DE504436C - Verfahren zur Herstellung in organischen Loesungsmitteln loeslicher Polymerisationsprodukte von Butadienkohlenwasserstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung in organischen Loesungsmitteln loeslicher Polymerisationsprodukte von ButadienkohlenwasserstoffenInfo
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- DE504436C DE504436C DEI37512D DEI0037512D DE504436C DE 504436 C DE504436 C DE 504436C DE I37512 D DEI37512 D DE I37512D DE I0037512 D DEI0037512 D DE I0037512D DE 504436 C DE504436 C DE 504436C
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
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Description
- Verfahren zur Herstellung in organischen Lösungsmitteln löslicher Polymerisationsprodukte von Butadienkohlenwasserstoffen Es ist bekannt, daß man aus Butadienkohtenwasserstoffen in Gegenwart wäßriger Lösungen von Eiweißsubstanzen bei An- oder Albwesenheit von sonstigen Stoffen, wie Emulgier- oder Oxydationsmitteln u. dgl., Polymerisationsprodukte der genannten Kohlenwassersoffe erhalten: kann. Diese Polymerisationsprodukte sind in den weitaus meisten Fällen in organischen Lösungsmitteln unlöslich. Sie lassen sich nicht oder nur sehr schwer verwalzen, so daß sie sich als Ersatz für Naturkautschuk nicht oder sehr schlecht verwenden lassen.
- E@s wurde nun gefunden, daß man hochwertige, in organischen Lösungsmitteln lösliche Produkte, denen die genannten Nachteile nicht anhaften, aus Butadienkohlenwasserstoffen erhält, wenn man Ziie Polymerisation der Butad.ienkohlernw.asserstoffe in eienwart v on --F= y r##4i-ncli#FiTä7tiiii-'-dder deren- - S #alz- en vorn#iMiit-« Die Behandlung kann in An- oder A"b`wesenheit von Dispergier- oder Lösungsmitteln, wie Wasser, Alkohol, Benzol usw., Oxydationsmitteln oder anderen Zusätzen bei gewöhnlicher oder erhöhter Temperatur erf olgen. Beispiel .r ioo Teile B,utadien werden zusammen mit i Teil Hydrazoisobutterd`äure, 2o Teilen Wasser und 2o Teilen ei r 3prozentigen wäßrigen VGTasserstoFfsä axydlösung iq.Tage lang lang in einem geschlossenen Gefäß bei etwa 7o° geschüttelt. Das erhaltene Polymerisationspradukt löst sich in den üblichen Kautschuklösungsmitteln und liefert nach der Vulk-anisation ein Produkt von sehr guten Festigleeitseigenschaften.
- Beispiel 2 ' ioo Teile Butadien werden mnit 3 Teilen Hydrazindi_carlgusäurediäthylester, 3o Teilen Alkohol und io Teilert_.e.Brigen _.3 prozentigen WasserstoAuperoxydlösung 2o Tage lang bei 7ä° geschüttelt. Man erhält auf diese Weise ein lösliches Polymerisationsprodukt, Glas nach der Vulkanisation einen Kautschuk von sehr guten Eigenschaften liefert.
- Beispiel 3' i oo Teile Butadien, i Teil Phthalylhydrazidnatrium, 2o Teile Wasser und 2o Teile einer 3prozentigen wäßrigen Wasserstoffsuperoxydlösung werden in einem gesoblossenen Gefäß bei etwa 70° polymerisiert. Man erhält nach der Vulkanisation einen Kautschuk von hoher Dehnung und Festigkeit.
- Beispiel q.
- ioo Teile B:utadien werden mit i Teil Acetilbenzhydrazid, ioTeilen Wasser und 2o Teilen einer wäßrigen 3prozentigen Wasserstoffsuperoxydlösung 12 Tage lang bei etwa 9o° gerührt. Das erhaltene Polymerisationsprodukt wird in bekannter Weise aufgearbeitet und liefert ein sehr gutes Vulkanisat.
- Beispiels 20o Teile Butadien werden mit 2 Teilen Benzhydrazid, i Teil Hydrochinon, ¢o Teilen Wasser und 4.o Teilen einer 3prozentigen wäßrigen Wasserstoffsuperoxydlösung 3o Tage lang bei etwa 70° gerührt. Das .erhaltene Polymerisationsprodukt löst sich in den Viblichen Kautschuklösungsmitteln. Es zeigt nach der Vullcanisation gute Festigkeitseigenschaften. Beispiel 6 ioo Teile Butadien, i Teil hydrazindicarhornsaures Hydrazin und io Teile Wasser Werden 15 Tage lang bei etwa 5o° geschüttelt. Man erhält ein lösliches Polymerisationsprodukt, das ein Vulkanisat von guten Eigenschaften liefert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung in organischen Lösungsmitteln löslicher Polymerisationsprodukte vön Butadienkohlenwasserstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man diese in Gegenwart von Hydrazinderivaten oder deren Salzen polymerisiert.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI37512D DE504436C (de) | 1929-03-22 | 1929-03-22 | Verfahren zur Herstellung in organischen Loesungsmitteln loeslicher Polymerisationsprodukte von Butadienkohlenwasserstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI37512D DE504436C (de) | 1929-03-22 | 1929-03-22 | Verfahren zur Herstellung in organischen Loesungsmitteln loeslicher Polymerisationsprodukte von Butadienkohlenwasserstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE504436C true DE504436C (de) | 1930-08-07 |
Family
ID=7189536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI37512D Expired DE504436C (de) | 1929-03-22 | 1929-03-22 | Verfahren zur Herstellung in organischen Loesungsmitteln loeslicher Polymerisationsprodukte von Butadienkohlenwasserstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE504436C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2429060A (en) * | 1944-03-21 | 1947-10-14 | Us Rubber Co | Controlling polymerization of dihydric alcohol esters of alpha-olefinic dicarboxylic acids with ethylenic monomers |
| DE950031C (de) * | 1943-10-15 | 1956-10-04 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten ungesaettigter organischer Verbindungen |
-
1929
- 1929-03-22 DE DEI37512D patent/DE504436C/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE950031C (de) * | 1943-10-15 | 1956-10-04 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten ungesaettigter organischer Verbindungen |
| US2429060A (en) * | 1944-03-21 | 1947-10-14 | Us Rubber Co | Controlling polymerization of dihydric alcohol esters of alpha-olefinic dicarboxylic acids with ethylenic monomers |
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