DE504635C - Verfahren zur Ausfuehrung waermeentwickelnder, katalytischer Gasreaktionen mit teilweiser Rueckfuehrung von Reaktionsgas zum Frischgas - Google Patents
Verfahren zur Ausfuehrung waermeentwickelnder, katalytischer Gasreaktionen mit teilweiser Rueckfuehrung von Reaktionsgas zum FrischgasInfo
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- DE504635C DE504635C DEB120141D DEB0120141D DE504635C DE 504635 C DE504635 C DE 504635C DE B120141 D DEB120141 D DE B120141D DE B0120141 D DEB0120141 D DE B0120141D DE 504635 C DE504635 C DE 504635C
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- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/04—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
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Description
- Verfahren zur Ausführung wärmeentwickelnder, katalytischer Gasreaktionen mit teilweiser Rückführung von Reaktionsgas zum Frischgas Die meisten unter Wärmeentwicklung ver laufenden Gas reaktionen lassen sich nur innerhalb gewisser Temperaturgrenzen in technisch vorteilhafter Mteise durchführen, weit das Überschreiten einer bestimmten Temperatur oft Zersetzungen bewirkt oder zu einem unerwünschten Verlauf der Reaktion führt. Gelingt es nicht, durch Kühlen des Reaktionsraumes die Reaktion zu regeln, so arbeitet man mit verdünnten Gasen, d. h. man setzt dem zu verarbeitenden Gas vor Eintritt in die Reaktionszone eine solche Menge eines indifferenten Gases zu, daß die Reaktionswärme aufgenommen wird ohne daß eine Überschreitung der einzuhaltenden Temperaturgrenze eintritt.
- Es ist weiterhin bekannt, durch Verdünnen der Gase eine Temperaturregelung bei wärmeeutwickelnden Prozessen in der Weise zu bewirken, tlaß man einen Teil des die Reaktionszone verlassenden umgesetzten Gases in heißem Zustand ständig im Kreislauf in die Reaktionszone zurückführt, wobei man diesem Gasstrom vor Eintritt in die Reaktionszone die zu verarbeitende Frischgasmenge zusetzt.
- Dabei wird die Wärmemenge des Kreisstromes außerhalb der Reaktionszone auf einer konstanten Höhe gehalten. Bei diesem Nkrfallren durchläuft eine große Menge Gas (Frischgas + zurückgepumptes Gas) den Reaktionsraum, und es tritt daher leicht ei!l, daß die gewünschte Reaktion sich darin nicht vollständig oder nahezu vollständig vollzieht.
- Ein vollständiger oder nahezu vollständiger Umsatz ist nur durch Anwendung von verhältnismäßig großen Kontakträumen, d. h. mit einem großen Aufwand an Kontaktmasse und mit einer unerwünschten Erhöhung der für die Bewegung der Gase erforderlichen Arbeit, möglich.
- Es hat sich nun gezeigt, daß es durchaus nicht erforderlich ist, einen nahezu vollständigen Umsatz zu erhalten, wenn man die Gasmenge, die dem Kreislauf ständig entnommen wird, durch einen zweiten Kontaktraum (Nachkontakt) leitet, während man in dem Kreislaufsystem die übrigen noch nicht völlig umgesetzten heißen Gase zusammen mit Frischgas in den ersten Reaktionsraum (Hauptkontakt) zurückführt. Der Nebenkontakt kann, da er nur für eine verhältnismäßig kleine Gasmenge bestimmt ist, entsprechend kleiner sein als der Hauptkontakt. Dadurch, daß sich hier nur der letzte Teil der völligen Umsetzung vollzieht, tritt keine allzu erhebliche Temperatursteigerung ein. Gegebenenfalls kann man auch die hinter dem Hauptkontakt aus dem Kreislauf entnommenen Gase vor Eintritt in den Nachkontakt bis zu der für die Weiterführung der Reaktion erforderlichen niedrigsten Temperatur abkühlen, so daß durch die hier noch auftretende Reaktionswärme keine zu hohe Temperatur erreicht wird. Die Abscheidung der wertvollen Reaktionsprodukte in fester oder flüssiger Form erfolgt nach dem Austritt der Reaktionsmischung aus dem Xachkontakt.
- Das Verfahren kann für die verschiedensten Reaktionen von Gasen und Dämpfen, bei denen Wärme entwickelt wird, wie z. B. Chlorierungen, Hydrierungen, Oxydationen usw., mit Vorteil Anwendung finden. Beispielsweise seien genannt die Oxydation aromatischer Kohlenwasserstoffe, insbesondere die Überführung von Naphthalin in Phthalsäureanhydrid, die Reduktion von Nitrobenzol zu Anilin, die Chlorierung von Kohlenwasserstoffen, die Oxydation von Schwefeldioxyd zu Schwefelsäureanhydrid usw.
- Wenn das Frischgas als fertige Mischung der Reaktionsteilnehmer explosible Eigenschaften haben sollte, kann mau jede Gefahr, wie sich gezeigt hat, dadurch vermeiden, daß die Reaktionskomponenten einzeln für sich in den Kreislauf gebracht werden; sie sind alsdann bei dem Zusammentreffen durch die zurückgefülirten heißen Reaktionsgase schon so stark verdünnt, daß Explosionen nicht mehr entstehen können. Sind die Reaktionskomponenten bei gewöhnlicher Temperatur fest oder flüssig, so können sie auch in diesem Zustande in das Zirkulationsgas gebracht werden. Da dieses heiß ist, tritt eine augenblickliche Vergasung ein. Es empfiehlt sich, die dem Kreislauf neu zuzuführenden Reaktionskomponenten. vor dem Ventilator oder der sonstigen Fördervorrichtung zuzuführen, weil dadurch eine vollständige gleichmäßige Dprchmischung der Gase bewirkt wird.
- Es ist zwar schon bekannt, z. B. bei der katalytischen Erzeugung von Phosgen aus Kohlenoxyd und Chlor, die die Reaktionszone verlassenden Gase noch durch einen Nachkontakt zu leiten, um hierdurch eine vollständige Reinigung der Gase zu erzielen.
- Bei diesem bekannten Verfahren findet aber eine Abtrennung eines Teiles der Reaktionsgase und Rückführung dieses Teiles des Reaktionsgases zum Frischgas nicht statt, sondern es wird jeweils die gesamte Gasmenge über den zweiten Kontaktraum geführt. Um auf diese Weise eine vollständige Umsetzung zu erzielen, müssen aber die Kontakträume derartige Dimensionen aufweisen, daß die Durchführung des Verfahrens unxvirtschaftlich wird. Erst durch die Kombination des Kreislaufverfahrens mit der katalytischen Nachbehandlung eines aus der Kreislauf mischung abgezweigten Teiles dieser Mischung wird erreicht, daß schon bei kleinen Kontakträumen eine vollständige Umsetzung erzielt wird und bei der Einwirkung der jeweils nur in kleinen Mengen in der Kreislaufmischung vorhandenen Ausgangsprodukte schädliche Temperaturerhöhungen vermieden werden.
Claims (3)
- P A T E N T A N S P R Ü C H E : 1. Verfahren zur Ausführung wärmeentxvickelnder, katalytischer Gas reaktionen mit teilweiser Rückführung von Reaktionsgas zum Frischgas, dadurch geliennzeichnet, daß das dem Kreislauf entnommene Gas, gegebenenfalls nach Einstellung auf eine bestimmte Temperatur durch einen zweiten Reaktionsraum (Nachkontakt) geschickt wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeiclinet, daß die Reaktionskomponenten einzeln dem Kreislauf zugefiihrt werden.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2. dadurch gekennzeichnet, daß feste oder flüssige Reaktionskomponenten vor der Verdampfung in das zirkulierende Gas gebracht werden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB120141D DE504635C (de) | 1925-06-03 | 1925-06-03 | Verfahren zur Ausfuehrung waermeentwickelnder, katalytischer Gasreaktionen mit teilweiser Rueckfuehrung von Reaktionsgas zum Frischgas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB120141D DE504635C (de) | 1925-06-03 | 1925-06-03 | Verfahren zur Ausfuehrung waermeentwickelnder, katalytischer Gasreaktionen mit teilweiser Rueckfuehrung von Reaktionsgas zum Frischgas |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE504635C true DE504635C (de) | 1934-10-25 |
Family
ID=6995212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB120141D Expired DE504635C (de) | 1925-06-03 | 1925-06-03 | Verfahren zur Ausfuehrung waermeentwickelnder, katalytischer Gasreaktionen mit teilweiser Rueckfuehrung von Reaktionsgas zum Frischgas |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE504635C (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1054431B (de) * | 1959-04-09 | Gerd Petersen Dr Ing | Verfahren und Einrichtung zur Ausfuehrung der katalytischen SO-Oxydation | |
| US3997655A (en) * | 1972-03-21 | 1976-12-14 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Process for catalytically reacting gases having a high SO2 content |
| US4046866A (en) * | 1975-04-24 | 1977-09-06 | Stauffer Chemical Company | Production of liquid sulfur trioxide |
| US7691360B2 (en) | 2002-10-24 | 2010-04-06 | Outotec Oyj | Process and plant for the manufacture of sulphuric acid from gases rich in sulphur dioxide |
-
1925
- 1925-06-03 DE DEB120141D patent/DE504635C/de not_active Expired
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1054431B (de) * | 1959-04-09 | Gerd Petersen Dr Ing | Verfahren und Einrichtung zur Ausfuehrung der katalytischen SO-Oxydation | |
| US3997655A (en) * | 1972-03-21 | 1976-12-14 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Process for catalytically reacting gases having a high SO2 content |
| US4046866A (en) * | 1975-04-24 | 1977-09-06 | Stauffer Chemical Company | Production of liquid sulfur trioxide |
| US7691360B2 (en) | 2002-10-24 | 2010-04-06 | Outotec Oyj | Process and plant for the manufacture of sulphuric acid from gases rich in sulphur dioxide |
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