DE3818986A1 - Transparente folie - Google Patents
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- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G9/00—Cultivation in receptacles, forcing-frames or greenhouses; Edging for beds, lawn or the like
- A01G9/14—Greenhouses
- A01G9/1438—Covering materials therefor; Materials for protective coverings used for soil and plants, e.g. films, canopies, tunnels or cloches
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Description
Die Erfindung betrifft transparente Folien, enthaltend einen
fluoreszierenden Stoff mit einem Fluoreszenzmaximum von etwa 450 nm,
deren Verwendung zur Steigerung der Photosyntheserate und zur
Beeinflussung des Pflanzenwuchses sowie Verfahren zu deren Herstellung.
Es sind bereits teilweise transparente Folien enthaltend Farbstoffe
oder fluoreszierende Farbstoffe zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums
bekannt geworden. Die Schweizer Patentschrift CH 515 957
betrifft durchsichtige Folien oder Platten, die neben den üblichen
Hilfsstoffen einen Farbstoff mit einem Durchlässigkeitsminimum im
Bereich von 380 bis 590 nm und ein Durchlässigkeitsmaximum von 660
bis 750 nm enthalten. In ähnlicher Weise wird in der österreichischen
Patentschrift AT-270 288 vorgeschlagen, das Pflanzenwachstum
durch im Bereich des roten Lichtes (600-700 nm) fluoreszierende
Farbstoffe, die auf geeigneten Trägern aufgebracht sind, zu
verbessern. Daran schließt sich das aus der EP-A-00 77 496 bekannte
Verfahren an, in welchem Licht der Wellenlänge 470 bis 600 nm
mittels fluoreszierender Farbstoffe absorbiert und im Bereich von
600-700 nm emittiert wird.
Diesen, aus dem Stand der Technik bekannten Vorrichtungen und
Verfahren, liegt das Wirkungsprinzip zugrunde, die Photosyntheserate
chlorophyllhaltiger Pflanzen durch ein zusätzliches Angebot von
Licht der Wellenlänge 600-700 nm anzuregen.
Demgegenüber wird erfindungsgemäß vorgeschlagen, die Photosyntheserate
chlorophyllhaltiger Pflanzen durch Licht ausgehend von
fluoreszierenden Stoffen mit einer Absorption im Bereich von
300-400 nm (nahes UV) und einer Emission im Bereich von 430 bis
470 nm anzuregen. Als Trägermaterial für die fluoreszierenden Stoffe
wird eine transparente Folie vorgeschlagen.
Die Erfindung betrifft somit transparente Folien, enthaltend einen
fluoreszierenden Stoff, dadurch gekennzeichnet, daß der fluoreszierende
Stoff Licht der Wellenlänge von 300 bis 400 nm absorbiert
und ein Wellenlängenbereich von 430 bis 470 nm fluoresziert und daß
die Folie den fluoreszierenden Stoff in einer solchen Menge enthält,
daß bei Tageslicht die Transmission im Wellenlängenbereich von
430 bis 470 nm zu mehr als 10% verstärkt wird.
Fluoreszierende Stoffe der zuvor genannten Art sind an sich bekannt
(beschrieben z. B. in "Fluorescent Whitening Agents"; A. Müller,
Herausg.; Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1975) und finden in
zahlreichen industriellen Bereichen zur Verbesserung der farblichen
Eigenschaften Verwendung.
Erfindungsgemäß können diejenigen fluoreszierenden Stoffe Verwendung
finden, die im nahen UV-Bereich (300 bis 400 nm) absorbieren
und die so empfangene Anregungsenergie im Bereich von 430 bis
470 nm, vorzugsweise 430 bis 450 oder 450 bis 470, insbesondere 440
bis 460, ganz besonders im Bereich von 445 bis 460 nm emittieren.
Durch das Aufbringen des fluoreszierenden Stoffes auf eine transparente
Folie wird die Transmission des Tageslichtes in den zuvor
genannten Bereichen um mindestens 10%, in Abhängigkeit von der
optischen Qualität der Folie, der Menge des fluoreszierenden Stoffes
und dessen Quantenausbeute, der Relation sowie die Lichtmenge an
UV-Licht der Wellenlänge 300-400 nm und der Lichtmenge des auf die
Folie eingestrahlten Lichtes in den vorgenannten Intervallen
innerhalb von 430 bis 470 nm, eine Verstärkung durch Fluoreszenz von
mehr als 20, 50 oder gar 100% erreicht.
Als Verstärkung der Transmission durch Fluoreszenz wird die bei
gleichzeitiger Einstrahlung von UV-Licht im Bereich von 300 bis
400 nm gemessene Erhöhung der Lichtmenge im jeweils angegebenen
Fluoreszenzbereich auf der der Lichtquelle abgewandten Seite der
Folie verstanden. Tageslichtquelle ist der bedeckte Himmel oder eine
an die Strahlung des bedeckten Himmels angepaßte künstliche
Lichtquelle. Routinemäßig wird die spektrale Zusammensetzung des
Tageslichts in Meßapparaturen mittels einer standardisierten
D65-Tageslichtquelle simuliert (A. Brocker in "Fluorescent Whitening
Agents", Thieme 1975, S. 23).
Transparente Folien sind Folien mit einer Lichtdurchlässigkeit von
über 70%, vorzugsweise über 90% im Bereich von 400 bis 700 nm.
In besonders vorteilhafter Weise geeignet sind transparente Folien
mit einem Lichtdurchlässigkeitsmaximum im Bereich von 400-500 nm
und 600-700 nm.
Erfindungsgemäß kann prinzipiell jede Folie Verwendung finden die
das zuvor genannte Kriterium der Lichtdurchlässigkeiten erfüllt.
Insbesondere sind Folien aus den nachfolgenden Polymerklassen
geeignet:
Polyester; Polyvinylchlorid; Polyolefine, wie Polyethylen, Polypropylen;
Polyamide; Polystyrol; Polyacrylate; regenerierte Cellulose,
wie Cellophan® oder Polyacetate.
Als fluoreszierende Stoffe sind prinzipiell alle Stoffe, welche bei
300-400 nm absorbieren und deren Emissionsmaximum im Bereich von
430-470 nm liegt, geeignet. Darüber hinaus sind diejenigen Stoffe
bevorzugt, die in dem jeweils gewählten Polymermaterial molekular
dispergierbar sind.
Insbesondere geeignet sind fluoreszierende Stoffe der folgenden
Stoffklassen:
2,5-bis-Benzoxazol-2-yl-thiophene,
4,4′-bis-Benzoxazol-2-yl-stilbene,
4-Phenyl-4′-benzoxazol-2-yl-stilbene,
4,4′-Distyryl-biphenyle,
1,4-bis-Benzoxazol-2-yl-naphthaline,
1,2-bis-Benzoxazol-2-yl-ethene,
4,4′-bis-(Diphenyl-1,3,5-triazinyl)-stilbene,
4,4′-bis-(5-Phenyl-1,3,4-oxazol-2-yl)-stilbene,
3,7-Disubstituierte Cumarine oder
substituierte Naphthaline.
4,4′-bis-Benzoxazol-2-yl-stilbene,
4-Phenyl-4′-benzoxazol-2-yl-stilbene,
4,4′-Distyryl-biphenyle,
1,4-bis-Benzoxazol-2-yl-naphthaline,
1,2-bis-Benzoxazol-2-yl-ethene,
4,4′-bis-(Diphenyl-1,3,5-triazinyl)-stilbene,
4,4′-bis-(5-Phenyl-1,3,4-oxazol-2-yl)-stilbene,
3,7-Disubstituierte Cumarine oder
substituierte Naphthaline.
Im einzelnen werden folgende Verbindungen vorgeschlagen:
Verb. Nr. 1: 4,4′-bis-Benzoxazol-2-yl-stilben der Formel
Verb. Nr. 1: 4,4′-bis-Benzoxazol-2-yl-stilben der Formel
Verb. Nr. 2: 2,5-bis-Benzoxazol-2-yl-thiophen der Formel
Verb. Nr. 3: 2,5-bis-(5-tert-Butyl-benzoxazol-2-yl)-thiophen der Formel
Verb. Nr. 4: 4,4′-Di-(2-methoxy-β-styryl)-biphenyl der Formel
Verb. Nr. 5: 4,4′-disubstituierte Biphenyle der Formel
Verb. Nr. 6: 1,4-bis-Benzoxazol-2-yl-naphthalin der Formel
Verb. Nr. 7: 1,4-bis-(5-Methoxycarbonyl-benzoxazol-2-yl)-stilben der
Formel
Verb. Nr. 8: 4,4′-bis-[5-(4-tert-butyl)phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-stilben
der Formel
Verb. Nr. 9: 4,4′-bis-[4,6-(p-tolyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-stilben der
Formel
Verb. Nr. 10: 4-Phenyl-4′-(5-tert-butyl)benzoxazol-2-yl-stilben der
Formel
Verb. Nr. 11: 1,2-bis-(5-Methylbenzoxazol-2-yl)-ethen der Formel
Verb. Nr. 12: 7-(Benzo[c]benzotriazol-2-yl)-3-phenylcumarin der Formel
Verb. Nr. 13: 1-[4-(2-Cyanoethenyl)-phenyl]-2-(naphthalin-1-yl)-ethen
der Formel
Verb. Nr. 14: 4-(O-Methoximinomethyl)-4′-cyanoethenyl-stilben der
Formel
Die erfindungsgemäß verwendbaren fluoreszierenden Stoffe können
nach an sich bekannten Methoden auf den als Träger dienenden
transparenten Film aufgebracht werden.
Bei der Auswahl der geeigneten Verfahren muß sichergestellt sein,
daß der fluoreszierende Stoff auf dem transparenten Träger vorwiegend
in molekular disperser Verteilung (gelöst) vorliegt.
Als besonders geeignete Verfahren sind zu nennen, bei kleineren und
mittleren Chargen: der Transferdruck, Tauch- und Streichverfahren
bei mittleren und großen Chargen: das Einarbeiten des fluoreszierenden
Stoffes in das Polymer sowie Tauch- und Streichverfahren.
Beim Transferdruck wird der fluoreszierende Stoff zunächst auf ein
- meist aus Baumwollgewebe oder Papier bestehendes - Trägermaterial
aufgegeben. Die zu bedruckende transparente Folie wird sodann in
engen Kontakt mit dem Trägermaterial gebracht. Der Übertritt des
fluoreszierenden Stoffes in die Folie wird dann, wie beim Transferdruck
üblich, durch Erhitzen unter Kontakt bewirkt.
Zahlreiche Polymere verquellen unter Einwirkung geeigneter Lösungsmittel
und können so in dem Lösungsmittel gelöste Stoffe aufnehmen,
die dann nach Entfernen des Lösungsmittels im Polymer molekulardispers
verteilt zurückbleiben. Mittels dieses Effektes können die
fluoreszierenden Stoffe durch Tauch- und Streichverfahren mit
Lösungsmittelbädern oder mit Lösungsmitteln molekulardispers in die
transparende Folie eingearbeitet werden.
In besonders vorteilhafter Weise kann der fluoreszierende Stoff auch
als Zuschlagsstoff in das Polymermaterial vor der Folienherstellung
eingearbeitet werden. Dabei kann der fluoreszierende Stoff sowohl
durch Einschmelzen oder Vermischen in das zur Folienherstellung
dienende Granulat eingearbeitet sein oder er wird bei der Folienextrusion
in üblicher Weise wie andere Additive zudosiert und so in
der Schmelze des Polymers gelöst. Auch können die fluoreszierenden
Stoffe auf der Stufe der Polymerisation oder Polykondensation
zugegeben werden.
In Abhängigkeit von dem polymeren Trägermaterial, in welchem sie
enthalten sind, können die Emissionsmaxima der fluoreszierenden
Stoffe innerhalb bestimmter Grenzen variieren.
Für Polyester besonders geeignet sind die Verbindungen Nr. 1, 2, 6,
7 und 9 bis 14. Für Polyamide besonders geeignet sind die Verbindungen
8 und 10. Die Verbindungen 3, 4 und 6 sind bei Polyvinylchlorid
oder bei Polyolefinen bevorzugt. Verbindung 5 ist bei
regenerierter Cellulose besonders geeignet.
Die transparenten Folien können neben den anmeldungsgemäßen
fluoreszierenden Stoffen noch weitere in der Folienherstellung gebräuchliche
Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie Weichmacher,
Stabilisatoren, Stützgewebe, Härter etc. in begrenztem Umfang auch
UV-Absorber.
Die Konzentration der fluoreszierenden Stoffe in der Folie wird
durch den jeweiligen angestrebten Verstärkungseffekt bestimmt und kann
durch einfache Vorversuche ermittelt werden. Im allgemeinen liegt
der fluoreszierende Stoff in Konzentrationen von 0,01 bis 1%
molekular dispers verteilt in der als Trägermaterial dienenden Folie
vor.
Das der Erfindung zugrunde liegende Prinzip kann als eine Lichtverstärkung
im Bereich von 430 bis 470 nm verstanden werden. In diesem
Bereich liegt das kurzwellige Absorptionsmaximum des Chlorophylls.
Demgemäß können die erfindungsgemäßen Folien zur Anregung der
Photosyntheserate chlorophyllhaltiger Zellsysteme Verwendung finden.
Neben den landgebundenen Pflanzen können insbesondere auch im
wäßrigen Medium lebende Zellsysteme, wie etwa Algen in vorteilhafter
Weise durch die anmeldungsgemäße transparente Folie in ihrem
Wachstum beeinflußt werden.
Die erfindungsgemäßen Folien sind insbesonders geeignet zur
Verwendung in der Landwirtschaft, im Obst- oder Gartenbau.
Die anmeldungsgemäßen Folien werden in an sich bekannter Weise
zwischen die Pflanzen und die Lichtquelle, in der Regel Tageslicht
so angebracht, daß der größte Teil des auf die Pflanze fallenden
Lichtes durch die Folie hindurchtritt und in der zuvor beschriebenen
Art mittels Fluoreszenz im Bereich von 430 bis 470 nm verstärkt
wird.
In der praktischen Anwendung können die Folien daher über das
Saatgut enthaltende Erdreich oder über die Pflanze gelegt oder
mittels geeigneter Konstruktionen in an sich bekannter Weise als
Pflanzentunnel oder Gewächshausabdeckungen verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Folien sind insbesondere geeignet das
begrenzte Lichtangebot insbesondere bei bedecktem Himmel durch
Fluoreszenzlicht zu verbessern:
In Abhängigkeit von der jeweiligen Pflanzensorte kann eine bestimmte
Lichtmenge als unterster Schwellenwert angenommen werden, unterhalb
derer die Photosyntheserate der Pflanze bzw. der chlorophyllhaltigen
Zelle nicht mehr ausreicht, um die Pflanze bzw. die Zelle am Leben
zu erhalten. Aufgrund eines orientierenden Versuchs (Beispiel 2b)
kann dieser Wert in der Größenordnung von etwa 1000 µWatt cm-2 für
Brunnenkresse als Versuchspflanze angenommen werden.
Messungen der Lichtintensität von Tageslicht bei bedecktem Himmel
(Beispiel 2c) zeigen, daß unter den in gemäßigten Breiten oft
vorkommenden Bedingungen eines bedeckten Himmels bereits dieser
Grenzwert erreicht wird. Durch Fluoreszenz kann das Lichtangebot im
für die Pflanze verwertbaren Bereich von 430-470 nm in solchem Maß
erhöht werden, daß die Lichtintensität nicht unter dem für das
Pflanzenwachstum kritischen Wert absinkt.
Folie: Polyesterfolie Melinex Typ 0, Hersteller ICI, Foliendicke
75 µm
Fluoreszierender Stoff - 2,5-bis-Benzoxazol-2-yl-thioben der Formel
Fluoreszierender Stoff - 2,5-bis-Benzoxazol-2-yl-thioben der Formel
- 1-[4-(2-Cyanoethenyl)-phenyl]-2-(naphthalin-1-yl)-ethen der Formel
- 4-(O-Methoximinomethyl)-4′-cyanoethenyl-stilben der Formel
Photometer:
Kerry 219 - Photometer
Kerry 219 - Photometer
Lampen:
Halogen-Wolfram-Lampe, 150 Watt, Xenophot, Osram, HLX 64640
Halogen-Wolfram-Lampe, 150 Watt, Xenophot, Osram, HLX 64640
Der fluoreszierende Stoff wird nach dem HT-Verfahren auf die Folie
appliziert. Zur Anwendung wird die Polyesterfolie mit einem Gehalt
von 0,1% der vorgenannten Verbindung eingefärbt.
Das Flottenverhältnis beträgt 1 : 50, wobei als Dispergator 1 g/l
Irgasol P verwendet wird.
Das Färbebad wird in einem Druckgefäß innerhalb von 30 Min. von 40
auf 130°C aufgeheizt und weitere 30 Min. bei 130°C belassen.
Nach dem Erhalten wird die Folie mit Aceton nachgespült.
Die Transmissionswerte bei 430, 440, 450, 460 und 470 nm sind
in Tabelle I zusammengestellt:
Als Tageslichtquelle wird eine 100-W-Pflanzenlichtlampe des Typs
Ormalight verwendet.
Die im Bereich von 25 bis 150 cm gemessene Lichtenergie ist in
Tabelle II zusammengestellt:
Abstand [cm]Lichtenergie [µWatt · cm-2] (unkorr.)
Abstand [cm]Lichtenergie [µWatt · cm-2] (unkorr.)
254600
501500
75 870
100 530
125 420
150 240
In einer abgedunkelten Kammer werden in Töpfen angesäte Samen der
Brunnenkresse mit einer Tageslichtlampe gemäß Beispiel 2a in 25,
50, 75, 100, 125 und 150 cm Entfernung von oben beleuchtet. Nach
4 Wochen wird der Zustand der Pflanzen bewertet.
Die aus 25 und 50 cm Entfernung beleuchteten Pflanzen entwickeln
sich normal, während die aus 75, 100, 125 und 150 cm beleuchteten
Pflanzen abgestorben sind.
Am 4. Juni 1984 um 9.00 wird mittels eines Radiometers UDT 140 X in
Basel/Schweiz, die Lichtmenge wie folgt gemessen:
Gesamtlicht (300-700 nm):ca. 1200 µWatt cm-2
UV-Anteil (300-400 nm):ca. 120 µWatt cm-2
sichtbarer Anteil (400-700 nm):ca. 1080 µWatt cm-2
Tageslichtquelle:Lampe gemäß Beispiel 2a
UV-Lichtquelle:UV-Lampen der Firma Camag (Katalog Nr. 29230) mit
einem Emissionsmaximum bei 366 nm.
UV-Filter:Zur Sicherstellung, daß kein sichtbares Licht von
den UV-Quellen der Versuchsanordnung geleitet
wird, sind die Austrittsöffnungen mit UV-Filtern
des Typs UV-11 (Transmissionsbereich 250-400 nm)
der Firma Schott und Schleifer abgedeckt.
Untersuchte Folien:
Folie A= Polyesterfolie Melinex Typ 0, Hersteller ICI,
Foliendicke 75 µ.
Folie B= Folie gemäß Beispiel 1, enthaltend 0,1% an Verbindung 2
Folie C= Folie gemäß Beispiel 1, enthaltend 0,1% an Verbindung 12
Folie D= Folie gemäß Beispiel 1, enthaltend 0,1% an Verbindung 13
Die in Töpfen angesäten Samen der Brunnenkresse werden in einer
Dunkelkammer zwischen zwei seitlich aufgestellten UV-Lichtquellen,
die mit den transparenten fluoreszierenden Folien überzogen sind,
aufgestellt und ihr Wachstum mit einer Blindprobe (Folie A) verglichen.
Die gesamte Versuchsanordnung wird von oben im Abstand von 75 cm mit
einer Tageslichtlampe gemäß Beispiel 2a bestrahlt.
Das Wachstum der Versuchspflanzen wird wöchentlich bewertet.
Die durch die Folien B, C und D bestrahlte Brunnenkresse entwickelt
sich normal, wobei eine starke Bevorzugung der seitlichen Wuchsrichtung
zu den UV-Lichtquellen hin beobachtet wird. Abgesehen davon
entwickeln sich die Pflanzen bis zur 9. Woche, in der der Versuch
abgebrochen wurde, normal.
Die durch Folie A bestrahlte Brunnenkresse keimt zunächst normal und
wächst gerade nach oben. In der zweiten Woche zeigt sich ein starker
"Angstwuchs". In der dritten Woche beginnen die Pflanzen zu verkümmern
und sind in der vierten Woche abgestorben.
Claims (47)
1. Transparente Folien, enthaltend einen fluoreszierenden Stoff,
dadurch gekennzeichnet, daß der fluoreszierende Stoff Licht der
Wellenlänge von 300 bis 400 nm absorbiert und ein Wellenlängenbereich
von 430 bis 470 nm fluoresziert und daß die Folie den
fluoreszierenden Stoff in einer solchen Menge enthält, daß bei
Tageslicht die Transmission im Wellenlängenbereich von
430 bis 470 nm zu mehr als 10% verstärkt wird.
2. Transparente Folie gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Fluoreszenzmaxium des fluoreszierenden Stoffes im Bereich
von 450 bis 470 nm liegt und die Transmission im Wellenlängenbereich
von 450 bis 470 nm zu mehr als 10% verstärkt wird.
3. Transparente Folie gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Fluoreszenzmaxium des fluoreszierenden Stoffes im Bereich
von 430 bis 450 nm liegt und die Transmission im Wellenlängenbereich
von 430 bis 450 nm zu mehr als 10% verstärkt wird.
4. Transparente Folie gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Fluoreszenzmaxium des fluoreszierenden Stoffes im Bereich
von 440 bis 460 nm liegt und die Transmission im Wellenlängenbereich
von 440 bis 460 nm zu mehr als 10% verstärkt wird.
5. Transparente Folie gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Fluoreszenzmaxium des fluoreszierenden Stoffes im Wellenlängenbereich
von 445 bis 460 nm liegt und die Transmission im
Wellenlängenbereich von 445 bis 460 nm zu mehr als 10% verstärkt
wird.
6. Transparente Folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, gekennzeichnet
durch einen Verstärkungsgrad von über 20%.
7. Transparente Folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, gekennzeichnet
durch einen Verstärkungsgrad von über 50%.
8. Transparente Folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, gekennzeichnet
durch einen Verstärkungsgrad von über 100%.
9. Transparente Folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die Lichtdurchlässigkeit im Bereich von 400 bis
700 nm über 70% beträgt.
10. Transparente Folie gemäß Anspruch 9, gekennzeichnet durch eine
Lichtdurchlässigkeit von über 90%.
11. Transparente Folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, gekennzeichnet
durch maximale Lichtdurchlässigkeiten im Bereich von 400
bis 500 nm und 600 bis 700 nm.
12. Transparente Folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch
gekennzeichnet, daß der fluoreszierende Stoff zu mindestens 70%
molekular dispers verteilt in der Folie vorliegt.
13. Transparente Folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß die Folie aus mindestens einem der nachfolgend
genannten Klassen von Polymermaterialien besteht:
Polyester, Polyvinylchlorid, Polyolefine, Polyamide, Polystyrol,
Polyacrylate, regenerierte Cellulose oder Polyacetate.
14. Transparente Folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, enthaltend
als fluoreszierenden Stoff mindestens eine Verbindung ausgewählt
aus folgenden Stoffklassen:
2,5-bis-Benzoxazol-2-yl-thiophene,
4,4′-bis-Benzoxazol-2-yl-stilbene,
4-Phenyl-4′-benzoxazol-2-yl-stilbene,
4,4′-Distyryl-biphenyle,
1,4-bis-Benzoxazol-2-yl-naphthaline,
1,2-bis-Benzoxazol-2-yl-ethene,
4,4′-bis-(Diphenyl-1,3,5-triazinyl)-stilbene,
4,4′-bis-(5-Phenyl-1,3,4-oxazol-2-yl)-stilbene,
3,7-Disubstituierte Cumarine oder
substituierte Naphthaline.
4,4′-bis-Benzoxazol-2-yl-stilbene,
4-Phenyl-4′-benzoxazol-2-yl-stilbene,
4,4′-Distyryl-biphenyle,
1,4-bis-Benzoxazol-2-yl-naphthaline,
1,2-bis-Benzoxazol-2-yl-ethene,
4,4′-bis-(Diphenyl-1,3,5-triazinyl)-stilbene,
4,4′-bis-(5-Phenyl-1,3,4-oxazol-2-yl)-stilbene,
3,7-Disubstituierte Cumarine oder
substituierte Naphthaline.
15. 4,4′-bis-Benzoxazol-2-yl-stilben der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
16. 2,5-bis-Benzoxazol-2-yl-thiophen der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
17. 2,5-bis-(5-tert-Butyl-benzoxazol-2-yl)-thiophen der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
18. 4,4′-Di-(2-methoxy-β-styryl)-biphenyl der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
19. 4,4′-Disubstituierte Biphenyle der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
20. 1,4-bis-Benzoxazol-2-yl-naphthalin der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
21. 1,4-bis-(5-Methoxycarbonyl-benzoxazol-2-yl)-stilben der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
22. 4,4′-bis-[5-(4-tert-butyl)phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-stilben
der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
23. 4,4′-bis-[4,6-(p-tolyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-stilben der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
24. 4-Phenyl-4′-(5-tert-butyl)benzoxazol-2-yl-stilben der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
25. 1,2-bis-(5-Methylbenzoxazol-2-yl)-ethen der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
26. 7-(Benzo[c]benzotriazol-2-yl)-3-phenylcumarin der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
27. 1-[4-(2-Cyanoethenyl)-phenyl]-2-(naphthalin-1-yl)-ethen der
Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
28. 4-(O-Methoximinomethyl)-4′-cyanoethenyl-stilben der Formel
als fluoreszierender Stoff gemäß Anspruch 14.
29. Transparente Folie gemäß Anspruch 13, aus einem Polyester
enthaltend einen fluoreszierenden Stoff gemäß Anspruch 15, 16, 20,
21, 23, 24, 25, 26, 27 oder 28.
30. Transparente Folie gemäß Anspruch 13, aus einem Polyamid
enthaltend einen fluoreszierenden Stoff gemäß Anspruch 22 oder 24.
31. Transparente Folie gemäß Anspruch 13, aus einem Polyvinylchlorid
enthaltend einen fluoreszierenden Stoff gemäß Anspruch 17,
18 oder 20.
32. Transparente Folie gemäß Anspruch 13, aus einem Polyolefin
enthaltend einen fluoreszierenden Stoff gemäß Anspruch 17, 18
oder 20.
33. Transparente Folie gemäß Anspruch 13 aus regenerierter Cellulose
enthaltend einen fluoreszierenden Stoff gemäß Anspruch 19.
34. Transparente Folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 33 enthaltend
weitere Hilfs- und Zusatzstoffe.
35. Verwendung einer transparenten Folie gemäß einem der Ansprüche
1 bis 34 zur Steigerung der Photosyntheserate chlorophyllhaltiger
Zellen.
36. Verwendung einer transparenten Folie gemäß Anspruch 35 zur
Steigerung der Photosyntheserate von Pflanzen.
37. Verfahren zur Steigerung der Photosyntheserate chlorophyllhaltiger
Zellen, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Folie gemäß
einem der Ansprüche 1 bis 34 in den Strahlengang zwischen Lichtquelle
und Zelle anordnet.
38. Verfahren zur Steigerung der Photosyntheserate von Pflanzen
gemäß Anspruch 37.
39. Verfahren gemäß Anspruch 37 oder 38, dadurch gekennzeichnet,
daß als Lichtquelle Tageslicht dient.
40. Verfahren gemäß Anspruch 37 oder 38, dadurch gekennzeichnet,
daß als Lichtquelle Kunstlicht dient.
41. Anordnung zur Steigerung der Photosyntheserate chlorophyllhaltiger
Zellen, dadurch gekennzeichnet, daß im Strahlengang
zwischen Lichtquelle und Zelle eine Folie gemäß einem der Ansprüche
1 bis 34 angebracht ist.
42. Anordnung zur Steigerung der Photosyntheserate von Pflanzen,
dadurch gekennzeichnet, daß im Strahlengang zwischen Lichtquelle
und Pflanze eine Folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 34 angebracht
ist.
43. Anordnung gemäß Anspruch 41 oder 42, dadurch gekennzeichnet,
daß als Lichtquelle Tageslicht dient.
44. Anordnung gemäß Anspruch 41 oder 42, dadurch gekennzeichnet,
daß als Lichtquelle Kunstlicht dient.
45. Verfahren zur Herstellung einer transparenten Folie gemäß einem
der Ansprüche 1 bis 34, dadurch gekennzeichnet, daß man den
fluoreszierenden Stoff mittels Transferdruck auf die Folie aufbringt.
46. Verfahren zur Herstellung einer transparenten Folie gemäß einem
der Ansprüche 1 bis 34, dadurch gekennzeichnet, daß man die Folie
mit einer Lösung des fluoreszierenden Stoffes behandelt.
47. Verfahren zur Herstellung einer transparenten Folie gemäß einem
der Ansprüche 1 bis 34, dadurch gekennzeichnet, daß man den
fluoreszierenden Stoff vor der Folienherstellung in das Polymermaterial
einarbeitet.
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CH214287 | 1987-06-05 |
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Publication Number | Publication Date |
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002031035A1 (en) * | 2000-10-12 | 2002-04-18 | Eastman Chemical Company | Multi-component optically brightened polyolefin blend |
EP1621070A1 (de) | 2004-07-29 | 2006-02-01 | GRAFE COLOR BATCH GmbH | Thermoplastische Erzeugnisse für Aussenanwendungen im Agrarbereich |
US7265170B2 (en) | 2002-09-30 | 2007-09-04 | Bayer Materialscience Ag | Polycarbonate or polyester carbonate containing optical brighteners |
CN100429267C (zh) * | 2006-05-16 | 2008-10-29 | 林敬文 | 一种高效调光剂及其在棚室栽培中的应用 |
JP2009516649A (ja) * | 2005-10-31 | 2009-04-23 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Cetp阻害薬 |
CN104277441A (zh) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | 沙特基础工业公司 | 使用热塑性塑料用于农业应用的太阳能汇集 |
WO2015105773A1 (en) * | 2014-01-07 | 2015-07-16 | Sabic Global Technologies B.V. | Solar energy funneling using thermoplastics for algae and cyanobacteria growth |
US9204598B2 (en) | 2013-05-27 | 2015-12-08 | Saudi Basic Indsutries Corporation | Solar energy funneling using thermoplastics for agricultural applications |
-
1988
- 1988-06-03 DE DE3818986A patent/DE3818986A1/de not_active Withdrawn
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002031035A1 (en) * | 2000-10-12 | 2002-04-18 | Eastman Chemical Company | Multi-component optically brightened polyolefin blend |
US6492032B1 (en) | 2000-10-12 | 2002-12-10 | Eastman Chemical Company | Multi-component optically brightened polyolefin blend |
US7265170B2 (en) | 2002-09-30 | 2007-09-04 | Bayer Materialscience Ag | Polycarbonate or polyester carbonate containing optical brighteners |
DE102004037291A1 (de) * | 2004-07-29 | 2006-03-23 | Grafe Color Batch Gmbh | Thermoplastische Erzeugnisse für Außenanwendungen im Agrarbereich |
DE102004037291A8 (de) * | 2004-07-29 | 2006-06-29 | Grafe Color Batch Gmbh | Thermoplastische Erzeugnisse für Außenanwendungen im Agrarbereich |
DE102004037291B4 (de) * | 2004-07-29 | 2006-10-26 | Grafe Color Batch Gmbh | Verwendung von thermoplastischen Erzeugnissen für Außenanwendungen im Agrarbereich |
EP1621070A1 (de) | 2004-07-29 | 2006-02-01 | GRAFE COLOR BATCH GmbH | Thermoplastische Erzeugnisse für Aussenanwendungen im Agrarbereich |
JP2009516649A (ja) * | 2005-10-31 | 2009-04-23 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Cetp阻害薬 |
CN100429267C (zh) * | 2006-05-16 | 2008-10-29 | 林敬文 | 一种高效调光剂及其在棚室栽培中的应用 |
US9204598B2 (en) | 2013-05-27 | 2015-12-08 | Saudi Basic Indsutries Corporation | Solar energy funneling using thermoplastics for agricultural applications |
CN104277441A (zh) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | 沙特基础工业公司 | 使用热塑性塑料用于农业应用的太阳能汇集 |
EP2824138A1 (de) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Saudi Basic Industries Corporation | Sonnenenergieeinleitung von Thermoplasten für landwirtschaftliche Anwendungen |
WO2015105773A1 (en) * | 2014-01-07 | 2015-07-16 | Sabic Global Technologies B.V. | Solar energy funneling using thermoplastics for algae and cyanobacteria growth |
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