CH178414A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes.

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CH178414A
CH178414A CH178414DA CH178414A CH 178414 A CH178414 A CH 178414A CH 178414D A CH178414D A CH 178414DA CH 178414 A CH178414 A CH 178414A
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CH
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/24Trisazo dyes of the type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.<B>174651.</B>    Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen     Farbstoffes.       Gemäss dem im Hauptpatent beschrie  benen Verfahren erhält man einen kupfer  haltigen Farbstoff, wenn man den Farbstoff  aus dianotierter     4-Aniinoazober)zol-4'-sulfo-          säure    und     1-i#lethyl..4-amino-2-oxyberizol    mit  dianotierter     4'-Nitro-4-aminodiphenylamiri-2'-          sulfosäure    weiter kuppelt und das so     erhal-          tetie    Produkt mit Verbindungen des zwei  wertigen Kupfers behandelt.  



  Wie nun weiter. gefunden wurde, erhält  man einen ähnlichen     Farbstoff,    wenn man  1     Mol        3-Ainitio-l-oxybenzol,    2     Mol    diano  tierte     4-Nitro-l-ami,iobenzol-2-sulfosäure    und  1     Mol    dianotierte     4'-Niti-o-4-aminodipheriyl-          ainirt-2'-sulfosäure    kuppelt und den     erlial-          terten        Trisazofarbstoff    mit     Verbindungen    des       zweiwertigen    Kupfers behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  43,6 Teile     4-Nitro-l-aminobenzol-2-sulfo-          säure    werden dianotiert und in     sodaalkali-          sehei,    Lösung mit 10,9 Teilen 3-Amino-l-         oxybenzol    vereinigt. Darin lässt man unter  gleichzeitigem     Zulauf    einer Lösung von       Natriumhydroxyd    eine aus 30,9 Teilen     4'-          Nitro-4-ainiriodiphenylamin-2'-srilfosäure    be  reitete     Diazoverbindung    zulaufen, so dass die  Reaktion deutlich alkalisch ist, und lässt  einige     Stunden    bis zur Beendigung der Kupp  lung rühren.

   Während eine verdünnte Lösung  des     Disazofarbstoffes    stumpf     bordeaux    ist,  ist die des     Trisazofarbstoffes    bereits braun.  Mai)     erwärmt    darin auf etwa 80   und lässt  eine mit Ammoniak übersättigte Lösung von  55 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat zu  laufen und hält eine Stunde bei 80  . Die  Farbe der Lösung schlägt hierbei in gelb  braun um. Nach Filtration wird der Farb  stoff durch Kochsalz zur     Abscheidung    ge  bracht. Er färbt Chromleder und vegetabilisch  gegerbtes Leder havannabraun.  



  Die Kupplung mit den genannten     Diazo-          verbindungen    kann auch in umgekehrter  Reihenfolge vorgenommen werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 3-Amino-l-oxybenzol, 2 Mol diazotierte 4-Nitro-l-aminobenzol-2-sulfosäure und 1 Mol diazotierte 4'-Nitro-4-aminodi- plier)ylamin-2'-sulfosäui@e kuppelt und den erhaltenen Trisazofarbstoff mit Verbindungen des zweiwertigen .Kupfers behandelt. Der Farbstoff färbt Leder havannabraun.
CH178414D 1934-12-22 1934-12-22 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes. CH178414A (de)

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CH178414D CH178414A (de) 1934-12-22 1934-12-22 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes.

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1035171A1 (de) * 1999-03-11 2000-09-13 Ciba SC Holding AG Azofarbstoffe, deren Herstellung und deren Verwendung
US6310220B1 (en) 1997-03-06 2001-10-30 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilizing polycarbonates

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6310220B1 (en) 1997-03-06 2001-10-30 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilizing polycarbonates
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