CH99197A - Verfahren zur Herstellung eines Nachchromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Nachchromierungsfarbstoffes.

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CH99197A
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blue
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28—Amino naphthols
    • C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Nachehromierungsfarbstoffes.       Es     wurde    gefunden,     ,dass    man einen neuen       Nachchromierungsfarbstoff    herstellen kann;  wenn man     diazotiertes        6-Nitro-4-methyl-2-          aminophenol    mit     1-Amino-5-oxynaphtalin-7-          sulfosäure    in Gegenwart von     Calcium-          hydroxyd    kuppelt.

   Der neue Farbstoff bildet  ein schwärzliches Pulver, das sich in Wasser  mit blauer Farbe löst und in Wolle aus sau  rem Bade in     rötlichdunkelblauen    Farbtönen  färbt, welche durch     Nmhchromieren    in ein  hervorragend licht-, walk- und     pottin.gechtes     Blauschwarz übergehen.  



  <I>Beispiel:</I>  24 Teile     1-Amido--5-oxynaphtalin-7-sulfo-          säure    werden in 150 Teilen Wasser mit 10  Teilen     Calciumhydroxyd    warm gelöst und  bei 0   bis 5       mit,der    eben kongosauer gestell  ten wässerigen Suspension der     Diazoverbin-          dung,    hergestellt aus 16,8 Teilen     6-Nitro-          4-methyl-2-aminophenol,    15 Teilen Salzsäure  und 7 Teilen Nitrit in 300 Teilen Wasser,  versetzt. Die sofort eintretende Kupplung  ist in etwa 20 Minuten unter Bildung eines    dunklen     Farbstoffbreies    fertig.

   Der Farb  stoff kann .durch Ansäuern und Filtrieren,  oder nach Abstumpfen der ,geringen Menge  freien Ätzkalkes durch heisses Umsetzen mit  Soda, Filtrieren vom     Calciumkarbonat    und       Aussalzen    des Filtrates     mit    Kochsalz gewon  nen werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUC13 Verfahren zur Herstellung eines neuen Nachchromierungsfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass -man @diazotiertes 6-Nitro- 4-methyl-2-aminophenol mit 1-Amino-5-oxy- naphtalin-7-sulfosäure in Gegenwart von Calciumhydroxyd kuppelt.
    Der neue Farb stoff bildet ein schwärzliches Pulver, das sich in Wasser :mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in rötlichdunkelblauen Farbtönen färbt, welche ,durch Nachchromie- ren in ein hervorragend licht-, walk- und pot- tingechtes Blauschwarz übergehen.
CH99197D 1922-02-18 1922-02-18 Verfahren zur Herstellung eines Nachchromierungsfarbstoffes. CH99197A (de)

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