kurz gesagt wurde Trägermaterial ausgestanzt, um Fenster zu bilden, die dann entfernt wurden. Das Trägermaterial wurde auf die Folienseite der Verbundmaterialbahn heißlaminiert, und die sich daraus ergebende Bahn wurde unter Verwendung einer Dreheinrichtung auf die benötigte Wundverbandsgröße zugeschnitten.
BEISPIEL 3: Herstellung eines medizinischen Wundverbandes unter Verwendung eines Maskenübertragungsträgermaterials
Ein medizinischer Wundverband wurde hergestellt wie in Beispiel 2 beschrieben, mit der Ausnahme, dass das Maskenübertragungsträgermaterial gebleichtes, beidseitig silikonbeschichtetes, differentielles Ablösekraftpapier war. Das Trägermaterial wurde so positioniert, dass die „dichte Seite" des differentiellen Ablösemaskenübertragungsträgermaterials zur Übertragungsklebstoffbahn zeigte.
BEISPIEL 4: Herstellung eines medizinischen Wundverbandes unter Verwendung eines Maskenübertragungsträgermaterials
Ein medizinischer Wundverband wurde hergestellt wie in Beispiel 3 beschrieben, mit der Ausnahme, dass der antimikrobielle Klebstoff mit 33 g/m² auf die Übertragungsklebstoffbahn aufgetragen wurde.
BEISPIELE 5–7: Herstellung eines medizinischen Wundverbandes unter Verwendung eines Maskenübertragungsträgermaterials
Medizinische Wundverbände wurden hergestellt wie in Beispiel 3 beschrieben, mit der Ausnahme, dass der antimikrobielle Klebstoff entweder mit 10 g/m² (Beispiel 5), 17 g/m² (Beispiel 6) oder 33 g/m² (Beispiel 7) auf die Übertragungsklebstoffbahn aufgetragen wurde.
Es versteht sich, dass die obige Beschreibung nur als Veranschaulichung und nicht als Einschränkung dienen soll. Für Fachleute sind Modifikationen und Abänderungen dieser Erfindung ohne Verlassen des Umfangs dieser Erfindung aus der obigen Beschreibung offensichtlich, und es versteht sich, dass diese Erfindung nicht ungebührlich auf die beispielhaften Ausführungsformen, die hierin dargelegt sind, beschränkt werden darf.

Claims

Medizinischer Wundverband, der obere und untere Flächen (16, 14; 116, 114; 214; 416) aufweist, aufweisend: – einen bei Kontakt im Wesentlichen transparenten Schichtträger (12; 112; 312; 412; 512), der erste und zweite Hauptflächen aufweist; – einen ersten Haftklebstoff (20; 120; 220; 320; 420; 520), der an der unteren Fläche (14; 114; 214) des Wundverbands freiliegt, wobei der erste Haftklebstoff (20; 120; 220; 320; 420; 520) direkt auf einem Abschnitt der ersten Hauptfläche des Schichtträgers (12; 112; 312; 412; 512) angeordnet ist; und – einen zweiten Haftklebstoff (30; 130; 230; 330; 430; 530), der an der unteren Fläche (14; 114; 214) des Wundverbands freiliegt, wobei der zweite Haftklebstoff (30; 130; 230; 330; 430; 530) direkt auf einem Abschnitt der ersten Hauptfläche des Schichtträgers (12; 112; 312; 412; 512) angeordnet ist, wobei der zweite Haftklebstoff (30; 130; 230; 330; 430; 530) mindestens ein bioaktives Mittel umfasst und bei Kontakt im Wesentlichen transparent ist, dadurch gekennzeichnet, dass – der erste Haftklebstoff (20; 120; 220; 320; 420; 520) eine höhere Klebrigkeit auf der Haut aufweist, als der zweite Haftklebstoff (30; 130; 230; 330; 430; 530).
Medizinischer Wundverband nach Anspruch 1, wobei der zweite Haftklebstoff (30; 130; 230; 330; 430; 530) einen Abschnitt des ersten Haftklebstoffs (20; 120; 220; 320; 420; 520) überlappt.
Medizinischer Wundverband nach einem der Ansprüche 1 bis 2, wobei der freiliegende zweite Haftklebstoff (30; 130; 230; 330; 430; 530) in mindestens einem eigenen Bereich an der unteren Fläche des Wundverbands angeordnet ist, und wobei ferner der freiliegende erste Haftklebstoff (20; 120; 220; 320; 420; 520) eine Einfassung rund um den eigenen Bereich des freiliegenden zweiten Haftklebstoffs (30; 130; 230; 330; 430; 530) bildet.
Medizinischer Wundverband nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das mindestens eine bioaktive Mittel ein antimikrobielles Mittel umfasst.