DE4001395C2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE4001395C2 DE4001395C2 DE4001395A DE4001395A DE4001395C2 DE 4001395 C2 DE4001395 C2 DE 4001395C2 DE 4001395 A DE4001395 A DE 4001395A DE 4001395 A DE4001395 A DE 4001395A DE 4001395 C2 DE4001395 C2 DE 4001395C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- pigment
- recording material
- compound
- charge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein elektrophotographisches
Element bzw. Aufzeichnungsmaterial gemäß dem Oberbegriff
von Patentanspruch 1, das einen hohen elektrostatischen
Kontrast sowie eine ausgezeichnete Haltbarkeit und Stabilität
zeigt.
Seit kurzem ist eine Vielzahl von elektrophotographischen
Elementen bzw. Aufzeichnungsmaterialien (nachste
hend als elektrophotographische Aufzeichnungs
materialien bezeichnet), bei denen als Photoleiter organische
Verbindungen verwendet werden, praktisch angewandt worden. Dabei
werden die photoleitfähigen organischen Substanzen, die ein
verhältnismäßig niedriges Molekulargewicht haben, in einem Harz
gelöst oder verteilt und auf einen elektrisch leitfähigen
Schichtträger aufgebracht, um auf dem Schichtträger eine dünne photoleitfähige
Schicht zu bilden, und die erhaltenen Aufzeichnungsmaterialien
werden in den meisten Fällen in Form von Vorrichtungen bzw.
Geräten verwendet.
In den meisten Fällen hat eine solche photoleitfähige Schicht
kein ausreichendes Haftvermögen an Aluminium oder an aufgedampf
ten bzw. bedampften Kunststoffolien, die im allgemeinen als
elektrisch leitfähiger Schichtträger verwendet werden. Wenn eine photoleitfähige
Schicht einen geschichteten Aufbau aus einer Ladungen
erzeugenden Schicht und einer auf die Ladungen
erzeugende Schicht aufgebrachten Ladungen transportierenden
Schicht hat, ist die Ladungen erzeugende Schicht im
allgemeinen eine dünne Schicht mit einer Dicke von nicht mehr
als 1 µm und ist folglich empfindlich gegen Einwirkungen feiner
Ungleichmäßigkeiten oder Unregelmäßigkeiten eines Schichtträgers, und
es ist schwierig, eine gleichmäßige Ladungen erzeugende
Schicht zu bilden. Ferner löst sich manchmal die Ladungen
erzeugende Schicht wegen schlechten Haftvermögens an dem Schichtträger
ab. Des weiteren werden manchmal die Aufladungseigenschaften
eines photoempfindlichen Aufzeichnungsmaterials durch Ladungs
injektion aus dem Schichtträger stark verschlechtert.
Zur Verbesserung des Haftvermögens und des Filmbildungsvermögens
und zur Verhinderung der Ladungsinjektion ist in der Praxis
eine zwischen einer photoleitfähigen Schicht, insbesondere
einer Ladungen erzeugenden Schicht, und einem elektrisch
leitfähigen Schichtträger angeordnete Grundschicht bzw. Zwischenschicht
bzw. Grundierschicht (nachstehend als Grundschicht bezeichnet)
angewandt worden. Materialien für die Grundschicht müssen in einem
Lösungsmittel gelöst werden bzw. löslich sein und zur Film
bildung durch Auftragen befähigt sein und dürfen sich gleich
zeitig nicht in Lösungsmitteln lösen, wie sie beim Auftragen
bzw. Aufbringen einer Ladungen erzeugenden Schicht und fer
ner einer Ladungen transportierenden Schicht verwendet wer
den. Des weiteren dürfen die Materialien für die Grundschicht
elektrophotographische Eigenschaften einschließlich der Haltbar
keit bei wiederholter Anwendung nicht verschlechtern. Es ist
sehr schwierig gewesen, Materialien für die Grundschicht zu fin
den, die alle diese Bedingungen erfüllen können. Unter anderen
sind jedoch bisher lösliche Polyamide wegen verhältnismäßig guter
Eigenschaften praktisch angewandt worden (JP-OS 58-95 351).
In der EP-O 1 48 899 B1 wird zu diesem Zweck Polyamid 6 verwendet.
Als eines der löslichen Polyamide ist N-methoxymethyliertes
Polyamid 6, das durch Addition bzw. Anlagerung einer Methoxy
methylgruppe an Polyamid 6 erhalten wird, erhältlich. Elektropho
tographische Aufzeichnungsmaterialien mit einer
Grundschicht, die das N-methoxymethylierte Polyamid 6 ent
hält, und einer Ladungen erzeugenden Schicht und einer
Ladungen transportierenden Schicht, die nacheinander auf der
Grundschicht angeordnet sind, haben den Nachteil, daß das Rest
potential der elektrophotographischen Auf
zeichnungsmaterialien durch die physikalischen Eigenschaften
eines Ladungen transportierenden Materials in beträchtlichem
Maße erhöht wird.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein elektrophotogra
phisches Aufzeichnungsmaterial bereitzustellen,
das ein niedriges Restpotential und einen hohen elektrosta
tischen Kontrast zeigt.
Diese Aufgabe wird durch ein elektrophotographisches
Aufzeichnungsmaterial mit
- a) einem elektrisch leitfähigen Schichtträger
- b) wenigstens einer Grundschicht, die N-methoxymethylliertes Polyamid 6 enthält,
- c) einer Ladungen erzeugenden Schicht und
- d) einer Ladungen transportierenden Schicht
gelöst, bei dem
das N-methoxymethylierte Polyamid 6 der Grundschicht
nicht mehr als 10 ppm Bestandteile mit einem nicht mehr als
1000 betragenden Molekulargewicht enthält.
Des weiteren wird durch die Erfindung ein elektrophotographi
sches Aufzeichnungsmaterial bereitgestellt,
bei dem ein Ladungen transportierendes Material, das in
der Ladungen transportierenden Schicht enthalten ist, ein
nicht weniger als 0,7 eV betragendes Oxidationspotential hat.
Die Erfindung wird nachstehend näher erläutert.
N-Methoxymethyliertes Polyamid 6, das für die Grundschicht ver
wendet wird, ist im allgemeinen Polyamid 6, an dessen Amidgrup
pen durch die Wirkung von Formaldehyd und Methanol Methoxymethyl
gruppen addiert bzw. angelagert worden sind. Ein geeigneter
Methoxymethylierungsgrad beträgt etwa 30%.
Der spezifische Durchgangswiderstand eines Harzes hängt vom Zu
stand der Atmosphäre ab und beträgt etwa 10¹² bis 10¹⁵ Ohm·cm.
Das heißt, es ist keine wesentliche Aufladbarkeit vorhanden. Wenn
das Harz als Grundschicht eines elektrophotographischen
Aufzeichnungsmaterials verwendet wird, ist folg
lich keine Ladung vorhanden, die in der Grundschicht angesam
melt wird, und es ist zu erwarten, daß das Restpotential nach
der Belichtung niedrig ist. Wenn jedoch das Oxidationspotential
eines Ladungen transportierenden Materials, das in einer
Ladungen transportierenden Schicht zu verwenden ist, einen
Wert von 0,7 eV überschreitet, nimmt das Restpotential selbst
in dem Fall beträchtlich zu, daß die Grundschicht und die
Ladungen erzeugende Schicht in ganz derselben Struktur gehal
ten werden.
Als Ergebnis von Untersuchungen über die Ursachen dieser Zunahme
des Restpotentials hat der Erfinder festgestellt, daß der Gehalt
an Bestandteilen mit einem niedrigen Polymerisationsgrad,
die in N-methoxymethyliertem Polyamid 6 enthalten sind, einen
großen Einfluß auf das Restpotential hat.
Obwohl die Gründe noch nicht völlig klar geworden sind, scheint
es, daß sich die Austrittsarbeit der Grundschicht durch eine
Änderung des mittleren Polymerisationsgrades von N-methoxymethy
liertem Polyamid 6 verändert, wodurch das Ladungen trans
portierende Material mit einem hohen Oxidationspotential in einem
niedrigen elektrischen Feld an einer Übertragung bzw. Beför
derung von Ladungsträgern gehindert wird.
Wenn ein Ladungen transportierendes Material mit einem
weniger als 0,7 eV betragenden Oxidationspotential verwendet wird,
hängt das Restpotential kaum von den Bestandteilen mit einem
niedrigen Polymerisationsgrad ab, die in N-methoxymethyliertem
Polyamid 6 enthalten sind. Es ist jedoch bekannt, daß Ladungen
transportierende Materialien mit einem niedrigen Oxida
tionspotential unter den Verhältnissen der bei dem elektrophoto
graphischen Verfahren angewandten Koronaentladung leicht ver
schlechtert werden, und um ein elektrophotographisches
Aufzeichnungsmaterial mit einer zufriedenstellenden
Haltbarkeit zu erhalten, muß ein Ladungen transportieren
des Material mit einem hohen Oxidationspotential verwendet wer
den. Folglich wird durch das erfindungsgemäße elektrophotogra
phische Aufzeichnungsmaterial eine unbedingt
notwendige Bedingung für die Erzielung eines lichtempfindlichen
Aufzeichnungsmaterials mit hoher Haltbarkeit erfüllt.
Um den Gehalt an Bestandteilen mit einem nicht mehr als 1000
betragenden Molekulargewicht in N-methoxymethyliertem Polyamid 6
herabzusetzen, wird im Rahmen der Erfindung vorzugsweise eine
Umfällung durchgeführt, indem eine Lösung des Polyamids 6 tropfen
weise einem Lösungsmittel zugesetzt wird, das Bestandteile
mit einem mehr als 1000 betragenden Molekulargewicht nicht löst.
Zu bevorzugten Lösungsmitteln für diesen Zweck gehören z. B. Ketone
wie Aceton und Methylethylketon und Wasser.
Für die Bildung einer Grundschicht kann das Harz im Hinblick
auf die Lösungsmittelbeständigkeit bei der Bildung der Ladungen
erzeugenden Schicht und der Ladungen transportieren
den Schicht oder zur Steuerung des Widerstandes mit Harzen wie
z. B. einem Polyamid-Copolymer vermischt werden.
Die Dicke der Grundschicht beträgt 0,1 bis 5 µm und vorzugsweise
0,3 bis 2 µm. Wenn die Dicke weniger als 0,1 µm beträgt,
werden die erforderlichen Funktionen der Grundschicht nicht in
vollständigem Maße erzielt. Bei einer Dicke von mehr als 5 µm
tritt Aufladbarkeit auf, weshalb eine so große Dicke nicht
bevorzugt wird.
Nachstehend werden besondere Ausführungsformen des erfindungs
gemäßen elektrophotographischen Aufzeich
nungsmaterials unter Bezugnahme auf den Fall beschrieben, daß
ein elektrisch leitfähiger Schichtträger mit einer Ladungen er
zeugenden Schicht und mit einer Ladungen transportierenden
Schicht in dieser Reihenfolge beschichtet wird.
Zu Beispielen für einen Schichtträger, der eine elektrisch leitfähige
Schicht hat, gehören Schichtträger wie z. B. Aluminium, Aluminiumlegie
rung, Kupfer, Zink, nichtrostender Stahl, Vanadium, Molybdän,
Chrom, Titan, Nickel, Indium, Gold oder Platin, die selbst elek
trische Leitfähigkeit zeigen; Kunststoffe mit einer durch Vakuumaufdampfung
gebildeten Schicht aus z. B. Aluminium, Aluminium
legierung, Indiumoxid, Zinnoxid oder Indiumoxid-Zinnoxid-Legie
rung; Schichtträger aus Kunststoff oder aus Papier, die mit elektrisch
leitfähigen Teilchen imprägniert sind; und Kunststoffe mit einer
Schicht aus einem elektrisch leitfähigen Polymer.
Es wird bevorzugt, zwischen dem Schichtträger und der Grundschicht eine
elektrisch leitfähige Schicht anzuordnen, um Unregelmäßig
keiten oder Fehler des Schichtträgers zu bedecken oder um Interferenz
streifen zu verhindern, die auf eine Streuung bei Durchführung
der Bildeingabe mit einem Laserstrahl zurückzuführen sind. Die
elektrisch leitfähige Schicht kann gebildet werden, indem elek
trisch leitfähige Pulver aus z. B. Ruß, Metallpulver oder Metall
oxiden in einem Bindemittelharz dispergiert werden. Die Dicke
der elektrisch leitfähigen Schicht beträgt 5 bis 40 µm und vor
zugsweise 10 bis 30 µm.
Eine Ladungen erzeugende Schicht wird gebildet, indem eine
Beschichtungslösung aus einem Ladungen erzeugenden Material
wie z. B. einem Farbstoff auf Pyryliumbasis, einem Farbstoff
auf Thiapyryliumbasis, einem Pigment auf Phthalocyaninbasis, einem
Anthanthronpigment, einem Dibenzpyrenchinonpigment, einem
Pyranthronpigment, einem Pigment auf Azobasis, einem Pigment
auf Indigobasis, einem Pigment auf Chinacridonbasis oder Chino
cyaninbasis, das in einem geeigneten Bindemittel verteilt
ist, auf die Grundschicht aufgebracht wird. Die Dicke der
Ladungen erzeugenden Schicht beträgt 0,05 bis 10 µm und vor
zugsweise 0,1 bis 3 µm.
Als Ladungen transportierendes Material wird aus den
gebräuchlichen Materialen wie z. B. eine Verbindung auf Pyrazolin
basis, eine Verbindung auf Hydrazonbasis, eine Verbindung auf Stilben
basis, eine Verbindung auf Triphenylaminbasis, eine Verbindung auf
Benzidinbasis und eine Verbindung auf Oxazolbasis vorzugsweise ein
Material ausgewählt, das ein nicht weniger als 0,7 eV betragen
des Oxidationspotential hat.
Das Oxidationspotential des Ladungen transportierenden Materials
zeigt einen Höchstwert (Eox) der ersten Oxidationswelle
und kann durch zyklische Voltammetrie unter Verwendung von z. B.
Methanol, Ethanol oder Acetonitril als Lösungsmittel, eines Sal
zes wie z. B. Tetra-n-butylammoniumperchlorat, Lithiumperchlorat
oder Tetraethylammonium-4-methylbenzoat als Trägerelektrolyt,
einer gesättigten Calomelelektrode als Bezugselektrode und von
Platin als Gegenelektrode und einer Arbeitselektrode praktisch
bestimmt werden. Das Bestimmungsverfahren ist nicht auf die
zyklische Voltammetrie beschränkt, und die Bestimmung des Oxida
tionspotentials kann mittels Potentiometrie oder Polarographie
durchgeführt werden.
Im Rahmen der Erfindung wurde das Oxidationspotential durch
zyklische Voltammetrie unter Verwendung von Acetonitril als
Lösungsmittel und von Tetra-n-butylammoniumperchlorat als Träger
elektrolyt bestimmt.
Eine Beschichtungslösung aus dem vorstehend erwähnten Ladungen
transportierenden Material in einer geeigneten Bindemittel
lösung wird auf die Ladungen erzeugende Schicht aufgebracht.
Die Dicke der Ladungen transportierenden Schicht
beträgt 5 bis 40 µm und vorzugsweise 10 bis 30 µm.
Diese einzelnen Schichten können durch ein bekanntes Verfahren
wie z. B. Tauchen, Spritzen, Auftragen mit einem Stab oder einer
Rakel oder durch Schleuder- bzw. Zentrifugenbeschichtung aufgebracht
bzw. aufgetragen werden.
20 g eines im Handel erhältlichen N-methoxymethylierten Poly
amids 6
wurden in 200 g Methanol
gelöst. Die erhaltene Lösung des N-methoxymethylierten
Polyamids 6 wurde im Verlauf von etwa 40 min unter Rühren trop
fenweise 250 g Aceton zugesetzt, um die Umfällung durchzuführen.
Die erhaltenen Niederschläge wurden auf einem Nutsche-Saug
trichter gesammelt, mit Aceton gewaschen und über Nacht im Vakuum
bei 80°C getrocknet.
Die Bestimmung der Bestandteile mit einem nicht mehr als 1000
betragenden Molekulargewicht wurde folgendermaßen durchgeführt.
N-Methoxymethyliertes Polyamid 6 wurde vor und nach der Umfäl
lungsbehandlung durch Gel-Permeations-Chromatographie (nachstehend
als "GPC" bezeichnet) unter den folgenden Bedingungen bestimmt.
Gerät: | |
Hochgeschwindigkeits-Flüssigkeits-Chromatograph | |
Säule: | Polystyrolgele 10⁴ nm, 10³ nm, 10² nm und 20,0 nm (insgesamt vier Säulen) |
Probenlösung: | 0,5%iges N-methoxymethyliertes Polyamid 6 in Trifluorethanol |
Einspritzmenge: | 200 µL |
Durchlaufgeschwindigkeit: | 1 ml/min |
Temperatur: | 45°C |
Detektor: | Differentialrefraktometer |
Eichung: | Die Eichung wurde mit einer Lösung von Polymethylmethacrylat durchgeführt, die mit Standard-Polystyrol in Trifluorethanol geeicht wurde. |
Der Gehalt an Bestandteilen mit einem nicht mehr als 1000 betra
genden Molekulargewicht wurde aus einer Flächenintensität des
GPC-Chromatogramms bestimmt.
Als Ergebnis wurde festgestellt, daß der Gehalt an Bestandtei
len mit einem nicht mehr als 1000 betragenden Molekulargewicht
in dem Harz vor der Umfällung 250 ppm betrug, wogegen nach der
Umfällung keine solchen Bestandteile vorhanden waren.
Andererseits wurden die entfernten Bestandteile nach der Umfäl
lung aus dem Aceton zurückgewonnen und quantitativ bestimmt. Es
wurde festgestellt, daß der Gehalt an den entfernten Bestandteilen
280 ppm betrug, was annähernd dem GPC-Ergebnis entspricht.
Als Schichtträger wurde ein Aluminiumzylinder mit einem Durchmesser
von 30 mm und einer Länge von 260 mm verwendet.
Auf den Schichtträger wurde durch Eintauchen eine elektrisch leitfähige
Schicht mit der folgenden Zusammensetzung, wobei unter Teilen
Masseteile zu vestehen sind, aufgebracht:
Elektrisch leitfähiges Pigment: | |
Mit Zinnoxid überzogenes Titanoxid 10 Teile | |
Pigment zur Einstellung des Widerstandes: | Titanoxid 10 Teile |
Bindemittelharz: | Phenolharz 10 Teile |
Mittel zum Aufrauhen der Oberfläche: | Sphärisches Siliconharzpulver 1,5 Teile |
Lösungsmittel: | Methanol/Methylcellosolve (1:1) 20 Teile |
Die aufgebrachte Schicht wurde durch 30 min dauerndes Erhitzen
bie 140°C gehärtet, wodurch eine Streuung verhindernde, elek
trisch leitfähige Schicht mit einer Dicke von 18 µm gebildet
wurde.
Dann wurde eine Beschichtungslösung hergestellt, indem 7 Teile
des vorstehend erwähnten umgefällten N-methoxymethylierten Poly
amids 6 und 3 Teile eines Polyamid-Copolymers zur Einstellung
des Widerstandes
in 60 Teilen Methanol und 30
Teilen n-Butanol gelöst wurden, und die erhaltene Beschichtungs
lösung wurde durch Eintauchen auf die elektrisch leitfähige
Schicht aufgebracht, wodurch eine Grundschicht mit einer Dicke
von 1,5 µm gebildet wurde.
Dann wurde eine Beschichtungslösung hergestellt, indem 10 Teile
eines Trisazopigments mit der folgenden Strukturformel:
und 4 Teile eines Polyvinylbutyrals
30 h lang in einer Sandmühle unter Verwendung von Glas
perlen mit einem Durchmesser von 1 mm in 200 Teilen Cyclohexa
non dispergiert wurden und (wahlweise) 300 bis 450 Teile Tetra
hydrofuran dazugegeben wurden. Die erhaltene Beschichtungs
lösung wurde auf die Grundschicht aufgebracht, wodurch eine
Ladungen erzeugende Schicht mit einer Dicke von 0,15 µm ge
bildet wurde.
Dann wurde eine Beschichtungslösung hergestellt, indem 10 Teile
einer Stilbenverbindung mit der folgenden Strukturformel:
und 10 Teile eines Polycarbonats vom Bisphenol-Z-Typ in 55 Tei
len Chlorbenzol gelöst wurden. Die erhaltene Beschichtungs
lösung wurde auf die Ladungen erzeugende Schicht aufgebracht,
wodurch eine Ladungen transportierende Schicht mit einer
Dicke von 19 µm gebildet wurde. Das Oxidationspotential der
Stilbenverbindung betrug 0,81 eV.
Auf diese Weise wurde ein elektrophotographisches
Aufzeichnungsmaterial hergestellt.
Ein elektrophotographisches Aufzeichnungs
material wurde in derselben Weise wie in Beispiel 1 hergestellt,
wobei jedoch N-methoxymethyliertes Polyamid 6 verwendet wurde,
das nicht der Umfällungsbehandlung unterzogen worden war.
Die in Beispiel 1 und in Vergleichsbeispiel 1 hergestellten
elektrophotographischen Aufzeichnungsmateri
alien wurden an einem elektrophotographischen Laserdrucker, bei
dem als Lichtquelle ein Halbleiterlaser verwendet wurde, ange
bracht, und das Dunkelpotential VD wurde auf -700 V eingestellt.
Ein Hellpotential VL und ein Restpotential VR wurden ermittelt,
indem die Lichtmenge des zur bildmäßigen Belichtung dienenden
Lasers (785 nm) auf 2,0 µJ/cm² und die Lichtmenge der zur Ent
ladung dienenden Belichtung auf 6 lx·s eingestellt wurde. Bei der
Ermittlung des Hellpotentials VL und des Restpotentials VR
waren die Bedingungen wie folgt: 23°C; 55% rel. Feuchte. Es wurden
die folgenden Ergebnisse erhalten.
Als für eine Grundschicht N-methoxymethyliertes Polyamid 6 ver
wendet wurde, das Bestandteile mit niedrigem Molekulargewicht
enthielt (Vergleichsbeispiel 1), waren das Restpotential und
das Hellpotential erhöht, und die Potentiale wurden im Fall von
Vergleichsbeispiel 1 durch wiederholte Druckvorgänge weiter er
höht, während das erfindungsgemäße Aufzeich
nungsmaterial von Beispiel 1 einen stabilen und hohen Kontrast
zeigte.
Als Schichtträger wurde ein Aluminiumzylinder mit hochglanzpolierter
Oberfläche, der einen Durchmesser von 80 mm und eine Länge von
360 mm hatte, verwendet.
Eine Beschichtungslösung für eine Grundschicht mit derselben Zu
sammensetzung wie die in Beispiel 1 für die Grundschicht verwen
dete Beschichtungslösung wurde auf den Schichtträger aufgebracht, wo
durch eine Grundschicht mit einer Dicke von 0,7 µm gebildet wurde.
Dann wurde eine Beschichtungslösung hergestellt, indem 10 Teile
eines Bisazopigments mit der folgenden Strukturformel:
und 4 Teile eines Polyvinylbutyrals
20 h lang in einer Sandmühle unter Verwendung von Glas
perlen mit einem Durchmesser von 1 mm in 300 Teilen Cyclohexa
non dispergiert wurden und (wahlweise) 200 bis 350 Teile Tetra
hydrofuran dazugegeben wurden. Die erhaltene Beschichtungs
lösung wurde dann auf die Grundschicht aufgebracht, wodurch eine
Ladungen erzeugende Schicht mit einer Dicke von 0,13 µm ge
bildet wurde.
Dann wurde eine Beschichtungslösung hergestellt, indem 10 Teile
einer Benzcarbazolverbindung mit der folgenden Strukturformel:
und 10 Teile eines Polycarbonats vom Bisphenol-Z-Typ in 55 Tei
len Chlorbenzol gelöst wurden. Die erhaltene Beschichtungs
lösung wurde auf die Ladungen erzeugende Schicht aufgebracht,
wodurch eine Ladungen transportierende Schicht mit einer
Dicke von 20 µm gebildet wurde. Das Oxidationspotential der
Benzcarbazolverbindung betrug 0,88 eV.
Auf diese Weise wurde ein elektrophotographisches
Aufzeichnungsmaterial hergestellt.
Ein elektrophotographisches Aufzeichnungs
material wurde in derselben Weise wie in Beispiel 2 hergestellt,
wobei jedoch in der Beschichtungslösung für die Grundschicht
von Beispiel 2 das umgefällte N-methoxymethylierte Polyamid 6
verwendet wurde, dem 10 ppm durch die Umfällung abgetrennte Be
standteile mit niedrigem Molekulargewicht zugesetzt worden waren.
Ein elektrophotographisches Aufzeichnungs
material wurde in derselben Weise wie in Beispiel 2 hergestellt,
wobei jedoch in der Beschichtungslösung für die Grundschicht
von Beispiel 2 das umgefällte N-methoxymethylierte Polyamid 6
verwendet wurde, dem 30 ppm durch die Umfällung abgetrennte Be
standteile mit niedrigem Molekulargewicht zugesetzt worden waren.
Die in den Beispielen 2 und 3 und in Vergleichsbeispiel 2 her
gestellten elektrophotographischen Aufzeich
nungsmaterialien wurden in ein Kopiergerät für die Verwendung
von gewöhnlichem Papier eingebaut, und VD wurde auf -650 V ein
gestellt. Die Lichtmenge der
zur Entladung dienenden Belichtung mit einer Halogenlampe wurde zur
Ermittlung von VL auf
2,2 lx·s, und die Lichtmenge der zur Entladung dienenden Belich
tung mit einer Sicherungs- bzw. Zünd- bzw. Schmelzlampe
wurde zur Ermittlung von VR auf 6 lx·s eingestellt. Es wurden die nachstehend
gezeigten Ergebnisse erhalten.
Claims (6)
1. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial mit
- a) einem elektrisch leitfähigen Schichtträger,
- b) wenigstens einer Grundschicht, die N-methoxymethyliertes Polyamid 6 enthält,
- c) einer Ladungen erzeugenden Schicht und
- d) einer Ladungen transportierenden Schicht,
dadurch gekennzeichnet,
daß das N-methoxymethylierte Polyamid 6 der Grundschicht nicht mehr
als 10 ppm Bestandteile mit einem nicht mehr als 1000 betragenden Molekulargewicht
enthält.
2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß ein Ladungen transportierendes
Material, das in der Ladungen transportierenden Schicht
enthalten ist, ein nicht weniger als 0,7 eV betragendes
Oxidationspotential hat.
3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß das Ladungen transportierende
Material eine Verbindung auf Pyrazolinbasis, eine
Verbindung auf Hydrazonbasis, eine Verbindung auf
Stilbenbasis, eine Verbindung auf Triphenylaminbasis,
eine Verbindung auf Benzidinbasis oder eine Verbindung
auf Oxazolbasis ist.
4. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Ladungen erzeugende Schicht eine
Schicht aus einem Ladungen erzeugenden Material ist, das
ein Farbstoff auf Pyryliumbasis, ein Farbstoff auf
Thiapyryliumbasis, ein Pigment auf Phthalocyaninbasis,
ein Anthanthronpigment, ein Dibenzpyrenchinonpigment, ein
Pyranthronpigment, ein Pigment auf Azobasis, ein Pigment
auf Indigobasis, ein Pigment auf Chinacridonbasis oder
ein Pigment auf Chinocyaninbasis ist, das in einem
geeigneten Bindemittel verteilt ist.
5. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis
4, dadurch gekennzeichnet, daß die Grundschicht N-
methoxymethyliertes Polyamid 6 enthält, das aus Methanol
mit Hilfe von Aceton umgefällt wurde.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1012254A JPH0693129B2 (ja) | 1989-01-21 | 1989-01-21 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4001395A1 DE4001395A1 (de) | 1990-08-02 |
DE4001395C2 true DE4001395C2 (de) | 1992-11-19 |
Family
ID=11800231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4001395A Granted DE4001395A1 (de) | 1989-01-21 | 1990-01-18 | Elektrophotographisches lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5017449A (de) |
JP (1) | JPH0693129B2 (de) |
DE (1) | DE4001395A1 (de) |
FR (1) | FR2642189B1 (de) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03288157A (ja) * | 1990-04-04 | 1991-12-18 | Nec Corp | 電子写真感光体 |
JP3055351B2 (ja) * | 1993-04-02 | 2000-06-26 | 富士電機株式会社 | 電子写真感光体 |
JP3258163B2 (ja) * | 1994-02-23 | 2002-02-18 | 富士電機株式会社 | 電子写真感光体 |
US6309808B1 (en) * | 1994-05-25 | 2001-10-30 | Agfa-Cevaert | Heat mode recording element |
JPH08209023A (ja) | 1994-11-24 | 1996-08-13 | Fuji Electric Co Ltd | チタニルオキシフタロシアニン結晶とその製法及び電子写真感光体 |
EP0772090B1 (de) * | 1995-11-02 | 2001-04-11 | Konica Corporation | Elektrophotographischer Photorezeptor und elektrophotographisches Bildherstellungsverfahren |
US5874570A (en) * | 1995-11-10 | 1999-02-23 | Fuji Electric Co., Ltd. | Titanyloxyphthalocyanine crystals, and method of preparing the same |
US6177219B1 (en) | 1999-10-12 | 2001-01-23 | Xerox Corporation | Blocking layer with needle shaped particles |
US6218062B1 (en) | 1999-10-12 | 2001-04-17 | Xerox Corporation | Charge generating layer with needle shaped particles |
US6200716B1 (en) | 1999-11-15 | 2001-03-13 | Xerox Corporation | Photoreceptor with poly (vinylbenzyl alcohol) |
US7897312B2 (en) * | 2003-09-18 | 2011-03-01 | Konica Minolta Business Technologies, Inc. | Image forming method |
JP5025028B2 (ja) * | 2003-12-01 | 2012-09-12 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、画像形成方法、画像形成装置、画像形成装置用プロセスカートリッジ |
JP4767523B2 (ja) * | 2004-07-05 | 2011-09-07 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
TW200625034A (en) * | 2005-01-05 | 2006-07-16 | Sinonar Corp | Undercoating layer for photoconductors and forming method thereof and photoconductors |
JP4938292B2 (ja) * | 2005-03-03 | 2012-05-23 | 株式会社リコー | 画像形成装置 |
EP1712956A3 (de) * | 2005-04-13 | 2007-05-30 | Ricoh Company, Ltd. | Bildträgerelement, Bilderzeugungsvorrichtung und Prozesskartusche |
JP4570045B2 (ja) * | 2005-08-18 | 2010-10-27 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、電子写真装置及び電子写真装置用プロセスカートリッジ |
US7462433B2 (en) * | 2005-08-26 | 2008-12-09 | Xerox Corporation | Photoreceptor additive |
US7427462B2 (en) * | 2005-09-01 | 2008-09-23 | Xerox Corporation | Photoreceptor layer having rhodamine additive |
US20070077505A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-05 | Xerox Corporation | Imaging member |
US7544453B2 (en) * | 2005-10-11 | 2009-06-09 | Xerox Corporation | Photoreceptor with improved electron transport |
US7399565B2 (en) * | 2005-10-24 | 2008-07-15 | Xerox Corporation | Imaging member having undercoat layer comprising porphine additive |
US7419752B2 (en) * | 2006-03-20 | 2008-09-02 | Xerox Corporation | Imaging member having polyvinylidene chloride barrier polymer resins |
US7604914B2 (en) * | 2006-04-13 | 2009-10-20 | Xerox Corporation | Imaging member |
US20070248813A1 (en) * | 2006-04-25 | 2007-10-25 | Xerox Corporation | Imaging member having styrene |
US8062816B2 (en) | 2008-05-30 | 2011-11-22 | Xerox Corporation | Phosphonate hole blocking layer photoconductors |
US8048601B2 (en) | 2008-05-30 | 2011-11-01 | Xerox Corporation | Aminosilane and self crosslinking acrylic resin hole blocking layer photoconductors |
US8098925B2 (en) * | 2008-11-12 | 2012-01-17 | Xerox Corporation | Photoconductors and processes thereof |
US7811730B2 (en) * | 2008-12-11 | 2010-10-12 | Xerox Corporation | Imaging member |
US7943276B2 (en) * | 2008-12-11 | 2011-05-17 | Xerox Corporation | Imaging member |
US8057974B2 (en) * | 2008-12-11 | 2011-11-15 | Xerox Corporation | Imaging member |
US7811729B2 (en) * | 2008-12-11 | 2010-10-12 | Xerox Corporation | Imaging member |
TWI453552B (zh) | 2008-12-16 | 2014-09-21 | Fuji Electric Co Ltd | An electrophotographic photoreceptor, a manufacturing method thereof, and an electrophotographic apparatus |
US8409773B2 (en) | 2009-02-27 | 2013-04-02 | Xerox Corporation | Epoxy carboxyl resin mixture hole blocking layer photoconductors |
US8278015B2 (en) * | 2009-04-15 | 2012-10-02 | Xerox Corporation | Charge transport layer comprising anti-oxidants |
US7799140B1 (en) | 2009-06-17 | 2010-09-21 | Xerox Corporation | Process for the removal of photoreceptor coatings using a stripping solution |
US8142968B2 (en) | 2009-06-17 | 2012-03-27 | Xerox Corporation | Photoreceptor with release layer |
US20110014556A1 (en) * | 2009-07-20 | 2011-01-20 | Xerox Corporation | Charge acceptance stabilizer containing charge transport layer |
US8372568B2 (en) * | 2009-11-05 | 2013-02-12 | Xerox Corporation | Gelatin release layer and methods for using the same |
US8361685B2 (en) * | 2009-11-05 | 2013-01-29 | Xerox Corporation | Silane release layer and methods for using the same |
US8304151B2 (en) * | 2009-11-30 | 2012-11-06 | Xerox Corporation | Corona and wear resistant imaging member |
US8257892B2 (en) * | 2010-01-22 | 2012-09-04 | Xerox Corporation | Releasable undercoat layer and methods for using the same |
US20110180099A1 (en) * | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Xerox Corporation | Releasable undercoat layer and methods for using the same |
US8481235B2 (en) | 2010-08-26 | 2013-07-09 | Xerox Corporation | Pentanediol ester containing photoconductors |
US8426092B2 (en) | 2010-08-26 | 2013-04-23 | Xerox Corporation | Poly(imide-carbonate) polytetrafluoroethylene containing photoconductors |
US9529286B2 (en) | 2013-10-11 | 2016-12-27 | Xerox Corporation | Antioxidants for overcoat layers and methods for making the same |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3634079A (en) * | 1969-12-22 | 1972-01-11 | Ibm | Substrate layer for dichroic photoconductors |
JPS5895351A (ja) * | 1981-12-01 | 1983-06-06 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
US4495263A (en) * | 1983-06-30 | 1985-01-22 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic elements containing polyamide interlayers |
JPS60202449A (ja) * | 1984-03-27 | 1985-10-12 | Ricoh Co Ltd | 電子写真用感光体 |
US4775605A (en) * | 1986-01-09 | 1988-10-04 | Ricoh Co., Ltd. | Layered photosensitive material for electrophotography |
-
1989
- 1989-01-21 JP JP1012254A patent/JPH0693129B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-01-18 DE DE4001395A patent/DE4001395A1/de active Granted
- 1990-01-19 US US07/468,838 patent/US5017449A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-19 FR FR9000642A patent/FR2642189B1/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02193152A (ja) | 1990-07-30 |
JPH0693129B2 (ja) | 1994-11-16 |
FR2642189A1 (fr) | 1990-07-27 |
FR2642189B1 (fr) | 1994-06-03 |
US5017449A (en) | 1991-05-21 |
DE4001395A1 (de) | 1990-08-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4001395C2 (de) | ||
DE60127513T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines elektrostatographischen Elementes | |
DE3724624C2 (de) | ||
DE3348082C2 (de) | ||
DE69417119T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Bildaufzeichnungselementen | |
DE3311485C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines photoleitfähigen Gemisches und elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial, enthaltend dieses Gemisch | |
EP0046959B2 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE69610663T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen elektrophotograpischen Bildaufzeichnungselementes | |
DE69030753T2 (de) | Elektrophotographischer Photorezeptor | |
DE2144776A1 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE69121833T2 (de) | Elektrophotographische, eine Polyurethan-Klebeschicht enthaltende Bildherstellungselemente | |
DE69026356T2 (de) | Elektrophotographische Bildherstellungselemente | |
DE69028191T2 (de) | Nahtloser Polymergurt und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2063255A1 (de) | Elektrophotographische Platte | |
DE68923425T2 (de) | Lichtempfindliches Material für Elektrophotographie und Verfahren zu dessen Herstellung. | |
DE69217596T2 (de) | Photorezeptor enthaltend eine kleine und eine polymere ladungentransportierende Verbindung, beide mit ähnlicher Struktur | |
DE2654873C2 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE3541004C2 (de) | ||
EP0040402B1 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE19612681B4 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung | |
EP0000582A2 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2655414C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE3439850C2 (de) | ||
DE4400691A1 (de) | Organisches lichtempfindliches Teil für die Elektrophotographie | |
DE3036946C2 (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |