DE409781C - Verfahren zur Abscheidung von hydroxylhaltigen Koerpern - Google Patents
Verfahren zur Abscheidung von hydroxylhaltigen KoerpernInfo
- Publication number
- DE409781C DE409781C DEF49249D DEF0049249D DE409781C DE 409781 C DE409781 C DE 409781C DE F49249 D DEF49249 D DE F49249D DE F0049249 D DEF0049249 D DE F0049249D DE 409781 C DE409781 C DE 409781C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hydroxyl
- clay
- separation
- bodies
- containing bodies
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical class [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- -1 vapors Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B61/00—Other general methods
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Abscheidung von hydroxylhaltigen Körpern.
- Durch Patent 405238 ist ein Verfahren zum Trocknen von Gasen, Dämpfen, Luft usw. sowie zum Entwässern von Flüssigkeiten und festen Körpern geschützt. Es besteht darin, daß man sie mit Aluminiumhydroxyd behandelt, das zu festen Stücken gepreßt und auf Rotglut (400 bis 600°) erhitzt worden ist.
- Es wurde nun die bemerkenswerte Beobachtung gemacht, daß derart durch Erhitzen, zweckmäßig auf 400 bis 7000, aktiviertes Aluminiumhydroxyd nicht nur befähigt ist, Wasser aufzunehmen, sondern allgemein solche Körper, die Hydroxylgruppen enthalten, wie ein und mehrwertige Alkohole bzw. Phenol usw. Diese Körper lagern sich an das aktivierte aluminijmhydroxyd an.
- Diese Eigenschaft kann dazu benutzt werden, derartige hydroxylartige Körper aus Gemischen mit anderen Stoffen abzuscheiden.
- Gefällte oder gewachsen Tonerde hat gewisse Adosprtioinseigenschaften (vgl. Ch. Zentralbaltt 1913 I S. 2079) ; sie wurde deshalb z. B. gemäß Patenschrift 202166, KI. 12d, benutzt, um aus Flüssigkeiten färbende oder übelriechende Bestandteile zu entfernen. Hieraus war jedoch ihre Eigenschaft, Körper mit Hydroxylgruppen anzulagern und so aus Lösungen von Kohlenwasserstoffen, Äthern usw. diese zu entfernen, in keiner Weise zu entnehmen.
- Beispielsweise gelingt es, mit Hilfe von durch Erhitzen auf Rotglut aktiviertem Aluminimuhydroxyd (Tonerde) aus Benzol darin gelöstes Phenol völlig zu entfernen. Eine Lösung von 1,0 g Phenol in 200 ccm Benzol ist nach 12stündigem Stehen mit einigen Stückchen aktivierter Tonerde frei von Phenol. In einer Lösung von 5 Prozent Phenol in Benzol ist nach 48stündiger Behandlung mit Tonerde kein Phenol nachzuweisen. Das Phenol kann aus der Tonerde clurdl Destillation mit überhitztem Wasserdampf entfernt werden. Durch Schütteln wird die Schnelligkeit der Aufnahme erhöht.
- Gleichfalls gelingt es leicht, durch Glyzerin verunreinigtes Benzol zu reinigen. Das Glyzerin läßt sich durch Kochen der Tonerde mit Wasser wieder in Lösung bringen.
- Ebenso kann man den gewöhnlichen käuflichen Äther mittels derart behandelter Tonerde leicht von dem darin noch befindlichen Wasser und Alkohol befreien. Man erhält einen fast absoluten Äther.
- Beispielsweise wird eine Mischung von 94 Prozent käufliches Äther, 3 Prozent Wasser und 3 Prozent Äthylalkohol 10 Stunden mit aktivierter Tonerde geschüttelt. Von dem so behandelten Äther entwickeln 50 ccm in zwei Stunden mit I g metallisches Natrium 12,4 cem Wasserstoff, während gewöhnlciher Äther unter gleichen Bedingungen in 15 Minuten etwa 22 ccm Wasserstoff entwickelt.
- Desgleichen läßt sich mittels Tonerde Wasser und Alkohol aus estern entfernen. In Athylessigesterproben, die mit 2 Prozent \ATasser bzw. 2 Prozent Äthylalkohol versetzt sind, läßt sich nach I2stündiger Behandlung mit aktivierter Tonerde mit entwässertem Kupfersulfat keine Spur von Wasser bzw.
- Alkohol nachweisen. Ebenso können natürlich hydroxylhaltige Körper aus Gas- oder Dampfgemischen entfernt werden. Aus feuchten alkoholhaltigen Ätherdämpfen wird beispielsweise beim Leiten durch ein auf 80° gehaltenes, mit aktivierter Tonerde gefülltes Rohr trockener, reiner Äther erhalten.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH: Verfahren zur Abscheidung von hydroxylhaltigen Körpern, wie Alkohole und Phenole, aus. Mischungen mit anderen Stoffen, wie Kohlenwasserstoffen, Äthern und Estern usw., dadurch gekennzeichnet, daß man solche Gemische mit Aluminiumhydroxyd behandelt, das zu festen Stücken gepreßt und auf Rotglut erhitzt worden ist.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF49249D DE409781C (de) | 1921-05-10 | 1921-05-10 | Verfahren zur Abscheidung von hydroxylhaltigen Koerpern |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF49249D DE409781C (de) | 1921-05-10 | 1921-05-10 | Verfahren zur Abscheidung von hydroxylhaltigen Koerpern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE409781C true DE409781C (de) | 1925-02-09 |
Family
ID=7102858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEF49249D Expired DE409781C (de) | 1921-05-10 | 1921-05-10 | Verfahren zur Abscheidung von hydroxylhaltigen Koerpern |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE409781C (de) |
-
1921
- 1921-05-10 DE DEF49249D patent/DE409781C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2652224A1 (de) | Verfahren zur abtrennung von neopentylglykol aus formaldehyd- isobutyraldehyd-kondensationsprodukten | |
| DE409781C (de) | Verfahren zur Abscheidung von hydroxylhaltigen Koerpern | |
| DE2317583A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von reinem alpha-bisabolol | |
| DE806808C (de) | Verbesserungen bei der Abtrennung oder Konzentrierung von vegetabilischen Pigmenten | |
| AT135834B (de) | Verfahren zur Reinigung und Anreicherung des Corpus luteum-Hormons. | |
| DE2354038C3 (de) | ||
| DE763626C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Phenolen aus phenolhaltigen Waessern | |
| AT116066B (de) | Verfahren zur Reinigung von Rohmontanwachs. | |
| DE722411C (de) | Verfahren zur Reingewinnung von Phenolen aus Schwelerzeugnissen, insbesondere der Braunkohle | |
| DE744284C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Phenolen aus OElen | |
| DE652029C (de) | Verfahren zur Anreicherung des Gelbkoerperhormons | |
| DE446865C (de) | Verfahren zur Reinigung von Milchsaeure | |
| DE723225C (de) | Verfahren zur Gewinnung von gereinigten Flavanonglykosidpraeparaten aus Citrusfruechten | |
| DE451179C (de) | Verfahren zur Herstellung konzentrierter Essigsaeure | |
| DE543014C (de) | Verfahren zur Reinigung von Waessern, insbesondere von Abwaessern | |
| DE557802C (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinem Glycerin | |
| AT163184B (de) | Verfahren zur Herstellung von konzentrierter Essigsäure aus den Schweldämpfen der trockenen Destillation des Holzes | |
| DE179449C (de) | ||
| DE906841C (de) | Verfahren zum Reinigen von leichten Kohlenwasserstoffdestillaten | |
| DE479829C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Isobutylalkohol | |
| DE852120C (de) | Verfahren zur Gewinnung eines Heilmittels | |
| DE644559C (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von rohem Holzessig | |
| DE724297C (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Glycerinpechen | |
| DE411106C (de) | Verfahren zur Trennung von Gemischen von Essigsaeureanhydrid, Essigsaeure und Wasser | |
| DE564405C (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern |