DE433147C - Verfahren zur Darstellung von Derivaten der Cellulose - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Derivaten der CelluloseInfo
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Description
- Verfahren zur Darstellung von Derivaten der Cellulose. Es wtir de die überraschende Beobachtung gemacht, da13 die Cellulose, beispielsweise die Baumwollfaser, bei der Behandlung mit Isatosä ureanhvdrid eine Veränderung erfährt, derart, daß sie bei der Einwirkung von Diazotierungsinitteln Diazoverbindungen liefert, die sich bei der Behandlung mit Chroniogenen zu Farbstoffen vereinigen lassen. Vermutlich beruht die Reaktion darauf, ilaß durch Einwirkung des Isatosäureanhvdrids auf die C ellulose Aminobenzovlderivate der letzteren entstehen, die diazotierbar und kupplungsfähig sind. Danach würden die Einwirkungsprodukte des Isatosäureanhvdrids auf die C elltilose und ebenso die durch Diazotieren und Kuppeln gebildeten Farbstoffe Cellulose im -Molekül enthalten.
- Man kann hierbei die verschiedensten Formen der Cellulose, ferner Cellulosederivate sowie auch die mit derselben verwandten Körper verwenden; ebenso wie Isatosäureanhvdrid selbst sind auch dessen Derivate oder überhaupt Körper, welche den für das Isatosiitireanlivdrid charakteristischen Atomkomplex enthalten, verwendbar. Insbesondere sind auch solche Derivate, welche Azonreste enthalten, wie sie z. B. aus den aus Diazoverbindungen und o-Aminokarbons äuren * oder deren Abkömmlingen entstehen-<ien Farbstoffen, z. B. durch Behandlung mit Phosgen, erhältlich sind. Beispiel i.
- 5 Teile Isatosätireanhydrid werden mit 5oo Teilen Wasser, das d. Teile Soda calc. gelöst enthält, angerührt. In diese Suspension bringt man sofort Zoo Teile Baumwollstoff (Satin), der gut angefeuchtet ist, und bewegt oder schüttelt bei gewöhnlicher Temperatur mehrere Stunden kräftig.
- Xach dem Spülen mit Wasser wird getrocknet.
- Analog verfährt man bei Verwendung von Derivaten des Isatosäureanhydrids, z. B. von \'itroisatosäureanlivdr id.
- Beispiel e. !- Der nach Beispiel i mit Isatosäureanhvdrid behandelte Stoff wird in feuchtem oder getrocknetein Zustande kalt mit Salzsäure und Nitrit diazotiert und nach dem Spülen z. B. mit /3-N aphthol entwickelt.
- Man erhält ein leuchtendes Orange. An Stelle von /3-\ aphthol können auch andere Chroinogene verwendet werden. Beispiel 3. 5 Teile Sulfanilsäure-azo-Isatosäureanhydrid (erhältlich aus Sülfanilsäure-azo Anthranilsäure durch Einwirkung von Phosgen) als Natriumsalz werden mit 5oo Teilen Wasser, das 2,6 Teile Soda calc. gelöst enthält, angerührt. Hierzu gibt man sofort ioo Teile Baumwollstoff: (Satin), der gut angefeuchtet ist, und bewegt oder schüttelt bei gewöhnlicher Temperatur -mehrere Stunden kräftig.
- Nach dem Spülen mit Wasser wird getrocknet.
- Man erhält ein intensiv gelb gefärbtes Gewebe.
- Statt 5oo Teile Wasser kann man auch vorteilhaft 5oo Teile gesättigte oder auch verdünnte Kochsalzlösung verwenden. Beispiel q.. Der nach Beispiel 3 erhaltene Stoff wird analog wie im Beispiel e beschrieben behandelt. Man erhält nach dem Entwickeln mit ß-Naphthol ein leuchtendes Rot. Beispiel s. 0,3 Teile des aus dem Azofarbstoff aus i-Amino-2-chlorbenzol-5-sulfosäure und Anthranilsäure hergestelltenIsatosäureanhydrids werden in 3oo Teilen Wasser gelöst unter Zufügung von o,25 Teilen Soda calc., gelöst in 5 Teilen Wasser. Man geht ohne Verzug bei gewöhnlicher Temperatur mit io Teilen. Baumwolle ein, setzt nach und nach etwa ioo Teile einer gesättigten Kochsalzlösung zu und hantiert etwa i Stunde. Nach dem Auswaschen mit Wasser erhält man eine intensiv gelbe Färbung von guten Eigenschaften. Durch weiteres Diazotieren= und Entwickeln mit den verschiedensten Komponenten können die mannigfachsten Töne erzielt werden.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Darstellung von Derivaten der Cellulose und verwandter Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man diese Körper mit Isatosäureanhydrid oder dessen Derivaten oder Körpern, welche den für das Isatosäureanhydrid charakteristischen Atomkomplex enthalten, behandelt und eventuell nachträglich diazotiert und mit Chromogenen kuppelt.
- 2. Spezielle Ausführungsform des unter i beanspruchten Verfahrens, dadurch gekennzeichnet, daß man als Isatosäureanhvdridderivate solche verwendet, welche Azoreste enthalten.
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