DE509290C - Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen

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DE509290C
DE509290C DEG75036D DEG0075036D DE509290C DE 509290 C DE509290 C DE 509290C DE G75036 D DEG75036 D DE G75036D DE G0075036 D DEG0075036 D DE G0075036D DE 509290 C DE509290 C DE 509290C
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dyes
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BASF Schweiz AG
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Chemische Ind Ges
GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von ehromhaltigen Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man neue, wertvolle, chromhaltige Farbstoffe erhält, wenn man diazotierte 2-Amino-i-oxpbenzol-4, 6-disulfonsäure mit unsulfonierten i-Aryl-5-pyrazolonen vereinigt und die so erhältlichenFa,rbstoffe mit chromabgebendenMitteln behandelt.
  • Die neuen Farbstoffe färben aus saurem Bade die tierische Faser in orangen Farbtönen von guter Wasch- und Walkechtheit nebst vorzüglicher Lichtechtheit. Sie zeichnen sich ferner durch ihre Leichtlöslichkeit und ihr vortreffliches Egalisierungsvermögen aus.
  • Beispiel 26,9 Teile z-Amino-i-oxyben.zol-4, 6-disulfonsäure werden in Zoo Teilen Wasser gelöst bzw. suspendiert und nach Zusatz von 3o Teilen Salzsäure und Eis bei o bis 5° wie üblich mit 7 Teilen Natriumnitrit d:iazotiert. Man läßt nun die Diazolösung unter Rühren einlaufen in eine eiskalte Auflösung von i7,4Teilen i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon und 3o Teilen Natriumcarbonat in 30o Teilen Wasser. Nach beendigter Kupplung wärmt man auf 6o° an, salzt den Farbstoff mit Kochsalz aus, filtriert, preßt und trocknet. Er bildet ein gelbstickig rotes Pulver, Idas sich in Wasser orangerot, in konzentrierter Schwefelsäure rein gelb löst. Wolle wird aus saurem Bade gelbbraun angefärbt; die Farbe schlägt beim Nachchromieren nach Orangerot um.
  • 95,2 Teile des so erhaltenen Farbstoffes werden in 2ooo Teilen Wasser kochend gelöst, hernach mit 30,4 Teilen Chromoxyd, in Form einer Fluorchromlösung, versetzt und längere Zeit rückfließend gekocht.
  • Durch Eindampfen und Salzen oder durch Eindampfen- und Kristallisierenlassen wird der Farbstoff gewonnen. Er stellt ein gelbbraunes Pulver dar, löst sich in Wasser mit gelboranger, in wässeriger Natronlauge mit gelboranger, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe und färbt Wolle in schwefelsaurem Färbebade in sehr gleichmäßigen Orangetönen von sehr guten Echtheitseigenschaften.
  • Ähnliche Produkte werden mit anderen i-Aryl-5-pyrazoloiien erhalten, wie unter anderm diejenigen, welche sich aus den Chloranilinen, den Toluid.inen, den Xylidinen und deren Halogensubstitutionsprodukte ableiten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfähreri zur- Herstellung von ' chrom- haltigen Farbstoffen, dadurch gekenn-
    zeichnet, daB man diazotierte a-Amino- i-oxybenzol-4., 6,d.isulfonsäure mit un- sulfonierten i-Aryl-5-pyrazolonen ver- einigt und idie so erhältlichen Farbstoffe mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
DEG75036D 1928-04-19 1928-12-09 Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen Expired DE509290C (de)

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