DE572937C - Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen

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DE572937C
DE572937C DEW85666D DEW0085666D DE572937C DE 572937 C DE572937 C DE 572937C DE W85666 D DEW85666 D DE W85666D DE W0085666 D DEW0085666 D DE W0085666D DE 572937 C DE572937 C DE 572937C
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WESTF ANHALTISCHE SPRENGSTOFF
CHEMISCHE FABRIKEN
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WESTF ANHALTISCHE SPRENGSTOFF
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/04Compositions containing a nitrated organic compound the nitrated compound being an aromatic

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen Die Erfindung betrifft eine weitere Ausbildung des Patents 551 3o6.
  • Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen, rauchschwachen Pulvern, Sprengkapseln, Zündsteffen, Treibmitteln u. dgl., dadurch gekennzeichnet, daß Trinitrophenyl- bzw. Dinitrophenylglykoläthernitrat oder deren Gemische in üblicher Weise für sich allein oder im Gemisch mit anderen bekannten Komponenten verwendet werden.
  • Es hat sich nun gezeigt, daß sich an Stelle dieser Körper auch alle entsprechenden im Phenylrest substituierten Dinitro- bzw. Trinitrophenylglykoläthernitrate verwenden lassen, beispielsweise Dinitrokresylglykoläthernitrat. Ausführungsbeispiel Kresylglykol wird unter Rühren und Kühlen im Verhältnis I : 2 in 75 °/oiger Schwefelsäure gelöst und diese Lösung unter Einhaltung einer Nitriertemperatur von 25° C in Mischsäure von der Zusammensetzung 50 --50 eingetragen.
  • Nitrierung und Scheidung wie auch die Nachnitrierung verlaufen normal. Es ist darauf zu achten, daß die Temperatur in der Charge 25' C nicht überschreitet.
  • Das erhaltene flüssige Rohnitronitrat wird durch Waschen in kaltem, warmem und wenig alkalischem Wasser stabilisiert. Hierbei nimmt das Rohprodukt eine halbfeste Konsistenz an. Durch Anreiben der- Masse in Äther erhält man dann ein festes kristallines Produkt, welches, .aus Alkohol umkristallisiert, folgende Eigenschaften hat: Schmelzpunkt .... 83 bis 86 ° C, Kraft . . . . . . . . . . . 25o bis 26o ccm Bleizylinder, Empfindlichkeit ... bei 7o cm sicher, Gesamtstickstoff .. 14,560/u N (14,63 °la theor.). Wenn man nach dem Nitrieren die Charge ohne zu scheiden etwa 24 Stunden stehenläßt, beginnt das abgeschiedene flüssige Kresylnitronitrat langsam zu kristallisieren und kann dann in einer reinen Ausbeute von 30 °1° der Theorie isoliert werden.
  • Die Nitrierung des Äthylphenylglykoläthers C2 H5#C°H4#O#CH2#CH,OH und des .Oxymethylphenylglykoläthers CH3#O#C°H4#O#CH2#CH,OH kann in analoger Weise durchgeführt werden. Die dabei entstehenden Nitrierungsprodukte entsprechen in ihren wesentlichen Eigenschaften den Nitronitraten,des Kresylglykoläthers.

Claims (1)

  1. PATRNTANSPRUCIi Weitere Ausbildung des Verfahrens nach Patent 5513o6, dadurch gekennzeichnet, daB an Stelle der Di- bzw. Trinitrophenylglykoläthernitrate die entsprechenden, im Phenylrest substituierten Verbindungen verwendet werden:
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