CH174265A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH174265A
CH174265A CH174265DA CH174265A CH 174265 A CH174265 A CH 174265A CH 174265D A CH174265D A CH 174265DA CH 174265 A CH174265 A CH 174265A
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mol
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/24Trisazo dyes of the type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 170089.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstof%s.       Gemäss dem im Hauptpatent beschriebe  nen Verfahren erhält man einen wertvollen       Azofarbstoff,    wenn man 1     Mol        1-Amino-8-          oxynaphthaliri-3.6-disulfosäure    dianotiert, die       Diazoverbindung    mit 1     Mol        1.3-Dioxybenzol     in alkalischer Lösung kuppelt und den so  erhaltenen     Monoazofarbstoff    mit 2     Mol    diano  tiertem     2-Nitro-1.4-diaminobenzol    weiter  kuppelt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man einen Leder in graubraunen Tönen fär  benden Farbstoff, wenn man den zunächst  erhaltenen     Monoazofarbstoffmit    1     Mol    diano  tiertem     2-Nitro-1.4-diaminobenzol    und 1     Mol     dianotierter     4-Aminoazobenzol-4'-stilfosäure     weiter     kuppelt.     



       Beispiel:     48,4 Teile des     Monoazofarbstoffes    aus  dianotierter     1-Amino-8-oxynaphthalir)-3.6-          disulfosäure    und     1.3-Dioxybeiizol    werden in  1000 Teilen Wasser und 8 Teilen     Natriurn-          hydroxyd    gelöst. 19 Teile salzsaures     2-Nitro-          1.4-diaminobenzol    werden in der üblichen  Weise dianotiert. Die Lösung der     Diazover-          hindung    läuft bei<B>10'</B> zu der des Monoazo-         farbstoffes    gleichzeitig mit 6 Teilen Natrium  hydroxyd, gelöst in 100 Teilen Wasser.

   Nach  etwa einer Stunde lässt man die aus 27,7  Teilen     4-Aminoazobenzol-4'-sulfosäure    herge  stellte     Diazoverbindung    gleichzeitig mit 6  Teilen     Natriumhydroxyd,    in 100 Teilen Was  ser gelöst, einlaufen. Nach beendeter Kupplung  wird der Farbstoff aasgesalzen und abgesaugt.  Er bildet ein dunkles Pulver und färbt Leder  graubraun.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1-Amino-8-oxynaphthalin-3.6-disulfo- säure dianotiert, die Diazoverbindung reit 1 Mol 1.
    3-Dioxybenzol in alkalischer Lösung kuppelt und den so erhaltenen Monoazofarb- stoff mit 1 Mol dianotiertem 2-Nitro-l.4- diaminobenzol und 1 Mol dianotierter 4-Amino- azobenzol-4'-sralfosäure weiter kuppelt. Der erhaltene Azofarbstoff bildet ein dunkles Pulver und färbt Leder graubraun.
CH174265D 1934-04-09 1934-04-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH174265A (de)

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