CH174267A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH174267A
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dianotated
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azo
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/24—Trisazo dyes of the type

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  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gemäss dem im Hauptpatent beschriebenen  Verfahren erhält man einen wertvollen     Azo-          fai-bstoff,    wenn man 1     Mol        1-Amino-8-oxy-          naphtlialin-3.6-distilfosäure    dianotiert,

   die     Di-          azoverbindung    mit 1     Mo[        1.3-Dioxybenzol    in  alkalischer Lösung kuppelt und den so er  haltenen     Alonoazofarbstoff    mit 2     Mol        diazo-          tiertein        2-Nitro-1.4-diaminoberizol    weiter  kuppelt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält       man    einen Leder in dunkel     olivbraunen    Tönen  färbenden Farbstoff, wenn man den zunächst  erhaltenen     Monoazofarbstoff    mit 1     blol    diano  tiertem     2-Nitro-1        A.diamiriobenzol    und 1     Mol     dianotierter     1-Aininonaphthaliti-4-sulfosäure     weiter kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  48,4 Teile des     Monoazofarbstoffes    aus di  anotierter     1-Arnino-8-oxynaphthalin-3.6-di-          stilfosäure    und     1.3-Dioxybenzol    werden in  <B>1000</B> Teilen Wasser und 8 Teilen     Natriuni-          hydroxyd    gelöst. 19 Teile salzsaures     2-Nitro-          1.4-diaminobenzol    werden in der üblichen       Weise    dianotiert. Die Lösung der     Diazover-          bindung    läuft bei 10  zu der des Monoazo-         farbstoffes    gleichzeitig mit 6 Teilen Natrium  hydroxyd, gelöst in 100 Teilen Wasser.

   Nach  etwa 1 Stunde lässt     inan    die aus 22,3 Teilen       1-Atninonaphthalin-4-stilfosäure    bereitete     Di-          azoverbindung    gleichzeitig     reit    6 Teilen Na  triumhydroxyd, in 100 Teilen Wasser gelöst,  einlaufen. Der in der üblichen Weise aufge  arbeitete     Farbstoff'    bildet trocken ein dunkles  Pulver, welches Leder     dunkelolivbrauri    anfärbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofai-b- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1-Amitio-8-oxyriaphthalin-3.6-disulfo- säure dianotiert, die Diazoverbindung mit 1 Mol 1.
    3-Dioxybenzol in alkalischer Lösung kuppelt und den so erhaltenen Monoazofarb- stoff mit 1 Mol dianotiertem 2-Nitro-1.4-di- aminobenzot und 1 Mol dianotierter 1-Amino- naphthalin-4-sulfosätire weiter kuppelt. Der erhaltene Azofarbstoff bildet ein dunk les Pulver und färbt Leder dunkelolivbraun an.
CH174267D 1934-04-09 1934-04-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH174267A (de)

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