CH174266A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH174266A
CH174266A CH174266DA CH174266A CH 174266 A CH174266 A CH 174266A CH 174266D A CH174266D A CH 174266DA CH 174266 A CH174266 A CH 174266A
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mol
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azo dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/24—Trisazo dyes of the type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 170089.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gemäss dem im Hauptpatent beschriebe  nen Verfahren erhält man einen wertvollen       Azofarbstoff,    wenn man 1     Mol        1-Amino-8-          oxyiiaphtlialin-3.6-disulfosäure        diazotiert,

      die       Diazoverbindung    mit 1     Mol        1.3-Dioxybenzol     in alkalischer Lösung kuppelt und den so  erhaltenen     Monoazofarbstoff    mit 2     Mol        diazo-          tiertem    2 -     Nitro    - l . 4 -     diaminobenzol    weiter  kuppelt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält       mau    einen Leder in rotstickig graubraunen  Tönen färbenden Farbstoff, wenn man den  zunächst erhaltenen     Monoazofarbstoff    mit  1     Mol        diazotiertem        2-Nitro-1.4-diaminoberizol     und 1     Mol        diazotierter        4-Nitro-l-aminobenzol-          2-sulfosäure    kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  48,4 Teile des     Monoazofarbstoffes    aus       diazotierter        1-Amino-8-oxynaphthaliii-3.6-          disulfosäure    und     1.3-Dioxybenzol        werdet)    in  1000 Teilen Wasser und 8 Teilen Natrium  hydroxyd gelöst. 19 Teile salzsaures     2-Nitro-          1.4-diaminobenzol    werden in der üblichen  Weise     diazotiert.    Die Lösung der     Diazover-          bindung    läuft bei<B>100</B> zu der des Monoazo-         farbstoffes    gleichzeitig mit 6 Teilen Natrium  hydroxyd gelöst in 100 Teilen Wasser.

   Nach  etwa einer     Stunde    lässt man die aus 21,8 Teilen       4-Nitro-i-aminobenzol-2-sulfosäure    bereitete       Diazoverbindung    mit 6 Teilen Natrium  hydroxyd, in 100 Teilen Wasser gelöst, ein  laufen. Der Farbstoff wird, wie üblich, ab  geschieden und aufgearbeitet, er färbt Leder       rotstichig    graubraun.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1-Amirio-8-oxynaphthalin-3.6-disulfo- säure diazotiert,
    die Diazoverbindung mit 1 Mol 1.3-Dioxyberizol in alkalischer Lösung kuppelt und den so erhaltenen Monoazofarb- stoff mit 1 Mol diazotiertem 2-Nitro-1.4- diaminoberizol und 1 Mol diazotierter 4-Nitro- 1-aininoberizol-2-sulfosätire kuppelt. Der erhaltene Azofarbstoff färbt Leder rotstichig graubraun.
CH174266D 1934-04-09 1934-04-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH174266A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4988804A (en) * 1987-11-10 1991-01-29 Ciba-Geigy Corporation Polyazo dyes obtained by successive coupling of H-acid and two further anilinic diazo components on resorcinol or the like

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4988804A (en) * 1987-11-10 1991-01-29 Ciba-Geigy Corporation Polyazo dyes obtained by successive coupling of H-acid and two further anilinic diazo components on resorcinol or the like

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