DE466364C - Verfahren zur Darstellung von Benzylverbindungen des Antimons - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Benzylverbindungen des Antimons

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DE466364C
DE466364C DEF59234D DEF0059234D DE466364C DE 466364 C DE466364 C DE 466364C DE F59234 D DEF59234 D DE F59234D DE F0059234 D DEF0059234 D DE F0059234D DE 466364 C DE466364 C DE 466364C
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Germany
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antimony
preparation
benzyl compounds
compounds
benzyl
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Expired
Application number
DEF59234D
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English (en)
Inventor
Dr Max Hardtmann
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/90Antimony compounds
    • C07F9/92Aromatic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Benzylverbindungen des Antimons E: wurde die Beobachtung gemacht, daß die bisher unbekannten Benzylverbindungen des Antimon, besonders die Tribenzylderivate, Sehr wertvolle therapeutische Eigenschaften l:esitzen. So geben sie beispielsweise bei Verabreichung per os oder in ö1 gelöst intramukular eingespritzt vorzügliche Heilwirkung bei experimenteller Kaninchensyphilis. Die Giftigkeit ist besonders per os sehr gering. Diese Wirkung ließ sich nicht vorhersehen. da die bekannten Trialkyl- bzw. Triarylantimonverbindungen teils zu unbeständig für therapeutische Versuche, teils unwirksam sind. Die Darstellung der neuen Körper erfolgt in der Weise, daß man Benzylmagne-#iumhalogenid mit Antimontrihalogenid in Reaktion bringt.
  • Beispiel Benzylmagnesiumchlorid wird mit einer ätherischen Lösung von Antimontrichlorid umgesetzt. Die Reaktionsmasse wird zur Entfernung von etwa gebildetem Dibenzyl mit Wasserdampf behandelt, der Rückstand mit Äther ausgezogen. Das Tribenzylantimon geht in Lösung und bleibt nach Verdunsten des Äthers in schönen Kristallen vom Schmelzpunkt 107 bis io8° zurück. Es ist in den meisten organischen Lösungsmitteln leicht löslich, in Petroläther schwer löslich und enthält 30,7 °J" Antimon. Der nach Behandlung der Reaktionsmasse mit Äther verbleibende Rückstand enthält neben Antimonoxyd Dibenzylantimonv erbindungen. Erwärmen mit verdünnter Natronlauge bringt diese in Lösung, aus der mittels Salzsäure Dibenzylstibinsäure gefällt wird. Diese zersetzt sich beim Erhitzen, ohne zu schmelzen. Im Schwefelsäureexsikkator getrocknet, enthält sie 35e1- °J, Antimon. Ein Präparat ähnlicher Eigenschaften erhält man aus o-Chlorbenzv_ 1-chlorid.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Benzylverbindungen des Antimons, darin bestehend, daß man Benzylmagnesiumhalogenide mit Antimontrihalogenid in Reaktion bringt.
DEF59234D 1925-06-30 1925-06-30 Verfahren zur Darstellung von Benzylverbindungen des Antimons Expired DE466364C (de)

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