DE268790C - - Google Patents

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DE268790C
DE268790C DENDAT268790D DE268790DA DE268790C DE 268790 C DE268790 C DE 268790C DE NDAT268790 D DENDAT268790 D DE NDAT268790D DE 268790D A DE268790D A DE 268790DA DE 268790 C DE268790 C DE 268790C
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/18—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from heterocyclic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 268790 KLASSE 22 a. GRUPPE
CHEMISCHE FABRIK GRIESHEIM-ELEKTRON in FRANKFURT a. M.
Disazofarbstoffe.1
Zusatz zum Patent 236856.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 10. Januar 1913 ab. Längste Dauer: 1. September 1925.
In der Patentschrift 236856 sind rötlichgelbe bis orange gefärbte Disazofarbstoffe beschrieben, welche durch Kombination der Tetrazoverbindung aus o-Dichlorbenzidin
[NH2: Cl = 1:2)
mit i-Aryl-3-methyl-5-pyrazolon entstehen und infolge ihrer Wasser- und ölunlöslichkeit mit Vorteil in der Pigmentfarbenfabrikation Ver-Wendung finden können.
Baut man analoge Produkte aus m-Dichlorbenzidin
(NH2: Cl = τ: 3)
auf, so gelangt man zu Farbstoffen, welche von grünstichigerer Nuance, aber nicht ölecht sind.
Es wurde nun gefunden, daß durch Kombination der Tetrazoverbindung aus Tetrachlorbenzidin
[NH2: Cl:Cl = 1:2.5)
mit 2 Mol. i-Aryl-s-methyl-S-pyrazolon wertvolle Pigmentfarbstoffe entstehen, welche, obwohl sie ein Chloratom in Metastellung zur Azogruppe enthalten, trotzdem vollständig ölunlöslich sind und sich vor den Farbstoffen der Patentschrift 236856 durch grünstichigere, also wertvollere Nuance auszeichnen.
30 Beispiel.
32,2 Teile Tetrachlorbenzidin
(NH2: Cl: Cl = 1:2:5)
werden mit 91 Teilen Salzsäure 20° Be. und 150 Teilen Wasser angerieben, durch Zugabe von 14 Teilen Natriumnitrit diazotiert und in die, wenn nötig, filtrierte Tetrazolösung unter gutem Umrühren eine mit Eis gekühlte Lösung von 35,5 Teilen Phenylmethylpyrazolon in 28 Teilen Natronlauge 35 ° und 400 Teilen Wasser fließen gelassen. Der Farbstoff scheidet sich in gelben Flocken aus, er wird nach Beendigung der Kupplung abfiltriert und neutral gewaschen. Er bildet nach dem Trocknen ein lebhaft rötlichgelb gefärbtes Pulver und löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit orangegelber Farbe. Zur Lackdarstellung wird der Farbstoff vorteilhaft in Pastenform verwendet. Er liefert gelbe Lacke, welche wasser- und ölunlöslich und vorzüglich lichtecht sind.
Mit anderen i-Aryl-3-methyl-5-pyrazolonen, z. B. Tolylmethylpyrazolonen oder Chloraryl-
methylpyrazolonen, wird die Farbstoffbildung in entsprechender Weise durchgeführt.

Claims (1)

  1. Patent-An sPRUcη :
    Neuerung in dem Verfahren des Patents 236856 zur Darstellung besonders zur Pigmentfarbenbereitung geeigneter Disazofarbstoffe, darin bestehend, daß man hier die Tetrazov er bindung aus Tetrachlorben zidin
    (NH2: Cl: Cl''=1:2:5)
    mit i-Aryl-s-methyl-s-pyrazolonen kombiniert.
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US6095305A (en) * 1998-08-04 2000-08-01 Ogura Clutch Co., Ltd. Electromagnetic coupling device with noise damper

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