DE498535C - Verfahren zur Darstellung wasserunloeslicher Azofarbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung wasserunloeslicher Azofarbstoffe

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DE498535C
DE498535C DEI33273D DEI0033273D DE498535C DE 498535 C DE498535 C DE 498535C DE I33273 D DEI33273 D DE I33273D DE I0033273 D DEI0033273 D DE I0033273D DE 498535 C DE498535 C DE 498535C
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DE
Germany
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water
preparation
insoluble azo
azo dyes
replaced
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Expired
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DEI33273D
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English (en)
Inventor
Dr Eugen Glietenberg
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung wasserunlöslicher Azofarbstoffe Durch das Hauptpatent 491 349 KI.:22a und seinem Zusatzpatent 496 746 sind Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoff en aus Arylamiden der 2, 3-OxY-naplithoesäure -und solchen diazotierten monoaroylierten 1, 3-Phenylendiaminen geschützt, die in 4- und 6-Stellung durch Methyl-oder Oxyalkylgruppen substituiert sind. Es wurde im Verlauf der weiteren Untersuchungen gefunden, daß man,durch den Ersatz von einer dieser Gruppen oder von beiden Jurch Halo0,1en zu mehr oder weniger blaustichig roten Farbstoffen gelangt, die sich neben bemerkenswerten anderen Echtheitseigenschaften durch eine ebcnso hervorragende Beuchechtheit auszeichnen.
  • Das Verfahren zur Darstellung Ader neuen Farbstoffebesteht darin, daß man Arylanlide der 2, 3-Oxynaplitlioesäure mit den Diazoverbindungen von solchen monoaroykerten in-Phenylendiaminen für sich oder auf der Faser kombiniert, die in o-Stellung zu jeder Aminogrupp,- entweder ein Halogenatom, eine -.#letlivl- c,Aer Oxalkylgruppe od"-r zwei Halogenatonie haben, und deren Imid-Wasserstoffatom durch Alkyl- oder A-ralkylreste ersetzt sein kann. Beispiel i Die mit 4g pro Liter des 2,3-OxYnaPhthoesäure-ß-na-phthylami-ds grundierte Ware wird mit 2,6 g des diazotierten i-Amino-2-c#lilor--j-inethyl-5-#benzoy,laminobenzols entwickelt, gespült und gesejift. Man erhält ein klar-es Rot von einer besonders hervorragenden Beuchechtheit. Beispiel 2 Ersetzt man das im Beispieli verwandte Arylid durch idas 2, 3-0:#,ynaphthoesäure-5-chlor-:2-toluidid und entwickelt mit dii,azotiertem i-Amino-2#niethyl-4-chl#or-5-4benzoylaminobenzol, so erhält man ein blaustichiges Rot von ähnlichen Eigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCI-I-Abänderung (das Verfahrens des Hauptpatents zur Darstellung von wasserun-löslichen Azofarbstoffen, dadurch gek#enn- zeichnet, daß man Arylamide der 2, 3- Oxyn,aphthoesäure mit den Diazoverhin- dunge#n von .. solchen' monoaroylierten m-Phenylendianiinen für sich oder auf der Fas6r- koinbini6rt, die in o-Stellung iz
    zu den Aminogruppen hier ein Hälogen- atom und eine -.#l-ethy,1-#oder Oxallzylgruppe oder zwei Halogenatome haben, und de- ren Imid-Wasserstoffatom durch elnen Alkyl- oder Aralkylrest er-setzt sein kann.
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