DE7513017U - Wundschnellverband - Google Patents
WundschnellverbandInfo
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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Description
Wundschnellverband
Die Erfindung betrifft einen Wundsehne11verband, dessen
Trägermaterial aus einem Mullgewebe besteht und der insgesamt so :
beschaffen ist, daß er luft-, wasserdampf- und sekretdurchlässig list. Der Verband eignet sich insbesondere für die primäre post-
!operative Wundverεorgung.
; Die bekannten Wundschnellverbände bestehen aus elastischen
oder nichtdehnbaren Trägerstreifen aus Gewebe, Vliesmaterialien
oder Folien^ welche einseitig mit einer druckempfindlichen Selbstklebeschicht,
einer darauf haftenden Wundauflage und einer Schutzabdeckung versehen sind. Als Wundauflagematerial werden in
der Regel Gewirke, Gewebe, Vliese oder Schaumstoffe verwendet, die zusätzlich beispielsweise durch eine Imprägnierung oder Oberflächenbehandlung veredelt sein können. Die Selbstkleboschicht
besteht aus Klebemassen auf Kautschuk/Harz-Basis oder aus Kunststoffpolymerisaten,
vorzugsweise auf Polyacrylat-Basis, welche
sich durch besondere Hautverträglichkeit auszeichnen.
Zur Erzielung der erforderlichen Luft- und Wasserdampfdurchlässigkeit des fertigen Pflasters ist es bekannt, das Trägermaterial
durch geeignete maschinelle Einrichtungen mit einem von klebstofffreien Stellen unterbrochenen Klebstoffauftrag zu versehen
oder das mit der Klebemasse vollständig beschichtete Material nachträglich mechanisch zu perforieren.
Weiterhin ist es bekannt, das Trägermaterial - in erster Linie aus Vliesstoff - nach verschiedenen Verfahren mit einer
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mikroporösen Klebschicht, deren Poren mit dem bloßen Auge nicht
mehr wahrgenommen werden können, zu versehen. Derartige Wundverbände,
welche vorzugsweise in der Krankenhauswundversorgung angewendet werden, sind zwar sehr dünn und anschmiegsam, luft- und
wasserdampfdurchlässig, sie können jedoch Feuchtigkeits-- oder
Sekret-Absonderungen der Haut nur im Bereich -er Wundauflage aufsaugen und bis zu einem gewissen Grade nach außen abgeben. Im
Verklebungsbereich können sich dagegen bei starker Feuchtigkeitsabsonderung, wie sie postoperativ häufig vorkommt, aufgrund der
unzureichenden Verdunstunpsmöglichkeit feuchte Kammern tilden, die zu einer Ablösung des Verbandes führen. Versucht man diesen
Mangel durch Perforation des dünnen Trägermaterials zu beheben, wird seine Reißfestigkeit zu sehr herabgesetzt; festere und
dickere Materialien sind nicht mehr genügend anschmiegsam und -Ipxibel.
Aufgabe der Erfindung war es, einen Wundsehne11verband zu
schaffen, der flexibel und anschmiegsam ist und gegenüber den bekannten Pflastern eine verbesserte Luft-, Wasserdampf- und
vor allem Feuchtigkeits- und Sekretdurchlässigkeit besitzt.
Eine weitere sehr wesentliche Anforderung, die an den neuen
Wundverband gestellt wurde, bestand darin, daß das Trägermaterial reißfest und nicht dehnbar sein sollte, um, postoperativ bei der
nrimären Wundversorgung angewendet, die Schnittflächen ähnlich
einem Wundnahtpflaster zusätzlich zusammenzuhalten und damit die
Naht bei Beanspruchung zu entlasten und die Wundheilung zu fördern.
Diese Anforderungen werden erfüllt von einem Wundschnellvertnnd
aus einem einseitig mit einer Selbstkl^beschicht versehenen Trägerstreifen auf Gewebebasis und einer darauf angebrachten
Wundauflage, welche den Trägerstreifen nur zum Teil bedeckt, der
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dadurch gekennzeichnet ist, daß der Trägerstreifen aus einem Mullgewebe besteht, das mit einer porösen Selbstklebeschicht versehen
ist.
Das Trägermaterial besteht vorzugsweise aus einem vergleichsweise
offenen Baumwoll- oder Zellwollmull mit einer Fadenstellung <20/20 pro cm . Es ist mit einer in bekannter Weise mikroporös
hergestellten Selbstklebeschicht versehen, die, bedingt durch die offene Struktur des Gewebes, noch zusätzlich zu einer Vielzahl
größerer, mit dem Auge deutlich wahrnehmbarer Poren aufgerissen ist. Der Trägerstreifen besitzt dadurch eine hohe Feuchtigkeitsund
Sekretdurchlässigkeit bei unverminderter Reißfestigkeit.
Als reizarme und gut hautverträgliche Klebemassen haoen sich
solche aus Polyacrylsäureestern oder Acrylsäureester-Copolymerisaten bewährt.
Die Wundauflage des erfindungsgemäßen Wundschnellverbandes
kann aus einem Gewebe, Gewirke, Faservlies oder Schaumstoff bestehen.
Insbesondere sind solche Materialien geeignet, <?ie unter
dein Einfluß der Wunäsekrete zu keiner Verklebung mit der Wundoberfläche
neigen sowie gut saugfähig und luftdurchlässig sind. Vorzugsweise werden Gewebe oder Gewirke verwendet mit abwechselnd
schrumpfenden und nichtschrumpfenden oder hochgedrehten Fäden,
welche sich bei Einwirkung von Feuchtigkeit von der Wundob .*rf lache
abheben.
Bei der technischen Ausführung zur Herstellung des Wundver- : bandes wird die Klebemasse, vorzugsweise als Lösung, auf ein
klebstoffabweisend ausgerüstetes Trägermaterial ausgestrichen und durch schnelles Verdampfen des Lösungsmittels bei erhöhter
Temperatur zu einem feinblasigen Zustand getrocknet. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wird das Mullgewebe auf die Klebschicht:
aufkaschiert und einem Kalandervorgang mit hohem Druck unterwor-
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fen. Dadurch wird die Klebemasse auf das Gewebe übertragen, und die feinen Bläschen werden aufgebrochen, wodurch ein feinporiges
mikroporöses Gefüge entsteht. Gleichzeitig entstehen zusätzlich durch die offene Struktur des Mulls eine Vielzahl größerer Poren,
ähnlich einer Perforation.
Anschließend wird die Wundauflage aufgebracht und das Produkt für den Gebrauch konfektioniert, d.h. in Streifen gewünschter
Länge und Breite geschnitten, in Polyäthylenbeutel eingeschweißt und durch AT-BeStrahlung sterilisiert.
Der auf diese Weise hergestellte erfindungsgemäße Wundschnellverband
mit einem Trägermaterial aus vorzugsweise ZeIlwoll- oder Baumwollmull erfüllt alle von der Praxis gestellten
;orderungen. Er ist so geschmeidig und flexibel, daß er sich den
Unebenheiten der Haut anpaßt, aber gleichzeitig so undehnbar und reißfest, daß die Wundränder wie durch ein Wundnahtpflaster fest
zusammengehalten werden. Seine Porösität ist so groß, daß die Hautatmung und vor allem auch die Feuchtigkeits- und Wundsekretabsonderung,
welche insbesondere bei frischen Operationswunden sehr hoch sein können, nicht behindert werden. Unter einem derartigen
Wundverband ist eine Bildung von feuchten Kammern nicht mehr möglich, der Heilungsprozeß kann bei zusätzlicher Fixierung
der Wundränder ungestört ablaufen.
Das folgende Beispiel soll die Herstellung des neuen Wundschnellverbandes
ausführlicher erläutern: i
Auf einem silikonisierten Trennpapier wird eine Selbstklebe-: masse, die durch Copolymerisation von 4-9 Gewichtsteilen 2-Äthylhexylacrylat,
4-9 Gewichtsteilen n-Butylacrylat und 2 Gewichts- j
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teilen G?yciäylmethacrylat erhalten wurde, aus einer Lösung in
einem Aceton-Benzin-Gemisch in einer solchen Menge aufgetragen, daß nach dem Trocknen eine Schichtstärke von etwa 50 g/m erzielt
wird. Um das Lösungsmittelgemisch rasch abzudur.sten, wird
das mit der Klebemasse beschichtete Trennpapier anschließend durch einen stufenweise beheizten Trockenkanel mit Temperaturen
von 60-1000C geleitet, wodurch sich in der Klebschicht eine Vielzahl
winziger Bläschen bildet. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wird auf die getrocknete Klebschicht entweder ein Zellwollmull
mit folgenden Daten:
Fäden/cm | längs | g/m2 | 20 |
Il | quer | kp/cm | 18 |
Gewicht | kp/cm | 60 | |
Zugkraft | längs | % | 5,0 |
It | quer | % | 2,4 |
Reißdehnung | längs | 9 | |
ti | quer | 13 | |
oder ein Baumwollmull:
Fäden/cm | längs | g/m2 | 20 |
ti | quer | kp/cm | 12 |
Gewicht | kp/cm | 40-4 | |
Zugkraft | längs | % | 4,3 |
Il | quer | % | 1,9 |
Reißdehnung | längs | 9 | |
Il | quer | 12 | |
aufkaschiert und das Verbundprodukt bei einem Druck von etwa 120 kp/cm kalandert. Nach diesem Kalandervorgang, bei dem die
kleinen Bläschen aufbrechen und gleichzeitig die Klebschicht
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unter Ausbildung größerer Poren sich fest mit dem Mull verbindet,
werden die breiten Rollen zu schmaleren Rollen aufgeschnitten, wird das noch anhaftende Trennpapier abgezogen, die Wundauflage
angebracht und das fertige Pflaster erneut mit sllikonisiertem
Trennpapier eingedeckt. Nach dem Verpacken werden die fertigen Wundverbände einer //--Bestrahlung (2,5 Mrad absorbierte Dosis)
unterworfen und auf diese Weise sterilisiert. Gleichzeitig erfährt die Klebmasse eine Nachvernetzung, die ihre Kohäsion in
wünschenswerter Weise verbessert, und werden etwa noch vorhandene Spuren von Acrylatmonomeren, welche zu Hautreizungen Anlaß geben könnten, einpolymerisiert.
unterworfen und auf diese Weise sterilisiert. Gleichzeitig erfährt die Klebmasse eine Nachvernetzung, die ihre Kohäsion in
wünschenswerter Weise verbessert, und werden etwa noch vorhandene Spuren von Acrylatmonomeren, welche zu Hautreizungen Anlaß geben könnten, einpolymerisiert.
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Claims (5)
1.) Wundschnellverband aus einem einseitig mit einer Selbstklebeschicht versehenen Trägerstreifen auf Gewebebasis
und einer darauf angebrachten Wundauflage, welche den Trägerstreifen nur zum Teil bedeckt, dadurch gekennzeichnet, daß der
Trägerstreifen aus einem Mullgewebe besteht, das mit einer porösen Selbstklebeschicht versehen ist.
2.) Wundschnellverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Trägerstreifen aus Zellwoll- oder Baumwollmull
besteht.
3.) Wundsehne11verband nach Anspruch 2, dadurch gekenn-
zeichnet, daß die Fadenstellung <20/20 pro cm ist.
4.) Wundschnellverband nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebschicht aus einer Selbstklebemasse
auf Basis von Polyacrylsäureestern oder Acrylsäureester-Copolymerisaten
besteht.
5.) Wundschnellverband nach Anspruch 1,2,3 oder 4, dadurch
gekennzeichnet, daß die Wundauflage derart ausgebildet ist, daß sie nicht mit der Wunde verklebt.
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---|---|---|---|
DE7513017U DE7513017U (de) | 1975-04-23 | 1975-04-23 | Wundschnellverband |
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---|---|---|---|
DE7513017U DE7513017U (de) | 1975-04-23 | 1975-04-23 | Wundschnellverband |
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DE7513017U true DE7513017U (de) | 1976-07-29 |
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-
1975
- 1975-04-23 DE DE7513017U patent/DE7513017U/de not_active Expired
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