DE42466C - Verfahren zur Ueberführung gewisser nach Patent Nr. 38 735 erhältlicher Farbstoffe in gegen Alkalien beständige Farbstoffe - Google Patents
Verfahren zur Ueberführung gewisser nach Patent Nr. 38 735 erhältlicher Farbstoffe in gegen Alkalien beständige FarbstoffeInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Gewisse Farbstoifcombinationen von Tetrazosulfosäuren
mit Phenolen leiden unter dem Mangel, dafs die damit gefärbte Faser, speciell die Baumwolle, beim Seifen bezw. bei Behandlung
mit schwachen Alkalien einen Farbenumschlag zeigt, z. B. der Farbstoff aus Tetrazostilbendisulfosäure
mit Phenol bezw. Kresol (Patent Nr. 38735). In gleicher Weise zeigt
das gelbfärbende Condensationsproduct, welches aus Paranitrotoluolsulfosäure durch Behandeln
mit alkalischer Lauge entsteht und durch Reduction in Diamidostilbendisulfosäure
übergeht (Patent Nr. 38735), bei seiner Ausfärbung auf Baumwolle, mit Seife oder
schwachen Alkalien behandelt, die Umwandlung der gelben Farbe in Roth.
Diese Eigenschaft der genannten Farbstoffe beruht, soweit sie aus Phenolen erhalten werden, auf deren Fähigkeit, basische Salze zu
bilden. Diese Salze erzeugen sich beim Be-. handeln der gefärbten Baumwolle mit Seife
oder Alkalien auf der Faser selbst. Indem man nun die Phenolbestandtheile solcher Farbstoffe
alkylirt, gelangt man zu neuen Farbstoffen, welche nunmehr genügend echt für die Anwendung in der Färberei und Druckerei
sind.
Bei dem oben aufgeführten Condensationsproduct gelangt man zum gleich guten Resultat,
indem man dasselbe einer Behandlung mit Chlor, Brom oder Salpetersäure unterwirft.
Als Beispiele für das neue Verfahren dienen die folgenden Vorschriften:
ι. 6,2 kg des aus Tetrazostilbendisulfosäure und Phenol erhaltenen Farbstoffes werden mit
2,5 kg 3oprocentiger Lauge, 3 kg Benzylchlorid und 10 1 Sprit mehrere Stunden am Rückflufskühler
erhitzt. Hierauf wird der Spiritus abdestillirt und unveränderter Phenolfarbstoff mit
heifsem alkalischen Wasser entfernt. Auf dem Filter bleibt der gebildete, gegen Seife und
Alkali unempfindliche benzylirte Farbstoff.
2. 6 kg des Farbstoffes aus Tetrazostilbendisulfosäure und Phenol werden mit 30 1
Wasser, 2,5 kg Lauge von 30 pCt. und 6 kg Bromäthyl im eisernen Autoclaven 8 Stunden
auf 70 bis 80 ° erhitzt. Nach dem Abkühlen und Oeffnen des Autoclaven filtrirt man den
äthylirten Farbstoff ab und befreit ihn vom unveränderten Phenolfarbstoff durch Waschen
mit alkalischem verdünnten Salzwasser.
Das Aethyliren läfst sich auch mittelst äthylschwefelsauren
Natrons in spirituöser Lösung bei 140 bis 1500 bewirken. Die Isolirung des
äthylirten Farbstoffes ist im übrigen ganz analog.
3. 10· kg des aus Paranitrotoluolsulfosäure mittelst Natronlauge gewonnenen rothen Condensationsproductes
werden mit 100 1 Wasser und 9 kg Salpetersäure von 400 B. mehrere
Stunden am Rückflufskühler erhitzt. Man macht hierauf alkalisch und salzt den nitrirten
Farbstoff aus.
4. 10 kg des unter 3. erwähnten Condensationsproductes
werden in ca. 100 1 Wasser fein vertheilt und mit einer Lösung von circa 5 kg Brom in ca. 15 kg Lauge von 30 pCt.
Natron versetzt. Hierauf wird mit Schwefelsäure angesäuert, bis Bromgeruch auftritt. Man
läfst die Reaction in der Kälte sich vollenden, was durch Proben mit Sodalösung auf mit
dem Reactionsproduct gefärbter Baumwolle constatirt werden kann, neutralisirt mit Soda
und salzt den erhaltenen Farbstoff aus.
5. 10 kg des unter 3. erwähnten Condensationsproductes werden in ca: 100 1 Wasser
fein vertheilt und mit ca. 9 kg festem käuflichen Chlorkalk versetzt. Man fügt dann
ca. 17 kg Salzsäure von 210B. zu, bis sauere
Reaction eintritt, läfst zur Vollendung der Reaction längere Zeit in der Kälte stehen, neutralisirt
mit Soda, filtrirt und salzt den gebildeten Farbstoff aus.
Die Erfinder bemerken hierbei, dafs sie sich bei diesen Vorschriften nicht an Mengen-,
Concentrations- und Temperaturverhältnisse binden, sie geben nur Beispiele für Ausführung
des Verfahrens.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Ueberführung von Farbstoffen, welchen die Eigenschaft zukommt, bei der Behandlung mit Alkalien einen Farbenumschlag zu zeigen, in echte, welche diese Eigenschaft nicht mehr besitzen, angewendet auf folgende Substanzen:a) Combination von Tetrazostilbendisulfosäure mit Phenol oder Kresol;b) Condensationsproduct aus Paranitrotoluolsulfosäure mittelst alkalischer Lauge erhalten,indem man diese Substanzen, soweit unter a) verzeichnet, alkylirt, soweit unter b) verzeichnet, einer Behandlung mit Brom, Chlor oder Salpetersäure unterwirft.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE38735T | 1886-01-29 | ||
| DE42466T | 1886-11-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE42466C true DE42466C (de) | 1888-01-28 |
Family
ID=317863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE188642466D Expired DE42466C (de) | 1886-01-29 | 1886-11-16 | Verfahren zur Ueberführung gewisser nach Patent Nr. 38 735 erhältlicher Farbstoffe in gegen Alkalien beständige Farbstoffe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE42466C (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2051652A1 (de) * | 1969-07-10 | 1971-04-09 | Basf Ag | |
| US4098570A (en) | 1976-04-09 | 1978-07-04 | Ciba-Geigy Corporation | Process for dyeing or printing polyamide material |
| US4612369A (en) * | 1978-06-30 | 1986-09-16 | Ciba-Geigy Corporation | Disazo 4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acids dye |
-
1886
- 1886-11-16 DE DE188642466D patent/DE42466C/de not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2051652A1 (de) * | 1969-07-10 | 1971-04-09 | Basf Ag | |
| US4098570A (en) | 1976-04-09 | 1978-07-04 | Ciba-Geigy Corporation | Process for dyeing or printing polyamide material |
| US4612369A (en) * | 1978-06-30 | 1986-09-16 | Ciba-Geigy Corporation | Disazo 4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acids dye |
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