DE42771C - Neuerung an dem in dem Patent Nr. 41761 geschützten Verfahren zur Darstellung alkylirter Azofarbstoffe - Google Patents
Neuerung an dem in dem Patent Nr. 41761 geschützten Verfahren zur Darstellung alkylirter AzofarbstoffeInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Azofarbstoffe.
Zusatz zum Patent ^41761 vom 21. Dezember 1886.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 28. Dezember 1886 ab. Längste Dauer: 20. Dezember 1901.
Wie im Haupt-Patent gezeigt wurde, erhält
man sehr schöne blaurothe Farbstoffe, wenn man bei der Einwirkung von Tetrazoverbindungen
auf Naphtylamine oder deren Sulfosäuren letztere durch ihre alkylirten Derivate
ersetzt.
Dieselben Farbstoffe entstehen auch dann, wenn man die durch Einwirkung der Tetrazoverbindungen
oder deren Sulfo- oder Carbonsäuren auf Naphtylamine oder deren Sulfo-
oder Carbonsäuren entstehenden Farbstoffe in neutraler oder alkalischer Lösung mit Alkylchloriden,
-Bromiden oder -Jodiden in offenen oder geschlossenen Gefäfsen behandelt und dadurch
die alkylirten Farbstoffe darstellt. Die schönsten Nuancen erzielt man hier bei Verwendung
derjenigen Producte, die Derivate des ß-Naphtylamins sind.
Das Verfahren zur Darstellung derjenigen Körper, welche bereits, auf andere Weise hergestellt,
den Gegenstand des Haupt-Patentes bilden und sich in Eigenschaft und Nuance
kaum von diesen unterscheiden, ist. folgendes:
I. Methylirung des Farbstoffes aus Benzidin und β - Na ρ h t y 1 a m i η - &-
Monosulfosäure.
Durch Einwirkung von Tetrazodiphenyl auf P-Naphtylamin-d-Monosulfosaiire bildet sich ein
sehr klarer gelbrother Farbstoff, der im Handel den Namen d-Purpurin (G) führt.
Werden nun 50 kg dieses Farbstoffes in Wasser gelöst und mit 20 kg Natronlauge von
30 pCt. und 10 kg Chlormethyl so lange in geschlossenen Gefäfsen auf 100 bis 1100C.
erhitzt, bis alles Chlormethyl verschwunden ist, so bildet sich ein Farbstoff, der in seiner
Eigenschaft vollkommen demjenigen Product gleich ist, das entsteht, wenn Tetrazodiphenyl
auf Methyl-ß-Naphtylamin -&- Monosulfosäure
einwirkt, sich in Wasser leichter als i-Purpurin (G) löst, aber bedeutend blauer als
dieses färbt.
II. Aethylirung des Farbstoffes aus Tolidin- und ß-Naphtylamin-ß-
Monosulfosäure.
Mit dem Namen Benzopurpurin 1B wird ein Farbstoff bezeichnet, der bei der Einwirkung
von Tetrazoditolyl auf ß-Naphtylaminß-Monosulfosäure
(Patent Nr. 35615) gebildet wird.
Werden 50 kg dieses Farbstoffes in wässeriger Lösung mit 20 kg Natronlauge von
30 pCt. and 19 kg Bromäthyl erhitzt, so bildet sich ein bedeutend blaueres Product, welches
in seiner Eigenschaft vollkommen dem Farb-
(2. Auflage, ausgegeben am 7. November i8gg.)
stoif aus Tetrazoditolyl und Aethyl-ß-Naphtylamin-ß-Monosulfosä'ure
(Patent Nr. 41761), Rosazurin G genannt, gleich ist.
Wendet man an Stelle des Benzopurpurins iB das ei-Purpurin 5B an, so bildet sich ein noch
blauerer Farbstoff, der identisch ist mit dem aus Tolidin und alkylirter i- Säure entstehenden
Rosazurin B.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung alkylirter, direct färbender Farbstoffe durch Einwirkung von Methyl- oder Aethykhloriden, -Bromiden oder -Jodiden auf die Farbstoffe, welche aus Tetrazodiphenyl oder Tetrazoditolyl auf ß-Naphtylaminß-Monosulfosäure und ß-Naphtylamin-o-Monosulfosäure entstehen.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DENDAT42771D Expired - Lifetime DE42771C (de) | Neuerung an dem in dem Patent Nr. 41761 geschützten Verfahren zur Darstellung alkylirter Azofarbstoffe |
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