CH174268A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH174268A
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azo dye
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sulfonic acid
nitro
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/24—Trisazo dyes of the type

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 170089.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gemäss dem im Hauptpatent beschriebenen  Verfahren erhält     man    einen wertvollen     Azo-          farbstoff,    wenn man 1     Mol        1-Amino-8-oxy-          naphtlialin-3.6-disulfosäure    dianotiert,

   die       Diazoverbindung    mit 1     Mol        1.3-Dioxybenzol     in alkalischer Lösung kuppelt und den so  erhaltenen     Morioazofai-bstoff    mit 2     Mol    diano  tiertem 2 -     Niti-o    - 1. 4 - d     iamirioberizol    weiter  kuppelt. .  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man einen Leder dunkelrotbraun anfärbenden  Farbstoff, wenn man den aus dianotierter       1-Amino-8-oxynaphthaliir-4-sulfosäure    durch  Kuppeln mit     1.3-Dioxyberizol        erhältliehen          Monoazofarbstoff    mit 1     Mol    dianotiertem     2-          Niti-o-1.4-diaminobenzol    und 1     Mol    dianotier  ter     4-Nitro-4'-amiriodiphenylamin-2-sulfosäure     weiter kuppelt.

      <I>Beispiel:</I>  30,2 Teile des     Monoazofarbstoffes    aus di  anotierter     1-Amino-8-oxynaphthalin-4-sulfo-          säure    und     Resorcin    werden in 1000 Teilen  Wasser unter Zusatz von 8 Teilen Natrium  hydroxyd gelöst. 19 Teile salzsaures     2-Nitro-          I:4-diamiriobenzol    werden in der üblichen  Weise dianotiert. Die Lösung der Diazover-         bindung    läuft bei 10  zu der des     Monoazo-          farbstoffes    gleichzeitig mit 6 Teilen Natrium  hydroxyd, gelöst in 100 Teilen Wasser.

   Zu  dem Reaktionsprodukt lässt man nach etwa  1 Stunde die aus 30,9 Teilen     4-Nitro-4'-amino-          diphenylamin-2-sulfosäure    erhältliche     Diazo-          verbindung    gleichzeitig mit 6 Teilen Natrium  hydroxyd, in 100 Teilen Wasser gelöst, zu  laufen. Der Farbstoff wird in der üblichen  Weise aufgearbeitet. Er färbt Leder dunkel  rotbraun.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den aus dianotierter 1-Amirio-8-oxyriaphtbalin-4- sulfosäure durch Kuppeln mit 1. 3-Dioxybenzol erhältlichen Monoazofarbstoff mit 1 Mol di anotiertem 2-Nitro-1.4-diaminobenzol und 1 Mol dianotierter 4-Nitro-4'-aminodiphenyl- amin-2-sulfosäure weiter kuppelt. Der erhaltene Azofarbstoff färbt Leder dunkelrotbraun.
CH174268D 1934-04-09 1934-04-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH174268A (de)

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