DE364041C - Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden

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DE364041C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes

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  • Polymers & Plastics (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden. Es wurde gefunden, daB man durch Kondensation von Phenolen oder kernmethylierten Phenolen mit Aldol oder Crotonaldehyd -zu öligen oder harzartigen Produkten gelangen kann, welche hohen technischen Wert besitzen. Diese Kondensationsprodukte haben ebenso wie Leinöl die Eigenschaft, an der Luft, insbesondere in Gegenwart von Sikkativ oder anderen trocknenden Mitteln, zu gut haftenden, gegebenenfalls eingemischte Farbe festhaltenden und wetterbeständigen Lacken einzutrocknen.
  • Die Kondensation von Phenol oder kernmethyliertem Phenol mit Aldol oder Crotonaldehyd kann in der Kälte oder Wärme bei Gegenwart oder Abwesenheit eines Kondensationsmittels vorgenommen werden. Geeignete Kondensationsmittel sind Mineralsäuren, insbesondere Salzsäure, oder auch salzsäureabspaltende Mittel, wie z. B. Thionylchlorid. Es können auch sowohl Mischungen von Phenol und kernmethyliertem Phenol als auch von Aldol und Crotonaldehyd angewandt werden; es können Produkte von mehr viskos öliger oder harzartiger Beschaffenheit erhalten werden, und zwar erhält man beim Arbeiten in der Kälte mehr ölige, beim Arbeiten in der Wärme vorzugsweise harzartige Produkte. Die entstehenden Körper sind in den meisten organischen Lösungsmitteln und in Alkali löslich, unlöslich in Alkalicarbonat. Beim Erhitzen nehmen sie harzartige Beschaffenheit an und werden bei längerer Einwirkung von Wärme springhart. Beispiele. z. q.7o Teile Phenol werden mit 45 Teilen konzentrierter Salzsäure und 525 Teilen Aldol bei etwa 5 bis 2o' mehrere Stunden verrührt. Das Reaktionsprodukt wird mit Wasser neutral gewaschen, in Äther oder Benzol aufgenommen und getrocknet. Nach Abdestillieren des Lösungsmittels hinterbleibt ein zähes Öl mit der Jodzahl 13o bis 16o.
  • 2. 2,16 Teile Kresol (technisch destilliert) werden mit 7o Teilen Crotonaldehyd und 2o Teilen 37prozentiger Salzsäure bei etwa 5 bis zo° mehrere Stunden verrührt und nach Beispiel z verarbeitet. Das entstehende zähe Öl hat die Jodzahl z5o bis 16o.
  • 3. 2z6 Teile Kresol (technisch destilliert) werden mit 88 Teilen Aldol und 2o Teilen 37prozentiger. Salzsäure, wie im Beispiel t angegeben, behandelt. Es hinterbleibt ein viskoses Öl mit der Jodzahl 99,8.

Claims (1)

  1. PATRNT-ANsPRUcH Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden, dadurch gekennzeichnet, daB man Phenole oder kernmethylierte Phenole oder Gemische dieser Verbindungen mit Aldol oder Crotonaldehyd oder Gemischen der beiden Aldehyde bei Gegenwart oder Abwesenheit von Kondensationsmitteln in Reaktion bringt.
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