DE4316481A1 - Bleich- und Desinfektionsmittel - Google Patents
Bleich- und DesinfektionsmittelInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel, das anorganische Perverbin
dung und einen Aktivator für diese Perverbindung enthält und das in wäßri
ger Lösung zur Bleiche und Desinfektion von verschiedensten Materialien
eingesetzt werden kann, vorzugsweise aber zur Behandlung von Textilien
dienen soll.
Anorganische Perverbindungen wie Natriumperborat und Natriumcarbonat, die
bei der Auflösung in Wasser Wasserstoffperoxid freisetzen, weisen in ver
dünnter wäßriger Lösung, ebenso wie das Wasserstoffperoxid selbst, erst
oberhalb von etwa 80°C eine ausreichende Bleich- und Desinfektionswirk
samkeit auf. Bei niedrigeren Temperaturen kann eine Steigerung der Wirk
samkeit durch Zusatz sogenannter Aktivatoren erreicht werden. Es handelt
sich dabei in der Regel um N-Acyl- oder O-Acylverbindungen, die in wäßri
ger Lösung mit Wasserstoffperoxid zu Percarbonsäuren reagieren, die dann
als die eigentlichen Wirksubstanzen anzusehen sind. Für die Anwendung bei
niedrigen Temperaturen sind dementsprechend schon Mittel vorgeschlagen
worden, die im wesentlichen aus einer Kombination von anorganischer Per
verbindung und geeignetem Aktivator, gegebenenfalls zusammen mit weiteren
Hilfs- und Zusatzstoffen, bestehen. Hier sind beispielsweise die europä
ischen Patentanmeldungen 268 170 und 427 314 zu nennen.
Da die als Aktivatoren verwendeten organischen Verbindungen in Gegenwart
der anorganischen Perverbindungen oder anderer Alkalien häufig nicht aus
reichend lagerstabil sind, werden sie in diesen Mitteln im allgemeinen in
granulierter oder umhüllter Form Mitteln eingesetzt. Die Vorschläge zum
Schutz der Aktivatorsubstanzen bei der Lagerung sind außerordentlich
zahlreich und reichen von der Umhüllung des Aktivatormaterials mit ge
schmolzenen Fettsäuren und Abkühlung der gebildeten Tropfen über die Her
stellung von feinteiligen Extrudaten, die aus Gemischen von Aktivatoren
und wachsartigen hydrophoben Materialien bestehen, bis hin zur Kompak
tierung von Gemischen aus Aktivatoren und Hüllsubstanzen zwischen Walzen
und anschließende Zerkleinerung der Schülpe. Besondere Bedeutung hat die
Agglomeration von feinteiligem Aktivatormaterial mit Hilfe von wasserlös
lichen oder alkalilöslichen Polymerverbindungen erlangt, weil die auf
diese Weise hergestellten Granulate einerseits eine gute Lagerstabilität
aufweisen, andererseits aber in ihrer Löslichkeit praktisch dicht beein
trächtigt sind. Als besonders vorteilhaft haben sich dabei die Granulate
herausgestellt, die mehr als 90% Aktivator enthalten, wie sie beispiels
weise in den europäischen Patentanmeldungen 37 026, 70 474, 356700 und
468 824 beschrieben sind.
Allerdings hat sich als nachteilig herausgestellt, daß dann, wenn die mit
Hilfe von wasser- oder alkalilöslichen Polymeren hergestellten hochkonzen
trierten Aktivatoragglomerate in pulverförmigen Mitteln zusammen mit anor
ganischen Perverbindungen und gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatz
stoffen eingesetzt werden, diese Mittel bei Transport und Bewegung sehr
stark zur Entmischung neigen. Je nach Zusammensetzung und Korngrößen rei
chern sich dabei die Teilchen des Aktivatorgranulats in einzelnen Be
reichen des Behälters an. Besonders dann, wenn es, wie bei der Anwendung
als Desinfektionsmittel, auf die genaue Dosierung ankommt, ist dieses Ent
mischungsverhalten nicht zu tolerieren. Hier eine Abhilfe zu schaffen, war
eine der Aufgaben der vorliegenden Erfindung.
Gegenstand der Erfindung ist ein körniges Bleich- und Desinfektionsmittel,
das eine anorganische Perverbindung, einen granulierten Aktivator und ein
Trägermaterial enthält, wobei das enthaltene Aktivatorgranulat durch Ag
glomeration von feinteiligem Aktivatormaterial (a) mit Hilfe von wasser- oder
alkalilöslichen Polymeren (b) im Verhältnis von a : b größer als
90 : 10 hergestellt und vor dem Vermischen mit der anorganischen Perver
bindung und dem Trägermaterial mit einer zwischen 30 und 100°C schmelzen
den organischen Verbindung aus der Gruppe nichtionische Tenside, langket
tige Alkohole, Polyethylenglykole, Fettsäuren, Wachse und deren Mischungen
besprüht wurde. Vorzugsweise enthält das Aktivatorgranulat nach dem Auf
sprühen 1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-% an der zwischen 30
und 100°C schmelzenden organischen Verbindung.
Überraschenderweise wird durch die höchst einfache Maßnahme des Besprühens
mit diesen niedrig schmelzenden organischen Verbindungen die Neigung der
körnigen Bleich- und Desinfektionsmittel, sich beim Transport zu entmi
schen, in ganz erstaunlichem Maße reduziert. Selbst bei Rüttelversuchen,
die weit über das üblicherweise beim Transport auftretende Maß an Be
lastung hinausgehen, bleibt eine weitgehend homogene Verteilung des Akti
vatorgranulats im Mittel erhalten. Da die Gründe, die für dieses ungewöhn
liche Ergebnis ausschlaggebend sind, im einzelnen nicht bekannt sind, wird
im folgenden eine Beschreibung der Bestandteile des erfindungsgemäßen Mit
tels und des Verfahrens, mit dessen Hilfe es hergestellt wird, gegeben.
Bei diesen Verbindungen, die in der Literatur auch als Bleichaktivatoren
oder Perborataktivatoren bezeichnet werden, handelt es sich um Acylie
rungsmittel, die in der Lage sind, in verdünnter wäßriger Lösung Wasser
stoffperoxid zu Peroxycarbonsäuren zu acylieren. Mehrere hundert Verbin
dungen, in der Regel reaktive Ester oder reaktive Amide, sind bereits für
diesen Zweck vorgeschlagen worden. Für die erfindungsgemäßen Mittel eignen
sich grundsätzlich alle derartigen Aktivatoren, soweit es sich um Verbin
dungen handelt, die bei den üblichen Lagertemperaturen von Bleich- und
Desinfektionsmitteln im festen Zustand vorliegen. Besonders bevorzugt wer
den Tetraacetylethylendiamin (TAED), Pentaacetylglucose und 1,5-Diacetyl
hexahydro-1,3,5-triazin-2,4-dion. Meist wird als Aktivator nur eine dieser
Verbindungen eingesetzt, doch ist es ohne weiteres möglich, auch Gemische
zweier oder mehrerer Aktivatoren zu verwenden. Die fertigen Mittel ent
halten vorzugsweise zwischen etwa 10 und etwa 30 Gew.-%, vorzugsweise
zwischen 15 und 20 Gew.-% an Aktivator.
Zur Agglomeration des feinteiligen Aktivatormaterials werden Polymere ver
wendet, die in Wasser oder in schwach alkalisch wäßrigem Medium löslich
sind. In Betracht kommen natürliche Polymere, wie Stärke oder andere
Kohlenhydrate, ebenso wie chemisch modifizierte Kohlenhydrate und voll
synthetische Polymere. Beispiele für modifizierte Polymere auf Kohlenhy
dratbasis sind Cellulose- und Stärkeether, wie beispielsweise Methylcellu
lose, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose,
Methylhydroxypropylcellulose, Carboxymethylcellulose (als Natriumsalz),
Methylcarboxymethylcellulose (Natriumsalz), Carboxymethylstärke, Hydroxy
ethylstärke und Methylstärke. Von diesen Ethern hat sich Natriumcarboxy
methylcellulose als besonders geeignet erwiesen. Als synthetische Polymere
können Polymerisate und Copolymerisate von olefinisch ungesättigten Car
bonsäuren, insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure und Maleinsäure bzw.
deren Salze eingesetzt werden. Soweit es sich um Copolymere handelt, kön
nen diese ausschließlich aus olefinisch ungesättigten Carbonsäuren be
stehen, oder aber neben olefinisch ungesättigten Carbonsäuren auch nicht
ionische Monomere, wie beispielsweise Vinylether, Vinylester, Amide ole
finisch ungesättigter Säuren und Olefine, enthalten. Auch andere wasser
lösliche Polymere mit einer Kohlenstoffkette, beispielsweise teilverseif
tes Polyvinylacetat, Polyvinylpyrrolidon und Polyacrylamid, können geeig
net sein. Der Gehalt an wasser- oder alkalilöslichen Polymeren beträgt in
den Aktivatorgranulaten vor dem Besprühen mit der niedrig schmelzenden
organischen Verbindung vorzugsweise zwischen 0,5 und 8 Gew.-%, insbeson
dere zwischen 2 und 5 Gew.-%.
Für die erfindungsgemäßen Mittel werden ausschließlich Aktivatorgranulate
eingesetzt, die durch Agglomeration von feinteiligem Aktivatormaterial mit
Hilfe von wasser- oder alkalilöslichen Polymeren im Gewichtsverhältnis
größer als 90 : 10 hergestellt werden. Vorzugsweise liegt das Gewichts
verhältnis von Aktivatormaterial zu Polymeren zwischen 91 : 9 und 99 : 1.
Besonders bevorzugt werden Aktivatorgranulate, die vor dem Besprühen mehr
als 90 Gew.-% an Aktivator und zwischen 2 und 5 Gew.-% an Polymeren ent
halten. Die erfindungsgemäß verwendeten Aktivatorgranulate sind üblicher
weise weitgehend frei von hydratisierbaren Salzen, d. h. sie enthalten
davon weniger als 4 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2 Gew.-%. Die Her
stellung kann in an sich bekannter Weise erfolgen, wobei für die Zwecke
der vorliegenden Erfindung allerdings das Verfahren gemäß 37 026 besonders
bevorzugt wird. Die Offenbarung dieser Patentanmeldung wird daher aus
drücklich mit zur Offenbarung der vorliegenden Anmeldung gezählt. Bei
spiele für andere Verfahren, die zur Herstellung geeigneter Aktivator
granulate angewandt werden können, sind in den europäischen Patentan
meldung 70 474, 356 700 und 468 824 beschrieben.
Kennzeichend für die erfindungsgemäßen Mittel ist das Vorliegen einer
niedrig schmelzenden organischen Verbindung, die auf das aus feinteiligem
Aktivatormaterial und wasser- oder alkalilöslichen Polymeren hergestellte
Aktivatorgranulat nachträglich aufgesprüht wird. Es handelt sich um orga
nische Verbindungen aus der Gruppe nichtionische Tenside, langkettige Alko
hole, Polyethylenglykole, Fettsäuren, Wachse und Mischungen dieser Verbin
dungen. Bei den langkettigen Alkoholen handelt es sich dabei vorzugsweise
um Fettalkohole mit 14 bis 20 C-Atomen und um lineare 1, 2-Diole mit ähn
licher Kettenlänge. Beispiele für geeignete Einzelverbindungen aus der
vorgenannten Gruppe sind Palmitinsäure, Stearinsäure, Tetradecanol-1,
Decandiol-1,2, Bienwachs und Carnaubawachs.
Bevorzugt werden für die Zwecke der vorliegenden Erfindungen nichtionische
Tenside eingesetzt und von diesen wiederum die Additionsprodukte aus lang
kettigen Alkoholen und Ethylenoxid (EO) sowie gegebenenfalls Propylenoxid
(PO) besonders bevorzugt. Beispiele für diese Additionsprodukte sind Talg
alkohol +5 EO und Talgalkohol +40 EO.
In besonderen Fällen können die zwischen 30 und 100°C schmelzenden orga
nischen Verbindungen andere organische Verbindungen, beispielsweise an
ionische Tenside wie Alkylbenzolsulfonat oder Alkylsulfat gelöst ent
halten.
Die zwischen 30°C und 100°C schmelzenden organischen Verbindungen werden
in flüssiger Form auf die vorgefertigten Aktivatorgranulate aufgesprüht.
Ihr Anteil wird so bemessen, daß die Menge dieser Verbindungen, bezogen
auf das derart behandelte Aktivatorgranulat 1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise
2 bis 10 Gew.-% beträgt. Die Menge kann unabhängig davon gewählt werden,
ob damit ein geschlossener Überzug auf dem ursprünglichen Granulat erzeugt
wird oder nicht, da ein geschlossener Überzug für den angestrebten Erfolg
anscheinend nicht erforderlich ist.
Wesentlich für diesen Schritt ist, daß die vorgefertigten Aktivatorgranu
late während des Aufsprühens der zwischen 30 und 100°C schmelzenden orga
nischen Verbindungen schonend bewegt werden. Schonend soll hier bedeuten,
daß keine Zerkleinerung der Teilchen des vorgefertigten Granulats eintre
ten soll. Auf dieses Ziel hin sind die Parameter des Verfahrensschritts,
insbesondere die Auswahl des Gerätetyps, die Mechanik und die Verweilzeit
des Granulats auszurichten. Geeignete Geräte, in denen das Besprühen er
folgen kann, sind insbesondere solche, bei denen das Granulat mechanisch
oder pneumatisch bewegt wird. Hier kommen in erster Linie kontinuierlich
und diskontinuierlich arbeitende Mischer und Fließbettkühler in Betracht.
Besonders bevorzugt werden Mischer mit geringem Energieeintrag, wie bei
spielsweise Pflugscharmischer. Die Verweilzeit in diesen Geräten wird
möglichst klein gehalten und beträgt meist nicht mehr als 10 Minuten, vor
zugsweise zwischen 1 und 4 Minuten. Ein Nachmischen nach Beendigung des
Aufsprühvorgangs wird im allgemeinen vermieden, und auch das Entleeren der
Geräte wird möglichst kurz und schonend durchgeführt. Wird in Mischaggre
gaten gearbeitet, so ist es auch möglich, das nach dem Besprühen des Gra
nulats erforderliche Zumischen der anorganischen Perverbindungen und des
Trägermaterials und gegebenenfalls weiterer Bestandteile des Mittels im
selben Mischer unmittelbar im Anschluß an das Besprühen des Aktivatorgra
nulats oder nach Einhaltung einer gewissen Abkühlperiode durchzuführen. Im
anderen Falle wird die Herstellung des fertigen Mittels in einem nachge
schalteten Mischaggregat vorgenommen. Um die Entstehung von Staub zu ver
meiden, wird auch hier in der Regel mit geringem Energieeintrag gearbei
tet.
Für die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich als anorganische Perverbin
dungen solche festen Perverbindungen, die beim Auflösen in Wasser Wasser
stoffperoxid freisetzen. Beispiele derartiger anorganischer Perverbindun
gen sind Natriumperborattetrahydrat, Natriumperboratmonohydrat, Natrium
percarbonat und Harnstoffperhydrat. Besonders bevorzugt werden im Rahmen
der erfindungsgemäßen Mittel Perborattetrahydrat, Perboratmonohydrat und
Percarbonat sowie Mischungen aus diesen Perverbindungen, insbesondere aber
Perboratmonohydrat. Die Perverbindungen können in reiner Form eingesetzt
werden oder, üblicherweise, in technischer Qualität, wobei vor allem bei
Natriumpercarbonat häufig Stabilisatoren zugesetzt sind, die den Zerfall
der Perverbindung bei Lagerung verzögern sollen. Der Gehalt an anorga
nischen Perverbindungen in den erfindungsgemäßen Mitteln liegt vorzugs
weise zwischen etwa 30 und etwa 70 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 40 und 60 Gew.-%.
Er hängt u. a. vom Aktivsauerstoffgehalt der gewählten Perver
bindung ab. Von Perboratmonohydrat werden 40 bis 50 Gew.-% besonders be
vorzugt.
Neben anorganischer Perverbindung und Aktivator enthalten die erfindungs
gemäßen Mittel als dritte größere Komponente ein inertes nicht hydrati
sierendes und nicht hygroskopisches Füllmaterial, das hier als Trägermate
rial bezeichnet werden soll. Diesem Material kommen verschiedene Hilfs
aufgaben zu, wie beispielsweise die Verbesserung der Rieselfähigkeit, die
Phlegmatisierung des Gemischs aus Perverbindung und organischem Material
und gegebenenfalls die Einstellung des geeigneten pH-Werts nach der Auflö
sung in Wasser. Geeignete Trägermaterialien sind beispielsweise Harnstoff,
Natriumaluminiumsilikat (Zeolith) und Natriumhydrogencarbonat. Besonders
bevorzugt wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung Natriumhydrogencarbo
nat. Die Mengen an Trägermaterial betragen in den erfindungsgemäßen Mit
teln vorzugsweise zwischen etwa 10 und etwa 40 Gew.-%, insbesondere zwi
schen 20 und 30 Gew.-%.
Neben den vorgenannten obligatorischen Bestandteilen können die erfindungs
gemäßen Mittel weitere Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wenn dies im
einzelnen Fall notwendig ist. Beispiele derartiger Hilfsstoffe sind Sub
stanzen zur Verbesserung des Einspülverhaltens, wenn die Mittel über eine
automatische Dosiervorrichtung im Wasserstrom eingespült werden, Stabili
satoren zur Verminderung des Peroxidzerfalls bei Lagerung, Additive zur
Staubbindung sowie Tenside zur Verbesserung der Netzwirkung. Substanzen
zur Verbesserung des Einspülverhaltens werden gegebenenfalls in Mengen
zwischen 0,5 und 2%, bezogen auf das fertige Mittel, eingesetzt. Bevor
zugt wird für diesen Zweck Calciumstearat verwendet. Bevorzugte Peroxid
stabilisatoren sind Polyphosphonsäuren und deren Salze, beispielsweise die
Natriumsalze von Hydroxyethandiphosphonsäure, Ethylendiamintetramethylen
phosphonsäure und Diethylentriaminpentamethylenphosphonsäure sowie Glu
consäure und deren Salze. Mittel zur Staubbindung werden üblicherweise
nach Zusammenmischen aller Bestandteile des Mittels ebenfalls in einem
Sprühprozeß aufgebracht. Hier werden vorzugsweise nichtionische Tenside,
die bei Raumtemperatur flüssig sind, verwendet, doch sind auch andere be
kannte Staubbindemittel gegebenenfalls für diesen Zweck geeignet. An nicht
ionischen Tensiden werden zu diesem Zweck vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%,
bezogen auf das gesamte Mittel, aufgebracht.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten anorganische Perverbindungen,
Aktivator und Trägermaterial in einer optimal abgestimmten Form, so daß
bei ihrer Auflösung in Wasser unmittelbar Bleich- und Desinfektionslösun
gen in gebrauchsfertiger form hergestellt werden können. Die Lösungen
können als solche zur Bleiche und Desinfektion der verschiedensten Gegen
stände verwendet werden. Vorzugsweise werden sie aber zur Bleiche und Des
infektion von Textilmaterialien, insbesondere während eines Waschvorgangs
eingesetzt. Die Mittel werden dazu von Hand oder automatisch der Wasch
lauge in ausreichender Menge zudosiert, wobei wegen der Stabilität der
erfindungsgemäßen Mittel gegen Entmischung eine Überdosierung aus Sicher
heitsgründen nicht notwendig ist. Besonders vorteilhaft wirkt sich diese
Qualität der Mittel deshalb bei der gewerblichen Anwendung in der Groß
wäscherei, beispielsweise beim Waschen von Krankenhauswäsche aus.
Als Ausgangsmaterial für die Herstellung des Bleich- und Desinfektionsmit
tels diente ein Granulat von Tetraacetylethylendiamin (TAED), das gemäß EP
37 026 durch Agglomeration von feinteiligem TAED mit Hilfe von 4,7 Gew.-%
Natriumcarboxymethylcellulose (bezogen auf Granulat) hergestellt worden
war. Das Granulat enthielt außer 0,5 Gew.-% Wasser keine weiteren Be
standteile. Die mittlere Korngröße lag bei 0,7 mm.
Von diesem Material wurden 12,2 kg in einem Lödige-Pflugschar-Mischer von
130 l Fassungsvermögen vorgelegt, ohne Verwendung des Zerhackers mit 160-180
Umdrehungen pro Minute umgewälzt und innerhalb von 30 Sekunden mit
0,78 kg Talgalkohol +5 EO (Dehydol® TA 5, Fp 35°C, Firma Henkel), der
auf etwa 65°C erwärmt worden war, besprüht. Das Granulat wurde weitere 60
Sekunden umgewälzt. Nach dem Abschalten des Mischers wurden 28,7 kg
Perboratmonohydrat (Firma Degussa) und 16,1 kg Natriumhydrogencarbonat
(Venale grob K, Firma Solvay) in den Mischer eingetragen und der Mischer
erneut ohne Zerhacker für 1 Minute in Gang gesetzt. Während dieser Zeit
wurden zur Staubbindung noch 2,40 kg eines flüssigen nichtionischen
Tensids (Dehydol® LS 54, Firma Henkel) aufgedüst. Im Anschluß daran wurde
das fertige Mittel innerhalb einer Minute aus dem noch laufenden Mischer
ausgetragen und in Polyethylensäcke abgefüllt.
Zur Prüfung des Entmischungsverhaltens wurde eine Probe von 400 ml des
Mittels in einem verschlossenen Glaszylinder von 8 cm Innendurchmesser und
20 cm Höhe auf einer Rüttelmaschine, wie sie üblicherweise für Siebunter
suchungen verwendet wird, 20 Minuten lang gerüttelt. Der Inhalt wurde
daraufhin in drei etwa gleich großen übereinanderliegenden Schichten ent
nommen und in diesen Schichten getrennt der Gehalt an TAED nach Extraktion
gaschromatographisch bestimmt. Er betrug:
oben 18,3 Gew.-%
Mitte 19,5 Gew.-%
unten 18,9 Gew.-%.
oben 18,3 Gew.-%
Mitte 19,5 Gew.-%
unten 18,9 Gew.-%.
In einem Vergleichsversuch, in dem unter gleichen Bedingungen gearbeitet,
aber auf das Besprühen mit Talgalkohol +5 EO verzichtet worden war, wurde
ein Mittel erhalten, das nach Rüttelversuch folgende TAED-Verteilung auf
wies:
oben 17,4
Mitte 21,6
unten 16,5.
oben 17,4
Mitte 21,6
unten 16,5.
Claims (10)
1. Körniges Bleich- und Desinfektionsmittel, das eine anorganische Per
verbindung, einen granulierten Aktivator und ein nicht hydratisier
bares Trägermaterial enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das enthal
tene Aktivatorgranulat durch Agglomeration von feinteiligem Aktivator
material mit Hilfe von wasser- oder alkalilöslichen Polymeren im Ge
wichtsverhältnis von größer 90 : 10 hergestellt und vor dem Vermischen
mit der anorganischen Perverbindung und dem Trägermaterial mit einer
zwischen 30 und 100°C schmelzenden organischen Verbindung aus der
Gruppe nichtionische Tenside, langkettige Alkohole, Polyethylengly
kole, Fettsäuren, Wachse und deren Mischungen besprüht wurde.
2. Mittel nach Anspruch 1, bei dem das Aktivatorgranulat 1 bis 25 Gew.-%,
vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-% an aufgesprühter, zwischen 30 und 100°C
schmelzender organischer Verbindung enthält.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei dem die zwischen 30 und
100°C schmelzende organische Verbindung ein nichtionisches Tensid,
vorzugsweise ein Additionsprodukt von langkettigem Alkohol und Ethy
lenoxid ist.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem das zur Agglomeration
des feinteiligen Aktivatormaterials verwendete Polymere aus der Gruppe
Celluloseether, Stärke, Stärkeether und deren Mischungen ausgewählt
ist.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem die anorganische Per
verbindung aus der Gruppe Perborattetrahydrat, Perboratmonohydrat,
Percarbonat und deren Mischungen ausgewählt ist oder, vorzugsweise,
überwiegend bis vollständig aus Perboratmonohydrat besteht.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem das Trägermaterial
aus der Gruppe Harnstoff, Natriumhydrogencarbonat, Natriumaluminiumsi
likat und deren Mischungen ausgewählt ist oder, vorzugsweise, überwie
gend bis vollständig aus Natriumhydrogencarbonat besteht.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei dem der Bleichaktivator
ausgewählt ist aus der Gruppe Tetraacetylethylendiamin, Pentaacetyl
glucose, 1,5-Diacetylhexahydro-1,3,5-triazin-2,4-dion und deren Mi
schungen.
8. Mittel nach Anspruch 7, bei dem der Bleichaktivator überwiegend bis
vollständig aus Tetraacetylethylendiamin besteht.
9. Verfahren zur Herstellung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis
8, bei dem ein Bleichaktivatorgranulat, das durch Agglomerieren von
feinteiligem Aktivatormaterial mit Hilfe von wasser- oder alkalilös
lichen Polymeren hergestellt worden ist, in einem Mischer mit geringem
Energieeintrag oder in einem Fließbettkühler mit der Schmelze einer
zwischen 30 und 100°C schmelzenden organischen Verbindung aus der
Gruppe nichtionische Tenside, langkettige Alkohole, Polyethylengly
kole, Fettsäuren, Wachse und deren Mischungen besprüht wird und das so
behandelte Granulat dann mit anorganischer Perverbindung, Trägerma
terial und gegebenenfalls weiteren Bestandteilen der Mittel vermischt
wird.
10. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 als Bleich- und/oder
Desinfektionsmittel in wäßriger Lösung, vorzugsweise in
Waschlaugen.
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